JPH0673281A - ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents
ポリカーボネート樹脂組成物Info
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- JPH0673281A JPH0673281A JP22957192A JP22957192A JPH0673281A JP H0673281 A JPH0673281 A JP H0673281A JP 22957192 A JP22957192 A JP 22957192A JP 22957192 A JP22957192 A JP 22957192A JP H0673281 A JPH0673281 A JP H0673281A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 パーフルオロアルカンスルホン酸のアルカリ
金属塩又はアルカリ土類金属塩の添加によるポリカーボ
ネート樹脂の透明性低下を抑制することにより、高度の
難燃性及び高度の透明性を有するポリカーボネート樹脂
組成物を開発すること。 【構成】 （Ａ）ポリカーボネート，（Ｂ）パーフルオ
ロアルカンスルホン酸のアルカリ金属塩又はアルカリ土
類金属塩及び（Ｃ）エポキシ樹脂を特定の範囲で含有す
るポリカーボネート樹脂組成物である。
金属塩又はアルカリ土類金属塩の添加によるポリカーボ
ネート樹脂の透明性低下を抑制することにより、高度の
難燃性及び高度の透明性を有するポリカーボネート樹脂
組成物を開発すること。 【構成】 （Ａ）ポリカーボネート，（Ｂ）パーフルオ
ロアルカンスルホン酸のアルカリ金属塩又はアルカリ土
類金属塩及び（Ｃ）エポキシ樹脂を特定の範囲で含有す
るポリカーボネート樹脂組成物である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ポリカーボネート樹脂
組成物に関し、さらに詳しくは、優れた難燃特性を備
え、かつ透明性の優れたポリカーボネート樹脂組成物に
関する。
組成物に関し、さらに詳しくは、優れた難燃特性を備
え、かつ透明性の優れたポリカーボネート樹脂組成物に
関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
ポリカーボネート樹脂に難燃性を付与する有用な方法の
一つとしてポリカーボネートにパーフルオロアルカンス
ルホン酸のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩を添
加する方法（特公昭４７−４０４４５号公報，同５４−
３２４５６号公報）、あるいは有機スルホン酸のアルカ
リ金属塩又はアルカリ土類金属塩を添加する方法（特開
平３−２６３４５９号公報）が知られている。しかし、
これらの方法で難燃性を向上させるために添加量を増大
すると、ポリカーボネート樹脂の特徴である透明性が低
下し、使用上様々な制限がある（特開平３−２６３４５
９号公報）。
ポリカーボネート樹脂に難燃性を付与する有用な方法の
一つとしてポリカーボネートにパーフルオロアルカンス
ルホン酸のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩を添
加する方法（特公昭４７−４０４４５号公報，同５４−
３２４５６号公報）、あるいは有機スルホン酸のアルカ
リ金属塩又はアルカリ土類金属塩を添加する方法（特開
平３−２６３４５９号公報）が知られている。しかし、
これらの方法で難燃性を向上させるために添加量を増大
すると、ポリカーボネート樹脂の特徴である透明性が低
下し、使用上様々な制限がある（特開平３−２６３４５
９号公報）。
【０００３】
【課題を解決するための手段】そこで本発明者らは、パ
ーフルオロアルカンスルホン酸のアルカリ金属塩又はア
ルカリ土類金属塩の添加によるポリカーボネート樹脂の
透明性低下を抑制することについて鋭意検討した。その
結果、ポリカーボネートにパーフルオロアルカンスルホ
ン酸のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩と共に適
当量のエポキシ樹脂を添加することにより、高度の難燃
性を備えた透明性の高いポリカーボネート樹脂が得られ
ることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて完
成したものである。すなわち本発明は、（Ａ）ポリカー
ボネート１００重量部，（Ｂ）パーフルオロアルカンス
ルホン酸のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩0.１
〜0.５重量部及び（Ｃ）エポキシ樹脂0.１〜５重量部か
らなり、かつ（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の重量割合が、
（Ｂ）成分／（Ｃ）成分＝１／１〜１／１０であること
を特徴とするポリカーボネート樹脂組成物を提供するも
のである。
ーフルオロアルカンスルホン酸のアルカリ金属塩又はア
ルカリ土類金属塩の添加によるポリカーボネート樹脂の
透明性低下を抑制することについて鋭意検討した。その
結果、ポリカーボネートにパーフルオロアルカンスルホ
ン酸のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩と共に適
当量のエポキシ樹脂を添加することにより、高度の難燃
性を備えた透明性の高いポリカーボネート樹脂が得られ
ることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて完
成したものである。すなわち本発明は、（Ａ）ポリカー
ボネート１００重量部，（Ｂ）パーフルオロアルカンス
ルホン酸のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩0.１
〜0.５重量部及び（Ｃ）エポキシ樹脂0.１〜５重量部か
らなり、かつ（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の重量割合が、
（Ｂ）成分／（Ｃ）成分＝１／１〜１／１０であること
を特徴とするポリカーボネート樹脂組成物を提供するも
のである。
【０００４】本発明の組成物において、（Ａ）成分とし
て用いられるポリカーボネートとしては従来用いられて
いるものを適宜使用することができ、例えば一般式
（Ｉ）
て用いられるポリカーボネートとしては従来用いられて
いるものを適宜使用することができ、例えば一般式
（Ｉ）
【０００５】
【化１】
【０００６】〔式中のＺは単結合，エーテル結合あるい
は炭素数１〜８のアルキレン基，炭素数２〜８のアルキ
リデン基，炭素数５〜１５のシクロアルキレン基，炭素
数５〜１５のシクロアルキリデン基，スルホニル基，ス
ルホキシド基，カルボニル基，スルフィド基又は式
は炭素数１〜８のアルキレン基，炭素数２〜８のアルキ
リデン基，炭素数５〜１５のシクロアルキレン基，炭素
数５〜１５のシクロアルキリデン基，スルホニル基，ス
ルホキシド基，カルボニル基，スルフィド基又は式
【０００７】
【化２】
【０００８】で示される基、Ｒ1 及びＲ2 は、それぞれ
水素原子，ハロゲン原子又は炭素数１〜８のアルキル基
であり、それらは同一であっても異なっていてもよく、
ａ及びｂは１〜４の整数であって、ａが２以上の場合は
Ｒ1 は同一であっても異なっていてもよく、ｂが２以上
の場合はＲ2 は同一であってもよいし、異なっていても
よい〕で表わされる繰り返し単位を有する各種の重合体
を挙げることができる。このポリカーボネートは溶剤
法、すなわち塩化メチレンなどの溶剤中で公知の酸受容
体、分子量調節剤の存在下、二価フェノールとホスゲン
のようなカーボネート前駆体との反応又は二価フェノー
ルとジフェニルカーボネートのようなカーボネート前駆
体とのエステル交換反応によって製造することができ
る。
水素原子，ハロゲン原子又は炭素数１〜８のアルキル基
であり、それらは同一であっても異なっていてもよく、
ａ及びｂは１〜４の整数であって、ａが２以上の場合は
Ｒ1 は同一であっても異なっていてもよく、ｂが２以上
の場合はＲ2 は同一であってもよいし、異なっていても
よい〕で表わされる繰り返し単位を有する各種の重合体
を挙げることができる。このポリカーボネートは溶剤
法、すなわち塩化メチレンなどの溶剤中で公知の酸受容
体、分子量調節剤の存在下、二価フェノールとホスゲン
のようなカーボネート前駆体との反応又は二価フェノー
ルとジフェニルカーボネートのようなカーボネート前駆
体とのエステル交換反応によって製造することができ
る。
【０００９】ここで、好適に使用しうる二価フェノール
としてはビスフェノール類があり、特に２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノール
Ａ）が好ましい。また、ビスフェノールＡの一部又は全
部を他の二価フェノールで置換したものであってもよ
い。ビスフェノールＡ以外の二価フェノールとしては、
例えばビスフェノールＡ以外のビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）アルカン，ハイドロキノン，４，４’−ジヒド
ロキシジフェニル，ビス（４−ヒドロキシフェニル）シ
クロアルカン，ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフ
ィド，ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン，ビス
（４−ヒドロキシフェニル）スルホキシド，ビス（４−
ヒドロキシフェニル）エーテル，ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）ケトンのような化合物又はビス（３，５−ジ
ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン，ビス
（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ンのようなハロゲン化ビスフェノール類などを挙げるこ
とができる。
としてはビスフェノール類があり、特に２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノール
Ａ）が好ましい。また、ビスフェノールＡの一部又は全
部を他の二価フェノールで置換したものであってもよ
い。ビスフェノールＡ以外の二価フェノールとしては、
例えばビスフェノールＡ以外のビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）アルカン，ハイドロキノン，４，４’−ジヒド
ロキシジフェニル，ビス（４−ヒドロキシフェニル）シ
クロアルカン，ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフ
ィド，ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン，ビス
（４−ヒドロキシフェニル）スルホキシド，ビス（４−
ヒドロキシフェニル）エーテル，ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）ケトンのような化合物又はビス（３，５−ジ
ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン，ビス
（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ンのようなハロゲン化ビスフェノール類などを挙げるこ
とができる。
【００１０】本発明に用いるポリカーボネートは、これ
らの二価フェノール一種を用いたホモポリマーであって
もよいし、二種以上を用いたコポリマーであってもよ
く、さらには、多官能性芳香族化合物を前記二価フェノ
ールと併用して得られた熱可塑性ランダム分岐ポリカー
ボネートであってもよい。本発明に用いるポリカーボネ
ートは、機械的強度及び成形加工性の点から、その粘度
平均分子量が１0,０００〜１０0,０００のものが好まし
く、特に２0,０００〜４0,０００のものが好適である。
らの二価フェノール一種を用いたホモポリマーであって
もよいし、二種以上を用いたコポリマーであってもよ
く、さらには、多官能性芳香族化合物を前記二価フェノ
ールと併用して得られた熱可塑性ランダム分岐ポリカー
ボネートであってもよい。本発明に用いるポリカーボネ
ートは、機械的強度及び成形加工性の点から、その粘度
平均分子量が１0,０００〜１０0,０００のものが好まし
く、特に２0,０００〜４0,０００のものが好適である。
【００１１】次に本発明の組成物の（Ｂ）成分であるパ
ーフルオロアルカンスルホン酸のアルカリ金属塩又はア
ルカリ土類金属塩としては、各種のものを挙げることが
できるが、好ましいものとしては一般式（II) （Ｃn Ｆ2n+1ＳＯ3)m Ｍ ・・・ (II) 〔式中、ｎは１〜１０の整数を示し、ＭはＬｉ，Ｎａ，
Ｋ，Ｃｓ等のアルカリ金属、又はＭｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂ
ａ等のアルカリ土類金属を示し、ｍはＭの原子価を示
す〕で表わされる化合物が挙げられる。例えば特公昭４
７−４０４４５号公報に記載されているものがこれに該
当する。ここでＭは好ましくはＫであり、適当なパーフ
ルオロアルカンスルホン酸としては、パーフルオロメタ
ンスルホン酸，パーフルオロエタンスルホン酸，パーフ
ルオロプロパンスルホン酸，パーフルオロブタンスルホ
ン酸，パーフルオロメチルブタンスルホン酸，パーフル
オロヘキサンスルホン酸，パーフルオロヘプタンスルホ
ン酸，パーフルオロオクタンスルホン酸等を挙げること
ができ、これらのカリウム塩が特に好ましい。
ーフルオロアルカンスルホン酸のアルカリ金属塩又はア
ルカリ土類金属塩としては、各種のものを挙げることが
できるが、好ましいものとしては一般式（II) （Ｃn Ｆ2n+1ＳＯ3)m Ｍ ・・・ (II) 〔式中、ｎは１〜１０の整数を示し、ＭはＬｉ，Ｎａ，
Ｋ，Ｃｓ等のアルカリ金属、又はＭｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂ
ａ等のアルカリ土類金属を示し、ｍはＭの原子価を示
す〕で表わされる化合物が挙げられる。例えば特公昭４
７−４０４４５号公報に記載されているものがこれに該
当する。ここでＭは好ましくはＫであり、適当なパーフ
ルオロアルカンスルホン酸としては、パーフルオロメタ
ンスルホン酸，パーフルオロエタンスルホン酸，パーフ
ルオロプロパンスルホン酸，パーフルオロブタンスルホ
ン酸，パーフルオロメチルブタンスルホン酸，パーフル
オロヘキサンスルホン酸，パーフルオロヘプタンスルホ
ン酸，パーフルオロオクタンスルホン酸等を挙げること
ができ、これらのカリウム塩が特に好ましい。
【００１２】また本発明の組成物の（Ｃ）成分であるエ
ポキシ樹脂としては、様々なものが使用可能であり、市
販のものを適宜充当することができるが、ビスフェノー
ル型のものが好適に用いられる。例えばビスフェノール
Ａ型エポキシ樹脂，ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂，
ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂，ビスフェノールＡＤ
型エポキシ樹脂、これらのハロゲン化ビスフェノール型
エポキシ樹脂等が挙げられるが、これらの中でビスフェ
ノールＡ型エポキシ樹脂が特に好ましい。これらのエポ
キシ樹脂のエポキシの当量は１８０〜３５００のものが
好ましく、特に好ましくは１８０〜４００のものであ
る。これらのエポキシ樹脂は一般式(III)
ポキシ樹脂としては、様々なものが使用可能であり、市
販のものを適宜充当することができるが、ビスフェノー
ル型のものが好適に用いられる。例えばビスフェノール
Ａ型エポキシ樹脂，ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂，
ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂，ビスフェノールＡＤ
型エポキシ樹脂、これらのハロゲン化ビスフェノール型
エポキシ樹脂等が挙げられるが、これらの中でビスフェ
ノールＡ型エポキシ樹脂が特に好ましい。これらのエポ
キシ樹脂のエポキシの当量は１８０〜３５００のものが
好ましく、特に好ましくは１８０〜４００のものであ
る。これらのエポキシ樹脂は一般式(III)
【００１３】
【化３】
【００１４】〔式中のＹは炭素数１〜８のアルキレン
基，炭素数２〜８のアルキリデン基，炭素数５〜１５の
シクロアルキレン基，炭素数５〜１５のシクロアルキリ
デン基，単結合、 −ＳＯ2 −，−ＳＯ−，−Ｓ−，−
Ｏ−，−ＣＯ−又は式
基，炭素数２〜８のアルキリデン基，炭素数５〜１５の
シクロアルキレン基，炭素数５〜１５のシクロアルキリ
デン基，単結合、 −ＳＯ2 −，−ＳＯ−，−Ｓ−，−
Ｏ−，−ＣＯ−又は式
【００１５】
【化４】
【００１６】で示される各種の基であって、Ｙの水素原
子の一部又は全部がハロゲン原子で置換されていてもよ
い。Ｒ3 及びＲ4 はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子又
は炭素数１〜８のアルキル基であり、それらは同一であ
ってもよいし、異なっていてもよく、ｐ及びｑはそれぞ
れ１〜４の整数であって、ｐが２以上の場合はＲ3 はた
がいに異なるものであってもよいし、ｑが２以上の場合
はＲ4 はたがいに異なるものであってもよい。ｋは０又
は１以上の整数である。〕で表わすことができる。
子の一部又は全部がハロゲン原子で置換されていてもよ
い。Ｒ3 及びＲ4 はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子又
は炭素数１〜８のアルキル基であり、それらは同一であ
ってもよいし、異なっていてもよく、ｐ及びｑはそれぞ
れ１〜４の整数であって、ｐが２以上の場合はＲ3 はた
がいに異なるものであってもよいし、ｑが２以上の場合
はＲ4 はたがいに異なるものであってもよい。ｋは０又
は１以上の整数である。〕で表わすことができる。
【００１７】本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、
上記（Ａ），（Ｂ），（Ｃ）の各成分からなり、これら
の各成分の配合割合は（Ａ）成分であるポリカーボネー
ト１００重量部に対して、（Ｂ）成分であるパーフルオ
ロアルカンスルホン酸のアルカリ金属塩又はアルカリ土
類金属塩が0.１〜0.５重量部、好ましくは0.１５〜0.３
重量部及び（Ｃ）成分であるエポキシ樹脂が0.１〜５重
量部であり、かつ（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の重量割合
が、（Ｂ）成分／（Ｃ）成分＝１／１〜１／１０、好ま
しくは１／２〜１／８となる範囲で選定すればよい。こ
こで（Ｂ）成分であるパーフルオロアルカンスルホン酸
のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩が、0.１重量
部未満では目標とする難燃性（ＵＬ９４，Ｖ−０）を達
成することが困難であり、一方、0.５重量部を超えると
それ以上の難燃性を期待することができず、かえって衝
撃強度等の物性低下をもたらす。また、（Ｃ）成分であ
るエポキシ樹脂が少量に過ぎ（Ｂ）／（Ｃ）の重量割合
が１／１を超えると透明性が充分に得られず、一方、エ
ポキシ樹脂が多量に過ぎ（Ｂ）／（Ｃ）が１／１０未満
では難燃性の低下、衝撃強度等の物性低下をもたらす。
上記（Ａ），（Ｂ），（Ｃ）の各成分からなり、これら
の各成分の配合割合は（Ａ）成分であるポリカーボネー
ト１００重量部に対して、（Ｂ）成分であるパーフルオ
ロアルカンスルホン酸のアルカリ金属塩又はアルカリ土
類金属塩が0.１〜0.５重量部、好ましくは0.１５〜0.３
重量部及び（Ｃ）成分であるエポキシ樹脂が0.１〜５重
量部であり、かつ（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の重量割合
が、（Ｂ）成分／（Ｃ）成分＝１／１〜１／１０、好ま
しくは１／２〜１／８となる範囲で選定すればよい。こ
こで（Ｂ）成分であるパーフルオロアルカンスルホン酸
のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩が、0.１重量
部未満では目標とする難燃性（ＵＬ９４，Ｖ−０）を達
成することが困難であり、一方、0.５重量部を超えると
それ以上の難燃性を期待することができず、かえって衝
撃強度等の物性低下をもたらす。また、（Ｃ）成分であ
るエポキシ樹脂が少量に過ぎ（Ｂ）／（Ｃ）の重量割合
が１／１を超えると透明性が充分に得られず、一方、エ
ポキシ樹脂が多量に過ぎ（Ｂ）／（Ｃ）が１／１０未満
では難燃性の低下、衝撃強度等の物性低下をもたらす。
【００１８】本発明のポリカーボネート樹脂組成物に
は、上記（Ａ），（Ｂ）及び（Ｃ）成分以外に、本発明
の目的を阻害しない限り、各種の無機質充填剤，添加剤
又はその他の合成樹脂，エラストマー等を必要に応じて
配合することができる。まず、ポリカーボネート樹脂組
成物の機械的強度，耐久性又は増量を目的として配合さ
れる上記無機質充填剤としては、例えばガラス繊維（Ｇ
Ｆ），ガラスビーズ，ガラスフレーク，カーボンブラッ
ク，硫酸カルシウム，炭酸カルシウム，ケイ酸カルシウ
ム，酸化チタン，アルミナ，シリカ，アスベスト，タル
ク，クレー，マイカ，石英粉等が挙げられる。また、前
記添加剤としては、例えばヒンダードフェノール系，リ
ン系（亜リン酸エステル系，リン酸エステル系等），ア
ミン系等の酸化防止剤、例えばベンゾトリアゾール系，
ベンゾフェノン系の紫外線吸収剤、例えば脂肪族カルボ
ン酸エステル系，パラフィン系の外部滑剤，離型剤，帯
電防止剤，着色剤等が挙げられる。
は、上記（Ａ），（Ｂ）及び（Ｃ）成分以外に、本発明
の目的を阻害しない限り、各種の無機質充填剤，添加剤
又はその他の合成樹脂，エラストマー等を必要に応じて
配合することができる。まず、ポリカーボネート樹脂組
成物の機械的強度，耐久性又は増量を目的として配合さ
れる上記無機質充填剤としては、例えばガラス繊維（Ｇ
Ｆ），ガラスビーズ，ガラスフレーク，カーボンブラッ
ク，硫酸カルシウム，炭酸カルシウム，ケイ酸カルシウ
ム，酸化チタン，アルミナ，シリカ，アスベスト，タル
ク，クレー，マイカ，石英粉等が挙げられる。また、前
記添加剤としては、例えばヒンダードフェノール系，リ
ン系（亜リン酸エステル系，リン酸エステル系等），ア
ミン系等の酸化防止剤、例えばベンゾトリアゾール系，
ベンゾフェノン系の紫外線吸収剤、例えば脂肪族カルボ
ン酸エステル系，パラフィン系の外部滑剤，離型剤，帯
電防止剤，着色剤等が挙げられる。
【００１９】上記のヒンダードフェノール系酸化防止剤
としては、ＢＨＴ（２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾ
ール），チバガイギー社製の「イルガノックス１０７
６」（商品名）及び「イルガノックス１０１０」（商品
名），エチル社製の「エチル３３０」（商品名），住友
化学（株）製の「スミライザーＧＭ」（商品名）などが
好ましく用いられる。また、その他の合成樹脂として
は、ポリエチレン，ポリプロピレン，ポリメチルメタク
リレート及び上記（Ａ）成分であるポリカーボネート以
外のポリカーボネート等の各樹脂を挙げることができ
る。また、エラストマーとしては、イソブチレン−イソ
プレンゴム，スチレン−ブタジエンゴム，エチレン−プ
ロピレンゴム，アクリル系エラストマー等が挙げられ
る。
としては、ＢＨＴ（２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾ
ール），チバガイギー社製の「イルガノックス１０７
６」（商品名）及び「イルガノックス１０１０」（商品
名），エチル社製の「エチル３３０」（商品名），住友
化学（株）製の「スミライザーＧＭ」（商品名）などが
好ましく用いられる。また、その他の合成樹脂として
は、ポリエチレン，ポリプロピレン，ポリメチルメタク
リレート及び上記（Ａ）成分であるポリカーボネート以
外のポリカーボネート等の各樹脂を挙げることができ
る。また、エラストマーとしては、イソブチレン−イソ
プレンゴム，スチレン−ブタジエンゴム，エチレン−プ
ロピレンゴム，アクリル系エラストマー等が挙げられ
る。
【００２０】本発明のポリカーボネート樹脂組成物は上
記の各成分を配合し、必要に応じて溶融混練することに
より得ることができる。配合，溶融混練は通常の方法を
採用することができ、例えばリボンブレンダー，ヘンシ
ェルミキサー，バンバリーミキサー，ドラムタンブラ
ー，単軸スクリュー押出機，二軸スクリュー押出機，コ
ニーダ，多軸スクリュー押出機等により行うことができ
る。溶融混練に際しての加熱温度は通常２５０〜３００
℃が適当である。かくしてポリカーボネート樹脂の透明
性を低下させることなく、パーフルオロアルカンスルホ
ン酸のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩を配合す
ることができ、高度の難燃性及び高度の透明性を有する
本発明のポリカーボネート樹脂組成物が得られる。この
ポリカーボネート樹脂組成物は既知の種々の成形方法、
例えば中空成形，射出成形，押出成形，真空成形，圧空
成形，熱曲げ成形，圧縮成形，カレンダー成形，回転成
形等を適用することにより、高度の難燃性を備えた透明
性の高い各種の成形品を製造することができる。
記の各成分を配合し、必要に応じて溶融混練することに
より得ることができる。配合，溶融混練は通常の方法を
採用することができ、例えばリボンブレンダー，ヘンシ
ェルミキサー，バンバリーミキサー，ドラムタンブラ
ー，単軸スクリュー押出機，二軸スクリュー押出機，コ
ニーダ，多軸スクリュー押出機等により行うことができ
る。溶融混練に際しての加熱温度は通常２５０〜３００
℃が適当である。かくしてポリカーボネート樹脂の透明
性を低下させることなく、パーフルオロアルカンスルホ
ン酸のアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩を配合す
ることができ、高度の難燃性及び高度の透明性を有する
本発明のポリカーボネート樹脂組成物が得られる。この
ポリカーボネート樹脂組成物は既知の種々の成形方法、
例えば中空成形，射出成形，押出成形，真空成形，圧空
成形，熱曲げ成形，圧縮成形，カレンダー成形，回転成
形等を適用することにより、高度の難燃性を備えた透明
性の高い各種の成形品を製造することができる。
【００２１】
【実施例】次に本発明を実施例及び比較例によりさらに
詳しく説明する。 実施例１ ポリカーボネート（ＰＣ（Ａ１））（出光石油化学
（株）製，商品名：Ａ２５００）１００重量部，パーフ
ルオロブタンスルホン酸カリウム（Ｃ4 Ｆ9 ＳＯ3Ｋ）
（大日本インキ化学（株）製，商品名：Ｆ１１４）0.１
５重量部及びビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（大日本
インキ化学（株）製，商品名：エピクロン８５０，エポ
キシ当量１８５）を、それぞれ乾燥した後、ブレンドし
て押出機に供給し、温度２８０℃で混練し、ペレット化
した。さらに得られたペレットを１２０℃で１２時間乾
燥した後、金型８０℃で射出成形して試験片を得た。こ
の試験片の透明性及び難燃性を測定した。得られた結果
を第１表に示す。
詳しく説明する。 実施例１ ポリカーボネート（ＰＣ（Ａ１））（出光石油化学
（株）製，商品名：Ａ２５００）１００重量部，パーフ
ルオロブタンスルホン酸カリウム（Ｃ4 Ｆ9 ＳＯ3Ｋ）
（大日本インキ化学（株）製，商品名：Ｆ１１４）0.１
５重量部及びビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（大日本
インキ化学（株）製，商品名：エピクロン８５０，エポ
キシ当量１８５）を、それぞれ乾燥した後、ブレンドし
て押出機に供給し、温度２８０℃で混練し、ペレット化
した。さらに得られたペレットを１２０℃で１２時間乾
燥した後、金型８０℃で射出成形して試験片を得た。こ
の試験片の透明性及び難燃性を測定した。得られた結果
を第１表に示す。
【００２２】実施例２〜３及び比較例１〜３ 第１表に示すようにパーフルオロブタンスルホン酸カリ
ウム及びビスフェノールＡ型エポキシ樹脂の配合割合を
変え、また実施例３では分岐ポリカーボネート（分岐Ｐ
Ｃ（Ａ２））（出光石油化学（株）製，商品名：ＩＢ２
５００）を配合した以外は、実施例１と同様の操作を行
った。得られた結果を第１表に示す。
ウム及びビスフェノールＡ型エポキシ樹脂の配合割合を
変え、また実施例３では分岐ポリカーボネート（分岐Ｐ
Ｃ（Ａ２））（出光石油化学（株）製，商品名：ＩＢ２
５００）を配合した以外は、実施例１と同様の操作を行
った。得られた結果を第１表に示す。
【００２３】
【表１】
【００２４】＊１・・透明性試験はＪＩＳ Ｋ−７１０
５に準拠した。（肉厚３ｍｍ） ＊２・・難燃性試験はＵＬ９４燃焼試験 1/16インチ
（厚さ）に準拠した。 （アンダーライターズラボラトリー・サブジェクト９４
に従って垂直燃焼試験を行った。）
５に準拠した。（肉厚３ｍｍ） ＊２・・難燃性試験はＵＬ９４燃焼試験 1/16インチ
（厚さ）に準拠した。 （アンダーライターズラボラトリー・サブジェクト９４
に従って垂直燃焼試験を行った。）
【００２５】第１表から、パーフルオロブタンスルホン
酸カリウムとビスフェノールＡ型エポキシ樹脂の配合割
合を１／１〜１／１０とすることにより、難燃性を保持
したままヘーズが著しく低下し（実施例１〜３）、エポ
キシ樹脂の量が少ないとヘーズの低下がほとんど無く
（比較例２）、一方エポキシ樹脂の量が多過ぎると難燃
性が損なわれる（比較例３）ことがわかる。
酸カリウムとビスフェノールＡ型エポキシ樹脂の配合割
合を１／１〜１／１０とすることにより、難燃性を保持
したままヘーズが著しく低下し（実施例１〜３）、エポ
キシ樹脂の量が少ないとヘーズの低下がほとんど無く
（比較例２）、一方エポキシ樹脂の量が多過ぎると難燃
性が損なわれる（比較例３）ことがわかる。
【００２６】
【発明の効果】以上の如く、本発明のポリカーボネート
樹脂組成物は、高度の難燃性及び高度の透明性を有す
る。従って、本発明のポリカーボネート樹脂組成物は各
種の成形品（例えば、自動車，家電，ＯＡ機器等の各種
部品）の素材として有効に利用される。
樹脂組成物は、高度の難燃性及び高度の透明性を有す
る。従って、本発明のポリカーボネート樹脂組成物は各
種の成形品（例えば、自動車，家電，ＯＡ機器等の各種
部品）の素材として有効に利用される。
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ）ポリカーボネート１００重量部，
（Ｂ）パーフルオロアルカンスルホン酸のアルカリ金属
塩又はアルカリ土類金属塩0.１〜0.５重量部及び（Ｃ）
エポキシ樹脂0.１〜５重量部からなり、かつ（Ｂ）成分
と（Ｃ）成分の重量割合が、（Ｂ）成分／（Ｃ）成分＝
１／１〜１／１０であることを特徴とするポリカーボネ
ート樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22957192A JP3169190B2 (ja) | 1992-08-28 | 1992-08-28 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22957192A JP3169190B2 (ja) | 1992-08-28 | 1992-08-28 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0673281A true JPH0673281A (ja) | 1994-03-15 |
| JP3169190B2 JP3169190B2 (ja) | 2001-05-21 |
Family
ID=16894266
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22957192A Expired - Fee Related JP3169190B2 (ja) | 1992-08-28 | 1992-08-28 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3169190B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7511091B2 (en) | 2006-06-06 | 2009-03-31 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Additive for imparting flame retardance with an organic resin, flame retardant resin composition, and article molded therefrom |
| US7511089B2 (en) | 2004-09-09 | 2009-03-31 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Polyphenylene ether oligomer sulfonic acid salt, making method, flame retardant resin composition, and molded article |
| KR101293390B1 (ko) * | 2005-04-08 | 2013-08-05 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 방향족 폴리카보네이트 수지 조성물 및 그것을 이용한성형체 |
| JP2013237799A (ja) * | 2012-05-16 | 2013-11-28 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | 難燃性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形品 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014038516A (ja) * | 2012-08-17 | 2014-02-27 | Hayashi Bussan Co Ltd | 縦長な交通標識 |
-
1992
- 1992-08-28 JP JP22957192A patent/JP3169190B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| US7511089B2 (en) | 2004-09-09 | 2009-03-31 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Polyphenylene ether oligomer sulfonic acid salt, making method, flame retardant resin composition, and molded article |
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| US7511091B2 (en) | 2006-06-06 | 2009-03-31 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Additive for imparting flame retardance with an organic resin, flame retardant resin composition, and article molded therefrom |
| JP2013237799A (ja) * | 2012-05-16 | 2013-11-28 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | 難燃性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形品 |
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| Publication number | Publication date |
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| JP3169190B2 (ja) | 2001-05-21 |
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