JPS6189252A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、耐衝撃性、耐薬品性、耐熱性に優れ、良好な
成形加工性を示す芳香族ポリカーボネート樹脂系の難燃
性熱可塑性樹脂組成物に関する。

（従来の技術およびその問題点〕 周知のように、芳香族ポリカーボネート樹脂は強靭で耐
衝撃性、電気的性質に優れ、寸法安定性も良好であるこ
とから有用なエンジニアリングプラスチックとして広範
囲に利用されている。反面、溶融粘度が高くて成形性が
悪い事、耐衝撃性に厚み依存性がある事、芳香族溶剤や
ガソリンに接触するとクラックが発生するといった耐薬
品性に難点があること等の欠点があることなどから、そ
の応用範囲は限定されているのが実状である。

これらの欠点を改良する為に、芳香族ポリカーボネート
樹脂に種々の樹脂を配合する提案が成されている。例え
ば、特公昭４０−１７６６３号公報にはポリオレフィン
、特公昭４０−２４１９１号公報Ｇこはエチレン・プロ
ピレン共重合体、特゛公ｍ３ｓｗｔｓｚｚｓ号公報には
ＡＢＳ樹脂、特公昭３９−７１号公報にはＡＢＳ樹脂、
特公昭４Ｂ−２９３０８号公報にはＭＡＳ樹脂を配合す
ることがそれぞれ教示されており、これらは成形加工性
や耐衝撃性は改良されるものの熱変形温度の低下、相溶
性不良に起因する表面剥離現象、ウェルド部分の弱さと
いった種々の欠陥があり、実用的には必ずしも改良が充
分とは言えない。又、特公昭３６−１４０３５号公報に
は、芳香族ポリカーボネート樹脂に芳香族ポリエステル
樹脂を配合して耐溶剤性を改良する提案があるが、耐薬
品性は改良されるものの、耐衝撃性に劣ると言う欠点が
ある。

この欠点の改良として特公昭３９−２０４３４号公報に
はさらにポリオレフィンを、特開昭４９−４１４４２号
公報にはさらにＡＢＳ樹脂、特開昭５３−１２９２４６
号公報にはさらにＭＡＳ樹脂を配合することがそれぞれ
教示されている。

これらの種々の樹脂を配合することによって、成形加工
性および耐衝撃性は改良されるが、燃えやすく、用途に
制限があり、そのままでは、電子、電気産業分野には使
用できないものが多い。

従来、芳香族ポリカーボネート樹脂の難燃化方法として
は、有機ハロゲン化合物、例えば、特公昭４７−４４５
３７号公報にテトラブロムビスフェノールＡのポリカー
ボネートオリゴマーを添加することが開示されていが、
燃焼時間の短縮は出来ても燃焼時の溶融樹脂の滴下を防
ぐことは困難である。

すなわち、電子、電気業界で要求される米国のＵｎｄｅ
ｒｗｒｉｔｅｒ’ｓ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、Ｉｎ
ｃ、の難燃規格９４Ｖ−２，９４Ｖ−１，９４Ｖ−０（
以下、ＵＬ５ｉ！燃規格トイう）に合格するのは困難で
ある。又、前記芳香族ポリカーボネート樹脂と芳香族飽
和ポリエステル樹脂との熱可塑性樹脂組成物の難燃化に
、何機ハロゲン化合物は有用であるが、ＩＪＩ、難燃規
格に合格するに足る難燃性の改良を行うには、多量の有
機ハロゲン化合物を添加する必要があり、そのため、実
際の火災事故の場合には燃焼時の多量の有害ガス・煙が
発生したりすること、成形時の変色、長期耐熱性による
物性低下や着色が大きいという欠点をもたらす。

また、アルカリ金属塩による芳香族ポリカーボネート樹
脂の難燃化方法も公知であり、この方法は、芳香族ポリ
カーボネート樹脂の主鎖結合を分解・再配列してサリシ
レート結合等の分岐・架橋構造を形成し、燃焼中の溶融
樹脂の粘性特性を改良する（溶融粘度を増大させる）こ
とによりポリカーボネート樹脂の燃焼粒の滴下を防止す
るものである。この機構は芳香族ポリカーボネート樹脂
と芳香族飽和ポリエステル樹脂との組成物についても、
両樹脂がエステル結合を有するため、同様に効果のある
ものである。しかしながら、アルカリ金属塩の添加量が
多い場合、分岐・架橋構造は形成されはするが、主鎖結
合の分解が促進されすぎ、燃焼時の溶融樹脂の燃焼滴下
粒を防ぐことが困難であり、且つ、成形時に銀条等発生
し、良好な成形品を得ることが困難である。逆に、アル
カリ金属塩の添加量が良好な成形品が得られる程までの
量とした場合、分岐・架橋構造の形成量が少なく、燃焼
中の溶融樹脂の粘性特性を改良するには至らない。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者らは、芳香族ポリカーボネート樹脂、芳香族ポ
リエステル樹脂および熱可塑性弾性樹脂の組成物の難燃
化方法について検討した結果、特定の有機リン酸カリウ
ム塩、芳香族面リン酸エステル化合物及び所望により有
機シリコン化合物を組み合わせてなるｌｆｆ１剤を添加
することにより、耐薬品性、耐熱性、機械的性質などの
均衡のとれた難燃性の熱可望性樹脂組成物を見出した結
果完成したものである。

すなわち、本発明は、Ａ、芳香族ポリカーボネート樹脂
　５０〜９２ｗ　ｔ％、Ｂ、芳香族飽和ポリエステル樹
脂８〜４０ｗｔ％及びＣ１熱可望性弾性樹脂１〜１５ｗ
ｔ％を含有する樹脂組成物１００重晴部に、■下記一般
式（１）で表される有ｉ１Ｊン酸カリウム塩　０．００
１〜５，０重量部、 ■芳香族系面リン酸エステル化合物　ｏ、ｏｏｔ〜５．
０重量部、および ■有機シリコン化合物Ｏ〜０．５重量部を添加してなる
難燃性ポリカーボネート樹脂組成物であり、芳香族ポリ
カーボネート樹脂入として（式中のＸＩ−ＸＩはそれぞ
れ水素、ハロゲン、アシル基、アリール基又はハロゲン
で置換されたアリール基、もしくはアラルキル基を示す
）。

、４，４°−ジヒドロキシジフェニルアルカンのハロゲ
ン化物と非ハロゲン化物とのコポリマー、又は４．４゛
−ジヒドロキシジフェニルアルカンの非ハロゲン化物の
ホモポリマーに４．４゛−ジヒドロキシジフェニルアル
カンのハロゲン化物のホモオリゴマーもしくは４，４゛
−ジヒドロキシジフェニルアルカンのハロゲン化物と非
ハロゲン化物とのコオリゴマーを添加してなるものであ
り、該芳香族ポリカーボネート樹脂中のハロゲン化物が
非ハロゲン化物に対して少なくとも０．１モル％含有さ
れているものであるものを使用することが好ましい。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂とは、芳香族ジヒ
ドロキシ又はこれと少量のポリヒドロキシ化合物をホス
ゲン又は炭酸のジエステルと反応させることによって作
られる分岐していてもよい熱可塑性ポリカーボネート重
合体である。芳香族ジヒドロキシ化合物の一例は、２，
２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフ
ェノールＡ）、テトラメチルビスフェノールＡ、テトラ
ブロムビスフェノールＡ１ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）−Ｐ−ジイソプロピルベンゼン、４．４’−ジヒド
ロキシジフェニルなどが例示される。また、分岐した芳
香族ポリカーボネート樹脂を得るには、フロログルシン
、４．６−シメチルー２．４．６−トリ　（４−ヒドロ
キシフェニル）へブテン−２，４，６−シメチルー２，
４．６−１−ＩＪ（４−ヒドロキシフェニル）へブタン
、２゜６−シメチルー２．４．６−　）リ　（４−ヒド
ロキシフェニル）へブテン−３，４，６−シメチルー２
．４．６−トリ　（４−ヒドロキシフェニル）へブタン
、１，３．５−　）リ　（４−ヒドロキシフェニル）ベ
ンゼン、１．Ｌｌ−）リ　（４−ヒドロキシフェニル）
エタンなどで例示されるポリヒドロキシ化合物、及び３
，３−ビス（４−ヒドロキシアリール）オキシインドー
ル（＝イサチン（ビスフェノール））、５−クロルイサ
チン、５，７−ジクロルイサチン、５−ブロムイサチン
などを前記ジヒドロキシ化合物の一部、例えば０．１〜
２モル％をポリヒドロキシ化合物で置換する。更に、分
子■を調節するのに適した一価芳香族ヒドロキシ化合物
はトおよびｐ−メチルフェノール、トおよびｐ−プロピ
ルフェノール、ｐ−ブロムフェノール、ｐｗｔｅｒ　ｔ
　−ブチルフェノールおよびｐ−長鎖アルキル置換フェ
ノールなどが好ましい。また、オリゴマー及びコオリゴ
マーは反応条件により分子量を調節する゛ことができ、
反応活性な末端を熱的に安定なヒドロキシル基に変換し
て使用することができる。

本発明で用いられる芳香族飽和ポリエステル樹脂とは、
芳香族ジカルボン酸或いはそのジエステルとグリコール
あるいはアルキレンオキサイドとを公知の方法で反応さ
せて得られる重合体であり、具体的には、テレフタル酸
あいはテレフタル酸ジメチルを芳香族ジカルボン酸の主
成分とし、これとエチレングリコール、ブタンジオール
あるいはエチレンオキサイド等と反応させて得られるポ
リエチレンテレフタレートやポリテトラメチレンテレフ
タレートを挙げることが出来る。芳香族飽和ポリエステ
ル樹脂は、共重合体であってもよく、２種以上の混合物
の形で用いても良い。本発明で使用する芳香族飽和ポリ
エステル樹脂は、フェノールとテトラクロロエチレンと
を６対４の重量比で混合した混合溶媒中、３０℃で測定
した極限粘度［η］が０．８以上のものが好ましく　、
０．８未満では衝撃強度や耐薬品性の改良が不十分とな
る。

本発明の熱可塑性弾性樹脂とは、熱可塑性で、且つ常温
でゴム弾性を示す樹脂であり、ポリ塩化ビニル樹脂の耐
衝撃性改良に使用される樹脂などであり、例えば、オレ
フィン系共重合体、ポリエステル系エラストマー、ポリ
ウレタンエラストマー、ホリアミドエラストマー、スチ
レン系ブロック共重合体、ＭＢＳ、ＭＡＳ、アクリル酸
エステル系グラフト共重合体などが例示される。これら
の重合体のうち好ましいものとしては、エチレン含量が
３０〜７０ｗｔ％のエチレン・α−オレフィン共重合体
；エチレン・α−オレフィン・共役ジエン共重合体；エ
チレン含量が５０〜９０ｗ　ｔ％のエチレン・酢酸ビニ
ル共重合体；エチレン含量が５０〜９５ｗｔ％のエチレ
ン・エチルアクリレート共重合体；軟質部の含量が３０
〜９０ｗｔ％のポリエステルエラストマー；軟質部の含
量が３０〜７０ｔｖ　ｔ％のポリウレタンエラストマー
；スチレン・ブタジェンブロック共重合体、スチレン・
エチレン・ブチレン・スチレンブロック共重合体、ブタ
ジェン系ゴムにスチレン、　（メタ）アクリル酸エステ
ルをグラフト重合したグラフト共重合体（＝ＭＢＳ樹脂
）、ブタジェン変性アクリルゴムにスチレン、　（メタ
）アクリル酸エステル又はアクリロニトリルをグラフト
重合したグラフト共重合体（＝ＭＢＡＳ樹脂）、アクリ
ルゴムにスチレン、　（メタ）アクリル酸エステルをグ
ラフト重合したグラフト共重合体（＝ＭＡＳ樹脂）など
である。

本発明の以上の樹脂成分の使用比率は、芳香族ポリカー
ボネート樹脂Ａ　　５０〜９２ｗｔ％、芳香族飽和ポリ
エステル樹脂Ｂ８〜４０ｗｔ％、熱可塑性弾性樹脂ＣＩ
＝１５ｗｔ％の範囲である。芳香族ポリカーボネート樹
脂が５０　ｓ１ｔ％未満では耐熱性がエンジニアリング
プラスチックに要求される水準に至らず、９２ｗｔ％を
越えると成形加工性の向上が不充分となる。芳香族飽和
ポリエステル樹脂が８ｗｔ％未満では、耐薬品性の改良
が不充分となり、４０１１ｔ％を越えると寸法安定性不
良の原因となる。更に、熱可塑性弾性樹脂が１ｗｔ％未
満では、耐ｊ！ｉ　撃性が不充分となり、１５ｗｔ％を
越えると耐熱性不良の原因となり好ましくない。

以上の熱可塑性樹脂組成物に混合する本発明の難燃剤と
して、前記一般式（ｉ＋の有機リン酸カリウ′ム塩■は
、前記一般式■のカリウム（Ｋ）が水素である化合物と
水酸化カリウムとの中和反応に例示される方法により容
易に製造される。かかる化合物の例としては、前記一般
式■中のｘ１〜Ｘ、が全て水素のもの？ｘ６％ＸＩＩと
が塩素で他のＸが水素のもの；ｘ、が臭素、Ｘ＆、Ｘｓ
とが塩素で他のＸが水素のもの；ｘ６、Ｘ、とが臭素で
他のＸが水素のもの；Ｘ。

、Ｘ３、ｘ６、ｘ８とが塩素で他のＸが水素のもの；ｘ
。

、χいＸ、とが臭素で他のＸが水素のものｉＸ６が臭素
、Ｘｓとが塩素で他のＸが水素のものなどが例示され、
一般式■の化合物の添加量が０．００１！ｆ！呈部未満
の場合にはｊ１燃効果が不充分となり好ましくなく、又
、５．０重量部を越えると成形時の樹脂の分子量低下、
成形品の外観不良、着色等が著しくなるので好ましくな
い。成形時の熱安定性および難燃効果の点より、より好
ましくは、０．００５〜２゜０重量部、特に、０．０１
〜１．０重量部が好ましい添加範囲であ。

本発明の芳香族亜リン酸エステル化合物■としては、ト
リフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホ
スファイト、トリス（２，４−ジーｔｅｒｔ−ブチルフ
ェニル）ホスファイト、ジフェニルモノデシルホスファ
イト、ジフェニルモノ　（トリデシル）ホスファイト、
ジフェニルモノオクチルホスファイト、ジフェニル−２
−エチルへキシルホスファイト、テトラフェニルジプロ
ピレングリコールジホスファイト、テトラフェニルテト
ラ（トリデシル）ペンタエリスリトールテトラホスファ
イト、水添ビスフェノールＡホスファイトポリマー、４
．４’−ブチリデン−ビス（３−メチル６ｗｔｅｒｔ−
ブチルフェニル−ジ−トリデシル）ホスファイト、ビス
フェノールＡペンタエリスリトールホスファイト、テト
ラキス（２，４−ジーｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４
，４’−ビフェニルホスファイトなどが例示される。

該芳香族亜リン酸エステル化合物は、本発明の組成物中
において組成物中の分岐構造及び架橋構造の形成とその
分布とを程よくコントロールして燃焼時の溶融樹脂の粘
性特性を改良すると共に、組成物の分解を抑制し、成形
時の銀条発生を防ぐものである。かかる芳香族亜リン酸
エステル化合物の添加量が、ｏ、ｏｏｔ　ｕｎ部未満で
は上記の効果が不充分となり、又、０．５重量部より多
く添加しても効果は向上せず、０．００１〜０．５重量
部の範囲がより好ましく、特に、ｏ、ｏｏｓ〜０．２重
量部の範囲が好ましい。

更に、本発明で所望により使用する有機シリコン化合物
■としては、メチルトリー５ｅｃ−オクチルオキシシラ
ン（ａ）、メチルトリノニルオキシシラン中）、テトラ
（２−エチルヘキシル）シリケート（ｒ、）、テトラノ
ニルシリケート（ｄ）、テトラトリデシルシリケート（
ｅ）、およびその他の有機シリコン化合物などが挙げら
れる。具体的に式で示すと、（ａ）：　　ＣＨ３−５ｉ
　　（０−Ｃ１ｌ（Ｃｆｌ：＋）−（ＣＨｚ）ｎ−ＣＨ
：＋）　　５（ｄｉ　：　５ｉ（ＯＣ，、Ｈｚ、）。

その他： などである。有機シリコン化合物は、有機リン酸カリウ
ム塩により誘起されたポリカーボネー１の活性末端と反
応し、効率よく分岐構造および架橋構造を形成するのに
役立つ。有機シリコン化合物の添加量は、０〜０．５重
量部、特に、０〜０．２重量部が適当であり、０．５重
量部を越えて用いても効果の向上はない。

以上の如くである本発明の難燃性のポリカーボネート樹
脂系熱可塑性樹脂組成物には、所望に応じて安定剤、顔
料、染料、難燃剤、滑剤等の各種添加剤や無機或いは有
機の繊維物質といった補強材やガラスピーズなどの各種
充填剤を配合するととが出来、さらには、本発明の特性
を害さない範囲で、他の樹脂成分を配合しても良い。例
えばビスフェノールＡまたはテトラブロムビスフェノー
ルＡからのポリカーボネート・オリゴマーを成形性、難
燃性や表面特性の改良に、ポリエステルカーボネートや
ボリアリレート（例えば、商品名：Ｕポリマー、ユニチ
カ側）などの耐熱性ポリエステル類を耐熱性の改良に配
合することが挙げられる。　本発明の熱可塑性樹脂組成
物を調整するに当たっては、従来公知の方法が採用され
れば良く押出機、バンバリーミキサ−、ロール等で混練
する方法が適宜選択される。

〔実施例〕

以下、実施例および比較例によって説明するが、１％」
、「部」及び「分子量」は特に断らない限り重量基準で
ある。

実施例−１〜５、および比較例−１〜３ビスフエノール
Ａを原料とする芳香族ポリカーボネート樹脂（三菱瓦斯
化学■製、商品名ニューピロン５−ｉｏｏｏ　、分子量
２８．０００　）又はテトラブロモビスフェノールＡと
ビスフェノールＡとのポリカーボネートコポリマー（テ
トラブロモビスフェ）　　）ＬｔＡ　　８ｗｔ％、分子
量　２８，０００、以下ｒｃ−ＰＣＪという）と末端２
，４．６−　　）リブロモフェノールのテトラブロモビ
スフェノールＡのホモオリゴマー（以下口１０」という
、平均重合度　５）又は末端２．４．６−　１−リブロ
モフェノールのテトラブロモビスフェノールＡとビスフ
ェノールＡとのコオリゴマー（三菱瓦斯化学■製、商品
名：ユービロンＦＲ−３４、平均重合度　３又はニーピ
ロンＦＲ−５４、平均重合度　５）との混合物であるポ
リカーボネート樹脂、ポリエチレンテレフタレート　（
東洋紡績■製、商品名：ユニペソ）　ＲＴ−５８０、固
有粘度１．２　　ａｔ３０℃、フェノール／テトラクロ
ロエチレン”’６／ｄｗｔ比の混合溶媒中）および熱可
塑性弾性体として、エチレン−プロピレン共重合体（ロ
木合成ゴｉ１１製、商品名；　ＪＳＲＥＰ　０７Ｃ）　
、！チレンープロピレンージエン共重合体（三井石油化
学（１１）製、商品名；ミラストマー９５９０Ｂ）　、
エチレン−エチルアクリレート共重合体（日本ユニカー
（１１製、商品名；　ＮＵＣコポリマー叶ＤＪ−６１６
９）を用い、難燃剤として、有機リン酸エステルカリウ
ム塩■として、前記の一般式において、Ｘ、、　Ｘ、ｌ
とが塩素のもの（三光化学ａｌ製、商品名：　ＰＰ−５
７’）又は×６、Ｘｌｌとが臭素のもの（三光化学（１
１製、商品名：ＰＰ−３５’）　、芳香族亜リン酸エス
テル化合物■として、トリフェニルホスファイト（城北
化学ａ１製、商品名：　ＪＰ３６０　）　、水添ビスフ
ェノールＡホスファイトポリマー（城北化学Ｕ製、商品
名：１ＩＢｌ’、分子１２，４００〜３，０００　＞お
よび有機シリコン化合物として、テトラドデシルシリケ
ート（大へ化学■製、商品名：　５ｌ−４１３＞を第１
表に示す割合で混合し、シリンダ一温度２５０℃で溶融
混練してペレットとした。このペレットを熱風乾燥機で
１２０℃、５時間以上乾燥した後、射出成形によって物
性測定用試験片を成形した。試験結果を第１表に示した
。

比較の為、ＢＰＡからのホモポリカーボネート樹脂（Ｓ
−１０００）単独（比較例−１）、ホモポリカーボネー
ト樹脂、ポリエチレンテレフタレートおよびエチレン−
プロピレン−ジエン共重合体（ミラストマー９５９０Ｂ
）との組成物（比較例−２）、ホモポリカーボネート樹
脂、コオリゴマー、ポリエチレンテレフタレートおよび
エチレン−エチルアクリレート共重合体（ＮＵＣコポリ
マー〇ＰＤＪ−６１６９）の組成物（比較例−３）にに
ついて実施例と同様の方法で物性測定をした。試験結果
を第１表に示した。

なお、υＬ難燃規格は、５本の試験片を１セントとして
試験し、その結果に基づいて９４Ｖ−０，９４Ｖ−１，
９４Ｖ−２と等綴付けられる。その判定基準は、・９４
Ｖ−０一点火焔を除去した後の発給及び／又は白熱の平
均時間は５秒を越えてはならない。そしてどの試験片も
脱脂綿を点火する発給している粒子を落としてはならな
い。

・９４Ｖ−１・一点火焔を除去した後の発給及び／又は
白熱の平均時間は２５秒を越えてはならない。そしてど
の試験片も脱脂綿を点火する発給している粒子を落とし
てはならない。

・９４Ｖ−２・一点火焔を除去した後の発給及び／又は
白熱の平均時間は２５秒を越えてはならない。そしてど
の試験片も脱脂綿を点火する発給している粒子を落とし
てもよい。

であり、点火焔を除去した後も２５秒以−に燃え続ける
試験片は９４Ｖによっては分類ささず、本発明では不合
格（不合）に分類される。

実施例−６，７及び比較例−４，５ 実施例−１〜５において、ポリオレフィン系エラストマ
ーに代えてポリエステルエラストマー（東洋紡績■製、
商品名；ペルプレンＰ３０Ｂ　）　、スチレン−エチレ
ン−ブチレン−スチレンブロック共重合体（シェル化学
＠製、商品名；クレイトンＧ１６５１）を用いる以外は
同様の樹脂成分、難燃剤成分を使用し、第１表に示す割
合で混合し、押出ペレットとし、同様の操作で物性測定
用試験片を成形した。測定結果を第１表に示した。

比較の為、ホモポリカーボネート樹脂、ポリエチレンテ
レフタレートおよびポリエステルエラストマー（ペルプ
レンＰ３０Ｂ　）の組成物（比較例−４）、ホモポリカ
ーボネート樹脂、ホモオリゴマー、ポリエチレンテレフ
タレートおよびポリエステルエラストマー（ペルプレン
Ｐ３０Ｂ　）の組成物に三酸化アンチモンを添加した組
成物（比較例−５）について実施例と同様の方法で物性
測定をした。試験結果を第１表Ｇご示した。

実施例−８〜１２及び比較例−６，７ 実施例−１〜５において、ポリオレフィン系エラストマ
ーに代えてＭＢＳ樹脂（日本合成ゴム（＋η製、商品名
、　ＪＳＲＭＢＳ　６７）　、アクリル酸エステル系グ
ラフト共重合体（県別化学側製、商品名；］ＩＩＡ−１
５，および旧Ａ−２８）　、アクリル酸エステル共重合
体（ローム＆ハース■製、商品名；バラロイドＫＭ３３
０、三菱レイヨン■製、商品名；メタブレンＷ５２９　
）を用いる以外は同様の樹脂成分、難燃剤成分を使用し
、第１表に示す割合で混合し、ベント付き押出機でペレ
ットとし、同様の操作で物性測定用試験片を成形した。

測定結果を第１表に示した。

比較の為、ホモポリカーボネート樹脂、ポリエチレンテ
レフタレートおよびアクリル酸エステル系グラフト共重
合体（旧Ａ−１５）の組成物（比較例−６）、ホモポリ
カーボネート樹月旨、ホモオリゴマ・−、ポリエチレン
テレフタレートおよびアクリル酸エステル共重合体（Ｗ
５２９）の組成物に三酸化アンチモンを添加した組成物
（比較例−７）について実施例と同様の方法で物性測定
をした。試験結果を第１表に示した。

実施例−１３，１４及び比較例−８，９実施例−１〜５
において、ポリエチレンテレフグレートに代えてポリブ
チレンテレフタレート（ポリポラスチノクス■製、商品
名：ジュラネノクス２００２）、ポリオレフィン系エラ
ストマーに代えてアクリル酸エステル系グラフト共重合
体（県別化学９１製、商品名、ＨＴＡ−１５）　、アク
リル酸エステル共重合体（ローム＆ハース■製、商品名
；パラロイドＫＭ３３０、三菱レイヨン■製、商品名；
メタプレン−５２９）を用いる以外は同様の樹脂成分、
難燃剤成分を使用し、第１表に示す割合で混合し、ベン
ト付き押出機でペレットとし、同様の操作で物性測定用
試験片を成形した。測定結果を第１表に示した。

比較の為、ホモポリカーボネート樹脂、ポリブチレンテ
レフタレートおよびアクリル酸エステル共重合体（ＫＭ
３３０）の組成物（比較例−８）、ホモポリカーボネー
ト樹脂、ホモオリゴマー、ポリブチレンテレフタレート
およびアクリル酸エステル１［ 共重合体（Ｗ５２９）の組成物に三酸化アンチモンを添
加した組成物（比較例−９）について実施例と同様の方
法で物性測定をした。試験結果を第１表に示した。

〔発明の作用および効果〕

以上の如く、本発明の難燃１生のポリカーボネート樹脂
系熱可型注甜脂祖成吻は、難撚化していないものと同等
の物性を示すという点で、予想外の作用効果が発揮され
たものであり、従来ｊＩ燃性の点で使用不能の用途に利
用可能となるという極めて実用上の意義を有するもので
ある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、Ａ、芳香族ポリカーボネート樹脂５０〜９２ｗｔ％
   、Ｂ、芳香族飽和ポリエステル樹脂８〜４０ｗｔ％及び
   Ｃ、熱可塑性弾性樹脂１〜１５ｗｔ％を含有する樹脂組
   成物１００重量部に、 （１）下記一般式（１）で表される有機リン酸カリウム
   塩０．００１〜５．０重量部、 （２）芳香族系亜リン酸エステル化合物０．００１〜５
   ．０重量部、および （３）有機シリコン化合物０〜０．５重量部を添加して
   なる難燃性ポリカーボネート樹脂組成物。 一般式（１） ▲数式、化学式、表等があります▼…（１） （式中のＸ＿１〜Ｘ＿８はそれぞれ水素、ハロゲン、ア
   シル基、アリール基又はハロゲンで置換されたアリール
   基、もしくはアラルキル基を示す）。 ２、芳香族ポリカーボネート樹脂Ａが、４、４′−ジヒ
   ドロキシジフェニルアルカンのハロゲン化物と非ハロゲ
   ン化物とのコポリマー、又は４、４′−ジヒドロキシジ
   フェニルアルカンの非ハロゲン化物のホモポリマーに４
   、４′−ジヒドロキシジフェニルアルカンのハロゲン化
   物のホモオリゴマーもしくは４、４′−ジヒドロキシジ
   フェニルアルカンのハロゲン化物と非ハロゲン化物との
   コオリゴマーを添加してなるものであり、該芳香族ポリ
   カーボネート樹脂中のハロゲン化物が非ハロゲン化物に
   対して少なくとも０．１モル％含有されているものであ
   る特許請求の範囲第１項記載の組成物。