JPS6134044A - フルオロポリマ−コ−テイング、キヤステイング組成物およびそれから得られるフイルム - Google Patents

フルオロポリマ−コ−テイング、キヤステイング組成物およびそれから得られるフイルム

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JPS6134044A
JPS6134044A JP7915585A JP7915585A JPS6134044A JP S6134044 A JPS6134044 A JP S6134044A JP 7915585 A JP7915585 A JP 7915585A JP 7915585 A JP7915585 A JP 7915585A JP S6134044 A JPS6134044 A JP S6134044A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 本発ｑはフルオロポリマーコーティング、キャスティン
グ組成物およびそのような組成物から得ることができる
フィルムに関する。
表面土に水性分散物を簡単に析出して得られる槓ルフル
オロプラスチックコーティングハ、ツレら○厚さが通常
「臨界クラッキング厚さ」として示される一定最大値鷺
超えれば乾燥または融解操作中に団結する間にひび割れ
を発生する傾向があることはよく知られている。ポリテ
トラフルオロエチレンの場合にこθ厚さは理想条件Ｏも
とて滑らかな水平面に適用されたコーティングに対して
一般に０．０．２３　ｍｍ　（０，０θ／イ／チ）程度
テすると予想される。フッ素化エチレンノロビＶノ（Ｆ
ＥＰ）’！７’Ｃｕベルフルオロアルコギシ変性ポリテ
トラフルオロエチレン（ＰＦＡ）Ｋ対してはこＯ値は０
．０　／　２７　ｒｏｍ　（０，０００タイ／チ）未満
である。ウェブ形態の支持体■連続コーティングおよび
物体○浸漬または吹付はコーティングにしばしば望まし
い０で、そのような分散物を直立面に適用すると有効臨
界タラソキング厚さがしばしば理想値○半分未満に実質
的に低下する。比較的平らでないかまたは織製平坦支持
体、例えば織製ガラス、○場合にはコーティング流体が
重力または毛管力の作用下に最小ポテンシャルエネルギ
ーの位置を求めて流れる傾向があるＱで、均一な厚さの
コーティングを適用することは実際上困難である。これ
は必然的にそのような流体の深さの変動およびその結果
それから得られる融合固体Ｏ厚さ■変動に通ずる。そＱ
とき析出固体θ厚さが臨界値を超えたときＫひび割れが
発生できる。三次元物体Ｏ場合には表面張力および融合
に関連して速やかに上昇する粘度が物体の縁または隅に
沿ってコーティング流体Ｏビーズを生じ、ひび割れし易
い厚い樹脂析出を生ずる。
テキスチャー〇コーティングＯような目的には、臨界ク
ラッキング厚さより大きい厚さＱ／Ｕテトラフルオロエ
チレンまたは他のフルオログラスナックＯ均一な連続フ
ィルムを適用することがしばしば必要であるかまｆｃは
好ましい。この目的を達成する多くの方法が当該技術に
よく知られている。
比較的厚いひび割れのないコーティングはコーティング
流体のそれぞれ臨界クララ午ング厚さ未満の固体析出を
生ずる多回連続適用により達成できる。各適用には好ま
しく・は、後のコーティング流体の適用０間に固体の乾
燥および融解が含まれる。浸漬コーティングによるよう
な塗布テキスタイルの公知０製造でこの多回塗膜形成は
欠点を有する。その方法はコーティングを適用するテキ
スタイル支持体がフルオログラスナックＱ融解に必要な
高い温度、すなわちポリテトラフルオロエチレンの場合
に約３≠３℃（乙ｊＯ″Ｆ）、に反復さらされることが
必要である。そ０ような高温に反復加熱することは補強
材Ｏ物理的性質Ｏ劣化を生じ、コーティングマトリック
ス中に機械的応力集中を生ずることができる。
比較的Ｖｉ重な流動性配合物から適用するＰＴＦＥ■場
合には、臨界クランキング厚さにＭ連する問題は未融ま
たは半ｌ！１１１状態におけるひび割れの存在を許容し
、そＯ後それを樹脂○軟化に十分であるがそ■融解には
不十分な温度におけるカレンダー掛けによシいやすよう
にすることにより処理される。硬くて比較的剛性○テキ
スタイル補強材が存在するためそ■ように固まった樹脂
に圧力を均一に与えることができないので、この方法の
効果を低下し、ある程度ＱＷｔ細ひび割れがなお仕とげ
融解生成物に残る。この方法はさらに柔軟な平坦支持体
のコーティングに限定され、不規則な表面または物体Ｏ
コーティングに適用で＠ない。
飲物光てん剤を名目臨界クラッキング厚さを増すために
使用できるけれども、その存在は製造でれた製品■最終
用途に関する理由のためにしばしば好ましくない。
ホックペルグ（ＨＯＣｈｂｅｒｇ）に対する米国特許第
２．乙どハ３２≠号には高分子物質、例えばアクリル酸
アルキルおよびそＯ配合物、メタクリル酸ブチル、スチ
レン、スチレン／ブタジェン某重合体、アクリロニトリ
ル、またはブタジェン／アク９　ｏ　ニド替ル＃重合体
、Ｏ水性分散物を多量にポリテトラフルオロエチレン分
散物に添加して比較的厚いひび割れ■ないポ」ノテトラ
フルオロエチレンコーティングを適用するのに使用でき
る共分散物を形成することが記載されている。これらの
物質はポリテトラフルオロエチレンの融解に必要な温度
よりかなり低い温度で熱的に不安定であり、多くは融合
フィルムＱ収ａｆｆｉ伴ない普通ＣＪｆロセス中で変色
する。ホツクペルグ（Ｈｏｃｈｂｅｒｇ　）　　に対す
る米国特許第２，７１０．−乙乙号には同様の目的でア
ルカリ金属ケイ酸塩例えばケイ酸ナトリウム、■水溶液
にポリテトラフルオロエチレン分散物に添加することが
記載さ几ている。一定支持体には適するけれどもそ■よ
つな組成物はより　鰺通に便用されるテキスタイル支持
体、例えばガラス布、には大部分適当でない。
従って本発明の目的は流動性で比較的厚いひび割れＯな
いコーティングをよシ少ない回数の適用で生成するθに
使用できる流動性フルオロポリマーコーティング組成物
を提供することである。
本発明の目的はまた公知配合物から容易Ｖこ生成できる
もＯより著しく厚く、平らなシートまたは、リムーバル
マノドレルの浸漬または吹付けによるグミープ、袋ｆｆ
ｃは他の形状のような三次元人品を形成できる支持また
は不支持のフィルムを製造することである。
さらに本発明の目的は、形成−！れたフィルムをそれＭ
ｌ／に相ＩｉＫおよびペルフルオロプラスチックを含む
フルオロゲラステックに熱的に溶接できる点で公知フル
オロプラスチックと相客性■ｆ。
セスであるフルオｃＩポリマーコーティング組成物を提
供することである。
本発明の目的はまた、乾裂から生ずる好ましくない性質
並びに公知組成物および方法に固有の限定された形成速
度を改善することによりフルオロポリマー含有物品の改
良に有用であることができる流動性フルオロポリマーコ
ーティング組成物を提供することである。
本発明の池θ目的は機械的性Ｒをフルオロプラスチック
とフルオロ工之ストマーとｏ　ｊｌ！　択的配合により
ｆ４ＪａｌでさるフルオｃＩポリマーコーテイ／グ、複
合材またはフィルム特性を提供することである。
なおａＱ本発明の目的は公知フルオロポリマーで得るこ
とができるものと異なった物理的、化学的および電気的
性質を有するフルオロポリマーコーティングまたはフィ
ルムを提供することである。
最後に本発明の目的は多くのテキスタイル支持体に関連
する比較的多くＯ不連続性を埋めることができるフルオ
ロポリマーコーティング組成物を提供することである。
発明の概要 本発明によれば、流動性コーティングまたはキャスティ
ング組成物を生成するためにフルオロプラスチック樹脂
分散物がフルオロエラストマーラテックスの添加により
変性される。フルオロプラスチック樹脂分散物、好まし
くはペルフルオロプラスチック例えばポリテトラフルオ
ロエチレン（ＰＴＦＥ）の水性分散物、はフルオロエラ
ストマー組成物、好ましくはラテックスを、フルオロプ
ラスチックが本発明の組成物０重量で約りｔｌまで、好
ましくは約り０％まで含まれるように配合することによ
り変性される。フルオロエラストマー成分は配合物の少
くとも約ｊ重量％含まれる。
本発明による流動性組成物は好ましくは約１０〜９５重
量％のフルオロプラスチックおよび約ｊ〜りｊ重量％Ｏ
フルオロエラストマーを含むことができる。
フルオロプラスチックおよびフルオコエ２スト−・−成
分Ｏ性質を変更して所望の目的を達成できることを理解
すべきである。例えば、池Ｑ点ではＡ当であるフルオロ
プラスチック樹脂１を組成物の臨界クラッキング厚さに
関連する問題を克服しようとする場合には配合物は少く
とも約／　０　％！７）フルオロエラストマーを含むべ
きである。
変性しようとする留脂組成物を規定するために用いた用
語の「フルオロプラスチック」には水素ｋｔむフルオロ
プラスチックおよび水素を含まないペルフルオロプラス
チックがともに包含される。
フルオロプラスチックは、中でもポリテトラフルオロエ
テレ７（ＰＴＦＥ）、７ソ素化エチレンゾロビレｙ（Ｆ
ｉ：ｐＬ＃ｆｉ合体、−！ルフルオロアルコキシ（ＰＦ
Ａ）！脂、クロロトリフルオロエチレンＯホモポリマー
およびそＱ　ＶＦ２　　との共重合体例えばケル（ＫＥ
Ｌ）−ＥまたはＴＦＥ、エチレン−クロロ−トリフルオ
ロエチレン（ＥＣＴＦＥ）共重合体およびそＯ変性物、
エチレンテトラフルオロエチレン（ＥＴＦＥ）共重合体
εよびそ０変性物、ポリ７ツ化ビニリｆノ（ＰＶＤＦ）
、並びにポリ７ツ化ビニルを含む水素Ｑ若干またはすべ
てがフッ素によυ置換された、一般にパラフィン構造の
重合体を意味する。
用いた用語の「フルオロエラストマー」には水素を含む
フルオロエラストマーおよび水素を含まないペルフルオ
ロエラストマーがともに含まれる。
フルオロエラストマーはエラストマー性質を表わすか、
または低い曲げモジュラス、すなわち高いコ／シライア
／ス、を有し、エチレン性不飽和を有する７４ｍまたは
より多くＣ１７ツ素化単量体例えば７フ化ビニリデン、
およびエチレン性不飽和を含む７種またはより多くのコ
モノマーを含む任意。
重合体を意味する。フッ素化単量体は過フッ素化モノオ
レフイ／例えばヘキサフルオロゾロビレ／、テトラフル
オロエチレン、あるいはペルフルオロアルキルビニルエ
ーテル例エバペルフルオロ（メチルビニルエーテル）ま
たは（ゾロビルビニルエーテル）であることができる。
フッ素化単量体はまた部分７ソ素化モノオレフイン例え
ばフッ化ビニリゾ／、Ｋツタフルオロノロピレン、クロ
ロトリフルオロエチレン、であることができ、またそれ
は池Ｏ置換基例えば水素、塩素または被ルフルオロアル
コ争シ、を含むことができる。モノオレフイ／は好まし
くは末端エチレン性二重結合を有する直鎖または枝分れ
鎖化合物である。ニジストマーは好ましくはフッ素含有
単量体から得られる単位からなる。そのような池Ｑ単量
体には、例えば末端エチレン性二重結合を有するオレフ
ィン、殊にエチレンおよびゾロピレンが含まれる。ニラ
ストマーは通常炭素、水素、酸素およびフッ素原子から
なる。任意のフルオロポリマー成分はカルブ／酸および
スルホ／酸並びにそれらの塩、へ口ｒノのような官能基
、並びに側鎖上０反応性水素を含むことができる。
好マシいニジストマーはフッ化ビニリゾ／と少くとも／
種Ｃ池１２）フッ素化単量体、殊にヘキサフルオログロ
ピレン、ペンタフルオログロビレン、テトラフルオロエ
チレンおよびクロロトリフルオロエチレンＱ１つまたは
より多くとの共重合体である。入手できるフルオロエラ
ストマーにはデュポン（Ｄｕ　ＰＯｎｔ　）によシバイ
トｙ（Ｖ　Ｉ　ＴＯＮ）として、３Ｍによりフルオレル
（ＦＬＵＯＲＥＬ　）として、およびダイケンによシダ
イニル（ＤＡＩＥＬ）として販売されるフッ化ビニＩＪ
デ／トヘキサフルオ口グロビレンおよびテトラフルオロ
エチレンとの共重合体類が含まれる。さらにフッ化ビニ
リフ′／トクロロトリフルオロエチレンとのエラストマ
ー性重合体は３Ｍからケル（にＥＬ）−Ｆとして入手で
きる。アサとによシ製造されるＴＦＥとグロビレンと○
共重合体であるアフラス（ＡＦＬＡＳ）■使用もまた意
図される。
好ましい被ルフルオロエラストマーにはテトラフルオコ
エチレント被ルフルオロアルキルコモノマー例エハヘキ
サフルオログロビレン、ｒ＊ｈＲｆ 〔式中、Ｒｆはペルフルオロアルキルまたはペルフルオ
ロ（シクローオ中すアルキル）部分である〕によシ表わ
されるペルフルオロ（アルキルビニルエーテル）コモノ
マー、と０ニジストマ一性共重合体が含まれる。殊に好
ましいものはＲ。
が−ＣＦ３、−Ｃ３Ｆ７、 （式中、ｎ　＝　／　〜ＩＩ、Ｘ＝Ｈ％Ｎａ％Ｋまたは
Ｆ）　のＮからａばれるペルフルオロビニルエーテルで
ある。カルレッッ（ＫＡＬＲＥＺ）、ＴＦＥトヘルフル
オロメチルビニルエーテル（ＰＭＶＥ）との共重合体ま
たはその変性物は殊に有用なフルロエラストマーである
。　　　　　　　　　　　　　／９ｇ３年≠フルオａエ
ラストマー重合体、好ましくはラテ　　　≠ｆ≠、ｊ９
≠クスまたはラテックスの混合物、は（ａ）変性され　
　　出したそのＣフルオロプラスチック分散物、（ｂ）
組成物が受け　　　によりここにばならない加工条件、
および（Ｃ）それを含む物質　　　　本発明の／たは物
品が製造される最終用途と相容性でなげ　　　よシ大き
い強。
ハ’ｆｘうｆｘイ。　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　ためにフィル本発明には、また前記流動性コーテ
ィングまた　　　ことができる。
キャスティング組成物から得られる７種または　　　フ
ィルム。結り多くの樹脂質成分を含むフィルムが包含さ
れ　　　当な補強材に。そ０ようなフィルムは組成を電
気的、物理的　　　補強材０例に１よび化学的性質０所
望の組合せを誘発するため　　　ラミックス黒・変える
ことができる一連のラメラとして構成す　　　ミダゾー
ル）ことができる。望むならば、フィルムの透過性、　
　！？−（ＫＥＸ的、磁気的または光学的性質を変性す
るため　　　（ＮＯＭＥＸ隘属成分のような非樹脂質成
分、例えば薄い金　　　フィン例えば升出物、を樹脂質
ラメラ間に散在させることが　　　ステル例えばきる。
そのようなフィルムから得られる複合材　　　ミド、ポ
リイ幾械的および化学的性質に影響を与えるための　　
　びｆ７ゼＡ／（８７３日に提出した同時係属出願第 号および／りど≠年≠月／３日に提 ＩＰ出願に記載され、それらは参照 −入される。
銀様において、本発明のフィルムは、 相、寸法安定性または剛さを与える ムを結合できる部材により支持する 、例えば本発明によるフィルムは、 陰の促進に必要な場合に処理した適 より支持することができる。適当な 嘘、中でもガラス、ガラス繊維、七 〇（炭素）、ＦＢＩ（ポリペ／シイ 、ＰＴＦｉ　ポリアラミド例えばケ ＶＬＡＲ）およびノメックス ）、金属（金網を含む）、ポリオレ タイペツク（ＴＹＶＥＫ）、ポリエ リーシイ（ＲＥＥＭＡＹ）、ポリア ミド、カイナー（ＫＹＮＡＲ）およ ＴＥＦＺＥＬ）のようなサーモグラ チルオキシド、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルケ
ト／、ノボロイドフェノール繊維例えばキノル（Ｋ　Ｙ
ＮＯＬ　Ｌ木綿、石綿、並びに他の天然および合成テキ
スタイルが含まれる。支持体はヤーン、フィラメント、
モノフィラメントあるいは他の繊維状物、質をそのまま
あるいはテキスタイル、織製、不織、編製、マット、フ
ェルトなど○物質、■ような集成品として含むことがで
きる。
さらに本発明の組成物は、フィルムまたはコーティング
自体Ｏ機械的または池○性質を特に考慮しない厚く、ひ
び割れ０ないコーティングマトリックスを有するフルオ
ロポリ１−被覆テキスタイルＱ製造に有益である。例え
ば、それらを所望Ｏ厚さのコーティングの適用に必要な
作業ｔＯ減少に使用できる。上記処理は他の方法で可能
なよりも補強材○固有の物理的性質を一層宵効に利用す
る複合材を生ずることができる。
次Ｑ添加剤は本発明による流動体およびフィルム０組成
物■配合に含むことができる：界面活性剤例えばアニオ
ノ界面活性剤または非イオノ界面活性剤；クリーミング
剤、例えばアルギン酸ナトリウムまたはアンモニウム；
粘度制御剤または増粘剤、例えばメチルセルロースまタ
ハエチルセルロ−Ｘ　；　ｆｉ［’ｌ、例えばフッ素化
アルキルカルブ／酸、有機溶剤またはスルホ／ｍ；ある
いは塗膜形成要素。
さらに、比較的少量の橋かけ促進剤、例えばイソシアヌ
ル酸トリアリル、トリアリルイミダゾールなどは望むな
ら高エネルイー電子またはアクチン照射Ｏ使用により、
コーティング層に含まれる７種またはより多くＱ樹脂■
橋かけに使用できる。
本発明およびその利点は以下の実施例により例示される
が、それに限定されるものではない。実施例は本発明に
よシ意図された種々Ｏフルオロプラスチックおよびフル
オロエ之ストマー成分を用いたコーティング組成物およ
びフィルムを示す。
本発明により製造された複合材および対照の化学的およ
び物理的試験および性質の測定に用いた試験手順は次Ｏ
とおりである： 性　質　　　　　　　　　試験手順 Ｍ　　量　　　Ｃｏｚ／ＸＦ一方ｙｄ）ＦＥＤ　　ＳＴ
Ｄ　　／り／−！；ＯＩＡ／厚　　さ　　　　　　　　
（ｉｎ）　　　　　ＦＥＤ　　ＳＴＱ　　／り／−夕０
３０引張強さ　　　（／ｂ／ｉｎ）　ＡＳＴＭ　Ｄ−Ｉ
Ａｌ、２コ一テイング接着力　（／ｂ／ｉｎ）＊絶縁耐
力　　　　　（ボルト）　　Ａ５ＴＭ　　０−７０２フ
ィルム破断点伸び　　　　　　ＡＳＴＭ　　Ｄ−≠／２
引裂き強さ　　　　　　　ＡＳＴＭ　Ｄ−６，２μ＊　
こＯ試験は試験片（生産型接合または継目の形成におけ
るような面対面接合した試料複合材の１片から製造）を
、試験片を形成する片が特定ひずみ速度（，２γ分）で
特定長（３′）分離されるイ／ストロ／試験機モデル／
／３０にかけることによシコーティングマトリソクスの
支持体に対する接着力を測定する。分離中の平均読ｊｊ
を／ｂ／ｉｎ　で接着力値とする。
実施例　／ ＰＴＦＥＡθ重量％と、フッ化ビニリゾ／／ヘキサフル
オログロビレン／テトラフルオロエチレンターポリマー
フルオロエ２ストマー≠０重ｔｓとを含む変性ＰＴＦＥ
分散物を、ＴＥ−３３／３（ＰＴＦＥ乙Ｏ重１１％を重
台１％ＦＥ分散物）１００重量部とＶＴＲ−５３０７（
フルオロエラストマーｇｙ、ｔｘ量＊を含むフルオロエ
ラストマーラテックス）６≠重量部とを混合することに
よシ製造した。両成分はデュポｙ　（Ｅ、　１．　Ｄｕ
ＰＯｎｔｄｅ　Ｎｅｍｏｕｒｓ　ａｎｄ　Ｃｏｍｐａｎ
ｙｌ　Ｉｎｃ、＊　ＷＮｍｊｎｇｔｏｎ。
ｏｅｌａｗａｒｅ　）から購入した。生じた混合物は約
１．弘ｊＱ比重およびプルツクフィールトモｆＡ−ＬＶ
Ｆ粘度計を用い、ｌ’！ｌＬ、２スビ／ドルで６ＯＲＰ
Ｍで測定してｌｌ−θセンチポアズ○粘度を有した。こ
の組成物Ｑコーティングまたはキャスティング性を調へ
るため、次の一つＯ方法を用いた。
方法Ａにおいて、変動する厚さのフィルムを水平アルミ
ニウムはく支持体とにキャスティングし、風乾し、焼付
けた。得られたフィルムをひび割れ■存在について３Ｏ
Ｎの倍率で調べた。流動性配合物はガードナー（Ｇａｒ
ｄｎｅｒ　）　ｙイルムキャスチングナイフ、幅／　！
；、　、２ｃｍ　（１＝イ／チ）〔）ぐシフイック、サ
イエフティフィック、ガードナー　ラビラトリー、デイ
ビジョ７　（Ｐａｃｉｆｉｃ　５ｃｉｅｎｔｉｆｉｃ　
。
Ｇａｒｄｎｅｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｄｉｖｉｓｉ
ｏｎ　、　Ｂｅｔｈｅｓｄａ　＋Ｍａｒｙｌａｎｄ　）
から入手できる〕を用い、グレードをクリアランスが／
端で０に近く、池端で０．５〜Ｏ０りｍｍ　（０，０；
２０−０．０３　！ｒインチ）にあるような角度に配置
して適用した。アルミニウムはく支持体は０．０１／ｍ
ｍｃＯ１００３２インチ）○厚さで、水平面に保持した
。変性分散物はｐ紙〔コード１１！ｌＯ／−≠１０３−
０３．　シュワルツ、マ；ユファクチャリング社（Ｓｃ
ｈｗａｒｔｚ　ＭａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇＣｏ、、　
Ｔｗｏ　Ｒｉｖｅｒｓ　Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ　）］を通
して濾過し、約ｊ分間減圧脱気し、支持は＜Ｑ／端に沿
って注いだ。フィルムは組成物をナイフでゆつくシ手引
きすることにより形成した。フィルムを風乾させた。乾
いたとき支持フィルムを空気循環炉中に約２１．０℃（
ＳＯＯ下）で置いた。炉温を約７５分間３と、２Ｃ（７
２０′Ｆ＞にあげ、そＯ後試験片を室温に移し冷却させ
た。
このように生成したフィルムは約０．０７６〜０．２　
ｊｍｍ　（０，００３〜０．０　／　０イ／チ）■厚さ
であった。０．／　３〜０．／　ｊｍｍ　（０，００５
〜０．００ｚインチ）未満に測定されたフィルム０部分
には何らひび割れがなかった。孤立したときど　　−き
の縮み割れが０．／　！；ｍｍ　＜０．００１＝インチ
）より厚いフィルムの部分中に認められたけれども、フ
ィルム○最も厚い部分中でも全体■乾裂は認められなか
った。
方法日において、本発明の組成物を直立支持体上に変動
する厚さのフィルムにキャスティングし、次いで乾燥し
、焼付けた。はく支持体を／ｊ〜乙／ｃＩＬ（６〜２≠
インチ）毎分の変動速度で本発明の組成物の浴を通して
引いて連続的に厚さが増すフィルムを生成させた。フィ
ルムは空気中で９３〜／／６℃（，２００−ｊ≠０”Ｆ
）で乾燥し、３≠３〜３７７℃（６夕Ｏ〜７　ｊ　Ｏ’
Ｆ　）で２分間焼付けた。
生じたフィルムの厚さを測定し、最大で０．０３ｇｍｍ
　（０，００／！ｉインチ）であることが認められた。
フィルムは均一なりリーム色で、滑らかで途切れがなく
、乾裂または孤立ひび割れを示さなかった。
実施例　コ 非変性ＴＥ−３３／３ＰＴＦＥ分散物を実施例／に記載
した方法ＡおよびＢにより評価し、結果は次表に示した
。
実施例３〜ＩＯ 表ＡＫ示すように一群の追加の組成物を製造し、実施例
１に記載したように評価した。
／、　デュポンから購入したＰ丁ＦＥ分散物、約６０チ
固形分。
之　デュＴ１？／から購入したＦＥＰ（７ツ素化エチレ
ングロビレン）分散物、約ｊｊ係固形分。
３．５Ｔテツクス形態の７ツ化ビニリデン／へやサフル
オログロビレン共重合体ニジストマー、約３／チ固形分
。
Ｆ、　　Ｌ−７０２５はラテックス形態θ７フ化ビニリ
ゾ／／ヘキサフルオログａピレン／テトラフルオロエチ
レンターホリマーエジストマー、約６６％、固形分。
よ　テトラフルオロエチレン／ｆｃ７ピレ／コポリマー
フルオロエラストマーラテックス、約３／チ固形分。
実施例　ｌ／ ケムファプ（ＣＨＥＭＦＡＢ）ＴＣＧＦ＃）Ｏ−１０゜
Ｐ丁ＦＥ被覆ガラス布、公称厚さ０．２よ≠ｍｒｎ（（
１０１０イ／チ）重量／ＩＩ　〜／　ｊｏｚ　／ｙｄ　
。
を入手し、重量、絶縁破壊、およびコーティング接着力
を測定した。実施例／により製造した変性ＰＴＦＥ分散
物０コーティングをこの試料に、７回適用によシ直立コ
ーティング塔中の浸漬、乾燥および融解によシ適用した
。重量、絶縁耐力、およびコーティング接着力を被覆試
料で測定した。
結果は次に示される。
性　質　　　　　　単　位　　１００−１０　　実施例
７７重量　　ｏｚ／ｙｄ　／’Ａ、９　／乙、２／。
絶縁破壊Ｊｌｎ電極、　がルト　　７≠００　　タＯＯ
０，２ｉｎ電極、　　　　　　　５ｒｏｏ　　　ｇｒｏ
。
上記実施例は本発明の組成物の性質がＰＴＦＥコーティ
ングＯ完全性および均一性を改良することを示す。殊に
ｌイ／チ直径電極で測定した絶縁破壊袋での上昇が顕著
である。処理複合材○コーティング接着力は初めの製品
より大きく、本発明の組成物から得たコーティングがＰ
ＴＦＥ表面に強く結合できることを示す。
実施例　１２ ｆ７ｏｙ３０ＢとｖＴＲ−６３０７とを次のように配合
することＫより本発明の組成物を製造した： 実施例／２　　−８＝−１−ｑ−土−［−テフロｙ３０
　Ｂ　（ｐｂｗ）　　　６乙　Ｉ３　タ９　　／／／　
　／／ｌ。
ＶＴＲ−，５’Ｊθ７（ｐｂｗ）　　９７　１／　　乙
５　５３　　≠ｇこれら■組成物から得られたフィルム
はキャリ′ヤーとのキャスティング、乾燥および３７／
℃（７０θ’Ｆ）焼付けによシ製造した。材料に行なっ
た試験および得られた結果は表８に示される。
モデュ２スおよびドロー値は第１図に示したように引張
応力／ひすみ曲線から得られた。
表　　　　　８ 表Ａ−ＰＴＦＥ／フルオロエラストマーキャストフ性　
　質　　　　　単位　　　試験方法　　　実施例／λＡ
ＴＦＥ含量　　　　　重量％　　　　　　　　　　　　
≠０ＦＰＥ含量　　　　　　重量％　　　　　　　　　
　　　　　乙０張強さく　σＢ）　　　　　ｐｓｉ　　
　　　ＡＳＴＭ　　Ｄ−≠／、２　　／≠どＯ断点伸び
（Ｉ８）　　　　　　　％　　　ＡＳＴＭ　　Ｄ４／、
２　　４１７０／タ０ ’、；ｔｏ。
困引張モジュラス（Ｅ）　　　　　＃：１３ｐｓｉ　　
　　　　第１図参照　　　　　　３．３月ドローモソユ
ラス（ｄ工）　　　　１０３ｐｓｉ　　　　　　　第１
図参照　　　　　　　・１５冬ドローモジユラス（ｄ２
）　　　／♂ｐｓｉ　　　　　　　第１図参照　　　　
　　０．２７伏応力　（σ、）　　　　　　　　ｐｓｉ
　　　　　第１図参照　　　　５３０人（Ｈａｒｄｅｎ
　ｉｎｇ）応力（σｈ）ｐｓｉ　　　　　第１図参照　
　　　♂７０人ひずみ　（外）　　　　　　　％　　　
　第１図参照　　　　２００イルムの性質 ／、２Ｂ　　　　／、２ＣＩ２０　　　　／、２ＥｊＯ
乙０　　　　乙７　　　７０ ｊＯ≠０　　　　３３　　　　３０ ／ざ乙０　　．１夕０　　．２．！；３０　　３．２１
．０ｊＯＯ≠ｒＯ≠≠夕　　　≠コｊ ／乙０　　　．２００　　　２．２３；　　　　２乙０
／、２００　　　／、２００　　　／、２００　　　／
、２００り３　　　Ｉ７　　　／ざニア　　　　Ｉ９．
／。Ｉ７　　　　、Ｉ７　　　、．２７　　　．０！、
３Ｋ　　　八〇３　　　．４’４’　　　　、乙！７０
０　　７り０　　１０１７０　　　／２９０１０３０　
　　／≠００　　／７弘０　２夕３０．２１０　　　．
２夕０　　．２≠０　　　２．２０１実施例／スの各構
成θ典型的な引張応力−ひずみ曲線は第２図に示される
。各試料の重量−並びにフィルム厚さおよび幅は第２図
に括弧内に示される。
本発明の典型的な適用および態様を説明したけれども、
当業者は−ｆ：Ｃ＋ような態様の変更、変形を本発明Ｏ
精神から逸脱することなくなしうることを認めよう。そ
のような変更、変形はすべて本発明の真Ｏ範囲内に入る
もＯとして請求される。
【図面の簡単な説明】
第１図は引張応力／ひずみ曲線全説明するグラフであり
、第２図は本発明の／実施例Ｏ引張応力／ひずみ曲線を
示すグラフである。 図面の浄古（内容に変更なし） ＦＩＧ、　Ｉ ＦＩＧ、　２ 手続補正書 ６０．７．１１ 昭和　　年　　月　　日 １、事件の表示　　　昭和６０年特許願第７９１５５号
３、補正をする者 事件との関係　　出願人 ４、代理人 ５、補正命令の日イ」　　自　　　発 特許請求の範囲 （１）　　フルオロプラスチック成分が組成物の約９５
重量％まで含まれる、フルオロエラストマーとフルオロ
プラスチックとの配合物を含む流動性組成物。 （２）約１０〜９５重量％のフルオロプラスチックと約
５〜９０重量％のフルオロエラストマーとの配合物を含
む、特許請求の範囲第（１）項記載の流動性組成物。 （３）　　フルオロプラスチックが配合物の約９０重世
％まで含まれる、特許請求の範囲第（１）項記載の流動
性組成物。 （４）　　フルオロプラスチックが水性分散物中にある
、特許請求の範囲第（１１項記載の流動性組成物。 （５）　　フルオロプラスチックがベルフルオルプラス
チックである、特許請求の範囲第（１）項記載の流動性
組成物。 （６）　　ペルフルオロプラスチックがポリテトラフル
オロエチレンまたはフッ素化エチレンプロピレンである
、特許請求の範囲第（５）項記載の流動性組成物。 （７）　　フルオロエラストマーがラテックスである、
特許請求の範囲第（１）項記載の流動性組成物。 （８）　　フルオロエラストマーがＶ　Ｆ　ｚとＲＦＰ
との共重合体、ＶＦ、、ＨＦＰおよびテトラフルオロエ
チレンのターポリマー、ＴＦＥとプロビレｙ　（！：　
（Ｄ　共重合体、ペルフルオロメチルビニルエーテル、
またばＶＦ２とＣＴＦＥとの共重合体である、特許請求
の範囲第（７）項記載の流動性組成物。 （９）　　フルオロプラスチック成分が組成物の約９５
重量％まで含まれるフルオロプラスチックとフルオロエ
ラストマーとの配合物を含む組成物から得られた１種ま
たはより多くの樹脂質成分を含むフィルム。 （１６））約１０〜９５重量％のフルオロプラスチック
と約５〜９５重量％のフルオロエラストマーとの配合物
を含む、特許請求の範囲第（９）項記載のフィルム。 ０υ　フルオロプラスチックが配合物の約９０％まで含
まれる、特許請求の範囲第（９）項記載のフィルム。 叩　フルオロプラスチックが水性分散物である、特許請
求の範囲第（９）項記載のフィルム。 αＪ　フルオロプラスチックがペルフルオロプラスチッ
クである、特許請求の範囲第（９）項記載のフィルム。 （社）　ペルフルオロプラスチックがＰＴＦＥまたはＦ
ＥＤである、特許請求の範囲第０濁項記載のフィルム。 αつ　フルオロエラストマーがラテックスである、特許
請求の範囲第−項記載のフィルム。 叫　フルオロエラストマーがＶＦ２とＲＦ　Ｐとの共重
合体、ＶＦ、、ＨＦＰおよびＴＦＥのターポリマー、Ｔ
ＦＥとプロピレンとの共重合体、カルレソツ、またはＶ
Ｆ２とＣＴＦＥとの共重合体である、特許請求の範囲第
０５）項記載のフィルム。 α７）１つまたはより多くがフルオロプラスチックとフ
ルオロエラストマーとの配合物を含む一連のラメラを含
む、特許請求の範囲第（９）項記載のフィルム。 α８）少くとも１つの非樹脂質成分に他の樹脂質ラメラ
がはさまれている、特許請求の範囲第０７１項記載のフ
ィルム。 （１９＋　　非樹脂質ラメラが金属組成物を含む、特許
請求の範囲第０８）項記載のフィルム。 ＋２ｍ　　適当な補強材により支持された、特許請求の
範囲第（９）項記載のフィルム。 （２１）橋かけ促進材を含む、特許請求の範囲第（９）
項記載のフィルム。 （２２）　　適当な添加剤を含む、特許請求の範囲第（
９）項記載のフィルム。 （２■　橋かけ促進剤を含む、特許請求の範囲第ｆｉ１
項記載の流動性組成物。 に）適当な添加剤を含む、特許請求の範囲第（１１項記
載の流動性組成物。 手続補正間（方式） ％式％ １、事件の表示　　　昭和６０年特許願第７９１５５号
３、補正をする者 事件との関係　　出願人 ４、代理人

Claims (24)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）フルオロプラスチック成分が組成物の約９５重量
    ％まで含まれる、フルオロエラストマーとフルオロプラ
    スチックとの配合物を含む流動性組成物。
  2. （２）約１０〜９５重量％のフルオロプラスチックと約
    ５〜９５重量％のフルオロエラストマーとの配合物を含
    む、特許請求の範囲第（１）項記載の流動性組成物。
  3. （３）フルオロプラスチックが配合物の約９０重量％ま
    で含まれる、特許請求の範囲第（１）項記載の流動性組
    成物。
  4. （４）フルオロプラスチックが水性分散物である、特許
    請求の範囲第（１）項記載の流動性組成物。
  5. （５）フルオロプラスチックがペルフルオロプラスチッ
    クである、特許請求の範囲第（１）項記載の流動性組成
    物。
  6. （６）ペルフルオロプラスチックがＰＴＦＥまたはＦＥ
    Ｄである、特許請求の範囲第（２）項記載の流動性組成
    物。
  7. （７）フルオロエラストマーがラテックスである、特許
    請求の範囲第（１）項記載の流動性組成物。
  8. （８）フルオロエラストマーがＶＦ＿２とＨＦＰとの共
    重合体、ＶＦ＿２、ＨＦＰおよびＴＦＥのターポリマー
    、ＴＦＥとプロピレンとの共重合体、カルレッツ、また
    はＶＦ＿２とＣＴＦＥとの共重合体である、特許請求の
    範囲第（７）項記載の流動性組成物。
  9. （９）フルオロプラスチック成分が組成物の約９５重量
    ％まで含まれるフルオロプラスチックとフルオロエラス
    トマーとの配合物を含む組成物から得られた１種または
    より多くの樹脂質成分を含むフィルム。
  10. （１０）約１０〜９５重量％のフルオロプラスチックと
    約５〜９５重量％のフルオロエラストマーとの配合物を
    含む、特許請求の範囲第（９）項記載のフィルム。
  11. （１１）フルオロプラスチックが配合物の約９０％まで
    含まれる、特許請求の範囲第（９）項記載のフィルム。
  12. （１２）フルオロプラスチックが水性分散物である、特
    許請求の範囲第（９）項記載のフィルム。
  13. （１３）フルオロプラスチックがペルフルオロプラスチ
    ックである、特許請求の範囲第（９）項記載のフィルム
    。
  14. （１４）ペルフルオロプラスチックがＰＴＦＥまたはＦ
    ＥＤである、特許請求の範囲第（１３）項記載のフィル
    ム。
  15. （１５）フルオロエラストマーがラテックスである、特
    許請求の範囲第（１３）項記載のフィルム。
  16. （１６）フルオロエラストマーがＶＦ＿２とＨＦＰとの
    共重合体、ＶＦ＿２、ＨＦＰおよびＴＦＥのターポリマ
    ー、ＴＦＥとプロピレンとの共重合体、カルレッツ、ま
    たはＶＦ＿２とＣＴＦＥとの共重合体である、特許請求
    の範囲第時項記載のフィルム。
  17. （１７）１つまたはより多くがフルオロプラスチックと
    フルオロエラストマーとの配合物を含む一連のラメラを
    含む、特許請求の範囲第（９）項記載のフィルム。
  18. （１８）少くとも１つの非樹脂質成分に他の樹脂質ラメ
    ラがはさまれている、特許請求の範囲第（１７）項記載
    のフィルム。
  19. （１９）非樹脂質ラメラが金属組成物を含む、特許請求
    の範囲第時項記載のフィルム。
  20. （２０）適当な補強材により支持された、特許請求の範
    囲第（９）項記載のフィルム。
  21. （２１）橋かけ促進剤を含む、特許請求の範囲第（９）
    項記載のフィルム。
  22. （２２）適当な添加剤を含む、特許請求の範囲第（９）
    項記載のフィルム。
  23. （２３）橋かけ促進剤を含む、特許請求の範囲第（１）
    項記載の流動性組成物。
  24. （２４）適当な添加剤を含む、特許請求の範囲第（１）
    項記載の流動性組成物。
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