JPS621367B2 - - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Description
本発明はヘアリンス剤組成物、更に詳細には、
第4級アンモニウム塩及び多価アルコール縮合物
と脂肪酸とのエステルを含有するコンデイシヨニ
ング効果の優れたヘアリンス剤組成物に関する。 洗髪により生ずる髪の損傷、ゴワつき等の弊害
を除去するために、従来から、濯ぎ時に、ジステ
アリルジメチルアンモニウムクロライド等の第4
級アンモニウム塩を有効成分とするヘアリンス剤
が使用されている。 ヘアリンス剤は毛髪に柔軟性、平滑性、帯電防
止性等を付与することを目的とするものである
が、第4級アンモニウム塩のみでは、その柔軟性
及び平滑性に充分な効果が得られない。従つて、
この欠点を改善するため、従来のヘアリンス剤に
は、一般に高級アルコール、グリセライド、流動
パラフイン等の油脂類を配合していた。 このように、ヘアリンス剤としては、油脂類と
第4級アンモニウム塩からなる乳化分散系が最も
一般的かつ好ましいとされていた。しかし、第4
級アンモニウム塩は、充分な効果を奏する量の高
級アルコール、グリセライド等の油脂類を安定に
乳化分散する能力を有さないため、リンス効果が
不充分であり、そのため、これに更に親水性の高
い非イオン活性剤を添加配合して乳化分散系を安
定に保つことが試みられていた。ところが親水性
の高い非イオン活性剤はリンス効果を著しく低下
させる欠点を有し、満足なヘアリンス剤を得るこ
とができなかつた。 斯る実状において、本発明者は、リンス効果の
優れたヘアリンス剤組成物を提供せんと鋭意研究
を行つた結果、第4級アンモニウム塩に多価アル
コール縮合物の脂肪酸エステルを配合したヘアリ
ンス剤組成物が上記目的を達成し得ることを見出
し、本発明を完成した。 すなわち、本発明は、次の2成分、 (A) 一般式() (式中、R1〜R4の1又は2個は炭素数8〜
22の長鎖アルキル又は長鎖ヒドロキシアルキル
基を、残余は炭素数1〜3のアルキルもしくは
ヒドロキシアルキル基又はベンジル基を示し、
Xはハロゲン原子又は炭素数1もしくは2のア
ルキル硫酸基を示す) で表わされる第4級アンモニウム塩の1種又は
2種以上の混合物0.1〜10重量%、 (B) ジプロピレングリコール、ジグリセリン、ジ
ペンタエリトリツトから選ばれる多価アルコー
ル縮合物と炭素数8〜22の脂肪酸とのエステル
化合物0.05〜10重量%、 を含有するヘアリンス剤組成物を提供するもので
ある。 本発明の(A)成分である第4級アンモニウム塩の
好ましい具体例としては、例えば、ジステアリル
ジメチルアンモニウムクロライド、ステアリルト
リメチルアンモニウムメトサルフエート、セチル
トリメチルアンモニウムクロライド、ステアリル
ベンジルジメチルアンモニウムクロライド等が挙
げられる。 また、(B)成分のエステル化合物としては、次の
ごとくして製造されたものが使用される。 多価アルコール縮合物は公知の化合物で既知方
法によつて製造される。 脂肪酸は炭素数8〜22、特に12〜18のものが好
ましく、これは直鎖状又は分岐状でも、また飽和
されていても不飽和のものでもよく、更にヒドロ
キシ基が置換していてもよい。その好ましい具体
例としては、例えばミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸等の直鎖脂肪酸;イソパルミチ
ン酸(2―ヘキシルデカン酸)、2―ヘプチルウ
ンデカン酸、シトロネル酸、イソステアリン酸等
の分岐脂肪酸:1―ヒドロキシラウリン酸、12―
ヒドロキシステアリン酸等のヒドロキシ脂肪酸が
挙げられる。これら脂肪酸は1種又は2種以上の
混合物として使用され、就中この脂肪酸中にヒド
ロキシ脂肪酸を50%以上含むものは、その粘着性
が上り、毛髪に対する吸着性がより向上するので
好ましい。 (B)成分のエステル化合物は、上記の多価アルコ
ール縮合物に脂肪酸の1種又は2種以上を反応さ
せることにより製造される。反応は公知のエステ
ル化の方法によつて行われる。多価アルコール縮
合物に対する脂肪酸の量は、多価アルコール縮合
物が有する遊離水酸基の50%以上をエステル化す
るのに充分な化学量論量であればよく、かならず
しも全ての遊離水酸基をエステル化する必要はな
い。なお、エステル化の割合が50%未満の場合に
は(B)成分の親水性が強くなることがあり、若干ヘ
アーリンス効果が低下することもある。 本発明のヘアリンス剤組成物は、ヘアリンス剤
組成物全量に対して、0.1〜10重量%(以下単に
%と記載する)、好ましくは0.5〜5%の(A)成分と
0.05〜10%、好ましくは0.2〜2%の(B)成分を
水、更に必要ならばエタノール、イソプロパノー
ル、グリセリン、プロピレングリコール等を加え
た溶剤に溶解させることにより製造される。この
場合、当該組成物の5%水溶液のPHが通常のヘア
リンス剤のそれと同じPH3〜8になるように、ク
エン酸、乳酸等の有機酸;リン酸、塩酸等の無機
酸;苛性ソーダ、苛性カリ等の無機アルカリ;ト
リエタノールアミン等の有機アルカリを使用して
調整するのが好ましい。 本発明のヘアリンス剤組成物には、更に必要に
応じて、脂肪酸、高級アルコール、ラノリン油脂
エステル、流動パラフイン等の油脂類、非イオン
活性剤,両性活性剤等の界面活性剤、殺菌剤、増
粘剤、香料、色素等の公知のヘアリンス剤添加物
を、本発明の効果を損うことのない範囲で添加配
合することができる。特に、分子量100〜700の炭
化水素(流動パラフイン、固型パラフイン等)を
0.1〜10%配合すると、柔軟性がいつそう改良さ
れたものが得られる。 次に実施例を挙げて説明する。 製造例 1 撹拌機、温度計、還流冷却器つき水分離器を備
えた1の4つ口フラスコに、ジペンタエリトリ
ツト1.0モル、12―ヒドロキシステアリン酸0.6モ
ル、ステアリン酸0.2モル、イソステアリン酸0.2
モル及びパラトルエンスルホン酸(全仕込量に対
して0.5重量%)を入れ、200〜210℃で、計算量
の副生水が水分離器に留まるまで反応を行つた。
反応後常法により脱酸、脱臭を行つて試料1のジ
ペンタエリトリツトエステルを得た。 この方法と同様にして試料2〜5を製造した。 実施例 1 第1表に示す組成のヘアリンス剤組成物を製造
し、(B)成分たるエステル化合物の配合による効果
を試験した。 評価方法: アニオン活性剤を主成分とする市販シヤンプー
で毛髪の束(長さ25cm、重さ30g)を洗浄処理
し、第1表のヘアリンス剤組成物の5%水溶液で
リンス処理し、室内で風乾した後、そのリンス効
果を女性専門パネラー10名によつて、毛髪柔軟
性、毛髪のまとまり、毛髪の手ざわりについて官
能評価を行つた。 評価基準: ◎特に優れている、〇優れている、×劣る。そ
の結果は第1表のとおりである。
第4級アンモニウム塩及び多価アルコール縮合物
と脂肪酸とのエステルを含有するコンデイシヨニ
ング効果の優れたヘアリンス剤組成物に関する。 洗髪により生ずる髪の損傷、ゴワつき等の弊害
を除去するために、従来から、濯ぎ時に、ジステ
アリルジメチルアンモニウムクロライド等の第4
級アンモニウム塩を有効成分とするヘアリンス剤
が使用されている。 ヘアリンス剤は毛髪に柔軟性、平滑性、帯電防
止性等を付与することを目的とするものである
が、第4級アンモニウム塩のみでは、その柔軟性
及び平滑性に充分な効果が得られない。従つて、
この欠点を改善するため、従来のヘアリンス剤に
は、一般に高級アルコール、グリセライド、流動
パラフイン等の油脂類を配合していた。 このように、ヘアリンス剤としては、油脂類と
第4級アンモニウム塩からなる乳化分散系が最も
一般的かつ好ましいとされていた。しかし、第4
級アンモニウム塩は、充分な効果を奏する量の高
級アルコール、グリセライド等の油脂類を安定に
乳化分散する能力を有さないため、リンス効果が
不充分であり、そのため、これに更に親水性の高
い非イオン活性剤を添加配合して乳化分散系を安
定に保つことが試みられていた。ところが親水性
の高い非イオン活性剤はリンス効果を著しく低下
させる欠点を有し、満足なヘアリンス剤を得るこ
とができなかつた。 斯る実状において、本発明者は、リンス効果の
優れたヘアリンス剤組成物を提供せんと鋭意研究
を行つた結果、第4級アンモニウム塩に多価アル
コール縮合物の脂肪酸エステルを配合したヘアリ
ンス剤組成物が上記目的を達成し得ることを見出
し、本発明を完成した。 すなわち、本発明は、次の2成分、 (A) 一般式() (式中、R1〜R4の1又は2個は炭素数8〜
22の長鎖アルキル又は長鎖ヒドロキシアルキル
基を、残余は炭素数1〜3のアルキルもしくは
ヒドロキシアルキル基又はベンジル基を示し、
Xはハロゲン原子又は炭素数1もしくは2のア
ルキル硫酸基を示す) で表わされる第4級アンモニウム塩の1種又は
2種以上の混合物0.1〜10重量%、 (B) ジプロピレングリコール、ジグリセリン、ジ
ペンタエリトリツトから選ばれる多価アルコー
ル縮合物と炭素数8〜22の脂肪酸とのエステル
化合物0.05〜10重量%、 を含有するヘアリンス剤組成物を提供するもので
ある。 本発明の(A)成分である第4級アンモニウム塩の
好ましい具体例としては、例えば、ジステアリル
ジメチルアンモニウムクロライド、ステアリルト
リメチルアンモニウムメトサルフエート、セチル
トリメチルアンモニウムクロライド、ステアリル
ベンジルジメチルアンモニウムクロライド等が挙
げられる。 また、(B)成分のエステル化合物としては、次の
ごとくして製造されたものが使用される。 多価アルコール縮合物は公知の化合物で既知方
法によつて製造される。 脂肪酸は炭素数8〜22、特に12〜18のものが好
ましく、これは直鎖状又は分岐状でも、また飽和
されていても不飽和のものでもよく、更にヒドロ
キシ基が置換していてもよい。その好ましい具体
例としては、例えばミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸等の直鎖脂肪酸;イソパルミチ
ン酸(2―ヘキシルデカン酸)、2―ヘプチルウ
ンデカン酸、シトロネル酸、イソステアリン酸等
の分岐脂肪酸:1―ヒドロキシラウリン酸、12―
ヒドロキシステアリン酸等のヒドロキシ脂肪酸が
挙げられる。これら脂肪酸は1種又は2種以上の
混合物として使用され、就中この脂肪酸中にヒド
ロキシ脂肪酸を50%以上含むものは、その粘着性
が上り、毛髪に対する吸着性がより向上するので
好ましい。 (B)成分のエステル化合物は、上記の多価アルコ
ール縮合物に脂肪酸の1種又は2種以上を反応さ
せることにより製造される。反応は公知のエステ
ル化の方法によつて行われる。多価アルコール縮
合物に対する脂肪酸の量は、多価アルコール縮合
物が有する遊離水酸基の50%以上をエステル化す
るのに充分な化学量論量であればよく、かならず
しも全ての遊離水酸基をエステル化する必要はな
い。なお、エステル化の割合が50%未満の場合に
は(B)成分の親水性が強くなることがあり、若干ヘ
アーリンス効果が低下することもある。 本発明のヘアリンス剤組成物は、ヘアリンス剤
組成物全量に対して、0.1〜10重量%(以下単に
%と記載する)、好ましくは0.5〜5%の(A)成分と
0.05〜10%、好ましくは0.2〜2%の(B)成分を
水、更に必要ならばエタノール、イソプロパノー
ル、グリセリン、プロピレングリコール等を加え
た溶剤に溶解させることにより製造される。この
場合、当該組成物の5%水溶液のPHが通常のヘア
リンス剤のそれと同じPH3〜8になるように、ク
エン酸、乳酸等の有機酸;リン酸、塩酸等の無機
酸;苛性ソーダ、苛性カリ等の無機アルカリ;ト
リエタノールアミン等の有機アルカリを使用して
調整するのが好ましい。 本発明のヘアリンス剤組成物には、更に必要に
応じて、脂肪酸、高級アルコール、ラノリン油脂
エステル、流動パラフイン等の油脂類、非イオン
活性剤,両性活性剤等の界面活性剤、殺菌剤、増
粘剤、香料、色素等の公知のヘアリンス剤添加物
を、本発明の効果を損うことのない範囲で添加配
合することができる。特に、分子量100〜700の炭
化水素(流動パラフイン、固型パラフイン等)を
0.1〜10%配合すると、柔軟性がいつそう改良さ
れたものが得られる。 次に実施例を挙げて説明する。 製造例 1 撹拌機、温度計、還流冷却器つき水分離器を備
えた1の4つ口フラスコに、ジペンタエリトリ
ツト1.0モル、12―ヒドロキシステアリン酸0.6モ
ル、ステアリン酸0.2モル、イソステアリン酸0.2
モル及びパラトルエンスルホン酸(全仕込量に対
して0.5重量%)を入れ、200〜210℃で、計算量
の副生水が水分離器に留まるまで反応を行つた。
反応後常法により脱酸、脱臭を行つて試料1のジ
ペンタエリトリツトエステルを得た。 この方法と同様にして試料2〜5を製造した。 実施例 1 第1表に示す組成のヘアリンス剤組成物を製造
し、(B)成分たるエステル化合物の配合による効果
を試験した。 評価方法: アニオン活性剤を主成分とする市販シヤンプー
で毛髪の束(長さ25cm、重さ30g)を洗浄処理
し、第1表のヘアリンス剤組成物の5%水溶液で
リンス処理し、室内で風乾した後、そのリンス効
果を女性専門パネラー10名によつて、毛髪柔軟
性、毛髪のまとまり、毛髪の手ざわりについて官
能評価を行つた。 評価基準: ◎特に優れている、〇優れている、×劣る。そ
の結果は第1表のとおりである。
【表】
実施例 2
組 成:
セチルジメチルベンジルアンモニウムクロライ
ド 2.0(%) ジグリセリンエステル(12―ヒドロキシステア
リン酸75モル%)ミリスチン酸20モル%、シト
ロネル酸5モル%……試料2) 1.0 流動パラフイン(分子量300) 3.0 シリコン 0.5 香料、色素 適量 水 バランス 製 法: 水を60℃に加熱し、同温に加温した、セチルジ
メチルベンジルアンモニウムクロライド、ジグリ
セリンエステル、流動パラフイン、シリコンの混
合物を加えて撹拌しながら冷却し、45℃で香料と
色素を加え、30℃迄冷却してヘアリンス剤組成物
を、得る。 実施例 3 組 成: ステアリルジメチルベンジルアンモニウムブロ
マイド 2.5(%) ジペンタエリトリツトエステル(12―ヒドロキ
システアリン酸60モル%、ステアリン酸20モル
%、シトロネル酸20モル%……試料3)
1.5 イソプロピルミリステート(IPM) 5.0 ヒドロキシエチルセルロース 0.5 香料、色素 適量 水 バランス 製 法: 水を60℃に加熱し、撹拌しながら、ヒドロキシ
エチルセルロース、色素を加え、充分分散させ
る。ついで同温に加熱溶解したステアリルジメチ
ルベンジルアンモニウムブロマイド、ジペンタエ
リトリツトエステル、IPMの混合液を加え、撹拌
下冷却し、40℃で香料を加え、更に30℃迄冷却し
てヘアリンス剤組成物を得る。 実施例 4 組 成: ジセチルジメチルアンモニウムクロライド
5.0(%) ジプロピレングリコールエステル(ミリスチン
酸20モル%、イソステアリン酸40モル%……試
料4) 5.0 プロピレングリコール 10.0 リン酸 0.5 メチルセルロース 0.8 香料、色素 適当量 水 バランス 製 法: 水を50℃に加熱し、リン酸、色素、メチルセル
ロースを加え、撹拌する。これに同温のジセチル
ジメチルアンモニウムクロライド、ジプロピレン
グリコールエステル、プロピレングリコールの混
合液を加え、冷却し、35℃で香料を加え、25℃迄
冷却してヘアリンス剤組成物を得る。 実施例 5 組 成: セチルトリメチルアンモニウムクロライド
3.0(%) ポリオキシエチレン(20)ノニルフエニルエー
テル 2.0 エタノール 20.0 ジベンタエリトリツトエステル(イソステアリ
ン酸10モル%、ラウリン酸15モル%……試料
5) 3.0 流動パラフイン 1.0 香料、色素 適量 交換水 バランス 製 法: エタノール中にセチルトリメチルアンモニウム
クロライド、ポリオキシエチレン(20)ノニルフ
エニルエーテル、ジペンタエリトリツトエステ
ル、流動パラフインを溶解し、この混合液を色素
を加えた交換水に加えて透明になる迄撹拌し、次
いで香料を加えてヘアリンス剤組成物を得る。 以上実施例2〜5で得られたヘアリンス剤組成
物は、何れもリンスコンデイシヨニング効果に優
れ、しかも長期間安定に保持できた。
ド 2.0(%) ジグリセリンエステル(12―ヒドロキシステア
リン酸75モル%)ミリスチン酸20モル%、シト
ロネル酸5モル%……試料2) 1.0 流動パラフイン(分子量300) 3.0 シリコン 0.5 香料、色素 適量 水 バランス 製 法: 水を60℃に加熱し、同温に加温した、セチルジ
メチルベンジルアンモニウムクロライド、ジグリ
セリンエステル、流動パラフイン、シリコンの混
合物を加えて撹拌しながら冷却し、45℃で香料と
色素を加え、30℃迄冷却してヘアリンス剤組成物
を、得る。 実施例 3 組 成: ステアリルジメチルベンジルアンモニウムブロ
マイド 2.5(%) ジペンタエリトリツトエステル(12―ヒドロキ
システアリン酸60モル%、ステアリン酸20モル
%、シトロネル酸20モル%……試料3)
1.5 イソプロピルミリステート(IPM) 5.0 ヒドロキシエチルセルロース 0.5 香料、色素 適量 水 バランス 製 法: 水を60℃に加熱し、撹拌しながら、ヒドロキシ
エチルセルロース、色素を加え、充分分散させ
る。ついで同温に加熱溶解したステアリルジメチ
ルベンジルアンモニウムブロマイド、ジペンタエ
リトリツトエステル、IPMの混合液を加え、撹拌
下冷却し、40℃で香料を加え、更に30℃迄冷却し
てヘアリンス剤組成物を得る。 実施例 4 組 成: ジセチルジメチルアンモニウムクロライド
5.0(%) ジプロピレングリコールエステル(ミリスチン
酸20モル%、イソステアリン酸40モル%……試
料4) 5.0 プロピレングリコール 10.0 リン酸 0.5 メチルセルロース 0.8 香料、色素 適当量 水 バランス 製 法: 水を50℃に加熱し、リン酸、色素、メチルセル
ロースを加え、撹拌する。これに同温のジセチル
ジメチルアンモニウムクロライド、ジプロピレン
グリコールエステル、プロピレングリコールの混
合液を加え、冷却し、35℃で香料を加え、25℃迄
冷却してヘアリンス剤組成物を得る。 実施例 5 組 成: セチルトリメチルアンモニウムクロライド
3.0(%) ポリオキシエチレン(20)ノニルフエニルエー
テル 2.0 エタノール 20.0 ジベンタエリトリツトエステル(イソステアリ
ン酸10モル%、ラウリン酸15モル%……試料
5) 3.0 流動パラフイン 1.0 香料、色素 適量 交換水 バランス 製 法: エタノール中にセチルトリメチルアンモニウム
クロライド、ポリオキシエチレン(20)ノニルフ
エニルエーテル、ジペンタエリトリツトエステ
ル、流動パラフインを溶解し、この混合液を色素
を加えた交換水に加えて透明になる迄撹拌し、次
いで香料を加えてヘアリンス剤組成物を得る。 以上実施例2〜5で得られたヘアリンス剤組成
物は、何れもリンスコンデイシヨニング効果に優
れ、しかも長期間安定に保持できた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 次の2成分 (A) 一般式() (式中、R1〜R4の1又は2個は炭素数8〜
22の長鎖アルキル又は長鎖ヒドロキシアルキル
基を、残余は炭素数1〜3のアルキルもしくは
ヒドロキシアルキル基又はベンジル基を示し、
Xはハロゲン原子又は炭素数1もしくは2のア
ルキル硫酸基を示す) で表わされる第4級アンモニウム塩の1種又は
2種以上の混合物0.1〜10重量%、 (B) ジプロピレングリコール、ジグリセリン、ジ
ペンタエリトリツトから選ばれる多価アルコー
ル縮合物と炭素数8〜22の脂肪酸とのエステル
化合物0.05〜10重量%、 を含有するヘアリンス剤組成物。 2 (B)成分における脂肪酸の50%以上がヒドロキ
シ脂肪酸である特許請求の範囲第1項記載のヘア
リンス剤組成物。 3 (B)成分のエステル化合物が、多価アルコール
縮合物の50%以上の遊離水酸基がエステル化され
ているものである特許請求の範囲第1項記載のヘ
アリンス剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12838780A JPS5753402A (en) | 1980-09-16 | 1980-09-16 | Hair rinse composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12838780A JPS5753402A (en) | 1980-09-16 | 1980-09-16 | Hair rinse composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5753402A JPS5753402A (en) | 1982-03-30 |
JPS621367B2 true JPS621367B2 (ja) | 1987-01-13 |
Family
ID=14983549
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12838780A Granted JPS5753402A (en) | 1980-09-16 | 1980-09-16 | Hair rinse composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5753402A (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5711939A (en) * | 1982-08-26 | 1998-01-27 | Dragoco Gerberding & Co., Gmbh | Use of esters of branch-chain carboxylic acids with branch-chain alcohols as ingredients of cosmetic agents |
DE3417646A1 (de) * | 1984-05-12 | 1985-11-14 | Henkel Kgaa | Haarnachbehandlungsmittel |
JPS6248612A (ja) * | 1985-08-27 | 1987-03-03 | Narisu Keshohin:Kk | 化粧料 |
JP3208237B2 (ja) * | 1993-11-19 | 2001-09-10 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
JP2002338438A (ja) * | 2001-05-18 | 2002-11-27 | Kao Corp | 毛髪処理剤組成物 |
JP2011246488A (ja) * | 2011-08-24 | 2011-12-08 | Kao Corp | 毛髪処理剤組成物 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5234938A (en) * | 1975-09-10 | 1977-03-17 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | Hair rinse |
JPS52131513A (en) * | 1976-04-27 | 1977-11-04 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | Neopentyl alcoholesters and cosmetics containing same |
JPS54109917A (en) * | 1978-02-14 | 1979-08-29 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | Esterification product and cosmetics containing it |
JPS5515406A (en) * | 1978-07-18 | 1980-02-02 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | Hair cosmetic |
-
1980
- 1980-09-16 JP JP12838780A patent/JPS5753402A/ja active Granted
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5234938A (en) * | 1975-09-10 | 1977-03-17 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | Hair rinse |
JPS52131513A (en) * | 1976-04-27 | 1977-11-04 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | Neopentyl alcoholesters and cosmetics containing same |
JPS54109917A (en) * | 1978-02-14 | 1979-08-29 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | Esterification product and cosmetics containing it |
JPS5515406A (en) * | 1978-07-18 | 1980-02-02 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | Hair cosmetic |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5753402A (en) | 1982-03-30 |
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