JPS6158848A - 強化セメント - Google Patents
強化セメントInfo
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- JPS6158848A JPS6158848A JP60179517A JP17951785A JPS6158848A JP S6158848 A JPS6158848 A JP S6158848A JP 60179517 A JP60179517 A JP 60179517A JP 17951785 A JP17951785 A JP 17951785A JP S6158848 A JPS6158848 A JP S6158848A
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- fiber
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
- C04B20/10—Coating or impregnating
- C04B20/1018—Coating or impregnating with organic materials
- C04B20/1022—Non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/16—Sulfur-containing compounds
- C04B24/20—Sulfonated aromatic compounds
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
アスベスト建築材料は公知であり且つ広く用いられてい
る、このような材料は屋根葺き用のタイル、波板、屋内
及び屋外用の羽目板、アスベストセメント管を包含する
。近年、アスベストセメント工業においては、アスベス
トに伴なう衛生上の関心の増大及びセメント補強材料と
して適するこの天然材料の形態が枯渇しつつあり且つ価
格が上昇しつつあることによって、アスベスト繊維に対
する代替物を見出そうとする試みが行なわれてきた。
る、このような材料は屋根葺き用のタイル、波板、屋内
及び屋外用の羽目板、アスベストセメント管を包含する
。近年、アスベストセメント工業においては、アスベス
トに伴なう衛生上の関心の増大及びセメント補強材料と
して適するこの天然材料の形態が枯渇しつつあり且つ価
格が上昇しつつあることによって、アスベスト繊維に対
する代替物を見出そうとする試みが行なわれてきた。
たとえば、アクリル、ポリビニルアルコール、アラミド
、ポリオレフィンなどのような種々の合成有機繊維がア
スベストセメント工業によって評価されている。アスベ
スト代′ｆｆｍｍに対する二つの主な必要条件は、高い
モジュラス又はこわさ及びセメントに対する良好な付着
である。たとえば、アラミド繊維は高いモジュラス（＞
４ｏｏｇｐｄ）を有しているが、付着性はさらに増大す
ることが望ましい６本発明の主題は、繊維／セメント間
の付着性を著るしく増大させ、生成する繊維補強セメン
ト製品の強瓜を顕著に向上させるｌ裁維被覆である。
、ポリオレフィンなどのような種々の合成有機繊維がア
スベストセメント工業によって評価されている。アスベ
スト代′ｆｆｍｍに対する二つの主な必要条件は、高い
モジュラス又はこわさ及びセメントに対する良好な付着
である。たとえば、アラミド繊維は高いモジュラス（＞
４ｏｏｇｐｄ）を有しているが、付着性はさらに増大す
ることが望ましい６本発明の主題は、繊維／セメント間
の付着性を著るしく増大させ、生成する繊維補強セメン
ト製品の強瓜を顕著に向上させるｌ裁維被覆である。
かくして本発明は、ｐ−アラミド及びアクリル繊維から
成るグループから込択した繊維によって補強したセメン
ト基質から成る１、銭１に一セメント製品を提供するも
のであって、該繊維は式 のスルホニルアジドで被覆してあり１式中でＸ、Ｙ及び
Ｚは、同一であっても異なっていてもよく・水素、カル
ボキシル及びヒドロキシルから成るグループから選択し
、但しＸ、Ｙ及びＺの中の少なくとも一つは水素である
が全部が水素でないことを要し、該被覆はｍ１Ｉｔのセ
メント基質への付着を向上させるために十分な量とする
６被覆したセメントは、製品中で０．５〜４重量パーセ
ント、好ましくは１〜２重量パーセントの量で存在せし
める。
成るグループから込択した繊維によって補強したセメン
ト基質から成る１、銭１に一セメント製品を提供するも
のであって、該繊維は式 のスルホニルアジドで被覆してあり１式中でＸ、Ｙ及び
Ｚは、同一であっても異なっていてもよく・水素、カル
ボキシル及びヒドロキシルから成るグループから選択し
、但しＸ、Ｙ及びＺの中の少なくとも一つは水素である
が全部が水素でないことを要し、該被覆はｍ１Ｉｔのセ
メント基質への付着を向上させるために十分な量とする
６被覆したセメントは、製品中で０．５〜４重量パーセ
ント、好ましくは１〜２重量パーセントの量で存在せし
める。
本発明によるセメント補強のために適する繊維はｐ−ア
ラミドｍ維及びアクリル繊維である。
ラミドｍ維及びアクリル繊維である。
°“アラミドパという用語は、完全に芳香族のポリアミ
ドを指示するために用いる。すべてのアラミド繊維が本
発明において有用であるのではなく、連鎖延長結合が同
軸又は平行で且つ反対に向いているかどちらかの、芳香
族ポリアミドから誘導されるもののみが有用である０本
発明において有用な高強度、高モジユラスアラミドｔｋ
’ｉ １１は、米国特許第３，７８７，７５８号及び第
３．８１３１３．４３０号に記されている方法によって
製造することができる。このようなｔａ維は、少なくと
も１８ｇｐｄのフィラメント強力と少なくとも４００ｇ
ｐｄのモジュラスによって１、＋ｉ徴的である。これら
の繊維を以下においてｐ−アラミド繊維と呼ぶことにす
る。特に好適なものはデュポンによりケブラー（Ｋｅｖ
ｌｅｒ）の商品名下に製造されているポリ（ｐ−フェニ
レンテレフタルアミド）に基づくＰ−アラミド繊維であ
る。
ドを指示するために用いる。すべてのアラミド繊維が本
発明において有用であるのではなく、連鎖延長結合が同
軸又は平行で且つ反対に向いているかどちらかの、芳香
族ポリアミドから誘導されるもののみが有用である０本
発明において有用な高強度、高モジユラスアラミドｔｋ
’ｉ １１は、米国特許第３，７８７，７５８号及び第
３．８１３１３．４３０号に記されている方法によって
製造することができる。このようなｔａ維は、少なくと
も１８ｇｐｄのフィラメント強力と少なくとも４００ｇ
ｐｄのモジュラスによって１、＋ｉ徴的である。これら
の繊維を以下においてｐ−アラミド繊維と呼ぶことにす
る。特に好適なものはデュポンによりケブラー（Ｋｅｖ
ｌｅｒ）の商品名下に製造されているポリ（ｐ−フェニ
レンテレフタルアミド）に基づくＰ−アラミド繊維であ
る。
本発明において有用なアクリル繊維は、ボリア〃リロニ
トリル刀ｔメルかイとも８５モＪし％のアクリロニトリ
ルを含有するコポリマーである。
トリル刀ｔメルかイとも８５モＪし％のアクリロニトリ
ルを含有するコポリマーである。
上記の繊維を繊維／セメントの付着を向上させるために
、スルホニルアジドの選択したグループの中の何れかに
よって被覆する。スルホニルアジドは、式 を有するものであり、ここで、Ｘ、Ｙ及びＺは、回−で
あっても異っていてもよく、水素、カルボキシル及びヒ
ドロキシルから成るグループから選択し、但しＸ、Ｙ及
びＺの中の少なくとも一つは水素であることを要するが
その全部が水素ではないことを要し、これをセメント基
質に対する繊維の付着を向」ニさせるために十分な量で
繊維に対して施す。一般に繊維の重量に基づいて１〜２
％のアジド被覆が望ましい結果をもたらすことが認めら
れている。本発明において有用な典型的なアジド化合物
は以下のものである：ｐ−力ルポキシベンゼンスルホニ
ルアジド、ｍ−カルボキシベンゼンスルホニルアジド、
ｐ−ヒドロキシベンゼンスルホニルアジド及び３−カル
ボキシ−４−ヒドロキシベンゼンスルホニルアジド。
、スルホニルアジドの選択したグループの中の何れかに
よって被覆する。スルホニルアジドは、式 を有するものであり、ここで、Ｘ、Ｙ及びＺは、回−で
あっても異っていてもよく、水素、カルボキシル及びヒ
ドロキシルから成るグループから選択し、但しＸ、Ｙ及
びＺの中の少なくとも一つは水素であることを要するが
その全部が水素ではないことを要し、これをセメント基
質に対する繊維の付着を向」ニさせるために十分な量で
繊維に対して施す。一般に繊維の重量に基づいて１〜２
％のアジド被覆が望ましい結果をもたらすことが認めら
れている。本発明において有用な典型的なアジド化合物
は以下のものである：ｐ−力ルポキシベンゼンスルホニ
ルアジド、ｍ−カルボキシベンゼンスルホニルアジド、
ｐ−ヒドロキシベンゼンスルホニルアジド及び３−カル
ボキシ−４−ヒドロキシベンゼンスルホニルアジド。
アジド被覆した繊維は、常法によって、通常は０．５〜
４重量パーセントの量で、セメント基質中に混入する。
４重量パーセントの量で、セメント基質中に混入する。
本発明におけるセメントは、たとえばポルトランドセメ
ント、高アルミナセメント、セメントのオートクレーブ
処理によって生成させた珪酸カルシウムなどのような、
広い範囲の水硬性結合材料を包含する。
ント、高アルミナセメント、セメントのオートクレーブ
処理によって生成させた珪酸カルシウムなどのような、
広い範囲の水硬性結合材料を包含する。
セメントは、セメント結合材料の強度、細孔構造又は加
工挙動に対して有利な効果を有する、多くの添加剤を含
有することができる。可能な添加剤は気相法シリカ、フ
ライアッシュ、粉砕石英、溶鉱炉スラグ、ポゾランなど
を包含する。
工挙動に対して有利な効果を有する、多くの添加剤を含
有することができる。可能な添加剤は気相法シリカ、フ
ライアッシュ、粉砕石英、溶鉱炉スラグ、ポゾランなど
を包含する。
被覆繊維の製造
第１表中に示すスルホニルアジド化合物を以下の実施例
中で評価する。
中で評価する。
たとえばアセトンまたはイソプロピルアルコールのよう
な適当な溶剤中に所望のスルホニルアジドを溶解するこ
とによって、溶液（７５ｇ／ｌの濃度）を調製する。迂
続的な糸を、５０ヤ一ド／分の速度で、みぞ状の被覆ヘ
ッド上に送り且つ計量ポンプによって溶液を望ましい被
１Ｗ水準を生じるように供給する。被覆へラド王を通過
させたのち、糸を穴があけである金属ボビン上にａき取
り、且つ溶剤を蒸発させる。 ｆｆＩ：ｊ、ｊ−で２％
に至るまでの被覆水準を用いる。
な適当な溶剤中に所望のスルホニルアジドを溶解するこ
とによって、溶液（７５ｇ／ｌの濃度）を調製する。迂
続的な糸を、５０ヤ一ド／分の速度で、みぞ状の被覆ヘ
ッド上に送り且つ計量ポンプによって溶液を望ましい被
１Ｗ水準を生じるように供給する。被覆へラド王を通過
させたのち、糸を穴があけである金属ボビン上にａき取
り、且つ溶剤を蒸発させる。 ｆｆＩ：ｊ、ｊ−で２％
に至るまでの被覆水準を用いる。
次いで糸のボビンを空気中で熱処理して、スルホニルア
ジドを合成繊維に結合させる。熱処理は、有孔ポビン上
の糸を循環空気オーブン中に置くことから成っている。
ジドを合成繊維に結合させる。熱処理は、有孔ポビン上
の糸を循環空気オーブン中に置くことから成っている。
実施例１の最初の３試、ｔ！４（第２表）に対する被覆
糸は１６０〜１９０℃で３０〜４０分加熱したのち、オ
ーブンから取り出した。第２表の残りの実施例の糸は室
温のオーブン中に入れ、８時間にわたって温度を徐々に
１２０〜１４０°Ｃに上げることにより、比較的長い熱
処理サイクルを施した０次いで糸をオーブン中で終夜一
定温度に保ち、翌日温度を１５０〜１８５℃に４〜６時
間上げる。
糸は１６０〜１９０℃で３０〜４０分加熱したのち、オ
ーブンから取り出した。第２表の残りの実施例の糸は室
温のオーブン中に入れ、８時間にわたって温度を徐々に
１２０〜１４０°Ｃに上げることにより、比較的長い熱
処理サイクルを施した０次いで糸をオーブン中で終夜一
定温度に保ち、翌日温度を１５０〜１８５℃に４〜６時
間上げる。
セメント複合体の製造手順
評価のために、樺維補強したセメント複合材料を、２０
０ｇのポルトランドセメント、４〜５ｇの合成有機繊維
（スルホニルアジド被覆を有するもの及び右しないもの
）及び８ｇの新聞紙パルプから調製する。パルプは先ず
１ｇの凝集剤（ダウケミカル社製セパランＡＰ−２７３
）の０．１％溶液を含有する５００８Ｃの水中にブレン
ダーを用いて８ｇの新聞紙を２分間分散させることによ
って調製する。 ８ａ＋ｍの長さに切断した４〜５ｇの
合成有機繊維を、振動する実験室用攪拌機の使用により
、３ｇの凝集剤溶液を台場する約６１の水中に５分間分
散させる０次いで新聞紙分散物を合成繊維調製液に加え
る０次いで２００ｇのＩ型ポルトランドセメントを１１
の水中に混合して、繊維／パルプ混合物中に加える０次
いで全スラリーを標準的なデックル箱紙製造型中に注下
し且つ脱水することによって、 ３３Ｘ ３３ｃｍで厚
さ約１．５〜２闘のシート状に注型する。このようにし
て得たシートを次いで４層に折り、１５．２Ｘ１５．２
ｃｍに切断して、型中で１６７０〜２２２０ｐｓｉで３
０分間加圧する。このようにして得たセメント試料を次
いで型から取り出して、１００％の相対湿度の環境中で
２８時間硬化させる。ダイヤモンド鋸を用いてセメント
タイルを幅２．５４ｃｍ＋の帯状に切ル、この帯状片を
６０°Ｃで終夜乾燥して、３点屈曲で試験して曲げ強さ
を測定する。
０ｇのポルトランドセメント、４〜５ｇの合成有機繊維
（スルホニルアジド被覆を有するもの及び右しないもの
）及び８ｇの新聞紙パルプから調製する。パルプは先ず
１ｇの凝集剤（ダウケミカル社製セパランＡＰ−２７３
）の０．１％溶液を含有する５００８Ｃの水中にブレン
ダーを用いて８ｇの新聞紙を２分間分散させることによ
って調製する。 ８ａ＋ｍの長さに切断した４〜５ｇの
合成有機繊維を、振動する実験室用攪拌機の使用により
、３ｇの凝集剤溶液を台場する約６１の水中に５分間分
散させる０次いで新聞紙分散物を合成繊維調製液に加え
る０次いで２００ｇのＩ型ポルトランドセメントを１１
の水中に混合して、繊維／パルプ混合物中に加える０次
いで全スラリーを標準的なデックル箱紙製造型中に注下
し且つ脱水することによって、 ３３Ｘ ３３ｃｍで厚
さ約１．５〜２闘のシート状に注型する。このようにし
て得たシートを次いで４層に折り、１５．２Ｘ１５．２
ｃｍに切断して、型中で１６７０〜２２２０ｐｓｉで３
０分間加圧する。このようにして得たセメント試料を次
いで型から取り出して、１００％の相対湿度の環境中で
２８時間硬化させる。ダイヤモンド鋸を用いてセメント
タイルを幅２．５４ｃｍ＋の帯状に切ル、この帯状片を
６０°Ｃで終夜乾燥して、３点屈曲で試験して曲げ強さ
を測定する。
セメント複合材料の曲げ試験
繊維補強セメント複合材料を曲げ強さく破壊のモジュラ
ス又はＮＯＲとも呼ばれる）の測定によって評価する。
ス又はＮＯＲとも呼ばれる）の測定によって評価する。
試験はＡＳＴＭ Ｄ−７９０に記されている。
曲げ試験は、しばしば、アスベストセメント工業におい
て、たとえば屋根タイル、建物羽目板などのような板状
製品の性能の尺度として、上記のようにして調製した２
、５４Ｘ １５．２Ｘ Ｏ，５ｃｍの試料を上記のＡＳ
ＴＨの試験方法に従いインストロン試験機によって３点
屈曲で試験することにより、行なわれている。何れの場
合も？、８ｃｔｘの支間距離を用いる。試験片に破壊す
るまで荷重を加え、試験中に観測した最大応力水準を曲
げ強さすなわちＭＯＲとする。未被覆の合成有機繊維を
含有する比較試料及びスルホニルアジド被覆を有する繊
維を含有する同一の試料を、このようにして試験して、
複合材料の強度に対する被覆の効果を調べる。
て、たとえば屋根タイル、建物羽目板などのような板状
製品の性能の尺度として、上記のようにして調製した２
、５４Ｘ １５．２Ｘ Ｏ，５ｃｍの試料を上記のＡＳ
ＴＨの試験方法に従いインストロン試験機によって３点
屈曲で試験することにより、行なわれている。何れの場
合も？、８ｃｔｘの支間距離を用いる。試験片に破壊す
るまで荷重を加え、試験中に観測した最大応力水準を曲
げ強さすなわちＭＯＲとする。未被覆の合成有機繊維を
含有する比較試料及びスルホニルアジド被覆を有する繊
維を含有する同一の試料を、このようにして試験して、
複合材料の強度に対する被覆の効果を調べる。
実施例
以下の実施例は、セメント補強剤として用いる繊維に対
するスルホニルアジド被覆の有利性を例証するためのも
のである。ｈ試料に対する試験結果を第２表中に示す０
強力（Ｔ）とモジュラス（Ｍ）はデニール当りのｇとし
て表わし、−・方、伸度（Ｅ）は百分率として表わす。
するスルホニルアジド被覆の有利性を例証するためのも
のである。ｈ試料に対する試験結果を第２表中に示す０
強力（Ｔ）とモジュラス（Ｍ）はデニール当りのｇとし
て表わし、−・方、伸度（Ｅ）は百分率として表わす。
実施例 ｌ
ｐ−アラミド糸（１５００デニール、 １０００フイラ
メント、丁／Ｅ／Ｍ ＝２２．５１５／４９０）を、前
記の手順により、第１表中に示す３種のスルホニルアジ
ドによって被覆し、６腸層のステープルの長さに切断す
る。上記の手順に従って、５ｇの被覆ｌａ維、８ｇの木
材バルブ及び２００ｇのセメントを含有するセメント複
合材料を調製し、曲げ強さを測定して第２表中に比較す
る。未被覆のｐ−アラミド繊維を含有する比較試料は２
９．８〜３０．８ＭＰａの強さを有している。
メント、丁／Ｅ／Ｍ ＝２２．５１５／４９０）を、前
記の手順により、第１表中に示す３種のスルホニルアジ
ドによって被覆し、６腸層のステープルの長さに切断す
る。上記の手順に従って、５ｇの被覆ｌａ維、８ｇの木
材バルブ及び２００ｇのセメントを含有するセメント複
合材料を調製し、曲げ強さを測定して第２表中に比較す
る。未被覆のｐ−アラミド繊維を含有する比較試料は２
９．８〜３０．８ＭＰａの強さを有している。
２．０〜２．２重量％のスルホニルアジド被覆を有する
＃Ｊｌ ｆｆ１ｔを用いるときは、顕著な強さの向丘が
認められる。特に１品目ｌ及び２のスルホニルアジドは
４０．２〜４４．５ＭＰａというような高い強さを有す
るセメント試料を与えた。１．３％の被覆水べ（におけ
る品目１のスルホニルアジドは、明確ではあるが、それ
ほど著るしくない強さの改善を与える。
＃Ｊｌ ｆｆ１ｔを用いるときは、顕著な強さの向丘が
認められる。特に１品目ｌ及び２のスルホニルアジドは
４０．２〜４４．５ＭＰａというような高い強さを有す
るセメント試料を与えた。１．３％の被覆水べ（におけ
る品目１のスルホニルアジドは、明確ではあるが、それ
ほど著るしくない強さの改善を与える。
実施例 ２
ｐ−アラミド糸（１４２０デニール、１０００フイラメ
ント、Ｔ／Ｅ／Ｍ ＝２１．７／２．５／９７Ｂ）を、
上記の手順により、品目ｌ及び２のスルホニルアジドに
よって被覆して、６Ｉｌｌｆｆｌのステープルに切断す
る。５ｇの被覆繊維、８ｇの木材バルブ及び２００ｇの
セメントを含有する複合材料を前記と同様にして調製す
る。ｐ−アラミド繊維上に被覆がない以外は同一の組成
の比較試料をも調製する。第２表中に示すように、比較
試料の強さは２８．６ＭＰａであるのに対して、品目ｌ
及び２の被覆を有する繊維を含有する試料は、それぞれ
１．４及び２．１重量％の被覆レベルで、３５．３ＭＰ
ａと４８．３ＭＰａ （７）著るしく高い強さを有して
いる。
ント、Ｔ／Ｅ／Ｍ ＝２１．７／２．５／９７Ｂ）を、
上記の手順により、品目ｌ及び２のスルホニルアジドに
よって被覆して、６Ｉｌｌｆｆｌのステープルに切断す
る。５ｇの被覆繊維、８ｇの木材バルブ及び２００ｇの
セメントを含有する複合材料を前記と同様にして調製す
る。ｐ−アラミド繊維上に被覆がない以外は同一の組成
の比較試料をも調製する。第２表中に示すように、比較
試料の強さは２８．６ＭＰａであるのに対して、品目ｌ
及び２の被覆を有する繊維を含有する試料は、それぞれ
１．４及び２．１重量％の被覆レベルで、３５．３ＭＰ
ａと４８．３ＭＰａ （７）著るしく高い強さを有して
いる。
実施例 ３
アクリル繊維（Ｔ／Ｅ／Ｍ＝ ５．９／１２．９／１３
９）を２．０重量％の品目ｌのスルホニルアジドで被覆
して、８龍のステープルに切断する。繊維は本質的に、
アクリロニトリルとアクリル酸メチル（約６モル％）の
コポリマーである。４ｇのアクリル繊維雌、８ｇの木材
バルブ及び２００ｇのセメントを含有するセメント複合
材料を前記と同様にして調製し、その強さを測定して、
同一の量の未被覆のアクリルｆａｍを含有する対照試料
と比較する。被覆繊維を含有する複合材料は、対照試料
の２３．０〜２４．４ＭＰａと比較して、２９．７ＭＰ
ａの曲げ強さを有していた。
９）を２．０重量％の品目ｌのスルホニルアジドで被覆
して、８龍のステープルに切断する。繊維は本質的に、
アクリロニトリルとアクリル酸メチル（約６モル％）の
コポリマーである。４ｇのアクリル繊維雌、８ｇの木材
バルブ及び２００ｇのセメントを含有するセメント複合
材料を前記と同様にして調製し、その強さを測定して、
同一の量の未被覆のアクリルｆａｍを含有する対照試料
と比較する。被覆繊維を含有する複合材料は、対照試料
の２３．０〜２４．４ＭＰａと比較して、２９．７ＭＰ
ａの曲げ強さを有していた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ｐ−アラミド及びアクリル繊維から成るグループか
ら選択した繊維で補強したセメント基質から成る繊維−
セメント製品にして、該繊維は式▲数式、化学式、表等
があります▼ 式中でＸ、Ｙ及びＺは、同一であっても異なっていても
よく、水素、カルボキシル及びヒドロキシルから成るグ
ループから選択し、但しＸ、Ｙ及びＺの中の少なくとも
一つは水素であるがＸ、Ｙ及びＺの全部が水素でないこ
とを要する、 スルホニルアジドで被覆してあり且つ該被覆はセメント
基質に対する繊維の付着を向上させるために十分な量で
あることを特徴とする、該繊維−セメント製品。 ２、被覆繊維は０．５〜４重量％の量で存在する、特許
請求の範囲第１項記載の製品。 ３、被覆繊維は約１〜２重量％の量で存在する、特許請
求の範囲第１項記載の製品。 ４、繊維を重量で１〜２％の該スルホニルアジドで被覆
せしめる、特許請求の範囲第１項記載の製品。 ５、該スルホニルアジドはｐ−カルボキシベンゼンスル
ホニルアジドである、特許請求の範囲第１項記載の製品
。 ５、該スルホニルアジドはｍ−カルボキシベンゼンスル
ホニルアジドである、特許請求の範囲第１項記載の製品
。 ７、スルホニルアジドはｐ−ヒドロキシベンゼンスルホ
ニルアジドである、特許請求の範囲第１項記載の製品。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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