JP2001058903A - 無臭性防蟻剤 - Google Patents
無臭性防蟻剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 安全性が高く、遅効性の無臭性防蟻剤を提供
すること。 【解決手段】 本発明の防蟻剤は下記一般式で示される
ビス第四アンモニウム塩化合物を有効成分として含有す
ることを特徴とする。 【化１】 ［式中、２つのＲ1は同一もしくは異なり、それぞれ炭
素数１〜１８のアルキル基又は炭素数３〜１８のアルケ
ニル基を表し；２つのＲ2は同一もしくは異なり、それ
ぞれ水素原子、水酸基、アミノ基、炭素数１〜６のアル
キル基又は炭素数１〜３のアルコキシ基を表し；Ｒ3は
炭素数１〜１８のアルキレン基、炭素数４〜１８のアル
ケニレン基又は場合により炭素数１〜１８のアルキル
基、炭素数１〜６のアルコキシ基もしくは炭素数２〜６
のアルコキシカルボニル基で置換されていてもよいフェ
ニレンもしくはキシリレン基を表し；Ｙ1は−ＮＨＣＯ
−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＳ−、−ＣＯＯ−、−ＣＯ
Ｓ−、−Ｏ−又は−Ｓ−を表し；Ｙ2は−ＣＯＮＨ−、
−ＮＨＣＯ−、−ＣＳＮＨ−、−ＯＯＣ−、−ＳＯＣ
−、−Ｏ−又は−Ｓ−を表し；Ｘ-はアニオンを表す］
すること。 【解決手段】 本発明の防蟻剤は下記一般式で示される
ビス第四アンモニウム塩化合物を有効成分として含有す
ることを特徴とする。 【化１】 ［式中、２つのＲ1は同一もしくは異なり、それぞれ炭
素数１〜１８のアルキル基又は炭素数３〜１８のアルケ
ニル基を表し；２つのＲ2は同一もしくは異なり、それ
ぞれ水素原子、水酸基、アミノ基、炭素数１〜６のアル
キル基又は炭素数１〜３のアルコキシ基を表し；Ｒ3は
炭素数１〜１８のアルキレン基、炭素数４〜１８のアル
ケニレン基又は場合により炭素数１〜１８のアルキル
基、炭素数１〜６のアルコキシ基もしくは炭素数２〜６
のアルコキシカルボニル基で置換されていてもよいフェ
ニレンもしくはキシリレン基を表し；Ｙ1は−ＮＨＣＯ
−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＳ−、−ＣＯＯ−、−ＣＯ
Ｓ−、−Ｏ−又は−Ｓ−を表し；Ｙ2は−ＣＯＮＨ−、
−ＮＨＣＯ−、−ＣＳＮＨ−、−ＯＯＣ−、−ＳＯＣ
−、−Ｏ−又は−Ｓ−を表し；Ｘ-はアニオンを表す］
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、建材等に使用され
る木質材料をシロアリ等の害虫による食害から保護する
のに用いられる防蟻剤に関する。
る木質材料をシロアリ等の害虫による食害から保護する
のに用いられる防蟻剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】木質材料は、我が国の伝統的な建築材料
としてその利用は極めて広く、住宅や構築物等の建材、
家具、その他の一般工業用材料あるいは一般土木用材料
として多用されている。しかし、シロアリやキクイムシ
等の害虫による食害などのために、家屋、樹木の被害は
近年増加の一途をたどっている。そこで、木質材料をシ
ロアリ等の食害から保護するために、木質材料に対して
防蟻剤を塗布又は含浸させるなどの方法、或いは木質材
料と接触する他の部材などに防蟻剤を塗布するか又は周
囲の土壌などに防蟻剤を散布する方法などが行われてお
り、そのための薬剤が種々提案されている。
としてその利用は極めて広く、住宅や構築物等の建材、
家具、その他の一般工業用材料あるいは一般土木用材料
として多用されている。しかし、シロアリやキクイムシ
等の害虫による食害などのために、家屋、樹木の被害は
近年増加の一途をたどっている。そこで、木質材料をシ
ロアリ等の食害から保護するために、木質材料に対して
防蟻剤を塗布又は含浸させるなどの方法、或いは木質材
料と接触する他の部材などに防蟻剤を塗布するか又は周
囲の土壌などに防蟻剤を散布する方法などが行われてお
り、そのための薬剤が種々提案されている。
【０００３】シロアリ用の防蟻剤としては、有機塩素系
薬剤のクロルデンが長年に渡り使用されてきたが、施行
時の作業者に対する薬害や土壌・地下水等の著しい汚染
のため、環境汚染防止の観点から１９８６年に事実上そ
の使用が禁止された。このような有機塩素系薬剤に代わ
るものとして、現在では、有機リン系薬剤のクロルピリ
ホス、ホキシム、ピリダフェンチオン等が単剤または他
剤と配合されて使用されている。しかしながら、これら
の薬剤は、特有の残留性のある臭気を有するうえ、効力
の持続性や安全性の点で多々問題があるため、これらの
欠点が改良された防蟻剤の開発が強く要望されている。
薬剤のクロルデンが長年に渡り使用されてきたが、施行
時の作業者に対する薬害や土壌・地下水等の著しい汚染
のため、環境汚染防止の観点から１９８６年に事実上そ
の使用が禁止された。このような有機塩素系薬剤に代わ
るものとして、現在では、有機リン系薬剤のクロルピリ
ホス、ホキシム、ピリダフェンチオン等が単剤または他
剤と配合されて使用されている。しかしながら、これら
の薬剤は、特有の残留性のある臭気を有するうえ、効力
の持続性や安全性の点で多々問題があるため、これらの
欠点が改良された防蟻剤の開発が強く要望されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】近年、薬剤の人体に対
する毒性の問題についての関心が高まっており、人や自
然環境に対して安全であることが求められているのが現
状である。しかし、シロアリなどの蟻類に対し、強力な
殺虫剤でも必ずしも効果が高いとはいえず、また、多量
に用いると衛生上の問題が発生するという欠点があり、
上記の如き要望に応えることができなかった。
する毒性の問題についての関心が高まっており、人や自
然環境に対して安全であることが求められているのが現
状である。しかし、シロアリなどの蟻類に対し、強力な
殺虫剤でも必ずしも効果が高いとはいえず、また、多量
に用いると衛生上の問題が発生するという欠点があり、
上記の如き要望に応えることができなかった。
【０００５】本発明の目的は、人や自然環境に対して安
全で、しかも遅効性であり、シロアリの巣から遠いとこ
ろで使用した場合においてもシロアリが防蟻剤を巣に持
ち帰り、巣の中にいるシロアリも駆除することができる
無臭性の防蟻剤を提供することである。
全で、しかも遅効性であり、シロアリの巣から遠いとこ
ろで使用した場合においてもシロアリが防蟻剤を巣に持
ち帰り、巣の中にいるシロアリも駆除することができる
無臭性の防蟻剤を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく鋭意検討をおこなった結果、今回、下記
一般式で示されるビス第四アンモニウム塩化合物が、無
臭で安全性が高く且つシロアリの腸内細菌を殺す、すな
わち消化不良を引き起こすことにより遅効性を示し防蟻
剤として極めて適していることを見出し本発明を完成す
るに至った。
題を解決すべく鋭意検討をおこなった結果、今回、下記
一般式で示されるビス第四アンモニウム塩化合物が、無
臭で安全性が高く且つシロアリの腸内細菌を殺す、すな
わち消化不良を引き起こすことにより遅効性を示し防蟻
剤として極めて適していることを見出し本発明を完成す
るに至った。
【０００７】
【化２】 ［式中、２つのＲ1は同一もしくは異なり、それぞれ炭
素数１〜１８のアルキル基又は炭素数３〜１８のアルケ
ニル基を表し；２つのＲ2は同一もしくは異なり、それ
ぞれ水素原子、水酸基、アミノ基、炭素数１〜６のアル
キル基又は炭素数１〜３のアルコキシ基を表し；Ｒ3は
炭素数１〜１８のアルキレン基、炭素数４〜１８のアル
ケニレン基又は場合により炭素数１〜１８のアルキル
基、炭素数１〜６のアルコキシ基もしくは炭素数２〜６
のアルコキシカルボニル基で置換されていてもよいフェ
ニレンもしくはキシリレン基を表し；Ｙ1は−ＮＨＣＯ
−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＳ−、−ＣＯＯ−、−ＣＯ
Ｓ−、−Ｏ−又は−Ｓ−を表し；Ｙ2は−ＣＯＮＨ−、
−ＮＨＣＯ−、−ＣＳＮＨ−、−ＯＯＣ−、−ＳＯＣ
−、−Ｏ−又は−Ｓ−を表し；Ｘ-はアニオンを表す］
以下、本発明の防蟻剤について、さらに詳細に説明す
る。
素数１〜１８のアルキル基又は炭素数３〜１８のアルケ
ニル基を表し；２つのＲ2は同一もしくは異なり、それ
ぞれ水素原子、水酸基、アミノ基、炭素数１〜６のアル
キル基又は炭素数１〜３のアルコキシ基を表し；Ｒ3は
炭素数１〜１８のアルキレン基、炭素数４〜１８のアル
ケニレン基又は場合により炭素数１〜１８のアルキル
基、炭素数１〜６のアルコキシ基もしくは炭素数２〜６
のアルコキシカルボニル基で置換されていてもよいフェ
ニレンもしくはキシリレン基を表し；Ｙ1は−ＮＨＣＯ
−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＳ−、−ＣＯＯ−、−ＣＯ
Ｓ−、−Ｏ−又は−Ｓ−を表し；Ｙ2は−ＣＯＮＨ−、
−ＮＨＣＯ−、−ＣＳＮＨ−、−ＯＯＣ−、−ＳＯＣ
−、−Ｏ−又は−Ｓ−を表し；Ｘ-はアニオンを表す］
以下、本発明の防蟻剤について、さらに詳細に説明す
る。
【０００８】
【発明の実施の形態】本明細書において、「アルキル
基」は、直鎖状又は文枝鎖状であり、例えば、メチル、
エチル、プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ブチル、ｉｓｏ
−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル、ｉｓｏ−ペンチ
ル、ｓｅｃ−ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチ
ル、２−エチルヘキシル、ノニル、デシル、イソデシ
ル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデ
シルなどが挙げられる。
基」は、直鎖状又は文枝鎖状であり、例えば、メチル、
エチル、プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ブチル、ｉｓｏ
−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル、ｉｓｏ−ペンチ
ル、ｓｅｃ−ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチ
ル、２−エチルヘキシル、ノニル、デシル、イソデシ
ル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデ
シルなどが挙げられる。
【０００９】「アルケニル基」は、直鎖状又は分枝鎖状
であり、例えば、アリル、メタリル、ペンテニル、ヘキ
セニル、ヘプチニル、オクテニル、ノネニル、デセニ
ル、ウンデセニル、ドデセニル、テトラデセニル、ヘキ
サデセニル、オクタデセニルなどが挙げられる。
であり、例えば、アリル、メタリル、ペンテニル、ヘキ
セニル、ヘプチニル、オクテニル、ノネニル、デセニ
ル、ウンデセニル、ドデセニル、テトラデセニル、ヘキ
サデセニル、オクタデセニルなどが挙げられる。
【００１０】「アルコキシ基」は、アルキル部分が上記
の意味を有するアルキルオキシ基であり、例えば、メト
キシ、エトキシ、プロポキシ、ｉｓｏ−プロポキシ、ブ
トキシ、ｉｓｏ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒ
ｔ−ブトキシなどが挙げられる。
の意味を有するアルキルオキシ基であり、例えば、メト
キシ、エトキシ、プロポキシ、ｉｓｏ−プロポキシ、ブ
トキシ、ｉｓｏ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔｅｒ
ｔ−ブトキシなどが挙げられる。
【００１１】「アルキレン基」としては、−(ＣＨ2)n−
で示されるタイプのものが好適であり、ここでｎは２〜
１８、特に３〜８の範囲内にあることが好ましい。
で示されるタイプのものが好適であり、ここでｎは２〜
１８、特に３〜８の範囲内にあることが好ましい。
【００１２】「アルケニレン基」としては、例えば、−
ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ 2−、−ＣＨ2−ＣＨ
＝ＣＨ−ＣＨ2−等が挙げられる。
ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ 2−、−ＣＨ2−ＣＨ
＝ＣＨ−ＣＨ2−等が挙げられる。
【００１３】「アルコキシカルボニル基」は、アルキル
部分が前記の意味を有するアルキルオキシカルボニル基
であり、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボ
ニルなどが挙げられる。
部分が前記の意味を有するアルキルオキシカルボニル基
であり、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボ
ニルなどが挙げられる。
【００１４】「ハロゲン原子」は、フッ素、塩素、臭素
及びヨウ素を包含する。
及びヨウ素を包含する。
【００１５】「アニオン」としては、例えば、ハロゲン
イオン（Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-など）、硝酸根（ＮＯ3 -）
などの無機アニオンや、酢酸イオン（ＣＨ3ＣＯＯ-）、
プロピオン酸イオン（Ｃ2Ｈ5ＣＯＯ-）などの有機酸ア
ニオンが包含される。
イオン（Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-など）、硝酸根（ＮＯ3 -）
などの無機アニオンや、酢酸イオン（ＣＨ3ＣＯＯ-）、
プロピオン酸イオン（Ｃ2Ｈ5ＣＯＯ-）などの有機酸ア
ニオンが包含される。
【００１６】しかして、本発明において防蟻剤として好
適に使用される前記式（１）の化合物の具体例を挙げれ
ば次のとおりである。
適に使用される前記式（１）の化合物の具体例を挙げれ
ば次のとおりである。
【００１７】Ｎ,Ｎ′−ヘキサメチレンビス（４−カル
バモイル−１−デシルピリジニウムブロマイド）（イヌ
イ（株）製、「ダイマー３８」）、Ｎ,Ｎ′−ヘキサメ
チレンビス（４−カルバモイル−１−デシルピリジニウ
ムアセテート）（イヌイ（株）製、「ダイマー３８
Ａ」）、４,４′−（テトラメチレンジカルボニルジア
ミノ）ビス（１−デシルピリジニウム ブロマイド）
（イヌイ（株）製、「ダイマー１３６」）、４,４′−
（テトラメチレンジカルボニルジアミノ）ビス（１−デ
シルピリジニウム アセテート）（イヌイ（株）製、
「ダイマー１３６Ａ」）、１,４−テトラメチレンビス
（４−カルバモイル−１−ヘキサデシルピリジニウム
ブロマイド）、１,６−ヘキサメチレンビス（３−カル
バモイル−１−ドデシルピリジニウムブロマイド）、
１,８−オクタメチレンビス（３−カルバモイル−１−
テトラデシルピリジニウム ブロマイド）、３,３′−
（１,３−トリメチレンジカルボニルジアミノ）ビス
（１−デシルピリジニウム ブロマイド）、４,４′−
（ｐ−キシリルジチオ）ビス（１−オクチルピリジニウ
ム アイオダイド）、３,３′−（ｍ−キシリルジチオ）
ビス（１−テトラデシルピリジニウム ブロマイド）、
Ｎ,Ｎ′−（ｐ−フェニレン）ビス（４−カルバモイル
−１−オクチルピリジニウム ブロマイド）、Ｎ,Ｎ′−
（ｍ−フェニレン）ビス（３−カルバモイル−１−ドデ
シルピリジニウム ブロマイド）、４,４′−（ｐ−フタ
ルアミド）ビス（１−オクチルピリジニウム ブロマイ
ド）、３,３′−（ｍ−フタルアミド）ビス（１−オク
タデシルピリジニウム アイオダイド）、４,４′−
（１,８−オクタメチレンジオキシ）ビス（１−ドデシ
ルピリジニウム ブロマイド）、３,３′−（１,６−ヘ
キサメチレンジオキシ）ビス（１−ヘキサドデシルピリ
ジニウム ブロマイド）、４,４′−（１,６−ヘキサメ
チレンジオキシジカルボニル）ビス（１−オクチルピリ
ジニウム ブロマイド）、３,３′−（１,４−テトラメ
チレンジオキシジカルボニル）ビス（１−ドデシルピリ
ジニウム ブロマイド）、４,４′−（１,４−テトラメ
チレンジカルボニルジオキシ）ビス（１−オクチルピリ
ジニウム ブロマイド）、３,３′−（ｐ−フタロイルジ
オキシ）ビス（１−デシルピリジニウム クロライ
ド）、４,４′−（１,８−オクタメチレンジカルボニル
ジチオキシ）ビス（１−オクタデシルピリジニウム ブ
ロマイド）、３,３′−（ｍ−フタロイルジオキシ）ビ
ス（１−デシルピリジニウム アイオダイド）など。
バモイル−１−デシルピリジニウムブロマイド）（イヌ
イ（株）製、「ダイマー３８」）、Ｎ,Ｎ′−ヘキサメ
チレンビス（４−カルバモイル−１−デシルピリジニウ
ムアセテート）（イヌイ（株）製、「ダイマー３８
Ａ」）、４,４′−（テトラメチレンジカルボニルジア
ミノ）ビス（１−デシルピリジニウム ブロマイド）
（イヌイ（株）製、「ダイマー１３６」）、４,４′−
（テトラメチレンジカルボニルジアミノ）ビス（１−デ
シルピリジニウム アセテート）（イヌイ（株）製、
「ダイマー１３６Ａ」）、１,４−テトラメチレンビス
（４−カルバモイル−１−ヘキサデシルピリジニウム
ブロマイド）、１,６−ヘキサメチレンビス（３−カル
バモイル−１−ドデシルピリジニウムブロマイド）、
１,８−オクタメチレンビス（３−カルバモイル−１−
テトラデシルピリジニウム ブロマイド）、３,３′−
（１,３−トリメチレンジカルボニルジアミノ）ビス
（１−デシルピリジニウム ブロマイド）、４,４′−
（ｐ−キシリルジチオ）ビス（１−オクチルピリジニウ
ム アイオダイド）、３,３′−（ｍ−キシリルジチオ）
ビス（１−テトラデシルピリジニウム ブロマイド）、
Ｎ,Ｎ′−（ｐ−フェニレン）ビス（４−カルバモイル
−１−オクチルピリジニウム ブロマイド）、Ｎ,Ｎ′−
（ｍ−フェニレン）ビス（３−カルバモイル−１−ドデ
シルピリジニウム ブロマイド）、４,４′−（ｐ−フタ
ルアミド）ビス（１−オクチルピリジニウム ブロマイ
ド）、３,３′−（ｍ−フタルアミド）ビス（１−オク
タデシルピリジニウム アイオダイド）、４,４′−
（１,８−オクタメチレンジオキシ）ビス（１−ドデシ
ルピリジニウム ブロマイド）、３,３′−（１,６−ヘ
キサメチレンジオキシ）ビス（１−ヘキサドデシルピリ
ジニウム ブロマイド）、４,４′−（１,６−ヘキサメ
チレンジオキシジカルボニル）ビス（１−オクチルピリ
ジニウム ブロマイド）、３,３′−（１,４−テトラメ
チレンジオキシジカルボニル）ビス（１−ドデシルピリ
ジニウム ブロマイド）、４,４′−（１,４−テトラメ
チレンジカルボニルジオキシ）ビス（１−オクチルピリ
ジニウム ブロマイド）、３,３′−（ｐ−フタロイルジ
オキシ）ビス（１−デシルピリジニウム クロライ
ド）、４,４′−（１,８−オクタメチレンジカルボニル
ジチオキシ）ビス（１−オクタデシルピリジニウム ブ
ロマイド）、３,３′−（ｍ−フタロイルジオキシ）ビ
ス（１−デシルピリジニウム アイオダイド）など。
【００１８】前記式（１）の化合物は、例えば、本出願
人会社の出願に係る特開平９−１１０６９２号公報、特
開平１０−９５７７３号公報、特開平１０−２８７５６
６号公報、特願平１０−２８２０７１号明細書、特願平
１０−３２１３４７号明細書等に開示されており、或い
は、これらの公報又は明細書に記載の方法に準じて製造
することができる。
人会社の出願に係る特開平９−１１０６９２号公報、特
開平１０−９５７７３号公報、特開平１０−２８７５６
６号公報、特願平１０−２８２０７１号明細書、特願平
１０−３２１３４７号明細書等に開示されており、或い
は、これらの公報又は明細書に記載の方法に準じて製造
することができる。
【００１９】前記式（１）の化合物は、無臭であり、し
かも毒性が低く、皮膚刺激性が少なく、極めて安全であ
る。
かも毒性が低く、皮膚刺激性が少なく、極めて安全であ
る。
【００２０】前記式（１）の化合物はそれぞれ単独で使
用することができ、また、２種もしくはそれ以上を組み
合わせて使用してもよく、或いはまた、他の殺虫剤など
の薬剤と併用することもできる。
用することができ、また、２種もしくはそれ以上を組み
合わせて使用してもよく、或いはまた、他の殺虫剤など
の薬剤と併用することもできる。
【００２１】前記式（１）の化合物は、防蟻剤として実
際に使用する場合には、適当な溶剤、界面活性剤、希釈
剤、担体などとともに製剤化することができ、その製剤
形態としては、例えば、油剤、乳剤、粉剤、粒剤、水和
剤、可溶化剤、塗料などの種々の形態をとることができ
る。また、前記式（１）の化合物の施用量は、製剤の形
態や施用方法等に応じて適宜選択することができるが、
一般には、０.０１〜１００ｇ／ｍ2の範囲内が適当であ
る。
際に使用する場合には、適当な溶剤、界面活性剤、希釈
剤、担体などとともに製剤化することができ、その製剤
形態としては、例えば、油剤、乳剤、粉剤、粒剤、水和
剤、可溶化剤、塗料などの種々の形態をとることができ
る。また、前記式（１）の化合物の施用量は、製剤の形
態や施用方法等に応じて適宜選択することができるが、
一般には、０.０１〜１００ｇ／ｍ2の範囲内が適当であ
る。
【００２２】前記式（１）の化合物は、シロアリの発生
箇所や巣、土台、柱などの建築部材、建造物、周辺の土
壌等に対して、例えば、塗布、吹きつけ、浸漬、注入、
散布、練り込み等することによって施用することができ
る。
箇所や巣、土台、柱などの建築部材、建造物、周辺の土
壌等に対して、例えば、塗布、吹きつけ、浸漬、注入、
散布、練り込み等することによって施用することができ
る。
【００２３】
【実施例】本発明を以下の実施例によりさらに具体的に
説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるも
のではない。
説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるも
のではない。
【００２４】実施例１ ４,４′−（テトラメチレンジカルボニルジアミノ）ビ
ス（１−デシルピリジニウム ブロマイド）（イヌイ
（株）製、「ダイマー１３６」）の防蟻効力を評価し
た。すなわち、薬剤濃度２.５％に調製したエタノール
溶液を含浸させた円形濾紙（直径６ｃｍ）２枚を乾燥し
た後、乾熱殺菌したペトリ皿（直径１５ｃｍ）に入れ、
ヤマトシロアリの職蟻５０頭を投入し、温度２８±２℃
の暗所に１４日間放置した。その間、毎日、シロアリの
生存数を記録した。なお、対照として、エタノールのみ
を含浸し、乾燥させた後の円形濾紙を用いた。結果を下
記表１に示す。
ス（１−デシルピリジニウム ブロマイド）（イヌイ
（株）製、「ダイマー１３６」）の防蟻効力を評価し
た。すなわち、薬剤濃度２.５％に調製したエタノール
溶液を含浸させた円形濾紙（直径６ｃｍ）２枚を乾燥し
た後、乾熱殺菌したペトリ皿（直径１５ｃｍ）に入れ、
ヤマトシロアリの職蟻５０頭を投入し、温度２８±２℃
の暗所に１４日間放置した。その間、毎日、シロアリの
生存数を記録した。なお、対照として、エタノールのみ
を含浸し、乾燥させた後の円形濾紙を用いた。結果を下
記表１に示す。
【００２５】
【表１】 上記表１から明らかなように、ダイマー１３６を含浸さ
せた濾紙では日数が経つにつれシロアリの生存数は減少
し、１４日後には、全滅した。このことからダイマー１
３６はシロアリに対し遅効性を示すことがわかる。
せた濾紙では日数が経つにつれシロアリの生存数は減少
し、１４日後には、全滅した。このことからダイマー１
３６はシロアリに対し遅効性を示すことがわかる。
【００２６】実施例２ 「（社）日本木材保存協会規格 第１１号１９９２塗布
・吹付け・浸せき処理用木材防蟻剤の防蟻効力試験方法
（１）室内試験方法の総合試験方法」に基づいて、Ｎ,
Ｎ′−ヘキサメチレンビス（４−カルバモイル−１−デ
シルピリジニウム ブロマイド）（イヌイ（株）製、
「ダイマー３８」）及び４,４′−（テトラメチレンジ
カルボニルジアミノ）ビス（１−デシルピリジニウム
ブロマイド）（イヌイ（株）製、「ダイマー１３６」）
の木材の防蟻防腐効果を評価した。すなわち、１×１×
２ｃｍの供試木材片（アカマツ辺材）の刷毛を用いて所
定濃度の薬剤試料を１００ｇ／ｍ2の割合で塗布し、室
温で２０日間放置後、６０℃で４８時間乾燥した。得ら
れた木材片を、規定のアクリル製容器（容器底部を石膏
で固めたもので、予め水を含ませた脱脂綿の上に静置し
てあるもの）の底部中心部にこれを１個ずつ（合計５
個）入れ、さらにイエシロアリの職蟻１５０頭と兵蟻１
５頭を投入し、２８℃の暗所に２１日間静置し、シロア
リ職蟻の死虫率と木材片の重量減少率を求めた。得られ
た結果を下記表２に示す。
・吹付け・浸せき処理用木材防蟻剤の防蟻効力試験方法
（１）室内試験方法の総合試験方法」に基づいて、Ｎ,
Ｎ′−ヘキサメチレンビス（４−カルバモイル−１−デ
シルピリジニウム ブロマイド）（イヌイ（株）製、
「ダイマー３８」）及び４,４′−（テトラメチレンジ
カルボニルジアミノ）ビス（１−デシルピリジニウム
ブロマイド）（イヌイ（株）製、「ダイマー１３６」）
の木材の防蟻防腐効果を評価した。すなわち、１×１×
２ｃｍの供試木材片（アカマツ辺材）の刷毛を用いて所
定濃度の薬剤試料を１００ｇ／ｍ2の割合で塗布し、室
温で２０日間放置後、６０℃で４８時間乾燥した。得ら
れた木材片を、規定のアクリル製容器（容器底部を石膏
で固めたもので、予め水を含ませた脱脂綿の上に静置し
てあるもの）の底部中心部にこれを１個ずつ（合計５
個）入れ、さらにイエシロアリの職蟻１５０頭と兵蟻１
５頭を投入し、２８℃の暗所に２１日間静置し、シロア
リ職蟻の死虫率と木材片の重量減少率を求めた。得られ
た結果を下記表２に示す。
【００２７】
【表２】 上記の表２から明らかなように、ダイマー３８またはダ
イマー１３６を木材に含浸させることによりシロアリを
死滅させ、木材防蟻・防腐効果を示すことがわかる。
イマー１３６を木材に含浸させることによりシロアリを
死滅させ、木材防蟻・防腐効果を示すことがわかる。
【００２８】
【発明の効果】本発明の無臭性防蟻剤であるビス第四ア
ンモニウム塩化合物は、人畜に対する安全性が高く、且
つシロアリに対して遅効性を示す。従って、施用時の作
業者らが安全に取り扱うことができ、該薬剤をシロアリ
の巣から遠いところで使用した場合にも、シロアリが防
蟻剤を巣に持ち帰ることが可能であり、巣の中にいるシ
ロアリも駆除することができる。また、木材に本発明の
防蟻剤を含浸させることにより予防効果を示し、且つ仮
にシロアリが木材を食べた場合にも、殺蟻効果を有する
本発明の防蟻剤がシロアリの腸内細菌を殺し、その結
果、シロアリが消化不良を引き起こし死滅するので、木
材防蟻・防腐効果を期待することができる。
ンモニウム塩化合物は、人畜に対する安全性が高く、且
つシロアリに対して遅効性を示す。従って、施用時の作
業者らが安全に取り扱うことができ、該薬剤をシロアリ
の巣から遠いところで使用した場合にも、シロアリが防
蟻剤を巣に持ち帰ることが可能であり、巣の中にいるシ
ロアリも駆除することができる。また、木材に本発明の
防蟻剤を含浸させることにより予防効果を示し、且つ仮
にシロアリが木材を食べた場合にも、殺蟻効果を有する
本発明の防蟻剤がシロアリの腸内細菌を殺し、その結
果、シロアリが消化不良を引き起こし死滅するので、木
材防蟻・防腐効果を期待することができる。
フロントページの続き (72)発明者 国方 健靖 香川県高松市香西本町１番地イヌイ株式会 社内 (72)発明者 和田 耕治 香川県高松市香西本町１番地イヌイ株式会 社内 Ｆターム(参考） 4H011 AC03 BB09 DD05
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式 【化１】 ［式中、２つのＲ1は同一もしくは異なり、それぞれ炭
素数１〜１８のアルキル基又は炭素数３〜１８のアルケ
ニル基を表し；２つのＲ2は同一もしくは異なり、それ
ぞれ水素原子、水酸基、アミノ基、炭素数１〜６のアル
キル基又は炭素数１〜３のアルコキシ基を表し；Ｒ3は
炭素数１〜１８のアルキレン基、炭素数４〜１８のアル
ケニレン基又は場合により炭素数１〜１８のアルキル
基、炭素数１〜６のアルコキシ基もしくは炭素数２〜６
のアルコキシカルボニル基で置換されていてもよいフェ
ニレンもしくはキシリレン基を表し；Ｙ1は−ＮＨＣＯ
−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＳ−、−ＣＯＯ−、−ＣＯ
Ｓ−、−Ｏ−又は−Ｓ−を表し；Ｙ2は−ＣＯＮＨ−、
−ＮＨＣＯ−、−ＣＳＮＨ−、−ＯＯＣ−、−ＳＯＣ
−、−Ｏ−又は−Ｓ−を表し；Ｘ-はアニオンを表す］
で示されるビス第四アンモニウム塩化合物を有効成分と
して含有することを特徴とする防蟻剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11233918A JP2001058903A (ja) | 1999-08-20 | 1999-08-20 | 無臭性防蟻剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11233918A JP2001058903A (ja) | 1999-08-20 | 1999-08-20 | 無臭性防蟻剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001058903A true JP2001058903A (ja) | 2001-03-06 |
Family
ID=16962646
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11233918A Pending JP2001058903A (ja) | 1999-08-20 | 1999-08-20 | 無臭性防蟻剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001058903A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004067540A (ja) * | 2002-08-02 | 2004-03-04 | Japan Enviro Chemicals Ltd | 藻類防除剤および藻類防除方法 |
| JP2007308390A (ja) * | 2006-05-16 | 2007-11-29 | Aasu Biochem Kk | 害虫防除剤および害虫防除方法 |
-
1999
- 1999-08-20 JP JP11233918A patent/JP2001058903A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004067540A (ja) * | 2002-08-02 | 2004-03-04 | Japan Enviro Chemicals Ltd | 藻類防除剤および藻類防除方法 |
| JP2007308390A (ja) * | 2006-05-16 | 2007-11-29 | Aasu Biochem Kk | 害虫防除剤および害虫防除方法 |
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