JPS62238882A

JPS62238882A - 絹繊維構造物の連続染色方法

Info

Publication number: JPS62238882A
Application number: JP61081842A
Authority: JP
Inventors: 敏一布生; 府川　昌弘
Original assignee: Kanebo Ltd
Current assignee: Kanebo Ltd
Priority date: 1986-04-08
Filing date: 1986-04-08
Publication date: 1987-10-19
Also published as: JPH0433912B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分骨）本発明は絹繊維構造物の反応性染料による連続染色方法
に関するものである。

（従来の技術）絹繊維構造物はその独特の光沢、色調を得るため、従来
は酸性染料、直接染料等によって浸染染色されるのが一
般的であり、稀には反応染料による吊条方式も行なわれ
ているが、浴比が通常の浸染染色方法に比較して極めて
大きいため使用染料、各種染色助剤、熱量、時間の無駄
があり、染色コストも高く更に、アルカリ使用による絹
繊維構造物の引裂強力低下や絹繊維表面が荒れるいわゆ
る６４スレカ１１フイブリル化”が生ずる。このため１
絹繊維構造物の反応染料による浸染は稀にしか行なわれ
ず、連続染色に至っては染めづら、染色濃度、引裂強力
等が充分満足されないため殆んど行なわれず、関連文献
もないのが現状である。

（本発明が解決しようとする問題点）本発明の目的は、絹ｌＩＩ！雑に対して「スレ」　「フ
ィブリル化」等の劣化を招かず、絹独特の光沢、色調を
保持した反応性染料による連続染色方法を提・供するこ
とにある。

（問題点を解決するための手段）本発明は、絹繊維構造物に対し、アルキルアルコール又
はアルケニルアルコールのエチレンオキサイド付加物０
．１〜５重量％と、反応性染料と、重曹又は炭酸ソーダ
とを含有する染色液を付与後、乾燥、熱処理を行うこと
を特徴とするものである。

本発明で云う絹繊維構造物とは、絹織物、絹編物を示す
。

本発明で使用される反応性染料としては、反応基がジク
ロルトリアジン系染料である１、Ｏ，Ｉ社製のプロジオ
ンＭＸ染料、三井東圧に、に、製のミカシオン染料、反
応基がモノクロルジフルオロピリミジン系染料であるサ
ンド社製のトリマレン几染料、トリマレンに染料、バイ
エル社製のレバフィックスＰＡ染料、反応基がビニルス
ルホン系染料であるヘキスト社製のレマゾール染料、住
友化学に、　Ｋ。

製のスミフィックスＨ染料、１．Ｏ，Ｉ社製のプロジオ
ンＨ染料、日本上薬に、に、製のカヤジオンＰ染料等を
挙げることができるが、特に好ましい染料は反応基がジ
クロルトリア、ジン系染料及び反応基がモノクロルジフ
ルオロピリミジン系染料である。

次に、染色液中に添加されるアルキルアルコール又はア
ルケニルアルコールのエチレンオキサイド付加物として
は一般式％式％〔式中Ｒは炭素数８から２２までのＣｎＨ２ｎ＋１の７
　ＪＬ／キルＪｌはＣｎＨ２ｎ−１のアルケニル基を表
わし、ｎは２から４０までの整数である。〕で示される
化合物であり、特に炭素数が８〜１８又、ｎの直が２〜
２０で示されるものが好ましく、かかる化合物は染色液
中に０．１〜５重量％、好ましくは０．５〜１重１％添
加する。

又、本発明では染色液に、反応性染料を発色せしめるた
めのアルカリ剤として重痩又は炭酸ソーダを添加し、そ
の使用量としては０．５〜２．５重量％が好ましい。

更に、染色液にはその付与方法、製品用途に応じて尿素
を５〜２０重ｔ％、マイグレーシーン防止剤としてアル
ギン酸ソーダを０．０２〜０．２重量％、還元防止剤と
してメタニトロベンゼンスルホン酸ソーダを０．５〜１
重量％程度添加することが好ましい。

本発明ではｍｌａ維構造物に対し、前記の如き染色液を
付与するが、付与方法としてはパッド法が好ましく、−
例を示せば、ピックアップ率７０〜８５重１％でパッデ
ィング後、１００〜１０５°Ｃのスチームで８０秒〜１
０分間の熱処理を施し、乾燥をする方法や、パッド後１
００〜１２０’Ｃで８０秒〜８分間の乾燥を行った後、
１００〜１０５℃のスチームで３０秒〜１０分間の熱処
理、１２０〜１８０℃で３０秒〜１０分間のハイテンペ
レーチャースチーマーによる熱処理、１２０〜１８０°
Ｃで８０秒〜６分間の乾熱処理のいずれかの熱処理を施
すことが挙げられ、熱処理として好ましいのはスチーム
又はハイテンペレーチャースチーマーによる湿熱処理で
ある。

かかる処理により反応性染料が絹繊維構造物に固着した
後は、通常湯洗、脱水、乾燥を施し、染色製品となすが
、湯洗後、染色堅牢度増進剤による処理を施すことが好
ましぐ、かかる染色堅牢度増進剤としては、ポリアミン
系、第４級アンモニウム系のものが挙げられ、具体的に
は、日華化学工業に、に、製のポリアミン系染色堅牢度
増進剤ネオフィックスＲＰ７０、日東紡績に、に、製の
第４級アンモニウム系ダンフィックス５０５Ｒ−Ｅ、大
原パラジウムに、に、ＨのパラフィックスＥＨ等があり
、その使用量は絹繊維構造物重遺に対して０．２〜０．
４Ｍｆ１％付与するのがよい。

（実施例）次に本発明を実施例で詳細に説明するが実施例中の数値
の基本となる試験方法は次の通りである。

（１）引裂強力（ｆ＞　　ＪＩＳ　　Ｌｉ２Ｏ２−Ｄ法
（２）耐光堅牢度（扱）ＪＩＳ　　ＬＯ８４２第８露光
法（３）　　汗堅牢度（酸）（級）ＪＩ８Ｌ０８４８　
０法〃　　　　（アルカリ）（級）　　　　　　〃（４
）　　本試験法（級）　　ＪＩ８　　ＬＯ８４６Ａ法（
５）　　洗濯試験法（級）ＪＩＳ　　ＬＯ８４４Ａ−１
法（６）　　摩擦堅牢度（乾）（級）ＪＩＳ　　ＬＯ８
４９１型ｕ　　　（ｍ）（級）　　　　〃（７）　　布帛の染めづらの良否は風合判定の専門家６
名に依頼して決定した。

実施例１通常公知の方法で精練して経絹紡１４０番手糸密度１１
４．４／インチ、緯絹紡６６番手単糸使いの糸密度８９
．１本／インチ、日付６０９／ｍ２の富士絹乾燥織物を
得た。

該富士組織物を尿素１（１０ｆ／＃、！曹１０１７１、
ラウリルアルコールにエチレンオキサイドを１０モル付
加せしめた化合物６ｆ／ｌ、還元防止剤としてメタニト
ロベンゼンスルホン酸ソーダ’Ｉｆ／ｌ、に最終的にな
る様に調整した混合水浴液を共通成分とし、個別に添加
する成分として、１、　Ｏ，Ｉ社製のジクロルトリアジ
ン系染料（１）　　プロジオン　イエロー　ＭＸ−８Ｇ
　　６０９７１（２）　　プロジオン　レッド　ＭＸ−
７Ｂ　　５０ｆ／１（３）　　プロジオン　ブルー　　
ＭＸ−０５０９／ｌを夫々、加えて、上記指定の濃度に
なる様に水で調整したパディング用染色液を８つ準備し
、各急用に精練、乾燥した富士絹も８枚用意し、上記の
一色ごとにパディング液をミキサーで充分に撹拌混合し
た液をパディング槽に入れ、それぞれピックアップ率８
０％でパディング後、１００″Ｃの飽和蒸気で１分間ス
チーミングして、上記（１）から（３）の染料を反応固
着させた後、９０’Ｃで５分間の湯洗いを行い、脱水乾
燥後、染色堅牢度増進剤として日東紡績に、に、！ｌ！
のダンフィックス５０５几−Ｅ４９／βの水溶液を絞り
率８５％でパディングして富士絹織物重量に対して０．
８４重ｊｔ％付与、乾燥して、富士絹の染色製品を得た
。

を第１表に示した。

実施例２通常公知の方法で精練した経２１デニール双糸、経糸密
度１８２．８本／インチ、緯２１デニール４本使いの緯
糸密度１０５本／インチ、目付４５ｆ／ｍ　２の個別二
重乾燥織物を得た。

該枝別二重を尿素１００ｆ／ｌ、アルギン酸ソーダ０．
５Ｆ／６、ラウリルアルコールＩこエチレンオキサイド
を１５モル付加せしめた化合物１０ｆ／β、重曹１５９
／ｎ１に調整した４合水溶液を共通成分とし、個別に添
加する成分として、モノクロルジフルオロピリミジン系
染料であるサンド社製品の（１）　　トリマレン　イエロー　ｒｔＧＮ　　５０９
／１（２）　　トリマレン　ブリリアント　レッド　Ｒ
−４ＢＬ　５０　ｆ／１（３）　　トリマレン　ブリリ
アント　ブルー　Ｒ−ＧＬ　　５０ｆ／１を共通成分１
こ加えて、上記指定の濃度になる様に水で調整しｔこパ
ディング用液を３つ準備し、各急用に精練、乾燥した絹
枝別二重も８枚用意し、上記の一色ごとにパディング液
をミキサーで充分に撹拌混合した液をパディング槽に入
れて、それぞれピックアップ率８０％でパディング後、
１００“Ｃで８分間乾燥し、更に１５０”ｃで１８０秒
間乾熱処理して、上記（１）から（３）の色を反応固着
させた後、９０’Ｃで５分間の勘洗い、水洗、脱水、乾
燥後、染色堅牢度増進剤として日華化学に、に、製のポ
リアミド系染色堅牢度増進剤ネオフィックス几Ｐ７０　
４ｆ／ｌの水溶液をピックアップ率８５％でパディング
して絹枝別二重織物に対して０．３４重量％付与して、
脱水、乾燥して、個別二重の染色製品を得た。

得られた個別二重の引裂強力、耐光堅牢度、汗堅牢度、
本試験、摩擦堅牢度、洗濯堅牢度、染めづ′らを第１表
に示した。

比較例１実施例１で使用したものと同一の精練乾燥した富士絹を
使用して、現在行なわれている吊条染色による酸性染料
による染色を行った。浴比１：１００で共通成分として
酢酸アンモンと酢酸で浴をＰＨ５，０に調整し、日本上
薬に、１（、製の酸性染料（１）　　カヤノール　イエ
ロー　Ｎ５Ｇ　　２．０％（ｏ、ｗ、　ｆ、　）（２）
カヤノール　レッド　　ＮＢ　　　２．０％（ｏ、　ｗ
、　ｆ、）（３）　　カヤノール　ブルー　　Ｎ１　　
２．０％（ｏ、　ｗ、　ｆ、）をそれぞれ別浴に仕立て
て、８０°Ｃから４５分間で９８°Ｃに昇温し、６０分
間染色した。

この間浴に吊られた絹布を順次上下に上げ下げしなから
均染を計った。染色終了後、湯洗、水洗、脱水後、細条
物の染色堅牢度増進剤として日本染上に、　Ｋ、製のシ
ルフィックス３Ａを富士絹重量に対して０．４重量％付
与して乾燥し、染色製品を得た。

得られた染色品の引裂強力、耐光堅牢度、汗堅牢度、本
試験、摩擦堅牢度、洗濯堅牢度、染めづ（本発明の効果
）本発明の連続染色法はアルキル又はアルケニルアルコー
ルのエチレンオキサイド付加物の使用により、毛羽、ネ
ップまで良く染まり、染めづ′らは従来の吊条法と全く
変りなく良好であり、染色時間も短く、使用薬品の無駄
も少ないため染コストは安く、更に染色品に「スレ」　
「フィブリル化」も全く発生しないばかりか、染色堅牢
度も従来方法より遥かに良好であり、画期的な細条色製
品を提供することができる。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）絹繊維構造物に対し、アルキルアルコール又はア
ルケニルアルコールのエチレンオキサイド付加物０．１
〜５重量％と、反応性染料と、重曹又は炭酸ソーダとを
含有する染色液を付与後、乾燥、熱処理を行うことを特
徴とする絹繊維構造物の連続染色方法。
（２）アルキルアルコール又はアルケニルアルコールの
エチレンオキサイド付加物が一般式ＲＯ−（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）−＿ｎＨ〔式中Ｒは炭素数８から２２までのＣ＿ｎＨ＿２＿ｎ＿
＋＿１のアルキル基又はＣ＿ｎＨ＿２＿ｎ＿−＿１のア
ルケニル基を表わし、ｎは２から４０までの整数を表わ
す。〕で示される化合物である特許請求の範囲第１項記
載の染色方法。
（３）反応性染料の反応基がジクロルトリアジン系、モ
ノクロルジフルオロピリミジン系、ビニルスルホン系、
モノクロルトリアジン系の何れかである特許請求の範囲
第１項記載の方法。
（４）重曹又は炭酸ソーダの使用量が０．５〜２．５重
量％である特許請求の範囲第１項記載の方法。
（５）染色液が尿素を５〜２０重量％、還元防止剤を０
．５〜１重量％、マイグレーション防止剤を０．０２〜
０．２重量％含有する特許請求の範囲第１項記載の方法
。
（６）熱処理が湿熱処理である特許請求の範囲第１項記
載の方法。
（７）乾燥、熱処理後、染色堅牢度増進剤を付与する特
許請求の範囲第１項記載の方法。