JPS6131303A - 磁性を有する希土類／鉄／ホウ素水素化物および希土類／コバルト／ホウ素水素化物、それらの製法および用途 - Google Patents
磁性を有する希土類／鉄／ホウ素水素化物および希土類／コバルト／ホウ素水素化物、それらの製法および用途Info
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- JPS6131303A JPS6131303A JP14065185A JP14065185A JPS6131303A JP S6131303 A JPS6131303 A JP S6131303A JP 14065185 A JP14065185 A JP 14065185A JP 14065185 A JP14065185 A JP 14065185A JP S6131303 A JPS6131303 A JP S6131303A
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-
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- C22C19/00—Alloys based on nickel or cobalt
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は永久磁気特性を有する生成物の技術分野に関す
る。
る。
特に、本発明は希土類／鉄／ホウ素型の水素化生成物お
よび相当する水素化／脱水素化サイクルから生成する粉
末生成物の製造に関する。
よび相当する水素化／脱水素化サイクルから生成する粉
末生成物の製造に関する。
希土類元素を含有する永久磁石およびこの分野における
最近の研究についての興味ある点はアーサー・エル・ロ
ビンソン、サイエンス、、１１Ｎ２２３巻、１９８４年
３月２日、第９２０〜９２２頁の新たに見い出された強
力な磁石材料”と題する報文に記載されている。
最近の研究についての興味ある点はアーサー・エル・ロ
ビンソン、サイエンス、、１１Ｎ２２３巻、１９８４年
３月２日、第９２０〜９２２頁の新たに見い出された強
力な磁石材料”と題する報文に記載されている。
問題の報文には、とりわけ式Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂの磁性生
成物がその想定された結晶構造およびその磁気特性と共
に記載されている。
成物がその想定された結晶構造およびその磁気特性と共
に記載されている。
しかしながら、この生成物は比較的低いキュリ一点（５
８５Ｋ）を有している。
８５Ｋ）を有している。
本発明によれば、希土類／鉄／ホウ素および希土類／コ
バルト／ホウ素化合物に対する水素化／脱水素化サイク
ルが見い出されたが、これは２顕著な磁気特性を有しか
つ式： ％式％ （式中、Ｏ＜ｘ≦５．好ましくはＸ≧０．１、Ｒは希土
類元素またはイツトリウムを表わし、鉄またはコバルト
は他の３（１，４ｄ、 ５ｄ遷移元木またはｋｌ、 Ｓ
ｉ、 Ｃ，Ｇｅのような元素により部分的に置換されう
る） で表わされる新規な水素化物を生成する。
バルト／ホウ素化合物に対する水素化／脱水素化サイク
ルが見い出されたが、これは２顕著な磁気特性を有しか
つ式： ％式％ （式中、Ｏ＜ｘ≦５．好ましくはＸ≧０．１、Ｒは希土
類元素またはイツトリウムを表わし、鉄またはコバルト
は他の３（１，４ｄ、 ５ｄ遷移元木またはｋｌ、 Ｓ
ｉ、 Ｃ，Ｇｅのような元素により部分的に置換されう
る） で表わされる新規な水素化物を生成する。
事実、これらの化合物の磁気モーメントはそれぞれの非
水素化化合物のそれよりも明らかに大きい。
水素化化合物のそれよりも明らかに大きい。
従って本発明はまたそれらの磁気特性を利用する上記化
合物の用途に関する。これらの化合物は微粉末の形で、
％に磁気読出しおよび記録媒体、およびフェロ流体の製
造、並びにゴムまたはプラスチック組成物などへの混入
に対して特に価値を有することが判明した。
合物の用途に関する。これらの化合物は微粉末の形で、
％に磁気読出しおよび記録媒体、およびフェロ流体の製
造、並びにゴムまたはプラスチック組成物などへの混入
に対して特に価値を有することが判明した。
本発明はまた上記化合物の製法に関し、それは希土類／
鉄／ホウ素または希土類／コバルト／ホウ素化合物を周
囲温度でかつ適当な水素圧下で水素化することから成る
。水素圧は当該化合物および所望の水素化度により適宜
調整される。例えば、１０バール（１０Ｘ １０５Ｐａ
）〜５００バール（５００Ｘ１０５Ｐａ）の圧力が十分
であることが判った。
鉄／ホウ素または希土類／コバルト／ホウ素化合物を周
囲温度でかつ適当な水素圧下で水素化することから成る
。水素圧は当該化合物および所望の水素化度により適宜
調整される。例えば、１０バール（１０Ｘ １０５Ｐａ
）〜５００バール（５００Ｘ１０５Ｐａ）の圧力が十分
であることが判った。
該化合物は好ましくは１５０〜６００℃の温度に加熱す
ることにより脱水素化され５る。しかしながら、前記化
合物の分解点に至ることのないよう注意しなければなら
ない。こうして０＜ｘ＜５の中間体が非水素化化合物を
水素化度ｘ ＝ ５の化合物と所望の割合で混合するこ
とによって得られ、その後この混合物はできるだけ最小
の死容積（ｄθａｄ ｖｏｌｕｍｅ ）を有しかつ圧力
によく耐えうる密閉容器中で適当な脱水素化温度に加熱
される。
ることにより脱水素化され５る。しかしながら、前記化
合物の分解点に至ることのないよう注意しなければなら
ない。こうして０＜ｘ＜５の中間体が非水素化化合物を
水素化度ｘ ＝ ５の化合物と所望の割合で混合するこ
とによって得られ、その後この混合物はできるだけ最小
の死容積（ｄθａｄ ｖｏｌｕｍｅ ）を有しかつ圧力
によく耐えうる密閉容器中で適当な脱水素化温度に加熱
される。
水素化は好ましくは減圧下で行われる。
冷却後、均一な水素化物が得られるが、これは細い線ス
はクトルを特徴としており、そのキュリ一点および結晶
パラメーターは一方における生成物の極値特性と他方に
おける水素化生成物の極値特性の間にある。
はクトルを特徴としており、そのキュリ一点および結晶
パラメーターは一方における生成物の極値特性と他方に
おける水素化生成物の極値特性の間にある。
水素化／脱水素化プロセスはまた微粉末の外観を有する
著しく脱水素化された生成物を得ることを可能にする。
著しく脱水素化された生成物を得ることを可能にする。
以前にはそのような生成物を得ることが不可能であった
ことを強調しておかなければならない。さらに１このよ
うな細かさが上記した用途においていかに重要であるか
ということは既に知られている。一般に、これらの生成
物は摩砕と組み合って０．５〜３μｍ１好ましくは０．
８〜１４５μｍの粒子寸法を有する。
ことを強調しておかなければならない。さらに１このよ
うな細かさが上記した用途においていかに重要であるか
ということは既に知られている。一般に、これらの生成
物は摩砕と組み合って０．５〜３μｍ１好ましくは０．
８〜１４５μｍの粒子寸法を有する。
本発明はまた０、５〜３μｍの粒子寸法を有する新規な
非水素化化合物に関する。好ましくは、該化合物はＸ≧
３の水素化匿を有する。何故ならそれらは意図された用
途に対して特にすぐれた磁気モーメントを有するからで
ある。
非水素化化合物に関する。好ましくは、該化合物はＸ≧
３の水素化匿を有する。何故ならそれらは意図された用
途に対して特にすぐれた磁気モーメントを有するからで
ある。
好ましい化合物の中で、式Ｎｄ２Ｆｅ１４ＢＨｘ （式
中、０＜Ｘ≦５）の化合物について言及する。この新規
な水素化物は式Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂの水素化により製造さ
れる。水素化は例えば周囲温度で、かつ約２０バール（
２０Ｘ１０５Ｐａ）の水素圧下で行われる。
中、０＜Ｘ≦５）の化合物について言及する。この新規
な水素化物は式Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂの水素化により製造さ
れる。水素化は例えば周囲温度で、かつ約２０バール（
２０Ｘ１０５Ｐａ）の水素圧下で行われる。
この方法は式Ｎｄ２Ｆθ１４ＢＨ５で表わされる化合物
を生成させる。この化合物は次のパラメーター二ａ ＝
０．８９２６ｎｍ ｂ ＝１４２３３４ｍｍ を有する正方晶の結晶セルを特徴とし、そのキュリ一点
は４０３℃、θｃ＝４０３℃である。
を生成させる。この化合物は次のパラメーター二ａ ＝
０．８９２６ｎｍ ｂ ＝１４２３３４ｍｍ を有する正方晶の結晶セルを特徴とし、そのキュリ一点
は４０３℃、θｃ＝４０３℃である。
式Ｎｄ２Ｆθ１４Ｂの原料物質はヨーロッパ特許出願０
１０１５５２において佐用により記載されたものと類似
した方法により得られるものそれ自体であり、これは次
いでフローティングるつばの中で溶融され、さらに焼な
まし操作に付される。化合物Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂの分解溶
融のために、化学量論的組成物に関してネオジムの含有
量を増大させることは、液相線−固相線平衡温度を低下
させることＫより、凝固の間に鉄の最初の沈殿を避ける
ことを可能にする。このような理由から、全体にわたる
組成Ｎｄ ２ Ｆ ｅ １０ ｓ Ｂに相当する混合物
が使用される。こうして得られた物質は大部分法のノミ
ラメ−ター二 ａ”０．８８０５ｎｍ 正方晶対称 θ＝３１６℃ ｃ ＝ １４２２０４ｎｍ を有する相Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂから成る。
１０１５５２において佐用により記載されたものと類似
した方法により得られるものそれ自体であり、これは次
いでフローティングるつばの中で溶融され、さらに焼な
まし操作に付される。化合物Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂの分解溶
融のために、化学量論的組成物に関してネオジムの含有
量を増大させることは、液相線−固相線平衡温度を低下
させることＫより、凝固の間に鉄の最初の沈殿を避ける
ことを可能にする。このような理由から、全体にわたる
組成Ｎｄ ２ Ｆ ｅ １０ ｓ Ｂに相当する混合物
が使用される。こうして得られた物質は大部分法のノミ
ラメ−ター二 ａ”０．８８０５ｎｍ 正方晶対称 θ＝３１６℃ ｃ ＝ １４２２０４ｎｍ を有する相Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂから成る。
Ｕθｍｃｇｓで表わされる磁気モーメントはそれぞれ次
のとおりである。
のとおりである。
１）最初の組成”Ｎｄ２Ｆ８１ｏ５ＢＮから得られたＮ
ａ ２Ｆ ｅ１４Ｂは次のパラメーターを有する。
ａ ２Ｆ ｅ１４Ｂは次のパラメーターを有する。
ａ＝０．８８０５ｎｍ
ｃ ＝ １４２２０４ｎｍ
Ｈ＝２．６６テスラ（３００Ｋ）Ｍ＝１２９．２ｕｅｍ
ｃｇｓＨ＝ １５．８テスラ（４，２Ｋ） Ｍ＝１
６４．６ｕｅｍｃｇｓＨ＝ １５．８テスラ（３００Ｋ
）Ｍ＝１４４．３ｕｅｍｃｇｓ２）水素化された上記化
合物は次の・ぞラメ−ターを有する。
ｃｇｓＨ＝ １５．８テスラ（４，２Ｋ） Ｍ＝１
６４．６ｕｅｍｃｇｓＨ＝ １５．８テスラ（３００Ｋ
）Ｍ＝１４４．３ｕｅｍｃｇｓ２）水素化された上記化
合物は次の・ぞラメ−ターを有する。
ａ＝０．８９２６ｎｍ
ｃ ＝ １４２３３４ｎｍ
Ｈ＝２．６６テスラ（３００Ｋ）Ｍ＝１５０．８ｕｅｍ
ｃｇｓＨ＝１５．８テスラ（４，２Ｋ） Ｍ＝１６
９．４ｕｅｍｃｇｓＨ＝１５．８テスラ（３００Ｋ）Ｍ
：１５２．４ｕｅｍｃｇｓこのような高い割合の鉄を含
有する生成物が水素化されうろことは全く知られていな
かったということを強調しておきたい。
ｃｇｓＨ＝１５．８テスラ（４，２Ｋ） Ｍ＝１６
９．４ｕｅｍｃｇｓＨ＝１５．８テスラ（３００Ｋ）Ｍ
：１５２．４ｕｅｍｃｇｓこのような高い割合の鉄を含
有する生成物が水素化されうろことは全く知られていな
かったということを強調しておきたい。
水素化がＮ ｄ ２ Ｆ ８１４ Ｂ相に変化をもたら
し、またはこれを分解し、したがって磁気特性に影響を
及ぼすこともまた懸念されていた。
し、またはこれを分解し、したがって磁気特性に影響を
及ぼすこともまた懸念されていた。
実のところ、このようなことは全く事実に反し、それど
ころか水素の吸収は出発化合物Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂに関し
て、周囲温度での磁気モーメントの増大をもたらし、か
つ飽和に達するのに必要な磁場の減少をもたらし、さら
にはキュリ一点の上昇をもたらすのである。
ころか水素の吸収は出発化合物Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂに関し
て、周囲温度での磁気モーメントの増大をもたらし、か
つ飽和に達するのに必要な磁場の減少をもたらし、さら
にはキュリ一点の上昇をもたらすのである。
このような特性の変化は添付した第１図に示されている
。
。
０〜２．６６テスラで測定された磁気モーメントはμＢ
７ｇ式で表わされている。
７ｇ式で表わされている。
添付した第２図は界に対して垂直に置かれかつアラルダ
イト（商品名）接着剤で固定されたＮｄ２Ｆｅｌ４ＢＨ
５粉末の、グラフ上に示された種々の温度での磁化曲線
を示すものである。
イト（商品名）接着剤で固定されたＮｄ２Ｆｅｌ４ＢＨ
５粉末の、グラフ上に示された種々の温度での磁化曲線
を示すものである。
このグラフに関して、温度はに度で表わされ、磁場はテ
スラで表わされている。
スラで表わされている。
このグラフは異方性の界が低温で非常に強いことを示し
ている。異方性の界は温度の上昇につれて減少する。
ている。異方性の界は温度の上昇につれて減少する。
磁性に関する研究結果はメスノζウアー分光分析により
立証されるが、この分析はＮｄ２Ｆｅ１４Ｂに対して測
定された結果に関して、周囲温度におけるＦｅ部位での
超微細の界の増大を示すことを可能にするものである。
立証されるが、この分析はＮｄ２Ｆｅ１４Ｂに対して測
定された結果に関して、周囲温度におけるＦｅ部位での
超微細の界の増大を示すことを可能にするものである。
メスバウアー効果により識別される４つのＦｅ部位にお
いて、重みを付けた平均の超微細の界はＮｄ２Ｆｅ１４
Ｂに対する３ ０５ ｋｏｅから本発明による水素化物
Ｎｄ２Ｆｅ １４ＢＨｘに対する３ ２０ ｋｏｅに変
化する。
いて、重みを付けた平均の超微細の界はＮｄ２Ｆｅ１４
Ｂに対する３ ０５ ｋｏｅから本発明による水素化物
Ｎｄ２Ｆｅ １４ＢＨｘに対する３ ２０ ｋｏｅに変
化する。
上記した水素化はＮｄ２Ｆｅ １４Ｂ相を破壊すること
なく逆方向に変えうろこと、および化合物Ｎｄ２Ｆｅ１
４ＢＫ対して適用される水素化／脱水素化はこの化合物
Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂを粉末の形で製造しうろことに注目す
べきである。
なく逆方向に変えうろこと、および化合物Ｎｄ２Ｆｅ１
４ＢＫ対して適用される水素化／脱水素化はこの化合物
Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂを粉末の形で製造しうろことに注目す
べきである。
大気圧下で、該水素化物は約１５０℃でその水素を失い
始める。それＫもかかわらず、約４００℃のオーダーの
温度が前駆減圧（１０−２ｍＨｇ）下ですべての水素を
除去するために、かつ出発化合物Ｎ ｄ ２ Ｆ ｅ
ｘ ４ Ｂに戻すために必要である。
始める。それＫもかかわらず、約４００℃のオーダーの
温度が前駆減圧（１０−２ｍＨｇ）下ですべての水素を
除去するために、かつ出発化合物Ｎ ｄ ２ Ｆ ｅ
ｘ ４ Ｂに戻すために必要である。
い（つかのＲ２Ｆ ｅｌ １４ Ｂ化合物、特にＮｄ２
Ｆｅ１４Ｂの分解溶融は元素の混合物を化学量論的割合
で溶融し、凝固することによって得られるべき純粋な生
成物を与えない。得られる物質は大部分ＮｄｚＦｅ １
４Ｂ相、鉄およびネオジム（非磁性）含量の多い化合物
から成る混合物である。
Ｆｅ１４Ｂの分解溶融は元素の混合物を化学量論的割合
で溶融し、凝固することによって得られるべき純粋な生
成物を与えない。得られる物質は大部分ＮｄｚＦｅ １
４Ｂ相、鉄およびネオジム（非磁性）含量の多い化合物
から成る混合物である。
もし大きな塊りの形の上記混合物が水素化／脱水素化処
理に付されるならば、該混合物は細かい粉末にされるの
でその反応性はより大きくなる。
理に付されるならば、該混合物は細かい粉末にされるの
でその反応性はより大きくなる。
上記粉末生成物の約９００℃での拡散処理は最初の沈殿
により生成゛した鉄の結合を可能にし、かつ比較的純粋
な物質を得ることを可能にする。
により生成゛した鉄の結合を可能にし、かつ比較的純粋
な物質を得ることを可能にする。
強磁性水素化物を形成させることの特性は、希土類の他
の希土類による置換、または鉄およびコバルトの３ｄ、
４ｄ、５ｄ遷移元素およびＡ４５ｔ。
の希土類による置換、または鉄およびコバルトの３ｄ、
４ｄ、５ｄ遷移元素およびＡ４５ｔ。
Ｇθのような鉄に対する置換基として認められた種々の
元素による部分的な置換のいずれかによって得られるそ
れらの固溶体を包含する正方晶化合物Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂ
と同形のすべての化合物に共通するものである。
元素による部分的な置換のいずれかによって得られるそ
れらの固溶体を包含する正方晶化合物Ｎｄ２Ｆｅ１４Ｂ
と同形のすべての化合物に共通するものである。
このような鉄の置換はコノＺルトの場合にはすべて例え
ば化合物： Ｎｄ２Ｃｏ１４Ｂ θｃ＝７０８℃ ６．＝（１８６
４９２ｎ ｍｅ＝１４１８５５８ｎｍ Ｋ導き、その水素化は強磁性式： ％式％ 下の第１表および第２表は周囲温度で５０バール（５０
Ｘ１５Ｐａ）のオーダーの水素圧下で水素化された本発
明によるいくつかの好ましい化合物、および相当する非
水素化化合物の結晶パラメーターを突き合わせたもので
ある。
ば化合物： Ｎｄ２Ｃｏ１４Ｂ θｃ＝７０８℃ ６．＝（１８６
４９２ｎ ｍｅ＝１４１８５５８ｎｍ Ｋ導き、その水素化は強磁性式： ％式％ 下の第１表および第２表は周囲温度で５０バール（５０
Ｘ１５Ｐａ）のオーダーの水素圧下で水素化された本発
明によるいくつかの好ましい化合物、および相当する非
水素化化合物の結晶パラメーターを突き合わせたもので
ある。
次の生成物は上記方法によって製造されたものである。
１） Ｔｂ２Ｃｏ１４ＢＨ
固定された水素の重量％：０．３７％
２） Ｌａ２Ｃｏ１４ＢＨ
固定された水素の重量％：０．２０％
３） Ｐｒ２Ｃｏ１４ＢＨ
固定された水素の重量％：０．１５％
４） Ｇ ｄ ｚ Ｃｏ１４ＢＢ
固定された水素の重量％：０．１！１
ｓ） Ｙ２Ｃｏ９Ｍｎ５ＢＨ
固定された水素の重量％：０．３３％
非水素化生成物（Ｙ２Ｃｏ３Ｍｎ５Ｂ） ：ａ＝０．８
６９７ｎｍ Ｃ” １４１９６９ｎｍ 第３図は化合物Ｃｅ ２ Ｆ ８１４ ＢＨ４、Ｂ３
オヨびＣθＦθ Ｂの２９３にでの磁化曲線を示すも
のである。
６９７ｎｍ Ｃ” １４１９６９ｎｍ 第３図は化合物Ｃｅ ２ Ｆ ８１４ ＢＨ４、Ｂ３
オヨびＣθＦθ Ｂの２９３にでの磁化曲線を示すも
のである。
同様に、第４図は化合物Ｙ２Ｆｅ１４ＢＨ３，７および
ＹＦａＢの２９３にでの磁化曲線を示すものである。
ＹＦａＢの２９３にでの磁化曲線を示すものである。
これら両方の場合において、非常に高い磁化曲線が比較
的低い異方性と共に見い出された。
的低い異方性と共に見い出された。
第１図は実施例における磁気特性の変化を示す図であり
、第２．３及び４図は同じく磁化曲線を示すものである
。
、第２．３及び４図は同じく磁化曲線を示すものである
。
Claims (8)
- （１）希土類／鉄／ホウ素水素化物または希土類／コバ
ルト／ホウ素水素化物から成り、かつ式：Ｒ＿２Ｆｅ＿
１＿４ＢＨｘまたは Ｒ＿２Ｃｏ＿１＿４ＢＨｘ （式中、０＜ｘ≦５、Ｒは希土類元素またはイットリウ
ムを表わし、鉄またはコバルトは他の３ｄ、４ｄおよび
５ｄ遷移元素またはＡｌ、Ｓｉ、Ｃ、Ｇｅのような元素
により部分的に置換されうる）で表わされる新規化合物
。 - （２）式： Ｎｄ＿２Ｆｅ＿１＿４ＢＨｘまたは Ｎｄ＿２Ｃｏ＿１＿４ＢＦｘ （式中、０＜ｘ≦５）、 特にＮｄ＿２Ｆｅ＿１＿４ＢＨ＿５またはＮｄ＿２Ｃｏ
＿１＿４ＢＨ＿３で表わされる前項（１）記載の新規化
合物。 - （３）希土類／鉄／ホウ素化合物Ｒ＿２Ｆｅ＿１＿４Ｂ
または希土類／コバルト／ホウ素化合物Ｒ＿２Ｃｏ＿１
＿４Ｂを水素化することから成る前項（１）または（２
）記載の化合物の製法。 - （４）化合物Ｎｄ＿２Ｆｅ＿１＿４Ｂが周囲温度で１×
１０＾６〜５００×１０＾５Ｐａの水素圧下で水素化さ
れる前項（２）記載の化合物の製造のための前項（３）
記載の方法。 - （５）それらの磁気特性を、特に微粉末の形で、特に磁
気読出しおよび記録媒体、およびフェロ流体の製造、並
びにゴムまたはプラスチック組成物などへの混入に対し
て利用する前項（１）または（２）記載の水素化物の用
途。 - （６）式Ｒ＿２Ｃｏ＿１＿４ＢＨｘまたはＲ＿２Ｆｅ＿
１＿４ＢＨｘの新規化合物を１５０〜６００℃に加熱す
ることから成る前項（１）または（２）記載の前記新規
化合物の脱水素化方法。 - （７）式Ｒ＿２Ｆｅ＿１＿４ＢまたはＲ＿２Ｃｏ＿１＿
４Ｂ（式中、Ｒは希土類元素、特にＮｄ＿２Ｆｅ＿１＿
４ＢまたはＮｄ＿２Ｃｏ＿１＿４Ｂを表わす） で表わされ、かつ水素化物Ｒ＿２Ｆｅ＿１＿４ＢＨｘま
たはＲ＿２Ｃｏ＿１＿４ＢＨｘ、特にＮｄ＿２Ｆｅ＿１
＿４ＢＨｘまたはＮｄ＿２Ｃｏ＿１＿４ＢＨｘ（式中、
０≦ｘ≦５）の、０．５〜３μｍの粒子寸法を有する微
粉末の形での脱水素化のための前項（６）記載の方法に
より得られる化合物。 - （８）それらの磁気特性を、特に微粉末の形で、特に磁
気読出しおよび記録媒体、およびフェロ流体の製造、並
びにゴムまたはプラスチック組成物などへの混入に対し
て利用する前項（７）記載の化合物の用途。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR84.10387 | 1984-06-29 | ||
| FR8410387A FR2566758B1 (fr) | 1984-06-29 | 1984-06-29 | Nouveaux hydrures de terre rare/fer/bore et terre rare/cobalt/bore magnetiques, leur procede de fabrication et de fabrication des produits deshydrures pulverulents correspondants, leurs applications |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6131303A true JPS6131303A (ja) | 1986-02-13 |
| JPH0580401B2 JPH0580401B2 (ja) | 1993-11-09 |
Family
ID=9305649
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14065185A Granted JPS6131303A (ja) | 1984-06-29 | 1985-06-28 | 磁性を有する希土類／鉄／ホウ素水素化物および希土類／コバルト／ホウ素水素化物、それらの製法および用途 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4663066A (ja) |
| EP (1) | EP0173588B2 (ja) |
| JP (1) | JPS6131303A (ja) |
| DE (1) | DE3564557D1 (ja) |
| FR (1) | FR2566758B1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58151334U (ja) * | 1982-04-05 | 1983-10-11 | マツダ株式会社 | エンジンのシリンダヘツド |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1316375C (en) * | 1982-08-21 | 1993-04-20 | Masato Sagawa | Magnetic materials and permanent magnets |
| US4767450A (en) * | 1984-11-27 | 1988-08-30 | Sumitomo Special Metals Co., Ltd. | Process for producing the rare earth alloy powders |
| NL8500534A (nl) * | 1985-02-26 | 1986-09-16 | Philips Nv | Magnetisch materiaal bevattende een intermetallische verbinding van het zeldzame aarden-overgangsmetaal type. |
| NL8600647A (nl) * | 1986-03-13 | 1987-10-01 | Philips Nv | Magneto-optisch registratie-element en een magneto-optische registratie-inrichting. |
| US4857118A (en) * | 1986-10-13 | 1989-08-15 | U.S. Philips Corporation | Method of manufacturing a permanent magnet |
| GB2201426B (en) * | 1987-02-27 | 1990-05-30 | Philips Electronic Associated | Improved method for the manufacture of rare earth transition metal alloy magnets |
| US4806155A (en) * | 1987-07-15 | 1989-02-21 | Crucible Materials Corporation | Method for producing dysprosium-iron-boron alloy powder |
| US4808224A (en) * | 1987-09-25 | 1989-02-28 | Ceracon, Inc. | Method of consolidating FeNdB magnets |
| US4980340A (en) * | 1988-02-22 | 1990-12-25 | Ceracon, Inc. | Method of forming superconductor |
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| FR2664086A1 (fr) * | 1990-07-02 | 1992-01-03 | Centre Nat Rech Scient | Procede perfectionne pour l'optimisation des proprietes magnetiques de materiaux magnetiques pulverulents et produits ainsi obtenus. |
| US5580396A (en) * | 1990-07-02 | 1996-12-03 | Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) | Treatment of pulverant magnetic materials and products thus obtained |
| US5250206A (en) * | 1990-09-26 | 1993-10-05 | Mitsubishi Materials Corporation | Rare earth element-Fe-B or rare earth element-Fe-Co-B permanent magnet powder excellent in magnetic anisotropy and corrosion resistivity and bonded magnet manufactured therefrom |
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| FR2997095B1 (fr) | 2012-10-24 | 2014-11-28 | Commissariat Energie Atomique | Procede pour isoler les terres rares et/ou element(s) metallique(s) annexe(s) contenus dans la phase magnetique d'aimants permanents. |
| PL405397A1 (pl) * | 2013-09-19 | 2015-03-30 | Uniwersytet Warszawski | Sposób syntezy niesolwatowanych borowodorków podwójnych |
| FR3030866B1 (fr) | 2014-12-18 | 2021-03-12 | Commissariat Energie Atomique | Aimant permanent fritte |
| FR3044161B1 (fr) | 2015-11-25 | 2019-05-03 | Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives | Aimant permanent fritte |
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-
1984
- 1984-06-29 FR FR8410387A patent/FR2566758B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1985
- 1985-06-19 US US06/746,360 patent/US4663066A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-06-20 EP EP85401230A patent/EP0173588B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-06-20 DE DE8585401230T patent/DE3564557D1/de not_active Expired
- 1985-06-28 JP JP14065185A patent/JPS6131303A/ja active Granted
Patent Citations (5)
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2566758A1 (fr) | 1986-01-03 |
| EP0173588B2 (en) | 1994-08-17 |
| DE3564557D1 (en) | 1988-09-29 |
| FR2566758B1 (fr) | 1990-01-12 |
| JPH0580401B2 (ja) | 1993-11-09 |
| EP0173588B1 (fr) | 1988-08-24 |
| EP0173588A1 (fr) | 1986-03-05 |
| US4663066A (en) | 1987-05-05 |
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