JPS6218128B2 - - Google Patents
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- JPS6218128B2 JPS6218128B2 JP53140697A JP14069778A JPS6218128B2 JP S6218128 B2 JPS6218128 B2 JP S6218128B2 JP 53140697 A JP53140697 A JP 53140697A JP 14069778 A JP14069778 A JP 14069778A JP S6218128 B2 JPS6218128 B2 JP S6218128B2
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Landscapes
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Description
本発明は、短時間で優れた品質の発酵パン生地
を製造することを助成する目的で使用される添加
物に関する。 従来、一般に製パン用の遅効性酸化剤として臭
素酸カリウムが使用されているが、近年そのもの
に健康上の危惧が抱かれはじめた。小ネズミ飼育
試験で臭素酸カリウムを含むパンが有毒であると
の証拠が得られなかつたとする研究報告もある
が、臭素酸カリウムは臭化カリウムとしてパンに
残存し、臭化カリウムは人間の大脳皮質の中枢神
経の興奮を抑制する作用を有し、また連用により
その一部が身体内に蓄積するので、臭素酸カリウ
ムの使用を回避するのが望ましい。 本発明者は、融点45〜63℃の食用油脂の非結晶
性被膜で被覆したL―アスコルビン酸が遅効性酸
化剤として好適であり、臭素酸カリウムを代用し
うることを見い出した。 アスコルビン酸を未被覆のまま製パン用添加剤
として使用することは従来公知であるが、アスコ
ルビン酸は本来還元剤であるから、これを被覆し
て遅効性酸化剤として使用しうることは意外であ
つた。未被覆のアスコルビン酸は生地混〓当初
は、水素供与体として、システインと共にシスチ
ンのS―S橋かけ結合を還元的に開裂し、やがて
デヒドロアスコルビン酸に変わり水素受容体とな
つて、先に還元的にS―S結合を開裂して生じた
SH基を再酸化する。この反応によつてグルテン
は繊細で短小な繊維群に分解され、次いで短繊維
群を細長い繊維から成る網状構造の連続体に発達
させる。ところでパン生地を焙焼する工程で、多
量の水分を含んだグルテンの網状組織は、生地品
温が約50〜65℃の間に極めて軟弱で易損性に変化
するが、このころ殿粉は熱エネルギーを受容して
水分をグルテンから積極的に吸収して膨潤し、糊
化する。生地中の水分は、このようにしてグルテ
ンを供与体とし、殿粉を受容体として移動する。
この変化の期間にグルテンの立体的網状構造を破
壊から守ることが、ス立ちの細い大きく膨れたパ
ンを得るために必要なことである。加熱されて軟
弱になつたグルテンの網状構造を守るには、この
期間にグルテン中のSH基をS―S結合に酸化さ
せる酸化剤の存在が必要である。 本発明により被覆したアスコルビン酸を使用す
れば、生地品温が被覆剤の融点以上に上昇したと
きにアスコルビン酸が放出される。グルテンの網
状構造が軟弱になる時期の生地は、50〜65℃の品
温に達し、微酸性(PH5前後)を呈し、空気の存
在しない状態にあるので、放出されたアスコルビ
ン酸(水素供与体)は、迅速に水素受容体として
のデヒドロ―アスコルビン酸に変化して軟弱で易
損性となつたグルテン組織を崩壊から守る反応を
積極的に営むことが判つた。即ち、本発明による
被覆アスコルビン酸は、グルテンが軟化しはじめ
(約50℃)、殿粉の糊化がはじまり(約65℃)、グ
ルテンが凝固し(約80℃)、殿粉の糊化が終る
(約83℃)までのわずかな時間に限定して作用す
る遅効性酸化剤として有効である。 被覆アスコルビン酸は、L―アスコルビン酸結
晶を、例えば約100メツシユ程度に粉砕し、加熱
融解した融点45〜63℃の食用油脂と混合し、冷風
の上昇流中に落下させることにより被覆顆粒とし
て製造される。 融点45〜63℃の食用油脂としては、菜種油、大
豆油、綿実油、落花生油等の植物性油脂の硬化油
及び半硬化油が好適であるが、動物性の食用脂で
あつてもよい。 本発明者は、特開昭52―1052号においてパン生
地調整添加物を小麦粉に一度に全部混合して、短
時間で製パンする方法を提案したが、このような
方法に本発明を適用して、被覆L―アスコルビン
酸と共に他の常用の添加物を含む添加物組成物を
作り、これを小麦粉に混合することができる。 被覆L―アスコルビン酸と共に、L―システイ
ン塩酸塩、未被覆L―アスコルビン酸及び耐熱性
アルフアアミラーゼを含む組成物は、特に有利で
ある。この組成物を原料小麦粉に対して0.1%程
度配合すればよいように、各成分含有率を調節す
る。小麦粉中の添加物成分の配合適量は、下記の
とうりである。 L―システイン塩酸塩 50〜70ppm L―アスコルビン酸 35〜60ppm 耐熱性アルフア・アミラーゼ 0.2〜0.4ppm 被覆L―アスコルビン酸 30〜40ppm この場合、殿粉及び炭酸石灰のような希釈剤を
用いることができる。添加物成分の配合量は、原
料粉の種類や製パン条件により、適宜選択する。 耐熱性アルフア・アミラーゼは、パンの老化防
止のため使用される。特に、短時間製パン法で
は、カビ又は麦芽のアルフア・アミラーゼを生地
中の殿粉に十分作用させる時間がないので焙焼後
にも活性を保有する耐熱性アルフア・アミラーゼ
を添加するのが有利である。 次に、実施例に基づき本発明を詳述するが、本
発明はこれに限定されるものではない。 例 1 被覆L―アスコルビン酸の製造例 食品に精製した動物性又は植物性油を、沃素価
1になるまで水素添加して得た硬化脂を常温に放
冷し、薄片状に切削したもの25部とL―アスコル
ビン酸(食品添加物用)75部を原料とする。原料
の薄片状油脂を鍋に入れ、加熱して溶融する。硬
化油脂は融点60〜63℃であるから加熱して品温80
℃内外に達すれば溶融する。その溶融した脂肪に
L―アスコルビン酸を粉末状の原形のまま投入し
撹拌混合する。試験に供した硬化脂は菜種油の水
添脂である。試験に供したL―アスコルビン酸の
粒度は第1表の通りであつた。 第1表 L―アスコルビン酸の粒度 100メツシユの上 19.0% 150メツシユの上 28.6% 180メツシユの上 23.8% 180メツシユの下 28.6% L―アスコルビン酸と溶融脂の混合物(流体)
を加圧しながらノズルから冷却室中に噴霧状に散
乱させる。冷却室には5〜15℃の空気を送入して
霧滴状の目的物が微粒固体となつて室の下底に降
下することを助成する。ここで得られる微粒固体
が被覆アスコルビン酸である。このものの粒度は
第2表の通りで、米の粉(上新粉)の粒度に類似
しており、パン生地中へ均等に分散し、かつ焙焼
過程で生地品温が60℃内外になるまで、生地中に
溶出しない性質を備えていた。 第2表 被覆アスコルビン酸の粒度 100メツシユの上 50.0% 150メツシユの上 15.6% 180メツシユの上 18.8% 180メツシユの下 15.6% 例 2 被覆アスコルビン酸を使用しての製パン例 下記第3表の処方によつて3斤角型食パンの製
造試験を行つた。被覆L―アスコルビン酸は例1
により精造したものである。原料を特開昭52―
1052号公報に記載した双腕重畳式高速度混〓機に
1度に全部入れ、240rpmで6分45秒混〓した。
を製造することを助成する目的で使用される添加
物に関する。 従来、一般に製パン用の遅効性酸化剤として臭
素酸カリウムが使用されているが、近年そのもの
に健康上の危惧が抱かれはじめた。小ネズミ飼育
試験で臭素酸カリウムを含むパンが有毒であると
の証拠が得られなかつたとする研究報告もある
が、臭素酸カリウムは臭化カリウムとしてパンに
残存し、臭化カリウムは人間の大脳皮質の中枢神
経の興奮を抑制する作用を有し、また連用により
その一部が身体内に蓄積するので、臭素酸カリウ
ムの使用を回避するのが望ましい。 本発明者は、融点45〜63℃の食用油脂の非結晶
性被膜で被覆したL―アスコルビン酸が遅効性酸
化剤として好適であり、臭素酸カリウムを代用し
うることを見い出した。 アスコルビン酸を未被覆のまま製パン用添加剤
として使用することは従来公知であるが、アスコ
ルビン酸は本来還元剤であるから、これを被覆し
て遅効性酸化剤として使用しうることは意外であ
つた。未被覆のアスコルビン酸は生地混〓当初
は、水素供与体として、システインと共にシスチ
ンのS―S橋かけ結合を還元的に開裂し、やがて
デヒドロアスコルビン酸に変わり水素受容体とな
つて、先に還元的にS―S結合を開裂して生じた
SH基を再酸化する。この反応によつてグルテン
は繊細で短小な繊維群に分解され、次いで短繊維
群を細長い繊維から成る網状構造の連続体に発達
させる。ところでパン生地を焙焼する工程で、多
量の水分を含んだグルテンの網状組織は、生地品
温が約50〜65℃の間に極めて軟弱で易損性に変化
するが、このころ殿粉は熱エネルギーを受容して
水分をグルテンから積極的に吸収して膨潤し、糊
化する。生地中の水分は、このようにしてグルテ
ンを供与体とし、殿粉を受容体として移動する。
この変化の期間にグルテンの立体的網状構造を破
壊から守ることが、ス立ちの細い大きく膨れたパ
ンを得るために必要なことである。加熱されて軟
弱になつたグルテンの網状構造を守るには、この
期間にグルテン中のSH基をS―S結合に酸化さ
せる酸化剤の存在が必要である。 本発明により被覆したアスコルビン酸を使用す
れば、生地品温が被覆剤の融点以上に上昇したと
きにアスコルビン酸が放出される。グルテンの網
状構造が軟弱になる時期の生地は、50〜65℃の品
温に達し、微酸性(PH5前後)を呈し、空気の存
在しない状態にあるので、放出されたアスコルビ
ン酸(水素供与体)は、迅速に水素受容体として
のデヒドロ―アスコルビン酸に変化して軟弱で易
損性となつたグルテン組織を崩壊から守る反応を
積極的に営むことが判つた。即ち、本発明による
被覆アスコルビン酸は、グルテンが軟化しはじめ
(約50℃)、殿粉の糊化がはじまり(約65℃)、グ
ルテンが凝固し(約80℃)、殿粉の糊化が終る
(約83℃)までのわずかな時間に限定して作用す
る遅効性酸化剤として有効である。 被覆アスコルビン酸は、L―アスコルビン酸結
晶を、例えば約100メツシユ程度に粉砕し、加熱
融解した融点45〜63℃の食用油脂と混合し、冷風
の上昇流中に落下させることにより被覆顆粒とし
て製造される。 融点45〜63℃の食用油脂としては、菜種油、大
豆油、綿実油、落花生油等の植物性油脂の硬化油
及び半硬化油が好適であるが、動物性の食用脂で
あつてもよい。 本発明者は、特開昭52―1052号においてパン生
地調整添加物を小麦粉に一度に全部混合して、短
時間で製パンする方法を提案したが、このような
方法に本発明を適用して、被覆L―アスコルビン
酸と共に他の常用の添加物を含む添加物組成物を
作り、これを小麦粉に混合することができる。 被覆L―アスコルビン酸と共に、L―システイ
ン塩酸塩、未被覆L―アスコルビン酸及び耐熱性
アルフアアミラーゼを含む組成物は、特に有利で
ある。この組成物を原料小麦粉に対して0.1%程
度配合すればよいように、各成分含有率を調節す
る。小麦粉中の添加物成分の配合適量は、下記の
とうりである。 L―システイン塩酸塩 50〜70ppm L―アスコルビン酸 35〜60ppm 耐熱性アルフア・アミラーゼ 0.2〜0.4ppm 被覆L―アスコルビン酸 30〜40ppm この場合、殿粉及び炭酸石灰のような希釈剤を
用いることができる。添加物成分の配合量は、原
料粉の種類や製パン条件により、適宜選択する。 耐熱性アルフア・アミラーゼは、パンの老化防
止のため使用される。特に、短時間製パン法で
は、カビ又は麦芽のアルフア・アミラーゼを生地
中の殿粉に十分作用させる時間がないので焙焼後
にも活性を保有する耐熱性アルフア・アミラーゼ
を添加するのが有利である。 次に、実施例に基づき本発明を詳述するが、本
発明はこれに限定されるものではない。 例 1 被覆L―アスコルビン酸の製造例 食品に精製した動物性又は植物性油を、沃素価
1になるまで水素添加して得た硬化脂を常温に放
冷し、薄片状に切削したもの25部とL―アスコル
ビン酸(食品添加物用)75部を原料とする。原料
の薄片状油脂を鍋に入れ、加熱して溶融する。硬
化油脂は融点60〜63℃であるから加熱して品温80
℃内外に達すれば溶融する。その溶融した脂肪に
L―アスコルビン酸を粉末状の原形のまま投入し
撹拌混合する。試験に供した硬化脂は菜種油の水
添脂である。試験に供したL―アスコルビン酸の
粒度は第1表の通りであつた。 第1表 L―アスコルビン酸の粒度 100メツシユの上 19.0% 150メツシユの上 28.6% 180メツシユの上 23.8% 180メツシユの下 28.6% L―アスコルビン酸と溶融脂の混合物(流体)
を加圧しながらノズルから冷却室中に噴霧状に散
乱させる。冷却室には5〜15℃の空気を送入して
霧滴状の目的物が微粒固体となつて室の下底に降
下することを助成する。ここで得られる微粒固体
が被覆アスコルビン酸である。このものの粒度は
第2表の通りで、米の粉(上新粉)の粒度に類似
しており、パン生地中へ均等に分散し、かつ焙焼
過程で生地品温が60℃内外になるまで、生地中に
溶出しない性質を備えていた。 第2表 被覆アスコルビン酸の粒度 100メツシユの上 50.0% 150メツシユの上 15.6% 180メツシユの上 18.8% 180メツシユの下 15.6% 例 2 被覆アスコルビン酸を使用しての製パン例 下記第3表の処方によつて3斤角型食パンの製
造試験を行つた。被覆L―アスコルビン酸は例1
により精造したものである。原料を特開昭52―
1052号公報に記載した双腕重畳式高速度混〓機に
1度に全部入れ、240rpmで6分45秒混〓した。
【表】
〓上げ生地品温は28℃であつた。フロアタイム
を10分とし、220g宛の生地玉に分割しホイロ
(36℃、関係湿度80%)時間45分の後、200〜240
℃で40分焙焼した。製パン所要時間は合計2時間
であつた。 得られたパンの品質を第4表にまとめる。
を10分とし、220g宛の生地玉に分割しホイロ
(36℃、関係湿度80%)時間45分の後、200〜240
℃で40分焙焼した。製パン所要時間は合計2時間
であつた。 得られたパンの品質を第4表にまとめる。
【表】
【表】
本例で得たパンは、本例に使用した被覆アスコ
ルビン酸40ppmの代りに、臭素酸カリウム
10ppmを用い、他は同じ条件で作つたパンと同
等であつた。
ルビン酸40ppmの代りに、臭素酸カリウム
10ppmを用い、他は同じ条件で作つたパンと同
等であつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 融点45〜63℃の食用油脂の非結晶性被膜で被
覆したL―アスコルビン酸を含む製パン用添加
物。 2 食用油脂が硬化油である特許請求の範囲第1
項記載の製パン用添加物。 3 希釈剤として殿粉及び/又は炭酸カルシウム
を含む特許請求の範囲第1項記載の製パン用添加
物。 4 L―アスコルビン酸結晶を粉砕し、加熱融解
した融点45〜63℃の食用油脂と混合し、冷風の上
昇流中にノズルから噴霧落下させることを特徴と
する製パン用添加物の製法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14069778A JPS5568231A (en) | 1978-11-15 | 1978-11-15 | Additive for bread making |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14069778A JPS5568231A (en) | 1978-11-15 | 1978-11-15 | Additive for bread making |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5568231A JPS5568231A (en) | 1980-05-22 |
JPS6218128B2 true JPS6218128B2 (ja) | 1987-04-21 |
Family
ID=15274630
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14069778A Granted JPS5568231A (en) | 1978-11-15 | 1978-11-15 | Additive for bread making |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5568231A (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3893120B2 (ja) * | 2003-02-17 | 2007-03-14 | 山崎製パン株式会社 | 角型食パン類の製造方法 |
US7341755B2 (en) | 2003-02-17 | 2008-03-11 | Yamazaki Seipan Kabushiki Kaisha | Method for making breads |
JP4870050B2 (ja) * | 2007-09-06 | 2012-02-08 | 理研ビタミン株式会社 | パン用品質改良剤 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5452741A (en) * | 1977-09-30 | 1979-04-25 | Tanabe Seiyaku Co | Oxidizing agent for bread making |
JPS54154514A (en) * | 1978-05-23 | 1979-12-05 | Yokohama Yushi Kougiyou Kk | Production of finely divided coating substance having llascorbic acid or salt thereof as nucleus |
-
1978
- 1978-11-15 JP JP14069778A patent/JPS5568231A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5452741A (en) * | 1977-09-30 | 1979-04-25 | Tanabe Seiyaku Co | Oxidizing agent for bread making |
JPS54154514A (en) * | 1978-05-23 | 1979-12-05 | Yokohama Yushi Kougiyou Kk | Production of finely divided coating substance having llascorbic acid or salt thereof as nucleus |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5568231A (en) | 1980-05-22 |
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