JPS62160269A - 水性インク記録用シ−ト - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は水性インクを用いる記録用シートに関し特にイ
ンクジェット記録方式により高画質のカラー画像が得ら
れる紙、プラスチックフィルム、合成紙、金属シートな
どを基材とするインクジェット記録用シートに関するも
のである。

インクジェット記録方式は騒音がなく、現像、定着プロ
セスを必要とせず、高速記録ができ、かつ容易に多色カ
ラー記録が行えることから、ファクシミリ、ワードプロ
セッサー、端末プリンターなどに近年急速に普及しつつ
ある。とりわけ、カラーディスプレイからカラーハード
コピーを作成するインクジェット記録方式によるカラー
プリンターの開発が進んでいる。インクジェット・カラ
ープリンターは、７色の表現色（黄、マゼンダ、シアン
、赤、緑、紫、黒）を用いたカラーグラフィクス分野を
始めとして、最近はグラビア印刷或いは銀塩写真に近い
高画質を得るフルカラーコピー、所謂ピク）　ＩＪアル
コビーを作成する高解像度のカラープリンターが開発さ
れている。

〔従来技術〕

インクジェット記録には、普通紙（ＰＰＣ）を使用出来
る利点がある。しかしながら、多色カラー記録に適した
インクジェット記録用紙としては、一般の普通紙では満
足されていないのが実情である。

インクジェット記録用シートに要求される基本的性能は
、 １　ドツト形状が円形で且つにじみなどの拡がりがなく
、ドツト周辺がシャープで解像度が高いこと。

２　ドツト色濃度が高く、鮮明度が良いこと。

３　インキの吸収速度が速く乾燥性に優れ、且つインク
の吸収量が多く、インクのドツトが重なった時、後から
付着するドツト突流れ出さぬなどの多色カラー記録性が
良いこと。

４　インクジェット記録物の耐水性がよく、水に濡れた
時に記録されたインクかにじんだり、流れ出したりしな
いこと。

５　記録後の寸法変化が小さく、カール、波打ち、変形
が無いこと。

などが挙げられる。

なかんずく、インクの乾燥性を支配するインクの吸収性
とドツトの拡がり（滲み）という相反する性質を両立す
ることが当業者間での技術的味題となっている。即ち、
記録用紙のインクの吸収性が速いと一般にドツトの拡が
りが大きくなりドツト形状もいびつになり、その結果解
像度が悪化する。加えて、インクが紙層内部に深く浸透
する傾向があり色濃度とその鮮明度が低下する。

更に最近の多色カラー記録による高画質を得る場合には
、各色のインクが記録シートの同一箇所、若しくは近辺
に短時間で付着するためにインク吸収性と共に、特にイ
ンク吸収容量が大きいことが要求される。さもないと未
吸収のインクが流れ出しくフロー）、その結果、鮮明な
画像は得られないのみか、汚れ発生の原因ともなる。

インクジェット記録紙としては、上質紙などの普通紙を
基本的に使用することが出来るが、記録紙を製造する当
業者が記録方式やその条件あるいはインクに合わせてサ
イズ度、透気度、緊度、平滑度、水中伸度などの紙の諸
物性値を適合させているのが実情である。一方、最近の
傾向である高画質のカラー記録を得るためにはこれらの
紙物性の制御のみでは不可能であり、前述の基本的要求
項目を充たした記録性を得るために、シート表面にコー
ト１−を設け、顔料、バインダーなどを最適化したコー
ト紙タイプのインクジェット記録紙が検討されている。

しかしながら、まだ記録性能は勿論記録部の耐水性、耐
候性、寸法安定性などの点で満足出来る高画質用のイン
クジェット記録用紙は存在していないのが実情である。

最近の傾向として、紙のみならず含浸紙、プラスチック
フィルム、合成紙、金属シートなどの耐水性シートや透
明シートなどを基材シートとして用いる要求がある。例
えば、具体的にはパーソナルコンピューターのカラーデ
ィスプレイ化が進むに従い、カラーハードコピーをＯＨ
Ｐ　（オーバーヘッドプロジェクタ−）に使用するだめ
のインクジェット記録が可能な透明フィルムが要望され
ている。しかしながら、ＯＨＰフィルムに使用されるポ
リエステルなどのプラスチックフィルムは、紙基材ト異
なって疎水性であり水性インクの吸収性が全く無いこと
から使用出来ない。他の含浸紙などの紙加工物、合成紙
、金属シートなども同様である。

この様な新しい素材を基材とするインクジェット記録シ
ートの開発には従来の普通紙やコート紙の製造概念に基
づいた取り組み方では技術的に限界があった。

更に、インクジェット用インク溶剤としては通常水のみ
では蒸発により噴射ノズルに目づまりを生じるため、水
にポリアルキレングリコールや湿潤剤を配合し乾燥によ
る目づまりを生じないように種々工夫をしている。この
ことが逆に合成樹脂フィルム等の記録シートに記録させ
た場合、インクの乾燥性を更に悪くする原因となってい
る。

以上記載の４口く記録用シート特にポリエステル等透明
な合成樹脂フィルムに如何にインクジェットによるイン
ク滴を鮮明にくっきりと付着させ、かつすみやかに吸収
乾燥させるかが当分針における最重要な問題である。

〔発明が解決しようとする問題点〕

本発明はインクジェットの利点である多色フルカラーコ
ピーを鮮明にくっきりと記録させることができるととも
に、インクの吸収乾燥性に優れ、かつインクジェット記
録物の耐水性がよく、水に濡れた時に記録されたインク
かにじんだり、流れ出したりしない水性インク記録用シ
ートを提供するものである。

〔問題点を解決する手段〕

本発明は、カチオン系の合成樹脂、及び部分又は完全鹸
化ポリビニルアルコール、または酢酸ビニルと他の重合
性単量体との共重合樹脂の部分又は完全鹸化物、または
それらの誘導体、及び／又はＮ−ビニルピロリドンの単
一重合樹脂、または他の重合性単量体との共重合樹脂か
ら成る混合物を主剤とする樹脂組成物を、支持体シート
の表面に塗布し、乾燥させて支持体上に樹脂皮膜層を設
けることにより水性インクの吸収性を良好とし、水性イ
ンク記録物の耐水性に優れた、にじみのない鮮明な印刷
を与えるものである。

即ち、前記樹脂皮膜層によりインク滴の吸収乾燥が良好
でインク滴のひろがりがなく、また内部に深く浸透しな
いためにインク滴が鮮明でくっきりとした像として得ら
れるというインクジェット記録性に秀れる。また樹脂組
成物中のカチオン系の合成樹脂が水性インクを取りこむ
ので記録自体の耐水性も良好で記録用シート自体の記録
後の変形も認められない。更にカチオン系の合成樹脂が
電解質ポリマーであるため帯電防止性も良好でほこり等
が付着しないという特徴がある。

〔発明の構成〕

本発明は、（Ａ）カチオン系の合成樹脂、及び（Ｂ）部
分又は完全鹸化ポリビニルアルコール、または酢酸ビニ
ル２０〜１００重ｉｋ％と他の重合性単量体５Ｏ−Ｏ重
量％との共重合樹脂の部分又は完全鹸化物またはそれら
の誘導体、及び／又は（Ｃ）　Ｎ−ビニルピロリドンの
単一重合樹脂、または他の重合性単量体との共重合樹脂
から成る混合物を主剤とする樹脂組成物を、支持体シー
トの表面に塗布し、次いで乾燥して支持体上に樹脂皮膜
層を設けた水性インク記録用シートを提供するものであ
る。

（カチオン系合成樹脂） 本発明の（Ａ）成分のカチオン系合成樹脂は、第４級ア
ンモニウム塩の官能基を有する合成樹脂であって、例え
ば次の（１）および（１１）のものが挙げられる。

（１）窒素の孤立電子対が共役していない第３級窒素原
子を有する重合性単量体１０〜１００重量％と、他の重
合性単量体９０〜０重量％との重合体樹脂に、ハロゲン
化アルキル、ノ・口酢酸エステル、ルイス酸等を、該重
合体樹脂の第３級窒素原子含有重合性単量体の０．１〜
１．０ｙ当量と反応させて前記重合体樹脂の第３級窒素
原子を４級化させた樹脂、或は、窒素の孤立電子対が共
役していない第３級窒素原子を有する重合性単量体をあ
らカシめハロゲン化アルキル、八日酢酸エステル、ルイ
ス酸等で四級化したのち、他の重合性単量体と重合させ
て得られる樹脂。

上記窒素の孤立電子対が共役していない第３級窒素原子
を有する重合性単量体としては、例えばＮ、Ｎ−ジメチ
ルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルアミンエチル（メタ）アクリレート、Ｎ、Ｎ−ジブチ
ルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルアミノプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ、Ｎ−ジエ
チルアミノプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ、Ｎ−ジ
メチルアミノブチル（メタ）アクリレート等、又はＮ、
Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ
、Ｎ−ジエチルアミンプロピル（メタ）アクリルアミド
等の一般式 又は Ｒ１ 〔上記式（１）及び（２）中のＲ１は水素原子又はメチ
ル基、Ｒ２及びＲ３Ｆｉ各々炭素数１〜４のアルキル基
、ｎは１〜４の数を示す。〕 で表わされる（メタ）アクリル系モノマー；ジメチルア
ミンメチルスチレン、ジエチルアミノメチルスチレン、
ジブチルアミノメチルスチレン等の一般式 〔式中Ｒ１、Ｒ２は各々炭素数１〜４のアルキル基を示
す。〕 で表わされるスチレン系モノマー； ビニルピリジン、メチルビニルピリジン、エチルビニル
ピリジン等の一般式 〔式中Ｒは水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示
す。〕 で表わされるピリジン系モノマーの１種又は２種以上の
混合物がある。

他の重合性単量体としては、メチル（メタ）アクリレー
ト、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）ア
クリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（
メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、
ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）ア
クリレートの如きアルキル（メタ）アクリレート、ベン
ジル（メタ）アクリレート、エトキシエチル（メタ）ア
クリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、
ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、スチレン、
ビニルトルエン、酢酸ビニル等が挙げられる。

そして、ハロゲン化アルキルとしては、塩化メチル、塩
化エチル、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリメ
チルアンモニウムクロリド等が、ハロ酢酸エステルとし
てはモノクロロ酢酸メチル、モノクロロ酢酸エチル等が
利用できる。また、ルイス酸としては、塩化水素、臭化
水素、沃化水素等のハロゲン化水素、硝酸、硫酸、燐酸
等の鉱酸、蟻酸、酢酸等の有機カルボン酸等が挙げられ
る。

（１１）共有結合ハロゲン原子を有する重合性単量体１
０〜１００重！俤と、他の重合性単量体９０〜Ｏ重量％
との重合体樹脂に第３級アミンを、該重合体樹脂の共有
結合ハロゲン原子含有重合性単量体の０．１〜１．ＯＦ
当量と反応させて第４級アンモニウム塩基を導入した１
封脂。

共有結合ハロゲン原子含有重合性単量体としては、塩化
アリル、臭化アリル、沃化アリル等のアリルハライド、
クロロメチルスチレン、フロモメチルスチレン、ヨード
メチルスチレン等のビニルベンジルハライド、３−クロ
ロ−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等の
３−ハロー２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレー
ト、クロロメチル（メタ）アクリレート、クロロエチル
（メタ）アクリレート、ブロモブチル（メタ）アクリレ
ート等の一般式 ％式％（５） 〔式中Ｒ＃：１．水素原子又はメチル基、Ｘは塩素、臭
素、沃素、ｎは１〜４の数を示す。〕で表わされるω−
ハロアルキル（メタ）アクリレート等が挙げられる。

また、他の重合性単量体としては、（１）と同一のもの
が使用でき、第３級アミンとしてはトリメチルアミン、
トリエチルアミン、トリエタノールアミン等が挙げられ
る。

これら（１）、及び（１１）の樹脂において、前駆体の
重合体樹脂を得る窒素の孤立電子対が共役していない第
３級窒素原子含有重合性単量体又は共有結合ハロゲン原
子含有重合性単量体は１０〜１００重量％、好ましくは
２０〜８０重量％であり、他の重合性単量体は９０〜０
重量％、好ましくは８０〜２０重量％の割合で用いられ
る。

また、この窒素の孤立電子対が共役していない第３級窒
素原子又は共有結合ノ・ロゲン原子を有する重合体樹脂
の原料の窒素の孤立電子対が共役していない第３級窒素
原子又は共有結合／・ロゲン原子を有する重合性単量体
に対し、ノ・ロゲン化アルキル、ハロ酢酸エステル、ル
イス酸、或いハ第３級アミンは０．１〜１．０ノ当量、
好ましくは０．２〜１．０ｙ当量の割合で用いられる。

前駆体樹脂中の窒素の孤立電子対が共役していない第３
級窒素原子又は共有結合ハロゲン原子含有重合性単量体
の僅が少なすぎると水性インクの吸収乾燥性が不十分と
なる。逆に多すぎると水性インクかにじみ、鮮明な印刷
を得ることができない。また、他の重合性単量体の割合
が前記量より少ないと、水性インクのにじみがでて、鮮
明な印刷を得ることができない。逆に多すぎると塗工膜
が疎水化され、水性インクの吸収乾燥性が悪くなる。

次に、本発明の（Ａ）成分のカチオン系合成樹脂の製法
について説明する。本発明のカチオン系樹脂の成分とな
る所定の単量体と、場合によりこれらと共重合可能な他
の単量体を親水性ないし水混和性溶媒中で公知の溶液重
合法により、例えば該単量体を溶媒に溶解させ重合開始
剤を加え窒素気流下に攪拌加熱して重合させて先ず前駆
体である重合体を作る。

次に、この重合体を所定の変性剤で変性して本発明のカ
チオン性重合体とする。或は、カチオン系樹脂の成分と
なる所定の単重体を先に所定の変性剤で変性したのち、
これらと共重合可能な他の単量体と重合して本発明のカ
チオン性重合体とすることもできる。必要に応じて、水
又はその他の溶媒を加えて所定濃度の該カチオン性重合
体溶液を得ることができる。

上記重合時に用いられる親水性ないし水混和性溶媒とし
ては、例えばメタノール、エタノール、ｎ−プロパツー
ル、イソプロパツール、ｎ−ブタノール、第２級ブタノ
ール、ジアセトンアルコール、メチルセロノルプ、エチ
ルセロソルフ、ブチルセロソルブ、ブチルカルピトール
等のアルコール類、ジオキサン、テトラヒドロフラン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン等のケト
ン類、セロンルプアセテート等のエステル類が挙げられ
る。この親水性溶媒は、最終生成樹脂溶液中に含まれて
いても、またあとで水置換により全て系外に溜去されて
もよい。

重合開始剤としては、例えばベンゾイルパーオキシド、
アセチルパーオキシド、ラフロイルパーオキシド、デカ
ノイルパーオキシド、第３級ブチルパーオキシド等の有
機過酸化物、アゾビスイソブチロニトリル、アゾビスイ
ソジメチルバレロニトリル、トリアゾベンゼン、フェニ
ルアゾトリフェニルメタン、１．ｌ−アゾビスタメン等
のアゾ化せ物が単独で或いは併用して用いられる。この
ようにして得られる重合体の分子量は１，０００〜ｌ。

ｏ　ｏ　ｏ、ｏ　ｏ　ｏ好ましくは５，０００〜１００
，０００である。

このようにして得られた未変性の重合体を変性するには
、未変性の重合体と変性剤とを混合撹拌するだけでよく
、また前記親水性ないし水混和性溶媒及び／又は水の存
在下に行なうこともできる０反応源度は溶媒を用いる場
合はその溶媒の沸点にもより異なるが１０−１２０℃、
特に好ましくは３０〜９０℃であり、反応時間は通常１
〜１０時間とすることができるが、変性化率を上げる為
には３時間以上反応時間をとることが好ましい０（ポリ
ビニルアルコール及び／又はポリビニルピロリドン） 本発明の（Ｂ）部分又は完全鹸化ポリビニルアルコール
、または酢酸ビニル２０〜１００重ｔ％と他のｆ会性単
量体例えばエチレン８０〜０ｙＩＬ景９６との共重合樹
脂の部分又は完全感化物について述べる。本発明に用い
る部分又は完全鹸化ポリビニルアルコール、または酢酸
ビニルと他の重合性単量体とめ共重合樹脂の部分又は児
全鍼化物の鹸化物の鹸化度としては６０モルチ以上が好
１しく、特に７０モル係以上がより好ましいｏｉ１ｔＩ
化度が６０モル係未満だとインク乾燥性が不十分でカチ
オン系合成樹脂との相ｔ６性も悪く塗膜化した時に白化
を起こす。また部分又は完全鹸化ポリビニルアルコール
、または酢酸ビニルと他の重合性単量体との共重合樹脂
の部分又は完全蝋化物の分子量としては５千〜１５万が
好ましく、特に１万〜ｌＯ万がより好ましい０こうした
ポリビニルアルコールは市販の各種のものが利用可能で
ある。

次に、本発明の（ｅ）成分のＮ−ビニルピロリドンの単
一重合樹脂、または他の重合性単重体との共ＭＯ樹脂に
ついて述べる。本発明に用いるＮ−ビニルピロリドンの
単一重合樹脂、または他の重合性単重体との共重合樹脂
としては、ビニルピロリドンの単一重合物、ビニルピロ
リドンと酢酸ビニル等との共重合物などが好ましく、分
子量としては５千〜１００万が好ましく、特に１万〜８
０万がより好ましい。こうしたポリビニルピロリドン系
文脂は市販の各種のものが利用可能である０ｔＡ）カチ
オン系合成樹脂と、これら（Ｈ）部分又は完全縮化ポリ
ビニルアルコール、または酢酸ビニルと他の重合性単重
体との共重合樹脂の部分又は完全鹸化物、及び／又は（
Ｃ）　Ｎ−ビニルピロリドンの卑−Ｎ会樹脂、または他
の亜合性単を体との共重合樹脂との配合割合は、（Ａ〕
が１０〜９０蒐墓係、（Ｂ）がθ〜９Ｑｔｉ％、（Ｃ）
がθ〜９０貞ｔ、％であり、かつ（Ａ）　／　Ｃ（Ｂ）
　＋　（Ｃ）　、ｌが９０／１０〜１０／９０重を比、
より好筐しくは８０／２０〜２０／８０京量比であるこ
とが望筐しく、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の和が１０ｍ１
％より少ないとインクの乾燥性、鮮明性がより同上した
記録を得がたく、逆にＣＢ）成分と（Ｃ）成分の和が９
０恵童チより多くなると塗膜の１射水性が不十分で、イ
ンクのにじみが出て鮮明な記録を得ることができない。

本発明は上述の如く（Ａ）カチオン系合成樹脂、及び（
Ｈ）部分又は完全鹸化ポリビニルアルコール、または酢
酸ビニルと他の重合性単重体との共重合樹脂の部分又は
完全鹸化物、及び／又は（Ｃ）　Ｎ　−ビニルピロリド
ンの単−重合樹脂、または他の重合性単重体との共ｔＬ
甘せ脂を併用することにより良好な記録が得られるので
あり、（ＡＪ成分のみを用いた場合にはインク乾燥性が
今−歩であり、色にじみ、ダマの発生がある０また（Ｂ
）成分及び／又は（Ｃ）成分のみを用いた場合には塗工
時塗膜にハジキが出たり、塗膜白化、耐水性不足で、記
録時インクのにじみ、ダマが発生するなど良好な記録を
得ることはできない。

（任意成分ン 上記樹脂組成物以外に、塗膜状態等を改良するために、
高級アルコールエトキシＶ−）等の非イオン界面活性剤
　やカチオン系界面活性剤、両性系界面活性剤、シリコ
ン樹脂、湿潤剤、他の電解質ポリマー、箔加剤（例えば
クレー、炭カル等のフィラーや、シリカゾル、アルミナ
ゾル等のコロイドゾル〕等を加えることは何らさしつか
えない。

（記録用シート） 記録層形成用樹脂組成物の塗工はエヤーナイフコート、
グレードコート、バーコード、グラビアコート、カーテ
ンコート、ロールコート、スプレーコート法等によって
ポリエチレンテレフタレートフィルム等の基材上に行な
い、浴媒乾Ｒ後記録層を基材シ゛−トの上に形成させる
０記録層の塗工量は１〜２０り７ｍ３、好ましくは２〜
１０９／ｎｌの範囲である。基材シートとしてはプラス
チックフィルム、合成紙、サイズ度、透気度、平滑度等
を調節した紙及びバリヤーコーティング層を樹脂塗工或
いは熱可塑性樹脂の押し出しコーティング等により設け
た紙加工物、樹脂含浸紙、金属シート等を使用する。こ
れらの基材シートには記録層の接着性を上げる為に場合
により基材にアンカーコートを施す場合がある。

本発明の水性インク記録用シートは水性インクで描画す
る版下作成用などの製図フィルムや、水性ホールペン、
水性インクフェルトペンなどを柑いるＸ−Ｙプロッター
用フィルムとしても最適である。特にＸ−Ｙプロッター
を用いてＯＨＰ　（オーバーヘッドプロジェクタ−）シ
ートを作成する場合に現在は普通紙の描画に使用されて
いるカラー水性ペンを油性ペンに取り換えて描画してい
るというのが実情であるが、本発明の記録層シートを用
いれば、従来使用の水性ペンでその侭描画出来、繁雑な
ペンの取換作業を一挙に解消するものである。

以下、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本
発明はこれら実施例により何ら制限されるものではない
。なお、例中の部、チは重量基準である。

（Ａ）カチオン系合成樹脂の裂造例 樹脂Ｉ フラスコ内にＮ、Ｎ−ジメチルアミンエチルメタクリレ
ート８０部（０，５ｔ　ｙ当量）、メチルメタクリレー
ト１０部、シクロへキシルメタクリレート１０部、イン
プロパツール１００部及び２．２’−アゾビスイソブチ
ロニトリル０．５部を仕込み、窒素雰囲気下８０℃で６
時間重合反応を行なった。

次いで水冷しモノクロロ酢酸メチル１６．３部（０，１
５Ｆ当量）及び水１２６部を滴下し、滴下後室温状態で
１時間攪拌し、更に７０℃に昇温して６時間攪拌して樹
脂Ｉを得た。このメタクリル系樹脂は、次のユニット Ｈｓ ＣＨ３ を分子鎖に含む分子量が約３万のものである。

樹脂■ 樹脂Ｉの場合と同様に、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミンエチル
メタクリレート５０部（０，３２１当量）、ヒドロキシ
エチルメタクリレート１０部（Ｏ，ＯＳ１当量）、ブチ
ルメタクリレート４０部、エタノール１００部及び２．
２′−アゾビスイソブチロニトリル０．５部を用いて重
合反応を行ない、次いで塩化エチル２０．６部（ｏ、３
２１当量）、水１３４部で変性し樹脂皿を得た。このメ
タクリル系樹脂は、次のユニット ＣＨ。

■ ＣＨ３ を分子鎖に含む分子量が約２．７万のものである。

樹脂Ｉ 樹脂ｌの場合と同様に、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノエチル
メタクリレートの塩化メチル変性物の８０チ水溶液（三
菱レーヨン■品）７５部、メチルメタクリレート２０部
、ブチルメタクリレート２０部、エタノール１００部、
及び２．２′−アゾビスイソブチロニトリル０．５部を
用いて重合反応を行ない、次いで水１１０部を加え分子
量が約２．５万の樹脂■を得た。

樹脂■ 樹脂■の場合と同様に、４−ビニルピリジン６０部（Ｑ
、５７１当量）、ヒドロキシエチルメタクリレート１０
部、ブチルメタクリレート３０部、エタノール１００部
及び２．２′−アゾビスイソブチロニ）　ＩＪル０．５
部を用いて重合反応を行ない、次いで７０℃で３−クロ
ロ−２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムク
ロリド１０７部（０゜５７ｙ当量）、及び水２３５部を
用いて６時間変性反応を行ない樹脂■を得た。この樹脂
は、次のユニット Ｈ を分子鎖に含む分子量が約２．６万のものである。

樹脂■ 樹脂Ｉの場合と同様に、３−クロロ−２−ヒドロキシプ
ロピルメタクリレ−）５０部（０，２８Ｆ当量）、メチ
ルメタクリレート３０部、シクロへキシルメタクリレー
ト２０部、イソプロパツール１００部及び２，２′−ア
ゾビスイソブチロニトリル０．５部を用いて重合反応を
行ない、次いで７０℃でＮ、Ｎ−ジメチルアミンエタノ
ール２５部（０，２８Ｆ当量）、及び水１６０部を用い
て６時間変性反応を行ない樹脂Ｖを得た。このメタクリ
ル樹脂は、次のユニット ＣＨ３ ０ＨＣＨ３ を分子鎖に含む分子量が約２．４万のものである。

比較樹脂Ｔ 樹脂■の場合と同様に、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミンエチル
メタクリレート５部（０，０３ｙ３址）、メチルメタク
リレート９５部、イソプロパツール１００部及び２．２
′−アゾビスイソブチロニトリル０．５部を用いて重合
反応を行ない、次いでモノクロロ酢酸エチル３．９部（
０，０３７当量）、水４０部、イソプロパツール５４部
で変性し、分子量が約３，５万の比較樹脂ｌを得た。

比較樹脂■ 樹脂■の場合と同様に、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノエチル
メタクリレートの塩化メチル変性物の８０チ水溶ｔＬ（
三菱レーヨン■品）１２５部、エタノール１００部、２
４’−アゾビスイソブチロニトリル０．５部を用いて重
合反応を行ない、のち水７３部を加えて分子量が約２万
の比較樹脂■を得た。

次に、上述の樹脂を用いた実施例及び比較例につき説明
する。

実施例１〜１４、比較例１〜１３、参考例１〜２表１に
記載の組成物１０重量部を水／イソプロパツール（１部
１重量比）溶媒９０重量部に溶解した１０％希釈液を、
アンカー処理剤（東洋インキ社製アンカー処理剤アンダ
ーラッカーＲＵ。

ｏ、ｓＰ／ｍ”）を施したポリエステル・フィルム（１
００ミクロン厚み）又はアンカー処理を施してないポリ
エステルフィルム（１００ミクロン厚み）或いはコート
紙にパーコーターを用いて固型分塗布量が４７　／　Ｆ
Ｆ！”になるように塗布した。

ついで乾燥させて記録用透明フィルムを得た。

上記実施例及び比較例で得た記録用シートに、更に市販
の上質系インクジェット記録用紙（参考例１）、及び実
施例１４に用いたコート紙（参考例２）を加えてインク
ジェット記録性を次の方法で評価した。

（１）、ドツト濃度及びドツト径の測定：さくらデンシ
トメーターＰＤＭ−５（小西六写真工朶社製）を使用し
た。

（２）、ドツト径状の観察：実態顕微鏡で観察したドツ
トの形状とエツジ部分０（円形でシャープ）×（不整い
でにじみ大）で評価した。

（３）、インク乾燥性：シャープカラーイメージプロツ
タ−ＩＯ−０７００ヲ用いテストパターンを記録し、１
分後に紙に転写させて転写の有無により乾燥性を評価し
た。評価は、５（全く転写せず）から１（転写がひどい
）の５段階で行なった。

（４）０表面固有抵抗値：２０℃、６０％相対湿度の条
件下タケダ理研社製絶縁抵抗計ＴＲ−８６ｏ１で測定し
た。

（５）、記録インクの耐水性：記録フィルムを水に浸漬
し３０秒後にとり出して記録インクの流れ出しをａ察評
価した。○：全く変化なし、Δ：ややあり、×：全て流
れ去っている。

結果を表−１に示す。

本発明による実施例１〜１３のインクジェット記録用透
明シートにカラーイメージプリンター（シャープ社製ｌ
０−０７００）を用いて印画したところ、比較例１〜１
３に較べ水性インクの乾燥性に優れ、印画部は擦過して
も全く脱落しない良好な密着性を示し、しかも印画した
画像は色濃度が高く、かつ鮮明で、解像度が高く、カラ
ーオーバーヘッドプロジェクタ−用フィルムとして最適
であった。一方、基材のポリエステルフィルムに印画し
た場合はインクが全く乾燥せず、ノ・ジキが出て指触で
脱落した。

実施例１４のインクジェット記録用紙の印画物は、色濃
度が高く鮮明で、解像度の高い画像が得られ、基材とし
て用いた一般コート紙（参考例２）及び上質系のインク
ジェット記録用紙（参考例１）に較べて格段に優れたカ
ラー画質を有するものであった。

本発明による実施例２．５．８の記録シートにＸ−Ｙプ
ロッターＰＬ２０００（横河電機製作所製）を用いて水
性インクペン（黒・赤・黄・青）で描画したところ、各
色の水性インクの画線、インクの乾燥性は良好で、優れ
た描画性を示しオ−パーヘッドプロジェクタ−用フィル
ムとして最適であった。

（以下余白）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）、（Ａ）カチオン系合成樹脂９０〜１０重量％、及
   び（Ｂ）部分又は完全鹸化ポリビニルアルコールまたは
   酢酸ビニル２０〜１００重量％と他の重合性単量体８０
   〜０重量％との共重合樹脂の部分又は完全鹸化物０〜９
   ０重量％、及び／又は（Ｃ）Ｎ−ビニルピロリドンの単
   一重合樹脂または他の重合性単量体との共重合樹脂０〜
   ９０重量％からなり、かつ（Ａ）／〔（Ｂ）＋（Ｃ）〕
   が９０／１０〜１０／９０重量比である混合物を主剤と
   する樹脂組成物を、支持体シートの表面に塗布し、乾燥
   して支持体上に樹脂被膜層を設けたことを特徴とする水
   性インク記録用シート。 ２）、水性インク記録用シートが、インク・ジェット記
   録用シートであることを特徴とする特許請求の範囲第１
   項記載の水性インク記録用シート。 ３）、水性インク記録用シートが、Ｘ−Ｙプロッター記
   録用シートであることを特徴とする特許請求の範囲第１
   項記載の水性インク記録用シート。