JPS62298017A - 磁気記録媒体及びその製造法 - Google Patents
磁気記録媒体及びその製造法Info
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- JPS62298017A JPS62298017A JP61139360A JP13936086A JPS62298017A JP S62298017 A JPS62298017 A JP S62298017A JP 61139360 A JP61139360 A JP 61139360A JP 13936086 A JP13936086 A JP 13936086A JP S62298017 A JPS62298017 A JP S62298017A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
3、発明の詳細な説明
産−トの徂 )
本発明は、一般には磁気記録媒体に関するものであり、
特に真空Z入着法、イオンブレーテイング法等の蒸着法
により、蒸着源用材料を蒸発させ支持体上に磁性蒸着膜
を形成せしめた磁気記録媒体及びその製造法に関するも
のである。
特に真空Z入着法、イオンブレーテイング法等の蒸着法
により、蒸着源用材料を蒸発させ支持体上に磁性蒸着膜
を形成せしめた磁気記録媒体及びその製造法に関するも
のである。
′ の − びlu 点近年、例えばビ
デオテープ及び他の種々の分野では記録情報量の増大が
望まれ、これに応えるべく高密度の磁気記録媒体が種々
提案されている。
デオテープ及び他の種々の分野では記録情報量の増大が
望まれ、これに応えるべく高密度の磁気記録媒体が種々
提案されている。
斯る高密度磁気記録媒体としては、現在真空蒸着法、イ
オンブレーティング法等の蒸着法により、蒸着源用材料
を蒸発させ支持体上に磁性蒸着膜を形成せしめた磁気記
録媒体が特に有効であると認識されており1例えば特開
昭57−198614号にはテープ基村上にCo−Ni
−B系金属に酸素を含めた組成を有する磁性蒸着膜を形
成した磁気記録用テープが提案されている。
オンブレーティング法等の蒸着法により、蒸着源用材料
を蒸発させ支持体上に磁性蒸着膜を形成せしめた磁気記
録媒体が特に有効であると認識されており1例えば特開
昭57−198614号にはテープ基村上にCo−Ni
−B系金属に酸素を含めた組成を有する磁性蒸着膜を形
成した磁気記録用テープが提案されている。
このようにCo−Ni−B系金属に酸素を含めた組成を
有する磁性蒸着膜を形成した磁気記録用テープは、磁性
膜の磁気特性、耐蝕性及び耐摩耗性の点において優れて
おり極めて好ましいものである。しかしながら、最近の
ビデオテープレコーダの進歩と共にテープの使用頻度が
著しく増大し、更にはその使用態様も複雑化し、特にス
チル(静II:画像)モードでの使用が多用され、テー
プは同一箇所を磁気ヘッドにて多数回摺擦されることが
あり、より耐摩耗性の向上が望まれている。
有する磁性蒸着膜を形成した磁気記録用テープは、磁性
膜の磁気特性、耐蝕性及び耐摩耗性の点において優れて
おり極めて好ましいものである。しかしながら、最近の
ビデオテープレコーダの進歩と共にテープの使用頻度が
著しく増大し、更にはその使用態様も複雑化し、特にス
チル(静II:画像)モードでの使用が多用され、テー
プは同一箇所を磁気ヘッドにて多数回摺擦されることが
あり、より耐摩耗性の向上が望まれている。
本発明者等は、磁性蒸着膜を形成せしめた磁気記録媒体
を4青するべく、基本的にはCo−Ni−B系金属から
成る組成を有した磁性蒸着膜に関し多くの研究実験を行
なった結果、上記特開昭57−1986i4号の発明で
は必須ではないとされたNi成分を必須とし、又Co−
Ni−Bが所定の組成割合にて含有され、更に所定量の
酸素(0)を含有せしめることにより磁性膜MPIQの
耐摩耗性が飛躍的に向上することを見出した。
を4青するべく、基本的にはCo−Ni−B系金属から
成る組成を有した磁性蒸着膜に関し多くの研究実験を行
なった結果、上記特開昭57−1986i4号の発明で
は必須ではないとされたNi成分を必須とし、又Co−
Ni−Bが所定の組成割合にて含有され、更に所定量の
酸素(0)を含有せしめることにより磁性膜MPIQの
耐摩耗性が飛躍的に向上することを見出した。
本発明は斯る新規な知見に基づくものである。
i乱立1順
従って、本発明の目的は、基本的にCo−Ni−B系金
属から成る組成を有した磁性蒸着膜の耐蝕性及び耐摩耗
性を改良し、より耐蝕性及び耐摩耗性の良好な磁性蒸着
膜を有した磁気記録媒体を提供することである。
属から成る組成を有した磁性蒸着膜の耐蝕性及び耐摩耗
性を改良し、より耐蝕性及び耐摩耗性の良好な磁性蒸着
膜を有した磁気記録媒体を提供することである。
間 へ 1するための
上記目的は本発明に係る磁気記録媒体によって達成され
る。要約すれば本発明は、支持体上にNi (10〜3
0重量%)、B(1,5〜10重量%)、O(0,2〜
2.7重a%)、Co(残部)から成る組成を有する磁
性蒸着膜を形成したことを特徴とする磁気記録媒体であ
る0本発明の好ましい実施態様によると、Niは15〜
20!rI琶%、Bは4〜10重量%、Oは2.0〜2
.5重量%、残部がCoとされ、支持体は耐熱性プラス
チックフィルムとされる。
る。要約すれば本発明は、支持体上にNi (10〜3
0重量%)、B(1,5〜10重量%)、O(0,2〜
2.7重a%)、Co(残部)から成る組成を有する磁
性蒸着膜を形成したことを特徴とする磁気記録媒体であ
る0本発明の好ましい実施態様によると、Niは15〜
20!rI琶%、Bは4〜10重量%、Oは2.0〜2
.5重量%、残部がCoとされ、支持体は耐熱性プラス
チックフィルムとされる。
又、斯る磁気記録媒体は、Ni(10〜30重着%)
、 B (1、5〜l Oi’[9%)及びCo(残部
)から成る組成のバ着源用材料を減圧室内で蒸発させ支
持体りに付着させると共に、該支持体の蒸着面に酸素ガ
スを吹付け、該支持体上に磁性蒸着膜を形成することに
よって好適に製造される。
、 B (1、5〜l Oi’[9%)及びCo(残部
)から成る組成のバ着源用材料を減圧室内で蒸発させ支
持体りに付着させると共に、該支持体の蒸着面に酸素ガ
スを吹付け、該支持体上に磁性蒸着膜を形成することに
よって好適に製造される。
この時、好ましくは、蒸着源用材料は、Niが15〜2
0屯量%、Bが4〜10@量%及びCoが残部から成る
3元合金とされる。
0屯量%、Bが4〜10@量%及びCoが残部から成る
3元合金とされる。
以下に、本発明を図面及び実施例により更に詳しく説I
N+する。
N+する。
第1図を参照すると、本発明に係る磁気記録媒体をtA
造する真空排気装置の一実施例が例示される0本装置に
おいて、真空(減圧)槽1内には円筒状の冷却キャン2
が矢印方向に回転自在に担持される。真空槽1は排気孔
11に接続された真空排気装置(図示せず)にτ所定の
真空となるまで、′11常10 −10 Torrに
まで真空引きされる。又、磁気記録媒体の基材、即ち、
支持体Sは、本実施例ではテープ状のプラスチックフィ
ルムとされ、供給ロール4から前記冷却キャン2の概略
下方部分の外周囲を巻回され、巻取りロール6に巻取ら
れる。支持体Sの移動速度は通常的100 c m /
s e cとされるであろう、プラスチックフィルム
としては適度の可撓性と抗張力、更には層着時の高温度
に耐えるだけの耐熱性を有した任意のフィルムを使用し
得るが、通常磁気テープの基材として使用されているポ
リエステル樹脂、アセテート樹脂、ポリカーボネイト樹
脂等のフィルムが好適である。
造する真空排気装置の一実施例が例示される0本装置に
おいて、真空(減圧)槽1内には円筒状の冷却キャン2
が矢印方向に回転自在に担持される。真空槽1は排気孔
11に接続された真空排気装置(図示せず)にτ所定の
真空となるまで、′11常10 −10 Torrに
まで真空引きされる。又、磁気記録媒体の基材、即ち、
支持体Sは、本実施例ではテープ状のプラスチックフィ
ルムとされ、供給ロール4から前記冷却キャン2の概略
下方部分の外周囲を巻回され、巻取りロール6に巻取ら
れる。支持体Sの移動速度は通常的100 c m /
s e cとされるであろう、プラスチックフィルム
としては適度の可撓性と抗張力、更には層着時の高温度
に耐えるだけの耐熱性を有した任意のフィルムを使用し
得るが、通常磁気テープの基材として使用されているポ
リエステル樹脂、アセテート樹脂、ポリカーボネイト樹
脂等のフィルムが好適である。
冷却キャン2の、好ましくは斜め下方位置に蒸発源8が
配置され、斜方蒸着が行なわれるように構成される。従
って、斜方蒸着を効果ならしめるために冷却キャン2の
真下外周部分に巻回された支持体Sは所定範囲にわたっ
てマスク10にて遮蔽される。蒸発源8には、蒸発材料
であるCo−Ni−B合金が準備され、抵抗加熱手段、
高周波誘導加熱手段又は電子線加熱半殺等の任意の加熱
装置にて加熱され、例えば50nm/secの蒸着速度
となるように蒸発せしめられる。蒸発したCo−Ni−
B合金は上方に配置された冷却キャン2の方向へと上昇
し、冷却キャン2の外周囲に巻回されて移動する支持体
S上へと付着する。
配置され、斜方蒸着が行なわれるように構成される。従
って、斜方蒸着を効果ならしめるために冷却キャン2の
真下外周部分に巻回された支持体Sは所定範囲にわたっ
てマスク10にて遮蔽される。蒸発源8には、蒸発材料
であるCo−Ni−B合金が準備され、抵抗加熱手段、
高周波誘導加熱手段又は電子線加熱半殺等の任意の加熱
装置にて加熱され、例えば50nm/secの蒸着速度
となるように蒸発せしめられる。蒸発したCo−Ni−
B合金は上方に配置された冷却キャン2の方向へと上昇
し、冷却キャン2の外周囲に巻回されて移動する支持体
S上へと付着する。
Co−Ni−B合金の組成は、Ni(10〜30重量%
)、B(1,5〜10重量%)及びCo(残部)とされ
、好ましくはNiが15〜20重量%、Bが4〜10重
賃%及びCoが残部とされる。
)、B(1,5〜10重量%)及びCo(残部)とされ
、好ましくはNiが15〜20重量%、Bが4〜10重
賃%及びCoが残部とされる。
本発明に従えば、Co−Ni−B合金蒸気力(支持体S
に付着する部分に酸素ガスを供給するべく、ノズル12
が配設される。該酸素は酸素供給源(図示せず)から、
圧力1kg/cm2.流量0.1文/ S e cにて
支持体Sの蒸着部分に供給される。
に付着する部分に酸素ガスを供給するべく、ノズル12
が配設される。該酸素は酸素供給源(図示せず)から、
圧力1kg/cm2.流量0.1文/ S e cにて
支持体Sの蒸着部分に供給される。
上記構成により、支持体Sは冷却キャン2により移送さ
れる過程にてCo−Ni−B合金蒸気並びに酸素ガスが
供給付着され、Co−Ni−B−0から成る組成の磁性
蒸着膜が形成される。このとさ、支持体S上の磁性膜は
Ni(10〜30重量%)、B(1,5〜10重績%)
、O(0,2〜2.7重量%)、Co(残部)から成る
組成を有し、奸ましくはNiは15〜20重量%、Bは
4〜10重量%、0は2.0〜2.5重量%、残部がC
oとされる。
れる過程にてCo−Ni−B合金蒸気並びに酸素ガスが
供給付着され、Co−Ni−B−0から成る組成の磁性
蒸着膜が形成される。このとさ、支持体S上の磁性膜は
Ni(10〜30重量%)、B(1,5〜10重績%)
、O(0,2〜2.7重量%)、Co(残部)から成る
組成を有し、奸ましくはNiは15〜20重量%、Bは
4〜10重量%、0は2.0〜2.5重量%、残部がC
oとされる。
更に説明すれば、本発明において、Niは必須であり、
10〜30重量%までの割合にて含有され、Co主体の
磁性蒸着膜の耐摩耗性を向上せしめる作用をなす、10
%より少ない場合及び30毛jl’1%を超えた場合に
は磁気特性が悪化することが分かった。従って、&Iま
しくは、Niは15〜20重量%とされるであろう、B
はGo−Ni系金属の磁性F着膜の耐蝕性、耐摩耗性を
向上せしめる働きがあり、1.5重量%より少ない場合
にはその効果がm著ではなく、10重量%を超えた場合
には磁気特性が悪化することが分かった。特に好ましく
は、Bは4〜10重量%とされる。
10〜30重量%までの割合にて含有され、Co主体の
磁性蒸着膜の耐摩耗性を向上せしめる作用をなす、10
%より少ない場合及び30毛jl’1%を超えた場合に
は磁気特性が悪化することが分かった。従って、&Iま
しくは、Niは15〜20重量%とされるであろう、B
はGo−Ni系金属の磁性F着膜の耐蝕性、耐摩耗性を
向上せしめる働きがあり、1.5重量%より少ない場合
にはその効果がm著ではなく、10重量%を超えた場合
には磁気特性が悪化することが分かった。特に好ましく
は、Bは4〜10重量%とされる。
未発I11に従い添加される酸素(0)は、−ヒ記3元
合金、Co−Ni−B系金属が支持体上に蒸着される際
に金属と化合して酸化物を生成して含有されるものと考
えられる。酸素(0)は酸化コバルト(Coo)として
膜内に入っていると考えられる0本発す1者等の研究に
よれば、磁性膜中に酸素が含有されることが磁性蒸着膜
の耐摩耗性を向上せしめるためには極めて重要であり、
特に酸素含有■は0.2〜2.7%の範囲にあることが
重要であり、0.2%より少ない場合及び2.7%を超
えた場合には耐摩耗性が低下することが分かった。
合金、Co−Ni−B系金属が支持体上に蒸着される際
に金属と化合して酸化物を生成して含有されるものと考
えられる。酸素(0)は酸化コバルト(Coo)として
膜内に入っていると考えられる0本発す1者等の研究に
よれば、磁性膜中に酸素が含有されることが磁性蒸着膜
の耐摩耗性を向上せしめるためには極めて重要であり、
特に酸素含有■は0.2〜2.7%の範囲にあることが
重要であり、0.2%より少ない場合及び2.7%を超
えた場合には耐摩耗性が低下することが分かった。
第2図は、酸素が磁性膜に与える耐摩耗性の効果を示す
ものである6本試験は、真空槽lを3×10−’Pa
(2,3X10−6To r r)まで真空引きした後
、全体の圧力が2P&(1,5X10”−”Torr)
になるように酸素ガスなしで、又酸素ガスを供給して磁
性蒸着膜が製造された。第2図では、耐摩耗性を、耐摩
耗性と比例関係にある膜表面の硬度にて示されている。
ものである6本試験は、真空槽lを3×10−’Pa
(2,3X10−6To r r)まで真空引きした後
、全体の圧力が2P&(1,5X10”−”Torr)
になるように酸素ガスなしで、又酸素ガスを供給して磁
性蒸着膜が製造された。第2図では、耐摩耗性を、耐摩
耗性と比例関係にある膜表面の硬度にて示されている。
該図から、酸素ガス下で製造された磁性膜は、B3の多
少に拘らず常に、酸素なしの雰囲気下で製造された磁性
膜より大きな硬度を有すること、つまり耐摩耗性が大で
あることが分かる。
少に拘らず常に、酸素なしの雰囲気下で製造された磁性
膜より大きな硬度を有すること、つまり耐摩耗性が大で
あることが分かる。
第2図の試験結果からも理解されるように、酸素は磁性
蒸着膜の耐摩耗性を向上せしめる作用があり、酸素は0
.2〜2.7張機%の範囲で添加されることが重要であ
り、該範囲外では、磁気特性を悪化したり、又は十分な
耐摩耗性が発揮されナイ、従って、好ましくは、酸素は
2.0〜2゜5重量%とされるであろう。
蒸着膜の耐摩耗性を向上せしめる作用があり、酸素は0
.2〜2.7張機%の範囲で添加されることが重要であ
り、該範囲外では、磁気特性を悪化したり、又は十分な
耐摩耗性が発揮されナイ、従って、好ましくは、酸素は
2.0〜2゜5重量%とされるであろう。
本発明にて該磁性蒸着膜の膜厚は用途に応じて任意に設
計し得るが、好ましくは0.1−0.2μmとされる9
本発明者等の研究によると、091gm未満では十分な
記録が得られないと同時に十分な耐摩耗性が得られず、
又0.2gmを超えると耐摩耗性は得られるが支持体S
の可撓性が低下し、記a′!E度も低下する傾向にある
ことが分かった。従って、磁性蒸着膜の膜厚は、特に好
ましくは0.15濤mとされるであろう。
計し得るが、好ましくは0.1−0.2μmとされる9
本発明者等の研究によると、091gm未満では十分な
記録が得られないと同時に十分な耐摩耗性が得られず、
又0.2gmを超えると耐摩耗性は得られるが支持体S
の可撓性が低下し、記a′!E度も低下する傾向にある
ことが分かった。従って、磁性蒸着膜の膜厚は、特に好
ましくは0.15濤mとされるであろう。
蒸気磁性蒸着膜の組成及び膜厚は、蒸発源の3元合金の
組成、供給される酸素ガスの流量、供給圧力、支持体S
の移動速度、真空槽lの減圧状態等によって種々に調整
されるであろう。
組成、供給される酸素ガスの流量、供給圧力、支持体S
の移動速度、真空槽lの減圧状態等によって種々に調整
されるであろう。
次に、実施例について本発明を親羽する。
1呈1」
電子ビーム照射加熱式真空溶解炉にて、Ni2O重量%
、B5重量%、残部がCoとされる組成を有した3元合
金を調製し、蒸発源材料とした。
、B5重量%、残部がCoとされる組成を有した3元合
金を調製し、蒸発源材料とした。
真空ノ入着装置は第1図に図示するような製造装置を使
用し、真空槽1は2 、3X 10−6To r rに
真空引きされた。支持体Sとしては、28μm厚のポリ
エステルフィルムを使用し、直径50cmの冷却キャン
の回りに巻回し、100 c m / secの速度に
て移動せしめた。
用し、真空槽1は2 、3X 10−6To r rに
真空引きされた。支持体Sとしては、28μm厚のポリ
エステルフィルムを使用し、直径50cmの冷却キャン
の回りに巻回し、100 c m / secの速度に
て移動せしめた。
蒸発源材料は、電子線を照射し溶融して蒸発せしめ、支
持体S−ヒに50 n m / s e cの速度にて
蒸着し、該支持体S上に厚さ0.1μmの磁性蒸着膜を
形成した。尚、支持体Sの蒸着面にはノズル12から酸
素ガスを0.1文/ s e c、圧力1kg/cm2
にて吹付けた。これにより、真空槽l内の真空は1.4
X10−’Torrとなり、該真空状態が維持された。
持体S−ヒに50 n m / s e cの速度にて
蒸着し、該支持体S上に厚さ0.1μmの磁性蒸着膜を
形成した。尚、支持体Sの蒸着面にはノズル12から酸
素ガスを0.1文/ s e c、圧力1kg/cm2
にて吹付けた。これにより、真空槽l内の真空は1.4
X10−’Torrとなり、該真空状態が維持された。
このようにして作製された磁性蒸着膜の組成、磁気特性
及び表面硬度は表1に示す通りであった6表面硬度は、
微小硬度計(10g荷重)を用いて測定したビッカース
硬度(Hv)である。
及び表面硬度は表1に示す通りであった6表面硬度は、
微小硬度計(10g荷重)を用いて測定したビッカース
硬度(Hv)である。
支ムA」
実施例1と同様に電子ビーム照射加熱式真空溶解炉にて
、Ni 15重量%、310重量%、残部がCoとされ
る組成を有した3元合金を調製し、蒸発源材料とした。
、Ni 15重量%、310重量%、残部がCoとされ
る組成を有した3元合金を調製し、蒸発源材料とした。
蒸着条件及び支持体は実施例1と同じにして磁性基R膜
を作製した。
を作製した。
このようにして作製された磁性蒸着膜の組成、磁気特性
及び表面硬度は表1に示す通りであった0表面硬度は、
微小硬度計(10g荷重)を用いて測定したビッカース
硬度()(V)である。
及び表面硬度は表1に示す通りであった0表面硬度は、
微小硬度計(10g荷重)を用いて測定したビッカース
硬度()(V)である。
血五遺」
実施例1と同様に電子ビーム照射加熱式真空溶解炉にて
、Ni2O重量%、34重量%、残部がCoとされる組
成を有した3元合金を調製し、蒸発源材料とした。
、Ni2O重量%、34重量%、残部がCoとされる組
成を有した3元合金を調製し、蒸発源材料とした。
蒸着条件及び支持体は実施例1と同じであるが、ただ本
比較例1では酸素ガスを吹付けることはせずに、真空槽
l内の真空を2.3X10−6Torrに保った状態で
蒸着した。
比較例1では酸素ガスを吹付けることはせずに、真空槽
l内の真空を2.3X10−6Torrに保った状態で
蒸着した。
このようにして作製された磁性蒸着膜の組成、磁気特性
及び表面硬度は表1に示す通りであった0表面硬度は、
微小硬度計(10g荷重)を用いて測定したビッカース
硬度(Hv)である。
及び表面硬度は表1に示す通りであった0表面硬度は、
微小硬度計(10g荷重)を用いて測定したビッカース
硬度(Hv)である。
L蚊遣」
実施例1と同様に電子ビーム照射加熱式真空溶解炉にて
、Ni2O重量%、残部がCoとされる組成を有した2
元合金を調製し、蒸発源材料とした。
、Ni2O重量%、残部がCoとされる組成を有した2
元合金を調製し、蒸発源材料とした。
蒸着条件及び支持体は実施例1と同じであるが、ただ本
比較例?では比較例1と同様に、真空槽l内の真空を2
.1XlO−6Torrに保った状態で蒸着した。
比較例?では比較例1と同様に、真空槽l内の真空を2
.1XlO−6Torrに保った状態で蒸着した。
このようにして作製された磁性蒸着膜の組成、磁気特性
及び表面硬度は表1に示す通りであった0表面硬度は、
微小硬度計(log荷重)を用いて測定したビッカース
硬度(Hv)である。
及び表面硬度は表1に示す通りであった0表面硬度は、
微小硬度計(log荷重)を用いて測定したビッカース
硬度(Hv)である。
を較皇」
実施例1と同様に電子ビーム照射加熱式真空溶解炉にて
、Ni15重量%、310重量%、残部がCoとされる
組成を有した3元合金を調製し、蒸発源材料とした。
、Ni15重量%、310重量%、残部がCoとされる
組成を有した3元合金を調製し、蒸発源材料とした。
薄着条件及び支持体は実施例1と同じであるが、ただ本
比較例3では支持体Sの蒸着面にはノズル12から乾燥
空気(酸素、窒素混合ガス)を0 、 l l / s
e c、圧力1kg/cm2にて吹付け、真空槽1内
の真空は1.4X10−2Torrとなり、該真空状態
が維持された。
比較例3では支持体Sの蒸着面にはノズル12から乾燥
空気(酸素、窒素混合ガス)を0 、 l l / s
e c、圧力1kg/cm2にて吹付け、真空槽1内
の真空は1.4X10−2Torrとなり、該真空状態
が維持された。
このようにして作製された磁性蒸着膜の組成、磁気特性
及び表面硬度は表1に示す通りであった0表面硬度は、
微小硬度計(10g荷重)を用いて測定したビッカース
硬度(Hv)−cある。
及び表面硬度は表1に示す通りであった0表面硬度は、
微小硬度計(10g荷重)を用いて測定したビッカース
硬度(Hv)−cある。
を蚊遣」
実施例1と同様に電子ビーム照射加熱式真空溶解炉にて
、Ni2O重量%、B1.0重量%、残部がCoとされ
る組成を有した3元合金を調製し、蒸発源材料とした。
、Ni2O重量%、B1.0重量%、残部がCoとされ
る組成を有した3元合金を調製し、蒸発源材料とした。
蒸着条件及び支持体は実施例1と同じであるが、ただ本
比較例4では支持体Sの蒸着面にはノズル12からm素
ガスを0.1文/ s e c、圧力1 k g /
c m ”にて吹付け、真空槽l内の真空は1.4X1
0べTorrとなり、該真空状態が維持された。
比較例4では支持体Sの蒸着面にはノズル12からm素
ガスを0.1文/ s e c、圧力1 k g /
c m ”にて吹付け、真空槽l内の真空は1.4X1
0べTorrとなり、該真空状態が維持された。
このようにして作製された磁性A着膜の組成、磁気特性
及び表面硬度は表1に示す通りであった0表面硬度は、
微小硬度計(10g荷重)を用いて測定したビッカース
硬度(Hv)である。
及び表面硬度は表1に示す通りであった0表面硬度は、
微小硬度計(10g荷重)を用いて測定したビッカース
硬度(Hv)である。
表1から、未発IJ+に係る実施g41.2の磁性蒸着
膜は磁気特性(抗磁力He、残留磁束密度Br)及び表
面硬度、つまり耐摩耗性がバランス良く大きくなってい
るが、比較例1.2.4の磁性7に着膜は磁気特性(抗
磁力Hc、残留磁束密度Br)は大きいが、表面硬度、
つまり耐摩耗性が小さく、比較例3の磁性蒸着膜は、表
面硬度、つまり耐摩耗性は良いが、磁気特性(抗磁力H
c、残留磁束密度Br)が幾分小さいことが理解される
であろう。
膜は磁気特性(抗磁力He、残留磁束密度Br)及び表
面硬度、つまり耐摩耗性がバランス良く大きくなってい
るが、比較例1.2.4の磁性7に着膜は磁気特性(抗
磁力Hc、残留磁束密度Br)は大きいが、表面硬度、
つまり耐摩耗性が小さく、比較例3の磁性蒸着膜は、表
面硬度、つまり耐摩耗性は良いが、磁気特性(抗磁力H
c、残留磁束密度Br)が幾分小さいことが理解される
であろう。
表1
えJ[の」L里
表1から理解されるように、本発明に係る磁気記録媒体
は、磁性7AR11!2が基本的にはCo−Ni−B系
金属から成り、各成分は所定の割合にて含有され、更に
酸素を含有しているために磁性蒸着膜の耐蝕性及び耐摩
耗性が著しく改善されるという特長を有する・
は、磁性7AR11!2が基本的にはCo−Ni−B系
金属から成り、各成分は所定の割合にて含有され、更に
酸素を含有しているために磁性蒸着膜の耐蝕性及び耐摩
耗性が著しく改善されるという特長を有する・
第1図は1本発明に係る磁気記録媒体を好適に製造し得
る製造装置の一実施例である。 第2図は、°酸素が磁性膜に与える耐摩耗性の効果を示
すグラフである。 l:真空槽 2:冷却キャン 4:支持体供給ロール 6:支持体巻取リロール 8:蒸発源 12:ノズル 代理人 弁理士 倉 橋 暎 代理人 弁理士 宮 川 長 夫 (2心 8社(%)
る製造装置の一実施例である。 第2図は、°酸素が磁性膜に与える耐摩耗性の効果を示
すグラフである。 l:真空槽 2:冷却キャン 4:支持体供給ロール 6:支持体巻取リロール 8:蒸発源 12:ノズル 代理人 弁理士 倉 橋 暎 代理人 弁理士 宮 川 長 夫 (2心 8社(%)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)支持体上にNi(10〜30重量%)、B(1.5
〜10重量%)、O(0.2〜2.7重量%)、Co(
残部)から成る組成を有する磁性蒸着膜を形成したこと
を特徴とする磁気記録媒体。 2)Niは15〜20重量%、Bは4〜10重量%、O
は2.0〜2.5重量%、残部がCoである特許請求の
範囲第1項記載の磁気記録媒体。 3)支持体は耐熱性プラスチックフィルムである特許請
求の範囲第1項又は第2項記載の磁気記録媒体。 4)支持体はテープ状とされる特許請求の範囲第3項記
載の磁気記録媒体。 5)Ni(10〜30重量%)、B(1.5〜10重量
%)及びCo(残部)から成る組成の蒸着源用材料を減
圧室内で蒸発させ支持体上に付着させると共に、該支持
体の蒸着面に酸素ガスを吹付け、該支持体上に磁性蒸着
膜を形成することを特徴とする磁気記録媒体の製造法。 6)蒸着源用材料は、Niが15〜20重量%、Bが4
〜10重量%及び残部がCoから成る3元合金である特
許請求の範囲第5項記載の製造法。 7)支持体は耐熱性プラスチックフィルムである特許請
求の範囲第5項又は第6項記載の製造法。 8)支持体はテープ状とされ、所定の速度で移動されて
成る特許請求の範囲第5項〜第7項のいずれかの項に記
載の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61139360A JPS62298017A (ja) | 1986-06-17 | 1986-06-17 | 磁気記録媒体及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61139360A JPS62298017A (ja) | 1986-06-17 | 1986-06-17 | 磁気記録媒体及びその製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62298017A true JPS62298017A (ja) | 1987-12-25 |
Family
ID=15243513
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61139360A Pending JPS62298017A (ja) | 1986-06-17 | 1986-06-17 | 磁気記録媒体及びその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62298017A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0415431A2 (en) * | 1989-08-30 | 1991-03-06 | Sony Corporation | Magnetic recording medium |
-
1986
- 1986-06-17 JP JP61139360A patent/JPS62298017A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0415431A2 (en) * | 1989-08-30 | 1991-03-06 | Sony Corporation | Magnetic recording medium |
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