JPS6220806A - 2段吹込法による鉄鉱石の溶融還元製鉄法 - Google Patents
2段吹込法による鉄鉱石の溶融還元製鉄法Info
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- JPS6220806A JPS6220806A JP60159254A JP15925485A JPS6220806A JP S6220806 A JPS6220806 A JP S6220806A JP 60159254 A JP60159254 A JP 60159254A JP 15925485 A JP15925485 A JP 15925485A JP S6220806 A JPS6220806 A JP S6220806A
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- furnace
- reducing
- reduction furnace
- reduction
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- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
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- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
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- Y02P10/10—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
- Y02P10/122—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions by capturing or storing CO2
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業−1−の利用分野]
本発明は、鉄鉱石等の酸化鉄原料を溶融還元炉(以ド弔
に溶融炉ということもある)から供給される還元性カス
によって固体還元し、次いでこの溶融炉に供給して溶融
−元することにより鉄鉱石から鉄を製造する方法に関し
、詳細には、低品位燃料を使用することが可能であると
共にここで発生し反応に利用されるガスに対し種々のコ
ントロールを施して反応効率の維持向上を図る方法に関
するものである。
に溶融炉ということもある)から供給される還元性カス
によって固体還元し、次いでこの溶融炉に供給して溶融
−元することにより鉄鉱石から鉄を製造する方法に関し
、詳細には、低品位燃料を使用することが可能であると
共にここで発生し反応に利用されるガスに対し種々のコ
ントロールを施して反応効率の維持向上を図る方法に関
するものである。
[従来の技術]
高炉によらないで銑鉄を製造する技術として、いわゆる
直接製鉄法が脚光を浴びつつあり、小規模!M鉄技術ど
して、KR法、C0IN法、用鉄V1.住金法等が開発
されている。これらの方法は予備還元炉と溶融炉を必要
設備とするものであり、予備還元炉としてはシャフト炉
及び流動床炉の2通りが考えられている。
直接製鉄法が脚光を浴びつつあり、小規模!M鉄技術ど
して、KR法、C0IN法、用鉄V1.住金法等が開発
されている。これらの方法は予備還元炉と溶融炉を必要
設備とするものであり、予備還元炉としてはシャフト炉
及び流動床炉の2通りが考えられている。
ll′l接製鉄法のプロセス原理は、第2図に小才通り
であって、溶融炉lで発生したC Ol二体のl’++
j温カスa (CO2、H2、H2Oも含まれる)を、
熱源及び還元剤としてp備還元炉3に供給する一力、溶
融炉1には予め銑鉄を入れて溶融状態に保持しつつこれ
に炭素材及び酸素カス(若しくは空気)を吹き込んで熱
源及び口元カスの供給を行ない、予備還元炉3において
一部還元された鉄鉱石Pを装入してここで最終的に口元
を完成し銑鉄Fとして取出すものである。これらの例示
プロセスを、特に溶融鉄製造という観点から見ると、天
然ガスを利用するプロセスに対して石炭を使用するとい
うところからコスト而でかなリイI利になると言われて
いる。しかし現状ではこれらの方法についても経済的に
大きな欠点がある。即ち還元鉄を8融する目的で溶融炉
に−L−分なエネルギーを供給する必要があるので、灰
分の少ない無煙炭または褐炭コークスのような高価な燃
本′lをしかも相巴大jij、に使用しなければならな
いという点が特に%fiな欠点とされている。その為発
生する還元性ガスは、’P 摸ii ;A元炉での必要
カス;、′、を大きく超えてしまう。従って過剰気味の
題元性カスを有効に利用することが研究されている。西
ドイツ国特許公開公報第3244744りの発明は、外
部リフオーマにおいて改?jされた還元ガスを竪型炉の
ド部から吹き込み、溶融炉などから発生する還元性排カ
スを竪型炉の上部から予備還元用として吹き込むことを
特徴としており、また特開昭59−222508号にお
いては、溶融炉からのガスを改質する方法と該改質され
た還元ガスを予備還元炉に吹き込む方法について提案さ
れている。しかしこれらは高価な燃料を使用することを
前提としており、以下述べていく事項から容易に理解さ
れる様に、本発明の主旨とは根本的に異なっているもの
である。
であって、溶融炉lで発生したC Ol二体のl’++
j温カスa (CO2、H2、H2Oも含まれる)を、
熱源及び還元剤としてp備還元炉3に供給する一力、溶
融炉1には予め銑鉄を入れて溶融状態に保持しつつこれ
に炭素材及び酸素カス(若しくは空気)を吹き込んで熱
源及び口元カスの供給を行ない、予備還元炉3において
一部還元された鉄鉱石Pを装入してここで最終的に口元
を完成し銑鉄Fとして取出すものである。これらの例示
プロセスを、特に溶融鉄製造という観点から見ると、天
然ガスを利用するプロセスに対して石炭を使用するとい
うところからコスト而でかなリイI利になると言われて
いる。しかし現状ではこれらの方法についても経済的に
大きな欠点がある。即ち還元鉄を8融する目的で溶融炉
に−L−分なエネルギーを供給する必要があるので、灰
分の少ない無煙炭または褐炭コークスのような高価な燃
本′lをしかも相巴大jij、に使用しなければならな
いという点が特に%fiな欠点とされている。その為発
生する還元性ガスは、’P 摸ii ;A元炉での必要
カス;、′、を大きく超えてしまう。従って過剰気味の
題元性カスを有効に利用することが研究されている。西
ドイツ国特許公開公報第3244744りの発明は、外
部リフオーマにおいて改?jされた還元ガスを竪型炉の
ド部から吹き込み、溶融炉などから発生する還元性排カ
スを竪型炉の上部から予備還元用として吹き込むことを
特徴としており、また特開昭59−222508号にお
いては、溶融炉からのガスを改質する方法と該改質され
た還元ガスを予備還元炉に吹き込む方法について提案さ
れている。しかしこれらは高価な燃料を使用することを
前提としており、以下述べていく事項から容易に理解さ
れる様に、本発明の主旨とは根本的に異なっているもの
である。
「発りjが解決しようとする問題点コ
本発明渚等は、直接製鉄法の経済的実施を遂行する為に
は、エネルギーの乏しい低品位石炭または揮発性成分の
高い石炭等の安価な燃料を使用することができる方法の
確立が前提になるという立場から研究を行なった。しか
しこの様な燃料を使った場合に発生する還元性カス11
;゛は不足気味であるので、予備還元炉における鉱石還
元に必要な呈程度に石炭−kをコントロールすることが
でき、さらにこの溶融炉から発生する還元性ガスを鉱石
口元に適した力7MI成及び温度にアンプグレードする
ことが1−1r能でなければならない。
は、エネルギーの乏しい低品位石炭または揮発性成分の
高い石炭等の安価な燃料を使用することができる方法の
確立が前提になるという立場から研究を行なった。しか
しこの様な燃料を使った場合に発生する還元性カス11
;゛は不足気味であるので、予備還元炉における鉱石還
元に必要な呈程度に石炭−kをコントロールすることが
でき、さらにこの溶融炉から発生する還元性ガスを鉱石
口元に適した力7MI成及び温度にアンプグレードする
ことが1−1r能でなければならない。
[問題点を解決するための1没]
従って本発明は、直接溶融還元製鉄法における一L述の
問題点を解決し得る新しい還元ガス製造方式を含む直接
溶融還元製鉄法を提供することを目的とするものである
。
問題点を解決し得る新しい還元ガス製造方式を含む直接
溶融還元製鉄法を提供することを目的とするものである
。
上記目的点を解決することに成功した本発明の直接溶融
還元製鉄法とは、溶融5元炉で発生する還元性ガスにガ
ス状酸化剤を作用させて溶融鉄り部近傍で燃焼させると
共に、溶融還元炉から排出される高温還元ガスに高温ガ
ス状口元剤を作用させて部分的な改質反応を行なわせ、
一方予備還元炉からの排出カスの一部を循環系路に導入
し酸化性成分を除去した後、前記改質度15後のガスに
混合し、該混合された高温還元性カスの一部を予備口元
炉の上部から吹込むと共に、残部の高温還元性ガスにガ
ス状還元剤を加え予備還元炉下部での改質反応に適した
ガスにしてt備還元炉の下部から吹込む様に構成した点
に要旨が存在するものである。
還元製鉄法とは、溶融5元炉で発生する還元性ガスにガ
ス状酸化剤を作用させて溶融鉄り部近傍で燃焼させると
共に、溶融還元炉から排出される高温還元ガスに高温ガ
ス状口元剤を作用させて部分的な改質反応を行なわせ、
一方予備還元炉からの排出カスの一部を循環系路に導入
し酸化性成分を除去した後、前記改質度15後のガスに
混合し、該混合された高温還元性カスの一部を予備口元
炉の上部から吹込むと共に、残部の高温還元性ガスにガ
ス状還元剤を加え予備還元炉下部での改質反応に適した
ガスにしてt備還元炉の下部から吹込む様に構成した点
に要旨が存在するものである。
[作用]
本発明では、溶融炉から発生する還元性ガスを該溶融炉
中に添加した酸素等のガス状酸化剤によって燃焼させ、
そのときに生じる燃焼熱を鉄浴に有効に伝えるという点
に第1のポイントがある。さらに第2のポイントは、溶
融炉で発生して排出ぎれる高温還元性カスを、溶融炉本
体出目部、出口部配管あるいは予備還元炉へ行く途中の
反応容器部分等任意の場所でメタンを主成分とする天然
ガスやLPG等のガス状−元側と接触せしめ、リフオー
ミンク反応を行なわせることによって改質カスを(Uる
点に存在する。これらの構成により、溶融炉で発生した
高温還元性ガスの有する顕熱を有効に利用すると共に、
高温還元性ガスの冷却と還元度の向■−を図ることによ
り熱損失の低減乃至解消、更には溶融炉本体出口部ある
いは出1−】油配管に設けられる1耐火物の劣化を防1
1二することに寄与する。さらに第3のポイントは、予
備還元炉からでてくる排カスの一部をリサイクルし該リ
サイクルカス中の酸化性成分を除去した後上記改質カス
と混合し、得られた還元性カスを二層して次の様に利用
する点に存在する。即ち一方の還元性ガスは、そのまま
、あるいはメタンを主成分とする天然ガス等を適当な比
−4〈で添加することによって予備還元炉上部からの吹
込みに適した温度および還元度に冷却調整された還元性
ガスとして利用され、残りの二元性カスには天然ガスを
適当な比率で添加することによって、予備5元炉下部で
の改質反応に適する吹込み温度および酸化度に冷却調整
された還元性ガスとして利用され、ここに2段吹込法が
実施される。
中に添加した酸素等のガス状酸化剤によって燃焼させ、
そのときに生じる燃焼熱を鉄浴に有効に伝えるという点
に第1のポイントがある。さらに第2のポイントは、溶
融炉で発生して排出ぎれる高温還元性カスを、溶融炉本
体出目部、出口部配管あるいは予備還元炉へ行く途中の
反応容器部分等任意の場所でメタンを主成分とする天然
ガスやLPG等のガス状−元側と接触せしめ、リフオー
ミンク反応を行なわせることによって改質カスを(Uる
点に存在する。これらの構成により、溶融炉で発生した
高温還元性ガスの有する顕熱を有効に利用すると共に、
高温還元性ガスの冷却と還元度の向■−を図ることによ
り熱損失の低減乃至解消、更には溶融炉本体出口部ある
いは出1−】油配管に設けられる1耐火物の劣化を防1
1二することに寄与する。さらに第3のポイントは、予
備還元炉からでてくる排カスの一部をリサイクルし該リ
サイクルカス中の酸化性成分を除去した後上記改質カス
と混合し、得られた還元性カスを二層して次の様に利用
する点に存在する。即ち一方の還元性ガスは、そのまま
、あるいはメタンを主成分とする天然ガス等を適当な比
−4〈で添加することによって予備還元炉上部からの吹
込みに適した温度および還元度に冷却調整された還元性
ガスとして利用され、残りの二元性カスには天然ガスを
適当な比率で添加することによって、予備5元炉下部で
の改質反応に適する吹込み温度および酸化度に冷却調整
された還元性ガスとして利用され、ここに2段吹込法が
実施される。
なお予備Ω元炉へ行く途中の部分で起こさせる顕熱を利
用した部分的なリフォーミング反応では、速度的に考え
てもメタン(メタンを含む天然カスやtr’c7のカス
状還元剤を、メタンで代表させるものとする)が4L衡
組成までF分反応する訳ではなく温度がドると共に反応
量も少なくなってくる。この様にメタンが未反応のまま
残ることはむしろ後段において好ましい結果をテえる。
用した部分的なリフォーミング反応では、速度的に考え
てもメタン(メタンを含む天然カスやtr’c7のカス
状還元剤を、メタンで代表させるものとする)が4L衡
組成までF分反応する訳ではなく温度がドると共に反応
量も少なくなってくる。この様にメタンが未反応のまま
残ることはむしろ後段において好ましい結果をテえる。
即ち石炭ペースのガス組成による予@還元では、ガス組
成が相対的にCOリッチなためシャフト炉等のt備還元
炉内で部分的な還元反応を引起こし、それによる発熱を
生しることがあり、鉄鉱右同トあるいは還元鉄同士の融
着現象であるクラスタリングの原因になっている。これ
に対し予備還元炉に吹込まれる還元性カス中にメタンが
含まれていると、このメタンの熱分解により還元鉄等の
カーボンコーティングが行なわれ、クラスタリングの発
生を防l卜することができるのである。このカーボンコ
ーテングに必要なメタンは還元カスに対して2〜13%
程度で十分である。
成が相対的にCOリッチなためシャフト炉等のt備還元
炉内で部分的な還元反応を引起こし、それによる発熱を
生しることがあり、鉄鉱右同トあるいは還元鉄同士の融
着現象であるクラスタリングの原因になっている。これ
に対し予備還元炉に吹込まれる還元性カス中にメタンが
含まれていると、このメタンの熱分解により還元鉄等の
カーボンコーティングが行なわれ、クラスタリングの発
生を防l卜することができるのである。このカーボンコ
ーテングに必要なメタンは還元カスに対して2〜13%
程度で十分である。
このように、還元炉に吹込まれる還元性ガスにはむしろ
メタンを含ませておく方が有利である。
メタンを含ませておく方が有利である。
従って溶融炉からでた高温還元性ガスに加熱メタンを添
加して行なう改質反応ではメタンの全てを改質する必要
はなく、部分的な反応で十分であり、 +iii述の如
く2〜13%程度のメタン濃度になる様に未反応メタン
を残すことが却って有意義なのである。E述の改質反応
は、混合ガス自身の保イ]する熱を利用して行なわれる
ものであり、したかって非外熱式で行なうことになる。
加して行なう改質反応ではメタンの全てを改質する必要
はなく、部分的な反応で十分であり、 +iii述の如
く2〜13%程度のメタン濃度になる様に未反応メタン
を残すことが却って有意義なのである。E述の改質反応
は、混合ガス自身の保イ]する熱を利用して行なわれる
ものであり、したかって非外熱式で行なうことになる。
また反応に際しては、程合カス自身か1200〜155
0°Cの高熱を有するため触媒方式を採用する必要はな
く非触媒方式で十分である。もっとも溶融炉から飛散し
てくる微粉鉄が触媒として作用することも期待される。
0°Cの高熱を有するため触媒方式を採用する必要はな
く非触媒方式で十分である。もっとも溶融炉から飛散し
てくる微粉鉄が触媒として作用することも期待される。
また予備a元炉へ行く途中で前述の如く特別の反応容器
を設置1tシて迅速に反応させても良い。
を設置1tシて迅速に反応させても良い。
溶融炉で発生する高温還元性カスと加熱メタンとの混合
ガス自身は前述の如< 1200〜1550°Cであり
、この保有熱によって吸熱反応である改質反応が進行し
、この改質反応により混合ガス温度は50〜300℃降
丁する。したがって溶融炉本体内に吹込めば溶融炉本体
の熱負荷の低減を図ることができる。
ガス自身は前述の如< 1200〜1550°Cであり
、この保有熱によって吸熱反応である改質反応が進行し
、この改質反応により混合ガス温度は50〜300℃降
丁する。したがって溶融炉本体内に吹込めば溶融炉本体
の熱負荷の低減を図ることができる。
ざらに予備還元炉から出てくるトンブガス(排カス)の
一部をリサ・rクルし、リサイクルカス中の酸化性成分
を除去してからヒ記改質済みの還元性カスに程合するこ
とにより、適当な温度および5元度に冷却調整されたρ
元性カスを得ることができる。
一部をリサ・rクルし、リサイクルカス中の酸化性成分
を除去してからヒ記改質済みの還元性カスに程合するこ
とにより、適当な温度および5元度に冷却調整されたρ
元性カスを得ることができる。
この得られた還元性ガスは二層され、二1分されたうち
の一力の還元性ガスは、 rt’−独のまま、あるいは
メタンを適当な比率で添加することによって、シャフト
炉弐等の予備還元炉−L部からの吹込みに適した温度お
よび還元度に冷却調整された還元性カスを()ることが
できる。尚途中に加熱器あるいは冷却器を補助的に設け
て吹込温度をより正確に調整をすることもできる。後者
のように予熱したメタン等のガス状還元剤を添加してか
ら予備a元炉へ吹込む方法では、メタンの分解による鉄
鉱石等へのカーボンコーティングをul能にし、クラス
タリング防止に゛ジグーする。
の一力の還元性ガスは、 rt’−独のまま、あるいは
メタンを適当な比率で添加することによって、シャフト
炉弐等の予備還元炉−L部からの吹込みに適した温度お
よび還元度に冷却調整された還元性カスを()ることが
できる。尚途中に加熱器あるいは冷却器を補助的に設け
て吹込温度をより正確に調整をすることもできる。後者
のように予熱したメタン等のガス状還元剤を添加してか
ら予備a元炉へ吹込む方法では、メタンの分解による鉄
鉱石等へのカーボンコーティングをul能にし、クラス
タリング防止に゛ジグーする。
−二層ごれたうちの残りの還元性カスは、メタンを適当
な比率で添加することによって、予備−元 −炉下部に
おける改質反応に適した吹込温度および酸化度に冷却調
整されたΩ元性ガスを得ることができる。本発明によれ
ば予備還元炉下部内において還元鉄鉱石を利用する改質
反応を行なうことにより、前記−元性カスは口元度が向
1−されながら予備還元炉」二部へ」ニジ1し、予備還
元炉上部羽目から吹き込まれた還元性ガスと混合される
ことになる。この混合カスは鉄鉱石客を二元するのに最
適なガス組成つまり二元度を有することになる。
な比率で添加することによって、予備−元 −炉下部に
おける改質反応に適した吹込温度および酸化度に冷却調
整されたΩ元性ガスを得ることができる。本発明によれ
ば予備還元炉下部内において還元鉄鉱石を利用する改質
反応を行なうことにより、前記−元性カスは口元度が向
1−されながら予備還元炉」二部へ」ニジ1し、予備還
元炉上部羽目から吹き込まれた還元性ガスと混合される
ことになる。この混合カスは鉄鉱石客を二元するのに最
適なガス組成つまり二元度を有することになる。
尚F記説明では溶融炉から回収する改質ガスにリサイク
ルガスを混合した後二層すると述へたが、改質ガスを二
分してから夫々にリサイクルガスを混合する様にしても
よく、混合比を独立して制御することができるという、
低味では後者の方が有利である。本発明はこの様な実施
態様も技術的範囲に含むものとする。
ルガスを混合した後二層すると述へたが、改質ガスを二
分してから夫々にリサイクルガスを混合する様にしても
よく、混合比を独立して制御することができるという、
低味では後者の方が有利である。本発明はこの様な実施
態様も技術的範囲に含むものとする。
なお予備還元には一般的なシャフト炉(竪型炉)タイプ
や原料として粉鉱が使用できる流動床タイプのいずれか
を使用し、予備−元での金属化率はシャフト炉(竪型炉
)タイプでは70〜96%好ましくはモ均85%以ヒ、
流動床タイプでは50〜80%好ましくはモ均70%以
上とすることが推奨される。
や原料として粉鉱が使用できる流動床タイプのいずれか
を使用し、予備−元での金属化率はシャフト炉(竪型炉
)タイプでは70〜96%好ましくはモ均85%以ヒ、
流動床タイプでは50〜80%好ましくはモ均70%以
上とすることが推奨される。
シャフト炉等から取出すリサイクルガス中の酸化性成分
を除去する手段としては、公知のCO2吸収法・吸若法
等を任意に採用することができる。
を除去する手段としては、公知のCO2吸収法・吸若法
等を任意に採用することができる。
更に溶融炉中にスラグ形成剤、特に石灰を添加して、溶
融炉中におけるスラグの塩基度を約1.8〜3.1に調
整することにより、最適な脱硫を達成することができる
。なお溶融炉中の操業圧力を1.5〜5.5kg/c+
a2・gとすれば、系内で発生する流れ抵抗を十分上回
ることができ、還元性ガス江縮装置を特別に設置する必
要はない。このように本発明は予@還元炉への吹込みを
2段にし、上部は還元用、下部は改質用として予備還元
炉内での機能を分割するので、効果的な予@還元が行な
われることとなった。
融炉中におけるスラグの塩基度を約1.8〜3.1に調
整することにより、最適な脱硫を達成することができる
。なお溶融炉中の操業圧力を1.5〜5.5kg/c+
a2・gとすれば、系内で発生する流れ抵抗を十分上回
ることができ、還元性ガス江縮装置を特別に設置する必
要はない。このように本発明は予@還元炉への吹込みを
2段にし、上部は還元用、下部は改質用として予備還元
炉内での機能を分割するので、効果的な予@還元が行な
われることとなった。
[実施例]
第1図は本発明方法のプロセスフローの一例を示す図で
ある。
ある。
第1図において1は溶融炉、2は溶融炉本体の出口部配
管、3は予備還元炉(シャフト炉)、3aはリフォーミ
ング部、3bは還元部、4は熱交換器、5はCO2スク
スクラバ6は圧縮機であり、溶融炉1で発生する高温還
元性カスaは溶融炉出口部配管2内でメタンbと混合さ
れ、改質反応により冷却21!I整された調整還元性ガ
スCを生成する。一方シャフト炉3から排出された電元
性排ガスjの一部は熱交換器4で冷却され冷却カスにと
なってC02スクラ八−5に導入されCO2が除去され
る。なおCO2スクラバー5に導入される前にA圧され
る場合もある。さらに圧縮機6で昇圧され昇圧ガスdと
なってから前記ガスCと混合されてシャフト炉3への混
合ガスeとなる。この混合カスeはシャフト炉3への吹
込みに適した温度に冷却調整されている。次にこの二元
性混合ガスeを二分し、一方のガスe1にメタンgを適
当な比=(へで添加することによって、シャフト炉−ヒ
部羽目からの吹込みに適した温度および還元度に冷却調
整された還元カスfを得る。残りのガスe2にも適当な
比率でメタンhを添加することによって、シャフト炉下
部内での改質反応に適する吹込温度および還元度に冷却
調整された還元性ガスiを得る。なおガスelについて
はメタンの混合を受けないままで還元ガスfとして還元
炉上部に導入される場合もある。
管、3は予備還元炉(シャフト炉)、3aはリフォーミ
ング部、3bは還元部、4は熱交換器、5はCO2スク
スクラバ6は圧縮機であり、溶融炉1で発生する高温還
元性カスaは溶融炉出口部配管2内でメタンbと混合さ
れ、改質反応により冷却21!I整された調整還元性ガ
スCを生成する。一方シャフト炉3から排出された電元
性排ガスjの一部は熱交換器4で冷却され冷却カスにと
なってC02スクラ八−5に導入されCO2が除去され
る。なおCO2スクラバー5に導入される前にA圧され
る場合もある。さらに圧縮機6で昇圧され昇圧ガスdと
なってから前記ガスCと混合されてシャフト炉3への混
合ガスeとなる。この混合カスeはシャフト炉3への吹
込みに適した温度に冷却調整されている。次にこの二元
性混合ガスeを二分し、一方のガスe1にメタンgを適
当な比=(へで添加することによって、シャフト炉−ヒ
部羽目からの吹込みに適した温度および還元度に冷却調
整された還元カスfを得る。残りのガスe2にも適当な
比率でメタンhを添加することによって、シャフト炉下
部内での改質反応に適する吹込温度および還元度に冷却
調整された還元性ガスiを得る。なおガスelについて
はメタンの混合を受けないままで還元ガスfとして還元
炉上部に導入される場合もある。
+ii7述の通りガス組成がCOリッチなためシャツI
・炉内では部分的な・還元反応による発熱を生じること
があり、クラスタリングを引き起こす原因となる。これ
を防ぐため本実施例では還元性ガス中にメタンを含ませ
ておき、カーボン析出により還元鉄等をカーボンコーテ
ィングするものである。
・炉内では部分的な・還元反応による発熱を生じること
があり、クラスタリングを引き起こす原因となる。これ
を防ぐため本実施例では還元性ガス中にメタンを含ませ
ておき、カーボン析出により還元鉄等をカーボンコーテ
ィングするものである。
第1表は本発明方法のプロセスフローによるバランスシ
ートの一例を示すものであり、溶融炉から出て来る溶融
鉄を40〜50万T/Y規模に換算した時のイ(iであ
る。
ートの一例を示すものであり、溶融炉から出て来る溶融
鉄を40〜50万T/Y規模に換算した時のイ(iであ
る。
溶融炉から発生した高温還元性ガス(1596°C,2
876Kg番mol/h)は溶融炉出口部及び出口部配
管でメタン(339Kg・mol/h)と接触させるこ
とによりリフォーミング反応を起こさせる。その結果溶
融炉で発生した高温還元性ガスの有する顕熱を有効に利
用することにより、高温還元性カスの冷却(1596℃
→1061℃)とH2/CO比の増加(0,28→0.
43)が達成され、熱損失の低減乃至解消、溶融炉出口
部および出口部配管内の耐火物の劣化の防止、予備還元
炉内でのクラスタリングの防止を夫々図ることができる
。尚クラスタリング防止について補足説明すると、シャ
フト炉に吹き込まれる還元性ガスのH2/Co比の向−
ヒ及び添加メタンによる還元鉄のカーボンコーティング
によってクラスタリングを防ぐのである。本実施例にお
けるクラスタリング防1にの為の必要メタン量は還元性
ガスに対して約10%程度であった。
876Kg番mol/h)は溶融炉出口部及び出口部配
管でメタン(339Kg・mol/h)と接触させるこ
とによりリフォーミング反応を起こさせる。その結果溶
融炉で発生した高温還元性ガスの有する顕熱を有効に利
用することにより、高温還元性カスの冷却(1596℃
→1061℃)とH2/CO比の増加(0,28→0.
43)が達成され、熱損失の低減乃至解消、溶融炉出口
部および出口部配管内の耐火物の劣化の防止、予備還元
炉内でのクラスタリングの防止を夫々図ることができる
。尚クラスタリング防止について補足説明すると、シャ
フト炉に吹き込まれる還元性ガスのH2/Co比の向−
ヒ及び添加メタンによる還元鉄のカーボンコーティング
によってクラスタリングを防ぐのである。本実施例にお
けるクラスタリング防1にの為の必要メタン量は還元性
ガスに対して約10%程度であった。
以上述べたように、シャフト炉に吹込まれる還元性カス
にはメタンを含ませておくべきであるから、溶融炉から
出た高温還元性ガスaと加熱メタンbとの混合による改
質反応ではメタンの全てを改質に消費する必要はなく、
むしろ部分的な反応で終える方が好ましい、なお本実施
例によるとメタン濃度はl095%(反応前)から6.
7%(改質後)に減少していることが明らかになった。
にはメタンを含ませておくべきであるから、溶融炉から
出た高温還元性ガスaと加熱メタンbとの混合による改
質反応ではメタンの全てを改質に消費する必要はなく、
むしろ部分的な反応で終える方が好ましい、なお本実施
例によるとメタン濃度はl095%(反応前)から6.
7%(改質後)に減少していることが明らかになった。
この改質反応は、混合ガス自身の保有する熱を利用して
行なわれるものであり、実施例によると541℃に加熱
されたメタy (339Kg+1+aol/h )と溶
融炉から排出される1596℃の高温還元性ガス(28
76Kg−IIo1/h)は、吸熱反応である改質反応
が進行して1061℃となった。
行なわれるものであり、実施例によると541℃に加熱
されたメタy (339Kg+1+aol/h )と溶
融炉から排出される1596℃の高温還元性ガス(28
76Kg−IIo1/h)は、吸熱反応である改質反応
が進行して1061℃となった。
したがってガスの混合および改質反応の両効果により、
還元性ガス温度は535℃降下したことになる。さらに
シャフト炉からのリサイクルガスをt714Kg・mo
l/h混合することにより鉄鋸石の還元に適した吹込温
度(755℃)にコントロールすることができる。
還元性ガス温度は535℃降下したことになる。さらに
シャフト炉からのリサイクルガスをt714Kg・mo
l/h混合することにより鉄鋸石の還元に適した吹込温
度(755℃)にコントロールすることができる。
、さらにシャフト炉内でのクラスタリングを防ぐために
、この755°Cにコントロールされた還元性カスeの
一部すなわちシャフト炉」二部羽目へ導く還元性ガス(
2058Kg−mal/h)e tに67Kg 壷mo
l/hのメタンを添加した。これによりシャフト炉羽目
のガス温度は743°C,還元度R値[(CO+H2)
/ (CO2+H20)]は7.6となり、鉄鉱石の還
元に適する温度とガス組成に調整され、クラスタリング
も起こらずに十分な還元が可能となった。
、この755°Cにコントロールされた還元性カスeの
一部すなわちシャフト炉」二部羽目へ導く還元性ガス(
2058Kg−mal/h)e tに67Kg 壷mo
l/hのメタンを添加した。これによりシャフト炉羽目
のガス温度は743°C,還元度R値[(CO+H2)
/ (CO2+H20)]は7.6となり、鉄鉱石の還
元に適する温度とガス組成に調整され、クラスタリング
も起こらずに十分な還元が可能となった。
また分岐された残りの還元性ガスe2にもメタン(10
0Kg参mol/h)を添加し、シャフト炉下部の吹込
み羽ロヘ導かれる。この調整された吹込みガスは743
℃であり吹込みに適したガス温度を有し、なおかつシャ
フト炉内での一部改質反応を起こさせるのに適したガス
組成[CH4/(CO2+H20) =1.0 ] と
なっている。このガスがシャフト炉下部羽目から吹込ま
れて上部へト昇していく間に改質反応が起こり、シャフ
ト炉上部羽目付近では、実施例によるとメタンは10.
4%から6.5%まで減少することが明らかになった。
0Kg参mol/h)を添加し、シャフト炉下部の吹込
み羽ロヘ導かれる。この調整された吹込みガスは743
℃であり吹込みに適したガス温度を有し、なおかつシャ
フト炉内での一部改質反応を起こさせるのに適したガス
組成[CH4/(CO2+H20) =1.0 ] と
なっている。このガスがシャフト炉下部羽目から吹込ま
れて上部へト昇していく間に改質反応が起こり、シャフ
ト炉上部羽目付近では、実施例によるとメタンは10.
4%から6.5%まで減少することが明らかになった。
従って還元度R値は7.6から13,4に向上しており
、シャフト炉り部での鉄鉱石の5元に41効なガス組成
が11)られることも明らかになった。この改質ガスは
シャフト炉内を−に昇し、上部羽目から吹込まれたR値
7.6の前記ガスfと合流することによってR値が10
.5となり、鉄鉱石の口元に適するガス組成になる。し
たがって上部においてもクラスタリングが起こらず、正
常に還元された鉄鉱石を得ることが可能となった。
、シャフト炉り部での鉄鉱石の5元に41効なガス組成
が11)られることも明らかになった。この改質ガスは
シャフト炉内を−に昇し、上部羽目から吹込まれたR値
7.6の前記ガスfと合流することによってR値が10
.5となり、鉄鉱石の口元に適するガス組成になる。し
たがって上部においてもクラスタリングが起こらず、正
常に還元された鉄鉱石を得ることが可能となった。
尚本発明者等は同[1+1で「2段吹込みによる鉄鉱石
の溶融還元製鉄方法」を特許出願している。
の溶融還元製鉄方法」を特許出願している。
同出願発明は溶融炉から排出されてくる改質反応後のガ
スの一部に予備還元炉からのリサイクルカスの一部を混
合して予備還元炉の4=部へ供給し、前記改質ガスの残
部にガス状還元剤及び前記リサイクルガスの一部を加え
て予(ITl還元炉の下部へ供給する様に構成している
。従って該発明に比べると本発明はプロセス面で簡素化
されており、予備還元炉をコンパクト(例えば予備還元
炉の上部及び下部におけるR値は本願発明が10.5で
あるのに対し別出願発明では8.2)にすることができ
[発明の効果] 本発明は上記の様に構成されているから、安価な燃料を
使った場合に発生する還元性ガスについて、これを予備
還元に適した温度及び組成に改良することができ、直接
製鉄法の操業コストを低下させつつ安定で効率の良い還
元反応を実施し得る様になった。
スの一部に予備還元炉からのリサイクルカスの一部を混
合して予備還元炉の4=部へ供給し、前記改質ガスの残
部にガス状還元剤及び前記リサイクルガスの一部を加え
て予(ITl還元炉の下部へ供給する様に構成している
。従って該発明に比べると本発明はプロセス面で簡素化
されており、予備還元炉をコンパクト(例えば予備還元
炉の上部及び下部におけるR値は本願発明が10.5で
あるのに対し別出願発明では8.2)にすることができ
[発明の効果] 本発明は上記の様に構成されているから、安価な燃料を
使った場合に発生する還元性ガスについて、これを予備
還元に適した温度及び組成に改良することができ、直接
製鉄法の操業コストを低下させつつ安定で効率の良い還
元反応を実施し得る様になった。
第1図は本発明方法のプロセスフローの−・例を示す図
、第2図は直接製鉄法のプロセス原理を示す説明閲であ
る。 1・・・溶融炉 2・・・溶融炉の出口部配管
3・・・還元炉(シャフト炉) 4・・・熱交換器 5・・・CO2スクラバー6
・・・圧縮機
、第2図は直接製鉄法のプロセス原理を示す説明閲であ
る。 1・・・溶融炉 2・・・溶融炉の出口部配管
3・・・還元炉(シャフト炉) 4・・・熱交換器 5・・・CO2スクラバー6
・・・圧縮機
Claims (1)
- 予備還元炉及び溶融還元炉を備え、予備還元炉では溶融
還元炉から導入される還元性ガスによって、固体状態の
酸化鉄原料を予備還元し、該予備還元された酸化鉄原料
を溶融還元炉に供給し還元剤の存在下に溶融還元する方
法において、溶融還元炉で発生する還元性ガスにガス状
酸化剤を作用させて溶融鉄上面近傍で燃焼させると共に
、溶融還元炉から排出される高温還元ガスに高温ガス状
還元剤を作用させて部分的な改質反応を行なわせ、一方
予備還元炉からの排出ガスの一部を循環系路に導入し酸
化性成分を除去した後、前記改質反応後のガスに混合し
、該混合された高温還元性ガスの一部を予備還元炉の上
部から吹込むと共に、残部の高温還元性ガスにガス状還
元剤を加え予備還元炉下部での改質反応に適したガスに
して予備還元炉の下部から吹込むことを特徴とする2段
吹込法による鉄鉱石の溶融還元製鉄法。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60159254A JPH0689384B2 (ja) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | 2段吹込法による鉄鉱石の溶融還元製鉄法 |
CA 513984 CA1284274C (en) | 1985-07-18 | 1986-07-17 | Melt-reductive iron making method from iron ore |
SU864027934A SU1609456A3 (ru) | 1985-07-18 | 1986-07-17 | Способ пр мого получени железа |
AU60256/86A AU582453B2 (en) | 1985-07-18 | 1986-07-17 | Melt-reductive iron making method from iron ore |
EP19860109881 EP0209861B1 (en) | 1985-07-18 | 1986-07-18 | Melt-reductive iron making method from iron ore |
CN86105271A CN1009561B (zh) | 1985-07-18 | 1986-07-18 | 铁矿石熔融-还原炼铁法 |
DE8686109881T DE3679006D1 (de) | 1985-07-18 | 1986-07-18 | Verfahren zur fluessigen eisenherstellung aus eisenoxyd. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60159254A JPH0689384B2 (ja) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | 2段吹込法による鉄鉱石の溶融還元製鉄法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6220806A true JPS6220806A (ja) | 1987-01-29 |
JPH0689384B2 JPH0689384B2 (ja) | 1994-11-09 |
Family
ID=15689732
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60159254A Expired - Lifetime JPH0689384B2 (ja) | 1985-07-18 | 1985-07-18 | 2段吹込法による鉄鉱石の溶融還元製鉄法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0689384B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7315125B1 (ja) * | 2022-02-24 | 2023-07-26 | Jfeスチール株式会社 | 粉鉄鉱石の還元方法 |
WO2023162389A1 (ja) * | 2022-02-24 | 2023-08-31 | Jfeスチール株式会社 | 粉鉄鉱石の還元方法 |
CN118240988A (zh) * | 2024-04-19 | 2024-06-25 | 北京科技大学 | 一种耦合直接还原炼铁和熔融还原炼铁的低碳炼铁工艺 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4996716A (ja) * | 1973-01-17 | 1974-09-12 | ||
JPS59123707A (ja) * | 1982-12-28 | 1984-07-17 | Kawasaki Steel Corp | 溶融還元炉反応生成ガスの利用方法 |
JPS59129707A (ja) * | 1983-01-17 | 1984-07-26 | Kawasaki Steel Corp | 金属酸化物の直接精錬法およびその装置 |
-
1985
- 1985-07-18 JP JP60159254A patent/JPH0689384B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4996716A (ja) * | 1973-01-17 | 1974-09-12 | ||
JPS59123707A (ja) * | 1982-12-28 | 1984-07-17 | Kawasaki Steel Corp | 溶融還元炉反応生成ガスの利用方法 |
JPS59129707A (ja) * | 1983-01-17 | 1984-07-26 | Kawasaki Steel Corp | 金属酸化物の直接精錬法およびその装置 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7315125B1 (ja) * | 2022-02-24 | 2023-07-26 | Jfeスチール株式会社 | 粉鉄鉱石の還元方法 |
WO2023162389A1 (ja) * | 2022-02-24 | 2023-08-31 | Jfeスチール株式会社 | 粉鉄鉱石の還元方法 |
CN118240988A (zh) * | 2024-04-19 | 2024-06-25 | 北京科技大学 | 一种耦合直接还原炼铁和熔融还原炼铁的低碳炼铁工艺 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0689384B2 (ja) | 1994-11-09 |
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