JPS6156106A - 3―イソチアゾロンによる殺虫方法 - Google Patents
3―イソチアゾロンによる殺虫方法Info
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- JPS6156106A JPS6156106A JP60164998A JP16499885A JPS6156106A JP S6156106 A JPS6156106 A JP S6156106A JP 60164998 A JP60164998 A JP 60164998A JP 16499885 A JP16499885 A JP 16499885A JP S6156106 A JPS6156106 A JP S6156106A
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- Japan
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- compound
- wood
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/343—Heterocyclic compounds
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は昆虫の殺虫、忌避に3−インチアゾロン類及び
それらの塩類を使用する方法に関する。
それらの塩類を使用する方法に関する。
忌避し得る昆虫の例としては、サブタレニアン クーマ
イラ5ubterranean termites(T
ermitidae ) 、 ドライラットターマイ
ラeLry wood termites(kalot
ermitadae ) 、モイスト ウッド ターマ
イラmoist Wood termites(Rhi
notermitid、ae ) 、ダンプ ウッド
ターマイラdamp wood termites (
Termopsidae ) 。
イラ5ubterranean termites(T
ermitidae ) 、 ドライラットターマイ
ラeLry wood termites(kalot
ermitadae ) 、モイスト ウッド ターマ
イラmoist Wood termites(Rhi
notermitid、ae ) 、ダンプ ウッド
ターマイラdamp wood termites (
Termopsidae ) 。
マリン モウルスキャン ボ1−ラーズ marine
Moulscan borers (Limnoria
) 、クラスタセアン ポ1−ラーズ crus
tacean borers (Teredo
)。
Moulscan borers (Limnoria
) 、クラスタセアン ポ1−ラーズ crus
tacean borers (Teredo
)。
スコリチッド ビートルズ 5colytid bee
tles 。
tles 。
プラテイボデイド ビートルズ platpodidb
eetles 、 リ〃イド ビートルズ Ly
ctidbeetles 、 7 /ピッド ビートル
ズ Anobidbeetles等である。
eetles 、 リ〃イド ビートルズ Ly
ctidbeetles 、 7 /ピッド ビートル
ズ Anobidbeetles等である。
本発明の方法は特に木材の保護に有効である。
木材の保護剤としては一般に三つの種類かある。水に比
較的不溶性で徐々に蒸発するクレオソートのような有毒
の油類、木材の中に直接に注入出きる塩の水溶液及び最
後に水よシも溶剤又は混合溶剤に普通に溶解する高度の
毒性を有する化学薬品である。
較的不溶性で徐々に蒸発するクレオソートのような有毒
の油類、木材の中に直接に注入出きる塩の水溶液及び最
後に水よシも溶剤又は混合溶剤に普通に溶解する高度の
毒性を有する化学薬品である。
本発明は既知の3−インチアゾロン生物殺菌剤を使用す
るものである。
るものである。
3−インチアゾロンの製造及びその用途については、米
国特許3.523. l 21 i 3.’761.4
88 i3.88’7,352 ;4,062,946
;4,105,432;4112 ’7+ 6 B
7 i 4.150,026 i 4+ 244214
;4、243.403 i 4.252.694及び
4、279.762に開示されている。
国特許3.523. l 21 i 3.’761.4
88 i3.88’7,352 ;4,062,946
;4,105,432;4112 ’7+ 6 B
7 i 4.150,026 i 4+ 244214
;4、243.403 i 4.252.694及び
4、279.762に開示されている。
〔発明が解決しようとする問題点〕
1本発明の目的は生物殺菌剤として既知の3−イソチア
ゾロン類及びそれらの塩を木材の保護剤として殺虫、忌
避に有効に使用する方法を提供するにある。
1本発明の目的は生物殺菌剤として既知の3−イソチア
ゾロン類及びそれらの塩を木材の保護剤として殺虫、忌
避に有効に使用する方法を提供するにある。
これらの化合物は木材を攻撃する昆虫に起因する、木材
の損傷を防ぐのに特に有効である。
の損傷を防ぐのに特に有効である。
〔問題点を解決するための手1段〕
3−インチアゾロン類は、次のような種類の方法によっ
て木材に具体的に適用される。即ち圧力注入、真空注入
9含浸部理、噴務処理、ゲル又はペースト又は粉末とし
ての使用等である。
て木材に具体的に適用される。即ち圧力注入、真空注入
9含浸部理、噴務処理、ゲル又はペースト又は粉末とし
ての使用等である。
この化合物は特にターマイラに有効であり又マリン モ
ウルスキャン ボーラーズ、クラスタセアン ボーラー
ズ、スコリテイド ビートルズ、リクテイド ビートル
ズ、アノビツドビートルズのようなものにも使用量きる
。
ウルスキャン ボーラーズ、クラスタセアン ボーラー
ズ、スコリテイド ビートルズ、リクテイド ビートル
ズ、アノビツドビートルズのようなものにも使用量きる
。
本発明に使用できる3−インチアゾロン類は次のような
構造式をもっている。
構造式をもっている。
ここでR及びR1は水素、ハロゲン、C,Cアルキルか
ら選ばれた同−又は異なった基であシ、 Yは置換又は不置換のC−Cのアルキル基であり、置換
基としては、ヒドロキシ、ハロ。
ら選ばれた同−又は異なった基であシ、 Yは置換又は不置換のC−Cのアルキル基であり、置換
基としては、ヒドロキシ、ハロ。
シアノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ蚤フェニル
アミノ、ハロフェニルアミノt カルボキシ、カルバル
コキシ、アルコキシ、アリロキシ又はカルバモキシから
選ばれる。
アミノ、ハロフェニルアミノt カルボキシ、カルバル
コキシ、アルコキシ、アリロキシ又はカルバモキシから
選ばれる。
Yは又3〜6の核炭素原子をもった置換又は不置換のア
ラルキル又はシクロアルキル又はそれらの塩である。
ラルキル又はシクロアルキル又はそれらの塩である。
これらの化合物の中で特に望ましいのは、R及びRが水
素で、YがC、−Cの直鎖あるいは側鎖を有するアルキ
ル即ちベンジル、パラクロロベンジル、フェネチル及び
パラ−クロロフェネチルから選ばれたもの、 又R及びRが塩素でYがC1〜C12の直鎖あるいは側
鎖を有するアルキル即ちベンジル、パラ−クロロベンジ
ル、フェネチル及びノくラークロロフエネチルから選ば
れたもの、 さらに又R及びRが塩素でYがフェニル又は置換された
フェニル類のもの、及びRがメチルでRが塩素であり、
Yがフェニル又は置換されたフェニル類のもの、 Rが水素でRが塩素でYがC〜C1の直鎖又は側鎖を有
するアルキル即ちベンジル、パラ−クロロベンジル、フ
ェネチル及びパラ−クロロフェネチル及びシクロヘキシ
ルから選ばれたもの、等である。
素で、YがC、−Cの直鎖あるいは側鎖を有するアルキ
ル即ちベンジル、パラクロロベンジル、フェネチル及び
パラ−クロロフェネチルから選ばれたもの、 又R及びRが塩素でYがC1〜C12の直鎖あるいは側
鎖を有するアルキル即ちベンジル、パラ−クロロベンジ
ル、フェネチル及びノくラークロロフエネチルから選ば
れたもの、 さらに又R及びRが塩素でYがフェニル又は置換された
フェニル類のもの、及びRがメチルでRが塩素であり、
Yがフェニル又は置換されたフェニル類のもの、 Rが水素でRが塩素でYがC〜C1の直鎖又は側鎖を有
するアルキル即ちベンジル、パラ−クロロベンジル、フ
ェネチル及びパラ−クロロフェネチル及びシクロヘキシ
ルから選ばれたもの、等である。
木材を3−インチアゾロン類で直接処理することに加え
て、木材を破壊する昆虫に直接適用することもできる。
て、木材を破壊する昆虫に直接適用することもできる。
木材を直接処理しようとする場合は、木材の1立方フィ
ート当り3−イソチアゾロン類が約0、 OO1ポンド
から約1.0ポンド望ましくは約0.01ボンドから約
0.5ボンド保留されるように使用される。木材を破壊
する昆虫に直接噴霧しようとする場合は、3−インチア
ゾロンの有効量は一般に有効成分が約0.01%から約
20係の範囲のものが用いられるが望ましくは有効成分
が約0.1チから約2.5%の範囲のものである。
ート当り3−イソチアゾロン類が約0、 OO1ポンド
から約1.0ポンド望ましくは約0.01ボンドから約
0.5ボンド保留されるように使用される。木材を破壊
する昆虫に直接噴霧しようとする場合は、3−インチア
ゾロンの有効量は一般に有効成分が約0.01%から約
20係の範囲のものが用いられるが望ましくは有効成分
が約0.1チから約2.5%の範囲のものである。
媒体として用いられる適当な溶剤は、水、揮発油、トル
エン、キシレン、アセトン、ケロシン、芳香属炭化水素
、ベンゼン、酢酸エチル。
エン、キシレン、アセトン、ケロシン、芳香属炭化水素
、ベンゼン、酢酸エチル。
白燈油等である。
3−インチアゾロン類は単独又は他の木材保護剤と混合
しても使用される。このような木材保護剤としては、ク
レオンート、ペンタクロールフェノール、カツパークロ
ムアルセニツク。
しても使用される。このような木材保護剤としては、ク
レオンート、ペンタクロールフェノール、カツパークロ
ムアルセニツク。
トリブチルチンオキサイド、カッパー8−キル−ト、カ
ッパーナフチネート、メチレンビスチオシアネート、ク
ロロタロニル+2 cチオシアノメチルチオ)ベンゾ
チオゾール、3−アイオド−2−プロピニル ブチル
カーバメート、エヌーニトロソーエヌーシクロへキシル
ヒドロキシルアミン、エヌーシクロヘキシルーエチーメ
トキシ−2,5−ジメチル−3−フラマイド、ペンジミ
ダゾリル メチルカーバメート。
ッパーナフチネート、メチレンビスチオシアネート、ク
ロロタロニル+2 cチオシアノメチルチオ)ベンゾ
チオゾール、3−アイオド−2−プロピニル ブチル
カーバメート、エヌーニトロソーエヌーシクロへキシル
ヒドロキシルアミン、エヌーシクロヘキシルーエチーメ
トキシ−2,5−ジメチル−3−フラマイド、ペンジミ
ダゾリル メチルカーバメート。
ソジウム ペンタクロロフェネート、ソジウムテトラク
ロロフエネート、及びその他既知の物質である。
ロロフエネート、及びその他既知の物質である。
以下に示す試験の測定値は2つの3−インチアゾロン類
の活性を示す測定値であるが、置換基の異なる他の3−
イソチアゾロン及びそれらの塩も同様の活性を示すもの
と了解されるべきである。
の活性を示す測定値であるが、置換基の異なる他の3−
イソチアゾロン及びそれらの塩も同様の活性を示すもの
と了解されるべきである。
実施例 1
この試験結果(表−1)は5−クロロ−エフ−メチル−
3−インチアゾロンのターマイラ(termites
) に対する活性を、ターマイラの生き残った率で表
わしたものである。
3−インチアゾロンのターマイラ(termites
) に対する活性を、ターマイラの生き残った率で表
わしたものである。
この試験は試験化合物の各種のものに浸漬処理した濾紙
の上にターマイラを置き一定時間後の生存率を調べた。
の上にターマイラを置き一定時間後の生存率を調べた。
ターマイラとしてはレテイクリタームス種(Retic
ulitermes Spp 、 )を用い腐った丸太
から採取した50匹の成虫を各試料毎に用いた。
ulitermes Spp 、 )を用い腐った丸太
から採取した50匹の成虫を各試料毎に用いた。
試験方法
試験化合物の溶液の有効成分0.01%から3%の濃度
のものを用意した。
のものを用意した。
円形の濾紙、直径g cm ホワットマンN[L 2
(商品名)を試験溶液中に浸漬し、取り出して常温で乾
燥する。
(商品名)を試験溶液中に浸漬し、取り出して常温で乾
燥する。
乾燥した濾紙をペトリ皿中に置き50匹のターマイラの
成虫をのせる。種々の時間の経過後生存しているターマ
イラの数を数える。以下の表は実験結果を示す。
成虫をのせる。種々の時間の経過後生存しているターマ
イラの数を数える。以下の表は実験結果を示す。
表 −1
0,01100’i’554 0 0 0
0.05 100 51 13 0
0 00.10 100 38 0 0
0 00.20 100 34 0
0 0 00.30 100 32 0
0 0 00.50 100 4’l
OOOOlo 100 5 0 0 0
02.0 100 0 0 0 0 03.0
100 0 0 0 0 0実施例 2 この試験結果(表−2)は4,5−ジクロロ−エン−オ
クチル−3−インチアゾロンを用いASTM D334
5 −’74に規定するターマイラ試験に従って行なわ
れた。
0.05 100 51 13 0
0 00.10 100 38 0 0
0 00.20 100 34 0
0 0 00.30 100 32 0
0 0 00.50 100 4’l
OOOOlo 100 5 0 0 0
02.0 100 0 0 0 0 03.0
100 0 0 0 0 0実施例 2 この試験結果(表−2)は4,5−ジクロロ−エン−オ
クチル−3−インチアゾロンを用いASTM D334
5 −’74に規定するターマイラ試験に従って行なわ
れた。
サウザン イエロー パイン(5outhern Ye
llowPine ) の木片にイソチアゾロンを真
空含浸し、その木片をレテイクリタームス フラビイブ
スターマイッ (Reticulitermθs fl
avipestermiteS) にさらしておいた
。
llowPine ) の木片にイソチアゾロンを真
空含浸し、その木片をレテイクリタームス フラビイブ
スターマイッ (Reticulitermθs fl
avipestermiteS) にさらしておいた
。
表 −2
0、1610゜0 10. O完全1・・・・・
・ 測定価は木片の繰返し測定値の平均?・・・・・・
木片の評価基準 1〇−健全な表面、はんの僅かなきず 9=軽度の被害 7=中程度の被害 4=高度の被害 〇一完全な損傷 〔発明の効果〕 本発明により、従来生物殺菌剤として用いられていた、
3−インチアゾロン類及びその塩類を木片の保護剤とし
て、特に白あり類、穿孔虫類、甲虫類等の昆虫の殺虫及
び忌避する方法に有効に適用できるようになった。
・ 測定価は木片の繰返し測定値の平均?・・・・・・
木片の評価基準 1〇−健全な表面、はんの僅かなきず 9=軽度の被害 7=中程度の被害 4=高度の被害 〇一完全な損傷 〔発明の効果〕 本発明により、従来生物殺菌剤として用いられていた、
3−インチアゾロン類及びその塩類を木片の保護剤とし
て、特に白あり類、穿孔虫類、甲虫類等の昆虫の殺虫及
び忌避する方法に有効に適用できるようになった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下記の一般式で示される化合物の有効量を木材中に
混入させることよりなる、木材を破壊する昆虫の殺虫又
は忌避方法、 なお一般式は ▲数式、化学式、表等があります▼ で、式中 R及びR^1は水素、ハロゲン又はC_1〜C_4アル
キルから選ばれた同じ又は異なる基であ り、 Yは置換又は不置換のC_1〜C_1_8アルキル基で
、置換基としては、ヒドロキシ、ハロ ゲン、シアノ、アルキルアミノ、ジアルキ ルアミノ、フエニルアミノ、ハロフエニル アミノ、カルボキシ、カルバルコキシ、ア ルコキシ、アリロキシ又はカルバモキシ、 置換又は不置換のアリル、3〜6の核炭素 原子を有する置換又は不置換のアラルキル 又は不置換又は置換のシクロアルキル又は それらの塩である。 2 木材中に混在せしめた前記化合物又はその塩が1立
方フィートの木材に対して約 0.001ポンドから約1.0ポンドの範囲内にある特
許請求の範囲第1項記載の方法。 3 木材中に混在せしめた前記化合物又はその塩が1立
方フィートの木材に対して約 0.01ポンドから約0.5ポンドの範囲内にある特許
請求の範囲第2項記載の方法。 4 前記化合物の一般式中のYが1〜18の炭素原子の
不置換アルキルグループである 特許請求の範囲第3項記載の方法。 5 前記化合物の一般式中のRが水素である特許請求の
範囲第4項記載の方法。 6 前記化合物の一般式中のR^1が水素である特許請
求の範囲第4項記載の方法。 7 前記化合物の一般式中のR^1がハロゲンである特
許請求の範囲第5項記載の方法。 8 前記化合物の一般式中のYがノルマル−オクチルで
あり、Rが水素でR^1も水素である特許請求の範囲第
6項記載の方法。 9 前記化合物の一般式中のYがメチルであり、Rが水
素、R^1が塩素である特許請求の範囲第7項記載の方
法。 10 木材を破壊する昆虫が、白あり類;サブタレニア
ン ターマイツ、ドライウツド ターマイツ、モースト ウツド ターマイ ツ、ダンプ ウツド ターマイツ、窃孔虫 類;マリン モウルスキヤン ボーラー、 クラスタセアン ボーラー、甲虫類;スコ リチツド ビートルズ、プラテイポデイド ビートルズ、リクテイド ビートルズ、ア ノビツド ビートルズである特許請求の 範囲第1項記載の方法。 11 下記の一般式で示される化合物の有効量を木材を
破壊する昆虫に接触せしめること により、木材を破壊する昆虫を殺害する方 法。 なお、一般式は ▲数式、化学式、表等があります▼ で、式中 R及びR^1は水素、ハロゲン又はC_1〜C_4アル
キルから選ばれた同じ又は異なる基であ り、 Yは置換又は不置換のC_1−C_1_8アルキル基で
、置換基としては、ヒドロキシ、ハロゲ ン、シアノ、アルキルアミノ、ジアルキル アミノ、フエニルアミノ、ハロフエニルア ミノ、カルボキシ、カルバルコキシ、アル コキシ、アリロキシ又はカルバモキシ、置 換又は不置換のアリル、3〜6の核炭素原子を有する置
換又は不置換のアラルキル又は 不置換又は置換のシクロアルキル又はそれ らの塩である。 12 有効量がイソチアゾロンの重量で約0.1%から
約20%の範囲内にある特許請求の 範囲第11項記載の方法。 13 前記化合物の一般式中のYが1〜18の炭素原子
を有する不置換のアルキルグルー プである特許請求の範囲第12項記載の方 法。 14 前記化合物の一般式中のRが水素である特許請求
の範囲第13項記載の方法。 15 前記化合物の一般式中のR^1が水素である特許
請求の範囲第12項記載の方法。 16 前記化合物の一般式中のR^1がハロゲンである
特許請求の範囲第13項記載の方法。 17 前記化合物の一般式中のYがノルマル−オクチル
、R及びR^1が水素である特許請求の範囲第15項記
載の方法。 18 前記化合物の一般式中のYがメチルであり、Rが
水素、R^1が塩素である特許請求の範囲第16項記載
の方法。 19 木材を破壊する昆虫が、白あり類;サブタレニア
ン ターマイツ、ドライ ウツド ターマイツ、モース
ト ウツド ターマイ ツ、ダンプ ウツド ターマイツ、穿孔虫 類;マリン モウルスキヤン ボーラー、 クラスタセアン ボーラー、甲虫類;スコ リ チツド ビートルズ、プラテイポデイ ド ビートルズ、リクテイド ビートルズ、アノビツド
ビートルズである特許請求の 範囲第11項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US63724384A | 1984-08-02 | 1984-08-02 | |
US637243 | 1984-08-02 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6156106A true JPS6156106A (ja) | 1986-03-20 |
JPH0236562B2 JPH0236562B2 (ja) | 1990-08-17 |
Family
ID=24555133
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60164998A Granted JPS6156106A (ja) | 1984-08-02 | 1985-07-25 | 3―イソチアゾロンによる殺虫方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0174086B1 (ja) |
JP (1) | JPS6156106A (ja) |
AT (1) | ATE56850T1 (ja) |
BR (1) | BR8503466A (ja) |
DE (1) | DE3579877D1 (ja) |
MX (1) | MX162602A (ja) |
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