JPS6166750A - 重合体組成物及びその製造方法 - Google Patents

重合体組成物及びその製造方法

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JPS6166750A
JPS6166750A JP11762485A JP11762485A JPS6166750A JP S6166750 A JPS6166750 A JP S6166750A JP 11762485 A JP11762485 A JP 11762485A JP 11762485 A JP11762485 A JP 11762485A JP S6166750 A JPS6166750 A JP S6166750A
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JP
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copolymer
sulfone
poly
maleimide monomer
polymer composition
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バリー・デイー・デイーン
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は成形用組成物に関する。
さらに特定的には本発明はポリエーテルスルホン樹脂を
含有する成形可能な組成物に関する。
そのさらに特定的面の一つにおいて、本発明はビニル芳
香族単量体とマレイミド単量体との共重合体をポリエー
テルスルホン樹脂中に導入してポリエーテルスルホン樹
脂の溶融粘度を減少させることに関する。
本発明によれば、ビニル芳香族単量体の繰り返し単位と
マレイミド単量体の繰〕返し単位とを含有する共重合体
約1〜約991ilチとのポリエーテルスルホン樹脂約
99〜約1重ttsの物理的混合物を含むことを特徴と
する成形可能な組成物が提供される。
また、本発明によれば、ビニル芳香族単量体の繰り返し
単位とマレイミド単量体の繰り返し単位とを含有する共
重合体約1〜約99重tSとのポリエーテルスルホン樹
脂約99〜約1重tSの物理的混合物を含む組成物を形
成し、そして得られた組成物を成形することを特徴とす
る成形された組成物の製造方法が提供される。
本発明によれば、またビニル芳香族単量体の繰り返し単
位とマレイミド単量体の繰り返し単位とを含有する共重
合体をポリエーテルスルホン樹脂中に導入し、しかも前
記共重合体が、ポリエーテルスルホン樹脂の溶融粘度を
減少させるのに十分な量でポリエーテルスルホン樹脂中
に存在することを特徴とするポリエーテルスルホン樹脂
の溶融粘度を減少させる方法が提供される。
本発明の実施において任意の適当なポリエーテルスルホ
ン樹脂を使用することができる。適当なホIJ :r−
−チルy、ルホン樹脂はポリ(ジフェニルエーテルスル
ホン)、ポリ<ジフェニルスルポン−ジフェニルエーテ
ルスルホン)共重合体及びポリ(ジフェニルスルホン−
ビスフェノールA)共Jif合体(これは好ましいポリ
エーテルスルホンである)を包含する。
ポリ(ジフェニルスルホン−ビスフェノールA)共重合
体はユニオンカーノ々イドコーポレーションから市販さ
れており、ニーデル(登録商標)p−1700(Ude
l P−1700)ポリスルホン樹脂と名づけられてい
る。
ポリエーテルスルホン類及びそれらの誘導体を包含する
種々のポリアリーレンポリエーテル樹脂の製造を記載す
る米国lf!f:fF第4toas3を号、同第427
5.186号及び同@4307,222号の教示を参照
することによシ本明細書に組み入れる。
好ましくは、本発明において使用されるビニル芳香族/
マレイミド・共重合体はビニル芳香族単量体の繰り返し
単位約50〜約60モルチ及びマレイミド単量体の繰り
返し単位約50〜約40モル係を含むだろう。ビニル芳
香族/マレイミド共重合体は5Q000〜50,000
〜約500,000,最も好ましくは5,000〜約5
00,000〜15,000〜約500,000のピー
ク分子量を有すべきである。
ビニル芳香族単量体は、スチレン、p−メチルスチレン
、ヒニルトルエン、t−ブチルスチレン。
α−メチルスチレン、モノブロモスチレン、シフロモス
チレン、トリブロモスチレン、モノクロロスチレン、ジ
クロロスチレン、トリクロロスチレン、ジメチルスチレ
ン等及びそれらの混合物であってよい。最も好ましいビ
ニル芳香族単量体はスチレンである。
マレイミド単量体はマレイミド、N−メチルマレイミド
、N−エチルマレイミド、N−プロピルマレイミド、N
−ブチルマレイミド、N−フェニルマレイミF’、N−
()IJル)マレイミド、N−(2,5−ジメチル)マ
レイミド、N−(2,6−ジメチル)マレイミ)’、N
−(2−クロロ7エ二)1/) マレイミド”、N −
(3−クロロフェニル)マレイミ)、N−(4−クロロ
フェニル)マレイミ);”、N−(2,3−ジクロロフ
ェニル9マレイミF’、N−(2、4−ジクロロフェニ
ル)マレイミF、N−(2、6−ジクロロフェニル)マ
レイミド、N−(2−ブロモフェニル)マレイばド、N
−(3−ブロモフェニル)マレイミド、N−(2,3−
−)iロモフェニル)マレイミド、N−(2,4−ジブ
ロモフェニル)マレイミド、N−(2,5−ジブロモフ
ェニル)マレイミド、トリブロモフェニルマレイミド等
及びそれらの混合物であってよい。最も好ましいマレイ
ミドはN−フェニルマレイきドである。
ビニル芳香族/マレイミド共重合体は塊状法、連続塊状
法、溶液法または懸濁法でつくられることができる。好
ましい製造方法は懸濁法である。
本発明の成形可能なポリブレンドは展延剤、充てん剤、
処理用助剤、顔料、離型剤等をそれらの従来使用される
目的のために、また含むことができる。またガラスフレ
ーク及び細断されたガラス繊維のような強化用光てん剤
が導入されることができる。
次の例は本発明を示すのに役に立つ。
例  1 この例は懸濁法による本発明に使用するのに適当なスチ
レン/N−フェニルマレイミド共重合体の製造を示すの
に役に立つ。
約140グラムの水、37.6グラムのスチレン、62
.4グラムのN−フェニルマレイミド、0.57グラム
のt−ブチルパーオクトエ−)、0.32グラムのt−
ブチルパーベンゾニー)、0.002グラムの重亜硫酸
ナトリウム及び1.8グラムの燐酸三石灰をシトレート
びんにいれた。びんにふたをしそしてたえずかきまぜな
がらそれを油浴中においた。1.0時間95℃に、次に
3.5時間140℃にびんを加熱した。形成したビーズ
状、物を濾過し。
pH= L Oに酸性化しそして水で洗浄した。回収さ
れたビーズ状物の全重量は99.2グラム(99,2%
の転換率)であった。共重合体を分析しそして63、0
2重量−〇N−フェニルマレイミド(,50モルチ)に
相当する5、1チのNを含有することが見出された。共
1合体を試験しそして示差走査熱量測定により223℃
のガラス転移温度を示すことが分かった。その共重合体
は188,000のピーク分子量、298,000のM
童平均分子量(Mw )及び12α600の数平均分子
t (Mn )を有した。
例2〜4 次の例は対照及び2種の本発明の成形可能なポリブレン
ドの製造を示す。
ニーデル°(登録商標) P  1700 (Udel
 P−1700)ポリスルホン樹脂(ユニオンカー)9
イドコーポレーシヨン)を320℃で、例1で製造され
たスチレン/N−フェニルマレイミド共重合体と溶融調
合した。種々の形の試験試料を320℃で成形しそして
物理的性質及びメルトレオロジーを評価した。ポリブレ
ンドの組成、それらの物理的性質及びメルトレオロジー
のデータを次の第1表に示す。
一第一一一ユーーー一点 8/N−PMI(phr)       0     
 2.5      5引張強さ (a tm)   
   688     693     709(ps
i)   (In2O2)   (IQ190)   
(IQ421)曲は強さ  (atm)     10
93     1096     1142(psi)
   (1a061)   (1a100)   (1
a777)曲げ弾性率 (atm)    25656
    25599    26780(psi)  
(377,040)(37a200)(393560)
DTUL(0,32cm(1/8つ 165℃    
165℃    165℃アニールなし)     (
329°F)   (329°につ   (329°F
)(ft−1bs/in)    (0,98)   
 (0,85)    (0,85)ガードナー落錘指
数 (cm−kg)      553+     553
+    553+(in−1bs)     (48
0+)    (480+)    (480+)伸び
(チ)    74  74  76インストロンメル
ト レオロジー(325℃ L/D=20.下記 8秒−1での3ポワーズ: 29.45    11a838    17.204
    1a473147.27    12,624
    1Q981      へ8・12589.0
9     C421133277,1842945,
473,638al17    2838a890.9
4     2441     2127      
L903第1表のデータはビニル芳香族単量体とマレイ
ミド単量体との共重合体が成形の際物理的性質上に有害
な作用を有することなしにポリエーテルスルホン樹脂の
溶融粘度を実質的に減少させることを示すのに役に立つ
種々の変更が本発明に対してすることができることは上
記記載から明らかであろう。しかしながらそのような変
更は本発明の範囲内にあるものとして考えられる。
代理人 弁理士 秋 沢 政 光 他1名

Claims (18)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)(イ)ポリエーテルスルホン樹脂約99〜約1重
    量%及び(ロ)ビニル芳香族単量体の繰り返し単位とマ
    レイミド単量体の繰り返し単位とを含有する共重合体約
    1〜約99重量%を含むことを特徴とする成形可能な重
    合体組成物。
  2. (2)前記マレイミド単量体がN−置換マレイミド単量
    体である特許請求の範囲第1項に記載の重合体組成物。
  3. (3)前記マレイミド単量体がN−フェニルマレイミド
    である特許請求の範囲第2項に記載の重合体組成物。
  4. (4)前記共重合体がビニル芳香族単量体の繰り返し単
    位約50〜約60モル%とマレイミド単量体の繰り返し
    単位約40〜約50モル%とを含有する特許請求の範囲
    第1項に記載の重合体組成物。
  5. (5)前記共重合体が約50,000〜約500,00
    0のピーク分子量を有する特許請求の範囲第1項に記載
    の重合体組成物。
  6. (6)前記ポリエーテルスルホン樹脂がポリ(ジフェニ
    ルエーテル)スルホン、ポリ(ジフェニルスルホン−ジ
    フェニルエーテルスルホン)共重合体及びポリ(ジフェ
    ニルスルホン−ビスフェノールA)共重合体からなる群
    から選ばれる特許請求の範囲第1項に記載の重合体組成
    物。
  7. (7)前記共重合体がスチレン/N−フェニルマレイミ
    ドである特許請求の範囲第1項に記載の重合体組成物。
  8. (8)(イ)ポリエーテルスルホン樹脂約99〜約1重
    量%及び(ロ)ビニル芳香族単量体の繰り返し単位とマ
    レイミド単量体の繰り返し単位とを含有する共重合体約
    1〜約99重量%を含むブレンドを形成し、そして得ら
    れたブレンドを成形することを特徴とする成形された重
    合体組成物の製造方法。
  9. (9)前記マレイミド単量体がN−置換マレイミド単量
    体である特許請求の範囲第8項に記載の方法。
  10. (10)前記マレイミド単量体がN−フェニルマレイミ
    ドである特許請求の範囲第8項に記載の方法。
  11. (11)前記ポリエーテルスルホン樹脂がポリ(ジフェ
    ニルエーテル)スルホン、ポリ(ジフェニルスルホン−
    ジフェニルエーテルスルホン)共重合体及びポリ(ジフ
    ェニルスルホン−ビスフェノールA)共重合体からなる
    群から選ばれる特許請求の範囲第8項に記載の方法。
  12. (12)前記共重合体が約50,000〜約500,0
    00のピーク分子量を有する特許請求の範囲第8項に記
    載の方法。
  13. (13)前記共重合体がスチレン/N−フェニルマレイ
    ミド共重合体である特許請求の範囲第8項に記載の方法
  14. (14)ビニル芳香族単量体の繰り返し単位とマレイミ
    ド単量体の繰り返し単位とを含有する共重合体をポリエ
    ーテルスルホン樹脂中に導入し、しかも前記共重合体が
    、成形の際のポリエーテルスルホン樹脂の溶融粘度を減
    少させるのに十分な量でポリエーテルスルホン樹脂に導
    入されることを特徴とする、成形の際のポリエーテルス
    ルホン樹脂の溶融粘度を減少させる方法。
  15. (15)前記マレイミド単量体がN−置換マレイミド単
    量体である特許請求の範囲第14項に記載の方法。
  16. (16)前記マレイミド単量体がN−フェニルマレイミ
    ドである特許請求の範囲第14項に記載の方法。
  17. (17)前記共重合体がスチレン/N−フェニルマレイ
    ミドである特許請求の範囲第14項に記載の方法。
  18. (18)前記ポリエーテルスルホン樹脂がポリ(ジフェ
    ニルエーテル)スルホン、ポリ(ジフェニルスルホン−
    ジフェニルエーテルスルホン)共重合体及びポリ(ジフ
    ェニルスルホン−ビスフェノールA)共重合体からなる
    群から選ばれる特許請求の範囲第14項に記載の方法。
JP60117624A 1984-09-06 1985-05-30 ポリエーテルスルホン樹脂の溶融粘度を減少させる方法 Expired - Lifetime JPH0699632B2 (ja)

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US06/647,776 US4562231A (en) 1984-09-06 1984-09-06 Polyether sulfone resin containing molding composition and method

Publications (2)

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JPS6166750A true JPS6166750A (ja) 1986-04-05
JPH0699632B2 JPH0699632B2 (ja) 1994-12-07

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61204251A (ja) * 1985-03-08 1986-09-10 Mitsubishi Monsanto Chem Co 光学的性質の優れたスチレン系樹脂組成物
US5236988A (en) * 1989-09-26 1993-08-17 Sekisui Chemical Co., Ltd. Engineering plastic composition and articles made of the same

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60155255A (ja) * 1984-01-23 1985-08-15 Denki Kagaku Kogyo Kk 熱可塑性樹脂組成物のメツキ品

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