JPS62227008A - 鉄鉱石の溶融還元法 - Google Patents
鉄鉱石の溶融還元法Info
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- JPS62227008A JPS62227008A JP6869386A JP6869386A JPS62227008A JP S62227008 A JPS62227008 A JP S62227008A JP 6869386 A JP6869386 A JP 6869386A JP 6869386 A JP6869386 A JP 6869386A JP S62227008 A JPS62227008 A JP S62227008A
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- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 36
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Landscapes
- Manufacture Of Iron (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は鉄鉱石を加熱溶解しながら還元し直接浴鉄を得
る鉄鉱石の溶融還元方法に関するものである。
る鉄鉱石の溶融還元方法に関するものである。
(従来の技術)
近年高炉法など塊コークスや塊成鉱を用いて溶鉄を製造
する方法に代わって、鉱石や鉱石粉をコークスの代わり
に石炭粉などを用いて直接加熱溶解する溶融還元法が開
発されている(特開昭60−145307号)。
する方法に代わって、鉱石や鉱石粉をコークスの代わり
に石炭粉などを用いて直接加熱溶解する溶融還元法が開
発されている(特開昭60−145307号)。
この様な溶融還元法では系内で発生するガスをいかに存
効に利用するかが、生産される鉄のコストを下げる為に
非常に重要である。−最に予備還元炉から発生したガス
はCOが3分の2、COtが3分の1であるのに対し溶
融還元炉から発生するガスの大部分がC01hである(
これ以外はN8が1〜2%、COtが10〜15%等が
含まれる)。またガス発生量は予備還元炉から発生した
ガスを基準とすれば溶融還元炉から発生するガスはそれ
の3倍は生じる。
効に利用するかが、生産される鉄のコストを下げる為に
非常に重要である。−最に予備還元炉から発生したガス
はCOが3分の2、COtが3分の1であるのに対し溶
融還元炉から発生するガスの大部分がC01hである(
これ以外はN8が1〜2%、COtが10〜15%等が
含まれる)。またガス発生量は予備還元炉から発生した
ガスを基準とすれば溶融還元炉から発生するガスはそれ
の3倍は生じる。
したがって溶融還元炉から発生するガスを全量脱炭酸装
置に通し使用することは脱炭酸装置それ自体が高価であ
り、ランニングコストの点に於いても高価であることを
考慮すればこの点に関し必ずしも良策とは言えない、更
に他の工程用にガスを供給する場合には予備還元炉の排
ガスはCO1成分が多いため、脱炭酸装置を付加する必
要がある等の欠点を有する。
置に通し使用することは脱炭酸装置それ自体が高価であ
り、ランニングコストの点に於いても高価であることを
考慮すればこの点に関し必ずしも良策とは言えない、更
に他の工程用にガスを供給する場合には予備還元炉の排
ガスはCO1成分が多いため、脱炭酸装置を付加する必
要がある等の欠点を有する。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明は上記欠点の解消を図るものであり、溶融還元を
行うプロセスに於いてガスを有効に利用することが系全
体のコストを低下させる。このプロセスからは予備還元
炉の排ガスと溶融還元炉からの排ガスの2種類の排ガス
が発生し、予備還元炉の排ガスはCO2の含有が多く他
の工程用には不・適正なガス成分であることより予備還
元用還元ガスとして主にCO,の除去等成分を調整し予
備還元用還元ガスとして利用し予備還元炉で還元に使用
し、不足となったガスを溶融還元炉のからのC01H8
値が高い排ガスでこれを補うことにより上記欠点を解消
し溶融還元のプロセスを効率的に行わしめるものである
。
行うプロセスに於いてガスを有効に利用することが系全
体のコストを低下させる。このプロセスからは予備還元
炉の排ガスと溶融還元炉からの排ガスの2種類の排ガス
が発生し、予備還元炉の排ガスはCO2の含有が多く他
の工程用には不・適正なガス成分であることより予備還
元用還元ガスとして主にCO,の除去等成分を調整し予
備還元用還元ガスとして利用し予備還元炉で還元に使用
し、不足となったガスを溶融還元炉のからのC01H8
値が高い排ガスでこれを補うことにより上記欠点を解消
し溶融還元のプロセスを効率的に行わしめるものである
。
(問題点を解決するための手段)
本発明は鉄鉱石を予備還元し、炭材、酸素、造滓剤と共
に溶鉄中に吹き込んで溶融還元する鉄鉱石の溶融還元法
に於いて、溶融還元炉8から発生したガスの一部と予備
還元の排ガスでCOよ、水分等を除去し成分を調整した
ガスとを混合したのち予備還元炉の排熱との熱交換機2
により昇熱して予備還元用還元ガスとして使用すること
を特徴とする鉄鉱石の溶融還元方法である。
に溶鉄中に吹き込んで溶融還元する鉄鉱石の溶融還元法
に於いて、溶融還元炉8から発生したガスの一部と予備
還元の排ガスでCOよ、水分等を除去し成分を調整した
ガスとを混合したのち予備還元炉の排熱との熱交換機2
により昇熱して予備還元用還元ガスとして使用すること
を特徴とする鉄鉱石の溶融還元方法である。
(作用)
本発明は、予備還元炉から出た排ガスを予備還元用還元
ガスに再利用するものであり、予備還元用還元ガスとし
て不要な二酸化炭素を有効に除去する過程での顕熱を予
備還元用還元ガスの原料を昇温するのに用いエネルギー
ロスを最小にする、溶融還元炉から発生する排ガスを従
来の如く予備還元炉の排ガスと混合しないことより、他
の工程で排ガスを利用する場合に二酸化炭素の除去する
必要がなく、予備還元用還元ガスとして供給する全ての
ガスを脱二酸化炭素処理工程を行わないですみ、高価な
脱二酸化炭素処理工程を軽減することができることがで
き、更に脱二酸化炭素処理工程を行う為所定の温度(1
00℃以下)とする工程が予備還元炉の徘ガス系統のみ
を確実に行えば良いこととなる。
ガスに再利用するものであり、予備還元用還元ガスとし
て不要な二酸化炭素を有効に除去する過程での顕熱を予
備還元用還元ガスの原料を昇温するのに用いエネルギー
ロスを最小にする、溶融還元炉から発生する排ガスを従
来の如く予備還元炉の排ガスと混合しないことより、他
の工程で排ガスを利用する場合に二酸化炭素の除去する
必要がなく、予備還元用還元ガスとして供給する全ての
ガスを脱二酸化炭素処理工程を行わないですみ、高価な
脱二酸化炭素処理工程を軽減することができることがで
き、更に脱二酸化炭素処理工程を行う為所定の温度(1
00℃以下)とする工程が予備還元炉の徘ガス系統のみ
を確実に行えば良いこととなる。
(実施例)
本発明を一実施例を概略説明図でもって詳述する。
予備還元炉lから出た排ガスは800〜900℃の高温
の為、熱交換機2、クーラ3を通して100℃近くの温
度まで降下させガス清浄機4を介しガスホルダー5に溜
めらる。このガスホルダー5からは昇圧機6及び圧力制
御装置17で圧力を制’4BLで脱炭酸装置7に接続さ
れ、二酸化炭素が除去されたガスを生成する。一方溶融
還元炉8で発生した排ガスは前述したごとくその大部分
がC01H2であり、温度が1500℃以上の高温であ
る為クーラー9で十分冷却したのちガス清浄機10を通
して清浄化させ、ガスホルダー11に貯蔵され一部は昇
圧機12を介し所定の圧力まで昇圧させた後、脱二酸化
炭素処理した脱炭酸装置7からでた予備還元炉1の排ガ
スとをガス量制御装置13を介し一体とし、前記熱交換
機2を介し所定の温度まで昇温させ予備還元炉1に供給
される。
の為、熱交換機2、クーラ3を通して100℃近くの温
度まで降下させガス清浄機4を介しガスホルダー5に溜
めらる。このガスホルダー5からは昇圧機6及び圧力制
御装置17で圧力を制’4BLで脱炭酸装置7に接続さ
れ、二酸化炭素が除去されたガスを生成する。一方溶融
還元炉8で発生した排ガスは前述したごとくその大部分
がC01H2であり、温度が1500℃以上の高温であ
る為クーラー9で十分冷却したのちガス清浄機10を通
して清浄化させ、ガスホルダー11に貯蔵され一部は昇
圧機12を介し所定の圧力まで昇圧させた後、脱二酸化
炭素処理した脱炭酸装置7からでた予備還元炉1の排ガ
スとをガス量制御装置13を介し一体とし、前記熱交換
機2を介し所定の温度まで昇温させ予備還元炉1に供給
される。
図中14は溶融還元炉8のガス圧を所定の圧に保持する
ための圧力制御装置、15はガスホルダー11内の圧力
に適正に保つ為の圧力制御装置、16は予備還元炉1の
ガス圧を所定の圧に保持するための圧力制御装置である
。
ための圧力制御装置、15はガスホルダー11内の圧力
に適正に保つ為の圧力制御装置、16は予備還元炉1の
ガス圧を所定の圧に保持するための圧力制御装置である
。
(発明の効果)
本発明は上述のように構成作用することより比較的用途
の少ない予備還元炉の排ガスの顕熱及び還元性ガス成分
を有効に使用することが出来エネルギーロスを最小にす
ることが可能であり、又予備還元用還元ガスとして供給
する全てのガスを脱二酸化炭素処理工程を行わないです
み、高価な脱二酸化炭素処理工程を軽減することができ
、脱二酸化炭素処理工程を行う為に必要な温度とする工
程が予備還元炉の排ガス系統のみを行えば良くメンテナ
ンス上有利である。
の少ない予備還元炉の排ガスの顕熱及び還元性ガス成分
を有効に使用することが出来エネルギーロスを最小にす
ることが可能であり、又予備還元用還元ガスとして供給
する全てのガスを脱二酸化炭素処理工程を行わないです
み、高価な脱二酸化炭素処理工程を軽減することができ
、脱二酸化炭素処理工程を行う為に必要な温度とする工
程が予備還元炉の排ガス系統のみを行えば良くメンテナ
ンス上有利である。
更に溶融還元炉から発生する排ガスを従来の如く予備還
元炉の排ガスと混合しないことより、他の工程で排ガス
を利用する場合に二酸化炭素の混入によるガスの品質の
低下がなりC01hが大量に含み使用価値の高い排ガス
を提供することができる他、予備還元用還元ガスとして
溶融還元炉の排ガスを約10%程度を補充するほかは、
そのまま使用することが出来、付加価値の高い溶融還元
炉の排ガスを他の工程に大量に使用すことも出来る等経
済的効果も大きい。
元炉の排ガスと混合しないことより、他の工程で排ガス
を利用する場合に二酸化炭素の混入によるガスの品質の
低下がなりC01hが大量に含み使用価値の高い排ガス
を提供することができる他、予備還元用還元ガスとして
溶融還元炉の排ガスを約10%程度を補充するほかは、
そのまま使用することが出来、付加価値の高い溶融還元
炉の排ガスを他の工程に大量に使用すことも出来る等経
済的効果も大きい。
図面は本発明の一実施例を示す説明図である。
1は予備還元炉、2は熱交換機、3はターラ、4はガス
清浄機、5はガスホルダー、6は昇圧機、7は脱炭酸装
置、8は溶融還元炉、9はターラ、10はガス清浄機、
11はガスホルダー、12は昇圧機、13はガス量制御
装置、14〜17は圧力制御装置。
清浄機、5はガスホルダー、6は昇圧機、7は脱炭酸装
置、8は溶融還元炉、9はターラ、10はガス清浄機、
11はガスホルダー、12は昇圧機、13はガス量制御
装置、14〜17は圧力制御装置。
Claims (1)
- 鉄鉱石を予備還元し、炭材、酸素、造滓剤と共に溶鉄中
に吹き込んで溶融還元する鉄鉱石の溶融還元法に於いて
、溶融還元炉から発生したガスの一部と予備還元炉の排
ガスで成分を調整したガスとを混合したのち予備還元炉
の排熱との熱交換により昇熱して予備還元用還元ガスと
して使用することを特徴とする鉄鉱石の溶融還元方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61068693A JPH0778249B2 (ja) | 1986-03-28 | 1986-03-28 | 鉄鉱石の溶融還元法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61068693A JPH0778249B2 (ja) | 1986-03-28 | 1986-03-28 | 鉄鉱石の溶融還元法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62227008A true JPS62227008A (ja) | 1987-10-06 |
JPH0778249B2 JPH0778249B2 (ja) | 1995-08-23 |
Family
ID=13381094
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61068693A Expired - Lifetime JPH0778249B2 (ja) | 1986-03-28 | 1986-03-28 | 鉄鉱石の溶融還元法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0778249B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01152210A (ja) * | 1987-12-08 | 1989-06-14 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | 溶融還元における予備還元用ガス性状の調整方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59123707A (ja) * | 1982-12-28 | 1984-07-17 | Kawasaki Steel Corp | 溶融還元炉反応生成ガスの利用方法 |
JPS59129707A (ja) * | 1983-01-17 | 1984-07-26 | Kawasaki Steel Corp | 金属酸化物の直接精錬法およびその装置 |
JPS61104011A (ja) * | 1984-10-25 | 1986-05-22 | Nippon Tekko Renmei | 鉄鉱石の溶融還元方法 |
-
1986
- 1986-03-28 JP JP61068693A patent/JPH0778249B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59123707A (ja) * | 1982-12-28 | 1984-07-17 | Kawasaki Steel Corp | 溶融還元炉反応生成ガスの利用方法 |
JPS59129707A (ja) * | 1983-01-17 | 1984-07-26 | Kawasaki Steel Corp | 金属酸化物の直接精錬法およびその装置 |
JPS61104011A (ja) * | 1984-10-25 | 1986-05-22 | Nippon Tekko Renmei | 鉄鉱石の溶融還元方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01152210A (ja) * | 1987-12-08 | 1989-06-14 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | 溶融還元における予備還元用ガス性状の調整方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0778249B2 (ja) | 1995-08-23 |
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