JPS61238979A - 着色亜鉛合金めつき鋼板の製造方法 - Google Patents
着色亜鉛合金めつき鋼板の製造方法Info
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- JPS61238979A JPS61238979A JP7996785A JP7996785A JPS61238979A JP S61238979 A JPS61238979 A JP S61238979A JP 7996785 A JP7996785 A JP 7996785A JP 7996785 A JP7996785 A JP 7996785A JP S61238979 A JPS61238979 A JP S61238979A
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- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
- C23C22/06—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
- C23C22/48—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 not containing phosphates, hexavalent chromium compounds, fluorides or complex fluorides, molybdates, tungstates, vanadates or oxalates
- C23C22/53—Treatment of zinc or alloys based thereon
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野1
本発明は着色亜鉛合金めっき鋼板の製造方法に関し、さ
らに詳しくは、表面を黒色に着色させた亜鉛合金めっき
鋼板の製造方法に関する。
らに詳しくは、表面を黒色に着色させた亜鉛合金めっき
鋼板の製造方法に関する。
[従来技術]
従来から装飾性、光吸収性、吸熱性および光の着色を施
すことが行なわれてきている。
すことが行なわれてきている。
そして、このような黒色着色を施す方法として次に示す
ような方法がある。
ような方法がある。
(1)黒色塗料を塗布する方法。
(2)塩素酸塩浸漬方法。
(3)モリブデン酸塩浸漬方法。
(4)無水クロム酸浸漬方法。
(5)硫化物溶液浸漬方法。
(6)硫酸銅溶液浸漬方法。
(7)加熱方法。
(8)電解方法。
しかしなが呟(1)の方法は塗装費用が高く、(2)〜
(6)の方法は処理液の管理が困難で、かつ、廃液処理
上の問題があり、さらに、短時間処理で安定した黒色皮
膜を得ることは困難であり、また、(7)(8)の方法
は設備費用が高く、特に、(8)の方法では液管理およ
び電解条件の制御が困難である。
(6)の方法は処理液の管理が困難で、かつ、廃液処理
上の問題があり、さらに、短時間処理で安定した黒色皮
膜を得ることは困難であり、また、(7)(8)の方法
は設備費用が高く、特に、(8)の方法では液管理およ
び電解条件の制御が困難である。
[発明が解決しようとする問題点]
太登叩け14P、l−世叩1す・トら九・韮処発面を−
廿十る黒色着色を行なう方法における種々の問題点を解
消すべくなされたものであり、本発明者の鋭意研究の結
果、基本的には亜鉛めっき自体をコバルト、ニッケル、
モリブデンを含有する亜鉛合金めっきとして施した鋼板
を酸化剤を含む酸溶液で処理することにより、亜鉛合金
めっき表面を酸溶解すると同時に酸化することによって
、極めて簡単に亜鉛合金めっき層表面を黒色化させるこ
とができることを見出し、着色亜鉛合金めつき鋼板の製
造方法を開発したのである。
廿十る黒色着色を行なう方法における種々の問題点を解
消すべくなされたものであり、本発明者の鋭意研究の結
果、基本的には亜鉛めっき自体をコバルト、ニッケル、
モリブデンを含有する亜鉛合金めっきとして施した鋼板
を酸化剤を含む酸溶液で処理することにより、亜鉛合金
めっき表面を酸溶解すると同時に酸化することによって
、極めて簡単に亜鉛合金めっき層表面を黒色化させるこ
とができることを見出し、着色亜鉛合金めつき鋼板の製
造方法を開発したのである。
[問題点を解決するための手段]
本発明に係る着色亜鉛合金めっき鋼板の製造方法の特徴
とするところは、 Co 0.5〜30wt%、Ni 0.5〜30iut
%、Mo 0.5〜10wt% のうちから選んだ1種または2種以上 を含有し、残部Znよりなる亜鉛合金めっきを施した鋼
板を0.1〜20wt%の硝酸水溶液中、或いは、0、
]=20wt%の酸および0.1〜20wt%の酸化剤
との混合水溶液中で処理することにある。
とするところは、 Co 0.5〜30wt%、Ni 0.5〜30iut
%、Mo 0.5〜10wt% のうちから選んだ1種または2種以上 を含有し、残部Znよりなる亜鉛合金めっきを施した鋼
板を0.1〜20wt%の硝酸水溶液中、或いは、0、
]=20wt%の酸および0.1〜20wt%の酸化剤
との混合水溶液中で処理することにある。
本発明に係る着色亜鉛合金めっき鋼板の製造方法につい
て以下詳細に説明する。
て以下詳細に説明する。
即ち、Co、Ni、またはMoのうちから選んだ1種ま
たは2種以上を含有し、残部Znよりなる亜鉛合金めっ
ぎ鋼板を酸と酸化剤との混合水溶液中で処理すると、亜
鉛合金めっき層表面に存在するZnが優先的に溶解する
が、それに比してCo。
たは2種以上を含有し、残部Znよりなる亜鉛合金めっ
ぎ鋼板を酸と酸化剤との混合水溶液中で処理すると、亜
鉛合金めっき層表面に存在するZnが優先的に溶解する
が、それに比してCo。
NiまたはMoは少量の溶解であり、亜鉛合金めっき層
表面は亜鉛合金めっき母体よりCo、NiおよびMoが
富化した状態の層となり、同時に、酸化剤の作用によっ
てCo、NiおよびMoが酸化されて黒色系を呈する表
面となる。
表面は亜鉛合金めっき母体よりCo、NiおよびMoが
富化した状態の層となり、同時に、酸化剤の作用によっ
てCo、NiおよびMoが酸化されて黒色系を呈する表
面となる。
次に、本発明に係る着色亜鉛合金めっき鋼板の製造方法
において施される亜鉛合金めっきの含有成分および成分
割合と亜鉛合金めっき鋼板の処理液について説明する。
において施される亜鉛合金めっきの含有成分および成分
割合と亜鉛合金めっき鋼板の処理液について説明する。
亜鉛合金めっきについて。
Co5Niは含有量が0,5wt%未満では着色し難く
、また、30wt%を越えると亜鉛合金めっき層の密着
性が悪化する。よって、Co含有量は0.5〜30w1
.%、Ni含有量は0.5〜30wt%とする。
、また、30wt%を越えると亜鉛合金めっき層の密着
性が悪化する。よって、Co含有量は0.5〜30w1
.%、Ni含有量は0.5〜30wt%とする。
Nioは含有量が0.5wt%未満では着色し難く、ま
た、10wt%を越えると亜鉛合金めっ層の密着性が悪
化する。よって、MO含有量は0.5〜10wt%とす
る。
た、10wt%を越えると亜鉛合金めっ層の密着性が悪
化する。よって、MO含有量は0.5〜10wt%とす
る。
処理液について。
(11硝酸のみの処理液。
硝酸は濃度が0.1wt%未満では亜鉛合金めっ鋼板の
着色に要する時間が3分以上と長くなって、生産性が悪
く、かつ、均一に着色ができず、また、20wt%を越
えると浸漬時間が1秒以内に亜鉛合金めっき鋼板表面に
着色反応と溶解反応が起り、亜鉛合金めっき鋼板の着色
を制御することが不可能となる。よって、硝酸濃度は0
.1〜20wL%とする。
着色に要する時間が3分以上と長くなって、生産性が悪
く、かつ、均一に着色ができず、また、20wt%を越
えると浸漬時間が1秒以内に亜鉛合金めっき鋼板表面に
着色反応と溶解反応が起り、亜鉛合金めっき鋼板の着色
を制御することが不可能となる。よって、硝酸濃度は0
.1〜20wL%とする。
(2)酸と酸化剤との混合処理液。
酸としては、塩酸、硫酸、硝酸、燐酸、ビロリン酸、過
塩素酸、有機酸(カルボン酸)等が使用でき、これらの
酸は含有量が00lust%未満では着色反応が遅く、
かつ、均一な着色皮膜が得られず、また、20wt%を
越えると着色反応と溶解反応が激しくなり、着色を制御
することができなくなる。
塩素酸、有機酸(カルボン酸)等が使用でき、これらの
酸は含有量が00lust%未満では着色反応が遅く、
かつ、均一な着色皮膜が得られず、また、20wt%を
越えると着色反応と溶解反応が激しくなり、着色を制御
することができなくなる。
よって、酸濃度は0.1〜20wt%とする。なお、有
機酸のカルボン酸は弱酸であり、上記の濃度範囲も広く
なるが、高濃度で使用しても害はない。なお、この有機
カルボン酸として、モノカルボン酸、ジカルボン酸、ト
リカルボン酸、鎖式カルボン酸、芳香族カルボン酸、飽
和カルボン酸、不飽和カルボン酸等を含む。
機酸のカルボン酸は弱酸であり、上記の濃度範囲も広く
なるが、高濃度で使用しても害はない。なお、この有機
カルボン酸として、モノカルボン酸、ジカルボン酸、ト
リカルボン酸、鎖式カルボン酸、芳香族カルボン酸、飽
和カルボン酸、不飽和カルボン酸等を含む。
酸化剤としては、過酸化水素水、亜硝酸、硝酸、過マン
ガン酸塩、過塩素酸等”を使用することができ、含有量
がO,ht%未満では酸化反応が遅く、均一な着色が不
可能となり、また、20wt%を越えると酸との組合せ
により鋼板の亜鉛合金めっき層の溶解反応が著しく、着
色を制御することができない。よって、酸化剤濃度は0
.1〜20wt%とする。
ガン酸塩、過塩素酸等”を使用することができ、含有量
がO,ht%未満では酸化反応が遅く、均一な着色が不
可能となり、また、20wt%を越えると酸との組合せ
により鋼板の亜鉛合金めっき層の溶解反応が著しく、着
色を制御することができない。よって、酸化剤濃度は0
.1〜20wt%とする。
そして、本発明に係る亜鉛合金めっき鋼板の製造方法に
おいては、処理液は酸と酸化剤が単独では上記に説明し
た現象は起らず、必ず、酸と酸化剤とが同時に存在する
ことが大切である。
おいては、処理液は酸と酸化剤が単独では上記に説明し
た現象は起らず、必ず、酸と酸化剤とが同時に存在する
ことが大切である。
[実施例1
本発明に係る着色亜鉛合金めっき鋼板の製造方法につい
て実施例を説明する。
て実施例を説明する。
実施例l
Ni0,5〜30ut%含有のZローNi合金めっき鋼
板を使用し、硫酸5wt%および過酸化水素水2wt%
混合溶液中で10秒間の浸漬処理を行なった鋼板のL値
と皮膜中のNi含有量との関係を第1図に示す。
板を使用し、硫酸5wt%および過酸化水素水2wt%
混合溶液中で10秒間の浸漬処理を行なった鋼板のL値
と皮膜中のNi含有量との関係を第1図に示す。
本発明に係る着色亜鉛合金めっき鋼板の製造方法による
鋼板は茶黒色ないし青黒色を呈した。
鋼板は茶黒色ないし青黒色を呈した。
なお、L値とは、色差計により測定して黒色化度を表わ
す数値である。
す数値である。
実施例2
Co 0.5〜30wt%含有のZn Co合金めっ
き鋼板を、硫酸5wt%、過酸化水素水2wt%混合溶
液中で5秒間浸漬処理を行なった。その鋼板のL値と皮
膜中のCo含有量との関係を第2図に示す。
き鋼板を、硫酸5wt%、過酸化水素水2wt%混合溶
液中で5秒間浸漬処理を行なった。その鋼板のL値と皮
膜中のCo含有量との関係を第2図に示す。
本発明に係る着色亜鉛合金めっき鋼板の製造方法により
得られた鋼板は黒色を呈した。
得られた鋼板は黒色を呈した。
実施例3
Mo015〜10wt%含有のZn−Mo合金めっき鋼
板を硫酸5wt%、過酸化水素水2ut%混合溶液中で
2秒問浸漬処理を行なった。その鋼板のL値とMo含有
量との関係を第3図に示す。
板を硫酸5wt%、過酸化水素水2ut%混合溶液中で
2秒問浸漬処理を行なった。その鋼板のL値とMo含有
量との関係を第3図に示す。
実施例4〜10
Zn−Ni合金めっき、Mo−Co合金めっき、Zn
Mo合金めっきを施した鋼板を酸および酸化剤の混合
溶液中で浸漬処理を行なうことにより黒色化した鋼板に
ついて、比較例と共に第1表に示す。
Mo合金めっきを施した鋼板を酸および酸化剤の混合
溶液中で浸漬処理を行なうことにより黒色化した鋼板に
ついて、比較例と共に第1表に示す。
[発明の効果]
以上説明したように、本発明に係る着色亜鉛合金めっ慇
鋼板の製造方法は上記の構成を有しているものであるか
呟処理時間が短かく、均一な着色を行なうことができ、
色調おいて安定し、かつ、生産性に優れ、廃液処理も簡
単であり、コストら低いという優れた効果を有するもの
である。
鋼板の製造方法は上記の構成を有しているものであるか
呟処理時間が短かく、均一な着色を行なうことができ、
色調おいて安定し、かつ、生産性に優れ、廃液処理も簡
単であり、コストら低いという優れた効果を有するもの
である。
第1図、第2図および第3図は本発明に係る着色亜鉛合
金めっき鋼板の製造方法において、Ni、CoおよびM
oの含有量とL値との関係を示す図である。 特許出願人 株式会社 神戸製鋼所 矛1!!I Iv1倉翁i(、、痰) 矛2図 Co全有f (wt%) −1155 第3図 間、り力t(wt%) 手続補正書(自発) 昭和60年05月24日
金めっき鋼板の製造方法において、Ni、CoおよびM
oの含有量とL値との関係を示す図である。 特許出願人 株式会社 神戸製鋼所 矛1!!I Iv1倉翁i(、、痰) 矛2図 Co全有f (wt%) −1155 第3図 間、り力t(wt%) 手続補正書(自発) 昭和60年05月24日
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Co0.5〜30wt%、Ni0.5〜30wt%、M
o0.5〜10wt% のうちから選んだ1種または2種以上 を含有し、残部Znよりなる亜鉛合金めつきを施した鋼
板を0.1〜20wt%の硝酸水溶液中、或いは、0.
1〜20wt%の酸および0.1〜20wt%の酸化剤
との混合水溶液中で処理することを特徴とする着色亜鉛
合金めつき鋼板の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7996785A JPS61238979A (ja) | 1985-04-15 | 1985-04-15 | 着色亜鉛合金めつき鋼板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7996785A JPS61238979A (ja) | 1985-04-15 | 1985-04-15 | 着色亜鉛合金めつき鋼板の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61238979A true JPS61238979A (ja) | 1986-10-24 |
JPH0468392B2 JPH0468392B2 (ja) | 1992-11-02 |
Family
ID=13705085
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7996785A Granted JPS61238979A (ja) | 1985-04-15 | 1985-04-15 | 着色亜鉛合金めつき鋼板の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61238979A (ja) |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5378293A (en) * | 1990-05-17 | 1995-01-03 | The Boeing Company | Non-chromated oxide coating for aluminum substrates |
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US5551994A (en) * | 1990-05-17 | 1996-09-03 | The Boeing Company | Non-chromated oxide coating for aluminum substrates |
JPH09137290A (ja) * | 1995-11-13 | 1997-05-27 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 黒色亜鉛系電気めっき鋼板 |
US5873953A (en) * | 1996-12-26 | 1999-02-23 | The Boeing Company | Non-chromated oxide coating for aluminum substrates |
EP1028177A1 (de) * | 1999-02-09 | 2000-08-16 | Walter Hillebrand Gmbh & Co, KG | Passivierungsverfahren |
WO2001012877A1 (de) * | 1998-08-18 | 2001-02-22 | Walter Hillebrand Gmbh & Co. Galvanotechnik | Passivierungsverfahren für zink-nickel-schichten |
US6432225B1 (en) | 1999-11-02 | 2002-08-13 | The Boeing Company | Non-chromated oxide coating for aluminum substrates |
JP2010222704A (ja) * | 2009-03-20 | 2010-10-07 | Universo Sa | 電気化学堆積方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60121275A (ja) * | 1983-12-05 | 1985-06-28 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 黒色化鋼板とその製法 |
-
1985
- 1985-04-15 JP JP7996785A patent/JPS61238979A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS60121275A (ja) * | 1983-12-05 | 1985-06-28 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 黒色化鋼板とその製法 |
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EP1028177A1 (de) * | 1999-02-09 | 2000-08-16 | Walter Hillebrand Gmbh & Co, KG | Passivierungsverfahren |
US6432225B1 (en) | 1999-11-02 | 2002-08-13 | The Boeing Company | Non-chromated oxide coating for aluminum substrates |
JP2010222704A (ja) * | 2009-03-20 | 2010-10-07 | Universo Sa | 電気化学堆積方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0468392B2 (ja) | 1992-11-02 |
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