JPS6140213B2

JPS6140213B2 -

Info

Publication number: JPS6140213B2
Application number: JP56118410A
Authority: JP
Inventors: Chikanobu Matsutame; Shinichiro Uchiumi; Akira Iwayama; Takashi Umetsu
Original assignee: Ube Industries Ltd
Current assignee: Ube Corp
Priority date: 1981-07-30
Filing date: 1981-07-30
Publication date: 1986-09-08
Also published as: JPS5821636A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、アセタールの新規製法に関するもの
である。アセタールは、有機溶媒、香料や農薬の合成原
料、あるいは脱アルコールによつて水溶性ポリマ
ーの原料であるビニルエーテルへの誘導、など工
業的用途を種々有している。従来、アセタールは工業的には、アルコールと
アルデヒドの反応、あるいはアルコールを二酸化
マンガンおよび硫酸で酸化する方法、によつて製
造されている。また、オレフイン類、アルコールおよび酸素
を、白金族金属系触媒の存在下に反応させるアセ
タールの製法も、種々知られている。しかしこの
反応によるアセタールの製法は、いずれも反応速
度が遅い、目的物の収率および選択率が悪い、あ
るいは触媒系が複雑でありその分離、回収、再生
などの操作が煩雑である、などの工業的に問題を
有しており、実用に供されるまでに到つていな
い。本発明者らは、上記諸問題を改善でき、工業的
に適用することのできるアセタールの製法を確立
することを目的とし、鋭意研究を行つた。その結果、オレフイン類、アルコールおよび亜
硝酸エステルを、(a)白金族金属またはその塩類、
および(b)鉄化合物の共存下に、気相接触させれ
ば、前記公知法の有している諸問題点を全て改善
され、アセタールを極めて工業的に有利に製造で
きることを知見した。本発明におけるオレフイン類の具体例として
は、エチレン、プロピレン、ブテン、イソブチレ
ンなどの脂肪族オレフイン類；アクロレイン、ク
ロトンアルデヒドなどのオレフインアルデヒド；
メチルビニルケトン、エチリデンアセトン、アリ
ルメチルケトンなどのオレフインケトン；アクリ
ロニトリル、メタクリロニトリル、クロトンニト
リルなどのオレフインニトリル；アクリル酸、メ
タクリル酸、クロトン酸、ケイ皮酸などのオレフ
インカルボン酸およびそのエステル；アクリルア
ミド、メタクリルアミドなどのオレフインアミ
ド；シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘ
プテンなどの脂環族オレフイン類；スチレンなど
が挙げられる。アルコールとしては、メタノール、エタノー
ル、ｎ―（またはｉ―）プロパノール、ｎ―（ま
たはｉ―）ブタノール、sec―ブタノール、ｎ―
（またはｉ―）ペンタノール、ｎ―（またはｉ
―）ヘキサノール、ｎ―（またはｉ―）ヘプタノ
ール、ｎ―（またはｉ―）オクタノール、ｎ―
（またはｉ―）デカノール、ｎ―（またはｉ―）
ドデカノールなど、炭素数１〜12を有する脂肪族
アルコールが用いられる。これらのアルコールに
は、例えばアルコキシル基、ハロゲン原子、フエ
ニル基などの反応を阻害しない置換基を有すこと
もできる。また亜硝酸エステルは、前記アルコールと亜硝
酸とのエステルが有用で、例えば亜硝酸メチル、
亜硝酸エチル、亜硝酸プロピル、亜硝酸ブチル、
亜硝酸アミル、亜硝酸ヘキシル、亜硝酸ヘプチ
ル、亜硝酸ノニル、亜硝酸デシル、亜硝酸ヘキサ
デシル、亜硝酸ベンジルなどが挙げられる。これらオレフイン類、アルコールおよび亜硝酸
エステルの気相における割合は、広範囲に変えら
れるが、通常、オレフイン類が５〜25Vol％、ア
ルコールが５〜25Vol％、亜硝酸エステルが１〜
30Vol％である。これらは、反応系に単独にあるいは混合して供
給してもよく、通常、窒素ガス、炭酸ガスなどの
反応に不活性なガスで希釈して供給される。なお亜硝酸エステルに代えて、窒素酸化物また
はその水和物を必要に応じて酸素ガスとともに反
応系に供給し、系内でアルコールと反応させて亜
硝酸エステルを形成させてもよい。本発明における触媒としては、パラジウム、白
金、ロジウム、ルテニウムなどの白金族金属また
はこれらの金属の塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン
酸塩、酢酸塩などの塩類が用いられる。これら
は、例えば適量の金、バナジウム、モリブテンな
どの金属またはその塩類などと併用することもで
きる。これら白金族金属またはその塩類は、助触媒で
ある鉄化合物とともに、活性炭、シリカゲル、ア
ルミナ、シリカアルミナ、炭化ケイ素、珪藻士、
マグネシア、軽石、モレキユラーシーブなどの担
体に担持させて使用される。この場合、白金族金
属の量が担体に対し、0.01wt％以上、好ましくは
0.1〜10wt％の範囲になるように担持するのがよ
い。鉄化合物としては、FeCl₂、FeCl₃、
FeCl₂.4H₂O，FeCl₃・6H₂O，FeBr₃，FeO，
Fe₂O₃，Fe₃O₄，Fe（CH）₃，FeCO₃，Fe₂
（SO₄）₃，Fe（NO₃）₃・9H₂Oなどが有用である。
これら鉄化合物は、鉄の白金族金属に対する原子
比が、0.1〜10，好ましくは0.5〜５の範囲になる
ような量で用いるのがよい。なお、ハロゲン化鉄以外の鉄化合物を使用する
場合には、HCl，HBr，HI，SnCl₄，CoCl₃，
CrCl₃，NiCl₂，MoCl₃，AlCl₃，CaCl₂，MgBr₂な
どのハロゲン化物を、白金族金属と鉄の合計グラ
ム原子に対し、ハロゲンイオンのグラムイオン量
が0.1〜10倍量になるように用いるのが好まし
い。本発明の方法は、通常50〜200℃の範囲内で反
応を行うことが好ましく、圧力は常圧ないし加
圧、例えば20Kg／cm²（ゲージ）までの加圧下で行
われる。また、反応系に酸素を導入することによ
りアセタールの生成速度を一層高めることができ
る。本発明における、原料ガスを触媒層に接触させ
る空間速度（SV）は、500〜5000／時の範囲が好
ましい。次に、本発明の実施例を挙げる。実施例１内径25mm、長さ400mmのガラス製反応管に1.0重
量％のPd、1.2重量％のFeを担持した直径３mm、
高さ３mmの円柱状PdCl₂―FeCl₃／SiO₂触媒14.8
ｇ（15ml）を充填し、さらにその上部にガラス製
ラシヒリング（直径３mm）を120mm充填した。こ
の反応管を垂直に固定し、環状電気炉をこの外部
に取り付け、触媒層内の温度を約80℃に加熱し
た。反応器上部より、エチレン18Vol％、亜硝酸メ
チル14Vol％、酸素14Vol％、一酸化窒素15Vol％
および窒素39Vol％からなる原料混合ガスを20.4
／hr、メタノール（液状）を９ml／hrの各速度
（空間速度、1690／hr）で供給し、110℃の温度で
反応を行つた。反応器出口ガスは、冷却したメタノール中を通
した後、ドライアイス―メタノールで冷却した恒
温槽中のトラツプを通し、反応物を捕集した。捕
集液をガスクロマトグラフイーで分析した結果、
アセトアルデヒドジメチルアセタールの空時収量
（STY）は、124ｇ／・cat・hrであつた。実施例２〜11 触媒の種類、反応温度、原料ガスの組成と空間
速度を、第１表に示すように代えた他は、実施例
１と同様の操作で実験を行つた。実施例 12 反応器上部より、エチレン15Vol％、亜硝酸メ
チル10Vol％、一酸化窒素18Vol％および窒素
47Vol％からなる原料混合ガスを43／hr、メタ
ノール（液状）を９ml／hrの各速度（空間速度、
3200／hr）で供給し、また反応温度を155℃とし
た他は、実施例１と同様の操作で実験を行つた。実施例１〜12の結果を、第１表に示す。

【表】実施例 13 反応器上部より、シクロヘキセン18Vol％、亜
硝酸メチル14Vol％、酸素14Vol％、一酸化窒素
15Vol％および窒素39Vol％からなる原料混合ガ
スを20.4／hr、メタノール（液状）を９ml／hr
の各速度（空間速度、1690／hr）で供給し、また
反応温度を95℃とした他は、実施例１と同様の操
作で実験を行つた。その結果、アセタールとして１，１―ジメトキ
シシクロヘキサンが16.4ｇ／・cat・hrの空時
収量で得られた。実施例 14 反応器上部より、アクリル酸メチル18Vol％、
酸素18Vol％、一酸化窒素29Vol％および窒素
35Vol％からなる原料混合ガスを16.6／hr，亜
硝酸メチル（ガス状）を３／hrおよびメタノー
ル（液状）を９ml／hrの各速度（空間速度、
1640／hr）で供給し、また反応温度を85℃とした
他は、実施例１と同様の操作で実験を行つた。その結果、アセタールとして３，３―ジメトキ
シプロピオン酸メチルが130ｇ／・cat・hrの空
時収量で得られた。実施例 15 反応器上部より、プロピレン18Vol％、亜硝酸
メチル14Vol％、酸素14Vol％、一酸化窒素15Vol
％および窒素39Vol％からなる原料混合ガスを
20.4／hr、メタノール液状を９ml／hrの各速度
（空間速度、1690／hr）で供給し、また反応温度
を97℃とした他は、実施例１と同様の操作で実験
を行つた。その結果、アセタールとしてアセトンジｎ―ブ
チルアセタールが75ｇ／・cat・hrの空時収量
で得られた。実施例 16 反応器上部より、アクリロニトリル15Vol％、
亜硝酸エチル15Vol％、エタノール18Vol％、酸
素11Vol％、一酸化窒素16Vol％および窒素25Vol
％からなる原料混合ガスを48／hrの速度（空間
速度、3200／hr）で供給し、また反応温度を75℃
とした他は、実施例１と同様の操作で実験を行つ
た。その結果、アセタールとしてシアノアセトアル
デヒドジエチルアセタールが33ｇ／・cat・hr
の空時収量で得られた。実施例 17 反応器上部より、亜硝酸メチル14Vol％、酸素
14Vol％、一酸化窒素16Vol％および窒素56Vol％
からなる原料混合ガスを16.7／hr、60Vol％
１，４―ヘキサジエンを含むメタノール溶液を25
ml／hrの各速度（空間速度、1690／hr）で供給し
た他は、実施例１と同様の操作で実験を行つた。その結果、アセタールとして５，５―ジメトキ
シ―２―ヘキセンが24ｇ／・cat・hrの空時収
量で得られた。実施例 18 反応器上部より、酸素5Vol％、窒素95Vol％か
らなる混合ガスを17／hr、18Vol％１―ヘキセ
ンおよび22Vol％亜硝酸ｎ―ブチルを含むｎ―ブ
タノール溶液を50ml／hrの各速度（空間速度、
1950／hr）で供給し、また反応温度を114℃とし
た他は、実施例１と同様の操作で実験を行つた。その結果、アセタールとして２，２―ジブトキ
シヘキサンが35ｇ／・cat・hrの空時収量で得
られた。実施例 19 エタノール17Vol％、酸素14Vol％、一酸化窒
素18Vol％、亜硝酸エチル14Vol％および窒素
35Vol％からなる原料混合ガスを15.2／hr、
20Vol％クロトン酸エチルを含むエタノール溶液
を40ml／hrの各速度（空間速度、1950／hr）で供
給し、また反応温度を125℃とした他は、実施例
１と同様の操作で実験を行つた。その結果、アセタールとしてβ，β―ジエトキ
シｎ―酪酸エチルが10ｇ／・cat・hrの空時収
量で得られた。比較例１触媒を、直径３mm、及び高さ３mmの円注状の触
媒〔（１％）Pd（CH₃COO）₂―（２％）SnCl₄／
SiO₂触媒〕に置き代えた他は、実施例３をくり
かえした。その結果、アセトアルデヒドジメチル
アセタールの空時収量（STY）は、3.06ｇ／・
cat・hrであつた。

Claims

【特許請求の範囲】１オレフイン類、アルコールおよび亜硝酸エス
テルを、 (a) 白金族金属またはその塩類、および (b) 鉄化合物の共存下に気相で接触させることを特徴とするア
セタールの製法。