JPS62235457A - 耐食性超硬合金 - Google Patents
耐食性超硬合金Info
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- JPS62235457A JPS62235457A JP7789286A JP7789286A JPS62235457A JP S62235457 A JPS62235457 A JP S62235457A JP 7789286 A JP7789286 A JP 7789286A JP 7789286 A JP7789286 A JP 7789286A JP S62235457 A JPS62235457 A JP S62235457A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、耐食性、耐摩耗性及び耐衝撃性に優れた超硬
合金に関するものであり、この本発明合金は特に海水中
での耐久性に優れ、海水中で用いるメカニカルシール用
材料やポンプ用軸のスリーブ用材料等に多くの用途を有
するものである。
合金に関するものであり、この本発明合金は特に海水中
での耐久性に優れ、海水中で用いるメカニカルシール用
材料やポンプ用軸のスリーブ用材料等に多くの用途を有
するものである。
〈従来の技術及びその問題点〉
炭化タングステンに対しコバルI・を結合金属として用
いた超硬合金は、高硬度材料として広く用いられている
が、硫酸に対する耐食性が悪いという欠点があった。こ
の欠点をカバーする合金としてニッケルを結合金属とし
た炭化タングステン合金が開発され、その−例として本
件出願人の出願に係る特公昭55−12092号公報で
示される合金がある。しかるにこの超硬合金は、焼結性
の点でなお問題がある事が判明した。即ちニッケルを結
合金属としている為に焼結温度が、コパル)・を用いた
合金に比べ約70℃以上高くなり焼結中にカーボン型か
ら浸炭現象を受け、しかも最適焼結温度域が狭い為に焼
結ムラが生じるという問題があるのである。
いた超硬合金は、高硬度材料として広く用いられている
が、硫酸に対する耐食性が悪いという欠点があった。こ
の欠点をカバーする合金としてニッケルを結合金属とし
た炭化タングステン合金が開発され、その−例として本
件出願人の出願に係る特公昭55−12092号公報で
示される合金がある。しかるにこの超硬合金は、焼結性
の点でなお問題がある事が判明した。即ちニッケルを結
合金属としている為に焼結温度が、コパル)・を用いた
合金に比べ約70℃以上高くなり焼結中にカーボン型か
ら浸炭現象を受け、しかも最適焼結温度域が狭い為に焼
結ムラが生じるという問題があるのである。
上記先行技術の他にニッケルを結合金属とした炭化タン
グステン系超硬合金としては、特開昭49−10890
3号公報や特開昭51−54013号公報にて示される
合金があるが、これらの公報に示される合金は、硬度は
十分である反面耐食性及び機械的強度の面でなお問題が
あった。
グステン系超硬合金としては、特開昭49−10890
3号公報や特開昭51−54013号公報にて示される
合金があるが、これらの公報に示される合金は、硬度は
十分である反面耐食性及び機械的強度の面でなお問題が
あった。
〈問題点を解決する為の手段〉
本発明では、上記諸問題を解決する為に焼結温度の低下
及びその安定温度域を拡げる為に各種成分を調整すると
共に、合金中の炭素量を適正な範囲とする事で合金自体
の強度を高めたものであり、その要旨はニッケル13〜
20重量%、クロム0.5〜35重量%、モリブデン0
5〜3.5重量%、炭化チタン、炭化タンタル及び炭化
ニオブの少なくとも1種1〜4重量%、残部炭化タング
ステンから成り、その中の炭素量が炭化タングステンを
WC,炭化チタンをTiC,炭化タンタルをTaC,炭
化ニオブをNbCとした場合の理論量の100.1〜1
08.0%の範囲内にあることを特徴とする耐食性超硬
合金である。
及びその安定温度域を拡げる為に各種成分を調整すると
共に、合金中の炭素量を適正な範囲とする事で合金自体
の強度を高めたものであり、その要旨はニッケル13〜
20重量%、クロム0.5〜35重量%、モリブデン0
5〜3.5重量%、炭化チタン、炭化タンタル及び炭化
ニオブの少なくとも1種1〜4重量%、残部炭化タング
ステンから成り、その中の炭素量が炭化タングステンを
WC,炭化チタンをTiC,炭化タンタルをTaC,炭
化ニオブをNbCとした場合の理論量の100.1〜1
08.0%の範囲内にあることを特徴とする耐食性超硬
合金である。
〈実施例及び作用〉
以下に本発明の超硬合金を開発するに至った実験及びそ
の結果を示す。
の結果を示す。
ズ」1及J」1逮。
平均粒子径05〜25μmのWC粉末、平均粒子径25
μmのN1粉末、平均粒子径4.0μmのCr粉末、平
均粒子径2.0μmのMOC粉末平均粒子径が各々1.
5prnのTiC,TaC,NbC粉末と、平均粒子径
1.0μm以下のC粉末とを用い、各種割合に配合し、
湿式ボールミルで120時間混合の後乾燥し、パラフィ
ンを添加し、15トン/ciでプレス成形をなし、5、
5mmX 10mmX 30mmの成形品を得た。次い
でこの成形品を真空雰囲気中800℃で予備焼結を行な
い脱パラフイン処理をした後、3×10〜3 X 10
mm11gの真空雰囲気中で焼結を行なった。この焼
結は30〜60分間の焼結時間で十分に焼結が行なえる
温度を一応の設定温度とした。得られた焼結体の組成及
び焼結温度を下記第1表に、又緒特性を第2表に示すが
、この実験に於いてはC粉末を添加する事により含有炭
化物を各々WC,TiC,TaC,NbCとし、それら
の理論炭素量をwc= 6.13重量%、 TiC=
20.05重量%、 TaC= 6.22重量%、 N
bC=11.45重量%とじた場合の合金の理論炭素量
の約100.5重量%の炭素を含有せしめたので合金組
成中のWC。
μmのN1粉末、平均粒子径4.0μmのCr粉末、平
均粒子径2.0μmのMOC粉末平均粒子径が各々1.
5prnのTiC,TaC,NbC粉末と、平均粒子径
1.0μm以下のC粉末とを用い、各種割合に配合し、
湿式ボールミルで120時間混合の後乾燥し、パラフィ
ンを添加し、15トン/ciでプレス成形をなし、5、
5mmX 10mmX 30mmの成形品を得た。次い
でこの成形品を真空雰囲気中800℃で予備焼結を行な
い脱パラフイン処理をした後、3×10〜3 X 10
mm11gの真空雰囲気中で焼結を行なった。この焼
結は30〜60分間の焼結時間で十分に焼結が行なえる
温度を一応の設定温度とした。得られた焼結体の組成及
び焼結温度を下記第1表に、又緒特性を第2表に示すが
、この実験に於いてはC粉末を添加する事により含有炭
化物を各々WC,TiC,TaC,NbCとし、それら
の理論炭素量をwc= 6.13重量%、 TiC=
20.05重量%、 TaC= 6.22重量%、 N
bC=11.45重量%とじた場合の合金の理論炭素量
の約100.5重量%の炭素を含有せしめたので合金組
成中のWC。
TiC,TaC,NbCはそれぞれC量がより高い高級
炭化物の形態となっているものもあり、第1表中では各
炭化物を示す記号はその様な高級炭化物をも含む総称と
して用いているものとする。即ち第1表中のWC,Ti
C,TaC,NbCは表作成のスペースの都合上その様
に記号で表わしているが、それぞれ炭化タングステン、
炭化チタン、炭化タンタル、炭化ニオブを念味するもの
である。
炭化物の形態となっているものもあり、第1表中では各
炭化物を示す記号はその様な高級炭化物をも含む総称と
して用いているものとする。即ち第1表中のWC,Ti
C,TaC,NbCは表作成のスペースの都合上その様
に記号で表わしているが、それぞれ炭化タングステン、
炭化チタン、炭化タンタル、炭化ニオブを念味するもの
である。
第2表
次に上記各種合金の中から数個を選択し、ドイツ工業規
格であるDIN4851類似の耐食性テストとして、3
23)C(50℃)に保った各種の酸及び海水に1日間
浸漬した後の重量減を測るテストを行なった。
格であるDIN4851類似の耐食性テストとして、3
23)C(50℃)に保った各種の酸及び海水に1日間
浸漬した後の重量減を測るテストを行なった。
その結果各種の酸の場合は重量減が2.4g/m’・d
ay未滴の物をA 、 2.4〜24g/rn’ da
yの物をB、24g/m′・dayを越える物をCと評
価し、その結果を下記第3表に示す。
ay未滴の物をA 、 2.4〜24g/rn’ da
yの物をB、24g/m′・dayを越える物をCと評
価し、その結果を下記第3表に示す。
次に上記第1表の合金No、 3で示したのと略同様の
組成の合金につき、WとCの量を調節する事により、得
られる焼結合金中のカーボン量を種々変化させた場合に
ついてその最適焼結温度及び諸特性を第4表に示す。
組成の合金につき、WとCの量を調節する事により、得
られる焼結合金中のカーボン量を種々変化させた場合に
ついてその最適焼結温度及び諸特性を第4表に示す。
第4表中耐食性は海水100%に対する評価でありその
評価方法は前述第3表の場合で述べたのと同様であり、
又カーボン量は523重量%が対理論量の100%でカ
ッコ内の数値は対理論値を示す。
評価方法は前述第3表の場合で述べたのと同様であり、
又カーボン量は523重量%が対理論量の100%でカ
ッコ内の数値は対理論値を示す。
次に耐熱クラック強度を調べる為の実験として、上記第
1表に示す組成の焼結合金により形成したリングを回転
させつ−その外周にSiCピンを押圧して熱クラツクの
発生状態を調べた。リング外周の周速を14.4m/s
ec、 SiCピンの当接部の面積を4X 4mm”そ
の血圧を15.6kg /crjとし30分間テストを
した後に発生したクラックの面積をSiCピンが当たっ
た部分の面積で除した値X100(%)を示すグラフを
図面に示す。
1表に示す組成の焼結合金により形成したリングを回転
させつ−その外周にSiCピンを押圧して熱クラツクの
発生状態を調べた。リング外周の周速を14.4m/s
ec、 SiCピンの当接部の面積を4X 4mm”そ
の血圧を15.6kg /crjとし30分間テストを
した後に発生したクラックの面積をSiCピンが当たっ
た部分の面積で除した値X100(%)を示すグラフを
図面に示す。
この図面中横軸のバインダー量とは合金中に含まれろN
i又はCOの量を表わし、又図中のNoは第1表中の合
金Noを表わす。
i又はCOの量を表わし、又図中のNoは第1表中の合
金Noを表わす。
以上の各種実験結果より次の事が判る。即ち、バインダ
ーとしての旧が13重量%より少なければ図に示すグラ
フから明らかな如く耐熱クラック性が十分ではなく、又
20重量%を越えると第3表で示す如く耐食性が低下す
るのでNi量は13〜20重量%とする。Cr、 Mo
についてはこれらの元素は合金の耐食性を向上せしめる
ものであるがその効果はそれぞれ0.5重量%以上なけ
れば期待出来ず、逆に多くなり過ぎると合金強度を低下
させるので35重量%迄に留める。次にTiC,TaC
,NbCは焼結性を向上させる作用があり、これらが1
重量%未満だと焼結性が悪くカーボン型との反応を起こ
すし、最適焼結温度幅も狭くなるが、その焼結性向上の
効果は4重量%を越えてもさしたるそれ以上の効果はな
く逆に合金粒度が大となり強度低下をきたすので1〜4
重量%とする。
ーとしての旧が13重量%より少なければ図に示すグラ
フから明らかな如く耐熱クラック性が十分ではなく、又
20重量%を越えると第3表で示す如く耐食性が低下す
るのでNi量は13〜20重量%とする。Cr、 Mo
についてはこれらの元素は合金の耐食性を向上せしめる
ものであるがその効果はそれぞれ0.5重量%以上なけ
れば期待出来ず、逆に多くなり過ぎると合金強度を低下
させるので35重量%迄に留める。次にTiC,TaC
,NbCは焼結性を向上させる作用があり、これらが1
重量%未満だと焼結性が悪くカーボン型との反応を起こ
すし、最適焼結温度幅も狭くなるが、その焼結性向上の
効果は4重量%を越えてもさしたるそれ以上の効果はな
く逆に合金粒度が大となり強度低下をきたすので1〜4
重量%とする。
又合金中に含有される炭素量については、第4表の結果
で判る如く低炭素合金はど結合相(旧)中のWや他の固
溶量が多くなる為に、合金の抗折力が小となり強度が不
足するので合金中の炭素量は対理論量の1001%以上
とする、逆に高炭素合金となれば結合相中のWや他の固
溶量が少なくなり耐食性の劣化や硬さの低下がみられる
ので高々108%迄とするのが望ましい。
で判る如く低炭素合金はど結合相(旧)中のWや他の固
溶量が多くなる為に、合金の抗折力が小となり強度が不
足するので合金中の炭素量は対理論量の1001%以上
とする、逆に高炭素合金となれば結合相中のWや他の固
溶量が少なくなり耐食性の劣化や硬さの低下がみられる
ので高々108%迄とするのが望ましい。
なお、WCの粒度については、上記実験以外に別途に行
なった実験より得た結論であるが、その粒子径が05μ
mよりも小さいとロー付後にクラックが入り易くなり、
逆に2.5μmよりも大きいと強度が低下すると共に耐
食性も悪くなるのでWC粒子径は05〜25μmとする
。
なった実験より得た結論であるが、その粒子径が05μ
mよりも小さいとロー付後にクラックが入り易くなり、
逆に2.5μmよりも大きいと強度が低下すると共に耐
食性も悪くなるのでWC粒子径は05〜25μmとする
。
〈発明の効果〉
以上性べて来た如く、本発明の超硬合金は、その合金成
分と共に、全体の炭素量についても適正な範囲とした事
により耐食性に富み、硬さ及び抗折力にも優れ、メカニ
カルシール用材料やポンプ用軸のスリーブ用材料等の苛
酷な条件に十分に耐久得るものである。
分と共に、全体の炭素量についても適正な範囲とした事
により耐食性に富み、硬さ及び抗折力にも優れ、メカニ
カルシール用材料やポンプ用軸のスリーブ用材料等の苛
酷な条件に十分に耐久得るものである。
図面は本発明合金の耐熱クラック性を示すグラフ。
特許出願人 日本タングステン株式会社代 理 人 万
古 数量 バインダー(ffi量%)
古 数量 バインダー(ffi量%)
Claims (1)
- 1、ニッケル13〜20重量%、クロム0.5〜3.5
重量%、モリブデン0.5〜3.5重量%、炭化チタン
、炭化タンタル及び炭化ニオブの少なくとも1種1〜4
重量%、残部炭化タングステンから成り、その中の炭素
量が炭化タングステンをWC、炭化チタンをTiC、炭
化タンタルをTaC、炭化ニオブをNbCとした場合の
理論量の100.1〜108.0%の範囲内にあること
を特徴とする耐食性超硬合金。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7789286A JPS62235457A (ja) | 1986-04-03 | 1986-04-03 | 耐食性超硬合金 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7789286A JPS62235457A (ja) | 1986-04-03 | 1986-04-03 | 耐食性超硬合金 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62235457A true JPS62235457A (ja) | 1987-10-15 |
JPH0340100B2 JPH0340100B2 (ja) | 1991-06-17 |
Family
ID=13646726
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7789286A Granted JPS62235457A (ja) | 1986-04-03 | 1986-04-03 | 耐食性超硬合金 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62235457A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003073766A (ja) * | 2001-08-28 | 2003-03-12 | Kyocera Corp | 高硬度焼結合金及びこれを用いたアルミニウム加工部材 |
EP2625303A1 (en) * | 2010-10-08 | 2013-08-14 | Sandvik Intellectual Property Ab | Cemented carbide |
CN111187961A (zh) * | 2020-02-28 | 2020-05-22 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种热镀产线锌锅辊用整体轴套及其制造方法 |
Citations (4)
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JPS5767145A (en) * | 1980-10-09 | 1982-04-23 | Toshiba Tungaloy Co Ltd | Superhard alloy for plastic working |
JPS60258446A (ja) * | 1984-06-04 | 1985-12-20 | Toshiba Tungaloy Co Ltd | 焼結合金 |
JPH0340100A (ja) * | 1989-07-06 | 1991-02-20 | Noboru Yamane | 走行域表示装置及び走行域信号発生装置 |
-
1986
- 1986-04-03 JP JP7789286A patent/JPS62235457A/ja active Granted
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