JPS621718A - エポキシ樹脂組成物 - Google Patents
エポキシ樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS621718A JPS621718A JP14061285A JP14061285A JPS621718A JP S621718 A JPS621718 A JP S621718A JP 14061285 A JP14061285 A JP 14061285A JP 14061285 A JP14061285 A JP 14061285A JP S621718 A JPS621718 A JP S621718A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bisphenol
- epoxy resin
- parts
- manufactured
- type
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は炭素繊維強化複合材料（以下ＣＦＲＰと略記す
る）のマトリックス樹脂として有用なエポキシ樹脂組成
物に関する。
る）のマトリックス樹脂として有用なエポキシ樹脂組成
物に関する。
従来の技術
近年、ＣＦＲＰはスポーツ・レジャー用品や航空機の分
野に広く使用されており、その需要も年々増大している
。
野に広く使用されており、その需要も年々増大している
。
ＣＦＲＰは一般に、炭素ｗＡ維にマトリックス樹脂を含
浸してプリプレグとなし、これらを積層して適当な温度
で硬化させることにより得られる。
浸してプリプレグとなし、これらを積層して適当な温度
で硬化させることにより得られる。
ＣＦＲＰのマトリックス樹脂としては炭素繊維に対する
接着性に優れるエポキシ樹脂が採用されている。しかし
ながら従来より主に用いられているビスフェノールＡ型
エポキシ樹脂は耐熱性に劣り、さらにコンポジット物性
、特に層閲せん断強度が低いという欠点を有している。
接着性に優れるエポキシ樹脂が採用されている。しかし
ながら従来より主に用いられているビスフェノールＡ型
エポキシ樹脂は耐熱性に劣り、さらにコンポジット物性
、特に層閲せん断強度が低いという欠点を有している。
一方、多官能のエポキシ樹脂を用いることによりこれら
の欠点を改良することが提案されているが、反面マトリ
ックス樹脂の伸びが減少し、そのため耐熱衝撃性の低下
が起こるという問題点を有している。
の欠点を改良することが提案されているが、反面マトリ
ックス樹脂の伸びが減少し、そのため耐熱衝撃性の低下
が起こるという問題点を有している。
発明が解決しようとする問題点
本発明はこれらの欠点を解決するとともに、繊維基材、
特に炭素繊維に対する含浸性が良好で、かつプリプレグ
とした場合に適度なドレープ性、タックネスを有するエ
ポキシ樹脂組成物を提供するものである。
特に炭素繊維に対する含浸性が良好で、かつプリプレグ
とした場合に適度なドレープ性、タックネスを有するエ
ポキシ樹脂組成物を提供するものである。
シ題、を解 するための手
本発明は、（Ａ）ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂２２
〜２８重量計、（Ｂ）ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂
４５〜５０重量部、（Ｃ） Ｎ、 Ｎ、 Ｎ−Ｎニー
テトラグリシジルジアミノジフェニルメタン ８〜１２
重量部、（Ｄ）フェノキシ樹脂 ８〜１２重量部、（Ｅ
）ジシアンジアミド ３〜５重量部および（Ｆ）３−フ
エニル−１，１−ジメチルウレア ２〜５ 重ｆｉｇよ
りなるエポキシ樹脂組成物に関する。
〜２８重量計、（Ｂ）ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂
４５〜５０重量部、（Ｃ） Ｎ、 Ｎ、 Ｎ−Ｎニー
テトラグリシジルジアミノジフェニルメタン ８〜１２
重量部、（Ｄ）フェノキシ樹脂 ８〜１２重量部、（Ｅ
）ジシアンジアミド ３〜５重量部および（Ｆ）３−フ
エニル−１，１−ジメチルウレア ２〜５ 重ｆｉｇよ
りなるエポキシ樹脂組成物に関する。
本発明で用いられる（Ａ）ビスフェノールＦ型エポキシ
樹脂の例としては、具体的にはエピコート８０７（油化
シェルエポキシ社製） 、ＹＤＦ１７０ （東部化成社
製）、エピクロン８３０（大日本インキ化学工業社製）
などが挙げられる。
樹脂の例としては、具体的にはエピコート８０７（油化
シェルエポキシ社製） 、ＹＤＦ１７０ （東部化成社
製）、エピクロン８３０（大日本インキ化学工業社製）
などが挙げられる。
（Ｂ）ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂の例としては、
具体的にはエピコート８２８、エピコート８３４、エピ
コート８２７、エピコート１０ｏ１、エピコート１００
２、エピコート１００４、エピコート１００７、エピコ
ート１００９ （油化シェルエポキシ社製）、アラル
ダイトＣＹ２Ｏ５、ＣＹ２３０、ＣＹ２３２、ＣＹ２２
１、ＧＹ２５７、ＧＹ２５２、ＧＹ２５５、ＧＹ２５０
．ＧＹ２６０、ＧＹ２８０、アラルダイト６ｏ７１、ア
ラルダイト７０７１、アラルダイト７０７２（チパ・ガ
イギー社製）、ダウエポキシＤＥＲ３３１，ＤＥＲ３３
２、ＤＥＲ６６２、ＤＥＲ６６３Ｕ、ＤＥＲ６６２Ｕ（
ダウケミカル社〜製）、エピクロン８４０．８５０．８
５５．８６０．１０５０，３０５０．４０５０．７０５
０ （大日本インキ化学工業社製）、エボトートＹＤ
−１１５、ＹＤ １１５−ＣＡ、ＹＤ−１１７、ＹＤ−
１２１、ＹＤ−１２７、ＹＤ−１２８、ＹＤ−１２８Ｏ
Ａ、ＹＤ−１２８Ｓ。
具体的にはエピコート８２８、エピコート８３４、エピ
コート８２７、エピコート１０ｏ１、エピコート１００
２、エピコート１００４、エピコート１００７、エピコ
ート１００９ （油化シェルエポキシ社製）、アラル
ダイトＣＹ２Ｏ５、ＣＹ２３０、ＣＹ２３２、ＣＹ２２
１、ＧＹ２５７、ＧＹ２５２、ＧＹ２５５、ＧＹ２５０
．ＧＹ２６０、ＧＹ２８０、アラルダイト６ｏ７１、ア
ラルダイト７０７１、アラルダイト７０７２（チパ・ガ
イギー社製）、ダウエポキシＤＥＲ３３１，ＤＥＲ３３
２、ＤＥＲ６６２、ＤＥＲ６６３Ｕ、ＤＥＲ６６２Ｕ（
ダウケミカル社〜製）、エピクロン８４０．８５０．８
５５．８６０．１０５０，３０５０．４０５０．７０５
０ （大日本インキ化学工業社製）、エボトートＹＤ
−１１５、ＹＤ １１５−ＣＡ、ＹＤ−１１７、ＹＤ−
１２１、ＹＤ−１２７、ＹＤ−１２８、ＹＤ−１２８Ｏ
Ａ、ＹＤ−１２８Ｓ。
ＹＤ−１３４、ＹＤ−００１Ｚ、ＹＤ−０１１、ＹＤ−
０１２、ＹＤ−０１４、ＹＤ−０１４ＥＳ、ＹＤ−０１
７、ＹＤ−０１９、ＹＤ−０２０，ＹＤ−００２（東部
化成社製）等が挙げられる。
０１２、ＹＤ−０１４、ＹＤ−０１４ＥＳ、ＹＤ−０１
７、ＹＤ−０１９、ＹＤ−０２０，ＹＤ−００２（東部
化成社製）等が挙げられる。
これらビスフェノールＡ型エポキシ樹脂としては、液状
のもの（例えばエピコート８２８．ＹＤ−１２’８）と
固形状のものがあるが、本発明においては液状のものと
固形状のものをそれぞれ１０〜９０ ｗ ｔ％の範囲内
で混合することにより粘度を調節することが好ましく行
われる。
のもの（例えばエピコート８２８．ＹＤ−１２’８）と
固形状のものがあるが、本発明においては液状のものと
固形状のものをそれぞれ１０〜９０ ｗ ｔ％の範囲内
で混合することにより粘度を調節することが好ましく行
われる。
（Ｃ） Ｎ、 Ｎ、 Ｎ： Ｎ−テトラグリシジルジア
ミノジフェニルメタンとしては、具体的にはＭＹ７２０
（チバ・ガイギー社製）、ＹＨ−４３４（東部化成社製
） 、ＥＬＭ−４３４（住人化学工業社製）、エピクロ
ン４３０（大日本インキ化学工業社製）、Ｅ−６０４（
油化シェルエポキシ社製）等が挙げられる。
ミノジフェニルメタンとしては、具体的にはＭＹ７２０
（チバ・ガイギー社製）、ＹＨ−４３４（東部化成社製
） 、ＥＬＭ−４３４（住人化学工業社製）、エピクロ
ン４３０（大日本インキ化学工業社製）、Ｅ−６０４（
油化シェルエポキシ社製）等が挙げられる。
本発明の（Ｄ）成分であるフェノキシ樹脂は下式で示さ
れるものであり、具体的にはＹＰ−５０（東部化成社製
） 、ＰＫＨＨ（ユニオン・カーバイド社製）等が挙げ
られる。
れるものであり、具体的にはＹＰ−５０（東部化成社製
） 、ＰＫＨＨ（ユニオン・カーバイド社製）等が挙げ
られる。
（ここでｎ＝１００〜７００）
本発明において成分（Ｆ）として用いられる３−フエニ
ル−１，１−ジメチルウレアは下記式で示されるもので
ある。
ル−１，１−ジメチルウレアは下記式で示されるもので
ある。
本発明においては成分（Ａ）〜（Ｆ）を所定の割合にて
配合することにより、繊維基材に対する含浸性がきわめ
て良好となり、プリプレグとした場合に適度なタックネ
スとドレープ性を有し、そして優れた物性のＣＦＲＰが
得られたものである。
配合することにより、繊維基材に対する含浸性がきわめ
て良好となり、プリプレグとした場合に適度なタックネ
スとドレープ性を有し、そして優れた物性のＣＦＲＰが
得られたものである。
実施例
以下に実施例を挙げ本発明を説明するが、本発明はこれ
らに制限されるものではない。なお実施例中の“部”は
“重量部”を意味する。
らに制限されるものではない。なお実施例中の“部”は
“重量部”を意味する。
実施例 １
エピコート８０７（油化シェルエポキシ社製）２７０部
、エピニー）８２８ （油化シェルエポキシ社製）２０
０部、エピニー ト１００１ （油化シェルエポキシ
社製）３００部、ＹＰ−５０（東部化成社製）１００部
およびＹＨ−４３４（東部化成社製）１００部を加熱ニ
ーダ−に入れて、攪拌混合した後、ジシアンジアミド４
０部および３−フエニル−１，１−ジメチルウレア４０
部を添加して、十分に攪拌混合を行い、プリプレグ用エ
ポキシ樹脂組成物を得た。
、エピニー）８２８ （油化シェルエポキシ社製）２０
０部、エピニー ト１００１ （油化シェルエポキシ
社製）３００部、ＹＰ−５０（東部化成社製）１００部
およびＹＨ−４３４（東部化成社製）１００部を加熱ニ
ーダ−に入れて、攪拌混合した後、ジシアンジアミド４
０部および３−フエニル−１，１−ジメチルウレア４０
部を添加して、十分に攪拌混合を行い、プリプレグ用エ
ポキシ樹脂組成物を得た。
次に市販の高強度炭素ｍ維（引張強さ３１０ｋｇ／ ｍ
ｍ 、弾性率２３ｔ／ｍｍ”）を一方向に引き揃えた
のちこのプリプレグ用エポキシ樹脂組成物を加熱溶融し
て含浸させて一方向プリブレグを得た。
ｍ 、弾性率２３ｔ／ｍｍ”）を一方向に引き揃えた
のちこのプリプレグ用エポキシ樹脂組成物を加熱溶融し
て含浸させて一方向プリブレグを得た。
得られたプリプレグは適度なタックネスとドレープ性を
有しており、２０℃で１．５ケ月保管した後のプリプレ
グのタックネスとドレープ性に変化はなく良好な貯蔵安
定性を有していた。
有しており、２０℃で１．５ケ月保管した後のプリプレ
グのタックネスとドレープ性に変化はなく良好な貯蔵安
定性を有していた。
このプリプレグを長さ３０ ａｍ 、巾１５ｃｍに裁断
したものを繊維方向が同一方向になるように積層し、テ
トラ−フィルムで包み、１２０℃に加熱されたプレスに
入れて７ ｋｇ ／ ｃ ｍ”に加圧して６０分間硬化
させた。ついで１３０℃のオーブン中に入れ２時間のア
フターキュアを行い、完全硬化させて厚み２１ＷＩのＣ
ＦＲＰ板を得た。ＣＦＲＰ中の炭素ｊａｎ含有率は６０
％であった。
したものを繊維方向が同一方向になるように積層し、テ
トラ−フィルムで包み、１２０℃に加熱されたプレスに
入れて７ ｋｇ ／ ｃ ｍ”に加圧して６０分間硬化
させた。ついで１３０℃のオーブン中に入れ２時間のア
フターキュアを行い、完全硬化させて厚み２１ＷＩのＣ
ＦＲＰ板を得た。ＣＦＲＰ中の炭素ｊａｎ含有率は６０
％であった。
次に得られたＣＦＲＰ板の曲げ強度およびＩＬＳＳをそ
れぞれＡＳＴＭ Ｄ−７９０およびＡＳＴＭＤ−２３
４４に準じて測定した。得られた結果は曲げ強さ１６５
ｋｇ／ｍｍ”、曲げ弾性率１２，３ｔ ／ ｍ ｍ’、
層間せん断強度８．８ｋｇ ／ ｍ ｍ’であった。
れぞれＡＳＴＭ Ｄ−７９０およびＡＳＴＭＤ−２３
４４に準じて測定した。得られた結果は曲げ強さ１６５
ｋｇ／ｍｍ”、曲げ弾性率１２，３ｔ ／ ｍ ｍ’、
層間せん断強度８．８ｋｇ ／ ｍ ｍ’であった。
特許出願人 日本石油 株式会社 ″・代理人
弁理士 斉藤武彦７，４グ 同 弁９± Ｊｌｌ ｉ！１ 良 治ｆ
１．、＝。
弁理士 斉藤武彦７，４グ 同 弁９± Ｊｌｌ ｉ！１ 良 治ｆ
１．、＝。
。し゛′
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （Ａ）ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂 ２２〜２８重
量部 （Ｂ）ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂 ４５〜５０重
量部 （Ｃ）Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラグリシジルアミノフ
エニルメタン ８〜１２重量部 （Ｄ）フェノキシ樹脂 ８〜１２重量部 （Ｅ）ジシアンジアミド ３〜５重量部 および （Ｆ）３−フエニル−１，１−ジメチルウレア ２〜５
重量部 よりなるエポキシ樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14061285A JPS621718A (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | エポキシ樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14061285A JPS621718A (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | エポキシ樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS621718A true JPS621718A (ja) | 1987-01-07 |
Family
ID=15272754
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14061285A Pending JPS621718A (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | エポキシ樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS621718A (ja) |
-
1985
- 1985-06-28 JP JP14061285A patent/JPS621718A/ja active Pending
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