JPS62230923A - 溶融還元製鉄法 - Google Patents

溶融還元製鉄法

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JPS62230923A
JPS62230923A JP7526186A JP7526186A JPS62230923A JP S62230923 A JPS62230923 A JP S62230923A JP 7526186 A JP7526186 A JP 7526186A JP 7526186 A JP7526186 A JP 7526186A JP S62230923 A JPS62230923 A JP S62230923A
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Isao Kobayashi
勲 小林
Shigeki Sasahara
笹原 茂樹
Shuzo Ito
修三 伊東
Akihide Hikosaka
彦坂 明秀
Mamoru Aoki
守 青木
Shunichi Mizukami
水上 俊一
Shoichi Kikuchi
晶一 菊池
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、予備還元炉及び溶融還元炉を用いる溶融還元
製鉄法の改良に関するものである。詳細には上記溶融還
元システム全体のガスバランスを保証しつつ操業の安定
化を実現することに成功した溶融還元製鉄法に関するも
のである。
[従来の技術] 高炉によらないで銑鉄を製造する技術としていわゆる直
接製鉄法が脚光を浴びつつある。第2図は溶融製鉄法の
プロセス原理を示す説明図であり、溶融還元炉1で発生
したCo主体の高温ガスa (CO2,H2,H20も
含まれる)を、熱源及び還元剤として予備還元炉3に供
給する一方、溶融還元炉1には予め銑鉄を入れて溶融状
態に保持しつつこれに炭素材及び酸素ガス(若しくは空
気)を吹き込んで熱源及び還元ガス(Co)の供給を行
ない、予備還元炉3において一部還元された鉄鉱石Pを
該溶融還元炉1に装入して最終的に還元を完成し銑鉄F
として取り出すものである。
そしてこの原理を応用した実操業用方式としては次に示
す様な方法が知られている。
(1)粉鉱石を流動層で予備還元し、これを空気によっ
てコークス充填層型溶融還元炉へ吹き込む方法(特開昭
57−198205号公報)、(2)鉄鉱石をシャフト
炉で予備還元し、コークス充填層型溶融還元炉へ装入し
て銑鉄を製造する方法(特開昭58−171515号公
報)、(31予備還元炉で得られた予備還元鉄を溶融還
元炉へ装入し、該溶融還元炉に形成された鉄浴に石炭及
び酸素を吹き込み、発生ガスの一部を浴上で燃焼(ポス
トコンパッション)させつつ鉄鉱石を溶融還元し、ここ
から導出されるガスを改質して予備還元炉へ導入する方
法(特開昭59−222508号公報)、(4)石炭と
酸素を用いて還元鉄を溶融還元する溶融還元炉に、シャ
フト炉を連結して溶鉄を1!造する方法(米国特許第4
,316,739 、同4.238,226 、同4,
248.l126 )等を挙げることができる。上記(
3)の溶融還元炉においては、該還元炉内に酸素を吹き
込んで前記CO主体ガスを燃やすという処理、いわゆる
ポストコンパッション処理を行なって溶融還元炉内の鉄
浴の昇温を図る場合がある。この様なポストコンパッシ
ョン処理が行なわれると、上記CoガスやH2ガスはC
o2ガス及びH20ガスとなり還元能力を喪失するが、
発熱反応の結果熱エネルギーが豊富になっている。そこ
でこれらをリフオーマ−へ導き、炭化水素や炭素との接
触によってCO等の還元性ガスに戻してから前記予備還
元炉へ供給している。
しかし予備還元炉へ上記Coガス等が導かれると、2C
O=C+CO2の反応が起こって予備還元炉への配管中
に炭素が析出して配管を閉塞したり予備還元の効率を低
下させることが分かった。
[発明が解決しようとする問題点コ しかし予備還元炉へ上記Coガス等が導かれると、2C
O=C+CO2の反応が起こって予備還元炉への配管中
に炭素が析出して配管を閉塞したり予備還元の効率を低
下させることが分かった。
一方、予備還元炉においては、装入鉄鉱石の金属化率が
90%程度になるまで該鉄鉱石を還元することが必要で
あるとされている。なんとなれば低金属化率の鉄鉱石は
低強度であり、予備還元炉操業時やそれに続く排出時等
に破壊して粉状となり、予備還元鉄の歩留低下を招くか
らである。
しかし予備還元炉において高金属化率(90%程度以上
)の還元鉄を得ようとすると、予備還元炉におけるCo
ガスの消費増大を招き、ひいては溶融還元システム全体
のガスバランスを悪化させる。従って高金属化率が必要
であるにもかかわらず、必ずしも該高金属化率を達成す
ることができないというのが実情である。
本発明はこうした事情を考慮してなされたものであって
、前述の如きガスバランスの悪化を防ぐことにより、予
備還元炉における高金属化を可能にすると共に溶融還元
操業の安定化を実現することのできる溶融還元製鉄法を
提供しようとするものである。
[問題点を解決する為の手段] 本発明に係る溶融還元製鉄法とは、鉄鉱石を予備還元炉
で予備還元し、次いで溶融還元炉へ導いて溶融還元を行
なうと共に溶融還元炉内で2次燃焼された高温排出ガス
を炭化水素ガスによって温度調節及び改質し、この改質
ガスを、予備還元炉排出ガスの一部に加えて予備還元炉
へ導く様に構成した溶融還元製鉄法において、予備還元
炉における金属化率が90%以上となる迄予備還元し、
該予備還元炉から導出される還元鉄に鉄鉱石原料を加え
てから溶融還元炉へ導入する様にしたところにその要旨
が存在するものである。
[作用] 本発明は、上述の如く鉄鉱石の予備還元炉における金属
化率が90%以上となるまで予備還元できるところに第
1の特徴を有するものである。この様に予備還元炉にお
ける金属化率を高くすることによって予備還元鉄の強度
を増すことができ、予備還元操業の安定化を果たすこと
ができる。ここで金属化率を90%以上とすることに伴
なう還元鉄の強度上の利点等を第3図に従って説明する
。第3図はシャフト炉内ベレットの金属化率と圧潰強度
を羽口からの距離の関数として求めたグラフであるが、
これによると、金属化率50〜70%では圧潰強度が低
く、80%以上では圧潰強度が大きくなっていることが
分かる。従って金属化率が50〜70%である還元鉄を
製造した場合においては、シ・・フト炉からの切り出し
時及びこれに続く溶融還元炉への輸送過程で上記還元鉄
の破壊が起こり、成品歩留りが低下するのみならず溶融
還元炉から多量のダストが発生する。一方金属化率が8
0%以上特に90%以上である場合には、上述の如き問
題は生じないことが分かった。この様な金属化率の予備
還元鉄は、次いで溶融還元炉へ導かれるのであるが、金
属化率がこの様に高くなったものを溶融還元炉に入れて
も、該還元炉においては還元されるべき酸化鉄量が少な
く、従って熔融還元炉における酸化鉄の還元反応もわず
かなものとなる。その為溶融還元炉における吸熱も少な
く、且つ生成される還元ガスの量も少なくなるが一方こ
の還元ガスが供給されるべき予備還元炉では高金属化率
を達成する為に大量の還元ガスを要求しており、システ
ム全体として見た場合のガスバランスが極めて悪くなる
そこで本発明者等は、予備還元鉄に鉄鉱石原料を補給す
ることにより溶融還元炉へ供給されるべき予備還元鉄の
金属化率を実質的に低下させるという本発明の第2の特
徴に到達するに至った。該混合原料を用いて溶融還元を
行なえば、溶融還元炉から発生する還元ガス量を増加さ
せることができ、溶融還元システム全体のガスバランス
を確保できる。ここで本発明者等は、予備還元鉄に加え
られる鉄鉱石原料の量的目安を得る為に第4図の如きグ
ラフを作成し、これを用いて下記の如き検討を行なった
。第4図は、金属化率と溶融還元炉発生ガス量の関係(
右下がりグラフ)、及び金属化率と予備還元炉必要ガス
量の関係(右上がりグラフ)を夫々示したグラフである
。尚実線は溶融還元炉におけるポストコンパッション率
が10%の場合を示し、破線は15%の場合を示してい
る。各実線同士あるいは各破線同士の交点は、夫々のポ
ストコンパッション率におけるガスバランスがとれる点
であるということができる。例えばポストコンパッショ
ン率が15%のときには、金属化率が約58%でガスバ
ランスがとれる。
従って予備還元鉄の金属化率(90%以上)と上記58
%の差に相当するだけの鉄鉱石原料を、予備還元炉から
溶融還元炉へ至る過程で加えてやねばシステム全体のガ
スバランスを確保できることになる。上述の如き検討は
、リフオーマ−等を設けて冷却改質を行ないガスの酸化
度を10%まで低下させた改質ガスの場合についても同
様に当てはまる。即ち第4図において各実線の交点を見
ると、金属化率が68%でありこれが分かる。従って上
記と同様子備還元率値と68%の差に基づいて鉄鉱石原
料の添加量を定めると良い。
本発明の本質的特徴は、大略以上の通りであるが、下記
(1)〜(3)の如き利点も同時に享受することができ
る。
(1)本発明に係る溶融還元製鉄法ではポストコンパッ
ションを行なうこととしているのでこれに伴なう利点を
享受することができる。
即ち第5図は鉄浴式溶融還元炉におけるポストコンパッ
ション比率、鉄浴に装入される還元鉄の金属化率1石炭
消費量の関係を示すグラフである。これによると、ポス
トコンパッションを行なうことによって石炭消費量を節
約することができるが、その効果は金属化率の高い程著
しるしいことが分かる。
(2)溶融還元炉内でポストコンパッションされた高温
排出ガスを炭化水素ガスによって温度調節及び改質した
ことに伴なう利点。
ポストコンパッションによって昇温したガスを予備還元
に適した温度まで下げることができ、またポストコンパ
ッションによって減弱された還元ポテンシャルを上昇さ
せることができる。
(3)上記(2)で得られた改質ガスを予備還元排出ガ
スの一部に加えて予備還元炉ヘリサイクルする様に構成
したことに伴なう利益。
予備還元炉においては、 2CO=C+CO2 の反応が生じ例えば排出管や排熱回収ボイラーに炭素の
析出が起こる。特にこの反応は予備還元に好適とされる
900℃前後の温度において著しるしい。しかし上述の
如く予備ユ元排出ガス(CO2リッチ)の一部を加える
ことによって、炭素析出原因であるCOを希釈すること
ができ、炭素の析出を抑制することができる。
以下本発明方法の実施例を挙げることによって本発明を
具体的に説明するが、本発明は該実施例のみに限定され
る性質のものではなく、必要に応じて適宜変更すること
ができる。
[実施例] 第1図は本発明方法の一実施例を示すフロー図である。
(1)溶融還元炉1内の鉄浴中に酸素及び石炭を夫々矢
印4及び矢印5の如く吹き込み石炭をガス化する。一方
溶融還元炉1内にはポストコンパッション用酸素を矢印
6の如く吹き込みこの時発生する熱と、上記石炭ガス化
に伴なう部分燃焼熱とを利用して鉄鉱石と還元鉄を溶融
還元し溶鉄(矢印1a)を製造する。これらの過程にお
いて硫黄濃度の調節の為、石灰石を矢印5に示す如く石
炭と混合して吹き込みスラグ塩基度を調節する。溶融還
元炉からは、ポストコンパッションの結果として生成さ
れるCo2及びH20ガス(これらの量はポストコンパ
ッション率に支配される、こことし、又百分率で表わす
場合もある)を含む1500〜1600℃の高温ガスが
発生する。
(2)上記溶融還元炉発生ガスを、矢印7の如くガス改
質設備8へ導くと共にここにメタン等の炭化水素ガスを
矢印9に添って吹き込み、下記(1)及び(2)の反応
に基づき酸化性ガス成分であるco2及び)(20をc
o及びH2等に変換し、これによって還元ポテンシャル
を上昇させる。
002 +(:H4=2GO+282−49.3 kc
aJZ /mob・・・・・・ (1) H20+CI4 =CO+382−59.1 kcal
/ moIL・・・・・・ (2) また上記(1)及び(2)の反応は吸熱反応であるから
、該吸熱作用を利用することによってガス温度を900
〜1100℃まで容易に低下させることができる。ここ
に触媒としてはダスト中の鉄分が加えられる。
(3)上記ガス改質設備8から導出されたガスに、予備
還元炉3から排出されたCO2濃度の高いガスの一部を
リサイクルして混合しく矢印10)、配管系内若しくは
シャフト炉内でカーボンデポジション(炭素析出)の生
じないガス酸化度(η=0.1〜0.12)に調整する
。肖リサイクルガスは排熱回収ボイラー11によって冷
却されており、該リサイクルガスを混合することによっ
て予備還元炉導入ガスの温度を若干低下させることが可
能となる。
(4)更に上記混合ガスの一部を冷却塔12へ分流して
冷却し、これを矢印13に示す如く本流14ら再合流さ
せることによフてシャフト炉導入ガス15の温度を70
0〜900℃まで低下させる。ここでは炭素析出が生じ
ないことは前述の通りである。
(5)シャフト炉(又は予備還元炉)3においては、上
記シャフト炉導入ガス15によって炉頂からの鉄鉱石(
又はベレット)16が金属化率90%以上に還元される
。尚シャフト炉3から導出されるガスは、前述の如く排
熱回収ボイラー11を経由してその一部が自らの成分調
整に利用される。
(6)上記シャフト炉で還元製造された高金属化率の還
元鉄17は、鉄鉱石18が添加されることによって低金
属化率の還元鉄19となって溶融還元炉1へ装入される
。この鉄鉱石18の添加によって溶融還元製鉄システム
全体のガスバランスを確保することができるが、該鉄鉱
石18の添加量は前記の如きグラフに基づき定められる
尚下記第1表には各プロセスにおける操業実施原単位を
、下記第2表には溶融還元炉、ガス改質設備、シャフト
炉におけるガス成紙等を示した。
[発明の効果] 本発明は上述の如く構成されているので下記の如き優れ
た効果が発揮される。
(1)予備還元炉における鉄鉱石の金属化率を高めるこ
とができ、これによって予備還元鉄は該還元鉄の排出時
及び輸送時等に破壊及び粉化されない強固なものとなり
、予備還元の確実な操業を保証することができた。
(2)上記高金属化に伴なうガスバランスの悪化を改善
することができ、もって溶融金属製鉄法の操業安定化を
実現することができた。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明方法の一実施例を示すフロー図、第2図
は溶融還元製鉄法の原理を示す図、第3図はシャフト炉
ベレットの金属化率と圧潰強度を羽口からの距離の関数
として求めたグラフ、第4図は鉄鉱石原料の添加量を求
める為に用いられるグラフ、第5図は鉄浴式溶融還元炉
におけるポストコンパッション比率、鉄浴に装入される
還元鉄の金属化率1石炭消費量の関係を示すグラフであ
る。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 鉄鉱石を予備還元炉で予備還元し、次いで溶融還元炉へ
    導いて溶融還元を行なうと共に溶融還元炉内で2次燃焼
    された高温排出ガスを炭化水素ガスによって温度調節及
    び改質し、この改質ガスを、予備還元炉排出ガスの一部
    に加えて予備還元炉へ導く様に構成した溶融還元製鉄法
    において、予備還元炉における金属化率が90%以上と
    なる迄予備還元し、該予備還元炉から導出される還元鉄
    に鉄鉱石原料を加えてから溶融還元炉へ導入する様にし
    たことを特徴とする溶融還元製鉄法。
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