JPS6215578B2 - - Google Patents
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- JPS6215578B2 JPS6215578B2 JP7430679A JP7430679A JPS6215578B2 JP S6215578 B2 JPS6215578 B2 JP S6215578B2 JP 7430679 A JP7430679 A JP 7430679A JP 7430679 A JP7430679 A JP 7430679A JP S6215578 B2 JPS6215578 B2 JP S6215578B2
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は優れた機械的物性、特に優れた耐衝撃
性を有する無機充填ポリオレフイン系樹脂組成物
に関するものである。 ポリオレフイン系樹脂に無機充填剤を充填する
ことにより、剛性、耐熱性、寸法安定性等の物性
が改善されることは周知の通りである。しかし、
これら無機充填ポリオレフイン系樹脂は逆に衝撃
強度が著しく低下し、用途が制約されている。 本発明者らは、高い衝撃強度を有する無機充填
ポリオレフイン系樹脂を目的として鋭意研究した
結果、オキシプロピレン−オキシエチレンブロツ
クコポリマーの配合が有効であることを見い出し
本発明に到達した。 即ち、本発明はポリオレフイン系樹脂20〜80重
量部、無機充填剤80〜20重量部及びオキシプロピ
レン−オキシエチレンブロツクコポリマー0.5〜
5.0重量部とからなる無機質充填ポリオレフイン
系樹脂組成物を提供するものである。 本発明で用いられるオキシプロピレン−オキシ
エチレンブロツクコポリマーとして好ましいもの
は下記の一般式()で示される化合物である。 HO−(C2H4O−)l−(C3H6O−)n−(C2H4O−)oH () (但し、l+m+nは100〜300、(l+n)/mは
0.2〜4.0) 一般式()において、l+m+nが100未満
であるもの又は350を越えるものは衝撃強度向上
効果が小さくなり、更に350を越えるものを製造
するのは難しく経済的でない。又、(l+n)/
mが0.2未満であるもの又は4.0を越えるものは衝
撃強度向上効果が小さくなり好ましくない。 オキシプロピレン−オキシエチレンブロツクコ
ポリマーの使用量はポリオレフイン系樹脂と無機
充填剤との合計量100重量部に対し、0.5〜5.0重
量部であることが必要である。0.5重量部未満で
は衝撃強度向上効果が少なく、又5.0重量部を越
えると衝撃強度向上効果はさほど増加しない上
に、剛性、耐熱性等の物性の低下が著しく、実用
的でない。 オキシプロピレン−オキシエチレンブロツクコ
ポリマーは公知の方法、例えばポリプロピレング
リコールにエチレンオキサイドをアルカリ触媒下
で付加せしめる方法によつて製造されるが、上記
一般式()において単一物質ではなく、分布を
もつたものとして製造される。本発明において
は、オキシプロピレン−オキシエチレンブロツク
コポリマーとしてl、m、nが分布を持つたもの
を使用しても何ら、その効果に影響するものでは
ない。 本発明に用いられるポリオレフイン系樹脂とし
てはポリエチレン、ポリプロピレンン、エチレン
又はプロピレンを主成分とするコポリマーなどが
例示される。 本発明に用いられる無機充填剤とは、ポリオレ
フイン系樹脂に分散可能な無機粉末であり、例え
ば、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ケイ酸
カルシウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネ
シウム、タルク、クレー、シリカ、硫酸バリウ
ム、マイカ、ガラス粉等が挙げられる。これらは
単独でも又は2種以上の混合物でも使用出来る。 本発明におけるポリオレフイン系樹脂と無機充
填剤の配合比は重量比で80/20〜20/80である。
80/20を越えると充填剤の効果が低く、20/80未
満では成形品を製造することが困難な上に、物性
も悪く実用的でない。 本発明の組成物には必要に応じ、他の添加剤を
組合せて使用することが出来、このような添加剤
としては例えば安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収
剤、難燃剤、強化剤、可塑剤、滑剤、発泡剤、帯
電防止剤、顔料等が挙げられる。 本発明の組成物の混合法としては、通常使用さ
れる混合機、例えばドラムタンブラー、Vブレン
ダー、リボンブレンダー、ヘンシエルミキサー、
スーパーミキサー等を使用し、3成分を同時に、
又は先ず2成分を混合してから残りの1成分を混
合しても良い。又、無機充填剤の表面にオキシプ
ロピレン−オキシエチレンブロツクコポリマーを
そのままか溶液状で塗布してから、上記混合機で
ポリオレフイン系樹脂と混合してもよい。加工機
としては、通常使用される加工機、例えば、バン
バリーミキサー、ニーダー、ロール、押出機、射
出成形機等が使用される。 以下に実施例を示し本発明を更に詳述する。 実施例 1 メルトインデツクス8.0、比重0.91のポリプロ
ピレン50重量部、平均粒径3μの炭酸カルシウム
50重量部、酸化防止剤(2・6−ジ−t−ブチル
−p−クレゾール)0.1重量部、添加剤2重量部
をヘンシエルミキサーを用いて、100℃で5分間
混合した後、ロールを用いて、200℃で10分間混
練し、次いでプレスを用いて5mm厚の板に成形し
た。 この板をカツターを用いて、12.7mm×63.5mm×
5mmのテストピースに切り、JISK−6911に従
い、アイゾツト・ノツチ付衝撃強度を測定した。 その結果を第1表に示す。
性を有する無機充填ポリオレフイン系樹脂組成物
に関するものである。 ポリオレフイン系樹脂に無機充填剤を充填する
ことにより、剛性、耐熱性、寸法安定性等の物性
が改善されることは周知の通りである。しかし、
これら無機充填ポリオレフイン系樹脂は逆に衝撃
強度が著しく低下し、用途が制約されている。 本発明者らは、高い衝撃強度を有する無機充填
ポリオレフイン系樹脂を目的として鋭意研究した
結果、オキシプロピレン−オキシエチレンブロツ
クコポリマーの配合が有効であることを見い出し
本発明に到達した。 即ち、本発明はポリオレフイン系樹脂20〜80重
量部、無機充填剤80〜20重量部及びオキシプロピ
レン−オキシエチレンブロツクコポリマー0.5〜
5.0重量部とからなる無機質充填ポリオレフイン
系樹脂組成物を提供するものである。 本発明で用いられるオキシプロピレン−オキシ
エチレンブロツクコポリマーとして好ましいもの
は下記の一般式()で示される化合物である。 HO−(C2H4O−)l−(C3H6O−)n−(C2H4O−)oH () (但し、l+m+nは100〜300、(l+n)/mは
0.2〜4.0) 一般式()において、l+m+nが100未満
であるもの又は350を越えるものは衝撃強度向上
効果が小さくなり、更に350を越えるものを製造
するのは難しく経済的でない。又、(l+n)/
mが0.2未満であるもの又は4.0を越えるものは衝
撃強度向上効果が小さくなり好ましくない。 オキシプロピレン−オキシエチレンブロツクコ
ポリマーの使用量はポリオレフイン系樹脂と無機
充填剤との合計量100重量部に対し、0.5〜5.0重
量部であることが必要である。0.5重量部未満で
は衝撃強度向上効果が少なく、又5.0重量部を越
えると衝撃強度向上効果はさほど増加しない上
に、剛性、耐熱性等の物性の低下が著しく、実用
的でない。 オキシプロピレン−オキシエチレンブロツクコ
ポリマーは公知の方法、例えばポリプロピレング
リコールにエチレンオキサイドをアルカリ触媒下
で付加せしめる方法によつて製造されるが、上記
一般式()において単一物質ではなく、分布を
もつたものとして製造される。本発明において
は、オキシプロピレン−オキシエチレンブロツク
コポリマーとしてl、m、nが分布を持つたもの
を使用しても何ら、その効果に影響するものでは
ない。 本発明に用いられるポリオレフイン系樹脂とし
てはポリエチレン、ポリプロピレンン、エチレン
又はプロピレンを主成分とするコポリマーなどが
例示される。 本発明に用いられる無機充填剤とは、ポリオレ
フイン系樹脂に分散可能な無機粉末であり、例え
ば、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ケイ酸
カルシウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネ
シウム、タルク、クレー、シリカ、硫酸バリウ
ム、マイカ、ガラス粉等が挙げられる。これらは
単独でも又は2種以上の混合物でも使用出来る。 本発明におけるポリオレフイン系樹脂と無機充
填剤の配合比は重量比で80/20〜20/80である。
80/20を越えると充填剤の効果が低く、20/80未
満では成形品を製造することが困難な上に、物性
も悪く実用的でない。 本発明の組成物には必要に応じ、他の添加剤を
組合せて使用することが出来、このような添加剤
としては例えば安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収
剤、難燃剤、強化剤、可塑剤、滑剤、発泡剤、帯
電防止剤、顔料等が挙げられる。 本発明の組成物の混合法としては、通常使用さ
れる混合機、例えばドラムタンブラー、Vブレン
ダー、リボンブレンダー、ヘンシエルミキサー、
スーパーミキサー等を使用し、3成分を同時に、
又は先ず2成分を混合してから残りの1成分を混
合しても良い。又、無機充填剤の表面にオキシプ
ロピレン−オキシエチレンブロツクコポリマーを
そのままか溶液状で塗布してから、上記混合機で
ポリオレフイン系樹脂と混合してもよい。加工機
としては、通常使用される加工機、例えば、バン
バリーミキサー、ニーダー、ロール、押出機、射
出成形機等が使用される。 以下に実施例を示し本発明を更に詳述する。 実施例 1 メルトインデツクス8.0、比重0.91のポリプロ
ピレン50重量部、平均粒径3μの炭酸カルシウム
50重量部、酸化防止剤(2・6−ジ−t−ブチル
−p−クレゾール)0.1重量部、添加剤2重量部
をヘンシエルミキサーを用いて、100℃で5分間
混合した後、ロールを用いて、200℃で10分間混
練し、次いでプレスを用いて5mm厚の板に成形し
た。 この板をカツターを用いて、12.7mm×63.5mm×
5mmのテストピースに切り、JISK−6911に従
い、アイゾツト・ノツチ付衝撃強度を測定した。 その結果を第1表に示す。
【表】
実施例 2
メルトインデツクス2.0、比重0.90、エチレン
含量8%のエチレン−プロピレン−ブロツクコポ
リマー70重量部、平均粒径0.08μの炭酸カルシウ
ム30重量部、酸化防止剤{ステアリル−β−
(3・5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフエ
ニル)プロピオネート}0.1重量部、添加剤1重
量部をスーパーミキサー(川田製作所)を用い
て、80℃で5分間混合した後、押出機(日本製鋼
所、P40−22AB型)を用いて、220℃でペレツト
化し、次いで射出成形機(日鋼アンケルベルク、
V15−75型)を用いて、230℃で3.5mm厚の板を成
形した。 この板をカツターを用いて12.7mm×63.5mm×3.5
mmのテストピースに切り、JISK−6911に従い、
アイゾツト・ノツチ付衝撃強度を測定した。 その結果を第2表に示す。
含量8%のエチレン−プロピレン−ブロツクコポ
リマー70重量部、平均粒径0.08μの炭酸カルシウ
ム30重量部、酸化防止剤{ステアリル−β−
(3・5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフエ
ニル)プロピオネート}0.1重量部、添加剤1重
量部をスーパーミキサー(川田製作所)を用い
て、80℃で5分間混合した後、押出機(日本製鋼
所、P40−22AB型)を用いて、220℃でペレツト
化し、次いで射出成形機(日鋼アンケルベルク、
V15−75型)を用いて、230℃で3.5mm厚の板を成
形した。 この板をカツターを用いて12.7mm×63.5mm×3.5
mmのテストピースに切り、JISK−6911に従い、
アイゾツト・ノツチ付衝撃強度を測定した。 その結果を第2表に示す。
【表】
実施例 3
メルトインデツクス5.0、比重0.96のポリエチ
レン70重量部、平均粒径3μの炭酸カルシウム30
重量部、添加剤2重量部をスーパーミキサー(川
田製作所製)を用いて、100℃で5分間混合した
後、押出機(日本製鋼所、P40−22AB型)を用
いて200℃でペレツト化し、次いで射出成形機
(日鋼アンケルベルクV15−75型)を用いて、220
℃で63.5mm×12.7mm×10.2mmのテストピースを成
形した。 このテストピースのアイゾツト・ノツチ付衝撃
強度をJISK6911に従つて測定した。 結果を第3表に示す。
レン70重量部、平均粒径3μの炭酸カルシウム30
重量部、添加剤2重量部をスーパーミキサー(川
田製作所製)を用いて、100℃で5分間混合した
後、押出機(日本製鋼所、P40−22AB型)を用
いて200℃でペレツト化し、次いで射出成形機
(日鋼アンケルベルクV15−75型)を用いて、220
℃で63.5mm×12.7mm×10.2mmのテストピースを成
形した。 このテストピースのアイゾツト・ノツチ付衝撃
強度をJISK6911に従つて測定した。 結果を第3表に示す。
【表】
実施例 4
メルトインデツクス8.0、比重0.91のポリプロ
ピレン70重量部、平均粒径5μのタルク30重量
部、酸化防止剤(2・6−ジ−t−ブチル−p−
クレゾール)0.1重量部、添加剤1重量部をスー
パーミキサー(川田製作所製)を用いて、100℃
で5分混合した後、押出機(日本製鋼所製P40−
22AB型)を用いて、230℃で押出成形してペレツ
ト化し、次いで射出成形機(日鋼アンケルベルク
V15−75型)を用いて、230℃で63.5mm×12.7mm×
10.2mmのテストピースを成形した。 このテストピースのアイゾツト・ノツチ付衝撃
強度をJISK6911に従い、測定した。 その結果を第4表に示す。
ピレン70重量部、平均粒径5μのタルク30重量
部、酸化防止剤(2・6−ジ−t−ブチル−p−
クレゾール)0.1重量部、添加剤1重量部をスー
パーミキサー(川田製作所製)を用いて、100℃
で5分混合した後、押出機(日本製鋼所製P40−
22AB型)を用いて、230℃で押出成形してペレツ
ト化し、次いで射出成形機(日鋼アンケルベルク
V15−75型)を用いて、230℃で63.5mm×12.7mm×
10.2mmのテストピースを成形した。 このテストピースのアイゾツト・ノツチ付衝撃
強度をJISK6911に従い、測定した。 その結果を第4表に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ポリオレフイン系樹脂20〜80重量部、無機充
填剤80〜20重量部及びオキシプロピレン−オキシ
エチレンブロツクコポリマー0.5〜5.0重量部とか
らなる無機質充填ポリオレフイン系樹脂組成物。 2 オキシプロピレン−オキシエチレンブロツク
コポリマーが、一般式 HO−(C2H4O−)l−(C3H6O−)n−)C2H4O−)oH (但し、l+m+n=100〜300、(l+n)/m=
0.2〜4)で示される化合物である特許請求の範
囲第1項記載の組成物。 3 ポリオレフイン系樹脂がポリエチレン、ポリ
プロピレン又はエチレン−プロピレンブロツクコ
ポリマーである特許請求の範囲第1項記載の組成
物。 4 無機充填剤が炭酸カルシウム又はタルクであ
る特許請求の範囲第1項記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7430679A JPS55165934A (en) | 1979-06-13 | 1979-06-13 | Polyolefin resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7430679A JPS55165934A (en) | 1979-06-13 | 1979-06-13 | Polyolefin resin composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS55165934A JPS55165934A (en) | 1980-12-24 |
JPS6215578B2 true JPS6215578B2 (ja) | 1987-04-08 |
Family
ID=13543303
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7430679A Granted JPS55165934A (en) | 1979-06-13 | 1979-06-13 | Polyolefin resin composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS55165934A (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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IL116552A (en) * | 1995-01-10 | 2001-09-13 | Cabot Corp | Black carbon compositions, polymer compositions containing the black carbon compositions and products containing the polymer compositions |
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MY119083A (en) | 1996-07-10 | 2005-03-31 | Cabot Corp | Compositions and articles of manufacture |
-
1979
- 1979-06-13 JP JP7430679A patent/JPS55165934A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS55165934A (en) | 1980-12-24 |
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