JPS62198490A

JPS62198490A - 認識用具

Info

Publication number: JPS62198490A
Application number: JP62003436A
Authority: JP
Inventors: ブルース　エイ．ハツプフアー; ジエームス　エフ．フーバート
Original assignee: Brady Corp
Current assignee: Brady Corp
Priority date: 1986-02-21
Filing date: 1987-01-12
Publication date: 1987-09-02
Also published as: US4686144A; EP0234010A2; EP0234010A3; CA1259525A

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】発明の分野本発明は温度および溶剤暴露に関する厳しい傑作に耐え
ることができる印刷性コーティングを有する認識用具に
関する。

発明の背景認識用具は、例えば、マーカー・スリーブ、付は札、ラ
ベル、およびネームプレートのような広いａ＠の製品を
包含し、それらは物品の特定の認識を与えるために物品
に適用するように意図される。電線、官およびその他の
専管、およびパネル類は、この方法で認識することがし
ばしば必要とされる多くの型の物品の僅かな例にすぎな
い。多くの場合、認識用具の最終使用者、典型的には認
識丁べき製品の製造業者は、個々の物品を明確に認識す
るために認識用具上に文字−数字両用の表示を印刷でき
なければならない。例えば航空機製造業者は特殊な線材
を認識するために連続番号を有するスリーブを、または
線材の特定の束を認識するために付は札を、または液圧
系中の個々のパイプを認識するためにラベルまたはスリ
ーブを適用する。こり安水は認識用具の必−１２を押し
つけこれによって使用者はコンピューター印刷機、タイ
プライタ−のような工場および事務所で典型的に利用で
きる印刷系によって、または箪記用ペンによる＋書きに
よって認識データを適用することができる。

種々の認識用具はマーカー・スリーブまたは付ｌ　札用
のプラスチック　フィルムのようなプラスチック支持体
でつくられ、そしてその他のものはアルミニウム箔また
は金属版のような金属支持体によってつくられる。認識
用具用支持体として普通使用されるこれら材料の多くは
コンピューター印刷機およびタイプライタ−のような上
記装置の手段による印刷は不１」能であり、従って印刷
した表示を受理しそして保持か可能なコーディングを支
持体に適用することが必要である。比較的温和な環境傑
作にさらされる認識用具用コーティングとして満足に使
用される植々のタイプの印刷性コーティングはこの技術
では知られている。

しかし、特に温度および溶剤に関して厳しい傑作に対す
る暴露に耐えうる認識用具に対して特別な安水が明らか
になった。この事は次にそのような高性能認識用具に対
する印刷を受理しそして保持できる印刷性コーティング
の開発を畳する結果となった。はとんどの印刷性コーテ
ィングは少なくとも２つの不司欠要素即ち、フィルム形
成ポリマーおよび無機質固体微細粒子を必要とし後者は
インキ受理性および保持性を与えるためにフィルム形成
ポリマーと混合される。高性能の認識用具用に使用され
る既知の先行技術コーティングの１つはポリイミド　フ
ィルム形成ポリマーおよび珪酸マグネシウム、炭酸カル
シウムおよびこれに類するもののような固体微細粒子材
料によってつ（られる。コーティングは例えば、フルオ
ロカーボン　フィルム、例工はテフロン（Ｔθｆｌｏｎ
％　登ｆｉ商標）のような高温度に耐えうるプラスチッ
ク支持体に適用される。しかし、この先行技術コーティ
ングによってつくられる認識用具は少な（とも２つの欠
点を有しそれらは特に厳しい傑作に対してそれを適用す
ることを妨げる二例えは、ある種の作動油のような極め
て強い溶剤に対する不満足な抵抗およびかなり低い碗み
性であってそのために円形物品の周囲に配置される認識
用具に使われる場合にはコーティングは亀裂を生じるで
あろう。

本発明の主要目的の１つは高温度および強溶剤に耐えう
る認識用具をつくるために使用し５る高性能印刷性コー
ティングを開発することであった。

いま１つの主要目的は極めて撓み性のあるコーティング
を与えるように処方できて前記基進ヲ満たす印刷性コー
ティングを開発することでめった。

それ以上の主目的は比較的高温度に耐えそしてＭｊ記の
諸口的を満たす印刷性コーティングを有する支持体を用
いる認識用具を開発することであった。

発明の内容本発明は支持体および支°持体の表面に付着する印刷性
コーティングを含む認識用具を提供し、そしてそのコー
ティングはポリイミド対フルオロカーボン　エラストマ
ーのｉｆ比が約２＝１〜３：１の範囲のボリイミげとフ
ルオロカーボン　エラストマーポリマーの組合せで構成
されるポリマーフィルム形成結合剤を含み、それによっ
て高性能認識用具を形成する。インキ−吸収固体微細粒
子は結合剤中に分散される。倉コーティングの種々の利
点および有用な性質は以下の詳細記述中に示される。

本発明は添付図面を参照して以下に省略せず詳細に記述
する。

（ａｔ認識用具図面は本発明の印刷性コーティングを適用できる認識用
具のいくつかの実施例を説明する。

第１〜６図はプラスチック　フィルム支持体１１および
支持体の１表面に付着する本発明の印刷性コーティング
１２で構成される認識付は札１０（第２図を参照）を図
解する。孔１３は付は札１００２つの対立する側面に沿
って形成される。

付は札１０は第６図中の電線１４の１群に適用して示さ
れ、付は札はいくつかの孔を通って伸びそして付は札を
その位檻１に保持するように一緒に固着される結束線１
５０十段によって腺の集団上に保持される。これらの図
中に示されるように、文字−数字両用データ１６が認識
目的のために印刷性コーティング１２に対して適用され
た。

第４図はプラスチックまたは金属が可能な中心支持体２
１でつくられるラベル２０、支持体の下方表面に対して
塗布される接着剤の／ｖ２２、および支持体２１の上方
表面に付着する本発明の印刷性コーティング２３で構成
される認識用具を図解する。文字−数字両用データ２４
はラベル２０が付着されるであろう物品をｍａｔするた
めに使用されるべきコーティング２３上に印刷される。

ラベル２０は接着剤層２２を物品に接着させることによ
り認識目的のために物品に適用される。接着剤は感圧接
着剤、浴剤活性化接着剤、熱活性化接着剤、等が可能で
ある。

第５および６図は管状スリーブ物品を形成するために側
面縁３３１Ｃ沿って一緒に封じたプラスチック　フィル
ム支持体３１および３２それぞれで構成するマーカー・
スリーブ３０を透視図および断面図でそれぞれ図解する
。本発明の印刷性コーティング３４は支持体３１および
３２の各外表面に付着される。表示３５はスリーブ３０
が適用される物品を認識するためにコーティング３４上
に印刷される。マーカー・スリーブ３０はｔｈ、管、導
管またはその他の管状物品ｔｄ！するために典型的に使
われる。

第７および８図は銅のような尋電住金属の中心芯材４１
およびその外表面の回りのプラスチック絶縁材料の層４
２で構成する電線４０を透視図および横断面図でそれぞ
れ図解する。第７図中に破線によって示される層４２の
断面は本発明の印刷性コーティング４３によって憶われ
、このコーティングはｊ−４２に付着される。表示４４
は線を認識するためにコーティング４３上に印刷される
。

付は札１０、ラベル２０、マーカー・スリーブ３０およ
び＃４０は本発明の印刷性コーティングが適用できる認
識用具のいくつかの型の実例である。新しいコーティン
グのより特別の詳細は次の（ｂ１部およびこの記述の引
き続く部分中に示される。

上に記載されるコーティング１２．　２３．　３４およ
び４３のような本発明の印刷性コーティングはフィルム
形成結合剤として２つの必須のポリマー、（１）ポリイ
ミドおよび（２）フルオロカーボン　エラストマーを含
む。

コーティングのポリイミド成分はテトラカルボン酸二無
水物と有機ジアミンとのコポリマーであす；ホリイミｙ
は約１０，０００〜５　Ｕ、ＯＣＪ　０１７）範囲の平
均分子量を有すべきである。ポリイミドはポリマー鎖中
にイミＶ基（−Ｃ！０ＮＨＣ！Ｏ−）を有しそして共−
反応体を不活性溶剤中無水傑作下で反応させそして次に
溶剤からの沈澱または溶剤の蒸発によってポリイミドを
単離することを一般に含む周知の先行技法によってつく
られる。本発明のコーティング用に適するボリイミケは
市場から入手できる。最も有用なのは、ポリイミドはベ
ンゾフェノン　テトラカルボン酸二無水物（ＢＴＤＡ　
）、より特別には３．　４．　３’、　　４’−ＢＴＤ
Ａ、と芳香族ジアミンとのコポリマーで約１０．Ｄ　Ｃ
Ｉ　Ｏ〜５０．０００の範囲の平均分子量を有するもの
、例えばモンサンドから購入できその商品名スカイポア
　Ｐ　（５ｋｙｂｏｎｄ　）　７　Ｑ　５によって組繊
される。

コーティングのフルオロカーボン　エラストマー　ポリ
マー成分は弗化ビニリデンとへキサフルオロプロピレン
とのコポリマーまたは弗化ビニリデンとへキサフルオロ
プロピレンとフルオロエチレンとのターポリマーであり
：フルオロカーポンエラストマーは一般に約１，０００
　Ｓ５．０００の範囲の平均分子量を有しそしてＭＩＪ
またはアセトン中にｂ」溶である。後者のターポリマー
においては、フルオロエチレンコモノマーはテトラフル
オロエチレン、プロモトリフルオロエチレンまたはブロ
モテトラフルオロエチレンが可能である。前記の型のフ
ルオロカーボン　エラストマーはこの技術で周知の技法
によってつくることができる、例えば本願中に参照して
記載される米国特許第４，２１４．０６０号を見るとよ
く、そして好適なエラストマーはデュポン　ド　ネムア
ース　アンド　カンパ＝　−（ＤｕＰｏｎｔ　ｄｅ　Ｎ
ｅｍｏｕｒｓ　ａｎｄ００ｍｐａｎ７　）によって販売
されビトン（Ｖｉｔｏｎ　）　Ａ。

ビトンＡ６５、ビトンＢ１　ビトンＢ５０およびビトン
ＧＩＩ′の商品名によって認識されるように市場で購入
できる。デュポンによってり゛イアク（Ｄｉａｋ　）　
４１の商品名で販売されるヘキサメチレンジアミン　カ
ーバメートのような、フルオロカーボン　エラストマー
用硬化剤の少ｎ−ｔ−コーティング中に含めるべきであ
る。通常の塗布技法によって適用できるこれら２つのポ
リマーの有用な印刷性コーティングを形成するためにポ
リイミドとフルオロカーざン　エラストマーは双方とも
下記の割合で相互に相溶性であることが必要である。

印刷性コーティングの第３成分は１つまたは１つ以上の
無機固体微細粒子材料であって、これは２つのポリマー
だけで構成されるコーティングでは印刷インキを保持し
ないであろうからインキ受容性を与えるためにコーティ
ングに添加される。

固体は印刷インキを吸収するので本明細書および特許請
求の範囲中でインキ吸収無機固体微細粒子と称する。そ
れらはポリマーに対し微細粒子の形で添加されそして乾
燥したコーティング中で結合剤全体に％質的に均一に撒
布される。広い種類の％ボの化合物がインキ吸収微細粒
子用に使うことができる、例えば珪酸マグネシウム、珪
酸カルシウム、二酸化珪素、硫酸バリウム、水利珪酸ア
ルミニウム、珪酸アルミニウムカリウム、炭酸カルシウ
ムで、そして珪藻土は特に有用な化合物である。これら
化合物の２棟またはそれ以上の混合物もまたコーティン
グ中に有効に使うことができる。

コーティングはまた酸化防止剤のような他の任意の成分
およびコーティングに不透明度を与えるために二酸チタ
ンのような顔料を甘むことかできる。

本発明の根本原理は希求される結果を得るためにコーテ
ィング中に存在しなければならないポリイミドとフルオ
ロカーボン　エラストマー　フィルム形成材の割合の発
見である。これに関連して、コーティングは、乾燥した
ときに、本発明の目的である温度および溶剤抵抗特性を
満足させるためにはポリイミド対フルオロカーボン　エ
ラストマーの亘蓋比は約２：１〜３：１の範囲でなけれ
ばならない。

コーティングをつくりそして適用するための有効な手順
は次のようである。第１段階として、二酸化チタンのよ
うな不透明化顔料を使う場合は、例えばボール　ミルに
よってこれをボリイミｖ４ＪＲ脂化合物の金倉の約２０
％に入れて摩砕する。ヘゲマン（Ｈｅｇｍａｎ　）粒度
７またはそれ以上を得るまで摩砕を続ける。コーティン
グ中に使われる残りのポリイミドは摩砕完了後こり混合
物に加える。

次に、インキ吸収性固体微細粒子を少賞の溶剤と共にポ
リイミドに添加し、そしてこの配合物音ブレンシして均
質混合物をつくる。別に、ゴム用ロール　ミルのような
ものでフルオロカーボン　エラストマーのペレットをエ
ラストマー用硬化剤および、もしも使う場合は、酸化防
止剤と共に合体しそしてこの混合物を混線して均質配合
物をつくる。生じた混線済混合物を次いでＭｌＣＫ中に
溶かしそしてこの溶液をポリイミド溶液と合体する。得
られるコーティング溶液はリバースロール塗布のような
慣用の塗布技法の何れかによって支持体に適用すること
ができる。塗布した支持体は次いで炉中全通して自１１
通させ溶剤の蒸発によってコーティングを乾かす。パー
ト（ｄｉ中に示す実施例マは、支持体の２７９平方米当
り約６．８１ｃｌ／／２７９　ｍ”（約１５ボンド／　
３，０００　ｆｔ２）のコーティングｌ蓋でコーティン
グを適用して約肌０２５Ｉ１１（１ミル）Ｊ！＃さの乾
燥コーティングを形成した：しかじ、その他のコーティ
ングｋｍおよび厚さを用いることもできる。　　。

本発明の印刷性コーティングは２０４℃（４００’ｌｉ
’）の暴露温度に耐えうろことが示されるであろう。高
性能認識用具を与えるためにコーティングを支持体に適
用する場合には、支持体もまた２０４℃（４００″Ｆ）
の暴露温度に耐え得べきである。この目的に対して、好
適なプラスチック支持体にはテフロン（デュポン）およ
びカイナー（ｘｙｎ、ａｒ　）　（デュポン）の登録商
標によって購入できるようなフルオロカーボン　ポリマ
ー　フィルム、登録商標カプトン（Ｋａｐｔｏｎ　）　
（デュポン）によって購入できるようなポリイミド　ポ
リマー　フィルム、貴属およびアルミニウム品のような
金属箔を台む。支持体はまたプラスチック絶縁体の層の
上にコーティングを有する電線のような前記のプラスチ
ックの１つをベースとするコーティングで塗布した物品
で構成することもできる。

（（！ＩＫ験手順以下の実施例中、本発明のコーティングおよび数個の比
較実施例のコーティングは下記の試験に当てた。

（１）溶剤耐性試験。　　１表面にコーティングを有し
そしてコーティング上に印刷をした支持体から成る試験
片を印刷されたコーティングが２１℃（７０’Ｆ’）に
おいて１−６時間完全に櫟われるようにスカイトロール
（５ｋｙｄｒｏｌ　）　５　Ｑ　ＯＢ　−４圧媒液中に
浸漬する。試験片は次いで欲から取り出しそして１９６
７年５月２日付ノＭＩＬ−Ｍ８１５３１（Ａｓ）の印刷
性能試験に当てこれに従って印刷を指定のインキ消しに
よって指定回数こすりそしてその後で６５．５ｃＩＩＬ
（１４インチ）の読取距離においＣ読みやすさについて
１７児で試験する。スカイ−ｏ　−ル５００Ｂ−４は七
ンサントによって販売される周知のタイ７’ｌＶ耐火性
航空機作動油であり：その指定組成は特許薬品であるが
、抗−腐食変性剤および粘度変性剤を含めていくつかの
添加剤を有する燐酸エステルをベースとする作動油であ
ることが知られている。

（２）熱安定性試験。　　１表面上にコーティングを有
しそしてコーティング上に説明文を印刷した支持体から
成る試験片を２（Ｊ４°０（４００″Ｐ）に熱した炉中
ｌＣｆ１ｔきそして３０日間炉９に保った。その後で試
験片を炉から取り出しそしてコーティングの変色に基づ
く読みや丁さについて目視で試験をなしそしてまた試験
片を曲げてコーティングを亀裂についても調べた。

（ｄｌ実施例比較実施例ＡＸ　Ｂ、ＣおよびＤおよび実施例１−６中
に示した処方のコーティングをその登録商標テフロンに
よってデュポンから入手しうるフルオロカーボン　プラ
スチックの支持体フィルムに（ｂ）部に記載するように
してつくりそして適用した。

全実施例の試験片の乾燥したコーティングに、ブラディ
ー　シリーズ（Ｂｒａｄｙ　５ｅｒｉｅｓ　）　２００
０の登録商標で購入できるリボンを有するコンピュータ
ー印刷機を使って説明文を印刷し、そして印刷された説
明文を溶剤耐性試験の前後に読みやすさに対して試験し
た。実施例の処方は総てＮ８％で表わす。

実施例１−６は本発明に従った印刷性コーティングの実
施例である。［コーティング＃液の１葉％」の見出しの
ついた柚は各ＩＪＱ中の総ての化合物のＭ曾％を記載し
、これは溶剤および任意成分を自み：１必須固体のム曾
％」の見出しのついた桶は６つの必須固体成分、即ち、
ポリイミド、フルオロカーボン　エラストマーおよびイ
ンキ吸収無機固体微細粒子の亘童％ｒ記載する。

実施例中で示す組成物中の各化合物の後に続く挿入数字
は下記の頭注を称する：（１１ＢＴＤＡと芳香族ジアミンとのポリイミド（スカ
イボンド７０５）、メチルピロリーンとキシレンとの溶
剤配合物中の１９′Ｎ量％樹脂。

（２１弗化ビニリデン、ヘキサフルオロプロピレンおよ
びフルオロエチレン、から成るフルオロカーボン　エラ
ストマー（ビトンＢ５０）、平均分子量約２０７９゜（３１ｉｆで３９％の珪酸マグネシウム、５７％の炭酸
カルシウムおよび４％の二酸化シリコンで楢成する固体
微細粒子。

（４）不透明化剤。

（５１酸化防止剤。

＋６１　　フルオロカーボン　エラストマー用（ｍ　化
剤。

（７）　　フルオロカーボン　エラストマー用溶剤。

（８）　　コーティング流動学および加工性を調節する
ために加える溶剤。

（９）弗化ビニリデンおよびヘキサフルオロプロピレン
のコポリマーから成るフルオロカーボン　エラストマー
（ビトンＡ　３５　）　、平均分子量は約１１２３゜（１０）　弗化ビニリデンとへキサフルオロプロピレン
をベースとするフルオロカーボン　エラストマー、特定
組成は供給者によって引続き登録される（ビトンＧＰ）
、平均分す蓋約４７８５゜（１０弗化ビニリデン、ヘキサフルオロプロピレンおよ
びフルオロエチレンのターポリマーから成るフルオロカ
ーボン　エラストマー（ビトンＢ）、平均分子量約２１
１７゜実施例１ボリイミ）＊（１）・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・４９，２　
　　３０．３フルオロカーボン　エラストマー（２）・
・・・・・・・・・・・　４．４　　　　　１４．２イ
ンキ吸収固体微細粒子（６）・・・・・・・・・・・・
・・・・・・１７，２　　　５５．５１００．００％その他の成分二酸化チタン（４）・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・　７．１酸化マグネシウム（５
）・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・　０．
６ダイアク　４１（６）・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・　０．１溶剤メチル　エチル　ケトン（７）・・・・・・・・・・・
・・・・・・・２０．０ｎ−ブチル　アルコール（８）
・・・・・・・・・・・・・・・・・・　１．４１００
．００％実施例２ポリイミド（１）・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・　５４．３％　　３
３．３％フルオロカーボン　エラストマー（２）・・・
　　３．４　　　　１１．０インキ吸収固体微細粒子（
３）・・・・・・・・・・・・・・・　１７．２　　　
５５．７１００．００％その他の成分二酸化チタン（４）・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・　７．１酸化マグネシウム（５）・・
・・・・・・・・・・・・・・・・　０．５ダイアク　
／Ｉ６１　（＜Ｓ）　　・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・　０．１溶剤メチル　エチルケトン（７）・・・・・・・・・・・・
・・・　１５．５ｎ−ｉｆル　アルコール（８）　・・
・・・・−・・・・・・・・　　１．９１Ｌ］０．００
％実施例６−５のコーティングは実施例１のコーティング
と同一組成であるが、異なる点は頭註（９）−（１１）
中に固定されるように異なるフルオロ　カーボン　エラ
ストマーを使用したことである。

実施例３ポリイミド（１）・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・　４９・２％　　　６０・３％フ
ルオロカーボン　エラストマー（９）・、、、、、　　
　４，４　　　　　　１４．２インキ吸収固体微細粒子
（６）・・・・・・・、、１７．２　　　　５５．５１
００．００％その他の成分二酸化チタン（４）・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・　７，１酸化マグネシウム（５）・・・・・
・・・・・・・・・・　０．６ダイアク　／１６１（６
）・・・・・・・・・・・・・・・・・・　０．１溶剤メチル　エチル　ケトン（７）・・・・・・・・・・・
・　２０．０ｎ−ブチル　アルコール（８）、、、、、
、、、、、、、　　　１．４１００．００％実施例４ポリイミド（１）・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・　４９．２　％　　　３０．３％
フルオロカーボン　エラストマー（１０）・・・・・・
　　、ｉ、、！１　　　　　　１４．２インキ吸収固体
微細粒子（′５）・・・・・・・・・　１７，２　　　
　５５．５１００．００％その他の成分二酸化チタン（４）・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・　７，１酸化マグネシウム（５）・・・・・
・・・・・・・・・・　０．６ダイアク　／１６１（６
）・・・・・・・・・・・・・・・・・・　０．１溶剤メチル　エチル　ケトン（７）・・・・・・・・・・・
・　２０．０ｎ　−ｙ”チル　アルコール（８）・・・
・・・・・・・・・　　１．４１００．００％実施例５ポリイミド（１）・・・・・・・・・・・・・・・・・
−・・・・・・・・・　４９．２　％　　　６０．３　
％フルオロカーボン　エラストマー（１１）・・・・・
・　　４，４　　　　　　１４．２インキ吸収固体微細
粒子（３）・・・・・・・・・　１７．２　　　　５５
．５１００．００％その他の成分二酸化チタン（４）・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・　７．１酸化マグネシウム（５）・・・・・
・・・・・・・・・・　０．６り゛イアク　、％１　（
６）・・・・・・・・・・・・・・・・・・　０．１溶
剤メチル　エチル　ケトン（７）・・・・・・・・・・・
・　２０．０ｎ−ブチル　アルコール（８）・・・・・
・・・・・・・　　１．４１ｏｏ、ｏｏ％実施例６のコーティングは前の実施例のコーティングよ
りも高い５のインキ吸収固体微細粒子を有する。

実施例６ポリイミド（１）・・・・・・・・・・・・−・・・・
・・・・・・・・・・　４４．７　％　　　２２．９　
％フルオロカーボン　エラストマー（２）・・・・・・
　　４．０　　　　　　１０．８インキ吸収固体微細粒
子（３）・・・・・・・・・　２４．６　　　　６６．
３１００．００％その他の成分二酸化チタン（４）・・・・・・・・・・・・・・・川
・・・　６．５酸化マグネシウム（５）　　　　　　　
０．６ダイアク　／１６１　（６＞　　　　　　　　０
．１溶剤メチルエチルケトン（７）　　　　　　１８．２ｎ−ブ
チル　アルコール（８）　　　　　　　１．３１００．
００％実施例１−６の組成のコーティングを塗布した支持体を
コンピューター印刷機を使用して各コーティング上に説
明文を印刷した抜上の（ｃｌの部に記載した溶剤耐性試
験に当てた。印刷された説明文は試験片をスカイシロー
ル圧媒欣中に浸漬する前は完全に読みやす（、そして試
験片を圧媒欣から取り出しそして印刷性能試験に当てた
後も説明文はなお読みやすかった。実施例１−６のコー
ティングを有する試験片はまた（ｃｌの部に記載した熱
安定性試験に当てた２３０日の油留時間に続いて炉から
取り出した後、全試験片上の説明文は読みやすくそして
コーティングの変色は無くまたは読みやすさを損なはな
い程度の僅かな変色であった。

さらに、実施例１−６のコーティングは撓み性でありそ
して適用するときに変曲しているかまたは曲げられる認
識用具上に、使用したときに平らのままである認識用具
と同様に使うことができることが判明した。実施例１お
よび実施例６〜６中のポリイミド対フルオロカーボン　
エラストマーの重量比は約２二１であり、そして今日ま
での開発作業はコーティング中の２種のポリマーに対し
てはこれが最適比率であることを示す；実施例１のコー
ティング組成は今日の好ましい組成である。

実施例２中のポリイミド対フルオロカーボン　エラスト
マーの重重比は約３：１であり、これは有用な結果を与
えるが他の実施例の２：１の比によって示される最適性
能に完全に匹敵はしない。

下に説明する比較実施例ＡおよびＢはポリイミドとフル
オロカーボン　エラストマーとの組合わせが本発明の目
的を達成するためには不り］欠のものであることを説明
するために言める。比較実施例Ａのコーティング組成は
ポリマーフィルム形成物質としてポリイミドのみを言有
しそして比較実施例Ｂのコーティング組成はポリマー　
フイルム形成物質としてフルオロカーボン　エラストマ
ーのみを含有する。

比較実施例Ａポリイミド（１）・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・　７０．１　　％　　　４１．７
　％フルオロカーボン　エラストマー　　　・・・・・
・　　ｏ、ｏ　　　　　　　　ｏ、。

インキ吸収固体微細粒子（３）・・・・・・・・・　１
８．、ｌＳ　　　　　５８．１１００．０　％その他の成分二酸化チタン（４）・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・　９．４溶剤ｎ　−メチル　アルコール（８）・・・・・・・・・・
・・　　１．９１００．０％フルオロカーボン　ニジストマー（２）・・・・・・　
１６．２　　　　　　　！ｌＸｓ、６インキ吸収固体微
細粒子（６）・・・・・・・・・　１２．４　　　　１
１５．４１００．０５その他の成分二酸化チタン（４）・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・　３．６酸化マグネシウム（５）・・・・・
・・・・・・・・・・　２．４ダイアク＋１（６）・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・　　０．３溶
剤メチル　エチルケトン　・・・・・・・・・・・・・・
・　６５．１１００．０％比較実施例ＡおよびＢのコーティングを有する支持体を
コンピューター印刷機を使用して各コーティング上に説
明文を印刷した後に（ｃｌの部の溶剤耐性試験に当てた
６に験片全スカイＶロール圧媒漱中に浸漬する前は印刷
した説明文は読みやすかったが、試験片を圧媒液から取
り出しそして印刷性能試験に当てた後は説明文は読みや
すくはなかった。このように１比［％施例Ａのコーティ
ングもまたは比較実施例Ｂのコーティングも冥施例１−
６のコーティング罠よって示される高溶剤耐性ｔ−満た
すことができなかった。

比較実施例ＣおよびＤはボリイミＶとフルオロカーボン
　エラストマーの組盆せのフィルム形成物質によるコー
ティングでありそしてこれらポリマーの割合は約２：１
から３：１までのａ回外である。

ホリイミｌ＆（１）・・・・曲回・・曲・曲間３６．２
％　　η、２５％フルオロカーボン　エラストマー（２
）・・・・・・　　６，９　　　　　　２２．２５イン
キ吸収一体微細粒子（３）・・川・・・・　１７．２　
　　　５５．りＩＯ０，０％その他の成分二酸化チタン（４）・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・　７．１酸化マグネシウム（５）・・・・・
・・・・・・・・・・　０．９ダイアク１６１（６）・
・・・・・・・・・・・・・山・・・・　０．２溶剤メチル　エチル　ケトン（７）・・・・・・・・・・・
・　３１．４ｎ　−メチル　アルコール（８）・・・川
−・・・・・　　０．１１００．０％比較実施例Ｄポリイミド（１）・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・　５７．９　％　　　３５．６　
％フルオロカーボン　エラストマー（２）・・・・・・
　　２．７　　　　　　８．　フインキ吸収固体微細粒
子（３）・・・・・・・・・　１７．２　　　　５５．
７１００、Ｕ　　％その他の成分二酸化チタン（４）・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・　７．１酸化マグネシウム（５）・・・・・
・・・・・・・・・・　０．４ダイアク膚１ｆ（５）・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・　　０．１
溶剤メチル　エチル　ケトン（７）・・・・・・・・川・　
１２．３ｎ　−テ？ル　アルコール（８）・・・・・・
・・・−２，３１００，０％ポリイミＶ対フルオロカーボン　エラストマーのｋｆＪ
ｋ比１：１から成る比較実施例Ｃのコーティングはこの
ｋｍ比では２つのポリマーは相容性でなかったので有用
でなかった。従ってこの組成の好適な印刷性コーティン
グをつくることは不μ」能でめった。ポリイミド対フル
オロカーボン　エラストマーのｉｔ比約１．５　：　１
で構成するコーティングも同様の結果であった。比ＩＲ
実施例りのコーティングによる試験片をコンピューター
印刷機を使ってコーティング上に説明文を印刷した後（
ｃｌ。

部の溶剤耐性試験に当てた。試験片をスカイｒＣＩ−ル
圧媒液に浸漬する前は印刷した説明文は読みやすかった
が、試験片を圧媒液から堆り出した後は説明文は読みや
すくなかった。比較実施例ＣおよびＤはポリイミド対フ
ルオロカーボン　エラストマーの１量比は約２：１〜３
：１の範囲が本発明の目的達成において決定的であるこ
とを証明する。

本発明はポリイミド対フルオロカービンのｋｔ比が約２
＝１〜６：１の範囲で２釉のポリマーか存在している印
刷性コーティング用フィルム形成結合剤としてのポリイ
ミドとフルオロカーボンエラストマー　ポリマーの組合
わせが高度の浴剤耐性および熱安定性を可能にする印刷
性コーティングを与えるという発見に基づく。一方でフ
ィルム形成物質に対しては特定及鋤比内で作業しながら
、好適な印刷性コーティングのポリマー　フィルム形成
物質とその他の成分の特定百分比は、塗布される支持体
の性債、コーティングを適用するために使われる塗布方
法に応じて広い範囲内で変えることかできる。ポリイミ
ド、フルオロカーボン　エラストマーおよびインキ吸収
固体微細粒子で構成する固形物に関しては、今日までの
開発作業は、ｆ燥させたときに、約２υ〜４０％のボリ
イミｌ’、約１０〜２０％のフルオロカーボン　エラス
トマー、および約５０〜７０％の吸収剤固覧好ましくは
約２０〜３０％のボリイミｌ＆、１０〜１５％のフルオ
ロカーボン　エラストマーおよび５５〜７０％のインキ
吸収面ｊ４を富有すれば、総ての場合ポリイミド対フル
オロカービン　エラストマーの′Ｎ量比か約２＝１〜３
：１０軛囲でるるという傑作で好適なコーティングが与
えられることを示した。しかし、これらの自分）範囲外
のコーティング組成ｑｌｌを本発明の基本理論と結合し
て処方することかできそしである棟の適用に対して有用
であることが期待される。

上記の詳細記述はこの技術における置駒な人々にその理
論を教えるために本発明に従ったいくつかの特殊コーテ
ィング処方を説明するものである。

しかし、コーティング技術における通常の熟練者には多
（の修正および変化が容易に浮かぶであろうから、本発
明を本願に記載した緻密な処方に開−すること′ｆｔ望
むものではなく、従って総ての適した修正および同等物
は本発明の範囲内に依然存在するところに帰することが
できる。

【図面の簡単な説明】

添付した図面において第１図は付は札を含む認識用具の平面図でめり：第２図
は第１図の付は札の＃１面図でおり：第３図は線材の束
をｇ誠するために適用される第１は１の付は札の透視図
でめり：第４図はラベルを自む認識用具の透視図であり二第５図
はマーカー・スリーブ紹砿用具の透視図であり：第６図は第５図のマーカー・スリーブの断面図であり：第７図は電線の透視図であり：そして第８図は第７図の電線の断面図である。なお図面中に記入された数字はそれぞれ次のものを表わ
す：１０・・・付は札、１１・・・支持体、１２・・・コー
ティング、１３・・・孔、１４・・・電線、１５・・・
結束線、１６・・・文字−数字両用データ、２０・・・
ラベル、２１・・・支持体、２２・・・接着剤層、２３
・・・印刷性コーティング、２４・・・文字−数字画用
データ、３０・・・マーカー・スリーブ、３１．３２・
・・支持体、３３・・・側面縁、３４・・・印刷性コー
ティング、３５・・・表示、４０・・・−＊ｍ、４１・
・・心材、４２・・・絶縁材料層、４３・・・コーティ
ング、４４・・・表示。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）支持体（１１、２１、３１、３２、４２）および
それらの表面に付着する印刷性コーティング（１２、２
３、３４、４３）で構成され、印刷性コーティングがポ
リマーフィルム形成結合剤および結合剤中に分散したイ
ンキ吸収固体微細粒子を含有する認識用具（１０、２０
、３０、４０）において：ポリマーフィルム形成結合剤がポリイミドとフルオロカ
ーボンエラストマーとの組合わせであり、そしてポリイ
ミド対フルオロカーボンエラストマーの重量比が約２：
１〜３：１の範囲にあることを特徴とする改良認識用具
。
（２）ポリイミドが約１０，０００〜５０，０００の範
囲の平均分子量を有しそしてフルオロカーボンエラスト
マーが約１．０００〜５，０００の範囲の平均分子量を
有する特許請求の範囲第（１）項に記載の認識用具（１
０、２０、３０、４０）。
（３）支持体（１２、２３、３４、４３）がプラスチッ
クフィルムまたはフルオロカーボンポリマーまたはポリ
イミド、または金属で構成されるコーティングである特
許請求の範囲第（１）項に記載の認識用具（１０、２０
、３０、４０）。
（４）印刷性コーティング（１２、２３、３４、４３）
が重量基準で、約２０〜４０％のポリイミド、約１０〜
２０％のフルオロカーボンエラストマーおよび約５０〜
７０％のインキ吸収無機固体微細粒子を含有する特許請
求の範囲第（１）、（２）または（３）項に記載の認識
用具（１０、２０、３０、４０）。
（５）支持体（１１、２１、３１、３２、４２）に適用
してその上に印刷性コーティング（１２、２３、３４、
４３）を形成するのに好適でありそしてポリマーフィル
ム形成結合剤および結合剤中に分散したインキ吸収微細
粒子を含む物質組成において、ポリマーフィルム形成結合剤がポリイミドとフルオロカ
ーボンエラストマーとの組合せであり、そしてポリイミ
ド対フルオロカーボンエラストマーの重量比が約２：１
〜３：１の範囲であることを特徴とする改良物質組成。