JPS61231048A - 自消性ポリカーボネート組成物 - Google Patents
自消性ポリカーボネート組成物Info
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- JPS61231048A JPS61231048A JP61052752A JP5275286A JPS61231048A JP S61231048 A JPS61231048 A JP S61231048A JP 61052752 A JP61052752 A JP 61052752A JP 5275286 A JP5275286 A JP 5275286A JP S61231048 A JPS61231048 A JP S61231048A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
- C08K5/175—Amines; Quaternary ammonium compounds containing COOH-groups; Esters or salts thereof
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
リカーボネートと、このボリカーポネートに自消特性全
付与する添加削の混合物とでなる自消性ボリカーボネー
ト組成物に係る。
付与する添加削の混合物とでなる自消性ボリカーボネー
ト組成物に係る。
「自消性ポリカーボネート組成物」とは、本発明では、
混合物状の、非ハロ・ケン化芳香族ポリカーボネートと
、このポリカーボネートに自消ｅｔ−付与する＠加削の
混合物とを包含する組成物であって、厚さ１．６ないし
３．２糟の射出成形又はＦｆ縮成形試峻片について、「
ａｗｏｇａｗＲｘＴｇＲｓ’ＬＡＢＯＬＡＴＯＲＩＥＳ
Ｉｎｃ、、 ＢＵＬＩＪＴＩＮ ９４ Ｊ Ｋ従っ
て評価して、火炎に対する挙動においてＶ−Ｑに分類さ
れる＠放物ｔ−意味する。
混合物状の、非ハロ・ケン化芳香族ポリカーボネートと
、このポリカーボネートに自消ｅｔ−付与する＠加削の
混合物とを包含する組成物であって、厚さ１．６ないし
３．２糟の射出成形又はＦｆ縮成形試峻片について、「
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Ｉｎｃ、、 ＢＵＬＩＪＴＩＮ ９４ Ｊ Ｋ従っ
て評価して、火炎に対する挙動においてＶ−Ｑに分類さ
れる＠放物ｔ−意味する。
安全の面から、高自哨度をもつ重合体組成物に対する要
求が高まりつつある。公知技術によれば、自消特性は、
重合鎖に対して夷［な量のハロゲン（特に、塩素及び臭
累）ｔ′＠合させることにより、又はポリカーボネート
（ハロゲン化したもの又はハロゲン化していないもの）
に自消特性付与剤を配合することにより、ポリカーボネ
ートに付与される。この目的のため罠通常使用される添
加剤は、フッ化ポリオレフィン、非芳香族ノーロケン化
カルボン酸の金属塩及び芳香族スルホン酸の金属塩であ
る。かかる公知技術として、特に米国特許第３．００５
，７９５ 号、第３，６７３，２７８ 号及び第４
，３９１゜９３５ 号が参考となる。
求が高まりつつある。公知技術によれば、自消特性は、
重合鎖に対して夷［な量のハロゲン（特に、塩素及び臭
累）ｔ′＠合させることにより、又はポリカーボネート
（ハロゲン化したもの又はハロゲン化していないもの）
に自消特性付与剤を配合することにより、ポリカーボネ
ートに付与される。この目的のため罠通常使用される添
加剤は、フッ化ポリオレフィン、非芳香族ノーロケン化
カルボン酸の金属塩及び芳香族スルホン酸の金属塩であ
る。かかる公知技術として、特に米国特許第３．００５
，７９５ 号、第３，６７３，２７８ 号及び第４
，３９１゜９３５ 号が参考となる。
重合鎖に結合されたハロゲンを実質的な黴で含有するポ
リカーボネートを使用する場合、重合体の物理−化学的
％注に関連した欠点がある。一方、実際には、ポリカー
ボネートの特性を全く変化させない程度の少量の自消性
添加剤によってポリカーボネートに高目消％注Ｃ＠述の
基準によればｖ−０）を付与することは極めて困雌であ
ることも知られている。
リカーボネートを使用する場合、重合体の物理−化学的
％注に関連した欠点がある。一方、実際には、ポリカー
ボネートの特性を全く変化させない程度の少量の自消性
添加剤によってポリカーボネートに高目消％注Ｃ＠述の
基準によればｖ−０）を付与することは極めて困雌であ
ることも知られている。
発明者＼は、極めて少量であって、かつ重合体の４ｅＦ
注に対して不用の変化音生じさせる量よりも少ない量で
使用される際、ポリカーボネートに高難燃性を付与しう
る自消注添加削の特殊な混合物を使用することにより、
上述の如き従来技術の欠点を解消できるととｔ−を出し
、本発明に至つｆｃ５従って、本発明は、混合物状の、
厘＠伏又は分校状非ハロゲン化芳香族ポリカーボネート
と、（２Ｌ）エチレンジアミン四酢酸のアルカリ金属、
プルカリ土類金属又は徂鉛の塩、又はこれら金属の混合
ｍ、（ｏ）＋トラブロムビスフェノールーへのフェノー
ル末端ポリカーボネートオリゴマー又はデカブロムジフ
ェニルオキシド及び（ｂ）ポリテトラフルオルエチレン
でなる前記ポリカーボネートに自消特性を付与する添加
剤の混合物とでなり、前記添加剤（ａ）、（Ｉ））及び
（ｃ）は全体としてポリカーボネート１００重量部当り
０．２ないし１．５取量部の量で存在すると共に、前記
添加剤（Ｏ）／添７７０刑１ａｌの直敬比が１／］ない
し１６／１であり、前記添加剤ＩＣ）／添加剤（ａ）
（７） 重（３１比カ０５７１ないし蛎であること全特
徴とする自消性ポリカーボネート組成物に係わジ、該組
成物は、ＵＮＤＫＲＷＲＩＴＥＲ８’ ＬＡＢＯＬＡＴ
ＯＲＴＥＳ、 Ｉｎｃ、。
注に対して不用の変化音生じさせる量よりも少ない量で
使用される際、ポリカーボネートに高難燃性を付与しう
る自消注添加削の特殊な混合物を使用することにより、
上述の如き従来技術の欠点を解消できるととｔ−を出し
、本発明に至つｆｃ５従って、本発明は、混合物状の、
厘＠伏又は分校状非ハロゲン化芳香族ポリカーボネート
と、（２Ｌ）エチレンジアミン四酢酸のアルカリ金属、
プルカリ土類金属又は徂鉛の塩、又はこれら金属の混合
ｍ、（ｏ）＋トラブロムビスフェノールーへのフェノー
ル末端ポリカーボネートオリゴマー又はデカブロムジフ
ェニルオキシド及び（ｂ）ポリテトラフルオルエチレン
でなる前記ポリカーボネートに自消特性を付与する添加
剤の混合物とでなり、前記添加剤（ａ）、（Ｉ））及び
（ｃ）は全体としてポリカーボネート１００重量部当り
０．２ないし１．５取量部の量で存在すると共に、前記
添加剤（Ｏ）／添７７０刑１ａｌの直敬比が１／］ない
し１６／１であり、前記添加剤ＩＣ）／添加剤（ａ）
（７） 重（３１比カ０５７１ないし蛎であること全特
徴とする自消性ポリカーボネート組成物に係わジ、該組
成物は、ＵＮＤＫＲＷＲＩＴＥＲ８’ ＬＡＢＯＬＡＴ
ＯＲＴＥＳ、 Ｉｎｃ、。
ＢＵＬＩＪＴＩＮ ９４によるＶ−Ｑ に分類される
自／角！！：を示す。
自／角！！：を示す。
自消特性が付与される非ハロゲン化芳香族ポリカーボネ
ートは、ジフェノールとカーボネート前座体、たとえば
ホスゲンとの間の重合によって得られる公知のものであ
る。ビスフェノールＡから得られたポリカーボネートが
荷に好適である。分枝状ポリカーボネートを得る際には
、少なくとも３個の官能基ｔ−肩する芳香族化合物も使
用される。
ートは、ジフェノールとカーボネート前座体、たとえば
ホスゲンとの間の重合によって得られる公知のものであ
る。ビスフェノールＡから得られたポリカーボネートが
荷に好適である。分枝状ポリカーボネートを得る際には
、少なくとも３個の官能基ｔ−肩する芳香族化合物も使
用される。
ポリカーボネートは、顔料、熱酸化安定剤、ＩＹ４滑剤
、染料、充填剤、放射線吸収剤等の如き他の添加剤を含
有することもできる。
、染料、充填剤、放射線吸収剤等の如き他の添加剤を含
有することもできる。
本発明による添加剤（ａ）は、エチレンジアミン四酢＃
（ｇＯＴＡ）のアルカリ金属、アルカリ土類金属の塩又
は好ましくはこれら金属の混合塩である。
（ｇＯＴＡ）のアルカリ金属、アルカリ土類金属の塩又
は好ましくはこれら金属の混合塩である。
かかる唸加剤の代表的なガとしてｑ以下のものがある。
エチレンジアミン四酢酸のカルシウム及びナトリウム塩
（ｌ０ＴＡ −Ｃａ 、Ｎａ２）エチレンジアミン四酢
酸のバリウム及びナトリウムｉＪＸ （”ＴＡ−８”
ｓ Ｎａ２ ）エチレンジアミン四酢酸の徂鉛及びカリ
ウム塩（ＥＤＴＡ −Ｚｎ、に、ン 不発明による添７Ｆ＋］削（ｂ）は、下記一般式で表わ
される、テトラブロムビスフェノール−Ａかう得うれた
ポリカーボネートのフェノール末端オリゴマーである。
（ｌ０ＴＡ −Ｃａ 、Ｎａ２）エチレンジアミン四酢
酸のバリウム及びナトリウムｉＪＸ （”ＴＡ−８”
ｓ Ｎａ２ ）エチレンジアミン四酢酸の徂鉛及びカリ
ウム塩（ＥＤＴＡ −Ｚｎ、に、ン 不発明による添７Ｆ＋］削（ｂ）は、下記一般式で表わ
される、テトラブロムビスフェノール−Ａかう得うれた
ポリカーボネートのフェノール末端オリゴマーである。
（式中、ｎは平均３ないし６の数である。）本発明によ
る添加剤ｆｃ）は高分子量のポリテトラフルオルエチレ
ンであり、下記の物理！ａｔ−示す。
る添加剤ｆｃ）は高分子量のポリテトラフルオルエチレ
ンであり、下記の物理！ａｔ−示す。
嵩 密 度 ３００ないし９５０？／−＃平均粒
子サイズ ０．５ないし６００層本発明の好適な１
具体例では、添加剤（ａ）、ｔｅｌ）及び（ｃ）は、全
体としてポリカーボネート１００［負部当り０．／１な
いし１．２重電部の１で存在し、添加剤（Ｏ）／添加剤
（ａ）の好適な重量比は２／１ないし１０／１であジ、
添加剤（ｃ）／添加剤ｊａ）の重量比はＩＡないし柄で
ある。
子サイズ ０．５ないし６００層本発明の好適な１
具体例では、添加剤（ａ）、ｔｅｌ）及び（ｃ）は、全
体としてポリカーボネート１００［負部当り０．／１な
いし１．２重電部の１で存在し、添加剤（Ｏ）／添加剤
（ａ）の好適な重量比は２／１ないし１０／１であジ、
添加剤（ｃ）／添加剤ｊａ）の重量比はＩＡないし柄で
ある。
本発明による自消性ポリカーボネート組成物は、公知の
方法により、好ましくは添加剤と電合体とを均質化する
ことによジｖＩ４製される。好適な１其体例では、添加
剤である塩を粉砕して粒子サイズ１００μないし０．５
μの粉末とし、得られた粉末をポリカーボネートと混合
し、混合物を押出し、これにより、高碓燃注をもつ粒状
化ポリカーボネートが得られる。
方法により、好ましくは添加剤と電合体とを均質化する
ことによジｖＩ４製される。好適な１其体例では、添加
剤である塩を粉砕して粒子サイズ１００μないし０．５
μの粉末とし、得られた粉末をポリカーボネートと混合
し、混合物を押出し、これにより、高碓燃注をもつ粒状
化ポリカーボネートが得られる。
本発明の自消性添加剤は、市販生成物であり、容易に人
手でき、がつ非蕗に低コストである。本発明による添加
剤の混合物は、前もって定められ念全体量及び相対割合
で使用される場合、ポリカーボネートに高難燃特性（前
述の基準に従って評価してｖ−０）ｔ−付与しうる。
手でき、がつ非蕗に低コストである。本発明による添加
剤の混合物は、前もって定められ念全体量及び相対割合
で使用される場合、ポリカーボネートに高難燃特性（前
述の基準に従って評価してｖ−０）ｔ−付与しうる。
かかる条件下では、添加剤の混合物は、ポリカーボネー
トの他の代表的な特性の不用な変化を生じない。
トの他の代表的な特性の不用な変化を生じない。
以下の実抱例では、ビスフェノールＡとホスゲンとから
生成された粘度平均分子量約３５０００、第３表に示す
機械特性ｔ−有し、公知の如くポリカーボネートの火炎
に対する挙動に関しては不活性な二酸化チタンでなる白
色順科を含有する非ハロゲン化芳香族ポリカーボネート
ヲ庚用する。
生成された粘度平均分子量約３５０００、第３表に示す
機械特性ｔ−有し、公知の如くポリカーボネートの火炎
に対する挙動に関しては不活性な二酸化チタンでなる白
色順科を含有する非ハロゲン化芳香族ポリカーボネート
ヲ庚用する。
自消性添加剤及び二酸化チタンの白色順科は、ＲＥＴ
ＳＯＴ（ミルにより粒子サイズ０．５ないし５０μの粉
末となるまで磨砕することにより均質化される。このよ
うにして得られた粉末はポリカーボネートと混合される
。ついで、混合物を約２６０°Ｃに加熱した押出機に入
れ、生成されｔ押出喫形物を冷却する。このようにして
粒状物が調製される。
ＳＯＴ（ミルにより粒子サイズ０．５ないし５０μの粉
末となるまで磨砕することにより均質化される。このよ
うにして得られた粉末はポリカーボネートと混合される
。ついで、混合物を約２６０°Ｃに加熱した押出機に入
れ、生成されｔ押出喫形物を冷却する。このようにして
粒状物が調製される。
この粒状物ｋＩＥ縮底形（２８５°Ｃ１４０ＫＰ／ｃｍ
勺及び射出成形（約３００°Ｃ）することにより、Ｚｆ
ｌｊＪ類の試験片を得る。
勺及び射出成形（約３００°Ｃ）することにより、Ｚｆ
ｌｊＪ類の試験片を得る。
試験片Ａ ： １２７Ｘ１２．７Ｘ３．２−１．６鴫試
峡片ｓ ： １２７Ｘ６．５Ｘ３．２順試験片Ａ（第１
表に示す組成毎に試験片５個）を、 ＵＮＤＥＲＷＲＺ
ＴＢＲ８’ ＬＡＢＯＲＡＴＯＲｒＲ８、Ｉｎｃ、。
峡片ｓ ： １２７Ｘ６．５Ｘ３．２順試験片Ａ（第１
表に示す組成毎に試験片５個）を、 ＵＮＤＥＲＷＲＺ
ＴＢＲ８’ ＬＡＢＯＲＡＴＯＲｒＲ８、Ｉｎｃ、。
ＢＵＬＩＪＴＩＮ ９４ （ＵＬ −９４規格ンに従っ
て、火炎に対する挙動試暎に供する。この規格に従い、
試験片５個について得られた枯来を下記の基準により評
価して、ｖ−０、ｖ−１、ｖ−２に分類する。
て、火炎に対する挙動試暎に供する。この規格に従い、
試験片５個について得られた枯来を下記の基準により評
価して、ｖ−０、ｖ−１、ｖ−２に分類する。
■−０：
試験片のいずれもが、ブンゼンバーナの火炎を遠ざけ′
ｆｃ後、１０秒よりも長い燃焼時間を示してはならない
。５個の試験片についての燃焼時間の合計（１０回の接
炎うが５０秒を超てはならない。
ｆｃ後、１０秒よりも長い燃焼時間を示してはならない
。５個の試験片についての燃焼時間の合計（１０回の接
炎うが５０秒を超てはならない。
試験片のいずれもが、試験片の垂直下３０５層の所に配
置された外科用脱指綿を発火させる燃焼ドリップを生成
して框ならない。
置された外科用脱指綿を発火させる燃焼ドリップを生成
して框ならない。
ｖ−１；
試験片のいずれもが、ブンゼンバーナの火炎を遠ざけた
後、３０秒よりも長い燃・焼時間を示してはならない。
後、３０秒よりも長い燃・焼時間を示してはならない。
５個の試験片についての燃焼時間の合計（１０回の接炎
）が２５０秒を超えてはｌ！らない。試験片のいずれも
が、試：検片の垂直下３０５ｆｉの所に配置された外科
用説ｉ１１目祐火させる燃焼ドリップを生成してはなら
ない。
）が２５０秒を超えてはｌ！らない。試験片のいずれも
が、試：検片の垂直下３０５ｆｉの所に配置された外科
用説ｉ１１目祐火させる燃焼ドリップを生成してはなら
ない。
ｖ−２＝
試験片のいずれもが、ブンゼンバーナの火炎を遠ざけｆ
ｃ唆、３０秒よりも長い燃焼時間を示してはならない。
ｃ唆、３０秒よりも長い燃焼時間を示してはならない。
５個の試験片についての燃焼時間の合計（１０回の接炎
）が２５０秒金超えてはならない。試験片は、試験片の
垂直下３０５７ＩＩＩ＋の所に配置された外科用脱脂４
を発火させる燃焼ドリップを虫取することがある。
）が２５０秒金超えてはならない。試験片は、試験片の
垂直下３０５７ＩＩＩ＋の所に配置された外科用脱脂４
を発火させる燃焼ドリップを虫取することがある。
さらに、５個の試験片のすべてがＵＬ−９４規格による
テストヲハスしなければならない。さもなければ、これ
らの試験片は悪い試験片を基準として評価される。たと
えば、１個の試験片がｖ−２の挙ｗを示し、他の４個の
試験片がｖ−ｇの挙動を示し之としても、５個の試験片
はすべてｖ−２と評価さｎる。試験片がブンゼンバーナ
の火炎を遠ざけたｆ＆３０秒以上燃焼し続ける場合には
、ＵＬ−９４規格に基いては評価されない。ただし、本
発明に関しては、「可燃性」と表示している。
テストヲハスしなければならない。さもなければ、これ
らの試験片は悪い試験片を基準として評価される。たと
えば、１個の試験片がｖ−２の挙ｗを示し、他の４個の
試験片がｖ−ｇの挙動を示し之としても、５個の試験片
はすべてｖ−２と評価さｎる。試験片がブンゼンバーナ
の火炎を遠ざけたｆ＆３０秒以上燃焼し続ける場合には
、ＵＬ−９４規格に基いては評価されない。ただし、本
発明に関しては、「可燃性」と表示している。
試験片Ｂについては、ＡＳＴＭ ｏ２８６３−７７規格
による燃・＠性テストに供した。電合体の燃焼性は試験
片が書かれた雰囲気中の酸素の濃度と相関する。
による燃・＠性テストに供した。電合体の燃焼性は試験
片が書かれた雰囲気中の酸素の濃度と相関する。
この相関は、ＬＯＴ （制限Ｍ、素指数）、すなわち試
験片に対して下刃から上向に供給される窒素−酸素雰囲
気下、試験片の燃焼全支持しうる最低の酸素濃度とじて
表示される。
験片に対して下刃から上向に供給される窒素−酸素雰囲
気下、試験片の燃焼全支持しうる最低の酸素濃度とじて
表示される。
さらに、押出した粒状物及び３００°Ｃに６０分間維持
したこの粒状物について、３００°Ｃ，１，２にり下に
おけるメルトフロー指数（ＭＦＩ）ｉ測定する。
したこの粒状物について、３００°Ｃ，１，２にり下に
おけるメルトフロー指数（ＭＦＩ）ｉ測定する。
これらの値に基いて、次式によって表わされる熱安定性
を算定した。
を算定した。
ＭＦＩ （ｔ＝Ｑ ）
測定する他の特性は、ホワイト指数（ＷｈｉｔｅＩｎｄ
ｅｘ ） （ＡＳＴＭ ｏ３１３ ） 及び抗折％性
（最大負荷及びモジュラス（ＭＰａ） ） （ＡＳＴＭ
Ｄ７９０ ）である。
ｅｘ ） （ＡＳＴＭ ｏ３１３ ） 及び抗折％性
（最大負荷及びモジュラス（ＭＰａ） ） （ＡＳＴＭ
Ｄ７９０ ）である。
第１表に、本発明による目消註ポリカーボネート（実施
ガニないし５）ｆ、比較の友めの組成物（比較ガニない
し６）と共に示している。
ガニないし５）ｆ、比較の友めの組成物（比較ガニない
し６）と共に示している。
添加剤のｔは、ポリカーポネー）１００を置部当りの［
：（ｔ′を部）で示しである。
：（ｔ′を部）で示しである。
この表では、以下の省略記号上用いている。
添加剤（ａ）について：
＋１ＣＤＴＡ −Ｏａ、Ｎａ２：＝エチレンジアミン四
酢酸のカルシウム及びナトリウム塩 ＥＤＴＡ −Ｂａ、Ｎａ２＝エチＶンジアミ／四酢酸の
バリウム及びナトリウム塩 ｇＤＴＡ−２ｎ、に２ ＝エチレンジアミン四酢酸の亜
鉛及びカリウム塩 添加剤ｊ５）について： ０ＰＴＡ ＝＆式で表わされるテトラブロムビスフェノ
ール−Ａのフェノール末端ポリカーボネートオリゴマー ｏａｏｏ ＝ｆカブロムジフェニルオキシド添刀口即１
（Ｑ）について： ＰＴＦＥ ＝嵩密度約４００ ？、句及び平均粒子直径
約２０μの市販生成物［ＡＬｇＯｆｌｏｎ Ｊ （商標
名） （Ｍｏｎｔｅｆｌｕｏｇ社） 第２表には、＠１表の組成物の火炎に対する挙動特性（
ＵＬ−９４規格）を示している。
酢酸のカルシウム及びナトリウム塩 ＥＤＴＡ −Ｂａ、Ｎａ２＝エチＶンジアミ／四酢酸の
バリウム及びナトリウム塩 ｇＤＴＡ−２ｎ、に２ ＝エチレンジアミン四酢酸の亜
鉛及びカリウム塩 添加剤ｊ５）について： ０ＰＴＡ ＝＆式で表わされるテトラブロムビスフェノ
ール−Ａのフェノール末端ポリカーボネートオリゴマー ｏａｏｏ ＝ｆカブロムジフェニルオキシド添刀口即１
（Ｑ）について： ＰＴＦＥ ＝嵩密度約４００ ？、句及び平均粒子直径
約２０μの市販生成物［ＡＬｇＯｆｌｏｎ Ｊ （商標
名） （Ｍｏｎｔｅｆｌｕｏｇ社） 第２表には、＠１表の組成物の火炎に対する挙動特性（
ＵＬ−９４規格）を示している。
第３表には、ＬＯＩ（％）、３００°Ｃ，１，２ＫＰ下
におけるｖｙｒ （Ｌｔ／１０す、熱安定性（＠述の如
く定義される〕、ホワイト指数及び抵抗強度（最大負荷
及びモジュラス）（ＭＰａ）のイ直を示している。
におけるｖｙｒ （Ｌｔ／１０す、熱安定性（＠述の如
く定義される〕、ホワイト指数及び抵抗強度（最大負荷
及びモジュラス）（ＭＰａ）のイ直を示している。
これら表に示すデータを検討する祭、本発明の添加剤混
合物の添加による火炎に対するポリカーボネートの挙動
に関する効果は、添７１０剤を個々に又は対として添加
する際の効果に比べて極めて優れていることが明らかで
ある。さらに、重合体自体の機械的！！！！性と添加剤
を含む電合体の機械特性との間には、格別の差異は認め
られない。
合物の添加による火炎に対するポリカーボネートの挙動
に関する効果は、添７１０剤を個々に又は対として添加
する際の効果に比べて極めて優れていることが明らかで
ある。さらに、重合体自体の機械的！！！！性と添加剤
を含む電合体の機械特性との間には、格別の差異は認め
られない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 混合物状の、非ハロゲン化芳香族ポリカーボネート
と、（ａ）エチレンジアミン四酢酸のアルカリ金属、ア
ルカリ土類金属又は亜鉛の塩、又はこれら金属の混合塩
、（ｂ）テトラブロムビスフェノール−Ａのフェノール
末端ポリカーボネートオリゴマー又はデカブロムジフェ
ニルオキシド及び（ｃ）ポリテトラフルオルエチレンで
なる前記ポリカーボネートに自消特性を付与する添加剤
の混合物とでなり、前記添加剤（ａ）、（ｂ）及び（ｃ
）は全体としてポリカーボネート１００重量部当り０．
２ないし１．５重量部の量で存在すると共に、前記添加
剤（ｂ）／添加剤（ａ）の重量比が１／１ないし１６／
１であり、前記添加剤（ｃ）／添加剤（ａ）の重量比が
０．５／１ないし６／１であることを特徴とする、自消
性ポリカーボネート組成物。 ２ 特許請求の範囲第１項記載のものにおいて、前記非
ハロゲン化芳香族ポリカーボネートがビスフエノールＡ
のポリカーボネートである、自消性ポリカーボネート組
成物。 ３ 特許請求の範囲第１項記載のものにおいて、前記添
加剤（ａ）が、エチレンジアミン四酢酸のカルシウム及
びナトリウムの混合塩、バリウム及びナトリウムの混合
塩、又は亜鉛及びカリウムの混合塩である、自消性ポリ
カーボネート組成物。 ４ 特許請求の範囲第１項記載のものにおいて、前記添
加剤（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）を全体としてポリカーボ
ネート１００電量部当り０．４ないし１．２重量部の量
で含有すると共に、前記添加剤（ｂ）／添加剤（ａ）の
重量比が２／１ないし１０／１であり、前記添加剤（ｃ
）／添加剤（ａ）の重量比が１／１ないし４／１である
、自消性ポリカーボネート組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT19862/85A IT1197463B (it) | 1985-03-12 | 1985-03-12 | Composizione di policarbonato autoestinguente |
| IT19862A/85 | 1985-03-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61231048A true JPS61231048A (ja) | 1986-10-15 |
| JPH0556782B2 JPH0556782B2 (ja) | 1993-08-20 |
Family
ID=11161881
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61052752A Granted JPS61231048A (ja) | 1985-03-12 | 1986-03-12 | 自消性ポリカーボネート組成物 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4632953A (ja) |
| EP (1) | EP0194719B1 (ja) |
| JP (1) | JPS61231048A (ja) |
| AT (1) | ATE63935T1 (ja) |
| CA (1) | CA1238133A (ja) |
| DE (1) | DE3679425D1 (ja) |
| DK (1) | DK169352B1 (ja) |
| ES (1) | ES8800704A1 (ja) |
| IT (1) | IT1197463B (ja) |
| NO (1) | NO165808C (ja) |
| ZA (1) | ZA861730B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018529824A (ja) * | 2015-10-02 | 2018-10-11 | コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトＣｏｖｅｓｔｒｏ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ Ａｇ | 安定化を改善したポリカーボネート組成物 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1249095A (en) * | 1982-08-25 | 1989-01-17 | Giovanni Dozzi | Self-extinguishing polycarbonate composition |
| AU628207B2 (en) * | 1989-07-24 | 1992-09-10 | Dow Chemical Company, The | Ignition resistant polycarbonate blends |
| US5102696A (en) * | 1990-03-27 | 1992-04-07 | General Electric Company | Method of dispersing fluoropolymers on polycarbonate resins |
| EP0589640A1 (en) * | 1992-09-24 | 1994-03-30 | General Electric Company | Macrocyclic molding compositions |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1045533A (en) * | 1963-02-21 | 1966-10-12 | Gen Electric | Flame-resistant polycarbonate compositions |
| US3492268A (en) * | 1967-01-13 | 1970-01-27 | Mobay Chemical Corp | Polycarbonates of improved color properties |
| GB1453694A (en) * | 1972-08-25 | 1976-10-27 | Shoe & Allied Trades Res Ass | Stabilization of polymeric materials against hydrolysis |
| US4391935A (en) * | 1974-08-09 | 1983-07-05 | General Electric Company | Flame retardant polycarbonate composition |
| DE2909108A1 (de) * | 1979-03-08 | 1980-09-11 | Gen Electric | Stabilisierung von polymeren polyphenylenoxidloesungen |
| US4486540A (en) * | 1980-07-18 | 1984-12-04 | Science Research Center, Inc. | Identification of reagins in the blood serum of allergen sensitized vertebrates |
-
1985
- 1985-03-12 IT IT19862/85A patent/IT1197463B/it active
-
1986
- 1986-03-03 US US06/835,541 patent/US4632953A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-03-05 CA CA000503404A patent/CA1238133A/en not_active Expired
- 1986-03-07 DE DE8686200346T patent/DE3679425D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-03-07 EP EP86200346A patent/EP0194719B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-03-07 AT AT86200346T patent/ATE63935T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-03-07 ZA ZA861730A patent/ZA861730B/xx unknown
- 1986-03-10 NO NO860894A patent/NO165808C/no unknown
- 1986-03-11 ES ES553292A patent/ES8800704A1/es not_active Expired
- 1986-03-11 DK DK110986A patent/DK169352B1/da not_active IP Right Cessation
- 1986-03-12 JP JP61052752A patent/JPS61231048A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018529824A (ja) * | 2015-10-02 | 2018-10-11 | コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトＣｏｖｅｓｔｒｏ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ Ａｇ | 安定化を改善したポリカーボネート組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0194719A2 (en) | 1986-09-17 |
| CA1238133A (en) | 1988-06-14 |
| EP0194719A3 (en) | 1988-04-20 |
| DK110986A (da) | 1986-09-13 |
| NO165808B (no) | 1991-01-02 |
| DK169352B1 (da) | 1994-10-10 |
| DE3679425D1 (de) | 1991-07-04 |
| IT1197463B (it) | 1988-11-30 |
| ES553292A0 (es) | 1987-11-16 |
| ZA861730B (en) | 1986-10-29 |
| JPH0556782B2 (ja) | 1993-08-20 |
| NO860894L (no) | 1986-09-15 |
| NO165808C (no) | 1991-04-10 |
| ATE63935T1 (de) | 1991-06-15 |
| EP0194719B1 (en) | 1991-05-29 |
| DK110986D0 (da) | 1986-03-11 |
| US4632953A (en) | 1986-12-30 |
| IT8519862A0 (it) | 1985-03-12 |
| ES8800704A1 (es) | 1987-11-16 |
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