JPS58110509A - 除草性組成物 - Google Patents
除草性組成物Info
- Publication number
- JPS58110509A JPS58110509A JP21147881A JP21147881A JPS58110509A JP S58110509 A JPS58110509 A JP S58110509A JP 21147881 A JP21147881 A JP 21147881A JP 21147881 A JP21147881 A JP 21147881A JP S58110509 A JPS58110509 A JP S58110509A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dimethyl
- dichlorobenzoyl
- compound
- pyrazole
- herbicide composition
- Prior art date
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- Pending
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、特定のピラゾール系化合物と有機リン系化合
物とを有効成分として含有する除草組成物に関する。
物とを有効成分として含有する除草組成物に関する。
一般に雑草は、多種類のものが共存生育し、また各個体
の発芽、生育時期は一様ではない。
の発芽、生育時期は一様ではない。
そのため、除草剤の散布は多種類の、生育段階の興る雑
草を対象としておこなわれることになり、−回の薬剤散
布ですべての雑草を枯殺することは、実際はかなり困難
である。もし残存雑草があれば、おくれて発芽するもの
、地上部が一旦枯死してから再生するものと共に繁茂し
て除草剤散布の効果は半減することになる。従って、殺
草スペクトルが広く、生育のす＼んだ雑草にも有効で、
かつ抑草効果が所定期間維持できる除草剤の出現が、今
も強く望まれている。
草を対象としておこなわれることになり、−回の薬剤散
布ですべての雑草を枯殺することは、実際はかなり困難
である。もし残存雑草があれば、おくれて発芽するもの
、地上部が一旦枯死してから再生するものと共に繁茂し
て除草剤散布の効果は半減することになる。従って、殺
草スペクトルが広く、生育のす＼んだ雑草にも有効で、
かつ抑草効果が所定期間維持できる除草剤の出現が、今
も強く望まれている。
本発明者等は、共に除草剤として公知の特定のピラゾー
ル系化合物と有機リン系化合物とを混合すると、それら
が明らかに相乗的な除草効果の増大をもたらし、それぞ
れの単独施用では期待できなかった抑草作用が示される
こと、特に水稲田において生育段階のす−んだヒエな含
む全雑草を枯殺することができることを見い出し、た
。
ル系化合物と有機リン系化合物とを混合すると、それら
が明らかに相乗的な除草効果の増大をもたらし、それぞ
れの単独施用では期待できなかった抑草作用が示される
こと、特に水稲田において生育段階のす−んだヒエな含
む全雑草を枯殺することができることを見い出し、た
。
本発明は、１．８−ジメチル−４−（２，４−ジクロロ
ベンゾイル）−５−フェナシルオキシピラゾール、１．
８−ジメチル−４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−
５−（４−メチルベンゾイルメトキシ）ピラゾール又は
１．８−ジメチル−４−（２，４−ジクロロベンゾイル
）−５−ピパロイルメトキシピラゾールの少くとも１種
と、一般式（１） （式中Ｘはクロル原子又はトリフルオロメチル基、Ｒは
メチル基又は工ｔル基）で表わされる化合物の少くとも
１種とを有効成分として含有することを特徴とする除草
性組成物である。
ベンゾイル）−５−フェナシルオキシピラゾール、１．
８−ジメチル−４−（２，４−ジクロロベンゾイル）−
５−（４−メチルベンゾイルメトキシ）ピラゾール又は
１．８−ジメチル−４−（２，４−ジクロロベンゾイル
）−５−ピパロイルメトキシピラゾールの少くとも１種
と、一般式（１） （式中Ｘはクロル原子又はトリフルオロメチル基、Ｒは
メチル基又は工ｔル基）で表わされる化合物の少くとも
１種とを有効成分として含有することを特徴とする除草
性組成物である。
試験例
’１５０００アールポットに水田土壌をいれて飽水させ
た後、食餌ビニ種子を播種し、その上をホタルイ種子を
含む土壌で薄く覆土、ヒエの発す 芽後水深８ａｗに湛水してからつ、カワの塊茎な植え込
んだ。ヒエが２葉期、ホタルイが１．５葉期、クリカワ
が８葉期に達したときに、供試化合物の水分散液を所定
量滴下処理した。薬液処理後２０日１に残存雑草を抜き
取り、風乾型を測定して無処理区に対するｄ分率を算出
して残存率を求めた。結果は次表の通りであった。
た後、食餌ビニ種子を播種し、その上をホタルイ種子を
含む土壌で薄く覆土、ヒエの発す 芽後水深８ａｗに湛水してからつ、カワの塊茎な植え込
んだ。ヒエが２葉期、ホタルイが１．５葉期、クリカワ
が８葉期に達したときに、供試化合物の水分散液を所定
量滴下処理した。薬液処理後２０日１に残存雑草を抜き
取り、風乾型を測定して無処理区に対するｄ分率を算出
して残存率を求めた。結果は次表の通りであった。
上表の活性成分は次記化合物である。
ピラゾールＡ：１．８−ジメチル−４−（２，４−ジク
ロロベンゾイル）−５−フ エナンルオキシビラゾール ビラゾールＢ：ｌ、３３−ジメチル−４−（２，４−ジ
クロロベンゾイル）−５−ピ パロイルメトキシピラゾール ホスフェ−）Ａ ： ８− （Ｎ−イソプロピル−４−
クロロアニリノカルボニルメチ ル）−ｏ、ｏ−ジエチルジチオ ホスフェート ホスフェートＢ ： ８−（Ｎ−イソプロピル−４−ト
リフルオロメチルアニリノ力 、 ルポニルメチル）−ｏ、ｏ−ジエチルジチオ
ホスフェート 前記ピラゾール系化合物と有機リン系化合物の混合比（
重量）は、一般に２０：１ないしｌ：２望ましくはｌＯ
：ｌないしｌ：ｌであり、施用適量は前記ピラゾール系
化合物が５〜６０１１／ａ 、有機リン系化合物が、８
〜８０１１７ａ程度である。施用時期は、水稲田の場合
は一般に水稲移植後３〜２０Ｂ、畑地、果樹園などの場
合は一般に雑草発生期から２〜４葉期である。
ロロベンゾイル）−５−フ エナンルオキシビラゾール ビラゾールＢ：ｌ、３３−ジメチル−４−（２，４−ジ
クロロベンゾイル）−５−ピ パロイルメトキシピラゾール ホスフェ−）Ａ ： ８− （Ｎ−イソプロピル−４−
クロロアニリノカルボニルメチ ル）−ｏ、ｏ−ジエチルジチオ ホスフェート ホスフェートＢ ： ８−（Ｎ−イソプロピル−４−ト
リフルオロメチルアニリノ力 、 ルポニルメチル）−ｏ、ｏ−ジエチルジチオ
ホスフェート 前記ピラゾール系化合物と有機リン系化合物の混合比（
重量）は、一般に２０：１ないしｌ：２望ましくはｌＯ
：ｌないしｌ：ｌであり、施用適量は前記ピラゾール系
化合物が５〜６０１１／ａ 、有機リン系化合物が、８
〜８０１１７ａ程度である。施用時期は、水稲田の場合
は一般に水稲移植後３〜２０Ｂ、畑地、果樹園などの場
合は一般に雑草発生期から２〜４葉期である。
また本発明除草性組成物は、′前記化合物を通常の農薬
の製剤方法に準じて各種補助剤と配合し、乳剤、水和剤
１粒剤などの形態に製剤してつくられるが、前記化合物
を一緒に混合、製剤しても、凧は別々に製剤してそれら
を混合してもよい。前記補助剤としてはけいそう土、消
石灰、庚駿カルシウム、滑石、ホワイトカーボン。
の製剤方法に準じて各種補助剤と配合し、乳剤、水和剤
１粒剤などの形態に製剤してつくられるが、前記化合物
を一緒に混合、製剤しても、凧は別々に製剤してそれら
を混合してもよい。前記補助剤としてはけいそう土、消
石灰、庚駿カルシウム、滑石、ホワイトカーボン。
カオタン、ベントナイト、ジ−クライトなどの固形担体
；トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、エタノール
、ジオキサン、アセトン、イソホロン、メチルイソブチ
ルケトン、ジメチルホルムアミド、ジメデルスルホキν
ド、Ｎ−メチル−８−ピロリドンなどの溶剤；アルキル
硫酸ソーダ、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ、リグ
ニンスルホン酸ソーダ、ポリオキシエチレングリコール
アルキルエーテル、ボ９ｔキνエデレンラクリルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポ
リオキシエチレン脂扮酸エステル、ポリオキレエチレン
ソルビ命 タン脂訪陵エステルなどの展着剤、界面活性剤などが挙
げられる。
；トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、エタノール
、ジオキサン、アセトン、イソホロン、メチルイソブチ
ルケトン、ジメチルホルムアミド、ジメデルスルホキν
ド、Ｎ−メチル−８−ピロリドンなどの溶剤；アルキル
硫酸ソーダ、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ、リグ
ニンスルホン酸ソーダ、ポリオキシエチレングリコール
アルキルエーテル、ボ９ｔキνエデレンラクリルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポ
リオキシエチレン脂扮酸エステル、ポリオキレエチレン
ソルビ命 タン脂訪陵エステルなどの展着剤、界面活性剤などが挙
げられる。
製剤例１
ｉｌ＋ １．８−ジメチル−４−（２，４−ジクロロベ
ンゾイル）−５−フェナシルオキシピラゾール７重量部 （２）８−（Ｎ−（ソプロビルー４−クロロアニリノカ
ルボニルメチル）−０，０−ジエチルジテオホスフェー
ト １．５重量部（３）ポリオキシエチレ
ングリコールドデシルフェニルエーテル
２重量部１４）ベントナイト ５
８．５重量部（シジークライト ２
５重量部（６１アルキルアリルスルホネートとポリオキ
ンエチレンアルキルホスフェートとの混合物６重量部 上記（１）〜（６）を混合し、粉砕、造粒して本発明組
成物（粒剤）とした。
ンゾイル）−５−フェナシルオキシピラゾール７重量部 （２）８−（Ｎ−（ソプロビルー４−クロロアニリノカ
ルボニルメチル）−０，０−ジエチルジテオホスフェー
ト １．５重量部（３）ポリオキシエチレ
ングリコールドデシルフェニルエーテル
２重量部１４）ベントナイト ５
８．５重量部（シジークライト ２
５重量部（６１アルキルアリルスルホネートとポリオキ
ンエチレンアルキルホスフェートとの混合物６重量部 上記（１）〜（６）を混合し、粉砕、造粒して本発明組
成物（粒剤）とした。
製剤例２
Ｌｌｌｌ、８−ジエチル−４−（２，４−ジクロロベン
ゾイル）−５−（４−メチルベンゾイルメトキシ）ピラ
ゾール ２０重量部（２）８−（Ｎ−イソ
プロピル−４−トリフルオロメデルアニリノカルボニル
メチル）−０，０−ジエチルジテオホスフェート ５
重量部■ジークライト ５８重量部（
４）ホワイトカーボン １５重量部（５）
ナフタレンスルホン酸ソーダとホルムアルデヒドとの縮
合物 ２重量部幅）ポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテルの硫酸塩
５重量部上記用〜（６）を混合、粉砕して本発明
組成物（水和剤）とした。
ゾイル）−５−（４−メチルベンゾイルメトキシ）ピラ
ゾール ２０重量部（２）８−（Ｎ−イソ
プロピル−４−トリフルオロメデルアニリノカルボニル
メチル）−０，０−ジエチルジテオホスフェート ５
重量部■ジークライト ５８重量部（
４）ホワイトカーボン １５重量部（５）
ナフタレンスルホン酸ソーダとホルムアルデヒドとの縮
合物 ２重量部幅）ポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテルの硫酸塩
５重量部上記用〜（６）を混合、粉砕して本発明
組成物（水和剤）とした。
特許出願人 石ＷＸｌｌｌ業株式会社
Claims (1)
- １．８−ジメチル−４−（２，４−ジクロロベンゾイル
）−５−フェナンルオキシビラゾール。 １．３−ジメチル−４−（２，４−ジクロロベンゾイル
）−５−（４−メチルベンゾイルメトキシ）ピラゾール
又は１．８−ジメチル−４−（２，４−ジクロロベンゾ
イル）−５−ピパロイルメトキンピラゾールの少くとも
１種と、一般式（１）） （式中Ｘはクロル原子又はトリフルオロメチル基、Ｒは
メチル基又はエチル基）で表わされる化合物の少くとも
１種とを有効成分として含有することを特徴とする除草
性組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21147881A JPS58110509A (ja) | 1981-12-25 | 1981-12-25 | 除草性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21147881A JPS58110509A (ja) | 1981-12-25 | 1981-12-25 | 除草性組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58110509A true JPS58110509A (ja) | 1983-07-01 |
Family
ID=16606608
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21147881A Pending JPS58110509A (ja) | 1981-12-25 | 1981-12-25 | 除草性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58110509A (ja) |
-
1981
- 1981-12-25 JP JP21147881A patent/JPS58110509A/ja active Pending
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