JPS62149602A - 除草組成物 - Google Patents
除草組成物Info
- Publication number
- JPS62149602A JPS62149602A JP60290948A JP29094885A JPS62149602A JP S62149602 A JPS62149602 A JP S62149602A JP 60290948 A JP60290948 A JP 60290948A JP 29094885 A JP29094885 A JP 29094885A JP S62149602 A JPS62149602 A JP S62149602A
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- Japan
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- Pending
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、特定のピラゾール系化合物と３，７−フクロ
ロー８−キ／りン力ルボン酸との２種の有効成分を含有
する除草ｊ１１放物、並びにそこに１−（ａ、ａ−ツメ
チルベンノル）−α−ブロモ−ｔｅｒｔ−ブチルアセト
アミド、３−イソプロピル−２，１，３−ベンゾチアジ
ノン−（４）−２，２−ジオキシド又は、そのす） リ
ウム塩を加えた３種の有効成分を含有する除１１−組成
物に関する。
ロー８−キ／りン力ルボン酸との２種の有効成分を含有
する除草ｊ１１放物、並びにそこに１−（ａ、ａ−ツメ
チルベンノル）−α−ブロモ−ｔｅｒｔ−ブチルアセト
アミド、３−イソプロピル−２，１，３−ベンゾチアジ
ノン−（４）−２，２−ジオキシド又は、そのす） リ
ウム塩を加えた３種の有効成分を含有する除１１−組成
物に関する。
（発明の開示）
本）傾（０１の発明は
一般式：
〔式中、Ｒ，は水素原子又はメチル基であり、Ｒ２は（
Ｃ１１，）Ｑ−ｏ−ＣＯＣ）１２−４（Ｎｉｉ Ｏ又１
．ｔ １ ”ｃアル）”ｒアル、 ） テ’ｌａｂ ％
れるピラゾール系化合物の少なくとら一種と、３，７−
ジクロロ−８−キノリンカルボン酸とを有効成分として
含有することを特徴とする除草組成物であり、本願第２
の発明は前記第１の発明の除草組成物に対してＮ−（α
、α−ツメチルベンジル）−α−ブロモ−Ｌｅｒｔ−ブ
チルアセトアミド、３−イソプロピノし−２，１，３−
ベンン゛チアン゛ノン−（４）−２，２−ジオキシド又
は、そのナトリウム塩からなる群より選ばれた化合物の
一種を有効成分として加えることを特徴とする除草組成
物である。
Ｃ１１，）Ｑ−ｏ−ＣＯＣ）１２−４（Ｎｉｉ Ｏ又１
．ｔ １ ”ｃアル）”ｒアル、 ） テ’ｌａｂ ％
れるピラゾール系化合物の少なくとら一種と、３，７−
ジクロロ−８−キノリンカルボン酸とを有効成分として
含有することを特徴とする除草組成物であり、本願第２
の発明は前記第１の発明の除草組成物に対してＮ−（α
、α−ツメチルベンジル）−α−ブロモ−Ｌｅｒｔ−ブ
チルアセトアミド、３−イソプロピノし−２，１，３−
ベンン゛チアン゛ノン−（４）−２，２−ジオキシド又
は、そのナトリウム塩からなる群より選ばれた化合物の
一種を有効成分として加えることを特徴とする除草組成
物である。
（従来技術及び発明が解決しようとする問題点）一般に
雑草は、同一地域においで多種類のむのが共存生をし、
また各側木の発芽、生育時期は一様ではない。そのｊこ
め除草剤の散布は多種類の、しから生育段階の異なる雑
草を対象としておこなわれる二とになり、−回の薬剤散
布ですべての雑草を枯殺すること１よ、実際はかなり困
難である。むし薬剤散布をおこなってら残存雑草かあれ
ば、遅れて発芽する乙の、地上部が一旦枯死しながら再
生するものと共５こ繁茂して除草剤散布の効果は半減す
ることになる。従って殺草スペクトルが広く、生育が進
んだ雑草にも有効で、かつ抑草が所定期間維持できる除
草剤の出現が／ｌＩＪ強く望まれている。
雑草は、同一地域においで多種類のむのが共存生をし、
また各側木の発芽、生育時期は一様ではない。そのｊこ
め除草剤の散布は多種類の、しから生育段階の異なる雑
草を対象としておこなわれる二とになり、−回の薬剤散
布ですべての雑草を枯殺すること１よ、実際はかなり困
難である。むし薬剤散布をおこなってら残存雑草かあれ
ば、遅れて発芽する乙の、地上部が一旦枯死しながら再
生するものと共５こ繁茂して除草剤散布の効果は半減す
ることになる。従って殺草スペクトルが広く、生育が進
んだ雑草にも有効で、かつ抑草が所定期間維持できる除
草剤の出現が／ｌＩＪ強く望まれている。
（発明に至る経緯）
本発明者達は、特定のピラゾール誘導体と、３．７−ジ
クロロ−８−キノリンカルボン酸との２種の有効成分を
配合して施用した場合、又はそこｌこｎ−（ａ＋α−ジ
メチルベンジル）−α−ブロモ−ＬｅｒＬ−ブチルアセ
トアミド、３−イソプロピル−２，１，３−ペンゾチ７
ジ／ンー（４）−２，２−シ゛オキシド又は、そのテ）
＋７ウム塩の３種の有効成分を配合して施用した場合
に、それぞれの単独施用に比べて優れた除草作用からた
らされること、特に水稲田において一回の薬剤散布によ
って実質的にすべての雑草の生育を抑制し、かつ以後の
除草作業を必要としない程長期に抑草効果が持続するこ
とを見出した。
クロロ−８−キノリンカルボン酸との２種の有効成分を
配合して施用した場合、又はそこｌこｎ−（ａ＋α−ジ
メチルベンジル）−α−ブロモ−ＬｅｒＬ−ブチルアセ
トアミド、３−イソプロピル−２，１，３−ペンゾチ７
ジ／ンー（４）−２，２−シ゛オキシド又は、そのテ）
＋７ウム塩の３種の有効成分を配合して施用した場合
に、それぞれの単独施用に比べて優れた除草作用からた
らされること、特に水稲田において一回の薬剤散布によ
って実質的にすべての雑草の生育を抑制し、かつ以後の
除草作業を必要としない程長期に抑草効果が持続するこ
とを見出した。
本発明に係る有効成分化合物の代表例を以下−二示すが
、いずれら公知の化合物である。
、いずれら公知の化合物である。
化合物Ｎｏ、ヘー１ １，３−ジメチル−４−（２，４
−ジクロロベンゾイル）−５−７＝ナシルオキシビラゾ
一ル化合物Ｎｏ、八−２１，３−ジメチル−４−（２，
４−ジクロロベンゾイル）−５−（４−メチルフェルナ
シルオキシ）ピラゾール 化合物Ｎｏ、 Ｂ ３ 、７−ジクロロ−８−キ
ノリンカルボン酸化合物Ｎｏ、 ＣＮ −（α、α−ジ
メチルベンジツリーａ−ブロモｔｅｒｔ−ブチルアセト
アミド 化合物Ｎｏ、Ｄ−１３−インプロピル−２，１，３−ペ
ンゾチアノノン−（４）−２，２−ジオキシド 化合物Ｎｏ、Ｄ ２ ３−インプロピル−２１１１
ｔ）−ベンゾチアジノン−（４）−２，２−ノオキドナ
トリウム塩上記本発明に係る有効成分化合物Ａ、Ｂ、Ｃ
及びＤの実用的な配合重量比は、製剤品１００重量部に
おける比で示すと、Ａ ： Ｂ＝２〜２０ ： ０．１
〜５であり、望ましくは５〜１０：０．５〜２であり、
Ａ ： Ｂ ： Ｃ＝２〜２０ ： ０．１〜５ ：２
〜１５であり、望ましくは５〜１０ ： Ｑ、５〜２
：４〜１０であり、Ａ：Ｂ：Ｄ＝２〜２０ ： ０．１
〜５ ： ２〜２０であり、望ましくは５〜１０ ：
０．５〜２ ； ５〜１０である。
−ジクロロベンゾイル）−５−７＝ナシルオキシビラゾ
一ル化合物Ｎｏ、八−２１，３−ジメチル−４−（２，
４−ジクロロベンゾイル）−５−（４−メチルフェルナ
シルオキシ）ピラゾール 化合物Ｎｏ、 Ｂ ３ 、７−ジクロロ−８−キ
ノリンカルボン酸化合物Ｎｏ、 ＣＮ −（α、α−ジ
メチルベンジツリーａ−ブロモｔｅｒｔ−ブチルアセト
アミド 化合物Ｎｏ、Ｄ−１３−インプロピル−２，１，３−ペ
ンゾチアノノン−（４）−２，２−ジオキシド 化合物Ｎｏ、Ｄ ２ ３−インプロピル−２１１１
ｔ）−ベンゾチアジノン−（４）−２，２−ノオキドナ
トリウム塩上記本発明に係る有効成分化合物Ａ、Ｂ、Ｃ
及びＤの実用的な配合重量比は、製剤品１００重量部に
おける比で示すと、Ａ ： Ｂ＝２〜２０ ： ０．１
〜５であり、望ましくは５〜１０：０．５〜２であり、
Ａ ： Ｂ ： Ｃ＝２〜２０ ： ０．１〜５ ：２
〜１５であり、望ましくは５〜１０ ： Ｑ、５〜２
：４〜１０であり、Ａ：Ｂ：Ｄ＝２〜２０ ： ０．１
〜５ ： ２〜２０であり、望ましくは５〜１０ ：
０．５〜２ ； ５〜１０である。
本発明除草ｍ放物の施用適量１よ気象条件、土壌条件、
薬剤の製剤形態、施用時期、施用方法などの相違により
一種に規定でトないが、一般に１アール当りの総有効成
分化合ＩＤＪ量が６．０〜１５０ｇ′？″′あり、望ま
しくは１５〜７０Ｂである。本発明除草組成物の適当な
施用時期は、雑草発生期から４葉期の間であり、移植水
稲田の場合は一般に水稲移植前から移植後２０日である
。
薬剤の製剤形態、施用時期、施用方法などの相違により
一種に規定でトないが、一般に１アール当りの総有効成
分化合ＩＤＪ量が６．０〜１５０ｇ′？″′あり、望ま
しくは１５〜７０Ｂである。本発明除草組成物の適当な
施用時期は、雑草発生期から４葉期の間であり、移植水
稲田の場合は一般に水稲移植前から移植後２０日である
。
なお、本発明除草組成物の施用に際して前記有効成分化
合物Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤは通常の農薬製剤法１こ準じて各
種補助剤と配合し、例えば°乳剤、水和剤、粒剤などの
形態に製剤されるが、有効成分化合物を一緒に混合、製
剤してもよいし、或いは別々に製剤したちのをさらに混
合してらよい。
合物Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤは通常の農薬製剤法１こ準じて各
種補助剤と配合し、例えば°乳剤、水和剤、粒剤などの
形態に製剤されるが、有効成分化合物を一緒に混合、製
剤してもよいし、或いは別々に製剤したちのをさらに混
合してらよい。
製剤に使用する補助剤としては、珪藻土、消石灰、炭酸
カルシウム、滑石、ホワイトカーボン、タルク、カオリ
ン、ベントナイト、ノークライト、クレー、澱粉などの
固型担体：水、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ
、ジオキサン、アセトン、イソホロン、メチルイソブチ
ルケトン、クロロベンゼン、シクロヘキサン、ジメチル
スルホキシド、ジメチルホルムアミド、■−メチルー２
−ピロリドン、アルコールなどのｒ”Ｑ’／ｌ’ｌ Ｔ
アルキル硫酸ソーダ、アルキルベンゼンスルホン酸ソ
ーダ、リグニンスルホン酸ソーダ、ポリオキシエチレン
グリフールアルキルエーテル、ポリオキシエチレンラウ
リルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエ
ーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレンソルビタン脂肪酸エステルなどの展着剤、界
面活性剤などが挙げられるか、もちろんこれらのみに限
定されるものではない。
カルシウム、滑石、ホワイトカーボン、タルク、カオリ
ン、ベントナイト、ノークライト、クレー、澱粉などの
固型担体：水、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ
、ジオキサン、アセトン、イソホロン、メチルイソブチ
ルケトン、クロロベンゼン、シクロヘキサン、ジメチル
スルホキシド、ジメチルホルムアミド、■−メチルー２
−ピロリドン、アルコールなどのｒ”Ｑ’／ｌ’ｌ Ｔ
アルキル硫酸ソーダ、アルキルベンゼンスルホン酸ソ
ーダ、リグニンスルホン酸ソーダ、ポリオキシエチレン
グリフールアルキルエーテル、ポリオキシエチレンラウ
リルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエ
ーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレンソルビタン脂肪酸エステルなどの展着剤、界
面活性剤などが挙げられるか、もちろんこれらのみに限
定されるものではない。
次に本発明除ＩＦ、組成物の植物試験例を示す。
試験例
１７・７１０，０００アール磁製ポツトに水田土壌を詰
めてノビエ、ホタルイ、コナギ、ウリカワ及びミズガヤ
ツリの種子あるいは塊茎を播種するか、又は植込み、湛
水条件下で！Ｗさせた。
めてノビエ、ホタルイ、コナギ、ウリカワ及びミズガヤ
ツリの種子あるいは塊茎を播種するか、又は植込み、湛
水条件下で！Ｗさせた。
それぞれの草種が、所定の葉令に達した時に、各有効成
分を後記配合例４に準し、製剤した所定量の水和剤（単
剤はそのまま、製剤は適宜配合）を懸濁液としてピペッ
トで摘下処理した。
分を後記配合例４に準し、製剤した所定量の水和剤（単
剤はそのまま、製剤は適宜配合）を懸濁液としてピペッ
トで摘下処理した。
薬剤処理後４週間目に残存雑草を抜き取り、風乾型を測
定し、下記の除草効果表示基準により、無処理区に対す
る百分率を生育作制程度として示し、第１−１表及び第
２−１表の結果を得た。
定し、下記の除草効果表示基準により、無処理区に対す
る百分率を生育作制程度として示し、第１−１表及び第
２−１表の結果を得た。
除草効果表示基準
１０ 残草度１０％以下 ５ 残草度５１〜
６０％９ 〃 １１〜２０％ ４ 〃 ６
１〜７０％８ 〃 ２１〜３０％ ３ 〃
７１〜ＳＯ％７ 〃 ３１〜４０％ ２
〃 ８１〜９０％６ 〃 ４１〜５０％ １
〃 ９１〜１００％第１−１表 第２−１表 次に本発明除草組成物の配合例を記載する。
６０％９ 〃 １１〜２０％ ４ 〃 ６
１〜７０％８ 〃 ２１〜３０％ ３ 〃
７１〜ＳＯ％７ 〃 ３１〜４０％ ２
〃 ８１〜９０％６ 〃 ４１〜５０％ １
〃 ９１〜１００％第１−１表 第２−１表 次に本発明除草組成物の配合例を記載する。
配合例１
（１）化合物Ｎｏ、：＾−１８重量部
（２）化合物Ｎｏ、Ｂ
Ｏ，７重量部（３）ベントナイト
２０重量部（４） アルキルアリルスルホ
ネート及びポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル
サル７エートの混合物 １．５重
量部（商品名：ン１しｒ−＋し５１４６、東邦化学工業
（株）製）（５） リグニンスルホン酸カルシウム５
０％水溶液 ２重量部（商品名：サンエキスＣ１山陽国
策パルプ（株）製）（６）粒状炭酸カルシウム
６Ｓ、８重量部以上（１）〜（６）の各成
分を混合、粉砕し、適量の造位所要水を加えて押し畠し
造粒して粒剤を得た。
Ｏ，７重量部（３）ベントナイト
２０重量部（４） アルキルアリルスルホ
ネート及びポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル
サル７エートの混合物 １．５重
量部（商品名：ン１しｒ−＋し５１４６、東邦化学工業
（株）製）（５） リグニンスルホン酸カルシウム５
０％水溶液 ２重量部（商品名：サンエキスＣ１山陽国
策パルプ（株）製）（６）粒状炭酸カルシウム
６Ｓ、８重量部以上（１）〜（６）の各成
分を混合、粉砕し、適量の造位所要水を加えて押し畠し
造粒して粒剤を得た。
配合例２
（１）化合物Ｎｏ、Ａ−１７重量部
（２）化合物Ｎｏ、Ｂ
Ｏ，７重量部（３）化合物Ｎｏ、 Ｃ５重量部 （４） アルキルアリルスルホネート及しｒポリオキ
シエチレンアルキルアリルエーテルサルフェートの混合
物 ６１量郡（商品名：ンルγ−
ル５１４６、東邦化学工業（株）製）（５）ポリオキシ
エチレンオクチルフェニルエーテル
２重量部（商品名：／イケ“ンＥ＾−１
１２、第一工業製薬（株）製）（６）ジ−クライト
２５重量部（７）ベントナイ
ト ５４．３重量部以上（
１）〜（７）の各成分を混合、粉砕し、適量の造粒所要
水を加えて押し出し 造粒して粒剤を得た。
Ｏ，７重量部（３）化合物Ｎｏ、 Ｃ５重量部 （４） アルキルアリルスルホネート及しｒポリオキ
シエチレンアルキルアリルエーテルサルフェートの混合
物 ６１量郡（商品名：ンルγ−
ル５１４６、東邦化学工業（株）製）（５）ポリオキシ
エチレンオクチルフェニルエーテル
２重量部（商品名：／イケ“ンＥ＾−１
１２、第一工業製薬（株）製）（６）ジ−クライト
２５重量部（７）ベントナイ
ト ５４．３重量部以上（
１）〜（７）の各成分を混合、粉砕し、適量の造粒所要
水を加えて押し出し 造粒して粒剤を得た。
配合例３
（１）化合物Ｎｏ、八−１６重量部
（２）化合物１４ｏ、８
１重量部（３）化合物Ｎｏ、Ｄ−１（５０％水溶液）１
２重量部（４） シ゛−クライト
２５重量部（５） アルキルアリルスル
ホネート及びポリオキシエチレンアルキルアリルエーテ
ルサルフェートの混合物 ６重量
部（商品名：ンｌｌ／ｆ−ル５１４６、東邦化学工業（
株）製）（６） ポリオキシエチレンオクチルフェニ
ルエーテル ２重量
部（商品名：／’ｆ’７’ンεＡ−１１２、第−工業製
薬（株）製）（７）ベントナイト
５４重量部以上（１）〜（７）の各成分を
混合、粉砕し、適量の造粒所要水を加えて押し出し 造
粒して粒剤を得た。
１重量部（３）化合物Ｎｏ、Ｄ−１（５０％水溶液）１
２重量部（４） シ゛−クライト
２５重量部（５） アルキルアリルスル
ホネート及びポリオキシエチレンアルキルアリルエーテ
ルサルフェートの混合物 ６重量
部（商品名：ンｌｌ／ｆ−ル５１４６、東邦化学工業（
株）製）（６） ポリオキシエチレンオクチルフェニ
ルエーテル ２重量
部（商品名：／’ｆ’７’ンεＡ−１１２、第−工業製
薬（株）製）（７）ベントナイト
５４重量部以上（１）〜（７）の各成分を
混合、粉砕し、適量の造粒所要水を加えて押し出し 造
粒して粒剤を得た。
配合例４
（１） 化合物Ｎｏ、Ａ、Ｂ、Ｃ又はＤ
１０重量部（２）含水無晶形二酸化ケイ素
８重量部（商品名：′Ｉ！−プレｙ７７、
Ｓｏ、ジオツギ製薬（株）製）（３） ポリオキシエ
チレンアルキルアリルエーテルサル７エート （商品名：ン１ぽール５０３９、東邦化学工業（株）製
）（４） ナフタリンスルホン酸ソーグホルマリン縮
合物 １重量部（商
品名： ヲ公すンＦＡーＮ，第一工業製薬（株）製）（
５） シ゛−クライト
７７重量部以上（１）〜（５）の各成分を混合、粉砕
して水和剤を得た。
１０重量部（２）含水無晶形二酸化ケイ素
８重量部（商品名：′Ｉ！−プレｙ７７、
Ｓｏ、ジオツギ製薬（株）製）（３） ポリオキシエ
チレンアルキルアリルエーテルサル７エート （商品名：ン１ぽール５０３９、東邦化学工業（株）製
）（４） ナフタリンスルホン酸ソーグホルマリン縮
合物 １重量部（商
品名： ヲ公すンＦＡーＮ，第一工業製薬（株）製）（
５） シ゛−クライト
７７重量部以上（１）〜（５）の各成分を混合、粉砕
して水和剤を得た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿１は水素原子又はメチル基であり、Ｒ＿２
は▲数式、化学式、表等があります▼基（ｌは０又は１
である）である〕で表わされるピラゾール系化合物の少
なくとも一種と、３，７−ジクロロ−８−キノリンカル
ボン酸とを有効成分として含有することを特徴とする除
草組成物。 ２、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｒ＿１は水素原子又はメチル基であり、Ｒ＿２
は▲数式、化学式、表等があります▼基（ｌは０又は１
である）である〕で表わされるピラゾール系化合物の少
なくとも一種と、３，７−ジクロロ−８−キノリンカル
ボン酸と、Ｎ−（α，α−ジメチルベンジル）−α−ブ
ロモ−ｔｅｒｔ−ブチルアセトアミド、３−イソプロピ
ル−２，１，３−ベンゾチアジノン−（４）−２，２−
ジオキシド及びそのナトリウム塩からなる群より選ばれ
た化合物の少なくとも一種とを有効成分として含有する
ことを特徴とする除草組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60290948A JPS62149602A (ja) | 1985-12-24 | 1985-12-24 | 除草組成物 |
| KR1019860011112A KR950002850B1 (ko) | 1985-12-24 | 1986-12-23 | 제초 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60290948A JPS62149602A (ja) | 1985-12-24 | 1985-12-24 | 除草組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62149602A true JPS62149602A (ja) | 1987-07-03 |
Family
ID=17762555
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60290948A Pending JPS62149602A (ja) | 1985-12-24 | 1985-12-24 | 除草組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62149602A (ja) |
| KR (1) | KR950002850B1 (ja) |
-
1985
- 1985-12-24 JP JP60290948A patent/JPS62149602A/ja active Pending
-
1986
- 1986-12-23 KR KR1019860011112A patent/KR950002850B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR950002850B1 (ko) | 1995-03-27 |
| KR870005581A (ko) | 1987-07-06 |
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