JPS6218583B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6218583B2 JPS6218583B2 JP15106783A JP15106783A JPS6218583B2 JP S6218583 B2 JPS6218583 B2 JP S6218583B2 JP 15106783 A JP15106783 A JP 15106783A JP 15106783 A JP15106783 A JP 15106783A JP S6218583 B2 JPS6218583 B2 JP S6218583B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- antifouling
- ship
- paint
- frictional resistance
- antifouling paint
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 49
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 claims description 47
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical class [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 claims description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QLOAVXSYZAJECW-UHFFFAOYSA-N methane;molecular fluorine Chemical compound C.FF QLOAVXSYZAJECW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 14
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- NJYFRQQXXXRJHK-UHFFFAOYSA-N (4-aminophenyl) thiocyanate Chemical compound NC1=CC=C(SC#N)C=C1 NJYFRQQXXXRJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000007227 biological adhesion Effects 0.000 description 2
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(I) oxide Inorganic materials [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N cuprous oxide Chemical compound [O-2].[Cu+].[Cu+] KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940112669 cuprous oxide Drugs 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 2
- PIILXFBHQILWPS-UHFFFAOYSA-N tributyltin Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)CCCC PIILXFBHQILWPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SBXWFLISHPUINY-UHFFFAOYSA-N triphenyltin Chemical compound C1=CC=CC=C1[Sn](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 SBXWFLISHPUINY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- YYNNRJWNBXEQTP-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-bromophenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropanoic acid Chemical compound C=1C=C(Br)C=CC=1S(=O)(=O)NC(C(=O)O)CC1=CC=CC=C1 YYNNRJWNBXEQTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- GCTFWCDSFPMHHS-UHFFFAOYSA-M Tributyltin chloride Chemical compound CCCC[Sn](Cl)(CCCC)CCCC GCTFWCDSFPMHHS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002433 Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000035587 bioadhesion Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M fentin chloride Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(Cl)C1=CC=CC=C1 NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000011089 mechanical engineering Methods 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFNPRTKVCGZMMC-UHFFFAOYSA-M tributyl(fluoro)stannane Chemical compound CCCC[Sn](F)(CCCC)CCCC DFNPRTKVCGZMMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Description
本発明は水中摩擦抵抗低減型船底防汚塗料に関
する。更に詳しくは、船舶や海洋構造物の底部に
適用して汚損生物から保護すると共に、海水に対
する該部分の摩擦抵抗を減少させ得る船底防汚塗
料に関する。 上記船舶に於ては、その外板船底部に汚損生物
が付着すると、推進エネルギーの浪費をもたらし
船舶の運航に支障をきたすことから、汚損生物の
付着は極力避けなければならない。ところで、海
水に対する船舶の摩擦抵抗は、一般に船体の表面
状態(表面粗度)に影響される。この摩擦抵抗が
増加する要因としては船体外板への生物付着によ
るものが最も大きく、その他に船体塗膜の剥離、
船体鋼板の腐蝕、あるいは船底塗料によつては不
溶性マトリツクスに基づくスケルトン構造による
粗度増加が挙げられる。 そこで、これら粗度増加をもたらす原因を最小
限に抑えるため、従来は舶体への生物付着防止と
いう観点から種々の防汚塗料が塗装されていた。 かかる船底防汚塗料には、代表的な防汚剤とし
て亜酸化銅、ロダン第一銅、有機錫化合物等が使
用され、他に被膜形成樹脂と防汚剤の溶出助剤と
が一般的に使用されている。 近年、防汚成分を被膜形成樹脂と化学的に結合
させたものを主成分とする船底防汚塗料が提案さ
れている。この塗料によれば、形成塗膜は海水中
で徐々に加水分解反応を起こし、防汚剤が海水に
放出されて防汚効果を発揮すると同時に、加水分
解後の被膜形成樹脂も水可溶性となり、塗膜自体
が海水に徐々に溶解していく。かかる塗膜消耗型
船底防汚塗料の特徴は、その防汚効果と共に、塗
膜表面の凸部が凹部に比べてその消耗が早く、経
時的に表面が平滑となり、その結果海水との接触
面積の減少等により摩擦抵抗が減少して運航性能
が向上するという点にある。 しかしながら、従来の船底防汚塗料は防汚性能
および摩擦抵抗の低減という点に於て未だ充分な
ものではなかつた。 本発明者らは、かかる事情に鑑みて優れた防汚
性能を有すると同時に、摩擦抵抗を一層低減せし
める船底防汚塗料につき鋭意研究に結果、従来の
船底防汚塗料にそれ自体水中摩擦抵抗が小さいフ
ツ化グラフアイト粉末を配合することにより優れ
た防汚性能を有すると同時に摩擦抵抗の少ない船
底防汚塗料が得られることを見出し、本発明に到
達したのである。 即ち、本発明は、 船底防汚塗料にフツ化グラフアイトを配合して
なることを特徴とする水中摩擦抵抗低減型船底防
汚塗料に関する。 本発明の船底防汚塗料に於ては、必須成分とし
てフツ化グラフアイトを配合することを特徴とす
る。 上記フツ化グラフアイトは、炭素原子とフツ素
原子のみからなる層状構造を有する高分子粉末で
ある。具体的には、市販の「フツ化カーボン
GF」、「フツカカーボンGL」、「フツカカーボン
GH」(以上ダイキン工業株式会社製商品名)、「フ
ツ化タンソ」(日本カーボン株式会社製商品名)
等が挙げられる。フツ化グラフアイト粉末の粒径
は塗膜の表面状態を考慮して10μ以下のものが適
当である。 上記フツ化グラフアイトの配合割合は通常全塗
料成分中2〜40重量%、好ましくは5〜30重量%
の範囲である。フツ化グラフアイトの配合割合が
2重量%未満であると、所望の防汚効果及び摩擦
抵抗低減効果が得られず、また40重量%を越える
と塗膜強度が低下し、ハガレ等を生ずる傾向にあ
るのでいずれも好ましくない。 本発明の船底防汚塗料に於ては、上記成分の他
に通常の船底防汚塗料に使用されている成分であ
ればいずれも使用し得る。例えば、展色剤として
の被膜形成樹脂、防汚剤等が使用し得る。 上記樹脂としては、例えば塩化ビニル樹脂、塩
化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂、塩化ゴム樹
脂、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレ
ン、アクリル樹脂、スチレン−ブタジエン共重合
樹脂、エポキシ樹脂、マレイン化ジシクロペンタ
ジエン樹脂、油ワニス、ロジンあるいはトリブチ
ル錫含有アクリルコポリマーやトリフエニル錫含
有アクリルコポリマーの如き有機錫ポリマー等が
挙げられる。有機錫ポリマーを使用する場合に
は、それ自体防汚性を有するため防汚剤を使用し
なくてもよく、また防汚剤と組合せて使用しても
よい。 また、上記防汚剤としては、例えば亜酸化銅、
ロダン第一銅、金属銅、トリブチル錫フルオライ
ド、ビストリブチル錫オキサイド、トリブチル錫
クロライド、ビス(トリブチル錫)−α・α′−ブ
ロムサクシネート、トリフエニル錫ハイドロオキ
サイド、トリフエニル錫アセテート、トリフエニ
ル錫クロライド、トリフエニル錫フルオライド、
ビス(トリフエニル錫)−α・α′−ジブロムサク
シネート、トリフエニル錫ニコチン酸等の有機錫
化合物、チウラム類、ジチオカルバミン酸塩類が
挙げられる。 上記樹脂および防汚剤の配合割合は、本発明の
船底防汚塗料の使用目的に応じて適宜選定し得
る。例えば一般的な配合で言えば、上記樹脂とし
て有機錫ポリマーを使用する場合には、該ポリマ
ー100重量部に対して防汚剤0〜約400重量部、好
ましくは約5〜350重量部が使用し得る。また有
機錫ポリマー以外の樹脂を使用する場合には、樹
脂100重量部に対して防汚剤約10〜400重量部が使
用し得る。 本発明の船底防汚塗料に於ては、上記成分の他
に、必要により着色顔料;体質顔料;可塑剤;防
汚剤の溶出助剤(ロジン等);溶剤;その他各種
添加剤(発泡防止剤、沈降防止剤、レベリング
剤)などが使用し得る。 本発明の船底防汚塗料は、上記フツ化グラフア
イトおよびその他の成分を通常の分散装置(例え
ばボールミル)にて一括もしくは分割混合分散す
ることにより一液型塗料として調整することがで
きる。また、塗料成分を二液型に分けて使用直前
に混合分散して調整してもよい。 かくして調整された本発明の船底防汚塗料は、
そのままもしくは溶剤で粘度調整した後、通常は
エアレススプレー塗装により、場合によつてはロ
ーラー塗装、刷毛塗り、二頭ガン塗装により、船
舶や海洋構造物に約30μ〜300μの乾燥膜厚で適
用する。 以上の構成からなる本発明の船底防汚塗料は、
従来の船底防汚塗料に比べ防汚性が優れまた海水
に対する船舶の摩擦抵抗を格段と減少させること
ができる。 以下、本発明の詳細を実施例及び比較例にて説
明する。 実施例 1〜8 表−1に示す配合に従つてボールミル分散によ
り本発明の船底防汚塗料を得た。
する。更に詳しくは、船舶や海洋構造物の底部に
適用して汚損生物から保護すると共に、海水に対
する該部分の摩擦抵抗を減少させ得る船底防汚塗
料に関する。 上記船舶に於ては、その外板船底部に汚損生物
が付着すると、推進エネルギーの浪費をもたらし
船舶の運航に支障をきたすことから、汚損生物の
付着は極力避けなければならない。ところで、海
水に対する船舶の摩擦抵抗は、一般に船体の表面
状態(表面粗度)に影響される。この摩擦抵抗が
増加する要因としては船体外板への生物付着によ
るものが最も大きく、その他に船体塗膜の剥離、
船体鋼板の腐蝕、あるいは船底塗料によつては不
溶性マトリツクスに基づくスケルトン構造による
粗度増加が挙げられる。 そこで、これら粗度増加をもたらす原因を最小
限に抑えるため、従来は舶体への生物付着防止と
いう観点から種々の防汚塗料が塗装されていた。 かかる船底防汚塗料には、代表的な防汚剤とし
て亜酸化銅、ロダン第一銅、有機錫化合物等が使
用され、他に被膜形成樹脂と防汚剤の溶出助剤と
が一般的に使用されている。 近年、防汚成分を被膜形成樹脂と化学的に結合
させたものを主成分とする船底防汚塗料が提案さ
れている。この塗料によれば、形成塗膜は海水中
で徐々に加水分解反応を起こし、防汚剤が海水に
放出されて防汚効果を発揮すると同時に、加水分
解後の被膜形成樹脂も水可溶性となり、塗膜自体
が海水に徐々に溶解していく。かかる塗膜消耗型
船底防汚塗料の特徴は、その防汚効果と共に、塗
膜表面の凸部が凹部に比べてその消耗が早く、経
時的に表面が平滑となり、その結果海水との接触
面積の減少等により摩擦抵抗が減少して運航性能
が向上するという点にある。 しかしながら、従来の船底防汚塗料は防汚性能
および摩擦抵抗の低減という点に於て未だ充分な
ものではなかつた。 本発明者らは、かかる事情に鑑みて優れた防汚
性能を有すると同時に、摩擦抵抗を一層低減せし
める船底防汚塗料につき鋭意研究に結果、従来の
船底防汚塗料にそれ自体水中摩擦抵抗が小さいフ
ツ化グラフアイト粉末を配合することにより優れ
た防汚性能を有すると同時に摩擦抵抗の少ない船
底防汚塗料が得られることを見出し、本発明に到
達したのである。 即ち、本発明は、 船底防汚塗料にフツ化グラフアイトを配合して
なることを特徴とする水中摩擦抵抗低減型船底防
汚塗料に関する。 本発明の船底防汚塗料に於ては、必須成分とし
てフツ化グラフアイトを配合することを特徴とす
る。 上記フツ化グラフアイトは、炭素原子とフツ素
原子のみからなる層状構造を有する高分子粉末で
ある。具体的には、市販の「フツ化カーボン
GF」、「フツカカーボンGL」、「フツカカーボン
GH」(以上ダイキン工業株式会社製商品名)、「フ
ツ化タンソ」(日本カーボン株式会社製商品名)
等が挙げられる。フツ化グラフアイト粉末の粒径
は塗膜の表面状態を考慮して10μ以下のものが適
当である。 上記フツ化グラフアイトの配合割合は通常全塗
料成分中2〜40重量%、好ましくは5〜30重量%
の範囲である。フツ化グラフアイトの配合割合が
2重量%未満であると、所望の防汚効果及び摩擦
抵抗低減効果が得られず、また40重量%を越える
と塗膜強度が低下し、ハガレ等を生ずる傾向にあ
るのでいずれも好ましくない。 本発明の船底防汚塗料に於ては、上記成分の他
に通常の船底防汚塗料に使用されている成分であ
ればいずれも使用し得る。例えば、展色剤として
の被膜形成樹脂、防汚剤等が使用し得る。 上記樹脂としては、例えば塩化ビニル樹脂、塩
化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂、塩化ゴム樹
脂、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレ
ン、アクリル樹脂、スチレン−ブタジエン共重合
樹脂、エポキシ樹脂、マレイン化ジシクロペンタ
ジエン樹脂、油ワニス、ロジンあるいはトリブチ
ル錫含有アクリルコポリマーやトリフエニル錫含
有アクリルコポリマーの如き有機錫ポリマー等が
挙げられる。有機錫ポリマーを使用する場合に
は、それ自体防汚性を有するため防汚剤を使用し
なくてもよく、また防汚剤と組合せて使用しても
よい。 また、上記防汚剤としては、例えば亜酸化銅、
ロダン第一銅、金属銅、トリブチル錫フルオライ
ド、ビストリブチル錫オキサイド、トリブチル錫
クロライド、ビス(トリブチル錫)−α・α′−ブ
ロムサクシネート、トリフエニル錫ハイドロオキ
サイド、トリフエニル錫アセテート、トリフエニ
ル錫クロライド、トリフエニル錫フルオライド、
ビス(トリフエニル錫)−α・α′−ジブロムサク
シネート、トリフエニル錫ニコチン酸等の有機錫
化合物、チウラム類、ジチオカルバミン酸塩類が
挙げられる。 上記樹脂および防汚剤の配合割合は、本発明の
船底防汚塗料の使用目的に応じて適宜選定し得
る。例えば一般的な配合で言えば、上記樹脂とし
て有機錫ポリマーを使用する場合には、該ポリマ
ー100重量部に対して防汚剤0〜約400重量部、好
ましくは約5〜350重量部が使用し得る。また有
機錫ポリマー以外の樹脂を使用する場合には、樹
脂100重量部に対して防汚剤約10〜400重量部が使
用し得る。 本発明の船底防汚塗料に於ては、上記成分の他
に、必要により着色顔料;体質顔料;可塑剤;防
汚剤の溶出助剤(ロジン等);溶剤;その他各種
添加剤(発泡防止剤、沈降防止剤、レベリング
剤)などが使用し得る。 本発明の船底防汚塗料は、上記フツ化グラフア
イトおよびその他の成分を通常の分散装置(例え
ばボールミル)にて一括もしくは分割混合分散す
ることにより一液型塗料として調整することがで
きる。また、塗料成分を二液型に分けて使用直前
に混合分散して調整してもよい。 かくして調整された本発明の船底防汚塗料は、
そのままもしくは溶剤で粘度調整した後、通常は
エアレススプレー塗装により、場合によつてはロ
ーラー塗装、刷毛塗り、二頭ガン塗装により、船
舶や海洋構造物に約30μ〜300μの乾燥膜厚で適
用する。 以上の構成からなる本発明の船底防汚塗料は、
従来の船底防汚塗料に比べ防汚性が優れまた海水
に対する船舶の摩擦抵抗を格段と減少させること
ができる。 以下、本発明の詳細を実施例及び比較例にて説
明する。 実施例 1〜8 表−1に示す配合に従つてボールミル分散によ
り本発明の船底防汚塗料を得た。
【表】
比較例 1〜6
表−2に示す配合に従つて、実施例1〜8と同
様にして比較例としての船底防汚塗料を調製し
た。
様にして比較例としての船底防汚塗料を調製し
た。
【表】
実施例1〜8および比較例1〜6で得た船底防
汚塗料の夫々を以下の水中摩擦抵抗測定および防
汚性試験に供した。 (1) 水中摩擦抵抗測定評価法 図に示す回転デイスク法水中摩擦抵抗値測定
装置を用いて摩擦抵抗測定を行なつた。この回
転デイスク法は、直径20cm、厚み2mmの鋼円板
1に各種の船底防汚塗料を塗装し、これを回転
軸に取付けて、64入り容器2の水面下20cmの
ところまで浸漬させて、モーター3により一定
測定で回転させることにより、トルク変換器4
及び増幅器5を介してトルク値を記録計6で検
出する方法である。回転数は500r.p.m.とし、
これは先端部で周速約10ノツトに相当する。 海水中で回転する円板のトルク値は理論的に
次式(1)により求められる。(大学講座 機械工
学、流れ学 広瀬幸治著、共立出版株式会社) Mt=4ρπ2n2γo5Cf/g ……(1) 式中、 Mt:トルク値(Kg・m) ρ:海水の密度(Kg/m3) n:円板の回転数(1/sec) ro:円板の半径(m) Cf:摩擦抵抗係数 g:重力加速度(9.8m/sec2) 従つて、標準の塗料の場合のトルク値と比較
の塗料の場合のトルク値の比を求めれば、それ
がそれらの摩擦抵抗係数の比として求められ
る。 そこで、標準として鋼円板に塩化ゴム系船底
1号塗料を40μの膜厚で2回塗装した後、比較
例1の船底防汚塗料を塗装した。この時の摩擦
抵抗係数をCf0とする。ついで、実施例1〜8
および比較例2〜6の船底防汚塗料につき、摩
擦抵抗係数Cfの標準板のCf0に対する比を比較
検討した、鋼円板への塗装は、1日1回塗りで
行ない、塗装完了後5日間室内乾燥後、天然海
水に10日間浸漬した後、上述の要領でトルク値
を求めた。標準板の摩擦抵抗係数に対する比
(Cf/Cf0)を表−3に示した。 (2) 防汚性試験 サンドブラスト処理鋼板(300×100×1.6
mm)に市販の塩化ゴム系船底1号塗料を40μの
膜厚で2回塗りした後、実施例1〜8、比較例
1〜6の船底防汚塗料を50μ、2回塗りし、2
日間室温乾燥の後、三重県鳥羽湾の筏に1.5m
の深さに吊下げて浸海し、3ケ月、6ケ月及び
9ケ月後の生物付着状況を観察した。評価は肉
眼による生物付着面積(%)の判定により行な
い、その結果を表−3に示した。
汚塗料の夫々を以下の水中摩擦抵抗測定および防
汚性試験に供した。 (1) 水中摩擦抵抗測定評価法 図に示す回転デイスク法水中摩擦抵抗値測定
装置を用いて摩擦抵抗測定を行なつた。この回
転デイスク法は、直径20cm、厚み2mmの鋼円板
1に各種の船底防汚塗料を塗装し、これを回転
軸に取付けて、64入り容器2の水面下20cmの
ところまで浸漬させて、モーター3により一定
測定で回転させることにより、トルク変換器4
及び増幅器5を介してトルク値を記録計6で検
出する方法である。回転数は500r.p.m.とし、
これは先端部で周速約10ノツトに相当する。 海水中で回転する円板のトルク値は理論的に
次式(1)により求められる。(大学講座 機械工
学、流れ学 広瀬幸治著、共立出版株式会社) Mt=4ρπ2n2γo5Cf/g ……(1) 式中、 Mt:トルク値(Kg・m) ρ:海水の密度(Kg/m3) n:円板の回転数(1/sec) ro:円板の半径(m) Cf:摩擦抵抗係数 g:重力加速度(9.8m/sec2) 従つて、標準の塗料の場合のトルク値と比較
の塗料の場合のトルク値の比を求めれば、それ
がそれらの摩擦抵抗係数の比として求められ
る。 そこで、標準として鋼円板に塩化ゴム系船底
1号塗料を40μの膜厚で2回塗装した後、比較
例1の船底防汚塗料を塗装した。この時の摩擦
抵抗係数をCf0とする。ついで、実施例1〜8
および比較例2〜6の船底防汚塗料につき、摩
擦抵抗係数Cfの標準板のCf0に対する比を比較
検討した、鋼円板への塗装は、1日1回塗りで
行ない、塗装完了後5日間室内乾燥後、天然海
水に10日間浸漬した後、上述の要領でトルク値
を求めた。標準板の摩擦抵抗係数に対する比
(Cf/Cf0)を表−3に示した。 (2) 防汚性試験 サンドブラスト処理鋼板(300×100×1.6
mm)に市販の塩化ゴム系船底1号塗料を40μの
膜厚で2回塗りした後、実施例1〜8、比較例
1〜6の船底防汚塗料を50μ、2回塗りし、2
日間室温乾燥の後、三重県鳥羽湾の筏に1.5m
の深さに吊下げて浸海し、3ケ月、6ケ月及び
9ケ月後の生物付着状況を観察した。評価は肉
眼による生物付着面積(%)の判定により行な
い、その結果を表−3に示した。
【表】
前記比較試験結果より明らかに、本発明の船底
防汚塗料から得られた塗膜は、比較例の船底防汚
塗料から得られた塗膜に比して、海水摩擦抵抗は
9〜23%減少しており、また海水浸漬試験におい
ても優れた性能を有するものであつた。
防汚塗料から得られた塗膜は、比較例の船底防汚
塗料から得られた塗膜に比して、海水摩擦抵抗は
9〜23%減少しており、また海水浸漬試験におい
ても優れた性能を有するものであつた。
図は比較試験に使用した回転デイスク法水中摩
擦抵抗値測定装置を示す。 図中、1……円板、2……水槽、3……モータ
ー、4……トルク変換器、5……増幅器、6……
記録計を示す。
擦抵抗値測定装置を示す。 図中、1……円板、2……水槽、3……モータ
ー、4……トルク変換器、5……増幅器、6……
記録計を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 船底防汚塗料にフツ化グラフアイトを配合し
てなることを特徴とする、水中摩擦抵抗低減型船
底防汚塗料。 2 船底防汚塗料は、展色剤と防汚剤との混合物
である特許請求の範囲第1項記載の水中摩擦抵抗
低減型船底防汚塗料。 3 船底防汚塗料は、有機錫ポリマーである特許
請求の範囲第1項記載の水中摩擦抵抗低減型船底
防汚塗料。 4 フツ化グラフアイトの配合割合は塗料全成分
中2〜40重量%である特許請求の範囲第1項〜第
3項のいずれか一項記載の水中摩擦抵抗低減型船
底防汚塗料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15106783A JPS6044568A (ja) | 1983-08-19 | 1983-08-19 | 水中摩擦抵抗減型船底防汚塗料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15106783A JPS6044568A (ja) | 1983-08-19 | 1983-08-19 | 水中摩擦抵抗減型船底防汚塗料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6044568A JPS6044568A (ja) | 1985-03-09 |
JPS6218583B2 true JPS6218583B2 (ja) | 1987-04-23 |
Family
ID=15510576
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15106783A Granted JPS6044568A (ja) | 1983-08-19 | 1983-08-19 | 水中摩擦抵抗減型船底防汚塗料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6044568A (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0826176A (ja) * | 1994-07-14 | 1996-01-30 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | 水中摩擦抵抗低減表面形成方法 |
US7022750B2 (en) * | 2003-04-04 | 2006-04-04 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Anti-fouling coating containing copper and graphite |
KR20070091166A (ko) * | 2004-12-28 | 2007-09-07 | 닛뽕 뻬인또 가부시키가이샤 | 수성 경화형 방오 도료 조성물, 방오성 도막 및 수중구조물 |
JP2007169449A (ja) * | 2005-12-21 | 2007-07-05 | Nippon Paint Co Ltd | 水性硬化型防汚塗料組成物、防汚性塗膜、水中構造物及び水中摩擦低減方法 |
KR100666122B1 (ko) * | 2006-07-22 | 2007-01-09 | 김동규 | 저마찰형 방오도료 |
JP5916490B2 (ja) * | 2012-04-09 | 2016-05-11 | 中国塗料株式会社 | 船底塗膜の摩擦抵抗予測方法および、該方法を用いた塗膜性能評価方法、塗膜性能評価装置 |
-
1983
- 1983-08-19 JP JP15106783A patent/JPS6044568A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6044568A (ja) | 1985-03-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4021392A (en) | Marine paint | |
US5795374A (en) | Coating composition | |
US4191579A (en) | Antifouling paint comprising a copolymer containing organo tin salt and a pigment having a component which reacts with sea water and another component which does not react with sea water | |
CN107286794B (zh) | 一种不含铜类防污剂的减阻防污涂料及其制备方法 | |
JP2784725B2 (ja) | 防汚塗料組成物 | |
US4314850A (en) | Antifouling coating composition | |
JPS6362555B2 (ja) | ||
JPS6218583B2 (ja) | ||
CN107541129A (zh) | 一种纳米复合防污涂料及其制备方法 | |
JPH08277372A (ja) | 塗料組成物 | |
JPS632311B2 (ja) | ||
JP2004307764A (ja) | 塗料組成物、防汚塗膜、水中構造物、及び水中構造物の防汚塗膜形成方法 | |
JPS6312909B2 (ja) | ||
CA1314347C (en) | Marine anti-fouling coating composition | |
JPS6028456A (ja) | 非加水分解性自己研磨型防汚塗料組成物 | |
JP2617377B2 (ja) | 水中防汚塗料用顔料及び水中防汚塗料組成物 | |
JP2969201B2 (ja) | 防汚塗料 | |
JPS60215076A (ja) | 防汚塗料組成物 | |
JPH0299567A (ja) | 防汚性塗膜の形成方法 | |
JPS60188478A (ja) | 防汚塗料組成物 | |
JPS60250076A (ja) | 水中摩擦抵抗低減型船底防汚塗料 | |
JP2857932B2 (ja) | 防汚塗料組成物 | |
JPS60188480A (ja) | 防汚塗料組成物 | |
JPS6065076A (ja) | 無毒性防汚塗料 | |
JPH09132736A (ja) | 防汚塗料組成物 |