JP2001172671A - 界面活性剤組成物 - Google Patents
界面活性剤組成物Info
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- JP2001172671A JP2001172671A JP37683999A JP37683999A JP2001172671A JP 2001172671 A JP2001172671 A JP 2001172671A JP 37683999 A JP37683999 A JP 37683999A JP 37683999 A JP37683999 A JP 37683999A JP 2001172671 A JP2001172671 A JP 2001172671A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 洗浄力に優れ、水溶性、保存安定性が良好な
界面活性剤組成物、及びそれを応用した洗浄剤組成物を
提供すること。 【解決手段】下記（ａ）成分と、下記（ｂ）成分及び／
または下記（ｃ）成分を含有し、かつ各成分の質量比
｛（ｂ）＋（ｃ）｝／｛（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）｝が
０．０１〜０．２の範囲であることをすることを特徴と
する界面活性剤組成物。 （ａ）一般式（Ｉ）で表されるアルキルエトキシサルフ
ェートまたはその塩 Ｒ１Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ１−ＳＯ３Ｍ…（Ｉ） （ｂ）一般式（ＩＩ）で表されるアルキルエトキシレー
ト Ｒ２Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ２−Ｈ…（ＩＩ） （ｃ）下記一般式（ＩＩＩ）で表される高級アルコール Ｒ３ＯＨ…（ＩＩＩ）
界面活性剤組成物、及びそれを応用した洗浄剤組成物を
提供すること。 【解決手段】下記（ａ）成分と、下記（ｂ）成分及び／
または下記（ｃ）成分を含有し、かつ各成分の質量比
｛（ｂ）＋（ｃ）｝／｛（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）｝が
０．０１〜０．２の範囲であることをすることを特徴と
する界面活性剤組成物。 （ａ）一般式（Ｉ）で表されるアルキルエトキシサルフ
ェートまたはその塩 Ｒ１Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ１−ＳＯ３Ｍ…（Ｉ） （ｂ）一般式（ＩＩ）で表されるアルキルエトキシレー
ト Ｒ２Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ２−Ｈ…（ＩＩ） （ｃ）下記一般式（ＩＩＩ）で表される高級アルコール Ｒ３ＯＨ…（ＩＩＩ）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は界面活性剤組成物に
関し、更に詳しくは、台所等の硬表面や皮膚毛髪の洗浄
に好適な、洗浄力に優れ、水溶性及び保存安定性が良好
な界面活性剤組成物に関する。
関し、更に詳しくは、台所等の硬表面や皮膚毛髪の洗浄
に好適な、洗浄力に優れ、水溶性及び保存安定性が良好
な界面活性剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】洗浄力
は界面活性剤に求められる最も代表的な機能であり、こ
の洗浄力を少しでも向上させる技術の開発は従来から継
続的に鋭意検討されている。これまでにも洗浄力の高い
洗浄剤を構築する方法として、アルキルエトキシサルフ
ェート等のアニオン界面活性剤にアルキルジメチルアミ
ンオキシド等の相乗効果を有する他の界面活性剤やカル
シウム、マグネシウム等の多価金属塩を組み合わせるこ
とにより、会合体の疎水度を上げて油に対する洗浄力を
向上させる方法等が提案されてきた。しかしながら、こ
れらの方法による洗浄力の向上は、いずれの場合も疎水
度を上げる、すなわち水に馴染みにくくするところに起
因しているため、固体洗浄剤として応用した場合には水
溶性が低下したり、また、液体洗浄剤として応用した場
合には保存時に析出が生じやすくなる等の課題を抱えて
いた。そこで本発明は、前記課題に鑑み、洗浄力に優
れ、しかも水溶性、保存安定性も良好な界面活性剤組成
物を提供するものである。
は界面活性剤に求められる最も代表的な機能であり、こ
の洗浄力を少しでも向上させる技術の開発は従来から継
続的に鋭意検討されている。これまでにも洗浄力の高い
洗浄剤を構築する方法として、アルキルエトキシサルフ
ェート等のアニオン界面活性剤にアルキルジメチルアミ
ンオキシド等の相乗効果を有する他の界面活性剤やカル
シウム、マグネシウム等の多価金属塩を組み合わせるこ
とにより、会合体の疎水度を上げて油に対する洗浄力を
向上させる方法等が提案されてきた。しかしながら、こ
れらの方法による洗浄力の向上は、いずれの場合も疎水
度を上げる、すなわち水に馴染みにくくするところに起
因しているため、固体洗浄剤として応用した場合には水
溶性が低下したり、また、液体洗浄剤として応用した場
合には保存時に析出が生じやすくなる等の課題を抱えて
いた。そこで本発明は、前記課題に鑑み、洗浄力に優
れ、しかも水溶性、保存安定性も良好な界面活性剤組成
物を提供するものである。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは前記課題を
解決すべく鋭意検討を重ねた結果、エチレンオキシド付
加モル分布の狭いアルキルエトキシサルフェートまたは
その塩と、特定のアルキルエトキシレート及び／または
特定の高級アルコールを特定比で含有することで、洗浄
力に優れ、水溶性、保存安定性が良好な界面活性剤組成
物が得られることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。すなわち、本発明によれば、下記（ａ）成分と、下
記（ｂ）成分及び／または下記（ｃ）成分を含有し、か
つ各成分の質量比｛（ｂ）＋（ｃ）｝／｛（ａ）＋
（ｂ）＋（ｃ）｝が０．０１〜０．２の範囲であること
をすることを特徴とする界面活性剤組成物が提供され
る。 （ａ）一般式（Ｉ）で表されるアルキルエトキシサルフ
ェートまたはその塩 Ｒ１Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ１−ＳＯ３Ｍ…（Ｉ） Ｒ１：炭素数６〜２４の直鎖状または分岐鎖状の１級ア
ルキル基またはアルケニル基 ｎ１：エチレンオキシド基の平均付加モル数を示し、１
〜６の範囲 Ｍ：水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アル
カノールアミンまたはアンモニウム （ただし、化合物（ａ）は複数のエチレンオキシド付加
体を含み、エチレンオキシド付加モル数が０のものが占
める質量％が全付加体の中で最大値を示すことはなく、
最大値を示すエチレンオキシド付加体が１５〜３５質量
％の範囲であり、この前後の付加モル数のエチレンオキ
シド付加体との合計量が５５〜７５質量％の範囲であ
る。） （ｂ）一般式（ＩＩ）で表されるアルキルエトキシレー
ト Ｒ２Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ２−Ｈ…（ＩＩ） Ｒ２：炭素数６〜２４の直鎖状または分岐鎖状の１級ま
たは２級のアルキル基またはアルケニル基 ｎ２：エチレンオキシド基の平均付加モル数を示し、６
以下の数 （ｃ）下記一般式（ＩＩＩ）で表される高級アルコール Ｒ３ＯＨ…（ＩＩＩ） Ｒ３：炭素数６〜２４の直鎖状または分岐鎖状の１級ま
たは２級のアルキル基またはアルケニル基
解決すべく鋭意検討を重ねた結果、エチレンオキシド付
加モル分布の狭いアルキルエトキシサルフェートまたは
その塩と、特定のアルキルエトキシレート及び／または
特定の高級アルコールを特定比で含有することで、洗浄
力に優れ、水溶性、保存安定性が良好な界面活性剤組成
物が得られることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。すなわち、本発明によれば、下記（ａ）成分と、下
記（ｂ）成分及び／または下記（ｃ）成分を含有し、か
つ各成分の質量比｛（ｂ）＋（ｃ）｝／｛（ａ）＋
（ｂ）＋（ｃ）｝が０．０１〜０．２の範囲であること
をすることを特徴とする界面活性剤組成物が提供され
る。 （ａ）一般式（Ｉ）で表されるアルキルエトキシサルフ
ェートまたはその塩 Ｒ１Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ１−ＳＯ３Ｍ…（Ｉ） Ｒ１：炭素数６〜２４の直鎖状または分岐鎖状の１級ア
ルキル基またはアルケニル基 ｎ１：エチレンオキシド基の平均付加モル数を示し、１
〜６の範囲 Ｍ：水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アル
カノールアミンまたはアンモニウム （ただし、化合物（ａ）は複数のエチレンオキシド付加
体を含み、エチレンオキシド付加モル数が０のものが占
める質量％が全付加体の中で最大値を示すことはなく、
最大値を示すエチレンオキシド付加体が１５〜３５質量
％の範囲であり、この前後の付加モル数のエチレンオキ
シド付加体との合計量が５５〜７５質量％の範囲であ
る。） （ｂ）一般式（ＩＩ）で表されるアルキルエトキシレー
ト Ｒ２Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ２−Ｈ…（ＩＩ） Ｒ２：炭素数６〜２４の直鎖状または分岐鎖状の１級ま
たは２級のアルキル基またはアルケニル基 ｎ２：エチレンオキシド基の平均付加モル数を示し、６
以下の数 （ｃ）下記一般式（ＩＩＩ）で表される高級アルコール Ｒ３ＯＨ…（ＩＩＩ） Ｒ３：炭素数６〜２４の直鎖状または分岐鎖状の１級ま
たは２級のアルキル基またはアルケニル基
【０００４】
【発明の実施の形態】以下、本発明を更に詳細に説明す
る。本発明には（ａ）成分として、一般式（Ｉ）で表わ
されるアルキルエトキシサルフェートまたはその塩が含
有される。 Ｒ１Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ１−ＳＯ３Ｍ…（Ｉ） Ｒ１：炭素数６〜２４の直鎖状または分岐鎖状の１級ア
ルキル基またはアルケニル基 ｎ１：エチレンオキシド基の平均付加モル数を示し、１
〜６の範囲 Ｍ：水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アル
カノールアミンまたはアンモニウム （ただし、化合物（ａ）は複数のエチレンオキシド付加
体を含み、エチレンオキシド付加モル数が０のものが占
める質量％が全付加体の中で最大値を示すことはなく、
最大値を示すエチレンオキシド付加体が１５〜３５質量
％の範囲であり、この前後の付加モル数のエチレンオキ
シド付加体との合計量が５５〜７５質量％の範囲であ
る。） 一般式（Ｉ）におけるＲ１は炭素数６〜２４の直鎖状ま
たは分岐鎖状の１級アルキル基またはアルケニル基であ
り、炭素数が１０〜１８であれば更に好ましい。炭素数
が６未満の場合は疎水性が不足するため十分な洗浄力が
得られない。また、炭素数が２４を超えて大きい場合は
界面活性剤自体の溶解度が減少するため、固体洗浄剤と
して応用した場合には水に対する溶解性が低下したり、
液体洗浄剤に応用した場合には保存時に析出が生じやす
い。
る。本発明には（ａ）成分として、一般式（Ｉ）で表わ
されるアルキルエトキシサルフェートまたはその塩が含
有される。 Ｒ１Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ１−ＳＯ３Ｍ…（Ｉ） Ｒ１：炭素数６〜２４の直鎖状または分岐鎖状の１級ア
ルキル基またはアルケニル基 ｎ１：エチレンオキシド基の平均付加モル数を示し、１
〜６の範囲 Ｍ：水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アル
カノールアミンまたはアンモニウム （ただし、化合物（ａ）は複数のエチレンオキシド付加
体を含み、エチレンオキシド付加モル数が０のものが占
める質量％が全付加体の中で最大値を示すことはなく、
最大値を示すエチレンオキシド付加体が１５〜３５質量
％の範囲であり、この前後の付加モル数のエチレンオキ
シド付加体との合計量が５５〜７５質量％の範囲であ
る。） 一般式（Ｉ）におけるＲ１は炭素数６〜２４の直鎖状ま
たは分岐鎖状の１級アルキル基またはアルケニル基であ
り、炭素数が１０〜１８であれば更に好ましい。炭素数
が６未満の場合は疎水性が不足するため十分な洗浄力が
得られない。また、炭素数が２４を超えて大きい場合は
界面活性剤自体の溶解度が減少するため、固体洗浄剤と
して応用した場合には水に対する溶解性が低下したり、
液体洗浄剤に応用した場合には保存時に析出が生じやす
い。
【０００５】具体的に好ましいアルキル基またはアルケ
ニル基を例示すると、ヘキシル基、オクチル基、デシル
基、ドデシル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステア
リル基、オレイル基、アラキル基、ベヘニル基等が挙げ
られるがこれらに限定されるものではない。これらのア
ルキル基またはアルケニル基は単独でも混合されていて
も良く、天然でも合成でも良い。例えば、市販されてい
るドバノックス、ドバノール、ダイアドール、ネオドー
ル等の１級合成アルコールや椰子油高級アルコール等の
天然アルコールは非常に好適である。
ニル基を例示すると、ヘキシル基、オクチル基、デシル
基、ドデシル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステア
リル基、オレイル基、アラキル基、ベヘニル基等が挙げ
られるがこれらに限定されるものではない。これらのア
ルキル基またはアルケニル基は単独でも混合されていて
も良く、天然でも合成でも良い。例えば、市販されてい
るドバノックス、ドバノール、ダイアドール、ネオドー
ル等の１級合成アルコールや椰子油高級アルコール等の
天然アルコールは非常に好適である。
【０００６】一般式（Ｉ）におけるｎ１はエチレンオキ
シド基の平均付加モル数を示し、１〜６の範囲、より好
ましくは１．５〜４、更に好ましくは２〜３の範囲であ
る。ｎ１が１未満であるとエチレンオキシド付加モル数
が０のアルキルサルフェート含有量が多くなりすぎ、マ
イルド性、保存安定性を満足できなくなる。また逆に、
ｎ１が６を超えて大きい場合は洗浄力を満足することが
できなくなる。一般式（Ｉ）におけるＭは、水素原子、
アルカリ金属、アルカリ土類金属、アルカノールアミン
またはアンモニウムである。
シド基の平均付加モル数を示し、１〜６の範囲、より好
ましくは１．５〜４、更に好ましくは２〜３の範囲であ
る。ｎ１が１未満であるとエチレンオキシド付加モル数
が０のアルキルサルフェート含有量が多くなりすぎ、マ
イルド性、保存安定性を満足できなくなる。また逆に、
ｎ１が６を超えて大きい場合は洗浄力を満足することが
できなくなる。一般式（Ｉ）におけるＭは、水素原子、
アルカリ金属、アルカリ土類金属、アルカノールアミン
またはアンモニウムである。
【０００７】本発明のアルキルエトキシサルフェートま
たはその塩は複数のエチレンオキシド付加体を含むが、
そのエチレンオキシド付加モル分布に以下の特徴があ
る。まず、エチレンオキシド付加モル数が０のものが占
める質量％が全付加体の中で最大値を示すことがない、
すなわち、マイルド性、保存安定性にデメリットを有す
るアルキルサルフェートが最も多く含まれるものではな
い。また、最大値を示すエチレンオキシド付加体が１５
〜３５質量％の範囲であり、この前後の付加モル数のエ
チレンオキシド付加体との合計量が５５〜７５質量％で
ある。このエチレンオキシド付加モル分布の狭いアルキ
ルエトキシサルフェートまたはその塩の特徴を言い換え
れば、界面活性剤組成物の主基材として好適な構造のも
のに集約された、いわば精製されたアルキルエトキシサ
ルフェートである。
たはその塩は複数のエチレンオキシド付加体を含むが、
そのエチレンオキシド付加モル分布に以下の特徴があ
る。まず、エチレンオキシド付加モル数が０のものが占
める質量％が全付加体の中で最大値を示すことがない、
すなわち、マイルド性、保存安定性にデメリットを有す
るアルキルサルフェートが最も多く含まれるものではな
い。また、最大値を示すエチレンオキシド付加体が１５
〜３５質量％の範囲であり、この前後の付加モル数のエ
チレンオキシド付加体との合計量が５５〜７５質量％で
ある。このエチレンオキシド付加モル分布の狭いアルキ
ルエトキシサルフェートまたはその塩の特徴を言い換え
れば、界面活性剤組成物の主基材として好適な構造のも
のに集約された、いわば精製されたアルキルエトキシサ
ルフェートである。
【０００８】一般に従来から工業的に使用されているア
ルキルエトキシサルフェートは、親水部のオキシエチレ
ン鎖長に幅広い分布を有している。例えば、エチレンオ
キシド付加モル数の比較的多い５モル付加のアルキルエ
トキシサルフェート塩の場合において、洗浄力及び泡性
能が良好で、マイルド性、保存安定性の面でも好適なエ
チレンオキシド付加モル数が１〜６モルのアルキルエト
キシサルフェートは、実質的には約４５質量％しか含有
されておらず、残りの大部分は洗浄力にほとんど寄与し
ない構造のものであった（後述の表−１、Ｓ−４）。ま
た、エチレンオキシド付加モル数が２モルのアルキルエ
トキシサルフェートの場合において、洗浄力、泡性能の
面で好適なエチレンオキシド付加モル数１〜６のものは
約６０質量％含有されるが、マイルド性、保存安定性に
著しく悪影響を与えるエチレンオキシド付加モル数０の
アルキルサルフェートの含有量が２０質量％以上にまで
増加するため、組成物としては不充分なものになってし
まっていた。
ルキルエトキシサルフェートは、親水部のオキシエチレ
ン鎖長に幅広い分布を有している。例えば、エチレンオ
キシド付加モル数の比較的多い５モル付加のアルキルエ
トキシサルフェート塩の場合において、洗浄力及び泡性
能が良好で、マイルド性、保存安定性の面でも好適なエ
チレンオキシド付加モル数が１〜６モルのアルキルエト
キシサルフェートは、実質的には約４５質量％しか含有
されておらず、残りの大部分は洗浄力にほとんど寄与し
ない構造のものであった（後述の表−１、Ｓ−４）。ま
た、エチレンオキシド付加モル数が２モルのアルキルエ
トキシサルフェートの場合において、洗浄力、泡性能の
面で好適なエチレンオキシド付加モル数１〜６のものは
約６０質量％含有されるが、マイルド性、保存安定性に
著しく悪影響を与えるエチレンオキシド付加モル数０の
アルキルサルフェートの含有量が２０質量％以上にまで
増加するため、組成物としては不充分なものになってし
まっていた。
【０００９】これに対して、本発明のエチレンオキシド
付加モル分布の狭いアルキルエトキシサルフェートの場
合、エチレンオキシド付加モル数１〜６のアルキルエト
キシサルフェートが、エチレンオキシド５モル付加品の
場合でも８０質量％近く、エチレンオキシド２モル付加
品の場合は９０質量％近く含有される。更に、アルキル
サルフェートの含有量は２モル付加品の場合でも１０質
量％強と少なく、マイルド性、保存安定性の面でも有利
であり、界面活性剤組成物の主基材としては非常に好適
であるといえる。
付加モル分布の狭いアルキルエトキシサルフェートの場
合、エチレンオキシド付加モル数１〜６のアルキルエト
キシサルフェートが、エチレンオキシド５モル付加品の
場合でも８０質量％近く、エチレンオキシド２モル付加
品の場合は９０質量％近く含有される。更に、アルキル
サルフェートの含有量は２モル付加品の場合でも１０質
量％強と少なく、マイルド性、保存安定性の面でも有利
であり、界面活性剤組成物の主基材としては非常に好適
であるといえる。
【００１０】一般式（Ｉ）で表わされるアルキルエトキ
シサルフェートまたはその塩は、上記の特徴を満たすも
のであればそれ以外の要素で特に限定されるものではな
い。例えば、製造方法も特に限定はされず、特開平１−
１６４４３７号等に示されるような特定のルイス酸固体
触媒を用いて製造したものでも良いし、硫酸等の酸性液
体触媒存在下で製造したものでも良い。また、一般に工
業的に行われている水酸化ナトリウム等のアルカリ触媒
存在下でまずは分布の広いものを合成し、これを蒸留等
によって精製することにより製造したものであっても良
い。
シサルフェートまたはその塩は、上記の特徴を満たすも
のであればそれ以外の要素で特に限定されるものではな
い。例えば、製造方法も特に限定はされず、特開平１−
１６４４３７号等に示されるような特定のルイス酸固体
触媒を用いて製造したものでも良いし、硫酸等の酸性液
体触媒存在下で製造したものでも良い。また、一般に工
業的に行われている水酸化ナトリウム等のアルカリ触媒
存在下でまずは分布の広いものを合成し、これを蒸留等
によって精製することにより製造したものであっても良
い。
【００１１】本発明における（ｂ）成分は、一般式（Ｉ
Ｉ）で表されるアルキルエトキシレートである。 Ｒ２Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ２−Ｈ…（ＩＩ） Ｒ２：炭素数６〜２４の直鎖状または分岐鎖状の１級ま
たは２級のアルキル基またはアルケニル基 ｎ２：エチレンオキシド基の平均付加モル数を示し、６
以下の数 一般式（ＩＩ）におけるＲ２は炭素数６〜２４の直鎖状
または分岐鎖状の１級または２級のアルキル基またはア
ルケニル基であり、炭素数が１０〜１８であれば更に好
ましい。炭素数が６未満の場合は粘度低下効果が不充分
であり、場合によってはかえって増粘をもたらす場合が
ある。また、炭素数が２４を超えて大きい場合は界面活
性剤自体の溶解度が減少するため、組成物中に均一に相
溶しない場合がある。
Ｉ）で表されるアルキルエトキシレートである。 Ｒ２Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ２−Ｈ…（ＩＩ） Ｒ２：炭素数６〜２４の直鎖状または分岐鎖状の１級ま
たは２級のアルキル基またはアルケニル基 ｎ２：エチレンオキシド基の平均付加モル数を示し、６
以下の数 一般式（ＩＩ）におけるＲ２は炭素数６〜２４の直鎖状
または分岐鎖状の１級または２級のアルキル基またはア
ルケニル基であり、炭素数が１０〜１８であれば更に好
ましい。炭素数が６未満の場合は粘度低下効果が不充分
であり、場合によってはかえって増粘をもたらす場合が
ある。また、炭素数が２４を超えて大きい場合は界面活
性剤自体の溶解度が減少するため、組成物中に均一に相
溶しない場合がある。
【００１２】具体的に好ましいアルキル基またはアルケ
ニル基を例示すると、ヘキシル基、オクチル基、デシル
基、ドデシル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステア
リル基、オレイル基、アラキル基、ベヘニル基等が挙げ
られるがこれらに限定されるものではない。これらのア
ルキル基またはアルケニル基は単独でも混合されていて
も良く、天然でも合成でも良い。例えば、市販されてい
るドバノックス、ドバノール、ダイアドール、ネオドー
ル等の１級合成アルコールや椰子油高級アルコール等の
天然アルコール、更にはソフタノール等の分岐または直
鎖状の２級アルコールは非常に好適である。
ニル基を例示すると、ヘキシル基、オクチル基、デシル
基、ドデシル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステア
リル基、オレイル基、アラキル基、ベヘニル基等が挙げ
られるがこれらに限定されるものではない。これらのア
ルキル基またはアルケニル基は単独でも混合されていて
も良く、天然でも合成でも良い。例えば、市販されてい
るドバノックス、ドバノール、ダイアドール、ネオドー
ル等の１級合成アルコールや椰子油高級アルコール等の
天然アルコール、更にはソフタノール等の分岐または直
鎖状の２級アルコールは非常に好適である。
【００１３】また、一般式（ＩＩ）におけるｎ２はエチ
レンオキシド基の平均付加モル数を示し、６以下の数、
より好ましくは１〜４の範囲である。ｎ２が６を超えて
大きい場合は洗浄力の向上効果がない。また、ｎ２は単
一であっても分布があっても良く、その分布も狭くても
広くてもかまわない。
レンオキシド基の平均付加モル数を示し、６以下の数、
より好ましくは１〜４の範囲である。ｎ２が６を超えて
大きい場合は洗浄力の向上効果がない。また、ｎ２は単
一であっても分布があっても良く、その分布も狭くても
広くてもかまわない。
【００１４】一般式（ＩＩ）で表わされるアルキルエト
キシレートは、上記の特徴を満たすものであればそれ以
外の要素で特に限定されるものではない。例えば、製造
方法も特に限定はされず、特開平１−１６４４３７号等
に示されるような特定のルイス酸固体触媒を用いて製造
したものでも良いし、硫酸等の酸性液体触媒存在下で製
造したものでも良い。また、一般に工業的に行われてい
る水酸化ナトリウム等のアルカリ触媒存在下で合成した
ものであってもよい。
キシレートは、上記の特徴を満たすものであればそれ以
外の要素で特に限定されるものではない。例えば、製造
方法も特に限定はされず、特開平１−１６４４３７号等
に示されるような特定のルイス酸固体触媒を用いて製造
したものでも良いし、硫酸等の酸性液体触媒存在下で製
造したものでも良い。また、一般に工業的に行われてい
る水酸化ナトリウム等のアルカリ触媒存在下で合成した
ものであってもよい。
【００１５】本発明における（ｃ）成分は、一般式（Ｉ
ＩＩ）で表される高級アルコールである。 Ｒ３ＯＨ…（ＩＩＩ） Ｒ３：炭素数６〜２４の直鎖状または分岐鎖状の１級ま
たは２級のアルキル基またはアルケニル基 一般式（ＩＩＩ）におけるＲ３は炭素数６〜２４の直鎖
状または分岐鎖状の１級または２級のアルキル基または
アルケニル基であり、炭素数が１０〜１８であれば更に
好ましい。炭素数が６未満の場合は洗浄力の向上効果も
乏しい上、臭気も悪い。また、炭素数が２４を超えて大
きい場合は溶解度が減少するため、組成物中に均一に相
溶しない場合がある。
ＩＩ）で表される高級アルコールである。 Ｒ３ＯＨ…（ＩＩＩ） Ｒ３：炭素数６〜２４の直鎖状または分岐鎖状の１級ま
たは２級のアルキル基またはアルケニル基 一般式（ＩＩＩ）におけるＲ３は炭素数６〜２４の直鎖
状または分岐鎖状の１級または２級のアルキル基または
アルケニル基であり、炭素数が１０〜１８であれば更に
好ましい。炭素数が６未満の場合は洗浄力の向上効果も
乏しい上、臭気も悪い。また、炭素数が２４を超えて大
きい場合は溶解度が減少するため、組成物中に均一に相
溶しない場合がある。
【００１６】具体的に好ましいアルキル基またはアルケ
ニル基を例示すると、ヘキシル基、オクチル基、デシル
基、ドデシル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステア
リル基、オレイル基、アラキル基、ベヘニル基等が挙げ
られるがこれらに限定されるものではない。これらのア
ルキル基またはアルケニル基は単独でも混合されていて
も良く、天然でも合成でも良い。例えば、市販されてい
るドバノックス、ドバノール、ダイアドール、ネオドー
ル等の１級合成アルコールや椰子油高級アルコール等の
天然アルコール、更にはソフタノール等の分岐または直
鎖状の２級アルコールは非常に好適である。
ニル基を例示すると、ヘキシル基、オクチル基、デシル
基、ドデシル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステア
リル基、オレイル基、アラキル基、ベヘニル基等が挙げ
られるがこれらに限定されるものではない。これらのア
ルキル基またはアルケニル基は単独でも混合されていて
も良く、天然でも合成でも良い。例えば、市販されてい
るドバノックス、ドバノール、ダイアドール、ネオドー
ル等の１級合成アルコールや椰子油高級アルコール等の
天然アルコール、更にはソフタノール等の分岐または直
鎖状の２級アルコールは非常に好適である。
【００１７】本発明においては、これら（ａ）〜（ｃ）
成分の質量比｛（ｂ）＋（ｃ）｝／｛（ａ）＋（ｂ）＋
（ｃ）｝が０．０１〜０．２の範囲である必要がある。
｛（ｂ）＋（ｃ）｝／｛（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）｝はこ
れら３種の成分からなる組成物中に占める、アルコール
エトキシレート及び／または高級アルコールの比率であ
るが、この値が０．０１未満であると洗浄力の向上効果
が得られない。また、０．２を超えてこの値が大きい場
合は、疎水性の強い成分が多くなりすぎることから、固
体洗浄剤に応用した場合には水溶性が低下したり、液体
洗浄剤に応用した場合には保存安定性が悪化する等の不
利が生じる。
成分の質量比｛（ｂ）＋（ｃ）｝／｛（ａ）＋（ｂ）＋
（ｃ）｝が０．０１〜０．２の範囲である必要がある。
｛（ｂ）＋（ｃ）｝／｛（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）｝はこ
れら３種の成分からなる組成物中に占める、アルコール
エトキシレート及び／または高級アルコールの比率であ
るが、この値が０．０１未満であると洗浄力の向上効果
が得られない。また、０．２を超えてこの値が大きい場
合は、疎水性の強い成分が多くなりすぎることから、固
体洗浄剤に応用した場合には水溶性が低下したり、液体
洗浄剤に応用した場合には保存安定性が悪化する等の不
利が生じる。
【００１８】本発明の界面活性剤組成物を洗浄剤組成物
に応用する場合、その配合量は特に限定されるものでは
ないが、洗浄剤組成物としての好ましい配合量は０．５
〜５０質量％である。配合量が０．５質量％未満である
と、洗浄剤組成物の主基材としては不足気味になり、目
的によっては十分な洗浄力が得られない場合がある。逆
に、配合量が５０質量％を超えて多い場合は、洗浄剤組
成物とした場合の水溶性や保存安定性を確保するため
に、相当量のハイドロトロープ剤等を加える必要が生じ
る場合があり、コスト的な不利が生じる場合がある。
に応用する場合、その配合量は特に限定されるものでは
ないが、洗浄剤組成物としての好ましい配合量は０．５
〜５０質量％である。配合量が０．５質量％未満である
と、洗浄剤組成物の主基材としては不足気味になり、目
的によっては十分な洗浄力が得られない場合がある。逆
に、配合量が５０質量％を超えて多い場合は、洗浄剤組
成物とした場合の水溶性や保存安定性を確保するため
に、相当量のハイドロトロープ剤等を加える必要が生じ
る場合があり、コスト的な不利が生じる場合がある。
【００１９】本発明の界面活性剤組成物、またはこれを
応用した洗浄剤組成物においては、本願の効果を損なわ
ない範囲で、その目的や用途に応じて、種々の任意成分
を配合することが可能である。配合可能な任意成分とし
ては、通常の分布を有するアルキルエトキシサルフェー
ト、αオレフィンスルホン酸、アルキルベンゼンスルホ
ン酸、αスルホ脂肪酸、脂肪酸石鹸、リン酸エステル系
界面活性剤やアシルアラニネート、アシルタウレート等
のアミノ酸系界面活性剤等のアニオン性界面活性剤や、
アルカノールアミド、アルカノールグルカミド、アルキ
ルポリグルコシド、アルキルグリセリルエーテル、ショ
糖脂肪酸エステル等の非イオン性界面活性剤、アルキル
ジメチルアミンオキシド、アルキル酢酸ベタイン、アル
カノールアミドプロピル酢酸ベタイン、アルキルイミダ
ゾリン、アルキルアラニン等の双性または両性界面活性
剤、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルピリ
ジニウム塩等のカチオン性界面活性剤に代表される上記
以外の界面活性剤が挙げられる。
応用した洗浄剤組成物においては、本願の効果を損なわ
ない範囲で、その目的や用途に応じて、種々の任意成分
を配合することが可能である。配合可能な任意成分とし
ては、通常の分布を有するアルキルエトキシサルフェー
ト、αオレフィンスルホン酸、アルキルベンゼンスルホ
ン酸、αスルホ脂肪酸、脂肪酸石鹸、リン酸エステル系
界面活性剤やアシルアラニネート、アシルタウレート等
のアミノ酸系界面活性剤等のアニオン性界面活性剤や、
アルカノールアミド、アルカノールグルカミド、アルキ
ルポリグルコシド、アルキルグリセリルエーテル、ショ
糖脂肪酸エステル等の非イオン性界面活性剤、アルキル
ジメチルアミンオキシド、アルキル酢酸ベタイン、アル
カノールアミドプロピル酢酸ベタイン、アルキルイミダ
ゾリン、アルキルアラニン等の双性または両性界面活性
剤、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルピリ
ジニウム塩等のカチオン性界面活性剤に代表される上記
以外の界面活性剤が挙げられる。
【００２０】また、固体洗浄剤組成物の場合は、硫酸ナ
トリウムや炭酸ナトリウム等の無機ビルダーや有機酸等
の有機ビルダー、過炭酸塩や過硼酸塩等の漂白成分やそ
の活性化剤、プロテアーゼやアミラーゼ、リパーゼ等の
酵素等も好適に配合可能である。更にまた、液体洗浄剤
組成物の場合は、安息香酸塩等の芳香族カルボン酸や、
パラトルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、クメン
スルホン酸等に代表される芳香族スルホン酸等のハイド
ロトロープ剤、エタノール、種々の香料変性エタノー
ル、イソプロパノール、ブチルカルビトール等の水溶性
溶剤、クエン酸、リンゴ酸、ＥＤＴＡ、グリコール酸等
のキレート剤やポリアクリル酸、ポリアクリル酸／ポリ
マレイン酸共重合体、ポリスチレンスルホン酸等の高分
子化合物、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム等の無機
ビルダーや、粘度調整剤、着色剤、酸化防止剤、防腐
剤、殺菌剤、除菌剤、消炎剤、薬効成分、香料、天然抽
出物のような通常用いられる成分も好適に配合可能であ
る。
トリウムや炭酸ナトリウム等の無機ビルダーや有機酸等
の有機ビルダー、過炭酸塩や過硼酸塩等の漂白成分やそ
の活性化剤、プロテアーゼやアミラーゼ、リパーゼ等の
酵素等も好適に配合可能である。更にまた、液体洗浄剤
組成物の場合は、安息香酸塩等の芳香族カルボン酸や、
パラトルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、クメン
スルホン酸等に代表される芳香族スルホン酸等のハイド
ロトロープ剤、エタノール、種々の香料変性エタノー
ル、イソプロパノール、ブチルカルビトール等の水溶性
溶剤、クエン酸、リンゴ酸、ＥＤＴＡ、グリコール酸等
のキレート剤やポリアクリル酸、ポリアクリル酸／ポリ
マレイン酸共重合体、ポリスチレンスルホン酸等の高分
子化合物、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム等の無機
ビルダーや、粘度調整剤、着色剤、酸化防止剤、防腐
剤、殺菌剤、除菌剤、消炎剤、薬効成分、香料、天然抽
出物のような通常用いられる成分も好適に配合可能であ
る。
【００２１】好適に配合される香料の具体的な例として
は、以下のものが挙げられる。脂肪族炭化水素、テルペ
ン炭化水素、芳香族炭化水素等の炭化水素類、脂肪族ア
ルコール、テルペンアルコール、芳香族アルコール等の
アルコール類、脂肪族エーテル、芳香族エーテル等のエ
ーテル類、脂肪族オキサイド、テルペン類のオキサイド
等のオキサイド類、脂肪族アルデヒド、テルペン系アル
デヒド、水素化芳香族アルデヒド、チオアルデヒド、芳
香族アルデヒド等のアルデヒド類、脂肪族ケトン、テル
ペンケトン、水素化芳香族ケトン、脂肪族環状ケトン、
非ベンゼン系芳香族ケトン、芳香族ケトン等のケトン
類、アセタール類、ケタール類、フェノール類、フェノ
ールエーテル類、脂肪酸、テルペン系カルボン酸、水素
化芳香族カルボン酸、芳香族カルボン酸等の酸類、酸ア
マイド類、脂肪族ラクトン、大環状ラクトン、テルペン
系ラクトン、水素化芳香族ラクトン、芳香族ラクトン等
のラクトン類、脂肪族エステル、フラン系カルボン酸エ
ステル、脂肪族環状カルボン酸エステル、シクロヘキシ
ルカルボン酸族エステル、テルペン系カルボン酸エステ
ル、芳香族カルボン酸エステル等のエステル類、ニトロ
ムスク類、ニトリル、アミン、ピリジン類、キノリン
類、ピロール、インドール等の含窒素化合物等の合成香
料及び植物からの天然香料等は好適である。
は、以下のものが挙げられる。脂肪族炭化水素、テルペ
ン炭化水素、芳香族炭化水素等の炭化水素類、脂肪族ア
ルコール、テルペンアルコール、芳香族アルコール等の
アルコール類、脂肪族エーテル、芳香族エーテル等のエ
ーテル類、脂肪族オキサイド、テルペン類のオキサイド
等のオキサイド類、脂肪族アルデヒド、テルペン系アル
デヒド、水素化芳香族アルデヒド、チオアルデヒド、芳
香族アルデヒド等のアルデヒド類、脂肪族ケトン、テル
ペンケトン、水素化芳香族ケトン、脂肪族環状ケトン、
非ベンゼン系芳香族ケトン、芳香族ケトン等のケトン
類、アセタール類、ケタール類、フェノール類、フェノ
ールエーテル類、脂肪酸、テルペン系カルボン酸、水素
化芳香族カルボン酸、芳香族カルボン酸等の酸類、酸ア
マイド類、脂肪族ラクトン、大環状ラクトン、テルペン
系ラクトン、水素化芳香族ラクトン、芳香族ラクトン等
のラクトン類、脂肪族エステル、フラン系カルボン酸エ
ステル、脂肪族環状カルボン酸エステル、シクロヘキシ
ルカルボン酸族エステル、テルペン系カルボン酸エステ
ル、芳香族カルボン酸エステル等のエステル類、ニトロ
ムスク類、ニトリル、アミン、ピリジン類、キノリン
類、ピロール、インドール等の含窒素化合物等の合成香
料及び植物からの天然香料等は好適である。
【００２２】香料成分は、これらの中の１種または２種
以上を組み合せて、本発明の界面活性剤組成物中に０〜
１質量％、好ましくは０．１〜０．５質量％配合するこ
とが可能である。
以上を組み合せて、本発明の界面活性剤組成物中に０〜
１質量％、好ましくは０．１〜０．５質量％配合するこ
とが可能である。
【００２３】
【実施例】次に、実施例によって本発明を更に詳細に説
明する。なお、それに先立って、実施例及び比較例で使
用したアルキルエトキシサルフェートのオキシエチレン
鎖長の分布と、実施例で採用した試験方法の概要を示
す。
明する。なお、それに先立って、実施例及び比較例で使
用したアルキルエトキシサルフェートのオキシエチレン
鎖長の分布と、実施例で採用した試験方法の概要を示
す。
【００２４】（１）アルキルエトキシサルフェートの調
製とオキシエチレン鎖の分布 〈エチレンオキシド付加モル分布の狭いアルキルエトキ
シサルフェート：サンプルＳ−１〉本発明の実施例で使
用した分布の狭いアルキルエトキシサルフェートの調製
は、以下の方法で実施した。４Ｌのオートクレーブ中に
ラウリルアルコール４００ｇ及びＡｌ／Ｍｇ／Ｍｎで構
成される複合金属酸化物ルイス酸焼結固体触媒０．４ｇ
を仕込み、オートクレーブ内を窒素置換し、撹拌しなが
ら昇温した。次いで、温度１８０℃、圧力を０．３ｍＰ
ａに維持しながらエチレンオキサイド５４ｇを導入し、
反応物を得た。次に、このようにして得たアルコールエ
トキシレート２７４ｇを撹拌装置付の５００ｍＬフラス
コにとり、窒素置換後、液体無水硫酸（サルファン）８
１ｇを反応温度を４０℃に保ちながらゆっくりと滴下し
た。滴下終了後１時間撹拌を続け、目的とするアルキル
エトキシサルフェートを得た。得られたアルキルエトキ
シサルフェートの性状及びオキシエチレン鎖長の分布は
表−１に示した通りであった。なお、サンプルＳ−２の
調製も同様の方法により行った。
製とオキシエチレン鎖の分布 〈エチレンオキシド付加モル分布の狭いアルキルエトキ
シサルフェート：サンプルＳ−１〉本発明の実施例で使
用した分布の狭いアルキルエトキシサルフェートの調製
は、以下の方法で実施した。４Ｌのオートクレーブ中に
ラウリルアルコール４００ｇ及びＡｌ／Ｍｇ／Ｍｎで構
成される複合金属酸化物ルイス酸焼結固体触媒０．４ｇ
を仕込み、オートクレーブ内を窒素置換し、撹拌しなが
ら昇温した。次いで、温度１８０℃、圧力を０．３ｍＰ
ａに維持しながらエチレンオキサイド５４ｇを導入し、
反応物を得た。次に、このようにして得たアルコールエ
トキシレート２７４ｇを撹拌装置付の５００ｍＬフラス
コにとり、窒素置換後、液体無水硫酸（サルファン）８
１ｇを反応温度を４０℃に保ちながらゆっくりと滴下し
た。滴下終了後１時間撹拌を続け、目的とするアルキル
エトキシサルフェートを得た。得られたアルキルエトキ
シサルフェートの性状及びオキシエチレン鎖長の分布は
表−１に示した通りであった。なお、サンプルＳ−２の
調製も同様の方法により行った。
【００２５】〈エチレンオキシド付加モル分布の広いア
ルキルエトキシサルフェート：サンプルＳ−３〉比較例
で使用した通常の分布の広いアルキルエトキシサルフェ
ートの調製は、以下の方法で実施した。４Ｌのオートク
レーブ中にラウリルアルコール４００ｇ及び水酸化カリ
ウム触媒０．８ｇを仕込み、オートクレーブ内を窒素置
換し、撹拌しながら昇温した。ついで、温度１８０℃、
圧力を０．３ｍＰａに維持しながらエチレンオキサイド
５４ｇを導入し、反応物を得た。次に、このようにして
得たアルコールエトキシレート２７４ｇを撹拌装置付の
５００ｍＬフラスコにとり、窒素置換後、液体無水硫酸
（サルファン）８１ｇを反応温度を４０℃に保ちながら
ゆっくりと滴下した。滴下終了後１時間撹拌を続け、目
的とするアルキルエトキシサルフェートを得た。得られ
たアルキルエトキシサルフェートの性状及びオキシエチ
レン鎖長の分布は表−１に示した通りであった。なお、
サンプルＳ−４の調製も同様の方法により行った。
ルキルエトキシサルフェート：サンプルＳ−３〉比較例
で使用した通常の分布の広いアルキルエトキシサルフェ
ートの調製は、以下の方法で実施した。４Ｌのオートク
レーブ中にラウリルアルコール４００ｇ及び水酸化カリ
ウム触媒０．８ｇを仕込み、オートクレーブ内を窒素置
換し、撹拌しながら昇温した。ついで、温度１８０℃、
圧力を０．３ｍＰａに維持しながらエチレンオキサイド
５４ｇを導入し、反応物を得た。次に、このようにして
得たアルコールエトキシレート２７４ｇを撹拌装置付の
５００ｍＬフラスコにとり、窒素置換後、液体無水硫酸
（サルファン）８１ｇを反応温度を４０℃に保ちながら
ゆっくりと滴下した。滴下終了後１時間撹拌を続け、目
的とするアルキルエトキシサルフェートを得た。得られ
たアルキルエトキシサルフェートの性状及びオキシエチ
レン鎖長の分布は表−１に示した通りであった。なお、
サンプルＳ−４の調製も同様の方法により行った。
【００２６】
【表１】
【００２７】（２）洗浄力の評価 日本薬局方に規定された大豆油と牛脂各１０ｇを６０ｍ
Ｌのクロロホルムに溶解した後、オイルレッド０．１ｇ
を加えてよく混合し、汚垢溶液を調製する。この溶液に
ガラスプレートを浸して汚染し、２５℃の温度で３０分
以上風乾してクロロホルムを除去し、汚垢片を作成する
（汚垢量２０〜２３ｍｇ／枚）。この汚垢片６枚を２５
℃、７００ｍｌの０．１５ｗｔ％の洗浄剤液中で２５０
ｒｐｍの回転速度で３分間かきまぜて洗浄した後、風乾
して重量を測定し、洗浄後の油除去率を下記の式により
算出して洗浄力とした。 洗浄力（％）＝（１−（Ｗ２−Ｗ０）／（Ｗ１−Ｗ
０））×１００ Ｗ０：ガラスプレートの重量 Ｗ１：汚染後のガラスプレートの重量 Ｗ２：洗浄風乾後のガラスプレートの重量
Ｌのクロロホルムに溶解した後、オイルレッド０．１ｇ
を加えてよく混合し、汚垢溶液を調製する。この溶液に
ガラスプレートを浸して汚染し、２５℃の温度で３０分
以上風乾してクロロホルムを除去し、汚垢片を作成する
（汚垢量２０〜２３ｍｇ／枚）。この汚垢片６枚を２５
℃、７００ｍｌの０．１５ｗｔ％の洗浄剤液中で２５０
ｒｐｍの回転速度で３分間かきまぜて洗浄した後、風乾
して重量を測定し、洗浄後の油除去率を下記の式により
算出して洗浄力とした。 洗浄力（％）＝（１−（Ｗ２−Ｗ０）／（Ｗ１−Ｗ
０））×１００ Ｗ０：ガラスプレートの重量 Ｗ１：汚染後のガラスプレートの重量 Ｗ２：洗浄風乾後のガラスプレートの重量
【００２８】（３）保存安定性の評価 洗浄剤組成物１００ｍＬをガラス瓶に充填し、−５℃の
恒温槽中に１ヵ月間放置したときの外観を観察し、以下
の基準により評価した。 〇：析出物の発生や変色等の外観の異常は認められな
い。 △：わずかな濁度の上昇等変化の兆候が認められる。 ×：析出物の発生等明確な外観変化が認められる。
恒温槽中に１ヵ月間放置したときの外観を観察し、以下
の基準により評価した。 〇：析出物の発生や変色等の外観の異常は認められな
い。 △：わずかな濁度の上昇等変化の兆候が認められる。 ×：析出物の発生等明確な外観変化が認められる。
【００２９】〈実施例１〜３、比較例１〜４〉下記表−
３に示す組成物を調製し、上記の試験方法により性能の
評価を実施した。その結果を同表中に示す。なお、表中
の配合量は重量％であり、組成物のｐＨは６．７であ
る。更にまた、実施例で使用した他の界面活性剤の略号
は以下の表−２に示した通りである。表−３から明らか
なように、本発明の液体洗浄剤組成物（実施例１〜３）
は、いずれも優れた性能を示すのに対し、本発明外の組
成物（比較例１〜４）は、いずれも性能が劣っていた。
３に示す組成物を調製し、上記の試験方法により性能の
評価を実施した。その結果を同表中に示す。なお、表中
の配合量は重量％であり、組成物のｐＨは６．７であ
る。更にまた、実施例で使用した他の界面活性剤の略号
は以下の表−２に示した通りである。表−３から明らか
なように、本発明の液体洗浄剤組成物（実施例１〜３）
は、いずれも優れた性能を示すのに対し、本発明外の組
成物（比較例１〜４）は、いずれも性能が劣っていた。
【００３０】
【表２】
【００３１】
【表３】
【００３２】
【発明の効果】このようにして得られた本発明の界面活
性剤組成物は、洗浄力に優れ、しかも水溶性や保存安定
性も良好な洗浄剤組成物として好適なものであり、種々
の洗浄剤組成物に極めて好適に応用可能である。
性剤組成物は、洗浄力に優れ、しかも水溶性や保存安定
性も良好な洗浄剤組成物として好適なものであり、種々
の洗浄剤組成物に極めて好適に応用可能である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１１Ｄ 1:72 Ｃ１１Ｄ 1:72 1:68） 1:68） Ｆターム(参考） 4C083 AB362 AC061 AC072 AC102 AC181 AC182 AC562 AC781 AC782 AC792 CC02 CC23 CC31 DD23 EE01 EE07 4H003 AB31 AC08 AC15 BA12 DA02 DA05 DA17 EA12 EB04 EB22 ED02 ED28 FA16 FA32
Claims (1)
- 【請求項１】 下記（ａ）成分と、下記（ｂ）成分及び
／または下記（ｃ）成分を含有し、かつ各成分の質量比
｛（ｂ）＋（ｃ）｝／｛（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）｝が
０．０１〜０．２の範囲であることを特徴とする界面活
性剤組成物。 （ａ）一般式（Ｉ）で表されるアルキルエトキシサルフ
ェートまたはその塩 Ｒ１Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ１−ＳＯ３Ｍ…（Ｉ） Ｒ１：炭素数６〜２４の直鎖状または分岐鎖状の１級ア
ルキル基またはアルケニル基 ｎ１：エチレンオキシド基の平均付加モル数を示し、１
〜６の範囲 Ｍ：水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アル
カノールアミンまたはアンモニウム （ただし、化合物（ａ）は複数のエチレンオキシド付加
体を含み、エチレンオキシド付加モル数が０のものが占
める質量％が全付加体の中で最大値を示すことはなく、
最大値を示すエチレンオキシド付加体が１５〜３５質量
％の範囲であり、この前後の付加モル数のエチレンオキ
シド付加体との合計量が５５〜７５質量％の範囲であ
る。） （ｂ）一般式（ＩＩ）で表されるアルキルエトキシレー
ト Ｒ２Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ２−Ｈ…（ＩＩ） Ｒ２：炭素数６〜２４の直鎖状または分岐鎖状の１級ま
たは２級のアルキル基またはアルケニル基 ｎ２：エチレンオキシド基の平均付加モル数を示し、６
以下の数 （ｃ）下記一般式（ＩＩＩ）で表される高級アルコール Ｒ３ＯＨ…（ＩＩＩ） Ｒ３：炭素数６〜２４の直鎖状または分岐鎖状の１級ま
たは２級のアルキル基またはアルケニル基
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP37683999A JP2001172671A (ja) | 1999-12-20 | 1999-12-20 | 界面活性剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP37683999A JP2001172671A (ja) | 1999-12-20 | 1999-12-20 | 界面活性剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001172671A true JP2001172671A (ja) | 2001-06-26 |
Family
ID=18507820
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP37683999A Pending JP2001172671A (ja) | 1999-12-20 | 1999-12-20 | 界面活性剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001172671A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006193734A (ja) * | 2004-12-16 | 2006-07-27 | Lion Corp | 液体洗浄剤組成物 |
| JP2007001953A (ja) * | 2005-06-27 | 2007-01-11 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
| WO2008004343A1 (en) * | 2006-07-04 | 2008-01-10 | Kao Corporation | Skin cleansing composition |
| JP2008031162A (ja) * | 2006-07-04 | 2008-02-14 | Kao Corp | 皮膚用洗浄剤組成物 |
| JP2009114239A (ja) * | 2007-11-02 | 2009-05-28 | Kao Corp | 界面活性剤組成物 |
| JP2019511584A (ja) * | 2016-03-31 | 2019-04-25 | ハンツマン ペトロケミカル エルエルシーＨｕｎｔｓｍａｎ Ｐｅｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ＬＬＣ | 伸長鎖の界面活性剤の組合せを使用する高められた可溶化 |
-
1999
- 1999-12-20 JP JP37683999A patent/JP2001172671A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006193734A (ja) * | 2004-12-16 | 2006-07-27 | Lion Corp | 液体洗浄剤組成物 |
| JP2007001953A (ja) * | 2005-06-27 | 2007-01-11 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
| WO2008004343A1 (en) * | 2006-07-04 | 2008-01-10 | Kao Corporation | Skin cleansing composition |
| JP2008031162A (ja) * | 2006-07-04 | 2008-02-14 | Kao Corp | 皮膚用洗浄剤組成物 |
| US7964545B2 (en) | 2006-07-04 | 2011-06-21 | Kao Corporation | Skin cleansing composition |
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