JPS62169077A - 核融合炉用構造材料およびその製造方法 - Google Patents
核融合炉用構造材料およびその製造方法Info
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- JPS62169077A JPS62169077A JP61009846A JP984686A JPS62169077A JP S62169077 A JPS62169077 A JP S62169077A JP 61009846 A JP61009846 A JP 61009846A JP 984686 A JP984686 A JP 984686A JP S62169077 A JPS62169077 A JP S62169077A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/10—Nuclear fusion reactors
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[発明の技術分野]
本発明は核融合炉用構造材料およびその製造方法に関し
、さらに詳しくは、表面に緻密かつ密着性の良好な高温
強度に優れたセラミックス被覆層を有する核融合炉用構
造材料と、該構造材料を高い製造効率で製造する方法に
関する。
、さらに詳しくは、表面に緻密かつ密着性の良好な高温
強度に優れたセラミックス被覆層を有する核融合炉用構
造材料と、該構造材料を高い製造効率で製造する方法に
関する。
[発明の技術的背景とその問題点]
核融合炉用構造材料としては、例えば、タングステン(
W)、モリブデン(Mo)などの高融点金属、およびグ
ラファイト、鉄(F e)もしくはニッケル(Ni)基
合金などがそれぞれ各構成部の機能に応じて選択され実
用に供されている。
W)、モリブデン(Mo)などの高融点金属、およびグ
ラファイト、鉄(F e)もしくはニッケル(Ni)基
合金などがそれぞれ各構成部の機能に応じて選択され実
用に供されている。
そして、これらの構造材料は、プラズマによる汚染を避
けるために、その表面が耐熱性のセラミックスなどで被
覆されていることが一般的であり、従来、かかるセラミ
ックス被覆層は、CVD法を適用して形成されていた。
けるために、その表面が耐熱性のセラミックスなどで被
覆されていることが一般的であり、従来、かかるセラミ
ックス被覆層は、CVD法を適用して形成されていた。
ところが、CVD法を適用してセラミックス被覆層を形
成する場合、被覆層の形成速度が極めて遅いため、製造
時間が不可避的に長大化し、製造効率の低下を余儀なく
されていた。また、CVD法は極めて緻密な被覆層が得
られる反面、操作が繁雑であるという問題があった。
成する場合、被覆層の形成速度が極めて遅いため、製造
時間が不可避的に長大化し、製造効率の低下を余儀なく
されていた。また、CVD法は極めて緻密な被覆層が得
られる反面、操作が繁雑であるという問題があった。
[発明の目的コ
本発明は、従来のかかる問題を解消し、緻密で、密着性
の良好なセラミックス被覆層を有する核融合炉用構造材
料と、それを簡易な工程により、高効率で製造しうる方
法の提供を目的とする。
の良好なセラミックス被覆層を有する核融合炉用構造材
料と、それを簡易な工程により、高効率で製造しうる方
法の提供を目的とする。
[発明の概要]
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねる
中で、種々の被覆層形成方法のうち、溶射法は作業性よ
く短時間で厚膜を形成できるという利点を有しているた
め、工程的には上記した本発明の目的に添うものである
ことを見出した。しかし、この方法によると得られたセ
ラミックス層がポーラスであって被覆層としての充分な
機能を果たすことができないという不都合がある。
中で、種々の被覆層形成方法のうち、溶射法は作業性よ
く短時間で厚膜を形成できるという利点を有しているた
め、工程的には上記した本発明の目的に添うものである
ことを見出した。しかし、この方法によると得られたセ
ラミックス層がポーラスであって被覆層としての充分な
機能を果たすことができないという不都合がある。
そこで1本発明者らは、溶射法のうち、とくに、低圧溶
射法、すなわち、低圧の不活性ガス雰囲気中での溶剤法
を適用すれば、前述した溶射法の工程的な利点を充分生
かしながら、しかも緻密で健全度の高い被覆を得ること
ができるものと考え、その最適条件、とくに不活性ガス
の圧力を見出して本発明を完成した。
射法、すなわち、低圧の不活性ガス雰囲気中での溶剤法
を適用すれば、前述した溶射法の工程的な利点を充分生
かしながら、しかも緻密で健全度の高い被覆を得ること
ができるものと考え、その最適条件、とくに不活性ガス
の圧力を見出して本発明を完成した。
すなわち、本発明の核融合炉用構造材料は、基材と、該
基材表面に形成されたセラミックスよりなる被覆層とか
らなる核融合炉用構造材料であって、該被覆層が、対理
論密度比85%以上のセラミックス溶射層であることを
特徴とし、その製造方法は、基材表面に、圧力50〜5
00丁orrの不活性ガス雰囲気で行なう溶射法を適用
してセラミックス層を形成する工程を含むことを特徴と
する。
基材表面に形成されたセラミックスよりなる被覆層とか
らなる核融合炉用構造材料であって、該被覆層が、対理
論密度比85%以上のセラミックス溶射層であることを
特徴とし、その製造方法は、基材表面に、圧力50〜5
00丁orrの不活性ガス雰囲気で行なう溶射法を適用
してセラミックス層を形成する工程を含むことを特徴と
する。
本発明の核融合炉用構造材料において、基材としてはと
くに限定されないが、例えばタングステン、モリブデン
あるいはグラファイトなどが好適である。また、このよ
うな基材表面に形成される被覆層の材料としては、セラ
ミックスであれば、とくに限定されるものではないが、
高温強度に優れたものであることが好ましく、具体的に
は、S i3 N4 、AJIN、TiN、TiC,Z
rO2などをあげることができ、これらのうち1種、あ
るいは2種以上を積層して使用することができる。
くに限定されないが、例えばタングステン、モリブデン
あるいはグラファイトなどが好適である。また、このよ
うな基材表面に形成される被覆層の材料としては、セラ
ミックスであれば、とくに限定されるものではないが、
高温強度に優れたものであることが好ましく、具体的に
は、S i3 N4 、AJIN、TiN、TiC,Z
rO2などをあげることができ、これらのうち1種、あ
るいは2種以上を積層して使用することができる。
そして、かかる被覆層は対理論密度比が85%以上の溶
射層として形成されている。この対理論密度比が85%
未満であると、上述した構造材基材がプラズマによる熱
衝撃により汚染されるなど被YmFEとしての機能を充
分に果たすことができなくなってしまう。また、この被
覆層は後述するように低圧溶射法を適用して形成される
ものであって、その層厚はとくに限定されるものではな
いが、通常は0.5〜5mm程度である。
射層として形成されている。この対理論密度比が85%
未満であると、上述した構造材基材がプラズマによる熱
衝撃により汚染されるなど被YmFEとしての機能を充
分に果たすことができなくなってしまう。また、この被
覆層は後述するように低圧溶射法を適用して形成される
ものであって、その層厚はとくに限定されるものではな
いが、通常は0.5〜5mm程度である。
ついで、本発明の核融合炉用構造材料の製造方法につい
て説明する。
て説明する。
本発明方法は基材表面に、低圧溶射法を適用してセラミ
ックス被覆層を形成する工程を骨子とするものであるが
、この溶射工程に先立ち、基材表面に例えば粗面化処理
を施しておくと、被覆層と基材との密着性と高めるうえ
で好ましい。具体的には、エツチングなどの化学的方法
や、機械的研摩方法、例えば、20〜70メツシユのA
党、03粉末を使用して、ブラスト圧3〜10kg/C
m2程度で行なうブラスト処理方法などを適用すること
ができる。なお、このホーニング処理のあとに、超音波
洗浄およびH2雰囲気下での熱処理などを適用して基材
表面を清浄化しておくことが好ましい。
ックス被覆層を形成する工程を骨子とするものであるが
、この溶射工程に先立ち、基材表面に例えば粗面化処理
を施しておくと、被覆層と基材との密着性と高めるうえ
で好ましい。具体的には、エツチングなどの化学的方法
や、機械的研摩方法、例えば、20〜70メツシユのA
党、03粉末を使用して、ブラスト圧3〜10kg/C
m2程度で行なうブラスト処理方法などを適用すること
ができる。なお、このホーニング処理のあとに、超音波
洗浄およびH2雰囲気下での熱処理などを適用して基材
表面を清浄化しておくことが好ましい。
続く低圧溶射工程は、上述したセラミックスの粉末を原
料粉末として使用し、低圧の不活性ガス雰囲気中で行な
われる。このとき使用される不活性ガスの種類は例えば
、ヘリウム(He)、アルゴン(A r)あるいはこれ
らの混合ガスをあげることができる。この不活性ガスの
圧力は、50〜500 Torr、好ましくは200〜
300Torrに設定する必要がある。このガス圧が5
QTorr未満である場合には溶射に用いるキャリアガ
スが充分に使用できなくなったり、原料粉末の飛散を招
くことになり、一方、500Torrを超えると溶射層
内の緻密性が低下する。さらに、原料粉末としては粒度
が20−100μm程度のものを使用することが好まし
い。
料粉末として使用し、低圧の不活性ガス雰囲気中で行な
われる。このとき使用される不活性ガスの種類は例えば
、ヘリウム(He)、アルゴン(A r)あるいはこれ
らの混合ガスをあげることができる。この不活性ガスの
圧力は、50〜500 Torr、好ましくは200〜
300Torrに設定する必要がある。このガス圧が5
QTorr未満である場合には溶射に用いるキャリアガ
スが充分に使用できなくなったり、原料粉末の飛散を招
くことになり、一方、500Torrを超えると溶射層
内の緻密性が低下する。さらに、原料粉末としては粒度
が20−100μm程度のものを使用することが好まし
い。
具体的には、この工程は低圧溶射装置を使用して実施す
ることができる。すなわち、まず、チャンバー内を排気
して、0 、 I Torr以下の真空にし、ついで、
雰囲気ガスである不活性ガスを注入して所定の圧にする
。そして、プラズマアークガスとしてArガスを溶射ガ
ンに導入し、溶射ガンでプラズマアークを発生させると
ともに、粉末供給装置により原料粉末を溶射ガンに供□
給し上記プラズマアークで溶融しつつ、基体表面に溶射
する。なお、このとき基体の表面温度を200〜800
℃程度に保持することが好ましい。
ることができる。すなわち、まず、チャンバー内を排気
して、0 、 I Torr以下の真空にし、ついで、
雰囲気ガスである不活性ガスを注入して所定の圧にする
。そして、プラズマアークガスとしてArガスを溶射ガ
ンに導入し、溶射ガンでプラズマアークを発生させると
ともに、粉末供給装置により原料粉末を溶射ガンに供□
給し上記プラズマアークで溶融しつつ、基体表面に溶射
する。なお、このとき基体の表面温度を200〜800
℃程度に保持することが好ましい。
さらに、この低圧溶射工程にあっては、上記した如きセ
ラミックスのうち1種よりなる被覆層を形成してもよい
が、まず、最初にTiN、AfLNなど熱膨張係数の大
きなセラミックス被覆層を形成し、ライフ、ソノ上にS
i3 N4.ZrO2など熱膨張係数の小さなセラミ
ックス層を形成することにより2層積層構造体とするこ
とも可能である。
ラミックスのうち1種よりなる被覆層を形成してもよい
が、まず、最初にTiN、AfLNなど熱膨張係数の大
きなセラミックス被覆層を形成し、ライフ、ソノ上にS
i3 N4.ZrO2など熱膨張係数の小さなセラミ
ックス層を形成することにより2層積層構造体とするこ
とも可能である。
かかる低圧溶射工程終了後、セラミックス被覆層が形成
された基材を900〜1200°C程度の温度で熱処理
することは、被覆層の歪みを緩和し、また被覆層の結合
度を増し、かつ、被覆層と基材との密着性を高める上で
好ましい。また、この熱処理に代えて、セラミックス層
へのレーザ照射などを行なってもよい。
された基材を900〜1200°C程度の温度で熱処理
することは、被覆層の歪みを緩和し、また被覆層の結合
度を増し、かつ、被覆層と基材との密着性を高める上で
好ましい。また、この熱処理に代えて、セラミックス層
へのレーザ照射などを行なってもよい。
[発明の実施例]
実施例1〜3
所定形状に加工した表示の基材表面を#30のGC砥粒
及び水の混合物を使用し、ブラスト圧7 kg/ cm
2の条件でホーニング処理したのち、表示のセラミック
ス粉末を使用し、表示の条件で低圧溶射を行なった。な
お、溶射装置は市販されている通常の低圧溶射装置を使
用し、かつセラミックス粉末はすべて粒度30〜75−
1純度99.5%以上のものであった。また、該工程中
、基材の表面温度は600℃に保持した。この。
及び水の混合物を使用し、ブラスト圧7 kg/ cm
2の条件でホーニング処理したのち、表示のセラミック
ス粉末を使用し、表示の条件で低圧溶射を行なった。な
お、溶射装置は市販されている通常の低圧溶射装置を使
用し、かつセラミックス粉末はすべて粒度30〜75−
1純度99.5%以上のものであった。また、該工程中
、基材の表面温度は600℃に保持した。この。
溶射工程終了後に、被覆層の形成された基材を真空中、
900℃で熱処理した。
900℃で熱処理した。
このようにして得られた核融合炉用構造材料の被覆層の
対理論密度比(%)を測定し、溶射工程におけるこの層
の成長速度とともに表中に示した。
対理論密度比(%)を測定し、溶射工程におけるこの層
の成長速度とともに表中に示した。
比較例1〜3
セラミックス被覆層の形成方法としてCVD法を適用し
たことを除いては上記実施例と同様にして構造材料を得
、同様に被覆層の対理論密度比および層成長速度比を表
に示した。
たことを除いては上記実施例と同様にして構造材料を得
、同様に被覆層の対理論密度比および層成長速度比を表
に示した。
なお、上記実施例および比較例で得られた核融合炉用構
造材料について、それぞれ熱衝撃によるセラミックスの
健全性および製造時の操作性を実施例1を100として
相対評価し、結果を表に併記した。
造材料について、それぞれ熱衝撃によるセラミックスの
健全性および製造時の操作性を実施例1を100として
相対評価し、結果を表に併記した。
[発明の効果コ
以上の説明から明らかなように、本発明の核融合炉用構
造材料は、その表面にCVD法で得られたものと比べて
遜色のない緻密なセラミックス被覆層を有するものであ
り、しかも、その製造方法は、CVD法に比べてはるか
に簡易であり、かつ、量産性の高いものであるため、そ
の工業的価値は極めて大である。
造材料は、その表面にCVD法で得られたものと比べて
遜色のない緻密なセラミックス被覆層を有するものであ
り、しかも、その製造方法は、CVD法に比べてはるか
に簡易であり、かつ、量産性の高いものであるため、そ
の工業的価値は極めて大である。
Claims (10)
- (1)基材と、該基材表面に形成されたセラミックスよ
りなる被覆層とからなる核融合炉用構造材料であって、
該被覆層が、対理論密度比85%以上のセラミックス溶
射層であることを特徴とする核融合炉用構造材料。 - (2)該セラミックスが、高温強度に優れたセラミック
スである特許請求の範囲第1項に記載の構造材料。 - (3)該高温強度に優れたセラミックスが、窒化ケイ素
、窒化アルミニウム、窒化チタン、炭化チタンおよび酸
化ジルコニウムのうち少なくとも1種である特許請求の
範囲第1項に記載の構造材料。 - (4)該基材が、タングステンまたは、モリブデンであ
る特許請求の範囲第1項に記載の構造材料。 - (5)該基材が、グラファイトである特許請求の範囲第
1項に記載の構造材料。 - (6)基材表面に、圧力50〜500Torrの不活性
ガス雰囲気で行なう溶射法を適用してセラミックス層を
形成する工程を含むことを特徴とする核融合炉用構造材
料の製造方法。 - (7)該セラミックスが、高温強度に優れたセラミック
スである特許請求の範囲第6項に記載の製造方法。 - (8)該高温強度に優れたセラミックスが、窒化ケイ素
、窒化アルミニウム、窒化チタン、炭化チタンおよび酸
化ジルコニウムのうち少なくとも1種である特許請求の
範囲第7項に記載の製造方法。 - (9)該基材が、タングステンまたはモリブデンである
特許請求の範囲第6項に記載の製造方法。 - (10)該基材が、グラファイトである特許請求の範囲
第6項に記載の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61009846A JPS62169077A (ja) | 1986-01-22 | 1986-01-22 | 核融合炉用構造材料およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61009846A JPS62169077A (ja) | 1986-01-22 | 1986-01-22 | 核融合炉用構造材料およびその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62169077A true JPS62169077A (ja) | 1987-07-25 |
Family
ID=11731494
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61009846A Pending JPS62169077A (ja) | 1986-01-22 | 1986-01-22 | 核融合炉用構造材料およびその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62169077A (ja) |
-
1986
- 1986-01-22 JP JP61009846A patent/JPS62169077A/ja active Pending
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