JPS6218486A - 瞬間接着剤用プライマ− - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、α−シアノアクリレート系瞬間接着剤により
基材を接着するに際し、接着力を向上させる目的に用い
るプライマーに関するものである。

従来の技術 α−シアノアクリレート系瞬間接着剤は速硬化性を有す
るので、工業用、家庭用の接着剤として普及しているが
、基材の種類によっては十分の接着力が得られない場合
がある。

そこで、特公昭４３−５００４号公報においては、ポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリホルムアルデヒド、ポ
リ弗化エチレンなどα−シアノアクリレート系瞬間接着
剤によっては接着性がほとんど示されない合成樹脂体に
接着力を付与するために、これらの合成樹脂体の表面を
予めｓａ塩基性物質または有機塩基性物質で処理する方
法が提案されておｊ、このうち有機塩基性物質の例とし
て、ホルムアミド、ジメチルホルムアミド、ジメチルア
セトアミド、エチルアミン、トリエチルアミン、モノエ
タノールアミン、ジェタノールアミン、ピペリジン、ピ
ロリンがあげられている。

同様に特公昭４７−８７１８号公報には、ベークライト
、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、アクリロニトリル−
スチレン共重合体、天然ゴムなどの基材を予めジメチル
アニリン、トリス［１−（２メチル）アジリディニール
］フォスフインオキサイドで処理する方法が開示され、
特公昭４９−１２０９４号公報には、ポリエステル、ナ
イロン、ポリアセタール、アルミニウムなどの基材を予
めジエチルアミン、Ｏ−フェニレンジアミン、ジメチル
−ｐ−トルイジン、ジエチル−ｐ−トルイジン、Ｎ−Ｎ
ジエチルアニリン、トリクロルアセトアミド、コハク酸
イミドで処理する方法が開示されている。

また、特公昭５９−６６４７１号公報には、木材、紙、
皮革の接着に際し瞬間接着剤の硬化促進を図る目的で、
訓点５０〜２５０　’Ｃ！のアミン化合物、脱臭剤およ
び溶剤の３成分の均一溶液からなるシアノアクリレート
系瞬間接着剤用硬化促進剤組成物が提案されており、ア
ミン化合物の例として、トリエチルアミン、ジエチルア
ミン、ブチルアミン、イソプロピルアミン、ジブチルア
ミン、トリブチルアミン、Ｎ、Ｎ−ジメチルアニリン、
Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、Ｎ、Ｎ−ジメチル−ｐ−）
ルイジン、Ｎ、Ｎ−ジメチル−ｍ’　−）ルイジン、Ｎ
、Ｎ−ジメチル−〇−トルイジン、ジメチルへンジルア
ミン、ピリジン、ピコリン、ビニルピリジン、エタノー
ルアミン、プロパツールアミン、エチレンジアミンがあ
げられている。

発明が解決しようとする問題点 しかしながら、上述の有機塩基性物質やアミン化合物の
中には接着力が向上しないものも多数あり、また、たと
えある特定のプラスチックス基材に対して接着力向上効
果を示しても、同一グレードの基材ですら接着力のばら
つきが大きく、ましてグレードが違えば接着力が大きく
低下することがあった。

このようにある特定の種類のプラスチックス基材であっ
ても、場合により接着力が大きくばらついたり、グレー
ドの違いにより接着力が低下したりして一定しないこと
は、実際の接着作業にあっては作業が非常に行いにくい
ものであり、常に一定して十分な接着力が得られること
が強く望まれる。

本発明は、このような要望に応えるべく鋭意研究を重ね
た結果なされたものである。

問題点を解決するための手段 本発明のα−シアノアクリレート系瞬間接着剤用プライ
マーは、（１）４−ビニルピリジンを必須成分とし、β
−ピコリンまたは／および３，４−ルチジンを任意成分
として含む化合物またはその溶剤溶液、さらに好ましく
は、（２）４−ビニルピリジンおよびβ−ピコリンを必
須成分とし、３．４−ルチジンを任意成分として含む化
合物またはその溶剤溶液、からなることを特徴とするも
のである。

上記プライマーは、α−シアノアクリレート系瞬間接着
剤に対し非接着性ないし低接着性を示す基材用のプライ
マーとして好適である。

本発明のプライマーは、４−ビニルピリジンを必須成分
とするものである。ビニルピリジンであっても２−ビニ
ルピリジンはプライマーとしての効果が乏しい。

そして、４−ビニルピリジン単独であってもすぐれた接
着力向上効果が奏されるが、４−ビニルピリジンをβ−
ピコリンと併用することが特に好ましく、また４−ビニ
ルピリジンを３．４−ルチジンと併用することも好まし
い。さらには４−ビニルピリジン、β−ピコリン、３，
４−ルチジンの三者を併用することも特に好ましい。併
用する場合の各成分の混合割合は、４−ビニルピリジン
１００重量部に対し、β−ピコリン、３，４−ルチジン
いずれの場合も１〜１００重量部の範囲から選択するこ
とが多いが、必ずしもこの範囲内に限られるものではな
い。

一般に４−ビニルピリジンに他のアミン系化合物を混合
すると反応することが多いが、β−ピコリンまたは／お
よび３，４−ルチジンは４−ビニルピリジンに配合して
も反応を起さない上、これらの併用により、４−ビニル
ピリジン単独の場合に比し基材の種類、品種の如何を問
わず一段とすぐれた接着強度が発揮される。

本発明のプライマーは、上記化合物またはその溶剤溶液
からなり、浸漬、スプレー、滴下などの手段により基材
に塗布、乾燥して用いる。

溶液の形態で用いるときの溶剤としては、メタノール、
エタノール、ｎ−プロパツール、イソプＯパノール等の
アルコール、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン
、ｎ−ヘキサン、ｎ−へブタン、ベンゼン、トルエン、
キシレン等の炭化水素、ジエチルエーテル、テトラヒド
ロフラン、ジオキサン等のエーテル、酢酸メチル、酢酸
エチル、酢酸ベンジル等のエステル、含フツ素溶剤、含
塩素溶剤、水などがあげられ、これらは２種以上を混合
して用いることもできる。

溶剤溶液中における上記化合物の濃度は特に限定はない
が、少なくとも０．０１重量％以上、好ましくは　０．
１重量％とすることが望ましく、０．０１重量％未満で
は所期の接着力向上効果が望みえない。

上記プライマーで処理する基材としては、任意の材質の
基材が用いられるが、ポリオレフィン（ポリエチレンや
ポリプロピレンなど）、ポリアセタール、ポリアミド、
ポリエステル、フッ素系ポリマー、シリコーンまたは、
ポリ塩化ビニルなどα−シアノアクリレート系瞬間接着
剤では接着できないか接着強度の劣る基材同士の接着、
あるいはこれらの基材と極性基材との接着に適用できる
ところが本発明の最大の特長である。

上記プライマーを基材に塗布した後は、自然乾燥または
拭き取りにより乾燥し、ついでα−シアノアクリレート
系瞬間接着剤で基材を接着する。

α−シアノアクリレート系瞬間接着剤としては、式 ％式％ におけるＲがアルキル基、アルケニル基、アルキニル基
、シクロアルキル基、アリール基、アルコキシアルキル
基などであるものがいずれも用いられる。α−シアノア
クリレート系瞬間接着剤は、従来公知の添加剤、たとえ
ば重合防止剤、増粘剤、耐熱性付与剤、可塑剤、着色剤
などを含んでいてもよい。

本発明は、各種工業用、家庭用の分野において基材の種
類、品種の如何を問わず安定した接着力を発揮するので
、有用である。

作　　　用 本発明のプライマーは、接着に先立って基材の被接着面
に塗布され、ついでα−シアノアクリレート系瞬間接着
剤を用いて接着がなされる。プライマーはその際基材の
種類または品種の如何を問わず十分な接着強度を発揮さ
せる作用を示す。

実　　施　　例 次に実施例をあげて、本発明をさらに詳細に説明する。

以下、プライマーＡとあるのは４−ビニルピリジンの２
％アセトン溶液、プライマーＢとあるのは４−ビニルピ
リジン１．８％、β−ピコリン０．２％を含むアセトン
溶液、プライマーＣとあるのは４−ビニルピリジン　１
．６％、β−ピコリン０．２％、３．４−ルチジン０．
２％を含むアセトン溶液である。

実施例１ 厚み２ｍｍの３グレードのポリプロピレンシートを準備
し、その表面を脱脂してから２５ｍｍＸ　１００ｍｍの
試験片を作成し、試験片の一端側をそれぞれ実施例のプ
ライマー、比較例のプライマー（１〜１０％アセトン溶
液）に浸漬してから引き上げ、しばらく放置することに
よりアセトンを揮散させた。

ついでこの試験片の一方のプライマー処理面の２５ｍｍ
Ｘ　２５ｍｍの面積にエチルシアノアクリレートを塗布
してからもう一方の試験片を貼り合せ、５ｋｇ／　ｃ−
の荷重を加えて５時間放置し、２０°Ｃ１６５％ＲＨの
条件下で接着せん断強度をＪＩＳに従って測定した。

結果を第１表に示す、第１表中、基材１ａ、基材１ｂ、
基材ＩＣとあるのは、グレードの異なるポリプロピレン
試験片である。また、Ｗａｘ、、Ｍｉｎ。

とあるのは、各５個の試験片についての測定値の最大値
、最小値である。

（第１表参照） 第１表からも明らかなように、上記従来の技術の項で述
べた各種の有機塩基性物質伎たはアミン化合物あるいは
その類似化合物に比し、本発明のブライマー、特にブラ
イマーＢ、ブライマーＣは、ポリプロピレンのグレード
の如何を問わず安定して強力な接着力を発揮することが
わかる。

実施例２ 厚み２ｍｍ、大きさ２５ｍｍＸ　ＩＱＯｍｍのポリアセ
タール試験片、これとはグレードの異なる厚み２ｍｍ。

大きさ２５ｍｍＸ　１００ｍｍのポリアセタール試験片
、および厚み２ｍｍ、大きさ２５ｍｍＸ　ＬＯＱｍｍの
ポリエチレン試験片を準備し、その表面を脱脂してから
、試験片の一端側をそれぞれ実施例のプライマー、比較
例のブライマー（１〜１０％アセトン溶液）に浸漬して
から引き上げ、しばらく放置することによりアセトンを
揮散させた。

ついでこの試験片の一方のプライマー処理面にエチルシ
アノアクリレートを塗布してもう一方の試験片を貼り合
せ、以下実施例１と同様にして接着せん断強度を測定し
た。

結果を第２表に示す。第２表中、基材２ａ、基材２ｂと
あるのはグレードの異なるポリアセタール試験片、基材
３とあるのはポリエチレン試験片である。また、Ｍａｘ
、、旧ｎ、とあるのは、各５個の試験片についての測定
値の最大値、最小値である。

実施例３ 厚み２ｍｍ、大きさ２５ｍｍＸ　１００ｍｍのシリコー
ンゴム試験片を準備し、この試験片をそれぞれプライマ
ーＡ、プライマーＢ、プライマー〇で処理し。

以下実施例１と同様にしてエチルシアノアクリレートに
よる接着せん断強度を調べた結果、いずれも良好な接着
力が得られ、その接着力はプライマーＢ、プライマー〇
で処理した場合が特にすぐれていた。

また比較例として、α−ピコリン、ピリジン、２−クロ
ルピリジン、２−ビニルピリジン、ヘキサメチレンジア
ミン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−ビニル−２−
ピロリドンでそれぞれ試験片を処理し、同様にエチルシ
アノアクリレートによる接着せん断強度を調べたが、い
ずれの場合もほとんど接着力が得られなかった。

発明の効果 本発明のプライマーを用いて基材表面を処理し、ついで
α−シアノアクリレート系瞬間接着剤で接着操作を行え
ば、ポリオレフィン、ポリアセタール、ポリアミド゛、
ポリエステル、フッ素系ポリマー、シリコーン、ポリ塩
化ビニルなどα−シアノアクリレート系瞬間接着剤に対
し非接着性ないし低接着性を示す基材であっても、良好
な接着力が奏される。

しかもその際、基材のグレードの相違、表面状態の相違
にかかわらず接着強度のばらつきが小さく、常に安定し
た接着力が得られるので、接着作業が極めてやりやすく
なる。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）４−ビニルピリジンを必須成分とし、β−ピコリ
   ンまたは／および３，４−ルチジンを任意成分として含
   む化合物またはその溶剤溶液からなるα−シアノアクリ
   レート系瞬間接着剤用プライマー。
2. （２）４−ビニルピリジンおよびβ−ピコリンを必須成
   分とし、３，４−ルチジンを任意成分として含む化合物
   またはその溶剤溶液からなる特許請求の範囲第１項記載
   のプライマー。
3. （３）プライマーが、α−シアノアクリレート系瞬間接
   着剤に対し非接着性ないし低接着性を示す基材用のプラ
   イマーである特許請求の範囲第１項記載のプライマー。
4. （４）α−シアノアクリレート系瞬間接着剤に対し非接
   着性ないし低接着性を示す基材が、ポリオレフィン、ポ
   リアセタール、ポリアミド、ポリエステル、フッ素系ポ
   リマー、シリコーンまたは、ポリ塩化ビニルである特許
   請求の範囲第３項記載のプライマー。