JPS6162599A - 衣料用洗浄剤 - Google Patents
衣料用洗浄剤Info
- Publication number
- JPS6162599A JPS6162599A JP18417084A JP18417084A JPS6162599A JP S6162599 A JPS6162599 A JP S6162599A JP 18417084 A JP18417084 A JP 18417084A JP 18417084 A JP18417084 A JP 18417084A JP S6162599 A JPS6162599 A JP S6162599A
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- JP
- Japan
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- surfactant
- sodium
- present
- polyoxyethylene
- carbon atoms
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、各種洋服、ワイシャツ、くつ下、下着類、タ
オル等の衣料に対して、すぐれた洗浄作用を有する界面
活性剤を含有する衣料用洗浄剤に関するものである。
オル等の衣料に対して、すぐれた洗浄作用を有する界面
活性剤を含有する衣料用洗浄剤に関するものである。
これまでに多数の界面活性剤が知られている。
これらのうち、衣料用には、洗浄性能、安定性、安全性
などの性能及び生産性や価格などの経済性を満足する極
く限られた種類の界面活性剤が選ばれ、これを配合した
洗浄剤が市販されてきた。しかしながら、衿、袖口など
に付着した汚れは、人体から分泌される皮脂、蛋白質な
どと大気中の塵埃が複雑に混合したものであるから、こ
れらの市販の衣料用洗浄剤は、必ずしも消費者の満足す
る洗浄性能に達しているとはいえなかった。
などの性能及び生産性や価格などの経済性を満足する極
く限られた種類の界面活性剤が選ばれ、これを配合した
洗浄剤が市販されてきた。しかしながら、衿、袖口など
に付着した汚れは、人体から分泌される皮脂、蛋白質な
どと大気中の塵埃が複雑に混合したものであるから、こ
れらの市販の衣料用洗浄剤は、必ずしも消費者の満足す
る洗浄性能に達しているとはいえなかった。
特に、市販液体洗剤の多くは、粒状洗剤に較べて、アル
カリ度を保持するビルグー、カルシウム捕捉能を有する
キレート剤などの配合量が少なく、良好な洗浄性能を有
するとはいえなかった。
カリ度を保持するビルグー、カルシウム捕捉能を有する
キレート剤などの配合量が少なく、良好な洗浄性能を有
するとはいえなかった。
又、粒状洗剤、液体洗剤に限らず、市販の洗浄剤に含有
される界面活性剤の種類は僅かであるので、二種以上の
界面活性剤を混合することによる洗浄性能の向上には限
界があった。
される界面活性剤の種類は僅かであるので、二種以上の
界面活性剤を混合することによる洗浄性能の向上には限
界があった。
本発明は、特に衣料特有の汚れに対してすぐれた洗浄性
能を有する洗浄剤を提供するものである。
能を有する洗浄剤を提供するものである。
上記の問題点を解決するために、種々の界面活性剤につ
いて検討したところ、合金電着浴用(特公昭49−19
504号)や石油回収用(特公昭56−6477号)と
いった特殊な用途に用いられている特殊な構造を有する
界面活性剤が、衣料用洗浄洗剤として極め°てすぐれた
性能を有することを見出し、本発明をなすに至った。
いて検討したところ、合金電着浴用(特公昭49−19
504号)や石油回収用(特公昭56−6477号)と
いった特殊な用途に用いられている特殊な構造を有する
界面活性剤が、衣料用洗浄洗剤として極め°てすぐれた
性能を有することを見出し、本発明をなすに至った。
すなわち、本発明は、一般式(I):
RO(XO)、(CH2)、、SO,M ・・・
・・・(I )(式中、Rは炭素数8〜22の炭化水素
基、Xは炭素数2〜4のアルキレン基、mは1〜20、
nは3〜6の整数であり、Mは水素、アルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アミン、アンモニウムを示す。) で表わされる界面活性剤を含有することを特徴とする衣
料用洗浄剤を提供するものである。
・・・(I )(式中、Rは炭素数8〜22の炭化水素
基、Xは炭素数2〜4のアルキレン基、mは1〜20、
nは3〜6の整数であり、Mは水素、アルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アミン、アンモニウムを示す。) で表わされる界面活性剤を含有することを特徴とする衣
料用洗浄剤を提供するものである。
一般式(1)で表わされる界面活性剤(以下、本発明の
界面活性剤という)としては、Rが炭素数8〜22の直
鎖若しくは分岐鎖を有するアルキル基又はアルケニル基
のものが好ましい。又、Xは、−CH,CL−1−CH
,C11(CH3)−1−CH,CH(C,)15)の
いずれかのものが好ましく、これらはホモ重合体、ブロ
ック共重合体、ランダム共重合体のいずれでもよいが、
−CH2CH2−ホモ重合体が特に好ましい。 mはア
ルキレンオキシドの付加モル数であるが、通常は平均付
加モル数として表わされる。
界面活性剤という)としては、Rが炭素数8〜22の直
鎖若しくは分岐鎖を有するアルキル基又はアルケニル基
のものが好ましい。又、Xは、−CH,CL−1−CH
,C11(CH3)−1−CH,CH(C,)15)の
いずれかのものが好ましく、これらはホモ重合体、ブロ
ック共重合体、ランダム共重合体のいずれでもよいが、
−CH2CH2−ホモ重合体が特に好ましい。 mはア
ルキレンオキシドの付加モル数であるが、通常は平均付
加モル数として表わされる。
mは1〜20、好ましくは1〜10である。nは、。
3〜6であるが、好ましくは3〜4である。Mとしては
、ナトリウム、カリウム、モノエタノールアミン、アン
モニアが好ましい。Rの炭素数が、8未満では界面活性
能が低く、又Rの炭素数が22を超えると、水溶性が劣
り不利となる。好ましくは、Rは炭素数10〜14であ
る。mはRの炭素数によって最適値を有し、只の炭素数
が10〜14であるとき、mは1〜10が好ましい。
、ナトリウム、カリウム、モノエタノールアミン、アン
モニアが好ましい。Rの炭素数が、8未満では界面活性
能が低く、又Rの炭素数が22を超えると、水溶性が劣
り不利となる。好ましくは、Rは炭素数10〜14であ
る。mはRの炭素数によって最適値を有し、只の炭素数
が10〜14であるとき、mは1〜10が好ましい。
本発明による界面活性剤は、従来使蹟されている界面活
性剤とは異なり、Rを主疎水基とし、続いてポリアルキ
レンオキシドが弱い親水基として連結し、さらにポリメ
チレン基が連結して短い疎水基を形成し、その末端に主
極性基としてスルホン酸塩が位置する複雑な構造をとる
もので“ある。
性剤とは異なり、Rを主疎水基とし、続いてポリアルキ
レンオキシドが弱い親水基として連結し、さらにポリメ
チレン基が連結して短い疎水基を形成し、その末端に主
極性基としてスルホン酸塩が位置する複雑な構造をとる
もので“ある。
そこで、この構造によってすぐれた洗浄性能が発揮され
るのである。従って、nが2以下では短い疎水基として
機能せず、又、nが7以上になると疎水基として長すぎ
、界面活性剤全体のバラジスを崩すために、洗浄性能が
低下する。特に好ましくは、Rは炭素数12〜14の直
鎮状アルキル基であり、Xは−CH2CH2−からなり
、このときmは1〜7、nは3〜4である。具体的には
、ポリオキシエチレン(平均5モル)ラウリルエーテル
プロピオン酸ナトリウム、ポリオキシエチレン(平均7
モル)ミリスチルエーテルブチロスルホン酸ナトリウム
が例示される。
るのである。従って、nが2以下では短い疎水基として
機能せず、又、nが7以上になると疎水基として長すぎ
、界面活性剤全体のバラジスを崩すために、洗浄性能が
低下する。特に好ましくは、Rは炭素数12〜14の直
鎮状アルキル基であり、Xは−CH2CH2−からなり
、このときmは1〜7、nは3〜4である。具体的には
、ポリオキシエチレン(平均5モル)ラウリルエーテル
プロピオン酸ナトリウム、ポリオキシエチレン(平均7
モル)ミリスチルエーテルブチロスルホン酸ナトリウム
が例示される。
本発明の洗浄剤においては、本発明の界面活性剤を単独
で、又は、他の界面活性剤を任意の割合で併用すること
ができる。他の界面活性剤と併用する場合には、本発明
の界面活性剤を主体とすることが好ましZ、特に本発明
の界面活性剤を100重量部とした場合、他の界面活性
剤を100重世部以下とするのが望ましい。併用可能な
界面活性剤として、具体的にはポリオキシエチレン(P
=1〜7)アルキル(C1o−CI4)エーテル硫酸塩
、α−オレフィン< C,、〜C,a )スルホン酸塩
、アルキル(C1o−C8)ベンゼンスルホン酸塩ナト
のアニオン界面活性剤、ポリオキシエチレン(P=5〜
30)アルキル(C,、−C,、)エーテル、ポリオキ
シエチレン(P=5〜30)アルキル(C8〜C9)フ
ェニルエーテル、ポリオキシエチレン(P=2〜30)
脂肪酸(C,、−C,、)アミドなどのノニオン界面活
性剤が例示される。尚、上記のPは、ポリオキシエチレ
ンの平均付加モル数を示す(以下においても同じ)。
で、又は、他の界面活性剤を任意の割合で併用すること
ができる。他の界面活性剤と併用する場合には、本発明
の界面活性剤を主体とすることが好ましZ、特に本発明
の界面活性剤を100重量部とした場合、他の界面活性
剤を100重世部以下とするのが望ましい。併用可能な
界面活性剤として、具体的にはポリオキシエチレン(P
=1〜7)アルキル(C1o−CI4)エーテル硫酸塩
、α−オレフィン< C,、〜C,a )スルホン酸塩
、アルキル(C1o−C8)ベンゼンスルホン酸塩ナト
のアニオン界面活性剤、ポリオキシエチレン(P=5〜
30)アルキル(C,、−C,、)エーテル、ポリオキ
シエチレン(P=5〜30)アルキル(C8〜C9)フ
ェニルエーテル、ポリオキシエチレン(P=2〜30)
脂肪酸(C,、−C,、)アミドなどのノニオン界面活
性剤が例示される。尚、上記のPは、ポリオキシエチレ
ンの平均付加モル数を示す(以下においても同じ)。
さらに、洗浄力を向上させるために、本発明の界面活性
剤を、ビルグーと組み合わせて用いるのが好ましい。ビ
ルグーのなかでも、非リン酸塩ビルグーと組み合わせる
と、非常にすぐれた洗浄力が1尋られるので好ましい。
剤を、ビルグーと組み合わせて用いるのが好ましい。ビ
ルグーのなかでも、非リン酸塩ビルグーと組み合わせる
と、非常にすぐれた洗浄力が1尋られるので好ましい。
特に好ましいものは、ゼオライト、クエン酸ナトリウム
、NTAなどのポリカルボン酸塩である。この場合、界
面活性剤10〜50重量%(以下、重量%を%と略称す
る。)、非リン酸塩ビルグーを5〜40%含有する洗浄
剤とするのが望ましい。
、NTAなどのポリカルボン酸塩である。この場合、界
面活性剤10〜50重量%(以下、重量%を%と略称す
る。)、非リン酸塩ビルグーを5〜40%含有する洗浄
剤とするのが望ましい。
本発明の界面活性剤を含有する衣料用洗浄剤組成物は、
粒状、ペースト状、固形状、液体状のいずれであっても
よく、上記ビルグー以外に洗浄°性能向上のために通常
用いられる炭酸す) IJウム、硫酸ナトリウムなどの
アルカリビルグー、タンパク分解酵素などの各種酵素、
蛍光剤、過炭績ナトリウムなどの酸化還元剤、香料、染
料などを目的とする用途、形態にあわせて加えることが
できる。
粒状、ペースト状、固形状、液体状のいずれであっても
よく、上記ビルグー以外に洗浄°性能向上のために通常
用いられる炭酸す) IJウム、硫酸ナトリウムなどの
アルカリビルグー、タンパク分解酵素などの各種酵素、
蛍光剤、過炭績ナトリウムなどの酸化還元剤、香料、染
料などを目的とする用途、形態にあわせて加えることが
できる。
又、液体として用いる場合には、エチレングリコールな
どのハイドロトロープを添加することができる。
どのハイドロトロープを添加することができる。
(1)本発明の界面活性剤は、洗浄初期過程において、
衿、袖口などに付着した汚れと強く相互作用するような
特別な分子構造を有するために、工業的に汎用されるア
ニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤よりもすぐ
れた洗浄性能を有する。
衿、袖口などに付着した汚れと強く相互作用するような
特別な分子構造を有するために、工業的に汎用されるア
ニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤よりもすぐ
れた洗浄性能を有する。
(2)非リン酸塩ビルグー、例えばゼオライト、クエン
酸ナトリウム、NTAなどと組み合わせることにより、
特に優れた洗浄性能が得られる。
酸ナトリウム、NTAなどと組み合わせることにより、
特に優れた洗浄性能が得られる。
(3)汎用のポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫
酸塩と異なり、分子中にC−0−S結合をもたないため
、あらゆるpH領域において耐加水分解性にすぐれ、水
溶液中で長期間安定であり、かつ噴霧乾煙のような高温
状態を経験しても分 j解することがなく有利である
。
酸塩と異なり、分子中にC−0−S結合をもたないため
、あらゆるpH領域において耐加水分解性にすぐれ、水
溶液中で長期間安定であり、かつ噴霧乾煙のような高温
状態を経験しても分 j解することがなく有利である
。
(4)分子中に適度なポリオキシアルキレン鎖を有する
ので、水溶液にした場合の低温安定性が良好である。
ので、水溶液にした場合の低温安定性が良好である。
(5)硬°水中でも性能を低下することなく使用できる
。
。
(6)液体、ペースト、固形、粉体の種々の形態の製品
が幅広(得られる。
が幅広(得られる。
(7)公知の方法により簡便に合成し得る。−〔本発明
の界面活性剤の合成〕 本発明の界面活性剤の合成方法を次に示すが、このもの
は種々の方法により合成可能であり、下記の例に限定さ
れるものではない。
の界面活性剤の合成〕 本発明の界面活性剤の合成方法を次に示すが、このもの
は種々の方法により合成可能であり、下記の例に限定さ
れるものではない。
合成例−1
RO(XO)、−H(式中R,X、mlt前記と同じ意
味を有する)で示されるアルキルエトキシレート1モル
にNa0)1粉末を1.05モル混合した後、9°0〜
120℃の温度で攪拌しながらプロパンサルトン1モル
を1〜10時間かけて滴下した。この時微減圧にして副
成するH2Oを反応系から除去すると、最終生成物の収
率が向上した。滴下終了後、90〜120℃で0.5〜
5時間攪拌を続は反応終了とした。大量のエタノールを
加え、エタノール不溶物を口過により除去し、母液中の
アニオン性界面活性剤分を測定したところ収率は89%
であった0 尚、この方法は、ジョン ウィリー アンドサン社(J
ohn Wiley & 5ons )より1965
年に発行されたギルバート(E、E、G11bert
)著の“スルホン化とその関連反応” (Sulfon
ationand Re1ated Reaction
s )によった。
味を有する)で示されるアルキルエトキシレート1モル
にNa0)1粉末を1.05モル混合した後、9°0〜
120℃の温度で攪拌しながらプロパンサルトン1モル
を1〜10時間かけて滴下した。この時微減圧にして副
成するH2Oを反応系から除去すると、最終生成物の収
率が向上した。滴下終了後、90〜120℃で0.5〜
5時間攪拌を続は反応終了とした。大量のエタノールを
加え、エタノール不溶物を口過により除去し、母液中の
アニオン性界面活性剤分を測定したところ収率は89%
であった0 尚、この方法は、ジョン ウィリー アンドサン社(J
ohn Wiley & 5ons )より1965
年に発行されたギルバート(E、E、G11bert
)著の“スルホン化とその関連反応” (Sulfon
ationand Re1ated Reaction
s )によった。
合成例−2
RO(XO)、 CH2Cl =CL 1%ルl:
有機過酸0,02モルを加えた溶液に、70〜80℃で
Na2S2[]5O16モルおよび有機過酸0.05モ
ルを含む4・0%イソプロピルアルコール水溶液112
全2〜20時間かけて滴下した。その後、80〜10
0℃で1〜10時間還流して反応終了とした。収率は9
5%であった。この方法は西独公開特許2408391
(1974)によった。
有機過酸0,02モルを加えた溶液に、70〜80℃で
Na2S2[]5O16モルおよび有機過酸0.05モ
ルを含む4・0%イソプロピルアルコール水溶液112
全2〜20時間かけて滴下した。その後、80〜10
0℃で1〜10時間還流して反応終了とした。収率は9
5%であった。この方法は西独公開特許2408391
(1974)によった。
次に、本発明を実施例により説明する。
0本発明の実施例において、洗浄性能は次の方法で評価
した。
した。
ワイシャツの衿に拭布を取り付けて2〜5日間着用させ
て、皮脂汚れを付着させた。この拭布(木綿)を20枚
用意し、各拭布を左右対称に2等分した。次に、2等分
した拭布の一方を本発明による界面活性剤を配合した組
成物(以下、本発明品という。)により、他方を対照洗
浄剤組成物により、洗剤濃度0.133%、液温25℃
、硬度3’DH1浴比30倍の条件で10分間洗浄し、
しかる後、3分間ずつ2回すすぎ、乾燥した。次に各拭
布を肉眼で観察し、完全に汚れが落ちているものを5点
、はとんど落ちていないものを1点として5段階で評定
して各組成物の評点を求め、次式によって各組成物の洗
浄力を評価した。“実施例1 0本発明品(液体洗剤) ポリオキシエチレン(P=5>ドデシルエーテルプロピ
オスルホン酸ナトリウム 30%水
70%○対照組
成物 ポリオキシエチレン(P=5)ドデシルエーテル硫酸ナ
トリウム 30%水
70 %
本発明による組成物の洗浄性能は105であった。
て、皮脂汚れを付着させた。この拭布(木綿)を20枚
用意し、各拭布を左右対称に2等分した。次に、2等分
した拭布の一方を本発明による界面活性剤を配合した組
成物(以下、本発明品という。)により、他方を対照洗
浄剤組成物により、洗剤濃度0.133%、液温25℃
、硬度3’DH1浴比30倍の条件で10分間洗浄し、
しかる後、3分間ずつ2回すすぎ、乾燥した。次に各拭
布を肉眼で観察し、完全に汚れが落ちているものを5点
、はとんど落ちていないものを1点として5段階で評定
して各組成物の評点を求め、次式によって各組成物の洗
浄力を評価した。“実施例1 0本発明品(液体洗剤) ポリオキシエチレン(P=5>ドデシルエーテルプロピ
オスルホン酸ナトリウム 30%水
70%○対照組
成物 ポリオキシエチレン(P=5)ドデシルエーテル硫酸ナ
トリウム 30%水
70 %
本発明による組成物の洗浄性能は105であった。
実施例2
0本発明品(液体洗剤)
ポリオキシエチレン(P=5)ドデシルエーテルプロピ
オスルホン酸ナトリウム 30%ゼオライト
10%水
60%○対照組成物 ポリオキシエチレン(P=5)ドデシルエーテ jル
硫酸ナトリウム 30%水
70%
%本発明よる組成物の洗浄性能は108であった。
オスルホン酸ナトリウム 30%ゼオライト
10%水
60%○対照組成物 ポリオキシエチレン(P=5)ドデシルエーテ jル
硫酸ナトリウム 30%水
70%
%本発明よる組成物の洗浄性能は108であった。
実施例3
0本発明品(液体洗剤)
ポリオキシエチレン(P=7)ミリスチルエーテルブチ
ロスルホン酸ナトリウム 20%ポリオキシエチレン
(P=12)ラウリルエーテ ル
1 0 %クエン酸ナトリウム
10%水
60%O対照組成物 ポリオキシエチレン(P=3)ラウリルエーテル硫酸ナ
トリウム 20%ポリオキシエチレ
ン(P=12)ラウリルエーテ ル
10 %水
70%%本発明よる組成
物の洗浄性能は110であっ°た。
ロスルホン酸ナトリウム 20%ポリオキシエチレン
(P=12)ラウリルエーテ ル
1 0 %クエン酸ナトリウム
10%水
60%O対照組成物 ポリオキシエチレン(P=3)ラウリルエーテル硫酸ナ
トリウム 20%ポリオキシエチレ
ン(P=12)ラウリルエーテ ル
10 %水
70%%本発明よる組成
物の洗浄性能は110であっ°た。
実施例4
0本発明品(粒状洗剤)
ポリオキシエチレン(P=1)ラウリルエーテルプロピ
オスルホン酸ナトリウム 15%α−オレフィンスス
ルホン酸ナトlJ’7A5%ケイ酸ナトリウム
5%炭酸ナトリウム
3%NTA
17%硫酸ナトリウム 49
%カルボキシメチルセルローズ 1%水
5 %○対照組成物 直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム15% α−オレフィンスルホン酸ナトリウム 5%ケイ酸ナ
トリウム 5%炭酸ナトリウム
3%ビロリン酸ナトリウム
17%硫酸ナトリウム
49%カルボキシメチルセルローズ
1%水
5%%本発明よる組成物の洗浄性能は1
07であった。
オスルホン酸ナトリウム 15%α−オレフィンスス
ルホン酸ナトlJ’7A5%ケイ酸ナトリウム
5%炭酸ナトリウム
3%NTA
17%硫酸ナトリウム 49
%カルボキシメチルセルローズ 1%水
5 %○対照組成物 直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム15% α−オレフィンスルホン酸ナトリウム 5%ケイ酸ナ
トリウム 5%炭酸ナトリウム
3%ビロリン酸ナトリウム
17%硫酸ナトリウム
49%カルボキシメチルセルローズ
1%水
5%%本発明よる組成物の洗浄性能は1
07であった。
Claims (1)
- (1)一般式( I ): RO(XO)_m(CH_2)_nSO_3M・・・(
I )(式中、Rは炭素数8〜22の炭化水素基、Xは
炭素数2〜4のアルキレン基、mは1〜20、nは3〜
6の整数であり、Mは水素、アルカリ金属、アルカリ土
類金属、アミン、アンモニウムを示す。) で表わされる界面活性剤を含有することを特徴とする衣
料用洗浄剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18417084A JPS6162599A (ja) | 1984-09-03 | 1984-09-03 | 衣料用洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18417084A JPS6162599A (ja) | 1984-09-03 | 1984-09-03 | 衣料用洗浄剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6162599A true JPS6162599A (ja) | 1986-03-31 |
Family
ID=16148587
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18417084A Pending JPS6162599A (ja) | 1984-09-03 | 1984-09-03 | 衣料用洗浄剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6162599A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63210910A (ja) * | 1987-02-27 | 1988-09-01 | Canon Inc | 画像形成装置 |
-
1984
- 1984-09-03 JP JP18417084A patent/JPS6162599A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63210910A (ja) * | 1987-02-27 | 1988-09-01 | Canon Inc | 画像形成装置 |
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