JPS617323A - 柔軟性樹脂組成物 - Google Patents
柔軟性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS617323A JPS617323A JP12538984A JP12538984A JPS617323A JP S617323 A JPS617323 A JP S617323A JP 12538984 A JP12538984 A JP 12538984A JP 12538984 A JP12538984 A JP 12538984A JP S617323 A JPS617323 A JP S617323A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- fatty acid
- epoxy
- epoxy resin
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「発明の技術分野］
本発明は、耐熱↑り、耐溶剤性等を改良した柔軟性樹脂
組成物に関する。
組成物に関する。
［発明の技術的背景とその問題点１
従来、高い耐熱性が要求される電気機器の絶縁材料とし
て、脂肪酸を用いたエポキシエステル樹脂をガラスクロ
ス等に含浸させてなるワニスクロスが使用されていた。
て、脂肪酸を用いたエポキシエステル樹脂をガラスクロ
ス等に含浸させてなるワニスクロスが使用されていた。
しかしながら、このワニスクロスに使用されＣいる樹脂
は、エポキシ樹脂骨格に側鎖として結合されているヤシ
油脂肪酸が主としてラウリン酸等の飽和脂肪酸であるた
め、硬化物の架橋例、度が低く、ワニスクロスにした場
合、加熱による柔軟性の劣化は比較的少ないが耐溶剤性
が著しく劣り、高温での表面粘着が生じやすく、着色も
若しいという欠点があった。 この欠点を改善するため
、ヤシ油脂肪酸にアマニ油脂肪酸やキリ油脂肪酸等の乾
性油脂肪酸を組み合わせたエポキシエステル樹脂を含浸
させたワニスクロスは、耐溶剤性が成る程度改良される
ものの加熱による柔軟ｔ！Ｉの低下と着色が著しいとい
う欠点があった。
は、エポキシ樹脂骨格に側鎖として結合されているヤシ
油脂肪酸が主としてラウリン酸等の飽和脂肪酸であるた
め、硬化物の架橋例、度が低く、ワニスクロスにした場
合、加熱による柔軟性の劣化は比較的少ないが耐溶剤性
が著しく劣り、高温での表面粘着が生じやすく、着色も
若しいという欠点があった。 この欠点を改善するため
、ヤシ油脂肪酸にアマニ油脂肪酸やキリ油脂肪酸等の乾
性油脂肪酸を組み合わせたエポキシエステル樹脂を含浸
させたワニスクロスは、耐溶剤性が成る程度改良される
ものの加熱による柔軟ｔ！Ｉの低下と着色が著しいとい
う欠点があった。
［発明の目的１
本発明の「１的は、前記の欠点に鑑みてなされたもので
、耐熱性、耐溶剤性、柔軟性に優れ、しかも加熱による
Ｊ！１色のしにくい柔軟性樹脂組成物を提供しようどづ
るものである。
、耐熱性、耐溶剤性、柔軟性に優れ、しかも加熱による
Ｊ！１色のしにくい柔軟性樹脂組成物を提供しようどづ
るものである。
１発明の概要」
本発明は上記の目的を達成づるために鋭意研究を重ねた
結果、カプロラクトン変性Ｔポキシ樹脂を用いることに
Ｊ、つ（上記目的が達成されることを見いだしたしので
ある。
結果、カプロラクトン変性Ｔポキシ樹脂を用いることに
Ｊ、つ（上記目的が達成されることを見いだしたしので
ある。
即ち本発明（，１、
＜ＡＺａ＞：＋ボニ１ニジ樹脂、
（ｂ） −月す 式
（式中、ｍ＝ １へ・６、ｎ ＝ ０〜９の整数を表
す）で示されるカプロラクＩ−ン変竹丁ボキシ樹脂およ
び （Ｃ）ヨウ素価６０以下の脂肪酸 からなるエポキシエステル樹脂と、 （Ｂ）メラミン樹脂とを主成分とする柔軟性樹脂組成物
である。 またカプロラクトン変性上ポキシ樹脂（ｂ
）が−１ボ１シ樹脂（ａ ＞に対して０．３〜５倍ｉ★
（重Ｍ ） 、 二ｔつ素価６０以下の脂肪酸（Ｃ）が
エポキシ樹脂金ｔｎｒ（ａ＞＋（ｂ）］に対して０．１
５〜０，３５（ＱバＸ（重量）である樹脂組成物である
。
す）で示されるカプロラクＩ−ン変竹丁ボキシ樹脂およ
び （Ｃ）ヨウ素価６０以下の脂肪酸 からなるエポキシエステル樹脂と、 （Ｂ）メラミン樹脂とを主成分とする柔軟性樹脂組成物
である。 またカプロラクトン変性上ポキシ樹脂（ｂ
）が−１ボ１シ樹脂（ａ ＞に対して０．３〜５倍ｉ★
（重Ｍ ） 、 二ｔつ素価６０以下の脂肪酸（Ｃ）が
エポキシ樹脂金ｔｎｒ（ａ＞＋（ｂ）］に対して０．１
５〜０，３５（ＱバＸ（重量）である樹脂組成物である
。
更にメラミン樹脂（１３）が１ポキシエスデル樹脂（Ａ
）に対して０．１〜０．４５倍量（重量）である樹脂組
成物である。
）に対して０．１〜０．４５倍量（重量）である樹脂組
成物である。
本発明において用いられる（ａ）エポキシ樹脂としては
、一般に−ｆボキシ樹脂として使用されているものであ
れぽいかイｆるものでもよい。 このような■ポキシ樹
１指としては、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビス
フェノールＦ型エポキシ樹脂、ノートノールノボラック
型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型Ｊボキシ樹脂
等のグリシジルニーデル型Ｊボ：１−シ樹脂や、グリシ
ジルエステル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポ
キシ樹脂、線状脂肪族１ボキシ樹脂、脂環式エポキシ樹
脂、複素環型エポキシ樹脂、ハロゲン化エポキシ樹脂等
が挙げられる。 これらのエポキシ樹脂は１種もしくは
２種以上の混合系として用いられる。
、一般に−ｆボキシ樹脂として使用されているものであ
れぽいかイｆるものでもよい。 このような■ポキシ樹
１指としては、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビス
フェノールＦ型エポキシ樹脂、ノートノールノボラック
型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型Ｊボキシ樹脂
等のグリシジルニーデル型Ｊボ：１−シ樹脂や、グリシ
ジルエステル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポ
キシ樹脂、線状脂肪族１ボキシ樹脂、脂環式エポキシ樹
脂、複素環型エポキシ樹脂、ハロゲン化エポキシ樹脂等
が挙げられる。 これらのエポキシ樹脂は１種もしくは
２種以上の混合系として用いられる。
本発明において用いる（ｂ）カシロラクトン変性エポキ
シ樹脂としては、エポキシ樹脂にε −カプロラクトン
を付加反応させたもので、具体的な化合物として、プラ
クセルＧ”１０３、プラクセルＧ１０４、プラクセルＧ
７０５（ダイセル社製商品名）が挙げられ、これらは１
種又は２種以上の混合系として使用される。 カシロラ
クトン変性エポキシ樹脂の配合量としては＜ａ ＞のエ
ポキシ樹脂に対して重量比で０．３〜５倍＆）用いられ
る。
シ樹脂としては、エポキシ樹脂にε −カプロラクトン
を付加反応させたもので、具体的な化合物として、プラ
クセルＧ”１０３、プラクセルＧ１０４、プラクセルＧ
７０５（ダイセル社製商品名）が挙げられ、これらは１
種又は２種以上の混合系として使用される。 カシロラ
クトン変性エポキシ樹脂の配合量としては＜ａ ＞のエ
ポキシ樹脂に対して重量比で０．３〜５倍＆）用いられ
る。
配合量が０．３倍ｍ未満では柔軟性に効果なく ｑｒ
ｊ。
ｊ。
しくない。 また５倍量を超えると電気特性が悪くなり
好ましくない。
好ましくない。
本発明に用いるヨウ素価６０以下である（Ｃ）脂肪酸と
しては、ヤシ油脂肪酸、トール油脂肪酸等が挙げられ、
これらは単独又は沢合し−Ｃ使用される。 ヨウ素価が
６０を超えると脂肪酸中の二重結合が酸化され着色が著
しくなり好ましくない。
しては、ヤシ油脂肪酸、トール油脂肪酸等が挙げられ、
これらは単独又は沢合し−Ｃ使用される。 ヨウ素価が
６０を超えると脂肪酸中の二重結合が酸化され着色が著
しくなり好ましくない。
脂肪酸の配合量は、エポキシ樹脂の全量［（ａ）＋ （
ｂ ） ］に対しで、重量比で０．１５〜０．３５５倍
量あることが必要である。、０．１５倍量未満であると
柔軟性に効果なく、また０、３５倍量を超えると耐溶剤
性が低下し好ましくない。
ｂ ） ］に対しで、重量比で０．１５〜０．３５５倍
量あることが必要である。、０．１５倍量未満であると
柔軟性に効果なく、また０、３５倍量を超えると耐溶剤
性が低下し好ましくない。
（ａ）１ボニ１シ樹）指、（ｂ）カシロラクトン変性エ
ポキシ樹脂ｄｉよび（Ｃ）ヨウ素価６０以下の脂肪酸と
を反応さＩ！（（Ａ＞エポキシエステル樹脂を製造する
。
ポキシ樹脂ｄｉよび（Ｃ）ヨウ素価６０以下の脂肪酸と
を反応さＩ！（（Ａ＞エポキシエステル樹脂を製造する
。
本発明に用いる（［３）メラミン樹脂としては、例えは
スーパーベッカミンＪ−８２０（大日本インキ化学工業
社製商品名）、ニーパン２０ＳＥ−６０、ニーパン２２
０（三井東圧化学社製商品名〉、バンセミン１２５−６
０（播磨化成工業社製商品名）等が挙げられ、これらは
１種又は２種以上混合して使用りることができる。 メ
ラミン樹脂の配合量としでは、（Ａ）のエポキシエステ
ル樹脂に対して重量比ぐ０．１〜０．４５倍量配合する
ことが必要である。 配合量が０．１倍量未満では架橋
剤として十分に反応せずに耐溶剤性が悪くなり好ましく
ない。 また０、４５倍量を超えると架橋剤どしてのメ
ラミン樹脂が過剰となってメラミン同士が反応し硬化物
が硬くなり、また電気特性も低下し好ましくない。 従
って上記範囲に限定される。
スーパーベッカミンＪ−８２０（大日本インキ化学工業
社製商品名）、ニーパン２０ＳＥ−６０、ニーパン２２
０（三井東圧化学社製商品名〉、バンセミン１２５−６
０（播磨化成工業社製商品名）等が挙げられ、これらは
１種又は２種以上混合して使用りることができる。 メ
ラミン樹脂の配合量としでは、（Ａ）のエポキシエステ
ル樹脂に対して重量比ぐ０．１〜０．４５倍量配合する
ことが必要である。 配合量が０．１倍量未満では架橋
剤として十分に反応せずに耐溶剤性が悪くなり好ましく
ない。 また０、４５倍量を超えると架橋剤どしてのメ
ラミン樹脂が過剰となってメラミン同士が反応し硬化物
が硬くなり、また電気特性も低下し好ましくない。 従
って上記範囲に限定される。
本発明の柔軟性樹脂組成物は（Ａ＞エポキシエステル樹
脂と（Ｂ）メラミン樹脂とを主成分とするがその他必要
に応じて硬化剤、硬化促進剤、着 −色剤、充填剤等を
本発明の必要な緒特性を損わない限りにおいて添加配合
することが−（−，３る。
脂と（Ｂ）メラミン樹脂とを主成分とするがその他必要
に応じて硬化剤、硬化促進剤、着 −色剤、充填剤等を
本発明の必要な緒特性を損わない限りにおいて添加配合
することが−（−，３る。
本発明に係る柔軟性樹脂組成物はガラスフ［Ｊス、有機
繊維クロス等に含浸乾燥させてワニスク［」ス、ワニス
テープ等として電気機器等の絶縁材ｒ！ｌどして使用さ
れる。
繊維クロス等に含浸乾燥させてワニスク［」ス、ワニス
テープ等として電気機器等の絶縁材ｒ！ｌどして使用さ
れる。
［発明の実施例コ
次に本発明の実施例について説明覆る。 本発明はこれ
らの実施例に限定されるものではない。
らの実施例に限定されるものではない。
実施例 １〜３
第１表に示した組成の原料をフラス」に仕込み、窒素ガ
スの存在下で撹拌しながら徐々に胃渇し、２４０℃に保
った状態で酸価４まで反応を進め（、その１１５０’Ｃ
に冷却し、キシレンで希釈した。
スの存在下で撹拌しながら徐々に胃渇し、２４０℃に保
った状態で酸価４まで反応を進め（、その１１５０’Ｃ
に冷却し、キシレンで希釈した。
次いでメラミン樹脂とナファン酸マンカンを加えて柔軟
性樹脂組成物を製造した。 これを不揮発分２０〜２５
ｍ ｆｆｉ％に希釈しワニスとし、０．１ｍｍ厚さの
ガラスクロスに含浸させ、１５０℃で１５分間加熱乾燥
させ、再瓜ソニスを含浸、１５０℃で１５分間加熱乾燥
させてツニスク１コスを得た。 この［ワニスクロスを
用いて諸試験を行ったのでその結果を第１表に示した。
性樹脂組成物を製造した。 これを不揮発分２０〜２５
ｍ ｆｆｉ％に希釈しワニスとし、０．１ｍｍ厚さの
ガラスクロスに含浸させ、１５０℃で１５分間加熱乾燥
させ、再瓜ソニスを含浸、１５０℃で１５分間加熱乾燥
させてツニスク１コスを得た。 この［ワニスクロスを
用いて諸試験を行ったのでその結果を第１表に示した。
比較例 １〜２
第１表に示し１．：組成の原料を用い゛Ｃ実施例と同様
にしく柔軟’ｔｅｌ ４＋ｉ１脂組成物を製造し、′こ
の組成物を用いてワニスどし、次いでワニスクロスを１
９で実施例と同一の諸試験を行った。 その結果を実施
例と共に第１表に示した。
にしく柔軟’ｔｅｌ ４＋ｉ１脂組成物を製造し、′こ
の組成物を用いてワニスどし、次いでワニスクロスを１
９で実施例と同一の諸試験を行った。 その結果を実施
例と共に第１表に示した。
［発明の効果］
本発明に係る柔軟性樹脂組成物は耐熱十ノ１、耐溶剤性
、柔軟性に優れ鳳おり、また加熱による変色もしにくい
もので、ワニスクロス、ワニステープ等電気絶縁材用と
して好適なものである。
、柔軟性に優れ鳳おり、また加熱による変色もしにくい
もので、ワニスクロス、ワニステープ等電気絶縁材用と
して好適なものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ （Ａ）（ａ）エポキシ樹脂、 （ｂ）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ｍ＝１〜６、ｎ＝０〜９の整数を表す）で示さ
れるカプロラクトン変性エポキシ樹脂および（ｃ）ヨウ
素価６０以下の脂肪酸からなるエポキシエステル樹脂と
、 （Ｂ）メラミン樹脂とを主成分とする柔軟性樹脂組成物
。 ２ カプロラクトン変性エポキシ樹脂（ｂ）がエポキシ
樹脂（ａ）に対して０．３〜５倍量（重量）、ヨウ素価
６０以下の脂肪酸（ｃ）がエポキシ樹脂全量［（ａ）＋
（ｂ）］に対して０．１５〜０．３５重量（重量）であ
る特許請求の範囲第１項記載の柔軟性樹脂組成物。 ３ メラミン樹脂（Ｂ）がエポキシエステル樹脂（Ａ）
に対して０．１〜０．４５重量（重量）である特許請求
の範囲第１項又は第２項記載の柔軟性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12538984A JPS617323A (ja) | 1984-06-20 | 1984-06-20 | 柔軟性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12538984A JPS617323A (ja) | 1984-06-20 | 1984-06-20 | 柔軟性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS617323A true JPS617323A (ja) | 1986-01-14 |
| JPS6247889B2 JPS6247889B2 (ja) | 1987-10-09 |
Family
ID=14908922
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12538984A Granted JPS617323A (ja) | 1984-06-20 | 1984-06-20 | 柔軟性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS617323A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02225995A (ja) * | 1989-02-28 | 1990-09-07 | Fuji Debuison Kagaku Kk | 敷物の調湿乾燥法 |
-
1984
- 1984-06-20 JP JP12538984A patent/JPS617323A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6247889B2 (ja) | 1987-10-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4510296A (en) | Phenoxy resins containing pendent ethynyl groups and cured resins obtained therefrom | |
| Bouillon et al. | Influence of different imidazole catalysts on epoxy‐anhydride copolymerization and on their network properties | |
| EP0031904A1 (en) | Heat-resistant thermosetting resin composition | |
| JPH0619064B2 (ja) | 先駆した固体状エポキシ樹脂 | |
| US5892111A (en) | Cure-accelerator for epoxy resin | |
| JPS617323A (ja) | 柔軟性樹脂組成物 | |
| US3753917A (en) | Curing agent for epoxy resins to impart excellent solvent resistance | |
| JPS59100129A (ja) | ジエポキシド混合物 | |
| JP2789002B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS621720A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS6247890B2 (ja) | ||
| JPS6028421A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JPH0374251B2 (ja) | ||
| JPS5853913A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS614773A (ja) | ワニスクロスの製造法 | |
| JP2864842B2 (ja) | 光半導体封止用エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS63159426A (ja) | 可撓性エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS61166826A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS5817777B2 (ja) | 変性脂肪酸ピッチ組成物の製造法 | |
| JPS5811557A (ja) | コ−テイング材 | |
| JPS6011527A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS6381119A (ja) | 一液性エポキシ樹脂組成物 | |
| JPS637569B2 (ja) | ||
| JPS58111826A (ja) | 熱硬化性樹脂組成物 | |
| US3488320A (en) | Process for curing an epoxy resin with an amine in the presence of a magnesium hydroxide accelerator |