JP3047559B2 - 有機りん化合物組成物 - Google Patents
有機りん化合物組成物Info
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- JP3047559B2 JP3047559B2 JP3266782A JP26678291A JP3047559B2 JP 3047559 B2 JP3047559 B2 JP 3047559B2 JP 3266782 A JP3266782 A JP 3266782A JP 26678291 A JP26678291 A JP 26678291A JP 3047559 B2 JP3047559 B2 JP 3047559B2
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- organophosphorus compound
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Description
【産業上の利用分野】本発明は新規な有機りん化合物組
成物に関する。
成物に関する。
【従来の技術】従来、式（１）、式（２）がモル比で
４．５±０．５：１に比率で存在する有機りん化合物組
成物は樹脂添加剤等の分野で広く利用されている。しか
しその性能面でなお不十分であった。
４．５±０．５：１に比率で存在する有機りん化合物組
成物は樹脂添加剤等の分野で広く利用されている。しか
しその性能面でなお不十分であった。
【発明が解決しようとする課題】本発明は新規な有機り
ん化合物組成物を提供することを目的とする。
ん化合物組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】本発明は、下記一般式
（１）、（２）で表される化合物がモル比で式（１）
４．５±０．５モル：式（２）１モルの割合で存在し、
融点が２３５±１０℃である有機りん化合物組成物 であり、その他の諸物性が従来のもののそれと異なって
いる。本発明品の諸物性が従来品と異なるため、従来に
見られない優れた効果が得られる。その用途としては、
塩化ビニル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂及びエンジニ
アリングプラスチックに代表される熱可塑性樹脂に対す
る滑剤、離型剤、熱安定剤、耐候性向上剤、顔料や充填
剤の分散剤等である。本発明品は例えば下記の方法によ
り製造し得る。即ちステアリルアシッドホスフェイトと
酸化亜鉛を約１２０℃でニーダー内で反応させ、脱水、
乾燥、粉砕することにより得られる。
（１）、（２）で表される化合物がモル比で式（１）
４．５±０．５モル：式（２）１モルの割合で存在し、
融点が２３５±１０℃である有機りん化合物組成物 であり、その他の諸物性が従来のもののそれと異なって
いる。本発明品の諸物性が従来品と異なるため、従来に
見られない優れた効果が得られる。その用途としては、
塩化ビニル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂及びエンジニ
アリングプラスチックに代表される熱可塑性樹脂に対す
る滑剤、離型剤、熱安定剤、耐候性向上剤、顔料や充填
剤の分散剤等である。本発明品は例えば下記の方法によ
り製造し得る。即ちステアリルアシッドホスフェイトと
酸化亜鉛を約１２０℃でニーダー内で反応させ、脱水、
乾燥、粉砕することにより得られる。
【実施例】以下実施例を挙げて本発明を説明する。 実施例１ ステアリルアシッドホスフェイト１２００ｇと酸化亜鉛
（堺化学工業（株）製）１９５ｇを５ｌニーダーに投入
し、１２０℃±５℃にて３０分間混練、反応、脱水を行
う。その後、常温まで冷却し、白色の塊を得た。この塊
をサンプルミルで粉砕し、約１３５０ｇの白色粉末を得
た。得られた組成物の諸物性を測定した。結果は第１
表、第１図に示す通りである。 比較例１ ９０℃の温水５ｌ中にステアリルアシッドホスフェイト
２００ｇを入れ溶解攪拌する。そこへ苛性ソーダ３２ｇ
と塩化亜鉛５４．５ｇを順次投入し、ケン化、複分解反
応を行い、ろ過、水洗を行った後乾燥し、約２２５ｇの
白色粉末を得た。得られた諸物性を測定した。結果は第
１表、第２図に示す通りである。 実施例２ 第２表に示す組成物をカレンダーロールで１６０℃５分
間混練し、混練後シート状で取り出し、ギヤオーブン
（１２０℃）の耐熱試験を行い着色性をカラーコンピュ
ーター（ＹＩ）で測定し評価した。結果は第２表の通り
である。 実施例３ 第３表に示す組成物をカレンダーロールで１８０℃で混
練し、混練中ロール面に付着する汚れ（プレートアウト
性）の度合を目視にて判定した。
（堺化学工業（株）製）１９５ｇを５ｌニーダーに投入
し、１２０℃±５℃にて３０分間混練、反応、脱水を行
う。その後、常温まで冷却し、白色の塊を得た。この塊
をサンプルミルで粉砕し、約１３５０ｇの白色粉末を得
た。得られた組成物の諸物性を測定した。結果は第１
表、第１図に示す通りである。 比較例１ ９０℃の温水５ｌ中にステアリルアシッドホスフェイト
２００ｇを入れ溶解攪拌する。そこへ苛性ソーダ３２ｇ
と塩化亜鉛５４．５ｇを順次投入し、ケン化、複分解反
応を行い、ろ過、水洗を行った後乾燥し、約２２５ｇの
白色粉末を得た。得られた諸物性を測定した。結果は第
１表、第２図に示す通りである。 実施例２ 第２表に示す組成物をカレンダーロールで１６０℃５分
間混練し、混練後シート状で取り出し、ギヤオーブン
（１２０℃）の耐熱試験を行い着色性をカラーコンピュ
ーター（ＹＩ）で測定し評価した。結果は第２表の通り
である。 実施例３ 第３表に示す組成物をカレンダーロールで１８０℃で混
練し、混練中ロール面に付着する汚れ（プレートアウト
性）の度合を目視にて判定した。
【発明の効果】実施例１〜３から明らかなように、本発
明において諸物性値の異なった組成物を提供したことに
より、従来のものより熱変色が少なく、加工性を低下さ
せる付着汚れが減り、樹脂の加工において有利な耐熱
性、プレートアウト性の向上が達成できた。
明において諸物性値の異なった組成物を提供したことに
より、従来のものより熱変色が少なく、加工性を低下さ
せる付着汚れが減り、樹脂の加工において有利な耐熱
性、プレートアウト性の向上が達成できた。
第１図は実施例１による組成物のＸ線回折図、第２図は
比較例１による組成物のＸ線回折図である。
比較例１による組成物のＸ線回折図である。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭61−4749（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08K 5/00 - 13/08 C07F 9/11 C07F 9/6596
Claims (1)
- 【請求項１】ステアリルアシッドホスフェイトと亜鉛酸
化物及び亜鉛水酸化物より得られる下記一般式（１）、
（２）で表される化合物がモル比で式（１）４．５±
０．５モル：式（２）１モルの割合で存在し、融点が２
３５±℃である有機りん化合物組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3266782A JP3047559B2 (ja) | 1991-07-12 | 1991-07-12 | 有機りん化合物組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3266782A JP3047559B2 (ja) | 1991-07-12 | 1991-07-12 | 有機りん化合物組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0517620A JPH0517620A (ja) | 1993-01-26 |
| JP3047559B2 true JP3047559B2 (ja) | 2000-05-29 |
Family
ID=17435617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3266782A Expired - Fee Related JP3047559B2 (ja) | 1991-07-12 | 1991-07-12 | 有機りん化合物組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3047559B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6229145B1 (en) | 1992-01-22 | 2001-05-08 | Pem Technologies, Inc. | Dedicated apparatus and method emission mammography |
| CN104607216B (zh) * | 2014-12-31 | 2017-01-04 | 华东理工大学 | 磷铝共掺杂型导电氧化锌纳米催化剂的一步合成方法 |
-
1991
- 1991-07-12 JP JP3266782A patent/JP3047559B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0517620A (ja) | 1993-01-26 |
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