JPS62100755A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
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- JPS62100755A JPS62100755A JP60241923A JP24192385A JPS62100755A JP S62100755 A JPS62100755 A JP S62100755A JP 60241923 A JP60241923 A JP 60241923A JP 24192385 A JP24192385 A JP 24192385A JP S62100755 A JPS62100755 A JP S62100755A
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- Japan
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- binder resin
- brominated poly
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- charge
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- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/07—Polymeric photoconductive materials
- G03G5/071—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G5/072—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds comprising pending monoamine groups
- G03G5/073—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds comprising pending monoamine groups comprising pending carbazole groups
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
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- G03G5/02—Charge-receiving layers
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
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- G03G5/02—Charge-receiving layers
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- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0622—Heterocyclic compounds
- G03G5/0624—Heterocyclic compounds containing one hetero ring
- G03G5/0627—Heterocyclic compounds containing one hetero ring being five-membered
- G03G5/0631—Heterocyclic compounds containing one hetero ring being five-membered containing two hetero atoms
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、有機光導電性物質を含有する電子写真感光体
に関するものである。
に関するものである。
従来の技術
従来、電子写真感光体としてセレン、セレン−テルル合
金、硫化カドミウム、酸化亜鉛などの無機先導電性物質
からなる感光体が広く用いられてきた。近年、合成が容
易であり、適当な波長域に光導電性を示す化合物を選択
できるなどの特徴をもつ有機光導電性物質の研究が進め
られている。
金、硫化カドミウム、酸化亜鉛などの無機先導電性物質
からなる感光体が広く用いられてきた。近年、合成が容
易であり、適当な波長域に光導電性を示す化合物を選択
できるなどの特徴をもつ有機光導電性物質の研究が進め
られている。
有機光導電性物質を感光層に用いた電子写真感光体は、
成膜が容易である、可撓性が高く設計の自由度が大きい
、安価で無公害であるなどの長所を有しており、無機光
導電性物質からなる感光体では不可能な電子写真プロセ
ス（例えば、ベルト状の感光体を使用）を可能にするこ
とができる。その中で、感度及び感光体寿命を改善する
ために、電荷発生層と電荷輸送層とに機能を分離させて
感光層を形成する積層型電子写真感光体が提案され、さ
らに、増感剤の改良、増ｊε方法の開発など活発に研究
が進められている。（例えば、第１６回電子写真学会講
習会予稿策） 発明が解決しようとする問題点 しかしながら、前記の有機怒光体も、種々の電子写真感
光体としての要求を充分に満足するには至っていないの
が現状である。したがって、有機導電性物質の長所を生
かし、電子写真感光体として要求される特性を充分に満
足する高感度な電子写真感光体の開発が望まれている。
成膜が容易である、可撓性が高く設計の自由度が大きい
、安価で無公害であるなどの長所を有しており、無機光
導電性物質からなる感光体では不可能な電子写真プロセ
ス（例えば、ベルト状の感光体を使用）を可能にするこ
とができる。その中で、感度及び感光体寿命を改善する
ために、電荷発生層と電荷輸送層とに機能を分離させて
感光層を形成する積層型電子写真感光体が提案され、さ
らに、増感剤の改良、増ｊε方法の開発など活発に研究
が進められている。（例えば、第１６回電子写真学会講
習会予稿策） 発明が解決しようとする問題点 しかしながら、前記の有機怒光体も、種々の電子写真感
光体としての要求を充分に満足するには至っていないの
が現状である。したがって、有機導電性物質の長所を生
かし、電子写真感光体として要求される特性を充分に満
足する高感度な電子写真感光体の開発が望まれている。
問題点を解決するための手段
本発明は、前記問題点に鑑み、フタロシアニン系光導電
性顔料とブロム化ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールとを含
有する電荷発生層と、ピラゾリン化合物を含有する電荷
輸送層とを、導電性支持体上に積層して形成することに
よって高感度な電子写真感光体を提供するものである。
性顔料とブロム化ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールとを含
有する電荷発生層と、ピラゾリン化合物を含有する電荷
輸送層とを、導電性支持体上に積層して形成することに
よって高感度な電子写真感光体を提供するものである。
作用
以下本発明の電子写真感光体について詳細に説明する。
本発明の電子写真感光体の電荷発生層は、フタロシアニ
ン系光導電性顔料とブロム化ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾ
ールとを、あるいは適当なバインダー樹脂を加えて分散
させ、これを導電性支持体上に塗工することによって得
られる。フタロシアニン系光導電性顔料は、具体的に、
６型銅フタロシアニン、α型銅フタロシアニン、β型銅
フタロシアニン、その他の金属フタロシアニン、無金属
フタロシアニンなどを用いることができる。ブロム化ポ
リ−Ｎ−ビニルカルバゾールは、カルバゾール環１個に
対して、０．５〜２個の臭素が置換されているもので、
ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールを、クロルベンゼン−ベ
ンゼンの混合溶媒中、少量の過酸化ベンゾイル存在下、
当量のＮ−ブロムスクシンイシドにて処理し加熱後メタ
ノール中に注加することにより容易に合成することがで
きる。
ン系光導電性顔料とブロム化ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾ
ールとを、あるいは適当なバインダー樹脂を加えて分散
させ、これを導電性支持体上に塗工することによって得
られる。フタロシアニン系光導電性顔料は、具体的に、
６型銅フタロシアニン、α型銅フタロシアニン、β型銅
フタロシアニン、その他の金属フタロシアニン、無金属
フタロシアニンなどを用いることができる。ブロム化ポ
リ−Ｎ−ビニルカルバゾールは、カルバゾール環１個に
対して、０．５〜２個の臭素が置換されているもので、
ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールを、クロルベンゼン−ベ
ンゼンの混合溶媒中、少量の過酸化ベンゾイル存在下、
当量のＮ−ブロムスクシンイシドにて処理し加熱後メタ
ノール中に注加することにより容易に合成することがで
きる。
また、ブロム化ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールは、フタ
ロシアニン系光導電性顔料１重量部に対して０．１〜５
重量部、好ましくは０．５〜１重量部用いられる。さら
に、ブロム化ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールだけでも成
膜性は有するが、電荷発生層と他層との接着性向上、塗
布膜の均一性向上、塗工時の流動性調整などの目的で、
必要に応じてバインダー樹脂を用いることができる。具
体的には、ポリビニルブチラール、ポリ酢酸ビニル、ポ
リ塩化ビニル、ポリカーボネール、アクリル樹脂、メタ
クリル樹脂、またはこれらの樹脂の共重合体などが挙げ
られる。バインダー樹脂の使用量は、電荷発生層重量の
５０重量％以下が好ましい。また、ブロム化ボＩＪ
Ｎ−ビニルカルバゾールやバインダー樹脂を溶解する溶
剤は、ブロム化ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールによって
限定されるが、具体的には、クロロホルム、塩化メチレ
ン、二塩化エチレンなどのハロゲン化炭化水素類、クロ
ルベンゼンなどのハロゲン化芳香族類、ジオキサン、テ
トラヒドロフランなどの環状エーテル類などを用いるこ
とができる。このようにして分散調液された塗布液を通
常の塗工法によって塗布、加熱乾燥し、数μｍの膜厚で
電荷発生層を形成するが、好ましくは０．２〜２μｍの
膜厚に形成するのがよい。
ロシアニン系光導電性顔料１重量部に対して０．１〜５
重量部、好ましくは０．５〜１重量部用いられる。さら
に、ブロム化ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールだけでも成
膜性は有するが、電荷発生層と他層との接着性向上、塗
布膜の均一性向上、塗工時の流動性調整などの目的で、
必要に応じてバインダー樹脂を用いることができる。具
体的には、ポリビニルブチラール、ポリ酢酸ビニル、ポ
リ塩化ビニル、ポリカーボネール、アクリル樹脂、メタ
クリル樹脂、またはこれらの樹脂の共重合体などが挙げ
られる。バインダー樹脂の使用量は、電荷発生層重量の
５０重量％以下が好ましい。また、ブロム化ボＩＪ
Ｎ−ビニルカルバゾールやバインダー樹脂を溶解する溶
剤は、ブロム化ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールによって
限定されるが、具体的には、クロロホルム、塩化メチレ
ン、二塩化エチレンなどのハロゲン化炭化水素類、クロ
ルベンゼンなどのハロゲン化芳香族類、ジオキサン、テ
トラヒドロフランなどの環状エーテル類などを用いるこ
とができる。このようにして分散調液された塗布液を通
常の塗工法によって塗布、加熱乾燥し、数μｍの膜厚で
電荷発生層を形成するが、好ましくは０．２〜２μｍの
膜厚に形成するのがよい。
本発明の電子写真感光体の電荷輸送層は、前記電荷発生
層上に、電荷輸送剤とバインダー樹脂とを溶解した塗液
を塗工することにより得られる。
層上に、電荷輸送剤とバインダー樹脂とを溶解した塗液
を塗工することにより得られる。
電荷輸送剤はピラゾリン化合物で、具体的には、後記構
造式のものが挙げられるが、これら化合物に限定される
ものではなく、２種以上混合することも可能である。
造式のものが挙げられるが、これら化合物に限定される
ものではなく、２種以上混合することも可能である。
ＣＩ＋。
また、電荷輸送層を形成する際に用いられるバインダー
樹脂は、周知のポリマー、具体的には、アクリル樹脂、
メタクリル樹脂、ポリエステル、ポリスチレン、ポリカ
ーボネート、ポリスルホン、ポリビニルブチラール、エ
ポキシ樹脂、ウレタン樹脂、フェノキシ樹脂などが挙げ
られる。バインダー樹脂の使用量は電荷輸送層重量の５
０重量％以下が好ましい。さらに、前記電荷輸送剤、バ
インダー樹脂を溶解し、塗液を調製するための溶剤は、
電荷発生層の組成、電荷輸送剤、バインダー樹脂に応じ
て選択使用することができる。具体的には、メタノール
、エタノール、イソプロピルアルコールなどのアルコー
ル類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリ
コールモノメチルエーテルなどのエーテル類、メチルエ
チルケトン、ミクロヘキサノンなどのケトン類、酢酸メ
チル、酢酸エチルなどのエステル類、Ｎ、Ｎ−ジメチル
ホルムアミドなどのアミド類、トルエン、キシレン、ク
ロルベンゼンなどの芳香族類、クロロホルム、塩化メチ
レン、二塩化エチレンなどのハロゲン化炭化水素類など
を用いることができる。このようにして調液された塗布
液を通常の塗工法によって塗布、加熱乾燥し、数μｍ〜
数十μｍの膜厚で電荷輸送層を形成するが、好ましくは
５〜２５μｍがよい。
樹脂は、周知のポリマー、具体的には、アクリル樹脂、
メタクリル樹脂、ポリエステル、ポリスチレン、ポリカ
ーボネート、ポリスルホン、ポリビニルブチラール、エ
ポキシ樹脂、ウレタン樹脂、フェノキシ樹脂などが挙げ
られる。バインダー樹脂の使用量は電荷輸送層重量の５
０重量％以下が好ましい。さらに、前記電荷輸送剤、バ
インダー樹脂を溶解し、塗液を調製するための溶剤は、
電荷発生層の組成、電荷輸送剤、バインダー樹脂に応じ
て選択使用することができる。具体的には、メタノール
、エタノール、イソプロピルアルコールなどのアルコー
ル類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリ
コールモノメチルエーテルなどのエーテル類、メチルエ
チルケトン、ミクロヘキサノンなどのケトン類、酢酸メ
チル、酢酸エチルなどのエステル類、Ｎ、Ｎ−ジメチル
ホルムアミドなどのアミド類、トルエン、キシレン、ク
ロルベンゼンなどの芳香族類、クロロホルム、塩化メチ
レン、二塩化エチレンなどのハロゲン化炭化水素類など
を用いることができる。このようにして調液された塗布
液を通常の塗工法によって塗布、加熱乾燥し、数μｍ〜
数十μｍの膜厚で電荷輸送層を形成するが、好ましくは
５〜２５μｍがよい。
本発明の電子写真感光体に用いられる導電性支持体は、
従来から知られている導電性を有するものであればよく
、アルミニウム、アルミニウム合金などの金属板及び金
属ドラム、酸化スズ、酸化インジウムなどの金属酸化物
からなる板、またはそれらの金属及び金属酸化物などを
真空蒸着、スパッタリング、ラミネート、塗布などによ
って付着させ導電性処理した各種プラスチックフィルム
、紙などである。
従来から知られている導電性を有するものであればよく
、アルミニウム、アルミニウム合金などの金属板及び金
属ドラム、酸化スズ、酸化インジウムなどの金属酸化物
からなる板、またはそれらの金属及び金属酸化物などを
真空蒸着、スパッタリング、ラミネート、塗布などによ
って付着させ導電性処理した各種プラスチックフィルム
、紙などである。
さらに、本発明の電子写真感光体を構成する電荷発生層
及び電荷輸送層には、塗膜の可撓性、均一性、機械的強
度などを向上させるために、０−ターフェニル、エポキ
シ化合物、フタル酸エステル、マレイン酸エステル、塩
素化パラフィンなどの可塑剤を添加してもよい、また、
通常の電子写真感光体と同様、導電層と感光層の中間に
カゼイン、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポ
リビニルブチラールなどの接着層またはバリヤ一層を設
けることができる。
及び電荷輸送層には、塗膜の可撓性、均一性、機械的強
度などを向上させるために、０−ターフェニル、エポキ
シ化合物、フタル酸エステル、マレイン酸エステル、塩
素化パラフィンなどの可塑剤を添加してもよい、また、
通常の電子写真感光体と同様、導電層と感光層の中間に
カゼイン、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポ
リビニルブチラールなどの接着層またはバリヤ一層を設
けることができる。
このようにして、電荷発生層、電荷輸送層を導電性支持
体上に積層して形成される本発明の電子写真感光体は、
導電性支持体上に電荷発生層、電荷輸送層を順次積層す
るか、または導電性支持体上に電荷輸送層、電荷発生層
の順に積層してもよい。前者の場合は負帯電で感度を有
し、後者の場合は正帯電で感度を有するが、表面膜強度
及び耐久性の点から前者の方が望ましい。
体上に積層して形成される本発明の電子写真感光体は、
導電性支持体上に電荷発生層、電荷輸送層を順次積層す
るか、または導電性支持体上に電荷輸送層、電荷発生層
の順に積層してもよい。前者の場合は負帯電で感度を有
し、後者の場合は正帯電で感度を有するが、表面膜強度
及び耐久性の点から前者の方が望ましい。
実施例
以下、本発明の実施例にて説明するが、本発明は以下の
実施例に示す組合せに限定されるものではない。
実施例に示す組合せに限定されるものではない。
（実施例１）
ブロム化ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール１重量部と塩化
ビニル−酸酢ビニル共重合体（ユニオンカーバイド社製
商品名ＶＭＣＨ）０．０５重量部を、二塩化エチレン１
００重量部に溶解し、ｅ型銅フタロシアニン（東洋イン
キ（株）製部品名Ｌｉｏｐｈｏｔｏｎ−［ＲＰＣ） ２
重量部を加えて分散した。この分散液をアルミ蒸着ポリ
エチレンテレフタレートフィルム（東洋メタライジング
（株）製部品名メタルミー）上にワイヤーバーコーター
を角いて塗布し、８０℃にて１時間乾燥して膜厚０．３
μｍの電荷発生層を形成した。
ビニル−酸酢ビニル共重合体（ユニオンカーバイド社製
商品名ＶＭＣＨ）０．０５重量部を、二塩化エチレン１
００重量部に溶解し、ｅ型銅フタロシアニン（東洋イン
キ（株）製部品名Ｌｉｏｐｈｏｔｏｎ−［ＲＰＣ） ２
重量部を加えて分散した。この分散液をアルミ蒸着ポリ
エチレンテレフタレートフィルム（東洋メタライジング
（株）製部品名メタルミー）上にワイヤーバーコーター
を角いて塗布し、８０℃にて１時間乾燥して膜厚０．３
μｍの電荷発生層を形成した。
次に構造式
のピラゾリン化合物１重量部とアクリル樹脂（三菱レイ
ヨン（株）製部品名ＢＲ−５０）１重量部をトルエン４
重量部に溶解した。この液を電荷発生層の上にブレード
塗布し、８０℃にて１時間乾燥して膜厚１Ｂμｍの電荷
輸送層を形成した。
ヨン（株）製部品名ＢＲ−５０）１重量部をトルエン４
重量部に溶解した。この液を電荷発生層の上にブレード
塗布し、８０℃にて１時間乾燥して膜厚１Ｂμｍの電荷
輸送層を形成した。
このようにして得た積層型電子写真感光体を、静電複写
紙試験装置（川口電気製作所（株）製ＥＰ Ａ −８１
００）を用イテ、−５，５ＫＶテ帯電したときの表面電
位Ｖ＠（Ｖ）、その後暗所に１秒間放置したときの表面
電位Ｖ＋ （Ｖ）、５Ｌｕｘの白色光で露光した時に
表面電位が１／２Ｖｌ （Ｖ）まで減衰するのに要す
る露光量Ｅ ｒ／ｚ （Ｌｕｘ・５ｅｃ） 、露光６
秒後の表面電位Ｖｉａ（Ｖ）を測定した。測定結果は第
１表に示す。
紙試験装置（川口電気製作所（株）製ＥＰ Ａ −８１
００）を用イテ、−５，５ＫＶテ帯電したときの表面電
位Ｖ＠（Ｖ）、その後暗所に１秒間放置したときの表面
電位Ｖ＋ （Ｖ）、５Ｌｕｘの白色光で露光した時に
表面電位が１／２Ｖｌ （Ｖ）まで減衰するのに要す
る露光量Ｅ ｒ／ｚ （Ｌｕｘ・５ｅｃ） 、露光６
秒後の表面電位Ｖｉａ（Ｖ）を測定した。測定結果は第
１表に示す。
（実施例２）
比較実験のために、ブロム化ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾ
ールを加えない組成にてサンプルを作成した。
ールを加えない組成にてサンプルを作成した。
ブチラール樹脂（積木化学（株）製部品名工スレックＢ
Ｈ−３）１重量部をエチレングリコールモノメチルエー
テル４０重量部に溶解し、ε型銅フタロシアニン２重量
部を加えて分散した。この分散液を用いて、実施例１と
同様の方法にて電荷発生層を形成した。また電荷輸送層
は実施例１と同様の組成、方法にて形成した。
Ｈ−３）１重量部をエチレングリコールモノメチルエー
テル４０重量部に溶解し、ε型銅フタロシアニン２重量
部を加えて分散した。この分散液を用いて、実施例１と
同様の方法にて電荷発生層を形成した。また電荷輸送層
は実施例１と同様の組成、方法にて形成した。
このようにして得た積層型電子写真感光体を、静電複写
紙試験装置にて、実施例１と同様の測定を行った結果を
第１表に示す。
紙試験装置にて、実施例１と同様の測定を行った結果を
第１表に示す。
第１表
発明の効果
以上、本発明の電子写真感光体について詳細に説明した
が、本発明の電子写真感光体は、フタロシアニン系光導
電性顔料とブロム化ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールとを
含有する電荷発生層とピラゾリン化合物を含有する電荷
輸送層とを導電性支持体上に積層して形成することによ
り高窓度なものとなった。さらに、帯電性がよく、残留
電位も低く、電子写真に要求される特性を満足する有機
光導電性物質を用いた電子写真感光体を得ることができ
た。
が、本発明の電子写真感光体は、フタロシアニン系光導
電性顔料とブロム化ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールとを
含有する電荷発生層とピラゾリン化合物を含有する電荷
輸送層とを導電性支持体上に積層して形成することによ
り高窓度なものとなった。さらに、帯電性がよく、残留
電位も低く、電子写真に要求される特性を満足する有機
光導電性物質を用いた電子写真感光体を得ることができ
た。
Claims (2)
- （１）フタロシアニン系光導電性顔料とブロム化ポリ−
Ｎ−ビニルカルバゾールとを含有する電荷発生層と、ピ
ラゾリン化合物を含有する電荷輸送層とを、導電性支持
体上に積層して形成することを特徴とする電子写真感光
体。 - （２）ブロム化ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールは、ガル
バゾール環１個に対して、０．５〜２個の臭素が置換さ
れていることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
電子写真感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60241923A JPS62100755A (ja) | 1985-10-29 | 1985-10-29 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60241923A JPS62100755A (ja) | 1985-10-29 | 1985-10-29 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62100755A true JPS62100755A (ja) | 1987-05-11 |
Family
ID=17081569
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60241923A Pending JPS62100755A (ja) | 1985-10-29 | 1985-10-29 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62100755A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01277241A (ja) * | 1988-04-28 | 1989-11-07 | Konica Corp | 感光体 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55111949A (en) * | 1979-02-20 | 1980-08-29 | Mita Ind Co Ltd | Electrophotographic material and manufacture thereof |
| JPS60189748A (ja) * | 1984-03-12 | 1985-09-27 | Toshiba Corp | 電子写真感光体 |
-
1985
- 1985-10-29 JP JP60241923A patent/JPS62100755A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55111949A (en) * | 1979-02-20 | 1980-08-29 | Mita Ind Co Ltd | Electrophotographic material and manufacture thereof |
| JPS60189748A (ja) * | 1984-03-12 | 1985-09-27 | Toshiba Corp | 電子写真感光体 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01277241A (ja) * | 1988-04-28 | 1989-11-07 | Konica Corp | 感光体 |
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