JPS62185329A - シリコン酸化装置 - Google Patents
シリコン酸化装置Info
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- JPS62185329A JPS62185329A JP2596786A JP2596786A JPS62185329A JP S62185329 A JPS62185329 A JP S62185329A JP 2596786 A JP2596786 A JP 2596786A JP 2596786 A JP2596786 A JP 2596786A JP S62185329 A JPS62185329 A JP S62185329A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
この発明は、シリコンを酸化する装置に関する。
MQSFgTのゲート酸化1漠や素子分離1嘆を形成す
る場合、高品質のシリコン酸化膜カj彰成できる熱酸化
法が使われる。熱酸化法としては、乾燥酸素を万囲気と
して用いるドライ酸化法や、水蒸気を雰囲気として用い
るウェット酸化法が主流である。
る場合、高品質のシリコン酸化膜カj彰成できる熱酸化
法が使われる。熱酸化法としては、乾燥酸素を万囲気と
して用いるドライ酸化法や、水蒸気を雰囲気として用い
るウェット酸化法が主流である。
特に、ウェット酸化法は、ドライ酸化法と比較すると、
欠陥密度の少ない高品質ゲート酸化膜が形成できる。
欠陥密度の少ない高品質ゲート酸化膜が形成できる。
ま九、近年、半導体素子の微細化とシリコンウェハの大
口径化により、プロセス温度は低(することが望まれ、
シリコン酸化温度も低温化する必要性が生じてきた。
口径化により、プロセス温度は低(することが望まれ、
シリコン酸化温度も低温化する必要性が生じてきた。
プロセス温度を低(する第1の理由は、半導体素子の微
細化が進んで、高温熱処理により誘起される微小欠陥が
素子を劣化させる問題が生じてきたためである。
細化が進んで、高温熱処理により誘起される微小欠陥が
素子を劣化させる問題が生じてきたためである。
@2の理由は、超微細構造には、急峻な不純物分布を維
持しなければならず、不純物の熱拡敢を抑制する必要か
らである。
持しなければならず、不純物の熱拡敢を抑制する必要か
らである。
第3の理由は、シリコンウェハの大口径化により、熱歪
を低減する九めである。
を低減する九めである。
水蒸気を用いるウェット酸化法において、水蒸気を発生
させる方法としては、加熱した純水を用いる方法と水素
ガスを燃焼する方法がある。
させる方法としては、加熱した純水を用いる方法と水素
ガスを燃焼する方法がある。
加熱した純水を用いる方法では、純水中に時間と共にバ
クテリアが発生し、バクテリアにより。
クテリアが発生し、バクテリアにより。
シリコン酸化1%が汚染され酸化膜中の欠陥密度が増大
する問題がある。従って、清浄μ酸化法として、加熱し
九純水を用いる方法は、水素燃焼法より劣っている。
する問題がある。従って、清浄μ酸化法として、加熱し
九純水を用いる方法は、水素燃焼法より劣っている。
水素燃焼法に、高純度の水素ガス、および酸素ガスを用
いれば、高純度の水蒸気を供給することができ、清浄な
酸化が可能である。また、供給する水素ガスおよび、酸
素ガスを流量計により、制御することにより、水蒸気量
を高端度に制御することができる。
いれば、高純度の水蒸気を供給することができ、清浄な
酸化が可能である。また、供給する水素ガスおよび、酸
素ガスを流量計により、制御することにより、水蒸気量
を高端度に制御することができる。
従来の水素燃焼法による酸化装置を第2図に示す構成図
を参照しながら説明する。石英管からなる反応管(21
)内に、シリコンウェハ(23) f 石英ボー h
(24)上に道垂に並べて設置し9反応管C21)外周
部に設置した抵抗加熱ヒータ(22)により、反応管(
21)内の温度をltl[I却する〇水素ガスを供給管
(25)を通して、酸素ガスを供給管(26)を通して
1反応管(21)内に導入する。
を参照しながら説明する。石英管からなる反応管(21
)内に、シリコンウェハ(23) f 石英ボー h
(24)上に道垂に並べて設置し9反応管C21)外周
部に設置した抵抗加熱ヒータ(22)により、反応管(
21)内の温度をltl[I却する〇水素ガスを供給管
(25)を通して、酸素ガスを供給管(26)を通して
1反応管(21)内に導入する。
反応管(21)内で、水素ガスを燃焼させて1発生する
水蒸気によりシリコンウェハ(23)は酸化される。
水蒸気によりシリコンウェハ(23)は酸化される。
従来の炉では、ガース導入口(2′7)はシリコンウェ
ハを設置する場所(28)より100〜200℃程低く
なる。
ハを設置する場所(28)より100〜200℃程低く
なる。
水素の発火点は、580℃であるから、酸化温度を70
0℃以下に下げると、水素の着火が4発的になってしま
い、危険を伴なう。またこれを防ぐため水素の導入口(
27)を、シリコンウェハの設置場所に近づけると、ウ
ェット酸化によって得られる酸化膜の膜厚の均一性が損
なわれる。以上の理由により、従来の装置では、700
℃以下で水素燃焼酸化することができない欠点がもつ念
。
0℃以下に下げると、水素の着火が4発的になってしま
い、危険を伴なう。またこれを防ぐため水素の導入口(
27)を、シリコンウェハの設置場所に近づけると、ウ
ェット酸化によって得られる酸化膜の膜厚の均一性が損
なわれる。以上の理由により、従来の装置では、700
℃以下で水素燃焼酸化することができない欠点がもつ念
。
この発明に、上述し念従来装置の欠点を改良したもので
、水素燃焼法による酸化装置において、水素ガスを確実
に着火し、かつ、低温において、再現性と均一性に優れ
九高性能のシリコン改化膜を形成できる半導体素子の製
造に適合し九シリコン酸化装置を提供することを目的と
する。
、水素燃焼法による酸化装置において、水素ガスを確実
に着火し、かつ、低温において、再現性と均一性に優れ
九高性能のシリコン改化膜を形成できる半導体素子の製
造に適合し九シリコン酸化装置を提供することを目的と
する。
本発明は、水素燃焼法による酸化装置において、水素ガ
スを燃焼する燃焼室を、酸化装置と独立に温度制御する
ことを特徴とする。これにより、水素燃焼室を、水素ガ
スが確実に着火する温度にし酸化装置内温度を制限にく
低温にすることを可能にし九。
スを燃焼する燃焼室を、酸化装置と独立に温度制御する
ことを特徴とする。これにより、水素燃焼室を、水素ガ
スが確実に着火する温度にし酸化装置内温度を制限にく
低温にすることを可能にし九。
本発明による水素燃焼式の酸化装置では、水素ガスを確
実に着火し、水素燃焼を定常的に行ない、かつ、700
℃以下の低温においてシリコンを酸化することが可能で
ある。
実に着火し、水素燃焼を定常的に行ない、かつ、700
℃以下の低温においてシリコンを酸化することが可能で
ある。
また本発明による酸化装置において、水素燃焼により発
生する水蒸気を用いて低温で酸化することにより、再現
性と均一性に侵れた絶縁性欠陥の少ない薄い酸化膜が形
成できろ。
生する水蒸気を用いて低温で酸化することにより、再現
性と均一性に侵れた絶縁性欠陥の少ない薄い酸化膜が形
成できろ。
本発明を実施例により説明する。
第1図に1本発明における一実施例としてのシリコン酸
化装置を示す。
化装置を示す。
このシリコン酸化装置はシリコンを酸化する石英管から
なる第1の反応管(11)と、水素燃゛暁する石英管か
らなる第2の反応管(18) 8有している。
なる第1の反応管(11)と、水素燃゛暁する石英管か
らなる第2の反応管(18) 8有している。
また、シリコンを酸−化する第1の反応管(11)外周
部に、第1の反応管内部の温度を制御する第1のヒータ
(12)が配設され、さらに水素燃焼する第2の反応管
(18)外周部に、第2の反応管内部の温度を制御する
第2のヒータ(19)が配設されている。
部に、第1の反応管内部の温度を制御する第1のヒータ
(12)が配設され、さらに水素燃焼する第2の反応管
(18)外周部に、第2の反応管内部の温度を制御する
第2のヒータ(19)が配設されている。
ヒータ(1)および(2)としては抵抗加熱ヒータを用
いる。
いる。
シリコンを酸化する反応管(11)は水平方向に延在し
、一端は、開放され他端は、細い供給管(17)につな
がれている。反応管(11)内部に、石英ボート(14
)と、石英ボート上に垂直に立てられたシリコンウェハ
(13)が設置されている。反応管(11)開口部は石
英ボートの出し入れ口、I:なる。
、一端は、開放され他端は、細い供給管(17)につな
がれている。反応管(11)内部に、石英ボート(14
)と、石英ボート上に垂直に立てられたシリコンウェハ
(13)が設置されている。反応管(11)開口部は石
英ボートの出し入れ口、I:なる。
細い供給管(17)は、水素燃焼する第2の反応管(1
8)とシリコンを酸化する第1の反応管(11)をつな
いでおり、水蒸気供給管である。
8)とシリコンを酸化する第1の反応管(11)をつな
いでおり、水蒸気供給管である。
水素燃焼する第2の反応管(18)には酸素ガス供給管
(16)と水素ガス供給管(15)が接着しており、特
に水素ガス倶給管(15)は、水素燃焼する反応管(1
8)を棺2のヒータ(19)により最も高温による部分
まで貫通している。
(16)と水素ガス供給管(15)が接着しており、特
に水素ガス倶給管(15)は、水素燃焼する反応管(1
8)を棺2のヒータ(19)により最も高温による部分
まで貫通している。
水素ガスを確実に着火するために、水素燃焼室である第
2の反応管(18)内部の水素ガス供給管(15)出口
付近の温度は、第2のヒータ(19)により、 900
℃以上に利脚Tる・ このように本装置はシリコンを酸化する第1の反応管(
11)と、水素燃焼室である第2の反応式18)を・1
冊い供給管(17)でつlぐことにより、明確に分離し
、01つ、シリコン酸化温度を制御する専用の第1のヒ
ータ(12)と、水素燃焼温度を制御卸する専用の第2
のヒータ(19)を設け、水素燃焼室とシリコン酸化装
置を独立に温度i!IJ脚することを可能にした。
2の反応管(18)内部の水素ガス供給管(15)出口
付近の温度は、第2のヒータ(19)により、 900
℃以上に利脚Tる・ このように本装置はシリコンを酸化する第1の反応管(
11)と、水素燃焼室である第2の反応式18)を・1
冊い供給管(17)でつlぐことにより、明確に分離し
、01つ、シリコン酸化温度を制御する専用の第1のヒ
ータ(12)と、水素燃焼温度を制御卸する専用の第2
のヒータ(19)を設け、水素燃焼室とシリコン酸化装
置を独立に温度i!IJ脚することを可能にした。
このような水素燃焼酸化装置において、シリコン酸化温
度を、700℃以下の低温においてシリコンを均一性と
再現性に浸れて酸化できる。
度を、700℃以下の低温においてシリコンを均一性と
再現性に浸れて酸化できる。
特に、シリコン酸化装置内力S、低温の場合、水蒸気が
、上、下方向偏りなくシリコン酸化装置内を流れるため
、シリコンウェハ内の酸化膜厚が均一になる。
、上、下方向偏りなくシリコン酸化装置内を流れるため
、シリコンウェハ内の酸化膜厚が均一になる。
九とえば、本装置において、水素燃焼温度を900°C
,シリコン酸化温度を700℃にて、酸化膜8党を水魚
ス50係、酸素50%として1000分、5中央部の膜
厚が505A上部の膜厚が508A、下部の膜厚が50
4Aと極めて均一な酸化膜が形成できる。
,シリコン酸化温度を700℃にて、酸化膜8党を水魚
ス50係、酸素50%として1000分、5中央部の膜
厚が505A上部の膜厚が508A、下部の膜厚が50
4Aと極めて均一な酸化膜が形成できる。
以上説明したよりに1本発明による酸化装置では、水素
燃焼酸化装置において、水累燃暁3確実に起こし、かつ
、シリコンを、700℃以下の低温において酸化するこ
とが可能である。
燃焼酸化装置において、水累燃暁3確実に起こし、かつ
、シリコンを、700℃以下の低温において酸化するこ
とが可能である。
上記実施例ではヒータとして抵抗加熱ヒータを用いたカ
S、赤外線加熱等信の熱源をmいることができることは
いうまでもない。
S、赤外線加熱等信の熱源をmいることができることは
いうまでもない。
第1図は本発明によるシリコン酸化装置の一実施例を示
す構成図、第2図は、従来の水素燃・焼去による酸化装
置の構成図である。 11・・・反応管、12・・・抵抗加熱ヒータ、13・
・・°°・シリコン基板、14・・・石英ボート、15
.16・・・ガス供給管、17・・・水蒸気哄給管、1
8・・・水素燃焼用反応管、19・・・赤外縁加熱ヒー
タ、27・・・ガス導入口、28・・・シリコンウェハ
の酸化場所。 代理人 弁理士 則 近 憲 右 同 竹 花 喜久男 第1図 第2図
す構成図、第2図は、従来の水素燃・焼去による酸化装
置の構成図である。 11・・・反応管、12・・・抵抗加熱ヒータ、13・
・・°°・シリコン基板、14・・・石英ボート、15
.16・・・ガス供給管、17・・・水蒸気哄給管、1
8・・・水素燃焼用反応管、19・・・赤外縁加熱ヒー
タ、27・・・ガス導入口、28・・・シリコンウェハ
の酸化場所。 代理人 弁理士 則 近 憲 右 同 竹 花 喜久男 第1図 第2図
Claims (1)
- 水素ガスを燃焼することにより発生する水蒸気を用い
て、シリコンを酸化する装置において、水素ガスを燃焼
する燃焼室とシリコンを酸化する酸化室とを独立に温度
制御することを特徴とするシリコン酸化装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2596786A JPS62185329A (ja) | 1986-02-10 | 1986-02-10 | シリコン酸化装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2596786A JPS62185329A (ja) | 1986-02-10 | 1986-02-10 | シリコン酸化装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62185329A true JPS62185329A (ja) | 1987-08-13 |
Family
ID=12180498
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2596786A Pending JPS62185329A (ja) | 1986-02-10 | 1986-02-10 | シリコン酸化装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62185329A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01205425A (ja) * | 1988-02-10 | 1989-08-17 | Tel Sagami Ltd | 酸化炉 |
JPH0325880A (ja) * | 1989-06-23 | 1991-02-04 | Tokyo Erekutoron Kyushu Kk | 加熱方法及び加熱装置 |
-
1986
- 1986-02-10 JP JP2596786A patent/JPS62185329A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01205425A (ja) * | 1988-02-10 | 1989-08-17 | Tel Sagami Ltd | 酸化炉 |
JPH0325880A (ja) * | 1989-06-23 | 1991-02-04 | Tokyo Erekutoron Kyushu Kk | 加熱方法及び加熱装置 |
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