JPS62184713A - 錫化合物透明水性溶液 - Google Patents
錫化合物透明水性溶液Info
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- JPS62184713A JPS62184713A JP61026239A JP2623986A JPS62184713A JP S62184713 A JPS62184713 A JP S62184713A JP 61026239 A JP61026239 A JP 61026239A JP 2623986 A JP2623986 A JP 2623986A JP S62184713 A JPS62184713 A JP S62184713A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
Landscapes
- Liquid Crystal (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
- Non-Insulated Conductors (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）産業上の利用分野
本発明は、透明導電性酸化錫形成用として好適な錫化合
物透明水性溶液に関する。
物透明水性溶液に関する。
（而 従来の技術
近年、電気光学素子分野のめざましい発展に伴ない、５
ｎ０２やＩｎｚＯａ系の透明導電性膜が注目され、例え
ば電場発光、液晶、画象蓄積装置など各種のオプティカ
ルデバイスのｍ １（Ｊ４電僅として、耐熱性と耐摩耗
性を利用して発熱体や抵抗体として、高い導電性を利用
して太陽電池として、或は赤外部の反射率の高いことを
利用して太陽熱発電用の選択透過膜として開発が活発に
なされている。
ｎ０２やＩｎｚＯａ系の透明導電性膜が注目され、例え
ば電場発光、液晶、画象蓄積装置など各種のオプティカ
ルデバイスのｍ １（Ｊ４電僅として、耐熱性と耐摩耗
性を利用して発熱体や抵抗体として、高い導電性を利用
して太陽電池として、或は赤外部の反射率の高いことを
利用して太陽熱発電用の選択透過膜として開発が活発に
なされている。
これらの透明導電性膜の形成法としては、ｔｌ化学蒸着
法、（２）真空蒸着法、（３）スパッタ法、（４）塗布
法が知られている。
法、（２）真空蒸着法、（３）スパッタ法、（４）塗布
法が知られている。
Ｖ′９ 発明が解決しようとする問題点上記（す〜（
３）の方法は、いずれも装置が複雑で、作業性も劣り、
また通常パター７を形成するために、膜形成後にエツチ
ング工程を必要としている。
３）の方法は、いずれも装置が複雑で、作業性も劣り、
また通常パター７を形成するために、膜形成後にエツチ
ング工程を必要としている。
上記（４）法においても、例えばＳｎＣｇ４等の無機塩
を用いる場合には、熱分解時に塩化水素や塩素系ガスを
発生するので、装置の１島蝕が激しく、また膜中に残存
する塩素が導電性を損う原因となることもある。また、
オクチル酸錫等の有機酸塩や有機錯体を使用する方法も
あるが、熱分解時に膜の均質化が阻害されたり、倹布液
のゲル化が生じる等の問題があり、形成された膜が不均
質で白濁が生じたり、傷つき易い等の欠点がある。
を用いる場合には、熱分解時に塩化水素や塩素系ガスを
発生するので、装置の１島蝕が激しく、また膜中に残存
する塩素が導電性を損う原因となることもある。また、
オクチル酸錫等の有機酸塩や有機錯体を使用する方法も
あるが、熱分解時に膜の均質化が阻害されたり、倹布液
のゲル化が生じる等の問題があり、形成された膜が不均
質で白濁が生じたり、傷つき易い等の欠点がある。
本発明者らは、上記在来技術の問題点を蹄まえ、さらに
鋭意検討を進めた結果、本発明に到達した。
鋭意検討を進めた結果、本発明に到達した。
即ち、本発明の目的は、装置上の制約や問題がなく、ま
た適用性が高く、さらに最終的に透明性、均質性、緻密
性、導電性等の摩れた酸化錫を工業的有利に形成するこ
とのできる錫化合物透明水性溶液を提供することである
０ に）問題点を解決するための手段 上述した本発明の目的は、カルボン酸錫塩と過酸化水素
とを水性媒体中１：１．５以上のモル比で反応させてな
る賜化合物透明水准溶液によって達成される。
た適用性が高く、さらに最終的に透明性、均質性、緻密
性、導電性等の摩れた酸化錫を工業的有利に形成するこ
とのできる錫化合物透明水性溶液を提供することである
０ に）問題点を解決するための手段 上述した本発明の目的は、カルボン酸錫塩と過酸化水素
とを水性媒体中１：１．５以上のモル比で反応させてな
る賜化合物透明水准溶液によって達成される。
ここにおいて、本発明で用いるカルボン酸錫塩としては
、例えは蟻酸第１錫、酢醐第１錫、シュウ酸第１錫、酒
石酸第１錫などが挙げられるが、本発明の目的達成上シ
ュウ酸第１錫が好ましい０ 過酸化水素の量としては該９１塩１モルに対して１．５
モル以上、好ましくは１．６〜２．２モルの顛囲内に設
定する必要があり、かかる範囲の下限を外れる場合には
最終的に得られる酸化錫の緻密性や４電性が低下し、ま
た必要以上に用いても性能向上効果が認められなくなる
。
、例えは蟻酸第１錫、酢醐第１錫、シュウ酸第１錫、酒
石酸第１錫などが挙げられるが、本発明の目的達成上シ
ュウ酸第１錫が好ましい０ 過酸化水素の量としては該９１塩１モルに対して１．５
モル以上、好ましくは１．６〜２．２モルの顛囲内に設
定する必要があり、かかる範囲の下限を外れる場合には
最終的に得られる酸化錫の緻密性や４電性が低下し、ま
た必要以上に用いても性能向上効果が認められなくなる
。
ま之、水性媒体としては通常水を用いるが、反応生成溶
液の粘度上昇やゲル化を来たさない範囲でアルコール、
アセトノ等の水混和性有機浴剤を併用しても（苛わない
０ 目的とする水性溶液の製造手段としては、水性媒体中に
カルボン酸錫塩を添加、攪拌し、所定量の過酸化水素会
添加する。
液の粘度上昇やゲル化を来たさない範囲でアルコール、
アセトノ等の水混和性有機浴剤を併用しても（苛わない
０ 目的とする水性溶液の製造手段としては、水性媒体中に
カルボン酸錫塩を添加、攪拌し、所定量の過酸化水素会
添加する。
なお、常温で反応を開始しても反応熱によシ沸騰する場
合があるので、沸点以下の温度で反応を行なわせるとき
には、カルボン酸錫塩の濃度を概ね２０重量％以下、好
ましくは１８重量％以下に設定することが望ましい。
合があるので、沸点以下の温度で反応を行なわせるとき
には、カルボン酸錫塩の濃度を概ね２０重量％以下、好
ましくは１８重量％以下に設定することが望ましい。
このようにして、通常５〜５０分間の反応時間で、ｐ
Ｈ１，５以下を示す錫化合物の透明水性溶液が得られ、
このままで、もしくは適宜濃縮したりドーパントを添加
した後、ガラス等の基材上に膜を形成させる等の成形を
施したり、或は噴霧乾燥等の適当な操作で粉末化した後
、焼成して導電性酸化錫を作成することができる。
Ｈ１，５以下を示す錫化合物の透明水性溶液が得られ、
このままで、もしくは適宜濃縮したりドーパントを添加
した後、ガラス等の基材上に膜を形成させる等の成形を
施したり、或は噴霧乾燥等の適当な操作で粉末化した後
、焼成して導電性酸化錫を作成することができる。
（ト）実施例
以下、実施例により本発明の詳細な説明する。なお、導
電性は、反応生成液を噴霧乾燥した後ボールミルで平均
粒子径約５．μに粉砕し、次いで５００ＣＸ８時間焼成
して作成した試料ｌｙを、安藤電気■製５Ｅ−７０型固
体用電極に充填、電みスプリ／グをセットし、ＡＤＥｘ
■製ＡＸ−２２１型ＬＣＲメーターで直裁抵抗・値０を
求めたものである０また、嵩密度は焼成試料につき、１
ｔＡの荷重下で測定した値である。
電性は、反応生成液を噴霧乾燥した後ボールミルで平均
粒子径約５．μに粉砕し、次いで５００ＣＸ８時間焼成
して作成した試料ｌｙを、安藤電気■製５Ｅ−７０型固
体用電極に充填、電みスプリ／グをセットし、ＡＤＥｘ
■製ＡＸ−２２１型ＬＣＲメーターで直裁抵抗・値０を
求めたものである０また、嵩密度は焼成試料につき、１
ｔＡの荷重下で測定した値である。
実施例 ｌ
常温の水にシュウ酸第１錫を添加、攪拌してヌラリー化
させ、攪拌下に３５重量％の過酸化水素水をシュウ酸第
１錫１モルに対して下記第１表に示す割合で添加して３
０分間反応させて５種類の透明水溶液（Ａ−Ｅ）を作成
した。なお、反応系におけるシュウ酸第１錫の濃度は、
いずれも１５重量％に設定した。
させ、攪拌下に３５重量％の過酸化水素水をシュウ酸第
１錫１モルに対して下記第１表に示す割合で添加して３
０分間反応させて５種類の透明水溶液（Ａ−Ｅ）を作成
した。なお、反応系におけるシュウ酸第１錫の濃度は、
いずれも１５重量％に設定した。
反応生成液のｐＨ１並びに焼成試料の嵩密度及び導電性
を測定した結果を、第１表に併記するＯ 第１表 上表より、本発明に従うことにより、緻密性が高く、優
れた導電性を示す酸化錫を形成することのできる錫化合
物透明水溶液を提供することができることが、明瞭に理
解される。
を測定した結果を、第１表に併記するＯ 第１表 上表より、本発明に従うことにより、緻密性が高く、優
れた導電性を示す酸化錫を形成することのできる錫化合
物透明水溶液を提供することができることが、明瞭に理
解される。
また、塩化第２錫１５重量％の水溶液に、ｐＨ８になる
ようにア／モニウム水溶液を添加し、コロイド状水酸化
第２錫を作成し、上記と同様にして評価したところ、嵩
密度２．２ ’！／ｎ／ 、 ４電性１，７００にΩで
あった。
ようにア／モニウム水溶液を添加し、コロイド状水酸化
第２錫を作成し、上記と同様にして評価したところ、嵩
密度２．２ ’！／ｎ／ 、 ４電性１，７００にΩで
あった。
実施例２
実施例１試料Ｎｏ、 Ｄに記載の透明水溶液を、石英ガ
ラス基板上に８０００ ｒｐｍでスピンナー塗布し、次
いで大気中５００ ’ｃ Ｘ ２時間焼成したところ、
平滑で均一な透明導電性酸化錫膜−全形成させることが
できた。
ラス基板上に８０００ ｒｐｍでスピンナー塗布し、次
いで大気中５００ ’ｃ Ｘ ２時間焼成したところ、
平滑で均一な透明導電性酸化錫膜−全形成させることが
できた。
（（へ）発明の効果
上述したように、本発明の錫化合物透明水性溶成は、複
雑な装置を用いたり作業性が劣る等の問題なしに、粉末
状、膜状等の任意の形態で、透明性、均質性、緻密性、
導電性等の優れた酸化錫を形成させることができるもの
であシ、かかる点が本発明の特徴点利点であるＯ かくして、本発明の賜化合物透明水性溶７夜は、特に導
電性の要求されるフィラー、学科、膜等の用途分野或は
透明発熱体、ガスセッサー、赤外線反射膜、リチウムイ
オン選択吸着剤、触媒、難Ｐ削等々の各種用途分野に広
く用いらルる。
雑な装置を用いたり作業性が劣る等の問題なしに、粉末
状、膜状等の任意の形態で、透明性、均質性、緻密性、
導電性等の優れた酸化錫を形成させることができるもの
であシ、かかる点が本発明の特徴点利点であるＯ かくして、本発明の賜化合物透明水性溶７夜は、特に導
電性の要求されるフィラー、学科、膜等の用途分野或は
透明発熱体、ガスセッサー、赤外線反射膜、リチウムイ
オン選択吸着剤、触媒、難Ｐ削等々の各種用途分野に広
く用いらルる。
Claims (1)
- カルボン酸錫塩と過酸化水素とを水性媒体中１：１．５
以上のモル比で反応させてなる錫化合物透明水性溶液。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61026239A JPS62184713A (ja) | 1986-02-08 | 1986-02-08 | 錫化合物透明水性溶液 |
| KR1019870000889A KR900000082B1 (ko) | 1986-02-08 | 1987-02-04 | 주석화합물 투명 수성용액 및 투명 도전성 산화주석의 제조법 |
| US07/011,863 US4873352A (en) | 1986-02-08 | 1987-02-04 | Transparent aqueous tin compound solution |
| EP87301058A EP0235968B1 (en) | 1986-02-08 | 1987-02-06 | Transparent aqueous tin compound solution and method of producing transparent conductive tin oxide |
| DE8787301058T DE3765556D1 (de) | 1986-02-08 | 1987-02-06 | Transparente waesserige zinnverbindungsloesung und verfahren zur herstellung eines transparenten leitfaehigen zinnoxydes. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61026239A JPS62184713A (ja) | 1986-02-08 | 1986-02-08 | 錫化合物透明水性溶液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62184713A true JPS62184713A (ja) | 1987-08-13 |
| JPH0546645B2 JPH0546645B2 (ja) | 1993-07-14 |
Family
ID=12187757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61026239A Granted JPS62184713A (ja) | 1986-02-08 | 1986-02-08 | 錫化合物透明水性溶液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62184713A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004300083A (ja) * | 2003-03-31 | 2004-10-28 | Nof Corp | 低融点カルボン酸スズ塩の製造方法 |
| JP2005154654A (ja) * | 2003-11-27 | 2005-06-16 | Nof Corp | インジウム−スズ酸化物薄膜形成用塗布液 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2617741A (en) * | 1951-12-19 | 1952-11-11 | Pittsburgh Plate Glass Co | Electroconductive article and production thereof |
-
1986
- 1986-02-08 JP JP61026239A patent/JPS62184713A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2617741A (en) * | 1951-12-19 | 1952-11-11 | Pittsburgh Plate Glass Co | Electroconductive article and production thereof |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004300083A (ja) * | 2003-03-31 | 2004-10-28 | Nof Corp | 低融点カルボン酸スズ塩の製造方法 |
| JP4556381B2 (ja) * | 2003-03-31 | 2010-10-06 | 日油株式会社 | 脂肪族モノカルボン酸スズ塩の製造方法 |
| JP2005154654A (ja) * | 2003-11-27 | 2005-06-16 | Nof Corp | インジウム−スズ酸化物薄膜形成用塗布液 |
| JP4655472B2 (ja) * | 2003-11-27 | 2011-03-23 | 日油株式会社 | インジウム−スズ酸化物薄膜形成用塗布液 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0546645B2 (ja) | 1993-07-14 |
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