JPS62146974A - 接着シ−ト - Google Patents
接着シ−トInfo
- Publication number
- JPS62146974A JPS62146974A JP28825485A JP28825485A JPS62146974A JP S62146974 A JPS62146974 A JP S62146974A JP 28825485 A JP28825485 A JP 28825485A JP 28825485 A JP28825485 A JP 28825485A JP S62146974 A JPS62146974 A JP S62146974A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- epoxy resin
- epoxy
- parts
- component
- adhesive sheet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
- H05K3/22—Secondary treatment of printed circuits
- H05K3/28—Applying non-metallic protective coatings
- H05K3/285—Permanent coating compositions
Landscapes
- Adhesive Tapes (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明はエポキシ樹脂とフェノール化合物、あるいはエ
ポキシ樹脂とフェノール化合物および末端にカルボキシ
ル基またはアミノ基を含有するポリブタジェンまたはブ
タジエン−アクリロニトリル共重合物を含有するエポキ
シ樹脂組成物から得られる、耐熱性、耐湿性、接着性、
貯蔵安定性に優れた接着シートに関する。
ポキシ樹脂とフェノール化合物および末端にカルボキシ
ル基またはアミノ基を含有するポリブタジェンまたはブ
タジエン−アクリロニトリル共重合物を含有するエポキ
シ樹脂組成物から得られる、耐熱性、耐湿性、接着性、
貯蔵安定性に優れた接着シートに関する。
〈従来の技術〉
ボリイ定ドやポリエステルなどの絶縁フィルムと銀箔や
アルミ箔などの金属箔の接着によるフレキシブルプリン
ト配線板（以下、ＦＰ（３と略称する）の製造や、ＦＰ
Ｏとリジッドのプリント配線基板や補強板などとの接着
には、エポキシ樹脂を原料とする二液型の接着剤（特開
昭５８−２０４０７８）あるいは接着シート、またはア
クリル樹脂を用いた接着シートなどが知られている。
アルミ箔などの金属箔の接着によるフレキシブルプリン
ト配線板（以下、ＦＰ（３と略称する）の製造や、ＦＰ
Ｏとリジッドのプリント配線基板や補強板などとの接着
には、エポキシ樹脂を原料とする二液型の接着剤（特開
昭５８−２０４０７８）あるいは接着シート、またはア
クリル樹脂を用いた接着シートなどが知られている。
〈発明が解決しようとする問題点〉
しかし、従来知られているこれらの方法の間照点として
、エポキシ樹脂系の二液の接着剤は主剤と硬化剤の計量
混合や予備乾燥が必要なため生産性に問題がある。また
、エポキシ樹脂系の接着シートは柔軟性を得るために可
とう性エポキシ樹脂や可塑剤などを併用するため、耐熱
性、耐湿性、接着性、電気絶縁性を兼備させることはき
わめて困難であり、また貯蔵安定性にも問題がある。
、エポキシ樹脂系の二液の接着剤は主剤と硬化剤の計量
混合や予備乾燥が必要なため生産性に問題がある。また
、エポキシ樹脂系の接着シートは柔軟性を得るために可
とう性エポキシ樹脂や可塑剤などを併用するため、耐熱
性、耐湿性、接着性、電気絶縁性を兼備させることはき
わめて困難であり、また貯蔵安定性にも問題がある。
また、アクリル樹脂系の接着シートは価格が高い問題点
がある。
がある。
〈問題点を解決するための手段〉
本発明者らは以上の問題点を解決すべく鋭意研究を行な
った結果、エポキシ樹脂とフェノール化合物が硬化の過
程で線状に高分子量化して、柔軟性に優れ、かつ、接着
性、耐湿性、電気特性、貯蔵安定性の優れた接着シート
が得られることを見い出し本発明に至った。
った結果、エポキシ樹脂とフェノール化合物が硬化の過
程で線状に高分子量化して、柔軟性に優れ、かつ、接着
性、耐湿性、電気特性、貯蔵安定性の優れた接着シート
が得られることを見い出し本発明に至った。
すなわち、本発明は、エポキシ当量が１００〜２５００
Ｐ／ｅｑ、のエポキシ樹脂（ａ）、および単核２価フ
ェノール類および２核２価フェノール類から選ばれる少
なくとも１種のフェノール化合物（ｂ）を含有してなる
エポキシ樹脂組成物から得られる接着シートを提供する
。
Ｐ／ｅｑ、のエポキシ樹脂（ａ）、および単核２価フ
ェノール類および２核２価フェノール類から選ばれる少
なくとも１種のフェノール化合物（ｂ）を含有してなる
エポキシ樹脂組成物から得られる接着シートを提供する
。
本発明は、また、上記した本発明の接着シートの可とり
性を更に向上する目的で、上記組成物に更に、末端にカ
ルボキシ基またはアミノ基を有するポリブタジェンまた
はブタジエン−アクリロニトリル共重合物（Ｃ）を含有
してなるエポキシ樹脂組成物から得られる接着シートを
提供する。
性を更に向上する目的で、上記組成物に更に、末端にカ
ルボキシ基またはアミノ基を有するポリブタジェンまた
はブタジエン−アクリロニトリル共重合物（Ｃ）を含有
してなるエポキシ樹脂組成物から得られる接着シートを
提供する。
本発明において用いられるエポキシ樹脂（＆）のエポキ
シ当量ハ１００〜２５００５’／ｅ（１−であり、好ま
しくは１１０〜５００ Ｐ／ｅ（１，である。このよう
なエポキシ樹脂としてはビスフェノール人、ビスフェノ
ールｒルゾルシンなどの多価フェノール、ポリエチレン
グリコールやネオペンチルグリコールなどの多価アルコ
ールとエピクロルヒドリンより得られるエポキシ樹脂、
Ｐ−オキシ安息香酸、フタル酸、テレフタル酸などのカ
ルボン酸とエピクロルヒドリンより得られるグリシジル
エーテルエステル、グリシジルエステル、ジアミノジフ
ェニルメタンやアミノフェノールとエピクロルヒドリン
より得られるグリシジルアミン、さらにはフェノールや
クレゾールとホルムアルデヒドより得られるノボラック
のポリグリシジルエーテルなどが例示され、これらを２
種類以上併用しても良く、好ましくは可とう性よりビス
フェノールＡ型エポキシ樹脂が挙げられる。
シ当量ハ１００〜２５００５’／ｅ（１−であり、好ま
しくは１１０〜５００ Ｐ／ｅ（１，である。このよう
なエポキシ樹脂としてはビスフェノール人、ビスフェノ
ールｒルゾルシンなどの多価フェノール、ポリエチレン
グリコールやネオペンチルグリコールなどの多価アルコ
ールとエピクロルヒドリンより得られるエポキシ樹脂、
Ｐ−オキシ安息香酸、フタル酸、テレフタル酸などのカ
ルボン酸とエピクロルヒドリンより得られるグリシジル
エーテルエステル、グリシジルエステル、ジアミノジフ
ェニルメタンやアミノフェノールとエピクロルヒドリン
より得られるグリシジルアミン、さらにはフェノールや
クレゾールとホルムアルデヒドより得られるノボラック
のポリグリシジルエーテルなどが例示され、これらを２
種類以上併用しても良く、好ましくは可とう性よりビス
フェノールＡ型エポキシ樹脂が挙げられる。
本発明に用いるフェノール化合物（ｂ）としてはレゾル
シン、カテコール、ハイドロキノンなどの単核２価フェ
ノール類やビスフェノール人、ビスフェノールＦ１テト
ラブロモビスフエノールＡなどの２核２価フェノール類
が挙げられ、これらを二冒類以上併用してもよい。これ
らのウチ、ビスフェノールＡ、テトラブロモビスフェノ
ールＡなどが好適に用いられる。
シン、カテコール、ハイドロキノンなどの単核２価フェ
ノール類やビスフェノール人、ビスフェノールＦ１テト
ラブロモビスフエノールＡなどの２核２価フェノール類
が挙げられ、これらを二冒類以上併用してもよい。これ
らのウチ、ビスフェノールＡ、テトラブロモビスフェノ
ールＡなどが好適に用いられる。
エポキシ樹脂（ａ）に対するフェノール化合物（ｂ）の
使用割合はエポキシ基１ａ、に対してフェノール性水酸
基が０．７〜１．２個に相当する様、配合する。エポキ
シ基に対するフェノール性水酸基が０．７より少ない場
合、得られる硬化物は分子量が低く、可とう性、耐湿性
に欠け、一方、１．２を越えて配合した場合、耐湿性、
電気特性が劣り好ましい性能は得られない。
使用割合はエポキシ基１ａ、に対してフェノール性水酸
基が０．７〜１．２個に相当する様、配合する。エポキ
シ基に対するフェノール性水酸基が０．７より少ない場
合、得られる硬化物は分子量が低く、可とう性、耐湿性
に欠け、一方、１．２を越えて配合した場合、耐湿性、
電気特性が劣り好ましい性能は得られない。
本発明に用いる末端にカルボキシル基、又はアミノ基を
含有するポリブタジェン又はブタジエン−アクリロニト
リル共重合物（ｃ）は耐湿性、接着性、電気特性を犠牲
にせずかつ、可とり性をより大きく付与させるために用
いられる。末端にカルボキシル基又はアミノ基を有する
ポリブタジェン又はブタジエン−アクリロニトリル共重
合物としては、Ｒ−４５ＥＴ（出光石油化学商品）、Ｎ
１５ｓｏ ＰＢ （日本曹達商品）、ＨｙｏａｒＣＴＢ
Ｎ 、 Ｈｙｃａｒ ＡＴＢＮ （宇部興産商品）ナ
トが例示され、その使用量は目的、用途により異なるが
、一般的にはエポキシ樹脂（ａ） ｉ ｏ ｏ重量部に
対して８００重量部までである。８００重量部をこえて
用いた場合、エポキシ樹脂の特徴である耐湿性、電気特
性、耐熱性などが低下しく６） 好ましくない。またこれら、末端カルボキシル基又はア
ミノ基のポリブタジェン又はブタジエン−アクリロニト
リル共重合物を使用する場合、エポキシ樹脂（Ｂ）のエ
ポキシ基１個に対しフェノール化合物（ｂ）のフェノー
ル性水酸基及び（（＋）のカルボキシル基又はアミノ基
の総量が０．７〜１．２個の範囲にあるように配合して
使用する。
含有するポリブタジェン又はブタジエン−アクリロニト
リル共重合物（ｃ）は耐湿性、接着性、電気特性を犠牲
にせずかつ、可とり性をより大きく付与させるために用
いられる。末端にカルボキシル基又はアミノ基を有する
ポリブタジェン又はブタジエン−アクリロニトリル共重
合物としては、Ｒ−４５ＥＴ（出光石油化学商品）、Ｎ
１５ｓｏ ＰＢ （日本曹達商品）、ＨｙｏａｒＣＴＢ
Ｎ 、 Ｈｙｃａｒ ＡＴＢＮ （宇部興産商品）ナ
トが例示され、その使用量は目的、用途により異なるが
、一般的にはエポキシ樹脂（ａ） ｉ ｏ ｏ重量部に
対して８００重量部までである。８００重量部をこえて
用いた場合、エポキシ樹脂の特徴である耐湿性、電気特
性、耐熱性などが低下しく６） 好ましくない。またこれら、末端カルボキシル基又はア
ミノ基のポリブタジェン又はブタジエン−アクリロニト
リル共重合物を使用する場合、エポキシ樹脂（Ｂ）のエ
ポキシ基１個に対しフェノール化合物（ｂ）のフェノー
ル性水酸基及び（（＋）のカルボキシル基又はアミノ基
の総量が０．７〜１．２個の範囲にあるように配合して
使用する。
本発明においては、上記したエポキシ樹脂組成物を用い
て接着シートを製造する方法としては、例えばエポキシ
樹脂組成物を均一に加熱溶解後、Ｔダイを用いて溶融押
出してシート化する方法や、エポキシ樹脂組成物を均一
に加熱溶解後、有機溶剤に溶解し、この溶液を離型紙に
塗付、乾燥してシート化する方法がある。
て接着シートを製造する方法としては、例えばエポキシ
樹脂組成物を均一に加熱溶解後、Ｔダイを用いて溶融押
出してシート化する方法や、エポキシ樹脂組成物を均一
に加熱溶解後、有機溶剤に溶解し、この溶液を離型紙に
塗付、乾燥してシート化する方法がある。
また、シートを作成する際、反応性を調整する目的で２
−エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニル−４
−メチルイミダゾール、ベンジルジメチルアミン、２．
４．６−トリス（ジメチルアゴツメチル）フェノール、
トリフェニルホスフィンなどの硬化促進剤を使用するこ
とができる◇ このようにして得られた接着シートを用いて、ＦＰＣの
製造やＦＰＯと他の材料との接着などは従来から用いら
れている方法を用いることができる。例えば、接着シー
トと被着体を重ね合わせ６〜２００に４ｆ／ａＩ２ノ圧
力下、１５０〜２５０℃の熱プレスで１５分〜１００分
成型することにより一体化して容易に接着する仁とがで
きる。
−エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニル−４
−メチルイミダゾール、ベンジルジメチルアミン、２．
４．６−トリス（ジメチルアゴツメチル）フェノール、
トリフェニルホスフィンなどの硬化促進剤を使用するこ
とができる◇ このようにして得られた接着シートを用いて、ＦＰＣの
製造やＦＰＯと他の材料との接着などは従来から用いら
れている方法を用いることができる。例えば、接着シー
トと被着体を重ね合わせ６〜２００に４ｆ／ａＩ２ノ圧
力下、１５０〜２５０℃の熱プレスで１５分〜１００分
成型することにより一体化して容易に接着する仁とがで
きる。
必要に応じて１００℃〜２５０℃の温度条件下で後硬化
させることもできる。
させることもできる。
〈発明の効果〉
本発明の接着シートは従来の接着剤や接着シートより、
耐熱性、耐湿性、接着性、貯蔵安定性が優れている。
耐熱性、耐湿性、接着性、貯蔵安定性が優れている。
また、多官能性のエポキシ樹脂を併用することによりさ
らに耐熱性が向上する。
らに耐熱性が向上する。
さらに、末端にカルボキシル基またはアミノ基を含有す
るポリブタジェンまたはブタジエン−アクリロニトリル
共重合物を併用することにより、元来の性能を低下させ
ることなく柔軟性を付与することができる。
るポリブタジェンまたはブタジエン−アクリロニトリル
共重合物を併用することにより、元来の性能を低下させ
ることなく柔軟性を付与することができる。
〈実施例〉
以下実施例により説明する。但し例中部とあるのは重量
部を示す。
部を示す。
実施例−１
スミエポキシＥＬ人−１１！８（ビスフェノールＡ型エ
ポキシ樹脂、エポキシ当量１８７ＶｆＪ（１，住友化学
工業商品）１００部、ビスフェノール人 ６１部、２−
エチル−４−メチルイミダゾール１部を１２０℃で溶解
混合する。さらにメチルイソブチルケトン２４８部を添
加し、１１６〜１２０℃で８時間反応させる。この組成
物溶液を離型紙に塗付し、１０５℃で１０分間乾燥させ
厚さ８０μの接着シートを得た。接着シートをカプトン
フィルム（デュポン社製ポリイミドフィルム、８０μ）
と銅箔（古河サーキットホイル社製ＴＴＡＩ処理８５μ
品）ではさみ、１８０℃、５０（価 の圧力下で８０分
成型することによりＦＰ（３を得た。その物性を表−１
に示す。
ポキシ樹脂、エポキシ当量１８７ＶｆＪ（１，住友化学
工業商品）１００部、ビスフェノール人 ６１部、２−
エチル−４−メチルイミダゾール１部を１２０℃で溶解
混合する。さらにメチルイソブチルケトン２４８部を添
加し、１１６〜１２０℃で８時間反応させる。この組成
物溶液を離型紙に塗付し、１０５℃で１０分間乾燥させ
厚さ８０μの接着シートを得た。接着シートをカプトン
フィルム（デュポン社製ポリイミドフィルム、８０μ）
と銅箔（古河サーキットホイル社製ＴＴＡＩ処理８５μ
品）ではさみ、１８０℃、５０（価 の圧力下で８０分
成型することによりＦＰ（３を得た。その物性を表−１
に示す。
（９〕
実施例−２
実施例−１においてビスフェノールＡの代わりに１４７
部のテトラブロモビスフェノールムを用いる以外は同じ
条件下でＦＰＯを得た。その物性を表−１に示す。
部のテトラブロモビスフェノールムを用いる以外は同じ
条件下でＦＰＯを得た。その物性を表−１に示す。
実施例−８
実施例−１においてビスフェノールＡの代わりに２９．
４部のレゾルシンを用いる以外は実施例−１と同じ条件
下でＦＰＣを得た。その物性を表−１に示す。
４部のレゾルシンを用いる以外は実施例−１と同じ条件
下でＦＰＣを得た。その物性を表−１に示す。
実施例−４
スミエポキシＥＬ人−１２８１００部、ビスフェノール
Ａ５４部、末端カルボン酸ブタジエン−アクリロニトリ
ル共重合物（宇部興産＄ｌ Ｈｙｏａｒ ０ＴＢＮ
１８００Ｘ１Ｂ ） １００部、および２−エチル−４
−メチルイミダゾール１部を１２０℃で溶解混合する。
Ａ５４部、末端カルボン酸ブタジエン−アクリロニトリ
ル共重合物（宇部興産＄ｌ Ｈｙｏａｒ ０ＴＢＮ
１８００Ｘ１Ｂ ） １００部、および２−エチル−４
−メチルイミダゾール１部を１２０℃で溶解混合する。
さらにメチルイソブチルケトン８８２部を添加し、１１
５〜１２０℃で８時間反応させる。以下実施例−１と同
様にしてＦＰＣを得た。
５〜１２０℃で８時間反応させる。以下実施例−１と同
様にしてＦＰＣを得た。
その物性を表−１に示す。
実施例−５
ス疋エポキシＥＬＡ−１２８１００部、スｔ エホ＄シ
Ｅ ８ ＯＮ ２２０ Ｆ （０−クレゾールノボラ
ック型エポキシ樹脂、エポキシ当量２２０ ｆ／Ｂｑ、
軟化点８０℃、住友化学工業■Ｉ品）１０部、テトラブ
ロモビスフェノール人１１５部、ビスフェノールＡ１１
部、Ｈｙｅａｒ ０ＴＢＮ １８００Ｘ１８ １００
部、および２−フェニル−４−メチルイミダゾール１部
を１２０℃で溶解混合する。さらにメチルイソブチルケ
トン５０８部を添加し、１１５〜１２０℃で４時間反応
させる。以下実施例−１と同様にしてＦＰＯを得た。そ
の物性を表−１に示す。
Ｅ ８ ＯＮ ２２０ Ｆ （０−クレゾールノボラ
ック型エポキシ樹脂、エポキシ当量２２０ ｆ／Ｂｑ、
軟化点８０℃、住友化学工業■Ｉ品）１０部、テトラブ
ロモビスフェノール人１１５部、ビスフェノールＡ１１
部、Ｈｙｅａｒ ０ＴＢＮ １８００Ｘ１８ １００
部、および２−フェニル−４−メチルイミダゾール１部
を１２０℃で溶解混合する。さらにメチルイソブチルケ
トン５０８部を添加し、１１５〜１２０℃で４時間反応
させる。以下実施例−１と同様にしてＦＰＯを得た。そ
の物性を表−１に示す。
比較例−１
スミエポキシＥ８人−０１１（ビスフェノール人型エポ
キシ樹脂、エポキシ当量４８０ｔ／ｅｑ、住友化学工業
■商品〕１００部に可とう外付与剤として非反応性のジ
ブチルフタレート２０部、及びジシアンジアミド４部、
２−エチル−４−メチルイミダゾール０．５部を４０部
のメチルセロソルブ及び１０部のアセトンの混合溶剤に
溶解する。この組成物溶液を離型紙に塗付し、１８０℃
で１０分間乾燥させ、以下実施例−１と同様にしてＦＰ
Ｏを得た。その物性を表−１に示す。
キシ樹脂、エポキシ当量４８０ｔ／ｅｑ、住友化学工業
■商品〕１００部に可とう外付与剤として非反応性のジ
ブチルフタレート２０部、及びジシアンジアミド４部、
２−エチル−４−メチルイミダゾール０．５部を４０部
のメチルセロソルブ及び１０部のアセトンの混合溶剤に
溶解する。この組成物溶液を離型紙に塗付し、１８０℃
で１０分間乾燥させ、以下実施例−１と同様にしてＦＰ
Ｏを得た。その物性を表−１に示す。
比較例−２
スミエがキシＥ８Ａ−０１１１００部に可とう外付与剤
として反応性のあるス疋エポキシＥＬＧ−８００（ポリ
プロピレングリコールジグリシジルエーテル、エポキシ
当量８００ Ｐ／ｅ（１，住友化学工業物商品）２５部
、及びジシアンジアミド６．５部、２−エチル−４−メ
チルイミダゾール０．５部を６０部のメチルセロソルブ
及び５部のアセトンの混合溶剤に溶解し、比較例−１と
同様にしてＦＰＯを得た。
として反応性のあるス疋エポキシＥＬＧ−８００（ポリ
プロピレングリコールジグリシジルエーテル、エポキシ
当量８００ Ｐ／ｅ（１，住友化学工業物商品）２５部
、及びジシアンジアミド６．５部、２−エチル−４−メ
チルイミダゾール０．５部を６０部のメチルセロソルブ
及び５部のアセトンの混合溶剤に溶解し、比較例−１と
同様にしてＦＰＯを得た。
その物性を表−１に示す。
Claims (2)
- （１）エポキシ当量が１００〜２５００ｇ／ｅｑ．のエ
ポキシ樹脂（ａ）、および単核２価フェノール類および
２核２価フェノール類から選ばれる少なくとも１種のフ
ェノール化合物（ｂ）を含有してなるエポキシ樹脂組成
物から得られる接着シート。 - （２）エポキシ当量が１００〜２５００ｇ／ｅｑ．のエ
ポキシ樹脂（ａ）、単核２価フェノール類および２核２
価フェノール類から選ばれる少なくとも１種のフェノー
ル化合物（ｂ）、および末端にカルボキシル基またはア
ミノ基を有するポリブタジエンまたはブタジエン−アク
リロニトリル共重合物（ｃ）を含有してなるエポキシ樹
脂組成物から得られる接着シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28825485A JPS62146974A (ja) | 1985-12-20 | 1985-12-20 | 接着シ−ト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28825485A JPS62146974A (ja) | 1985-12-20 | 1985-12-20 | 接着シ−ト |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62146974A true JPS62146974A (ja) | 1987-06-30 |
Family
ID=17727817
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28825485A Pending JPS62146974A (ja) | 1985-12-20 | 1985-12-20 | 接着シ−ト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62146974A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6460679A (en) * | 1987-08-28 | 1989-03-07 | Shinko Chem | Adhesive composition for bonding electronic component |
| JP2013018804A (ja) * | 2011-07-07 | 2013-01-31 | Nagase Chemtex Corp | エポキシ樹脂組成物 |
-
1985
- 1985-12-20 JP JP28825485A patent/JPS62146974A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6460679A (en) * | 1987-08-28 | 1989-03-07 | Shinko Chem | Adhesive composition for bonding electronic component |
| JP2013018804A (ja) * | 2011-07-07 | 2013-01-31 | Nagase Chemtex Corp | エポキシ樹脂組成物 |
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