JPS62239437A - 光学的記録媒体 - Google Patents

光学的記録媒体

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JPS62239437A
JPS62239437A JP61082273A JP8227386A JPS62239437A JP S62239437 A JPS62239437 A JP S62239437A JP 61082273 A JP61082273 A JP 61082273A JP 8227386 A JP8227386 A JP 8227386A JP S62239437 A JPS62239437 A JP S62239437A
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compd
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recording layer
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JP61082273A
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Takeshi Santo
剛 三東
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Canon Inc
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  • Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野コ 本発明は、レーザー等により光熱変換効果を利用して情
報を高密度に記録し、これを再生する光学的記録媒体に
関し、詳しくはレーザー等の可視および近赤外域の波長
の光を効果的に吸収し、熱的エネルギーに変換し、且つ
低エネルギーのレーザーにより高密度の記録および光学
的再生が可能な光学的記録媒体に関するものである。
[従来の技術] 光デイスク技術で用いる光熱変換記録媒体は、基体上に
設けた薄い光熱変換記録層に形成された光学的に検出可
能な小さな(例えば約1μ)ピットをらせん状又は円形
のトラック形態にして高密度情報を記録することができ
る。この様なディスクに情報を書き込むにはレーザー感
応層の表面に集束したレーザーを走査し、このレーザー
光線が照射された表面のみかピットを形成し、このピッ
トをらせん状又は円形トラックの形態で形成する。レー
ザー感応層はレーザー・エネルギーを吸収して光学的に
検出可能なピットを形成できる。
例えばヒートモード記録方式では、レーザー感応層に照
射されたレーザー・エネルギーを吸収し、熱的エネルギ
ーに変換され、その個所に蒸発または変形により小さな
凹部(ピット)を形成できるか、あるいはその個所に光
学的に検出可能な化学変化によって生じる酸化度差1反
射率差、または濃度差を有するピットを形成できる。
この光ディスクに記録された情報は、レーザーをトラッ
クに沿って走査し、ビットか形成された部分とビットが
形成されていない部分の光学的変化を読み取ることによ
って検出される。例えば、レーザーがトラックに沿って
走査され、ディスクにより反射されたエネルギーかフォ
トディテクターによってモニターされる。ビットが形成
されていない時、フォトディテクターの出力は低下し、
一方ピットか形成されている時はレーザー光線は下層の
反射面によって充分に反射されフォトディテクターの出
力は大きくなる。
この様な光ディスクに用いる記録媒体として、これまて
アルミニウム蒸着膜などの金属薄膜、ビスマス薄膜、酸
化テルル薄膜やカルコゲナイド系非晶質ガラス膜などの
無機物質を主に用いたものか提案されているが、これら
の薄膜は塗工法によって形成されることか難かしく、一
般にスパッタリングや真空蒸着法により形成され、その
ために高価であり、またレーザー光に対する反射率が高
いことおよび熱伝導率が大きく、しかもレーザー光の利
用率か低いなどの欠点を有している。
ところで、近年レーザーとして小型てしかも低コストの
上、直接変調が可能な半導体レーザーが開発されている
か、このレーザーの発振波長か700nm以上の波長を
有していることか多く、また、一般にアルゴンレーザー
、ヘリウム−ネオンレーザ−などのガスレーザーに較べ
、レーザー光パワーが小さい。従ってこの様な半導体レ
ーザーを用いて光熱変換記録を行なう場合には、レーザ
ー感応層の吸収特性は長波長側に吸収ピーク(一般に°
700ロm〜850nmの領域)を有することか有効で
ある。
しかし、従来の光熱変換記録媒体は、レーザー光を吸収
し熱エネルギーに変換する効率か十分なものでなく、例
えば光ディスクの場合、前記のような無a物質を主成分
として形成した光熱変換記録層は、レーザー光に対する
反射率か高いため、レーザーの利用率が低くなり高感度
特性か得られない欠点を有しており、しかも感応波長域
を700 n ta以上とすることはレーザー感応層の
層構成を複雑化する欠点を有ている。この様なことから
近年比較的長波長域の光エネルギーで物質変化可能な有
機化合物の研究かなされている。例えば、米国特許第4
:115983号、「リサーチ ディスクロウザー (
Reseach Disclosure) J  20
517(1981,5)に開示のピリリウム染料や「ジ
ャーナルバキューム サイエンティフィック テクノロ
ジー(J、 Vac、Sc1. Technol、)、
18(1)、 Jan、/Feb。
1981、105〜109頁に開示のスクェアリリウム
染料を含有した有機化合物が700nm以上のレーザー
に対して感応性があることか知られている。
しかし、一般に長波長側に吸収特性をもつ有機化合物は
、十分なS/N比を得る為には830n−波長レーザー
に対して記録感度が100■J/cm2以上必要てあり
、よりデータの転送速度を速める為に高速走査で記録す
るには、より大出力のレーザー光線が必要となり、ハー
ドウェアの耐久性、適合性を考慮すると、よりレーザー
感応層の感度を高める必要かある。また、これらの有機
化合物は昇華性の点でも技術的な問題点があることなど
から、必ずしも特性上、満足てきる有機化合物か開発さ
れているものとは言えないのか現状である。
[発明が解決しようとする問題点コ 本発明者等は上述の従来の技術の欠点に鑑みて鋭意研究
を行った結果、光学的記録媒体において、記録レーザー
光の可視域及び近赤外域の波長近辺に吸収極大の特性を
有する色素化合物と、記録レーザー光が色素化合物に効
果的に吸収され熱的エネルギーに変換して発生した熱に
より分解しラジカルを生成する遊離基発生化合物とを含
有する記録層を設けることにより、高感度でかつ高密度
の記録及び光学的再生が可能な光学的記録媒体を提供す
ることかできることを知見し本発明の完成に到ったもの
である。
[問題点を解決するための手段]および[作用]即ち、
本発明は支持体上に設けた記録層にレーザー光を照射し
て記録再生を行なう光学的記録媒体において、記録層が
記録レーザー光の波長近辺に吸収極大を有する色素化合
物と、記録レーザー光が色素化合物に吸収されて発生し
た熱により分解しラジカルを生成する遊離基発生化合物
とを含有することを特徴とする光学的記録媒体である。
以下、本発明の詳細な説明する。但し、以下の記載にお
いて量比を表わす%及び部は、特に説明のない限り重量
基準とする。
第1図乃至第4図は各々本発明の光学的記録媒体の実施
態様を示す断面図である。
第1図において、本発明の光学的記録媒体はシートある
いは板状の基板となる支持体l上に、色素化合物と遊離
基発生化合物を含有し、レーザー光により熱的ラジカル
による退色を起こす記録層2を形成してなるものである
本発明において、支持体lとしては、従来より公知のフ
ィルムや板状の基板を使用することができ、例えばガラ
ス、金属、セラミック、紙及びポリメチルメタクリレー
ト、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート等
の合成樹脂などが好適に使用できる。
また、従来用いられている上記以外の広範囲の支持体材
料をも用いることもできる。
但し、レーザー光等で微細な退色記録を行なう場合は寸
法精度、平面平滑性等の寸法安定性に優れた材料か良い
。また基板側から光照射を行なう場合はその照射光に対
して透明な材料か好ましい。
記録層2は少なくとも記録レーザー光の波長近辺に吸収
極大を有する色素化合物と記録レーザー光が色素化合物
に吸収されて発生した熱により分解しラジカルを生成す
る遊離基発生化合物とを含有し、その他必要により、分
解助剤、バインダー、分散剤、油剤、可塑剤、充填剤等
の添加剤から構成される。
該記録層2の膜厚はO’、014m〜20ILa程度が
好ましく、さらには記録レーザー光に対して記録層の熱
的ラジカル生成に十分な光吸収性と再生レーザー光に対
して十分な光反射性を有する薄層な安定に形成でき得る
ならば、回部な限り薄いほうが良い。
前記の記録レーザー光の波長近辺に吸収極大を有する色
素化合物は使用するレーザー光の波長によって適宜選択
する必要があるが、例えば、シアニン、メロシアニン、
トリフェニルメタン、ナフトキノン、キサンチン、スク
アリウム、アズレン、メチンおよびピリリウムなどを含
めて、アゾ、スチルベン、フタロシアニン系の直接染料
、アゾ、アントラキノン、トリフェニルメタン、キサン
チン、アジン系の酸性染料、シアニン、アゾ、アジン、
トリフェニルメタン、アズレン、メチン、ピリリウム系
の塩基性染料、アゾ、アントラキノン、キサンチン、ト
リフェニルメタン系の媒染、酸性媒染染料、アントラキ
ノン、インジゴイド系の建築染料、アゾ、アントラキノ
ン、フタロシアニン、トリフェニルメタン系の油溶染料
、硫化染料、およびジチオール系の金属錯体などの一種
或いは二種以上を適宜混合して使用する。
記録層中の色素化合物の含有量は40〜99.99%、
好ましくは50〜99.9%が望ましく、110%未満
では記録層の熱的ラジカル生成に十分な光吸収性と再生
レーザー光に対して十分な光反射性を得られず、99.
99%をこえると遊離基発生化合物の含有j4か不上方
となり感度上昇の効果が現れ難くなる。
次に、記録レーザー光か色素化合物に吸収されて発生し
た熱により分解してラジカルを生成するm 敲ノ、ti
発生化合物としては、分解温度、分解速度等を適宜選択
する必要があるか1例えばアゾビスイソブチロニトリル
(AIBN)、 P−ブロモベンゼンジアゾヒドロキシ
ド、トリフェニルメチルアゾベンゼン、ジアゾベンゾイ
ル等のアゾ化合物類、過酸化ベンゾイル等のジアシルベ
ルオキシト類。
tart−ジブチルペルオキシド等のジアルキルペルオ
キシド類、クメンヒドロペルオキシド、terL−ブチ
ルヒドロペルオキシド等のヒドロペルオキシド類、テト
ラメチルチウラムジスルフィド、ジベンゾチアゾリルサ
ルファイト、キサントゲン酸エステル等の硫黄化合物類
、α−アルキル置換ベンゾイン、ベンゾインアルキルエ
ーテル等のベンゾイン化合物及びジアセチルベンゾフェ
ノン、ミヒラーケトン等のカルボニル化合物類、四臭化
炭素、スルホニルクロライド等のハロゲン化物類、エオ
シン、メチレンブルー等の還元性色素類、テトラエチル
鉛、ジエチル亜鉛、ジエチルカドミウムとキノン等の有
機金属化合物類、過硫酸カリウム等の過硫酸塩類、その
他トリアルキルはう素、N−ニトロリアシルアニリド、
テトラフェニルサクシノニトリル等の一種或いは二種以
上を適宜混合して使用することができる。
記録層中の遊離基発生化合物の含有量は0.01%〜6
0%1.特に0.1%へ50%の範囲が好ましい。
0.01% 未満では生成する活性ラジカルの数が少な
いために添加による感度上昇の効果が現れ難く、また6
0%をこえると記録レーザー光の波長近辺に吸収極大を
持つ色素化合物のレーザー波長に対する塗膜での吸光係
数にもよるが、該色素化合物の記録層中での割合が少な
くなる為、レーザー光照射時の記録層の温度上昇が不十
分となる為である。
本発明における遊離基発生化合物のラジカル反応につい
て説明すると、例えば前記の有機化合物は分離挙動か発
熱反応となることから、記録レーザー光か色票化合物に
吸収されて発生した熱により一定温度に達すると、急激
にその励起分子の一部はl谷数個の電子を持ったラジカ
ルに開裂するか、または光や熱を放出して元の状態に戻
る。連鎖開始の過程では熱時分解してできたラジカルモ
ノマーが色素化合物に付加して鎖状ラジカルの出発点を
生じる。生長反応は色素化合物に付加してできた高分子
鎖の末端にあるラジカルに色素化合物が次々に付加して
いく反応で、この反応は一対の鎖状ラジカル同志の結合
反応あるいは水素原子の移動を伴う不均化反応が起こら
ない限りラジカルは消滅することなく次々と付加して巨
大分子量の化合物に成長する。色素化合物はこの反応の
為に共役糸かこわれて退色を起こす。この連鎖重合は前
記の本発明における適当な色素化合物と遊離基発生化合
物とを任意に組合せることにより所望の反応を行うこと
かできるため非常に有用である。
また、遊離基発生化合物の分解温度を調節する為に適宜
助剤を添加しても良い。助剤としては。
例えば、分解温度を低下させる助剤として、亜鉛華、カ
プリル酸亜鉛、硝酸亜鉛、亜鉛脂肪酸石けん等の亜鉛化
合物、炭酸鉛、フタル酸鉛、亜すン酸鉛、ステアリン酸
鉛等の鉛の化合物、カプリル酸カドミウム、カプロン酸
カドミウム、ラウリン酸カドミウム、ミリスチン酸カド
ミウム、カドミウム脂肪霞石けん等のカドミウム化合物
、及び尿素、硼砂、エタノールアミン等が用いられる。
他方1分解を抑制する助剤としては、マレイン酸、フマ
ル酸等の有機酸、ステアロイルクロリド、フタロイルク
ロリド等のハロゲン化有機酸、無水マレイン酸、無水フ
タル酸等の無水有機酸、ヒドロキノン、ナフタレンジオ
ール等の多水酸基アルコール、d−マルトース等の炭化
水素、脂肪族アミン、ヘテロサイクリックアミン、アミ
ド。
オキシム等の窒素含有物、チオール、メルカプタン、硫
化物、スルホン酸、スルホキシド、イソシアネート等の
イオウ含有物、シクロヘキサノン。
アセチルアセトン等のケトン、アルデヒド類、その他に
リン酸塩、亜リン酸塩化合物、6.6−シメチルフルペ
ン、ヘキサクロロシクロペンタジェン。
ジブチル錫マレエート等を適宜使用して分解挙動を制御
することができる。
その他店性ラジカルか酸素によって不活性化されない様
にアミン類の還元剤を増感剤として適宜添加してもよい
。増感剤としては、例えばジメチルアミノエチルメタク
リレート、n−ブチルアミン、トリエチルアミン、トリ
エチル−n−ブチルフォスフイン、4−ジメチルアミノ
安息香酸イソアミル等が好適に使用できる。
本発明において、記録層は塗布法あるいは蒸着法等軸々
の方法により支持体上に形成される。塗布法を用いる場
合には、色素化合物と遊離基発生化合物とを有機溶媒中
に溶解あるいは分散した溶液を支持体上に塗布すること
によって形成することかできる。また必要に応じて成膜
性および塗膜安定性を考慮してバインダーを記Q層中に
混合して成膜することもできる。塗布の際に使用できる
有機溶媒は、前述の色素化合物及びm離基発生化合物を
分散状態とするか、或いは溶解状態とするかによって異
なるか、一般にはメタノール、エタノール、インプロパ
ツール、ジアセトンアルコール、メチルセロソルブ等の
アルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、シクロ
ヘキサノンなどのケトン類、 N、N−ジメチルホルム
アミド、 N、N−ジメチルアセトアミドなどのアミド
類、ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類、テト
ラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールモノ
メチルエーテルなどのエーテル類、酢酸メチル、酢酸エ
チル、酢酸ブチルなどのエステル類、クロロホルム、塩
化メチレン、ジクロロエタン、ジクロルエチレン、四塩
化炭素、トリクロルエチレンなどの脂肪族ハロゲン化炭
化水素類、あるいはベンゼン、トルエン、キシレン、リ
グロイン、モノクロルベンゼン、ジクロルベンゼンなど
の芳香族類などを用いることかできる。
また、好適なバインダーとしては、広範な樹脂から選択
することかできる。具体的にはニトロセルロース、リン
酸セルロース、硫酸セルロース。
酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース、醋酸セルロ
ース、ミリスチン酸セルロース、バルミチン酸セルロー
ス、酢酸・プロピオン酸セルロース、酢酸・酪酸セルロ
ースなどのセルロースエステル類、メチルセルロース、
エチルセルロース。
プロピルセルロース、メチルセルロースなどのセルロー
スエーテル類、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢
酸ビニル、ポリビニルブチラール。
ポリビニルアセタール、ポリビニルアルコール。
ポリビニルピロリドンなどのビニル樹脂類、スチレン−
ブタジェンコポリマー、スチレン−アクリロニトリルコ
ポリマー、スチレン−ブタジェン−アクリロニトリルコ
ポリマー、塩化ビニル−酢酸ビニルコポリマーなどの共
重合樹脂類、ポリメチルメタクリレート、ポリメチルア
クリレート、ポリブチルアクリレート、ポリアクリル酸
、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリアクリ
ロニトリルなどのアクリル樹脂類、ポリエチレンテレフ
タレートなどのポリエステル類、ポリ(4,4’−イソ
プロビリデンジフエニレンーコ−1,4−0シクロヘキ
シレンジメチレンカーボネート)、ポリ(エチレンジオ
キシ−3,3′−)エコしンチオカーボネート)、ポリ
(4,4′−イソプロビリデンジフェニレンカーボネー
トーコーテレフタレート)、ポリ(4,4′−イソプロ
ピリデンジフェニレンカーボネート)、ポリ(4,4’
 −5ec−プチリデンジフエニレンカーホネート)、
ポリ(4,4’−イソプロピリデンジフェニレンカーボ
ネート−ブロック−オキシエチレン)などのポリアリ−
レート樹脂類、あるいはポリアミド類、ポリイミド類、
ポリウレタン類、エポキシ樹脂類、フェノール樹脂類、
ポリエチレン、ポリプロピレン、塩素化ポリエチレン、
ボリフテン、ポリイソブチレンなとのポリオレフィン類
、天然ゴム、インブレンゴム、クロロプレンゴム等のエ
ラストマー類などを用いることかでき、その他場合によ
り樹脂以外の鯨ロウ、ミツロウ、ラノリン、カルナバワ
ックス、キャンデリラワックス、モンタンワックス、セ
レシンワックス等の天然ワックス、パラフィンワックス
、マイクロクリスタリンワックス等の石油ワックス、酸
化ワックス、エステルワックス、フィッシャートロプシ
ュワックス等の合成ワックス、ラウリン酸、ミリスチン
酸、バルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸笠の高級
脂肪酸、カテアリルアルコール、ベヘニルアルコール等
の高級アルコール、ショ糖の脂肪酸エステル、ソルビタ
ンの脂肪酸エステル等のエステル類、オレイルアミド等
のアミド類を適宜混合させることかできる。
以上のバインダーにジオクチルフタレート、ジブチJレ
フタレニド、トリクレジルフォスフェート等の可塑剤、
鋸油、植物油等の油剤、更にアルキルベンゼンスルホン
酸ソーダ、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル等の分散剤及びその他の添加剤を適宜混合させ記録層
の成j模性、塗11!2安定性を高めることができる。
塗工は、1;2漬コーチインク法、スプレーコーティン
グ法、スピンナーコーティング法、ビートコーティング
法、マイヤーバーコーチインク法、ブレードコーティン
グ法、ローラーコーティング法、カーテンコーティング
法などのコーティング法を用いて行うことかで°きる。
さらに、本発明の光学的記録媒体には、第2図に示すよ
うに記録層2上に記録及び再生用レーザー光に対して透
明な保護層3を設けることかてきる。該保護層は、支持
体側から光を照射する場合は不透明ても差支えない。
また、第3図に示すように支持体lと記録層2の間に接
着強度9機械的強度、支持体への熱伝導損失等を改良す
るために下引き層4を設けても良い。
さらには、第4図のように支持体l上にあらかしめ凸凹
を形成したサーボトラック5を設け、その上に記録層2
を形成するとガイドトラック付きの記録再生用光学的記
録媒体としても利用できる。
さらに、第5図に示すように、第1図に示す構造の2個
の光学的記録媒体をスペーサ6を介在せしめて記録層2
を内側にして、互に対面せしめて密封した中空構造に形
成することもてきる。
このように構成すると記録層2は感度を損なわずに外気
としゃ断され、ゴミの付着、キズの発生、有害ガスとの
接触等から保護できるため、保存性はより向上する、ま
た、両面を記録層として使用することかてき実用性か高
い。
また、本発明の光学的記録媒体への情報の記録方式は記
録層に孔(ビット)を形成することを主とするのではな
く、記録層中の色素化合物の退色による記録か主である
ため、第6図に示す様に記録層2の上に接着剤層7を設
けて他の支持体1′を貼り合わせることも可能である。
この構造は製造か簡便であり、保存性か向上する為実用
性が高い。
次に、本発明の光学的記録媒体のさらに別の実施態様を
示すと、第7図及び第8図に示す様に記録層2を、記録
レーザー光の波長近辺に吸収極大を有し、熱変換とラジ
カルによる退色を起こす色素化合物を含有する光吸収記
録補助層8と、記録レーザー光か色素化合物に吸収され
て発生した熱により分解しラジカルを生成する遊離基発
生化合物を含有する遊離基発生記録補助層9の二層を積
層して構成することも可能である。
光吸収記録補助層8及び遊離基発生記録補助層9には必
要により前述したバインダー、分解助剤、分散剤、油剤
、可塑剤、充填剤等の添加剤を用いることができる。
また、この場合の光吸収記録補助層8中における色素化
合物の含有量は40〜100%か望ましく。
40%未満ては記録層の熱的ラジカル生成に十分な光吸
収性と再生レーザー光に対して十分な光反射性を得られ
ない。また遊離基発生記録補助層9中における遊離基発
生化合物の含有量は0.01〜100%か望ましく、0
.01%未満では生成する活性ラジカルの数か少ない為
に感度上昇の効果か現われ難くなる。
光吸収記録補助層の1漠厚は0.OI〜20A、また遊
離基発生記録補助層の膜厚は0.01〜20Aか好まし
い。
以上に説明した本発明の光学的記録媒体の記録層に記録
レーザー光を照射すると、前記記録レーザー光の波長近
辺に吸収極大を有する色素化合物に光エネルギーか吸収
され、熱エネルギーに変換されて、その熱によりM離基
発生化合物が分解してラジカルを生成して記録層の色素
化合物の共役系を破壊して退色を起こす。この際、色素
化合物自体の融解、蒸発、凝集、その他の熱か原因とな
って起きる変形も同時に起こり得る。
再生時は、前記の熱的ラジカルによる退色領域と非退色
領域との光反射率或いは光透過率の差異から容易に検知
することかできる。
また、光学的記録媒体において、記録層としてレーザー
光の波長近辺に吸収極大を有する色素化合物自体、ある
いはバインダー、その他の添加剤を加えた色素化合物の
みからなる系では、光源として半導体レーザーを用いた
場合、記録エネルギーか1OhJ/c+*2以上となる
低スピードで走査する時は問題はないが、バッファーを
用いずにデータの転送速度を速める為に、特に光ディス
クとして用いる場合は角速度一定で高速回転させた際、
高速走査記録となる為、記録エネルギーか10 [1m
 J / c m 2以下となり、感度不足で熱的変形
(ピット形成)か不充分となる。そのために再生時、熱
的退色領域と非退色領域との光反射率あるいは透過率の
差異が不明確となりS/N比の低下を生ずる。特に線速
度か高速となるディスク外周部で顕著である。そのため
、本発明の光学的記録媒体は、記録レーザー光の波長近
辺に吸収極大を有する色素化合物の他に遊離基発生化合
物を混合含有した記録層を設けているので前記の様な問
題はなく、熱的変形によるピット形成よりも低い記録エ
ネルギーでもラジカル発生が起こるため、より感度を向
上させることができる。
[実施例] 以下、実施例、比較例により本発明を更に具体的に説明
する。
実施例1〜4及び比較例1〜4 後記第1表に示す処方に従い、色素化合物と、熱時分解
しラジカルを生成する遊離基発生化合物とを混合比9:
1の割合でジクロロエタンに溶解分散し、厚さ1.2m
11.直径20c+sのガラスディスク基板上にスピン
ナーで塗布した後乾燥し、膜厚か100OAの記録層を
形成した8種類の光学的記録媒体(実施例1〜4.およ
び比較例1〜4)を得た。
第1表 実施例5〜8及び比較例5〜8 後記第2表に示す処方に従い、色素化合物をジクロロエ
タンに溶解し、厚さ1.2m■、直径20cI11のガ
ラスディスク基板上にスピンナーで塗布した後乾燥し、
膜厚か75OAの第1記録層を形成し、さらにmf11
基発生化合物とバインダーとしてニトロセルロースとを
、混合比9:lの割合でエタノール/n−へキサン混合
溶媒に溶解分散し、第1記録層上に同様に塗布、乾燥し
、膜厚750への第2記録層を形成し、8種類の光学的
記録媒体(実施例5〜8.および比較例5〜8)を得た
第   2   表 実施例9〜12及び比較例9〜12 後記第3表に示す処方に従い、遊離基発生化合物とバイ
ンターとしてニトロセルロースとを混合lt9:lの割
合でジクロロエタンに溶解分散し、厚さ1.2n+m 
、直[20cI11のガラスディスク基板上にスピンナ
ーで塗布した後乾燥し、膜厚か750Aの第1記録層を
形成した。さらに、色素化合物をメチルセロソルブに溶
解し、第1記録層上に同様に塗布、乾燥し、膜厚750
Aの第2記録層を形成し、8種類の光学的記録媒体(実
施例9〜+2.および比較例9〜12)を得た。
第3表 さらに1;記により得られた光学的記録媒体をターンチ
ーツル上に取り付け、ターンテーブルをモータで180
0rpmの回転を与えながら、Ga−AJ−As半導体
レーザー(9,信波長8:lOnm )を用い、周波数
IMIIzのパルスを支持体側からトラック状に照射し
て記録を行い、記録感度(光学顕微鏡により退色領域あ
るいはピットか形成されるのに必要なエネルギー)を比
較した。その結果を第4表に示す。
第   4   表 [発明の効果] 以り説明した様に本発明の光学的記録媒体は記録レーザ
ー光の波長近辺に吸収極大を有する色素化合物と、記録
レーザー光が色素化合物に吸収されて発生した熱により
分解しラジカルを生成する遊離基発生化合物とを含有し
た記録層を用いているので感度の優れた光学的記録媒体
を得ることかてきる優れた効果かある。
【図面の簡単な説明】
第1図乃至第4図は各々本発明の光学的記録媒体の実施
態様を示す断面図、第5図は第1図に示した本発明の光
学的記録媒体を中空構造にした実施態様を示す断面図、
第6図乃至第8図は本発明の光学的記録媒体の他の実施
態様を示す断面図である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1.  支持体上に設けた記録層にレーザー光を照射して記録
    再生を行なう光学的記録媒体において、記録層が記録レ
    ーザー光の波長近辺に吸収極大を有する色素化合物と、
    記録レーザー光が色素化合物に吸収されて発生した熱に
    より分解しラジカルを生成する遊離基発生化合物とを含
    有することを特徴とする光学的記録媒体。
JP61082273A 1986-04-11 1986-04-11 光学的記録媒体 Pending JPS62239437A (ja)

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