JPS6215242A - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6215242A JPS6215242A JP15681085A JP15681085A JPS6215242A JP S6215242 A JPS6215242 A JP S6215242A JP 15681085 A JP15681085 A JP 15681085A JP 15681085 A JP15681085 A JP 15681085A JP S6215242 A JPS6215242 A JP S6215242A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- resin composition
- metal salt
- mixture
- formula
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規な樹脂組成物に関するものである。
従来、樹脂を加工するに際しては目的用途に応じて、種
々の添加剤が配合され加工に供されている。
々の添加剤が配合され加工に供されている。
本発明は従来から樹脂添加剤として使用されて来た有機
りん酸金属塩のうち、特定の原料を用いて製造した有機
りん酸金属塩を添加した新規な樹脂組成物であり、該組
成物を加工するに当り従来見られなかった優れた効果が
見い出され本発明を完成した。
りん酸金属塩のうち、特定の原料を用いて製造した有機
りん酸金属塩を添加した新規な樹脂組成物であり、該組
成物を加工するに当り従来見られなかった優れた効果が
見い出され本発明を完成した。
本発明で用いる有機りん酸金属塩は、一般式％式％）
の混合物の金属塩であって、該有機りん酸混合物の酸価
が２１５（ηにＯＨ／（］）以上のものの金属塩である
。
が２１５（ηにＯＨ／（］）以上のものの金属塩である
。
但しＲは炭素数が１０〜２２のアルキル基又はアルケニ
ル基 ＭはＺｎ、Ｂａ、Ｃａ、Ｍｏ、Ａｍ Ｓｒ。
ル基 ＭはＺｎ、Ｂａ、Ｃａ、Ｍｏ、Ａｍ Ｓｒ。
ｎ
上記化合物の製法の１例を反応式で挙げれば、以下の如
くである。
くである。
ｘＲＯＨ＋ｙＰ Ｏ＋ＺＨ２０→
適用し得る樹脂は特に制限は無く、熱可塑性樹脂でも熱
硬化性樹脂でも良い。
硬化性樹脂でも良い。
例示すれば、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩
素化ポリエチレン、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体１
等の塩素含有樹脂。
素化ポリエチレン、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体１
等の塩素含有樹脂。
ポリエステル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン
樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ＡＢ
Ｓ樹脂、ＥＶＡ樹脂。
樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ＡＢ
Ｓ樹脂、ＥＶＡ樹脂。
アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂２含成ゴム等である。
上記樹脂に、本発明に用いる有機りん酸金属塩を添加配
合する場合、樹脂の種類により、加工した樹脂製品の使
用目的、用途に応じて、従来から用いられている可塑剤
、安定剤。
合する場合、樹脂の種類により、加工した樹脂製品の使
用目的、用途に応じて、従来から用いられている可塑剤
、安定剤。
エポキシ化合物、滑剤、紫外線吸収剤、酸化ε
防止剤、顔料、染料等４適宜併用して用いることができ
る。
る。
例えば、軟質塩化ビニル樹脂のフィルムを製造するとき
は、ポリ塩化ビニル樹脂に可塑剤、エポキシ化合物、金
属石けん、有機ホスファイト化合物、その他の熱安定剤
および、本発明に用いる有機りん酸金属塩を添加した組
成物を加工すれば良い。
は、ポリ塩化ビニル樹脂に可塑剤、エポキシ化合物、金
属石けん、有機ホスファイト化合物、その他の熱安定剤
および、本発明に用いる有機りん酸金属塩を添加した組
成物を加工すれば良い。
ポリエチレン樹脂を加工するときは滑剤。
酸化防止剤、紫外線吸収剤および本発明に用いる有機り
ん酸金属塩を添加した組成物を加工すれば良い。
ん酸金属塩を添加した組成物を加工すれば良い。
ＡＢＳ樹脂を加工するときは、金属石けん。
滑剤、有機ホスファイト化合物、酸化防止剤および本発
明で用いる有機りん酸金属塩を添加した組成物を加工す
れば良い。
明で用いる有機りん酸金属塩を添加した組成物を加工す
れば良い。
本発明で用いる有機りん酸金属塩を配合した樹脂組成物
を加工すれば、樹脂の種類により又配合組成により、加
工方法によりそれぞれ異るが、共通して認められる効果
としては熱安定性、耐候性、加工性、ＷＪ性、ｆｆｌ型
性に優れるほか、酸価が２１５未満の化合物（Ｉ）、〔
■〕の混合物から誘導される有機りん酸金属塩に比して
、樹脂中への分散性、相湿性これらの有機りん酸金ｇ塩
（ジエステル。
を加工すれば、樹脂の種類により又配合組成により、加
工方法によりそれぞれ異るが、共通して認められる効果
としては熱安定性、耐候性、加工性、ＷＪ性、ｆｆｌ型
性に優れるほか、酸価が２１５未満の化合物（Ｉ）、〔
■〕の混合物から誘導される有機りん酸金属塩に比して
、樹脂中への分散性、相湿性これらの有機りん酸金ｇ塩
（ジエステル。
モノエステル混合物の金属塩）は１種又は２種以上を併
用して用いても良く、樹脂１００重量部に対して、０．
０５〜２．０重量部で用いるのが好ましい。
用して用いても良く、樹脂１００重量部に対して、０．
０５〜２．０重量部で用いるのが好ましい。
以下、実施例により具体的に説明する。
合 成 例
モノステアリルリン酸とジステアリルリンｍ（１）混合
物（ＭｌｔｌＩ ： ２２２ＩｎｇＫＯＨ１０） １
００３を８０℃の水１０００ｃｃ中に投入し、撹拌しな
がら水酸化ナトリウム水溶液（３００ｇ／ｊ ）５３ｃ
ｃを滴下した。滴下終了１）８０℃に保ちながら１時間
撹拌した後、反応溶液の温度を６０℃に下げた。そのの
ち、硫酸亜鉛水溶液（３００５Ｆ／ｊＩ ） １０７
ｃｃを徐々に滴下し、滴下終了後６０℃で１時間撹拌反
応した。反応終了後吸引ろ過し、得られた白色ケーキを
５００ｃｃの水で２度水洗し、６０℃で４８時間乾燥し
たのち粉砕した。リン含有１１：６．３％。
物（ＭｌｔｌＩ ： ２２２ＩｎｇＫＯＨ１０） １
００３を８０℃の水１０００ｃｃ中に投入し、撹拌しな
がら水酸化ナトリウム水溶液（３００ｇ／ｊ ）５３ｃ
ｃを滴下した。滴下終了１）８０℃に保ちながら１時間
撹拌した後、反応溶液の温度を６０℃に下げた。そのの
ち、硫酸亜鉛水溶液（３００５Ｆ／ｊＩ ） １０７
ｃｃを徐々に滴下し、滴下終了後６０℃で１時間撹拌反
応した。反応終了後吸引ろ過し、得られた白色ケーキを
５００ｃｃの水で２度水洗し、６０℃で４８時間乾燥し
たのち粉砕した。リン含有１１：６．３％。
ズ剪 り一 金 １５８１ ・ ９ ８ｑ４
駕υ ツ責 （ヒ 温 １丁 ： １８６〜１８９
℃、カサ： ９．５ｍ／！？のモノステアリルリン酸
亜鉛とジステアリルリン酸亜鉛の混合物が得られた。
駕υ ツ責 （ヒ 温 １丁 ： １８６〜１８９
℃、カサ： ９．５ｍ／！？のモノステアリルリン酸
亜鉛とジステアリルリン酸亜鉛の混合物が得られた。
酸価測定法
ここでいう酸価とは全酸価を意味し、測定方法はＪＩＳ
Ｋ−２５０１に準じ、電位差滴定法（平沼式滴定記
録装置ＲＡＴ−１１Ｓ型）にて求めた。
Ｋ−２５０１に準じ、電位差滴定法（平沼式滴定記
録装置ＲＡＴ−１１Ｓ型）にて求めた。
同様にして式（Ｉ）、（ＩＩ）のＲ，Ｍを梗々変えた化
合物の混合物を合成した。
合物の混合物を合成した。
結果は第１表に示す。
第 １ 表
注： 上記合成例はいづれも同一のアルキル基の混合物
である。
である。
実施例−１
第２表に示す軟質塩化ビニル樹脂組成物をカレンダーロ
ールで厚さ０．２ｍのフィルムとし、そのフィルムを肉
眼で観察することにより分散性を評価した。又耐候性に
ついては屋外バクロ６ケ月後の状態を評価した。
ールで厚さ０．２ｍのフィルムとし、そのフィルムを肉
眼で観察することにより分散性を評価した。又耐候性に
ついては屋外バクロ６ケ月後の状態を評価した。
結果は第２表の通りである。
第２表
【斡
田
罰杉
「
１ｉ−テ１
１−ステ７
レテ。
し１門省
−・
ｌ−少・
「−シー
■−
実施例−２
第３表の硬質ポリ塩化ビニル樹脂組成物を１１５℃のロ
ールで混練を続け、ロールに粘着し混線不可能になるま
での時間を示した。
ールで混練を続け、ロールに粘着し混線不可能になるま
での時間を示した。
分散性については５分間混線後のシートを肉眼で観察・
評価した。
評価した。
結果は第３表の通りである。
第 ３ 表
実施例−３
第４表の農業フィルム用塩化ビニル樹脂組成物をカレン
ダーロールにて厚さ０．１Ｍのフィルムとした。分散性
については実施例−１と同様に評価した。耐候性につい
ては屋外バクロ２年後の状態を評価した。
ダーロールにて厚さ０．１Ｍのフィルムとした。分散性
については実施例−１と同様に評価した。耐候性につい
ては屋外バクロ２年後の状態を評価した。
結果は第４表の通りである。
実施例−４
第５表の農業フィルム用塩化ビニル樹脂組成物をカレン
ダーロールにて厚さ０．１Ｍのフィルムとした。分散性
・耐候性については実施例−３と同様に評価した。
ダーロールにて厚さ０．１Ｍのフィルムとした。分散性
・耐候性については実施例−３と同様に評価した。
結果は第５表に示す通りである。
実施例−５
第６表で示される塩ビー酢ピコポリマー組成物を１１０
℃のロールで混練を続け、実施例−２と同様に評価した
。
℃のロールで混練を続け、実施例−２と同様に評価した
。
結果は第６表の通りである。
実施例−６
第７表で示されるＥＶＡ樹脂組成物を１６０℃のロール
で混練を続け、実施例−２と同様に評価した。
で混練を続け、実施例−２と同様に評価した。
結果は第７表の通りである。
実施例−７
第８表で示されるＡＢＳ樹脂組成物をカレンダーロール
にて厚さ０．４５１Ｉｌのシートとした。
にて厚さ０．４５１Ｉｌのシートとした。
分散性については実施例−１と同様に評価し、熱安定性
については１９０℃のオーブンにて評価した。
については１９０℃のオーブンにて評価した。
結果は第８表の通りである。
実施例−１〜７において、第２表〜第８表で耐候性１分
散性、熱安定性を示す表示は以下の意味である。
散性、熱安定性を示す表示は以下の意味である。
耐候性 Ｏ：はとんど変化がない。
×：褐変劣化が著しい。
分散性 Ｏ：非常に優れる。
■；はとんど問題なく分散する。
△：未分散粒子が少しある。
Ｘ：分散が劣り、未分散粒子が
多い。
熱安定性 Ｏ：非常に優れる。
△：少し劣る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） の混合物であって、該混合物の酸価が２１５（ｍｇ Ｋ
ＯＨ／ｇ）以上のものの金属塩を含有する樹脂組成物。 但しＲは炭素数が１０〜２２のアルキル基又はアルケニ
ル基 ＭはＺｎ、Ｂａ、Ｃａ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｓｒ、Ｓｎ
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15681085A JPS6215242A (ja) | 1985-07-15 | 1985-07-15 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15681085A JPS6215242A (ja) | 1985-07-15 | 1985-07-15 | 樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6215242A true JPS6215242A (ja) | 1987-01-23 |
Family
ID=15635822
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15681085A Pending JPS6215242A (ja) | 1985-07-15 | 1985-07-15 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6215242A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5688326A (en) * | 1994-11-18 | 1997-11-18 | Dainippon Screen Mfg. Co., Ltd. | Apparatus for coating elongated material with photoresist |
| JP2006137788A (ja) * | 2004-11-10 | 2006-06-01 | Marui Kako Kk | 安定化されたポリオレフィン系樹脂およびポリオレフィン系樹脂の安定化方法 |
| JP4533483B2 (ja) * | 1999-05-20 | 2010-09-01 | 三井・デュポンポリケミカル株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5384919A (en) * | 1976-12-18 | 1978-07-26 | Sakai Chem Ind Co Ltd | Preparation of organic phosphorous compound |
| JPS54102348A (en) * | 1978-01-31 | 1979-08-11 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Halogen-containing resin composition |
| JPS5630452A (en) * | 1979-08-21 | 1981-03-27 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Halogen-containing resin composition |
-
1985
- 1985-07-15 JP JP15681085A patent/JPS6215242A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5384919A (en) * | 1976-12-18 | 1978-07-26 | Sakai Chem Ind Co Ltd | Preparation of organic phosphorous compound |
| JPS54102348A (en) * | 1978-01-31 | 1979-08-11 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Halogen-containing resin composition |
| JPS5630452A (en) * | 1979-08-21 | 1981-03-27 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Halogen-containing resin composition |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5688326A (en) * | 1994-11-18 | 1997-11-18 | Dainippon Screen Mfg. Co., Ltd. | Apparatus for coating elongated material with photoresist |
| JP4533483B2 (ja) * | 1999-05-20 | 2010-09-01 | 三井・デュポンポリケミカル株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物 |
| JP2006137788A (ja) * | 2004-11-10 | 2006-06-01 | Marui Kako Kk | 安定化されたポリオレフィン系樹脂およびポリオレフィン系樹脂の安定化方法 |
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