JPS6156106A - 3―イソチアゾロンによる殺虫方法 - Google Patents

3―イソチアゾロンによる殺虫方法

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JPS6156106A
JPS6156106A JP60164998A JP16499885A JPS6156106A JP S6156106 A JPS6156106 A JP S6156106A JP 60164998 A JP60164998 A JP 60164998A JP 16499885 A JP16499885 A JP 16499885A JP S6156106 A JPS6156106 A JP S6156106A
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27KPROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/34Organic impregnating agents
    • B27K3/343Heterocyclic compounds

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  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は昆虫の殺虫、忌避に3−インチアゾロン類及び
それらの塩類を使用する方法に関する。
忌避し得る昆虫の例としては、サブタレニアン クーマ
イラ5ubterranean termites(T
ermitidae ) 、  ドライラットターマイ
ラeLry wood termites(kalot
ermitadae ) 、モイスト ウッド ターマ
イラmoist Wood termites(Rhi
notermitid、ae ) 、ダンプ ウッド 
ターマイラdamp wood termites (
Termopsidae ) 。
マリン モウルスキャン ボ1−ラーズ marine
Moulscan borers (Limnoria
 ) 、クラスタセアン  ポ1−ラーズ  crus
tacean  borers  (Teredo  
)。
スコリチッド ビートルズ 5colytid bee
tles 。
プラテイボデイド ビートルズ platpodidb
eetles 、  リ〃イド  ビートルズ  Ly
ctidbeetles 、 7 /ピッド ビートル
ズ Anobidbeetles等である。
本発明の方法は特に木材の保護に有効である。
〔従来の技術〕
木材の保護剤としては一般に三つの種類かある。水に比
較的不溶性で徐々に蒸発するクレオソートのような有毒
の油類、木材の中に直接に注入出きる塩の水溶液及び最
後に水よシも溶剤又は混合溶剤に普通に溶解する高度の
毒性を有する化学薬品である。
本発明は既知の3−インチアゾロン生物殺菌剤を使用す
るものである。
3−インチアゾロンの製造及びその用途については、米
国特許3.523. l 21 i 3.’761.4
88 i3.88’7,352 ;4,062,946
 ;4,105,432;4112 ’7+ 6 B 
7 i 4.150,026 i 4+ 244214
 ;4、243.403 i 4.252.694及び
4、279.762に開示されている。
〔発明が解決しようとする問題点〕         
1本発明の目的は生物殺菌剤として既知の3−イソチア
ゾロン類及びそれらの塩を木材の保護剤として殺虫、忌
避に有効に使用する方法を提供するにある。
これらの化合物は木材を攻撃する昆虫に起因する、木材
の損傷を防ぐのに特に有効である。
〔問題点を解決するための手1段〕 3−インチアゾロン類は、次のような種類の方法によっ
て木材に具体的に適用される。即ち圧力注入、真空注入
9含浸部理、噴務処理、ゲル又はペースト又は粉末とし
ての使用等である。
この化合物は特にターマイラに有効であり又マリン モ
ウルスキャン ボーラーズ、クラスタセアン ボーラー
ズ、スコリテイド ビートルズ、リクテイド ビートル
ズ、アノビツドビートルズのようなものにも使用量きる
本発明に使用できる3−インチアゾロン類は次のような
構造式をもっている。
ここでR及びR1は水素、ハロゲン、C,Cアルキルか
ら選ばれた同−又は異なった基であシ、 Yは置換又は不置換のC−Cのアルキル基であり、置換
基としては、ヒドロキシ、ハロ。
シアノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ蚤フェニル
アミノ、ハロフェニルアミノt カルボキシ、カルバル
コキシ、アルコキシ、アリロキシ又はカルバモキシから
選ばれる。
Yは又3〜6の核炭素原子をもった置換又は不置換のア
ラルキル又はシクロアルキル又はそれらの塩である。
これらの化合物の中で特に望ましいのは、R及びRが水
素で、YがC、−Cの直鎖あるいは側鎖を有するアルキ
ル即ちベンジル、パラクロロベンジル、フェネチル及び
パラ−クロロフェネチルから選ばれたもの、 又R及びRが塩素でYがC1〜C12の直鎖あるいは側
鎖を有するアルキル即ちベンジル、パラ−クロロベンジ
ル、フェネチル及びノくラークロロフエネチルから選ば
れたもの、 さらに又R及びRが塩素でYがフェニル又は置換された
フェニル類のもの、及びRがメチルでRが塩素であり、
Yがフェニル又は置換されたフェニル類のもの、 Rが水素でRが塩素でYがC〜C1の直鎖又は側鎖を有
するアルキル即ちベンジル、パラ−クロロベンジル、フ
ェネチル及びパラ−クロロフェネチル及びシクロヘキシ
ルから選ばれたもの、等である。
木材を3−インチアゾロン類で直接処理することに加え
て、木材を破壊する昆虫に直接適用することもできる。
木材を直接処理しようとする場合は、木材の1立方フィ
ート当り3−イソチアゾロン類が約0、 OO1ポンド
から約1.0ポンド望ましくは約0.01ボンドから約
0.5ボンド保留されるように使用される。木材を破壊
する昆虫に直接噴霧しようとする場合は、3−インチア
ゾロンの有効量は一般に有効成分が約0.01%から約
20係の範囲のものが用いられるが望ましくは有効成分
が約0.1チから約2.5%の範囲のものである。
媒体として用いられる適当な溶剤は、水、揮発油、トル
エン、キシレン、アセトン、ケロシン、芳香属炭化水素
、ベンゼン、酢酸エチル。
白燈油等である。
3−インチアゾロン類は単独又は他の木材保護剤と混合
しても使用される。このような木材保護剤としては、ク
レオンート、ペンタクロールフェノール、カツパークロ
ムアルセニツク。
トリブチルチンオキサイド、カッパー8−キル−ト、カ
ッパーナフチネート、メチレンビスチオシアネート、ク
ロロタロニル+2  cチオシアノメチルチオ)ベンゾ
チオゾール、3−アイオド−2−プロピニル ブチル 
カーバメート、エヌーニトロソーエヌーシクロへキシル
ヒドロキシルアミン、エヌーシクロヘキシルーエチーメ
トキシ−2,5−ジメチル−3−フラマイド、ペンジミ
ダゾリル メチルカーバメート。
ソジウム ペンタクロロフェネート、ソジウムテトラク
ロロフエネート、及びその他既知の物質である。
以下に示す試験の測定値は2つの3−インチアゾロン類
の活性を示す測定値であるが、置換基の異なる他の3−
イソチアゾロン及びそれらの塩も同様の活性を示すもの
と了解されるべきである。
実施例 1 この試験結果(表−1)は5−クロロ−エフ−メチル−
3−インチアゾロンのターマイラ(termites 
)  に対する活性を、ターマイラの生き残った率で表
わしたものである。
この試験は試験化合物の各種のものに浸漬処理した濾紙
の上にターマイラを置き一定時間後の生存率を調べた。
ターマイラとしてはレテイクリタームス種(Retic
ulitermes Spp 、 )を用い腐った丸太
から採取した50匹の成虫を各試料毎に用いた。
試験方法 試験化合物の溶液の有効成分0.01%から3%の濃度
のものを用意した。
円形の濾紙、直径g cm  ホワットマンN[L 2
(商品名)を試験溶液中に浸漬し、取り出して常温で乾
燥する。
乾燥した濾紙をペトリ皿中に置き50匹のターマイラの
成虫をのせる。種々の時間の経過後生存しているターマ
イラの数を数える。以下の表は実験結果を示す。
表  −1 0,01100’i’554   0   0   0
0.05   100     51  13   0
   0   00.10 100  38 0 0 
0 00.20   100     34   0 
  0   0   00.30 100  32 0
 0 0 00.50   100     4’l 
   OOOOlo   100   5 0 0 0
 02.0  100   0 0 0 0 03.0
  100   0 0 0 0 0実施例 2 この試験結果(表−2)は4,5−ジクロロ−エン−オ
クチル−3−インチアゾロンを用いASTM D334
5 −’74に規定するターマイラ試験に従って行なわ
れた。
サウザン イエロー パイン(5outhern Ye
llowPine )  の木片にイソチアゾロンを真
空含浸し、その木片をレテイクリタームス フラビイブ
スターマイッ (Reticulitermθs fl
avipestermiteS)  にさらしておいた
表  −2 0、1610゜0    10. O完全1・・・・・
・ 測定価は木片の繰返し測定値の平均?・・・・・・
 木片の評価基準 1〇−健全な表面、はんの僅かなきず 9=軽度の被害 7=中程度の被害 4=高度の被害 〇一完全な損傷 〔発明の効果〕 本発明により、従来生物殺菌剤として用いられていた、
3−インチアゾロン類及びその塩類を木片の保護剤とし
て、特に白あり類、穿孔虫類、甲虫類等の昆虫の殺虫及
び忌避する方法に有効に適用できるようになった。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 下記の一般式で示される化合物の有効量を木材中に
    混入させることよりなる、木材を破壊する昆虫の殺虫又
    は忌避方法、 なお一般式は ▲数式、化学式、表等があります▼ で、式中 R及びR^1は水素、ハロゲン又はC_1〜C_4アル
    キルから選ばれた同じ又は異なる基であ り、 Yは置換又は不置換のC_1〜C_1_8アルキル基で
    、置換基としては、ヒドロキシ、ハロ ゲン、シアノ、アルキルアミノ、ジアルキ ルアミノ、フエニルアミノ、ハロフエニル アミノ、カルボキシ、カルバルコキシ、ア ルコキシ、アリロキシ又はカルバモキシ、 置換又は不置換のアリル、3〜6の核炭素 原子を有する置換又は不置換のアラルキル 又は不置換又は置換のシクロアルキル又は それらの塩である。 2 木材中に混在せしめた前記化合物又はその塩が1立
    方フィートの木材に対して約 0.001ポンドから約1.0ポンドの範囲内にある特
    許請求の範囲第1項記載の方法。 3 木材中に混在せしめた前記化合物又はその塩が1立
    方フィートの木材に対して約 0.01ポンドから約0.5ポンドの範囲内にある特許
    請求の範囲第2項記載の方法。 4 前記化合物の一般式中のYが1〜18の炭素原子の
    不置換アルキルグループである 特許請求の範囲第3項記載の方法。 5 前記化合物の一般式中のRが水素である特許請求の
    範囲第4項記載の方法。 6 前記化合物の一般式中のR^1が水素である特許請
    求の範囲第4項記載の方法。 7 前記化合物の一般式中のR^1がハロゲンである特
    許請求の範囲第5項記載の方法。 8 前記化合物の一般式中のYがノルマル−オクチルで
    あり、Rが水素でR^1も水素である特許請求の範囲第
    6項記載の方法。 9 前記化合物の一般式中のYがメチルであり、Rが水
    素、R^1が塩素である特許請求の範囲第7項記載の方
    法。 10 木材を破壊する昆虫が、白あり類;サブタレニア
    ン ターマイツ、ドライウツド  ターマイツ、モースト ウツド ターマイ ツ、ダンプ ウツド ターマイツ、窃孔虫 類;マリン モウルスキヤン ボーラー、 クラスタセアン ボーラー、甲虫類;スコ リチツド ビートルズ、プラテイポデイド ビートルズ、リクテイド ビートルズ、ア ノビツド ビートルズである特許請求の 範囲第1項記載の方法。 11 下記の一般式で示される化合物の有効量を木材を
    破壊する昆虫に接触せしめること により、木材を破壊する昆虫を殺害する方 法。 なお、一般式は ▲数式、化学式、表等があります▼ で、式中 R及びR^1は水素、ハロゲン又はC_1〜C_4アル
    キルから選ばれた同じ又は異なる基であ り、 Yは置換又は不置換のC_1−C_1_8アルキル基で
    、置換基としては、ヒドロキシ、ハロゲ ン、シアノ、アルキルアミノ、ジアルキル アミノ、フエニルアミノ、ハロフエニルア ミノ、カルボキシ、カルバルコキシ、アル コキシ、アリロキシ又はカルバモキシ、置 換又は不置換のアリル、3〜6の核炭素原子を有する置
    換又は不置換のアラルキル又は 不置換又は置換のシクロアルキル又はそれ らの塩である。 12 有効量がイソチアゾロンの重量で約0.1%から
    約20%の範囲内にある特許請求の 範囲第11項記載の方法。 13 前記化合物の一般式中のYが1〜18の炭素原子
    を有する不置換のアルキルグルー プである特許請求の範囲第12項記載の方 法。 14 前記化合物の一般式中のRが水素である特許請求
    の範囲第13項記載の方法。 15 前記化合物の一般式中のR^1が水素である特許
    請求の範囲第12項記載の方法。 16 前記化合物の一般式中のR^1がハロゲンである
    特許請求の範囲第13項記載の方法。 17 前記化合物の一般式中のYがノルマル−オクチル
    、R及びR^1が水素である特許請求の範囲第15項記
    載の方法。 18 前記化合物の一般式中のYがメチルであり、Rが
    水素、R^1が塩素である特許請求の範囲第16項記載
    の方法。 19 木材を破壊する昆虫が、白あり類;サブタレニア
    ン ターマイツ、ドライ ウツド ターマイツ、モース
    ト ウツド ターマイ ツ、ダンプ ウツド ターマイツ、穿孔虫 類;マリン モウルスキヤン ボーラー、 クラスタセアン ボーラー、甲虫類;スコ リ チツド ビートルズ、プラテイポデイ ド ビートルズ、リクテイド ビートルズ、アノビツド
     ビートルズである特許請求の 範囲第11項記載の方法。
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