JPS62216220A - 非晶質半導体薄膜の形成方法 - Google Patents

非晶質半導体薄膜の形成方法

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JPS62216220A
JPS62216220A JP61058882A JP5888286A JPS62216220A JP S62216220 A JPS62216220 A JP S62216220A JP 61058882 A JP61058882 A JP 61058882A JP 5888286 A JP5888286 A JP 5888286A JP S62216220 A JPS62216220 A JP S62216220A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
thin film
substrate
thermal decomposition
material gas
chamber
Prior art date
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Pending
Application number
JP61058882A
Other languages
English (en)
Inventor
Tadashi Tomikawa
唯司 富川
Hideo Itozaki
糸崎 秀夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Electric Industries Ltd
Original Assignee
Sumitomo Electric Industries Ltd
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Publication date
Application filed by Sumitomo Electric Industries Ltd filed Critical Sumitomo Electric Industries Ltd
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Publication of JPS62216220A publication Critical patent/JPS62216220A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50Photovoltaic [PV] energy

Landscapes

  • Photovoltaic Devices (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 この発明は、非晶質半導体薄膜の形成方法に関し、より
詳しくは、太陽電池、感光体、イメージセンサ、薄膜能
動素子、光メモリ等、アモルファス半導体を用いるデバ
イスにおける薄膜形成方法に関する。
〈従来の技術〉 従来より、半導体プロセスにおけるアモルファス薄膜の
形成技術として、CVD技術が一般に採用されており、
その−例として、原料ガスを熱分解させて得たガス状の
前駆物質を、所定温度に制御された基板上に供給し、化
学反応を行なわせて、基板上に所望の薄膜を形成する技
術が知られている。
第4図を参照してさらに詳述すると、上記1膜形成技術
は、S i H18i2 H6、GeH4等の原料ガス
(G)を、反応管(10)内に導入し、この原料ガス(
G)を、反応管(10)を包囲するヒータ(11)にて
、所定温度に加熱し、これを熱分解させて、反応管(1
0)内に予めセットされている基板(12)の表面に、
アモルファス薄膜を形成するものであり、上記基板(1
2)は、N2ガス等の冷却ガス(^)による冷却にて、
所定温度に温度制御されている。
〈発明が解決しようとする問題点〉 上記の薄膜形成方法によれば、低温に温度制御された基
板を、原料ガスを熱分解させて得られる前駆物質として
の高温活性種中にセ′ットしているので、反応性が高く
寿命の短い活性種(SiH2、GeN2等)が、基板上
にところかまわず付着することになる。
このため、薄膜中に多量のsr−+2、(Si−82)
、 、Ge−N2、(Ge−N2)。等が含有された、
密度の粗い不均一な薄膜が形成されることとなり、良好
な光電特性および光感度(=光電気伝導度σI)h/暗
伝導度σd)が得られないという問題があった。
く目的〉 この発明は上記問題点に鑑みてなされたものであり、良
好な薄Wj!構造が得られ、l膜の光電特性および光感
度を改善することのできる非晶質半導体薄膜の形成方法
を提供することを目的とする。
く問題点を解決するための手段〉 上記目的を達成するためのこの発明の非晶質半導体薄膜
の形成方法としては、原料ガスの熱分解と、基板上にお
ける薄膜生成とを、互いに隔離された部所にて行なわせ
、上記熱分解にて得られた前駆物質を、基板側へ送給す
ることを特徴とする。
く作用〉 上記の構成の非晶質半導体薄膜の形成方法によれば、原
料ガスの熱分解を、基板から離れた所定部所にて行なわ
せ、上記熱分解にて得られた前駆物質としての活性種を
、基板側に送給し、この送給中において寿命の短い活性
種を消滅させ、寿命の長い活性種のみを基板上に供給し
ながら、薄膜形成を行なうことができる。
〈実施例〉 以下実施例を示す添付図面によって詳細に説明する。
第1図は、この発明の非晶質半導体#膜の形成方法の実
施に用いる装置の概略図であり、同図に示すように、外
気としゃ断された反応室(1)の内部に基板(2)をセ
ットしておく。この基板(2)のセットは、反応室(1
)の所定部に設けられたブロック(3)に固定すること
により行なう。そして、上記ブロック(3)に埋設され
た電熱ヒータ(4)により、基板(2)を加熱するとと
もに、ブロック(3)の背、後に設けられた気密空間(
5)に、N2ガス等の冷却ガス(A)を供給することに
より、基板(2)を所定温度(室温〜300℃)に制御
しておく。さらに、反応室(1)から所定間隔隔離され
た部所において、原料ガス(G)を熱分解させて、前駆
物質(B)を得る。この熱分解は、反応室(1)内の基
板(21側に導入された送給管(6)の一端から、原料
ガス(G)を供給し、この原料ガス(G)を、送給管(
6)の途中部に設けたヒータ(力によって、300〜8
00℃の範囲に加熱させることにより行なわせる。そし
て、熱分解によって得られた前駆物質(B)を、そのま
ま送給管(6)を通して基板(2J側へ送給し、化学反
応を行なわせて、基板(2)上に所望の非晶質半導体薄
膜を形成する。なお、反応室(1)は、必要に応じて排
気口(1a)からの真空吸引によって減圧しておく。
上記の薄膜形成法によれば、原料ガス(G)の熱分解を
、基板(2)上における*a生成と独立させて行なわせ
、熱分解にて得られた前駆物質(B)を、送給管(6)
にて所定時間かけて基板C′2J側へ送給し、 5 一 基板(′2J上に吹付けるので、上記送給中において、
前駆物質(B)のうちの寿命の短い活性種を消滅させ、
或いは、送給管(6)の管壁に付着させて、寿命の長い
活性種のみを基板(21上に供給することができる。即
ち、寿命の長い活性種のみによる薄膜生成を行なわせる
ことができる。ここに、寿命の長い活性種は、基板(2
)上の所望の箇所に結合するので、欠陥の少ないIII
!を得ることができる。即ち、上記により得られた薄膜
は、5i−t−+2、(Si−N2) 。、Ge−N2
、(Get−)−12>。等の結合が少なく、s 1−
1(q ae−Hの構造で多数タミネートされた良好な
ものとなる。したがって、良好な光電特性と光感度とを
発揮し得る′fiIg!を得ることができる。
なお、基板(2)の加熱は、上述のヒータ(4)により
行なう場合のほか、誘導加熱等、他の加熱手段により行
なってもよく、また、基板(2)に対する前駆物質(B
)の供給は、図示した横方向のほか、下方向等、送給管
(6)の管壁に付着した薄膜が、基板(′2J上に落下
するのを防止できる方向から行なえばよい。このほかこ
の非晶質半導体薄膜の形成方法”は、その要旨を変更し
ない範囲で種々の変更を施すことができる。
〈比較例1〉 この発明および従来のm膜形成方法を用いて、基板上に
薄膜を形成し、そのa−3i:l−1、a−8iGe 
:H,a−Ge :Hに関する光電気伝導度σph、暗
伝導度σdのEQ依存性を比較した。
その結果を第2図に示す。ただし、原料ガスとしてSi
HガスおよUGeH4ガスを、それぞれ0〜20cc/
linの範囲で流量調整しながら、つまり混合比を変化
させながら成膜した。また、原料ガスの加熱温度は70
0℃に設定し、基板温度は、250℃に設定して成膜し
た。
この結果、Eg<1.58Vで、光感度の改善がみられ
た。
く比較例2〉 この発明と従来法とにより得られたa−8iGe:H膜
(1,4eV)(7)、ソレソh (7) 熱脱離スペ
クトルを比較した。ただし原料ガスはsr+−+4ガス
を10cc/+in 、 G e H4ガスを15cc
/ninそれぞれ供給し、その原料ガスの加熱温度は7
00℃に設定し、基板温度は、200℃に設定して成膜
した。
この結果、従来法で得られた薄膜が、弱い結合が切れる
ことによる低温側での水素脱離が多いのに対して、この
発明により得られたS膜は、水素脱離が高温側にシフト
しており(第3図参照)、強い結合が多く存在し、緻密
な膜ができていることが明らかにされた。
〈発明の効果〉 以上のように、この発明の非晶質半導体薄膜の形成方法
によれば、原料ガスの熱分解を、薄膜生成と隔離された
部所で行ない、基板に対して寿命の長い活性種のみを供
給するので、良好な薄膜構造が得られ、薄膜の光電特性
および光感度を改善することのできるという特有の効果
を奏する。
【図面の簡単な説明】
第1図は、この発明の非晶質半導体薄膜の形成方法の実
施に使用する装置の概略図、 第2図は、光電気伝導度σphおよび暗伝導度σdのE
9依存性を示すグラフ図、 第3図は、熱脱離スペクトルを示すグラフ図、第4図は
、従来の薄膜形成に使用する装置の概略図。 (1)・・・反応室     (2)・・・基板(6)
・・・送給管     (刀・・・熱分解用のヒータ(
A)・・・冷却ガス   (G)・・・原料ガス特許出
願人  住友電気工業株式会社 鴫 卵誠;轍琶 5 特開昭62−21G220(4) 手続補正書(自発) 昭和61年12月2乙日 1、事件の表示 昭和61年特許願第58882号 I閘屓半導体薄股初闘功沫 住所  大阪市東区北浜5丁目15番地名称 (213
)は瓢」献体 □用上哲部 4、代理人 6、補正の対象 明細書中、発明の詳細な説明および図面の簡単な説明の
各欄ならびに図面 7、補正の内容

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、原料ガスを熱分解させて得たガス状の前駆物質によ
    り、温度制御された基板上に所望の薄膜を形成する非晶
    質半導体薄膜の形成方法において、 原料ガスの熱分解と、基板上における薄膜生成とを、互
    いに隔離された部所にて行なわせ、上記熱分解にて得ら
    れた前駆物質を、基板側へ送給することを特徴とする非
    晶質半導体薄膜の形成方法。
JP61058882A 1986-03-17 1986-03-17 非晶質半導体薄膜の形成方法 Pending JPS62216220A (ja)

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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58202533A (ja) * 1982-05-21 1983-11-25 Hitachi Ltd 表面処理装置
JPS59148326A (ja) * 1983-02-14 1984-08-25 Sumitomo Electric Ind Ltd Cvd薄膜製造方法
JPS6041047A (ja) * 1983-08-16 1985-03-04 Canon Inc 堆積膜形成法
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