JPS62209715A - 磁気記録媒体及びその製造法 - Google Patents

磁気記録媒体及びその製造法

Info

Publication number
JPS62209715A
JPS62209715A JP5138486A JP5138486A JPS62209715A JP S62209715 A JPS62209715 A JP S62209715A JP 5138486 A JP5138486 A JP 5138486A JP 5138486 A JP5138486 A JP 5138486A JP S62209715 A JPS62209715 A JP S62209715A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
support
magnetic
oxygen
nitrogen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP5138486A
Other languages
English (en)
Inventor
Susumu Sawada
沢田 進
Masami Kuroki
黒木 正美
Osamu Kanano
治 叶野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eneos Corp
Original Assignee
Nippon Mining Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Mining Co Ltd filed Critical Nippon Mining Co Ltd
Priority to JP5138486A priority Critical patent/JPS62209715A/ja
Publication of JPS62209715A publication Critical patent/JPS62209715A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Magnetic Record Carriers (AREA)
  • Thin Magnetic Films (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 丙t −シ −1− の −1ノ) !v木発明は、一
般には磁気記録媒体に関するものであり、特に真空蒸着
法、イオンブレーティング法等の蒸着法により、蒸着源
用材料を蒸発させ支持体上に磁性蒸着膜を形成せしめた
磁気記録媒体及びその製造法に関するものである。
′−の      び rj   へ 近年、例えばビデオテープ及び他の種々の分野では記録
情報量の増大が望まれ、これに応えるべく高密度の磁気
記録媒体が種々提案されている。
斯る高密度磁気記録媒体としては、現在真空蒸着法、イ
オンブレーティング法等の蒸着法により、蒸着源用材料
を蒸発させ支持体上に磁性蒸着膜を形成せしめた磁気記
録媒体が特に有効であると認識されており、例えば特開
昭57−198614りにはテープ基村上にCo−Ni
−B系金属に酸素を含めた組成を有する磁性蒸着膜を形
成した磁気記録用テープが、又特開昭59−74606
号にはCo −C、r系金属或いはCo−Ni−Cr系
金属に酸素を含めた組成を有する磁性蒸着膜を形成した
磁気記録テープが提案されている。
このような磁気記録用テープは、特にCo−Ni −B
系金属に酸素を含めた組成を有する磁性蒸着膜を形成し
た磁気記録用テープは、磁性膜の磁気特性、耐蝕性及び
耐摩耗性の点において優れており極めて好ましいもので
ある。しかしながら、最近のビデオテープレコーダの進
歩と共にテープの使用頻度が著しく増大し、更にはその
使用態様も複雑化し、特にスチル(静止画像)モードで
の使用が多用され、テープは同一箇所を磁気ヘッドにて
多数回摺擦されることがあり、より耐摩耗性の向上が望
まれている。
本発明者等は、磁性蒸着膜を形成せしめた磁気記録媒体
を改善するべく、多くの研究実験を行なった結果、基本
的にはCo−Ni−B系金属から成る組成を有し、更に
酸素(0)及び窒素(N)を含有せしめることにより磁
性蒸着膜の耐摩耗性が飛躍的に向」ニすることを見出し
た。
本発明は斯る新規な知見に基ずくものである。
λ豆五ユ逆 従って、本発明の目的は、基本的にCo−Ni−B系金
属から成る組成を有した磁性蒸着膜の耐蝕性及び耐摩耗
性を改良し、より耐蝕性及び耐摩耗性の良好な磁性蒸着
膜を有した磁気記録媒体を提供することである。
1・1 占    るための−。
−に記目的は本発明に係る磁気記録媒体によって達成さ
れる。要約すれば本発明は、支持体上にNi (0〜3
0重量%)、B(0,02〜10重量%)、O(0,2
〜3.0重量%)、N(0,02〜13.0重量%)、
Co(残部)から成る組成を有する磁性蒸着膜を形成し
たことを特徴とする磁気記録媒体である。本発明の好ま
しい実施態様によると、Niは15〜20重量%、Bは
4〜10重量%、0は2.0〜2.5重量%、Nは5.
0〜10.0重量%、Coは残部とされ、支持体は耐熱
性プラスチックフィルムとされる。
又、斯る磁気記録媒体は、Ni(0〜30重量%)、B
 (0,02〜10重量%)及びCo(残部)から成る
組成の蒸着源用材料を減圧室内で蒸発させ支持体上に付
着させると共に、該支持体の蒸着面に酸素及び窒素の混
合ガスを吹付け、該支持体上に磁性蒸着膜を形成するこ
とによって好適に製造される。この時、好ましくは、蒸
着源用材料は、Niが15〜20重量%、Bが4〜10
重量%及びCoが残部から成る3元合金であり、酸素及
び窒素の混合ガスは乾燥空気とされる。
以下に、本発明を図面及び実施例により更に詳しく説明
する。
第1図を参照すると、本発明に係る磁気記録媒体を製造
する真空蒸着装置の一実施例が例示される。本装置にお
いて、真空(減圧)槽l内には円筒状の冷却キャン2が
矢印方向に回転自在に担持される。真空槽1は排気孔1
1に接続された真空排気装置(図示せず)にて所定の真
空となるまで、通常10’ 〜10−”T o r r
にまで真空引きされる。又、磁気記録媒体の基材、即ち
、支持体Sは、本実施例ではテープ状のプラスチックフ
ィルムとされ、供給ロール4から前記冷却キャン2の概
略下方部分の外周囲を巻回され、巻取りロール6に巻取
られる。支持体Sの移動速度は通常的100 c m 
/ s e cとされるであろう。プラスチックフィル
ムとしては適度の可撓性と抗張力、更には蒸着時の高温
度に耐えるだけの耐熱性を有した任意のフィルムを使用
し得るが、通常磁気テープの基材として使用されている
ポリエステル樹脂、アセテート樹脂、ポリカーボネイト
樹脂等のフィルムが好適である。
冷却キャン2の、好ましくは斜め下方位置に蒸発源8が
配置され、斜方蒸着が行なわれるように構成される。従
って、斜方蒸着を効果ならしめるために冷却キャン2の
真下外周部分に巻回された支持体Sは所定範囲にわたっ
てマスク10にて遮蔽される。蒸発源8には、蒸発材料
であるCo−Ni−B合金が準備され、抵抗加熱手段、
高周波誘導加熱手段又は電子線加熱手段等の任意の加熱
装置にて加熱され、例えば50 n m / s e 
cの蒸着速度となるように蒸発せしめられる。蒸発した
Co−Ni−B合金は上方に配置された冷却キャン2の
方向へと上昇し、冷却キャン2の外周囲に巻回されて移
動する支持体S上へと付着する。co−NiwB合金の
組成は、Ni(0〜30重量%)、B(0,02〜10
重量%)及びCo(残部)とされ、好ましくはNiが1
5〜20重量%、Bが4〜10重量%及びCoが残部と
される。
本発明に従えば、Co−Ni−B合金蒸気が支持体Sに
付着する部分に酸素及び窒素の混合ガスを供給するべく
、ノズル12が配設される。該酸素及び窒素はそれぞれ
酸素及び窒素供給源(図示せず)から供給することもで
きるが、水分を除去した乾燥空気を供給することも可能
である。前者の場合には混合ガスの酸素と窒素の割合は
標準状態にて1対4とされ、圧力1kg/cm2.流量
0 、1 !;L/ s e cにて供給される。後者
の乾燥空気を供給する場合には圧力1kg/cm2.流
量0 、117 s e cにて支持体Sの蒸着部分に
供給される。
」二足構成により、支持体Sは冷却キャン2により移送
される過程にてCo−Ni−B合金蒸気並びに酸素及び
窒素ガスが供給付着され、Co−Ni −B −0−N
から成る組成の磁性蒸着膜が形成される。このとき、支
持体S上の磁性膜はNi(0〜30重量%)、B(0,
02〜10重量%)、O(0,2〜3.0重量%)、N
(0,02〜13.0重量%)、Co(残部)から成る
組成を有し、好ましくはNiは15〜20重量%、Bは
4〜10重量%、0は2.0〜2.5重量%、Nは5.
0−10.0重量%、残部がCoとされる。
更に説明すれば、本発明において、Niは必須ではない
が、30重量%までの割合にて含有され、Co主体の磁
性蒸着膜の耐摩耗性を向上せしめる作用をなす。30重
量%を越えた場合には磁気特性が悪化することが分かっ
た。従って、好ましくは、Niは15〜20重量%とさ
れるであろう。BはCo−Ni系金属の磁性蒸着膜の耐
蝕性、耐摩耗性を向上せしめる働きがあり、0.02重
量%ではその効果が顕著ではなく、10重量%を越えた
場合には磁気特性が悪化することが分かった。特に好ま
しくは、Bは4〜10重量%とされる。
本発明に従い添加される酸素(0)及び窒素(N)は、
上記3元合金、Co−Ni−B系金属が支持体上に蒸着
される際に金属と化合して酸化物及び窒化物を生成して
含有されるものと考えられる。酸素(0)は酸化コバル
)(Cod)として存在し、窒素(N)は窒化ホウ素(
B N)として膜内に入っていると考えられる。本発明
者等の研究によれば、磁性膜中に酸素及び窒素の両者が
含有されることが磁性蒸着膜の耐摩耗性を向上せしめる
ためには極めて重要であることが分かった。
第2図は、酸素及び窒素が磁性膜に与える耐摩耗性の効
果を示すものである。本試験は、真空槽1を3X10−
4Pa (2,3X10−6Torr)まで真空引きし
た後、全体の圧力が2Pa (1。
5X10−’Torr)になるように酸素、窒素、酸素
及び窒素の混合ガス(乾燥空気)をそれぞれ供給して磁
性蒸着膜が製造された。第2図では、耐摩耗性を、耐摩
耗性と比例関係にある膜表面の硬度にて示されている。
該図から、酸素及び窒素共存下で製造された磁性膜は、
B量の多少に拘らず常に、酸素又は窒素単独雰囲気下で
製造された磁性膜より大きな硬度を有すること、つまり
耐摩耗性が大であることが分かる。
第2図の試験結果からも理解されるように、酸素及び窒
素は磁性蒸着膜の耐摩耗性を向上せしめる作用があり、
酸素は0.2〜3.0重量%、窒素は0.02〜13.
0重量%の範囲で添加されることが重要であり、該範囲
外では、磁気特性を悪化したり、又は十分な耐摩耗性が
発揮されない。従って、好ましくは、酸素は2.0〜2
.5重量%、窒素は5.0−10.0重量%とされるで
あろう。
本発明にて該磁性蒸着膜の膜厚は用途に応じて任意に設
計し得るが、好ましくは0.1〜0.2pLmとされる
。本発明者等の研究によると、0゜1pm*満では十分
な記録が得られないと同時に十分な耐摩耗性が得られず
、又0.2gmを越えると耐摩耗性は得られるが支持体
Sの可撓性が低下し、記録密度も低下する傾向にあるこ
とが分かった。従って、磁性蒸着膜の膜厚は、特に好ま
しくは0.15JLmとされるであろう。
蒸気磁性蒸着膜の組成及び膜厚は、蒸発源の3元合金の
組成、供給される混合ガスの流量、供給圧力、支持体S
の移動速度、真空槽1の減圧状態等によって種々に調整
されるであろう。
次に、実施例について本発明を説明する。
支直遣」 電子ビーム照射加熱式真空溶解炉にて、Ni2O重量%
、B5重量%、残部がCoとされる組成を有した3元合
金を調製し、蒸発源材料とした。
真空蒸着装置は第1図に図示するような製造装置を使用
し、真空槽lは2.3X10−6TOrrに真空引きさ
れた。支持体Sとしては、287tm厚のポリエステル
フィルムを使用し、直径50cmの冷却キャンの回りに
巻回し、100cm/secの速度にて移動せしめた。
蒸発源材料は、電子線を照射し溶融して蒸発せしめ、支
持体S−hに50 n m / s e cの速度にて
蒸着し、該支持体S上に厚さ0.1pmの磁性蒸着膜を
形成した。尚、支持体Sの蒸着面にはノズル12から水
分を除去した乾燥空気を0.11/5eC1圧力1kg
/cm2にて吹付けた。これにより、真空槽l内の真空
は1.4XIO”−2T。
rrとなり、該真空状態が維持された。
このようにして作製された磁性蒸着膜の組成、磁気時特
性及び表面硬度は表1に示す通りであった。表面硬度は
、微小硬度計(log荷重)を用いて測定したビッカー
ス硬度(Hv)である。
1竃1」 実施例1と同様に電子ビーム照射加熱式真空溶解炉にて
、Ni 17重量%、88重量%、残部がCoとされる
組成を有した3元合金を調製し、蒸発源材料とした。
蒸着条件及び支持体は実施例1と同じにして磁性蒸着膜
を作製した。
このようにして作製された磁性蒸着膜の組成、磁気時特
性及び表面硬度は表1に示す通りであった。表面硬度は
、微小硬度計(10g荷重)を用いて測定したビッカー
ス硬度(Hv)である。
支電勇」 実施例1と同様に電子ビーム照射加熱式真空溶解炉にて
、Ni 15重量%、810重量%、残部がCoとされ
る組成を有した3元合金を調製し、蒸発源材料とした。
蒸着条件及び支持体は実施例1と同じにして磁性蒸着膜
を作製した。
このようにして作製された磁性蒸着膜の組成、磁気時特
性及び表面硬度は表1に示す通りであった。表面硬度は
、微小硬度計(log荷重)を用いて測定したビッカー
ス硬度(Hv)である。
を絞1」 実施例1と同様に電子ビーム照射加熱式真空溶解炉にて
、Ni2O重量%、B5重量%、残部がCoとされる組
成を有した3元合金を調製し、蒸発源材料とした。
蒸着条件及び支持体は実施例1と同じであるが、ただ本
比較例1では支持体Sの蒸着面にはノズル12から酸素
のみを0.02見/ s e c、圧力1kg/cm2
にて吹付け、真空槽l内の真空は2.8X10−3To
rrとなり、該真空状態が維持された。
このようにして作製された磁性蒸着膜の組成、磁気特性
及び表面硬度は表1に示す通りであった。表面硬度は、
微小硬度計(Log荷重)を用いて測定したビッカース
硬度(Hv)である。
を絞遺」 実施例1と同様に電子ビーム照射加熱式真空溶解炉にて
、Ni2O重量%、B5重量%、残部がCoとされる組
成を有した3元合金を調製し、蒸発源材料とした。
蒸着条件及び支持体は実施例1と同じであるが、ただ本
比較例1では支持体Sの蒸着面にはノズル12から窒素
のみを0.08見/ s e c、圧力1 k g /
 c m 2にて吹付け、真空槽l内の真空は1.lX
1O−2Torrとなり、該真空状態が維持された。
このようにして作製された磁性蒸着膜の組成、磁気時特
性及び表面硬度は表1に示す通りであった。表面硬度は
、微小硬度計(10g荷重)を用いて測定したビッカー
ス硬度(Hv)である。
表1 発JLJL釆 表1から理解されるように、本発明に係る磁気記録媒体
は、磁性蒸着膜が基本的にはCo−Ni−B系金属から
成り、更に酸素及び窒素を含有しているために磁性蒸着
膜の耐蝕、性及び耐摩耗性が著しく改善されるという特
長を有する。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明に係る磁気記録媒体を好適に製造し得
る製造装置の一実施例である。 第2図は、酸素及び窒素が磁性膜に与える耐摩耗性の効
果を示すグラフである。 1:真空槽 2:冷却キャン 4:支持体供給ロール 6:支持体巻取リロール 8:蒸発源 12:ノズル 代理人  弁理士  倉 橋  暎P、1(2元)  
 B量(%ン

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)支持体上にNi(0〜30重量%)、B(0.02
    〜10重量%)、O(0.2〜3.0重量%)、N(0
    .02〜13.0重量%)、Co(残部)から成る組成
    を有する磁性蒸着膜を形成したことを特徴とする磁気記
    録媒体。 2)Niは15〜20重量%、Bは4〜10重量%、O
    は2.0〜2.5重量%、Nは5.0〜10.0重量%
    、残部がCoである特許請求の範囲第1項記載の磁気記
    録媒体。 3)支持体は耐熱性プラスチックフィルムである特許請
    求の範囲第1項又は第2項記載の磁気記録媒体。 4)支持体はテープ状とされる特許請求の範囲第3項記
    載の磁気記録媒体。 5)Ni(0〜30重量%)、B(0.02〜10重量
    %)及びCo(残部)から成る組成の蒸着源用材料を減
    圧室内で蒸発させ支持体上に付着させると共に、該支持
    体の蒸着面に酸素及び窒素の混合ガスを吹付け、該支持
    体上に磁性蒸着膜を形成することを特徴とする磁気記録
    媒体の製造法。 6)蒸着源用材料は、Niが15〜20重量%、Bが4
    〜10重量%及び残部がCoから成る3元合金である特
    許請求の範囲第5項記載の製造法。 7)酸素及び窒素の混合ガスは水分を除去した空気であ
    る特許請求の範囲第5項又ほ第6項記載の製造法。 8)支持体は耐熱性プラスチックフィルムである特許請
    求の範囲第5項〜第7項のいずれかの項に記載の製造法
    。 9)支持体はテープ状とされ、所定の速度で移動されて
    成る特許請求の範囲第5項〜第8項記載の記載の製造法
JP5138486A 1986-03-11 1986-03-11 磁気記録媒体及びその製造法 Pending JPS62209715A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5138486A JPS62209715A (ja) 1986-03-11 1986-03-11 磁気記録媒体及びその製造法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5138486A JPS62209715A (ja) 1986-03-11 1986-03-11 磁気記録媒体及びその製造法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS62209715A true JPS62209715A (ja) 1987-09-14

Family

ID=12885451

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP5138486A Pending JPS62209715A (ja) 1986-03-11 1986-03-11 磁気記録媒体及びその製造法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS62209715A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0273510A (ja) * 1988-09-09 1990-03-13 Sony Corp 磁性薄膜

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0273510A (ja) * 1988-09-09 1990-03-13 Sony Corp 磁性薄膜

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS62209715A (ja) 磁気記録媒体及びその製造法
JPS62298017A (ja) 磁気記録媒体及びその製造法
JP2554277B2 (ja) 磁気記録媒体
JPH0525367B2 (ja)
JPS5814329A (ja) 磁気記録媒体の製造方法
JPS6139233A (ja) 金属薄膜型磁気記録媒体の製造法
JPH0311531B2 (ja)
JPS5963031A (ja) 磁気記録媒体の製造方法
JPS62150518A (ja) 磁気記録媒体
JPH01319119A (ja) 磁気記録媒体
JPS59167834A (ja) 磁気記録媒体
JPS5960738A (ja) 磁気記録媒体の製造方法
JPS5816512A (ja) 磁気記録媒体
JPS62214522A (ja) 磁気記録媒体の製造方法
JPH03250702A (ja) 金属磁性粉末の製造方法
JPH11102517A (ja) 磁気記録媒体の製造方法
JPS61214115A (ja) 磁気記録媒体およびその製造方法
JPS6076015A (ja) 磁気記録媒体とその製造法
JPH05274665A (ja) 磁気記録媒体の製造方法
JPH04143925A (ja) 磁気記録媒体の製造方法
JPH10320771A (ja) 磁気記録媒体の製造装置および製造方法
JPS6124023A (ja) 磁気記録媒体の製造方法
JPH06282841A (ja) 磁気記録媒体及びその製造方法
JPH09293226A (ja) 磁気記録媒体とその製造方法
JPS59175030A (ja) 磁気記録媒体の製造方法