JPS62243687A - 固体燃料−水スラリの製造方法 - Google Patents
固体燃料−水スラリの製造方法Info
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- JPS62243687A JPS62243687A JP8893386A JP8893386A JPS62243687A JP S62243687 A JPS62243687 A JP S62243687A JP 8893386 A JP8893386 A JP 8893386A JP 8893386 A JP8893386 A JP 8893386A JP S62243687 A JPS62243687 A JP S62243687A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は固体燃料−水スラリの製造方法に係り、特に高
石炭濃度で良動性の良い石炭−水スラリを低消費動力で
製造する方法に関するものである。
石炭濃度で良動性の良い石炭−水スラリを低消費動力で
製造する方法に関するものである。
(従来の技術)
近年のエネルギー事情を背景に重油やLNG等に代表さ
れる流体燃料から固体燃料である石炭への再転換が進ん
でいるが、石炭が固体であるために輸送、貯蔵、環境対
策に莫大な労費を必要とする欠点がある。このため石炭
粒子を水中に分散させてスラリ化することにより、取扱
いの容易な流体燃料・とする石炭流体化技術の開発が活
発に行われている。ボイラ燃料として直接噴霧燃焼でき
る高石炭濃度で安定な石炭−水スラリを調製するための
条件は、スラリを構成する石炭粒子を幅の広い粒度分布
に調整して充填密度を増加することにより高濃度化を計
り、また適切な界面活性剤等の添加剤を使用して石炭粒
子を水中に安定分散化することにより低粘性化を計るこ
とである。さらに燃焼時の未燃損失分をミニマム化する
ためには、スラリ中の石炭粒子の粒度が300μmフル
イ通過99%以上、74μmフルイ通過約60〜85%
の細かさでなければならない。このような石炭−水スラ
リを調製するには、石炭を湿式ボールミルを用いて界面
活性剤の存在下で湿式粉砕混合して石炭の粒径分布を調
整し、水中に安定分散させる方法が最も簡単な方法であ
る。
れる流体燃料から固体燃料である石炭への再転換が進ん
でいるが、石炭が固体であるために輸送、貯蔵、環境対
策に莫大な労費を必要とする欠点がある。このため石炭
粒子を水中に分散させてスラリ化することにより、取扱
いの容易な流体燃料・とする石炭流体化技術の開発が活
発に行われている。ボイラ燃料として直接噴霧燃焼でき
る高石炭濃度で安定な石炭−水スラリを調製するための
条件は、スラリを構成する石炭粒子を幅の広い粒度分布
に調整して充填密度を増加することにより高濃度化を計
り、また適切な界面活性剤等の添加剤を使用して石炭粒
子を水中に安定分散化することにより低粘性化を計るこ
とである。さらに燃焼時の未燃損失分をミニマム化する
ためには、スラリ中の石炭粒子の粒度が300μmフル
イ通過99%以上、74μmフルイ通過約60〜85%
の細かさでなければならない。このような石炭−水スラ
リを調製するには、石炭を湿式ボールミルを用いて界面
活性剤の存在下で湿式粉砕混合して石炭の粒径分布を調
整し、水中に安定分散させる方法が最も簡単な方法であ
る。
第1図は湿式ボールミルを使用して石炭−水スラリを製
造する装置構成を示す説明図である。ボールミル3 (
またはチューブミルと呼ばれる)は基本的に水平回転円
筒からなり、内部には鋳鉄ボールが充填され、ミルが回
転することによりボールが内壁に沿って持ち上げられ、
自由落下あるいは内容物の表面を転勤流下する。このと
き石炭粒子はボール間またはボールとミル内壁間にはさ
まれ、衝撃または摩擦によって粉砕される。第1図にお
いて、粗砕された石炭Aは、添加剤液(水B、界面活性
剤CおよびpHfl!整剤D)とともに、石炭濃度が約
60重量%以上になるように調整され、石炭バンカ1か
らフィーダ2によってボールミル3の入口に供給され、
ミル3内で石炭粒子は前述のように粉砕混合され、74
μm標準フルイ通過量が約60〜85重量%、粘度が約
100〜2000cP程度のスラリか製造され、ミル3
の出口5からタンク6に排出される。なお、4は添加剤
液の管路であり、破線で図示したように添加剤液の一部
をミル出口側から添加する方法もありうる。
造する装置構成を示す説明図である。ボールミル3 (
またはチューブミルと呼ばれる)は基本的に水平回転円
筒からなり、内部には鋳鉄ボールが充填され、ミルが回
転することによりボールが内壁に沿って持ち上げられ、
自由落下あるいは内容物の表面を転勤流下する。このと
き石炭粒子はボール間またはボールとミル内壁間にはさ
まれ、衝撃または摩擦によって粉砕される。第1図にお
いて、粗砕された石炭Aは、添加剤液(水B、界面活性
剤CおよびpHfl!整剤D)とともに、石炭濃度が約
60重量%以上になるように調整され、石炭バンカ1か
らフィーダ2によってボールミル3の入口に供給され、
ミル3内で石炭粒子は前述のように粉砕混合され、74
μm標準フルイ通過量が約60〜85重量%、粘度が約
100〜2000cP程度のスラリか製造され、ミル3
の出口5からタンク6に排出される。なお、4は添加剤
液の管路であり、破線で図示したように添加剤液の一部
をミル出口側から添加する方法もありうる。
ボールミル3内においては、従来の50重量%以下の濃
度に比べ、粉砕時の濃度が高いため、ミル内のスラリ粘
度が高くなり、ボールの運動が自由落下よりも転勤流下
支配、すなわち、衝撃支配から摩擦支配に変わるために
スラリの高濃度化に必要な幅の広い粒度分布が得られる
。排出したスラリはポンプ7により管路8を経て粗粒分
離器9で小量の粗粒が分離されミル3に循環される。粗
粒分離器9を通過したスラリは製品スラリEとしてタン
ク11に貯蔵される。
度に比べ、粉砕時の濃度が高いため、ミル内のスラリ粘
度が高くなり、ボールの運動が自由落下よりも転勤流下
支配、すなわち、衝撃支配から摩擦支配に変わるために
スラリの高濃度化に必要な幅の広い粒度分布が得られる
。排出したスラリはポンプ7により管路8を経て粗粒分
離器9で小量の粗粒が分離されミル3に循環される。粗
粒分離器9を通過したスラリは製品スラリEとしてタン
ク11に貯蔵される。
一般にボールミルの性能に影響する因子としては操作条
件としてボール充填量、ボール径、ミルの回転速度、ま
たミル構造の条件としてはミルの出口構造、ミルの寸法
比等が重要である。まず、ボールミル内のボール充填量
はミル容積の20〜50%が使用されるが(例えば「化
学工学便覧、化学工学協会、第17章、第9刷、196
8)、連続式湿式ボールミル粉砕においては、35〜4
5%のボール充填率が使用されるのが一般的である(例
えば、rMineral Processing
Plant [)esignJ、12章、SME/A
IME、 1 978、 rProcessEng
ineering of S i ze
Reduction:Ba1l MillingJ
、L、 G、 Au5tin eL al
、 AIME。
件としてボール充填量、ボール径、ミルの回転速度、ま
たミル構造の条件としてはミルの出口構造、ミルの寸法
比等が重要である。まず、ボールミル内のボール充填量
はミル容積の20〜50%が使用されるが(例えば「化
学工学便覧、化学工学協会、第17章、第9刷、196
8)、連続式湿式ボールミル粉砕においては、35〜4
5%のボール充填率が使用されるのが一般的である(例
えば、rMineral Processing
Plant [)esignJ、12章、SME/A
IME、 1 978、 rProcessEng
ineering of S i ze
Reduction:Ba1l MillingJ
、L、 G、 Au5tin eL al
、 AIME。
1984)。これは、ボール充填率35〜45%でミル
の駆動動力がほぼ最大となり、粉砕仕事量、すなわち粉
砕容量がほぼ最大となるためである。
の駆動動力がほぼ最大となり、粉砕仕事量、すなわち粉
砕容量がほぼ最大となるためである。
また使用されるボールの径については、大径粒子の粉砕
には大径ボール、小粒子の粉砕には小径ボールが通して
いるために(「化学工学便覧」既出)、与えられた原料
の粒度分布から製品粒度分布を得るに最適な各種サイズ
のボールの混合物が使用される。このようにして選定さ
れたボールは先述したようにミルの回転によって運動し
て砕料を粉砕するが、ボールミルの回転速度は一般に臨
界速度(遠心力と重力がつり合ってボールがミル壁面に
沿ってミルと一緒に回転する速度)の約65〜80%で
ある(「化学工学便覧」、既出)。こ ゛ミこで臨
界速度Ncは次式で定義される。
には大径ボール、小粒子の粉砕には小径ボールが通して
いるために(「化学工学便覧」既出)、与えられた原料
の粒度分布から製品粒度分布を得るに最適な各種サイズ
のボールの混合物が使用される。このようにして選定さ
れたボールは先述したようにミルの回転によって運動し
て砕料を粉砕するが、ボールミルの回転速度は一般に臨
界速度(遠心力と重力がつり合ってボールがミル壁面に
沿ってミルと一緒に回転する速度)の約65〜80%で
ある(「化学工学便覧」、既出)。こ ゛ミこで臨
界速度Ncは次式で定義される。
N c = 42.3 / /1−7r p mここで
Dはミル内径(m) 、dはボール径(m)である。
Dはミル内径(m) 、dはボール径(m)である。
一方、連続式ボールミルの構造上の重要な因子としては
ミルの出口構造がある。湿式ボールミルでは一般にオー
バーフロー型が使用される。第2図(a)にその概略構
造を示すが、その出口口径の決め方が重要となる。一般
に砕料を粉砕機で粉砕する場合、粒度は粉砕時間(連続
式ミルの場合は粒子のミル内滞留時間)に依存する。連
続式ミルの場合、粒子のミル内平均滞留時間τは次式で
表される。
ミルの出口構造がある。湿式ボールミルでは一般にオー
バーフロー型が使用される。第2図(a)にその概略構
造を示すが、その出口口径の決め方が重要となる。一般
に砕料を粉砕機で粉砕する場合、粒度は粉砕時間(連続
式ミルの場合は粒子のミル内滞留時間)に依存する。連
続式ミルの場合、粒子のミル内平均滞留時間τは次式で
表される。
τ=W/F (時間)
ここでWは粒子のミル内滞留!(粒子のホールドアツプ
)、Fはミルへの粒子供給量(粒子粉砕N)である。従
って湿式ボールミルにおいて微粉砕する場合には、出口
径Ddを小さくして粒子ホールドアツプを大きくとる条
件が必要である。しかしながら、出口径Ddが小さ過ぎ
るとスラリの排出が困難になり、ミ′ルが閉塞すること
になる。
)、Fはミルへの粒子供給量(粒子粉砕N)である。従
って湿式ボールミルにおいて微粉砕する場合には、出口
径Ddを小さくして粒子ホールドアツプを大きくとる条
件が必要である。しかしながら、出口径Ddが小さ過ぎ
るとスラリの排出が困難になり、ミ′ルが閉塞すること
になる。
一方、ミル内での粒子とボールの比率には最適値がある
。粒子が多すぎるとボール同志の衝突あるいは摩擦の際
にボールとボールの間の粒子量が多くなり、粉砕効率が
低下し、逆に粒子が少な過ぎるとボールとボールの衝突
あるいは摩擦の機会が増加し、粉砕効率が低下すると同
時にボールの摩耗が激しくなる。粒子とボールの比率を
表す指標として粒子のボール空間充填率Uが提案されて
いる(rProcess Engineering
of 5ize Reduction: Ba
1l MillingJ)。
。粒子が多すぎるとボール同志の衝突あるいは摩擦の際
にボールとボールの間の粒子量が多くなり、粉砕効率が
低下し、逆に粒子が少な過ぎるとボールとボールの衝突
あるいは摩擦の機会が増加し、粉砕効率が低下すると同
時にボールの摩耗が激しくなる。粒子とボールの比率を
表す指標として粒子のボール空間充填率Uが提案されて
いる(rProcess Engineering
of 5ize Reduction: Ba
1l MillingJ)。
fc
U = −
0,4J
ここにfcは砕料充填率(ミル容積に対する砕料の見掛
容積)、Jはボール充填率(ミル容積に対するボールの
見掛容積)であり、fcおよびJはそれぞれ次式で書き
表される。
容積)、Jはボール充填率(ミル容積に対するボールの
見掛容積)であり、fcおよびJはそれぞれ次式で書き
表される。
■門ρb (1−εb)
ここにWpはミル内砕料粒子量(粒子ホールドアンプ)
、ρpは粒子の密度、εpは粒子層の空間率、Wbはボ
ール充填重量、ρbはボールの密度、εbはボール充填
層の空間率で、εpおよびεbは0.4と定義される0
回分式ボールミルの゛乾式あるいは湿式粉砕ではUの最
適値は約1(0,6〜1.1 )とされている。連続式
湿式ボールミルにおいては先述したように最適なボール
充填率はJ=35〜45%であり、その充填レベルがミ
ルの出口トラニオンの下端よりも高くなる場合、すなわ
ち出口径Ddが大き過ぎる場合は(第10図(a)参照
)、粒子のボール空間充填率はU<<1となり粉砕効率
が低下する。また出口径Ddが小さ過ぎる場合は(第1
0図(b)参照)、U>1となり粉砕効率が低下する。
、ρpは粒子の密度、εpは粒子層の空間率、Wbはボ
ール充填重量、ρbはボールの密度、εbはボール充填
層の空間率で、εpおよびεbは0.4と定義される0
回分式ボールミルの゛乾式あるいは湿式粉砕ではUの最
適値は約1(0,6〜1.1 )とされている。連続式
湿式ボールミルにおいては先述したように最適なボール
充填率はJ=35〜45%であり、その充填レベルがミ
ルの出口トラニオンの下端よりも高くなる場合、すなわ
ち出口径Ddが大き過ぎる場合は(第10図(a)参照
)、粒子のボール空間充填率はU<<1となり粉砕効率
が低下する。また出口径Ddが小さ過ぎる場合は(第1
0図(b)参照)、U>1となり粉砕効率が低下する。
上記3つの条件より、通常のボール充填率J=35〜4
5%が使用される湿式ボールミルではミル内径りに対す
るミル出口径Ddの比、すなわちDd /Dの値が約0
.2〜0.3が選定されるのが常識である。
5%が使用される湿式ボールミルではミル内径りに対す
るミル出口径Ddの比、すなわちDd /Dの値が約0
.2〜0.3が選定されるのが常識である。
以上のような連続式湿式ボールミルを設計する場合、当
然のことながらミルの寸法の決定が最も重要である。一
般にボールミルの粉砕容量が決まると、ミル径りと長さ
しの決め方が重要となる。
然のことながらミルの寸法の決定が最も重要である。一
般にボールミルの粉砕容量が決まると、ミル径りと長さ
しの決め方が重要となる。
すなわち、本発明者らの検討によれば粉砕容量Qとミル
径りと長さの関係は次式で表される(特願昭58−18
251号)。
径りと長さの関係は次式で表される(特願昭58−18
251号)。
QCCL[)2j N2jl
従ってミル径りまたは長さしを決定すると、他方は一義
的に決まるので、この点を考慮してL/Dを決定する必
要がある。一般に石炭−水スラリやCOM (Coal
−Oil−Mixtures)を製造する場合の微粉砕
にはL/D=2〜3のミルが使用されている(石炭−水
スラリについては、rcoal−Water 5lu
rry as Utility Boiler
Fuell、EPRI−C3−2287、March
1982)COMについては、「Technica
lResults of EPDC’ s C
OMR&D% 5TEPI Laboratory
Te5tsJ March 197B)oこれは
石炭−水スラリやCOMに必要蛙条件として石炭粒度が
細かいことが要求されることから、従来の一般的な発想
は、滞留時間を長くするためにミルの長さを大きくする
(すなわちL/D)を大にする)という考え方がとられ
ている。
的に決まるので、この点を考慮してL/Dを決定する必
要がある。一般に石炭−水スラリやCOM (Coal
−Oil−Mixtures)を製造する場合の微粉砕
にはL/D=2〜3のミルが使用されている(石炭−水
スラリについては、rcoal−Water 5lu
rry as Utility Boiler
Fuell、EPRI−C3−2287、March
1982)COMについては、「Technica
lResults of EPDC’ s C
OMR&D% 5TEPI Laboratory
Te5tsJ March 197B)oこれは
石炭−水スラリやCOMに必要蛙条件として石炭粒度が
細かいことが要求されることから、従来の一般的な発想
は、滞留時間を長くするためにミルの長さを大きくする
(すなわちL/D)を大にする)という考え方がとられ
ている。
以上の条件が湿式ボールミルによる従来の固体濃度が3
0〜40容積%(石炭の湿式粉砕では石炭濃度約40〜
50重量%に相当)での湿式粉砕、また石炭濃度が約6
0重量%以上での湿式粉砕における最適なミル構造であ
り、最適操作条件である。そこで本発明者らは、第1図
に示す装置構成からなり、上記最適条件を満足する下記
の装置およびテスト条件で石炭−水スラリの製造試験を
実施した。
0〜40容積%(石炭の湿式粉砕では石炭濃度約40〜
50重量%に相当)での湿式粉砕、また石炭濃度が約6
0重量%以上での湿式粉砕における最適なミル構造であ
り、最適操作条件である。そこで本発明者らは、第1図
に示す装置構成からなり、上記最適条件を満足する下記
の装置およびテスト条件で石炭−水スラリの製造試験を
実施した。
ボールミル:φ360 x 900 L (L/D=2
.5)回転速度:臨界速度の70% ポール径:40〜17龍φ ボール充填量:J=35% 出口口径比: Dd /D=0.28 石炭ニー51石炭A(HGI=36) 給炭量:6kg/h 石炭濃度:62.5% 界面活性剤添加蚤:石炭に対し0.7重量%p I−I
調整剤9二石炭に対し0.1重量%その結果、スラリ粘
度1000cP、74μmフルイ通過量75%の石炭−
水スラリを得たが、粉砕動力原単位は約87KWh/を
石炭であった。
.5)回転速度:臨界速度の70% ポール径:40〜17龍φ ボール充填量:J=35% 出口口径比: Dd /D=0.28 石炭ニー51石炭A(HGI=36) 給炭量:6kg/h 石炭濃度:62.5% 界面活性剤添加蚤:石炭に対し0.7重量%p I−I
調整剤9二石炭に対し0.1重量%その結果、スラリ粘
度1000cP、74μmフルイ通過量75%の石炭−
水スラリを得たが、粉砕動力原単位は約87KWh/を
石炭であった。
これは、電力単価を23円/KWhとすれば、電力コス
トが2001円/を石炭であり、原炭の単価を15.0
00円/lと仮定すれば、原炭コストの約13.3%に
相当し、粉砕動力が莫大であることがわかる。一方、界
面活性剤の単価を300円/kgとすれば、添加剤コス
トは2100円/を石炭であり原炭コストの14%であ
る。本テストに使用した石炭の粉砕性指数(HGI)は
36で最も粉砕しにくい石炭ではあるが、石炭−水スラ
リを燃料として実用化するためには、界面活性剤コスト
の低減とともに、粉砕動力の大幅な低減が重要な課題で
ある。
トが2001円/を石炭であり、原炭の単価を15.0
00円/lと仮定すれば、原炭コストの約13.3%に
相当し、粉砕動力が莫大であることがわかる。一方、界
面活性剤の単価を300円/kgとすれば、添加剤コス
トは2100円/を石炭であり原炭コストの14%であ
る。本テストに使用した石炭の粉砕性指数(HGI)は
36で最も粉砕しにくい石炭ではあるが、石炭−水スラ
リを燃料として実用化するためには、界面活性剤コスト
の低減とともに、粉砕動力の大幅な低減が重要な課題で
ある。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明の目的は、上記した従来技術の欠点をなくし、高
石炭濃度でかつ流動性の良い石炭−水スラリを低消費動
力で製造する方法を提供するにある。
石炭濃度でかつ流動性の良い石炭−水スラリを低消費動
力で製造する方法を提供するにある。
(問題点を解決するための手段)
本発明は、固体燃料、水および添加剤からなる固体燃料
−水スラリをオーバーフロー型湿式ボールミルを用い、
固体燃料の重量割合が約60%以上の条件で湿式粉砕し
て連続的に調製する固体燃料−水スラリの製造方法にお
いて、ミル内のボール空間容積Vspに対するミル内ス
ラリ容積VsO比が0.1〜1.0の条件で粉砕するこ
と(ここでボール空間容積VspはVsp=2/3Wb
/Pbで定義され、Wbはミル内のボール重量、Pb
はボールの密度である)を特徴とするものである。さら
に典型的には、本発明は、(1) ミル内径りに対する
出口径Ddを0.4〜0.95のオーバーフロー型ボー
ルミルを選定し、かつ(2)ミルを臨界速度の40〜8
0%で運転し、さらに(3)ミル内径りに対する長さし
の比が2より小さいミルを選定し、ミル内のボール空間
容積に対するスラリの容積を0.1〜lに維持して粉砕
することにより、高濃度で低粘性の石炭−水スラリを従
来技術よりも低粉砕消費動力で製造可能にするものであ
る。
−水スラリをオーバーフロー型湿式ボールミルを用い、
固体燃料の重量割合が約60%以上の条件で湿式粉砕し
て連続的に調製する固体燃料−水スラリの製造方法にお
いて、ミル内のボール空間容積Vspに対するミル内ス
ラリ容積VsO比が0.1〜1.0の条件で粉砕するこ
と(ここでボール空間容積VspはVsp=2/3Wb
/Pbで定義され、Wbはミル内のボール重量、Pb
はボールの密度である)を特徴とするものである。さら
に典型的には、本発明は、(1) ミル内径りに対する
出口径Ddを0.4〜0.95のオーバーフロー型ボー
ルミルを選定し、かつ(2)ミルを臨界速度の40〜8
0%で運転し、さらに(3)ミル内径りに対する長さし
の比が2より小さいミルを選定し、ミル内のボール空間
容積に対するスラリの容積を0.1〜lに維持して粉砕
することにより、高濃度で低粘性の石炭−水スラリを従
来技術よりも低粉砕消費動力で製造可能にするものであ
る。
(実施例)
以下に本発明の実施例を第1図の一般的な装置構成によ
り説明する。
り説明する。
第1図において、ボールミル3としてミル内径りに対す
るオーバーフロー出口径Ddの比、すなわちDd /D
が0.4≦Dd /D≦0.95、好ましくは0.5〜
0.8のものが用いられ、ミルが臨界速度の40〜80
%で運転される以外は従来と同様の構成および同様の操
作条件である。ミル内には例えば約75〜40龍以下の
ボールが約35〜45容積%充堪されている。またミル
へ供給される石炭の粒径は約32〜5鶴以下に粗砕され
たものが使用される。粗砕さAた石炭又は、バンカ1か
らフィーダ2を経てミル3に定量供給される。所定の濃
度に調整された添加剤(水B、界面活性剤Cおよびp
H調整剤D)液は添加剤液供給管4から石炭濃度が所定
の値になるようにミル3に供給される。石炭粒子はボー
ルミル3内で効率よく粉砕混合され、石炭濃度が約60
〜80重量%で、粘度が約2000cP以下の石炭−水
スラリか製造され、ミル3の出口5から連続的にタンク
6に排出される。排出したスラリはポンプ7により管路
8を通って粗粒分離器9に送られ、スラリ中に含まれる
微量の粗粒子が分離され、管路lOよりミル3に戻され
る。粗粒分離器9を通過したスラリは製品スラリEとし
て連続的にタンク11に排出される。粗粒分離器9とし
ては、ストレーナ、湿式スクリーン、シーブベンド等ス
ラリ中の約300〜1000μm以上の粒子を分離でき
るものであればどのような形式のものでもよい。また分
離された粗粒はミル3に循環しないで別途回収、処理す
る方法もありうる。
るオーバーフロー出口径Ddの比、すなわちDd /D
が0.4≦Dd /D≦0.95、好ましくは0.5〜
0.8のものが用いられ、ミルが臨界速度の40〜80
%で運転される以外は従来と同様の構成および同様の操
作条件である。ミル内には例えば約75〜40龍以下の
ボールが約35〜45容積%充堪されている。またミル
へ供給される石炭の粒径は約32〜5鶴以下に粗砕され
たものが使用される。粗砕さAた石炭又は、バンカ1か
らフィーダ2を経てミル3に定量供給される。所定の濃
度に調整された添加剤(水B、界面活性剤Cおよびp
H調整剤D)液は添加剤液供給管4から石炭濃度が所定
の値になるようにミル3に供給される。石炭粒子はボー
ルミル3内で効率よく粉砕混合され、石炭濃度が約60
〜80重量%で、粘度が約2000cP以下の石炭−水
スラリか製造され、ミル3の出口5から連続的にタンク
6に排出される。排出したスラリはポンプ7により管路
8を通って粗粒分離器9に送られ、スラリ中に含まれる
微量の粗粒子が分離され、管路lOよりミル3に戻され
る。粗粒分離器9を通過したスラリは製品スラリEとし
て連続的にタンク11に排出される。粗粒分離器9とし
ては、ストレーナ、湿式スクリーン、シーブベンド等ス
ラリ中の約300〜1000μm以上の粒子を分離でき
るものであればどのような形式のものでもよい。また分
離された粗粒はミル3に循環しないで別途回収、処理す
る方法もありうる。
本発明の上記実施例に基いて、下記の装置および試験条
件で石炭−水スラリ製造試験を実施した。
件で石炭−水スラリ製造試験を実施した。
ボールミル=360龍ψ×900龍L (L/D=2.
5)ポール径:40〜17論■ ボール充填率:J=35% 石炭: −5as石炭A(HGI=36)界面活性剤:
0.7重量%(対石炭) p H調整剤=0.1重量%(対石炭)石炭濃度:62
.5% 製品スラリ粒度ニア5%く74μm 粘度:1000cP 出口開口比: Dd /D=0.28.0.66.0.
92(出口フランジ部交替による) 回転速度:臨界速度比30〜70% 給炭量:6〜7.5 kg/ h (!11品粒度が74μmフルイ通過75%になるよう
に変化) 第2図に、本発明の出口口径Dd/D=0.66および
0.92のボールミルの形状を従来法のものと比較して
示す。第3図および第4図は上記試験結果をまとめたも
ので、第3図は粉砕動力原単位と臨界速度比および出口
開口比の関係を示す図、第4図は各条件での粉砕試験後
にミルを停止し、ミル内のホールドアツプ量を測定し、
ボール空間容積に対するスラリ容積の比(スラリのボー
ル空間充填率Us )と臨界速度比および出口口径比D
d/Dの関係を示す図である。ここにスラリのボール空
間充填率USは次式で定義される。
5)ポール径:40〜17論■ ボール充填率:J=35% 石炭: −5as石炭A(HGI=36)界面活性剤:
0.7重量%(対石炭) p H調整剤=0.1重量%(対石炭)石炭濃度:62
.5% 製品スラリ粒度ニア5%く74μm 粘度:1000cP 出口開口比: Dd /D=0.28.0.66.0.
92(出口フランジ部交替による) 回転速度:臨界速度比30〜70% 給炭量:6〜7.5 kg/ h (!11品粒度が74μmフルイ通過75%になるよう
に変化) 第2図に、本発明の出口口径Dd/D=0.66および
0.92のボールミルの形状を従来法のものと比較して
示す。第3図および第4図は上記試験結果をまとめたも
ので、第3図は粉砕動力原単位と臨界速度比および出口
開口比の関係を示す図、第4図は各条件での粉砕試験後
にミルを停止し、ミル内のホールドアツプ量を測定し、
ボール空間容積に対するスラリ容積の比(スラリのボー
ル空間充填率Us )と臨界速度比および出口口径比D
d/Dの関係を示す図である。ここにスラリのボール空
間充填率USは次式で定義される。
wb εb
Ws/ρS
2/3Wb/ρb
ここでWsはミル内入9リ重量、ρSはスラリ密度、W
bはミル内ボール充填重量、ρbはボールの密度、εb
はボール充填層の中間率でεb=0.4と定義する。先
に定義した粒子のボール空間充填率Uとの関係は次式で
表される。
bはミル内ボール充填重量、ρbはボールの密度、εb
はボール充填層の中間率でεb=0.4と定義する。先
に定義した粒子のボール空間充填率Uとの関係は次式で
表される。
Ws gp (1−ερ )
従って、石炭の密度をgp =1.4 (g/cnl)
、石炭濃度を62.5重量%、水の密度を1.0(g/
cal) 、gp =0.4とすれば、ρs =1.2
2 (g/−)となりUとUsの関係はU = 0.9
U sとなる。
、石炭濃度を62.5重量%、水の密度を1.0(g/
cal) 、gp =0.4とすれば、ρs =1.2
2 (g/−)となりUとUsの関係はU = 0.9
U sとなる。
第3図において、出口開口比が従来のDd/D= 0.
28の場合、ミルの回転速度を臨界速度の70%から4
0%に低減することにより動力原単位が大幅に低減され
ることがわかる。この場合、第4図より明白であるよう
にスラリのボール空間充填率Usが1.7から1.2ま
で小さくなっていることがわかる。第3図においてDd
/Dを0.28から0.66.0.92と大きくするこ
とによる粉砕動力原単位の大幅低減は一層顕著である。
28の場合、ミルの回転速度を臨界速度の70%から4
0%に低減することにより動力原単位が大幅に低減され
ることがわかる。この場合、第4図より明白であるよう
にスラリのボール空間充填率Usが1.7から1.2ま
で小さくなっていることがわかる。第3図においてDd
/Dを0.28から0.66.0.92と大きくするこ
とによる粉砕動力原単位の大幅低減は一層顕著である。
スラリのボール空間充填率Usも第4図に示すようにU
s=1.7から0.15〜0.5の範囲に低減されてい
る。
s=1.7から0.15〜0.5の範囲に低減されてい
る。
第5図はスラリのボール空間充填率Usを臨界速度比を
パラメータとして出口開口比Dd /Dに対してプロッ
トしたものであるが、出口開口比が回転速度よりもスラ
リのホールドアンプを決定する主要因子であることがわ
かる。もっとも従来の出口開口比Dd/D<0.3では
回転速度を低減することにより、スラリのホールドアツ
プを大幅に低減できる効果があることがわかる。
パラメータとして出口開口比Dd /Dに対してプロッ
トしたものであるが、出口開口比が回転速度よりもスラ
リのホールドアンプを決定する主要因子であることがわ
かる。もっとも従来の出口開口比Dd/D<0.3では
回転速度を低減することにより、スラリのホールドアツ
プを大幅に低減できる効果があることがわかる。
第6図は従来法での粉砕動力原単位を100とした場合
のスラリのボール空間充填率Usと動力比を示すもので
、Usの値が0.1〜1の間で動力比は従来の60〜7
0%に低減されている。また最適なUs値はUs=0.
4〜0.6であることがわかる。
のスラリのボール空間充填率Usと動力比を示すもので
、Usの値が0.1〜1の間で動力比は従来の60〜7
0%に低減されている。また最適なUs値はUs=0.
4〜0.6であることがわかる。
先述したようにホールドアツプが小さくなれば、粒子の
ミル内滞留時間(すなわち粉砕時間)が小さくなるため
に製品粒度は粗くなるはずである。
ミル内滞留時間(すなわち粉砕時間)が小さくなるため
に製品粒度は粗くなるはずである。
この矛盾を解明するために、本発明者らは、ミル内径2
50mφ、内容積1(lの小型パッチボールミル(ボー
ル充填率35%、臨界速度比70%)を使用し、ミル内
粒子充填量を変えて高濃度粉砕試験を実施した。第7図
はその結果を示すもので、74umフルイ(200me
sh)通過量が70%の時の粉砕能力をスラリのボール
空間充填率Usに対してプロットしたものである。本図
より明らかであるようにUsの値が0.1〜1の間で粉
砕能力がUs≧1の場合よりも大幅に増加し、Us =
0.4〜0.6間でのピーク値はUs≧1のときの約2
倍以上になっていることがわかる。この結果より、連続
式ミルにおいてホールドアツプが小さくなる(粉砕時間
が短くなっている)マイナス効果よりも粉砕効率の増加
が大きく、粉砕動力原単位が大幅に低減できるものと考
えられる。また先述したように粒子のボール空間率Uは
U = O。
50mφ、内容積1(lの小型パッチボールミル(ボー
ル充填率35%、臨界速度比70%)を使用し、ミル内
粒子充填量を変えて高濃度粉砕試験を実施した。第7図
はその結果を示すもので、74umフルイ(200me
sh)通過量が70%の時の粉砕能力をスラリのボール
空間充填率Usに対してプロットしたものである。本図
より明らかであるようにUsの値が0.1〜1の間で粉
砕能力がUs≧1の場合よりも大幅に増加し、Us =
0.4〜0.6間でのピーク値はUs≧1のときの約2
倍以上になっていることがわかる。この結果より、連続
式ミルにおいてホールドアツプが小さくなる(粉砕時間
が短くなっている)マイナス効果よりも粉砕効率の増加
が大きく、粉砕動力原単位が大幅に低減できるものと考
えられる。また先述したように粒子のボール空間率Uは
U = O。
9Usであり、Usの最適範囲Us=0.1〜1.0は
Uの値としてはU=0.09〜0.9となり従来の固体
濃度の低い湿式粉砕での最適値U = 0.6〜1゜1
とは大きく異なり、ホールドアツプが小さい方にずれて
いることが理解される。これは高石炭濃度での粉砕がミ
ル内スラリの粘度が高いために従来の衝撃粉砕支配より
も摩擦粉砕支配になっていること、さらにミル内での石
炭粒子が低濃度のときと比べ高密度になっていることに
も起因していると考えられる。このようにスラリのボー
ル空間充填率を0.1〜1.01好まし、くは0.4〜
0.6にすることにより、従来よりもミル内の平均滞留
時間が約172〜1/10になるため製造システムの制
御性が良くなることはいうまでもない0以上の検討結果
に基づき第5図、第6図、第7図には本発明の具体的実
施範囲を併せて図示した。
Uの値としてはU=0.09〜0.9となり従来の固体
濃度の低い湿式粉砕での最適値U = 0.6〜1゜1
とは大きく異なり、ホールドアツプが小さい方にずれて
いることが理解される。これは高石炭濃度での粉砕がミ
ル内スラリの粘度が高いために従来の衝撃粉砕支配より
も摩擦粉砕支配になっていること、さらにミル内での石
炭粒子が低濃度のときと比べ高密度になっていることに
も起因していると考えられる。このようにスラリのボー
ル空間充填率を0.1〜1.01好まし、くは0.4〜
0.6にすることにより、従来よりもミル内の平均滞留
時間が約172〜1/10になるため製造システムの制
御性が良くなることはいうまでもない0以上の検討結果
に基づき第5図、第6図、第7図には本発明の具体的実
施範囲を併せて図示した。
次に本発明の第2の実施例について第1図の一般的な装
置構成により説明する。第1図において、ボールミル3
としてミル内径りに対するオーバーフロー型出ロロ径D
dの比すなわちDd /Dが0゜4≦Dd/D≦0.9
5、ミル内径に対する長さしの比すなわちL/D<2)
かつミル内部に仕切板を入れて2窒化し、それぞれ径の
異なるボールを充填するボールミルを使用し、ミルの運
転速度が臨界速度の40〜80%であること、また第1
図に破線で示されているように添加剤(水B、界面活性
剤CおよびpHm整剤1液の一部をミル出口側より第2
室に添加することを除いて従来と同様の構成である。
置構成により説明する。第1図において、ボールミル3
としてミル内径りに対するオーバーフロー型出ロロ径D
dの比すなわちDd /Dが0゜4≦Dd/D≦0.9
5、ミル内径に対する長さしの比すなわちL/D<2)
かつミル内部に仕切板を入れて2窒化し、それぞれ径の
異なるボールを充填するボールミルを使用し、ミルの運
転速度が臨界速度の40〜80%であること、また第1
図に破線で示されているように添加剤(水B、界面活性
剤CおよびpHm整剤1液の一部をミル出口側より第2
室に添加することを除いて従来と同様の構成である。
以下、上記の装置を通用した具体的な実施例により本発
明をさらに詳しく説明する。第8図は本発明の第2の実
施例に使用されるミルとして好適な2室型湿式ボールミ
ルの構造図、第8A図はその正面断面図である。ミルの
主要寸法は内径65〇−鳳、長さ1250m霞(L/D
=1.9)で、スリット孔を有する仕切板12で2室に
分割されており、入口側の第1室には大径ボール、出口
側の第2室には小径ボールが充填されている。ミル出口
部オーバーフロートラニオン13の径はミル内径と同一
となっており、主軸受14で支持されている。実際の出
口口径は出ロスリフト板15のスクリーン部16の径D
d=390龍であり(Dd/D=0.6)、出口スリッ
ト板15の取付位置は矢印17で示されている。また出
口開口比Dd /Dはスクリーン部の径Ddの異なる出
口スリット板に交替することにより任意に変更できるも
のである。本発明者らは、第8図に示した湿式ボールミ
ル採用による効果を確認するために第1図に示した装置
構成と同様な設備を用いて下記の条件で石炭−水スラリ
の製造試験を実施した。
明をさらに詳しく説明する。第8図は本発明の第2の実
施例に使用されるミルとして好適な2室型湿式ボールミ
ルの構造図、第8A図はその正面断面図である。ミルの
主要寸法は内径65〇−鳳、長さ1250m霞(L/D
=1.9)で、スリット孔を有する仕切板12で2室に
分割されており、入口側の第1室には大径ボール、出口
側の第2室には小径ボールが充填されている。ミル出口
部オーバーフロートラニオン13の径はミル内径と同一
となっており、主軸受14で支持されている。実際の出
口口径は出ロスリフト板15のスクリーン部16の径D
d=390龍であり(Dd/D=0.6)、出口スリッ
ト板15の取付位置は矢印17で示されている。また出
口開口比Dd /Dはスクリーン部の径Ddの異なる出
口スリット板に交替することにより任意に変更できるも
のである。本発明者らは、第8図に示した湿式ボールミ
ル採用による効果を確認するために第1図に示した装置
構成と同様な設備を用いて下記の条件で石炭−水スラリ
の製造試験を実施した。
ボールミル:2室型、650諷■φX1250鰭L(L
/D=1.9) ボール径=501■以下 ボール充填率:35% 石炭ニー10鰭石炭A(HGI=36)界面活性剤:0
.5重量%(対石炭) pH1整剤:0.1重量%(対石炭) ミル回転速度:臨界速度比の70% 出ロ開ロ比二0.6 以上の条件で粉砕11(給炭量)と石炭濃度を変えて粉
砕した結果、スラリ粘度が約1000cP、74μmフ
ルイ通過量が75%になる条件は粉砕量60kg/h、
石炭濃度63重量%であった。またこの時の粉砕動力原
単位は約47KWh/lであった。
/D=1.9) ボール径=501■以下 ボール充填率:35% 石炭ニー10鰭石炭A(HGI=36)界面活性剤:0
.5重量%(対石炭) pH1整剤:0.1重量%(対石炭) ミル回転速度:臨界速度比の70% 出ロ開ロ比二0.6 以上の条件で粉砕11(給炭量)と石炭濃度を変えて粉
砕した結果、スラリ粘度が約1000cP、74μmフ
ルイ通過量が75%になる条件は粉砕量60kg/h、
石炭濃度63重量%であった。またこの時の粉砕動力原
単位は約47KWh/lであった。
このように本発明によれば同一スラリ粘度および粒度の
スラリを製造する場合、従来よりも0.5%濃度の高い
石炭濃度63%のスラリを粉砕消費動力を87KWh/
lから47KWh/lに低減しく約54%に低減)、ま
た界面活性剤の使用量を0.7%から0.5%に低減す
ることが可能である。
スラリを製造する場合、従来よりも0.5%濃度の高い
石炭濃度63%のスラリを粉砕消費動力を87KWh/
lから47KWh/lに低減しく約54%に低減)、ま
た界面活性剤の使用量を0.7%から0.5%に低減す
ることが可能である。
これは、(i)前述したようにミル内スラリのボール容
積充填率UsをUs=0.4〜0.6に維持するように
ミル出口開口比Dd/DをDd/D=0゜6にしたこと
、(ii ) ミル内径りに対する長さLの比L/D
をL/D=1.9にしたこと、さらに(iii )ボー
ルミルを2窒化して入口側の第1室に大径ボール、出口
側の第2室に小径ボールを充填し、かつ添加剤液を入口
側と出口側の2回に分けて添加する方式を採用したこと
の効果によると考えられる。第(ii )項のL/Dの
値については、前述したように従来、微粉砕には粒子の
ミル内滞留時間(粉砕時間)を長くするためにミルの長
さを大きくする(L/Dを大にする)という考え方がと
られていた。しかしながら本発明者らの検討によれば、
L/D>2.1〜3以上の長さミルは、L/D<2の短
いミルと比較して、粒子のミル内平均滞留時間が同じで
も、ミル内の流れが押出し流れに近いために各粒子の滞
留時間は比較的に平均滞留時間に近く粉砕される時間が
各粒子ともほぼ同一である。これに対して長さの短いミ
ル(L/Dく2)は、L/D>2.1〜3ミルと平均滞
留時間が同一でも、ミル内は完全混合に近い、すなわち
平均滞留時間よりも滞留時間の長い粒子も存在するし、
短い粒子も存在する。このために粉砕によって生ずる粒
径分布はスラリの高濃度化に必要なより幅の広い粒径分
布となる。
積充填率UsをUs=0.4〜0.6に維持するように
ミル出口開口比Dd/DをDd/D=0゜6にしたこと
、(ii ) ミル内径りに対する長さLの比L/D
をL/D=1.9にしたこと、さらに(iii )ボー
ルミルを2窒化して入口側の第1室に大径ボール、出口
側の第2室に小径ボールを充填し、かつ添加剤液を入口
側と出口側の2回に分けて添加する方式を採用したこと
の効果によると考えられる。第(ii )項のL/Dの
値については、前述したように従来、微粉砕には粒子の
ミル内滞留時間(粉砕時間)を長くするためにミルの長
さを大きくする(L/Dを大にする)という考え方がと
られていた。しかしながら本発明者らの検討によれば、
L/D>2.1〜3以上の長さミルは、L/D<2の短
いミルと比較して、粒子のミル内平均滞留時間が同じで
も、ミル内の流れが押出し流れに近いために各粒子の滞
留時間は比較的に平均滞留時間に近く粉砕される時間が
各粒子ともほぼ同一である。これに対して長さの短いミ
ル(L/Dく2)は、L/D>2.1〜3ミルと平均滞
留時間が同一でも、ミル内は完全混合に近い、すなわち
平均滞留時間よりも滞留時間の長い粒子も存在するし、
短い粒子も存在する。このために粉砕によって生ずる粒
径分布はスラリの高濃度化に必要なより幅の広い粒径分
布となる。
また、第9図は、(a’)L/D>2)Dd/D=0.
4、J=40%の場合と、(b)L/D<2)Dd/D
=0.14、J=40%の場合についてのスラリレベル
を示したものであるが、ミル出口開口比Dd/Dにより
ミル出口部のスラリの充填レベル(境界条件)が決まり
、入口部に向かってそのレベルが大きくなるため、Dd
/Dを同一にしてもL/Dが小さいミルの方がスラリホ
ールドアツプを小さく維持することが可能である。換言
すれば、スラリホールドアツプを同一に維持するための
条件としてL/Dが小さい方がDd /Dを小さく、す
なわち出口口径Ddを小さくとれ、出口トラニオン部の
軸受が小さく設計できるため設備コストが安くなる。も
っとも第8図における実施例においては、いかなる性状
の石炭−水スラリの製造できるように出口開口比を可変
型としているので、ここでの比較にはならぬことはいう
までもない。
4、J=40%の場合と、(b)L/D<2)Dd/D
=0.14、J=40%の場合についてのスラリレベル
を示したものであるが、ミル出口開口比Dd/Dにより
ミル出口部のスラリの充填レベル(境界条件)が決まり
、入口部に向かってそのレベルが大きくなるため、Dd
/Dを同一にしてもL/Dが小さいミルの方がスラリホ
ールドアツプを小さく維持することが可能である。換言
すれば、スラリホールドアツプを同一に維持するための
条件としてL/Dが小さい方がDd /Dを小さく、す
なわち出口口径Ddを小さくとれ、出口トラニオン部の
軸受が小さく設計できるため設備コストが安くなる。も
っとも第8図における実施例においては、いかなる性状
の石炭−水スラリの製造できるように出口開口比を可変
型としているので、ここでの比較にはならぬことはいう
までもない。
さらに上述の第(iii )項の2室型2段添加方式の
採用がミルの粉砕消費動力および界面活性剤使用量の低
減に寄与していると考えられる。またDd/Dを大きく
することにより滞留時間が小さくなるためミル内で界面
活性剤の破壊が少なくなり界面活性剤の使用量が低減さ
れることも考えられる。
採用がミルの粉砕消費動力および界面活性剤使用量の低
減に寄与していると考えられる。またDd/Dを大きく
することにより滞留時間が小さくなるためミル内で界面
活性剤の破壊が少なくなり界面活性剤の使用量が低減さ
れることも考えられる。
以上のように本発明の実施例によれば、約60重量%以
上の石炭濃度で湿式ボールミル粉砕により石炭−水スラ
リを調製する場合の粉砕消費動力を従来の約54〜70
%に低減でき、界面活性剤の使用量を約30%低減し、
従来よりも高濃度のスラリを製造可能である。換言すれ
ば、石炭−水スラリの製造容量が決まるとボールミルは
従来よりも小さく設計できることである。
上の石炭濃度で湿式ボールミル粉砕により石炭−水スラ
リを調製する場合の粉砕消費動力を従来の約54〜70
%に低減でき、界面活性剤の使用量を約30%低減し、
従来よりも高濃度のスラリを製造可能である。換言すれ
ば、石炭−水スラリの製造容量が決まるとボールミルは
従来よりも小さく設計できることである。
(発明の効果)
以上、本発明によれば、湿式オーバーフロー型ボールミ
ルを使用して固体燃料の重量割合が約60%以上で、か
つ前述のUspに対するVs比が0゜1〜1.0の条件
で固体燃料を粉砕することにより、直接噴霧燃焼用とし
て好適な低粘度の高濃度石炭−水スラリを効率よく、す
なわち動力原単位を大幅に低減して製造することができ
る。
ルを使用して固体燃料の重量割合が約60%以上で、か
つ前述のUspに対するVs比が0゜1〜1.0の条件
で固体燃料を粉砕することにより、直接噴霧燃焼用とし
て好適な低粘度の高濃度石炭−水スラリを効率よく、す
なわち動力原単位を大幅に低減して製造することができ
る。
第1図は、本発明に用いる高濃度石炭−水スラリ製造装
置の系統図、第2図(a)、(b)、(C)は本発明の
実施例のミル出口開口比と従来ミルの出口開口比を示す
説明図、第3図は動力原単位と臨界速度比および出口開
口比の関係を示す説明図、第4図および第5図はスラリ
のボール空間充填率と臨界速度比および出口開口比の関
係を示す説明図、第6図はスラリのボール空間充填率と
ミルの消費動力比の関係を示す説明図、第7図はスラリ
のボール空間充填率と粉砕能力の関係を示す説明図、第
8図および第8A図は本発明の実施例として好適なボー
ルミルの側面図およびその出口スリット板の平面図、第
9図(a)、(b)は出口開口比が同一でL/Dが異な
る場合の充填レベルの相異を示す説明図、第1θ図(a
)、(b)はオーバーフロー型湿式ボールミル内のボー
ルの充填率とミル出口口径とミル内スラリの充填レベル
の相対関係を示す説明図である。 1・・・バンカ、2・・・フィーダ、3・・・ボールミ
ル、4・・・添加剤給液管部、5・・・トラニオン出口
、6・・・タンク、7・・・ポンプ、8・・・管部、9
・・・粗粒分離器、10・・・管部、11・・・タンク
、A・・・石炭、B・・・水、C・・・界面活性剤、D
・・・pH調整剤、E・・・製品スラリ。 代理人 弁理士 川 北 武 長 B:水 曙5界111Jミ10コ(lllo) 80開口比Dd/Q(−) ホ゛−ル空間に対するスラリ吉積比Us(→第8図
第8A図
置の系統図、第2図(a)、(b)、(C)は本発明の
実施例のミル出口開口比と従来ミルの出口開口比を示す
説明図、第3図は動力原単位と臨界速度比および出口開
口比の関係を示す説明図、第4図および第5図はスラリ
のボール空間充填率と臨界速度比および出口開口比の関
係を示す説明図、第6図はスラリのボール空間充填率と
ミルの消費動力比の関係を示す説明図、第7図はスラリ
のボール空間充填率と粉砕能力の関係を示す説明図、第
8図および第8A図は本発明の実施例として好適なボー
ルミルの側面図およびその出口スリット板の平面図、第
9図(a)、(b)は出口開口比が同一でL/Dが異な
る場合の充填レベルの相異を示す説明図、第1θ図(a
)、(b)はオーバーフロー型湿式ボールミル内のボー
ルの充填率とミル出口口径とミル内スラリの充填レベル
の相対関係を示す説明図である。 1・・・バンカ、2・・・フィーダ、3・・・ボールミ
ル、4・・・添加剤給液管部、5・・・トラニオン出口
、6・・・タンク、7・・・ポンプ、8・・・管部、9
・・・粗粒分離器、10・・・管部、11・・・タンク
、A・・・石炭、B・・・水、C・・・界面活性剤、D
・・・pH調整剤、E・・・製品スラリ。 代理人 弁理士 川 北 武 長 B:水 曙5界111Jミ10コ(lllo) 80開口比Dd/Q(−) ホ゛−ル空間に対するスラリ吉積比Us(→第8図
第8A図
Claims (5)
- (1)固体燃料、水および添加剤からなる固体燃料−水
スラリをオーバーフロー型湿式ボールミルを用い、固体
燃料の重量割合が約60%以上の条件で湿式粉砕して連
続的に調製する固体燃料−水スラリの製造方法において
、ミル内のボール空間容積Vspに対するミル内スラリ
容積Vsの比が0.1〜1.0の条件で粉砕すること(
ここでボール空間容積VspはVsp=2/3Wb/P
bで定義され、Wbはミル内のボール重量、Pbはボー
ルの密度である)を特徴とする固体燃料−水スラリの製
造方法。 - (2)特許請求の範囲第1項において、湿式ボールミル
内径に対するミル出口径の比が0.4〜0.95である
ことを特徴とする固体燃料−水スラリの製造方法。 - (3)特許請求の範囲第1項または第2項において、ミ
ルの回転速度を臨界速度Ncの40〜80%で運転する
こと(ここで臨界速度Nc(rpm)は、Nc=42.
3/√(D−d)で定義され、ミル内径Dおよびボール
径dの単位は(m)で表される)を特徴とする固体燃料
−水スラリの製造方法。 - (4)特許請求の範囲第1項ないし第3項のいずれかに
おいて、ミル内径に対するミル長さの比が2以下である
ことを特徴とする固体燃料−水スラリの製造方法。 - (5)特許請求の範囲第1項ないし第4項のいずれかに
おいて、ミルが多室型の構造を有することを特徴とする
固体燃料−水スラリの製造方法。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61088933A JPH0645792B2 (ja) | 1986-04-17 | 1986-04-17 | 固体燃料−水スラリの製造方法 |
EP87303371A EP0242218B1 (en) | 1986-04-17 | 1987-04-15 | Coal-water slurry producing system |
CA000534892A CA1298259C (en) | 1986-04-17 | 1987-04-16 | Coal-water slurry producing system |
CN87102798.4A CN1010029B (zh) | 1986-04-17 | 1987-04-17 | 煤水泥浆制造系统 |
US07/039,274 US4770352A (en) | 1986-04-17 | 1987-04-17 | Coal-water slurry producing system |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61088933A JPH0645792B2 (ja) | 1986-04-17 | 1986-04-17 | 固体燃料−水スラリの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62243687A true JPS62243687A (ja) | 1987-10-24 |
JPH0645792B2 JPH0645792B2 (ja) | 1994-06-15 |
Family
ID=13956692
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61088933A Expired - Lifetime JPH0645792B2 (ja) | 1986-04-17 | 1986-04-17 | 固体燃料−水スラリの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0645792B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02102748A (ja) * | 1988-10-07 | 1990-04-16 | Nakaya Jitsugyo Kk | コンクリート用砕砂製造装置 |
JP2013529690A (ja) * | 2010-06-22 | 2013-07-22 | カーティン ユニバーシティ オブ テクノロジー | 微粒子炭素質原料の破砕熱分解のための方法およびシステム |
CN107185426A (zh) * | 2017-07-09 | 2017-09-22 | 贵州大学 | 一种啤酒制作用原料混匀装置 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1461977A (en) * | 1923-07-17 | Sydney edward thacker ewing and joseph leonard willey | ||
GB1159259A (en) * | 1966-12-08 | 1969-07-23 | Smidth & Co As F L | Method of and Mills for Grinding Mineral Materials |
JPS5856559A (ja) * | 1981-09-29 | 1983-04-04 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 音響カプラ− |
JPS5981390A (ja) * | 1982-11-02 | 1984-05-11 | Babcock Hitachi Kk | 石炭−水スラリ−の製造方法 |
JPS614872A (ja) * | 1984-06-19 | 1986-01-10 | Mitsubishi Motors Corp | パワ−ステアリング用オイルポンプ装置 |
-
1986
- 1986-04-17 JP JP61088933A patent/JPH0645792B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US1461977A (en) * | 1923-07-17 | Sydney edward thacker ewing and joseph leonard willey | ||
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JPH02102748A (ja) * | 1988-10-07 | 1990-04-16 | Nakaya Jitsugyo Kk | コンクリート用砕砂製造装置 |
JP2013529690A (ja) * | 2010-06-22 | 2013-07-22 | カーティン ユニバーシティ オブ テクノロジー | 微粒子炭素質原料の破砕熱分解のための方法およびシステム |
US9994774B2 (en) | 2010-06-22 | 2018-06-12 | Curtin University Of Technology | Method of and system for grinding pyrolysis of particulate carbonaceous feedstock |
CN107185426A (zh) * | 2017-07-09 | 2017-09-22 | 贵州大学 | 一种啤酒制作用原料混匀装置 |
CN107185426B (zh) * | 2017-07-09 | 2023-06-20 | 贵州大学 | 一种啤酒制作用原料混匀装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0645792B2 (ja) | 1994-06-15 |
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