JPS61209342A - 生化学分析装置 - Google Patents

生化学分析装置

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JPS61209342A
JPS61209342A JP4986085A JP4986085A JPS61209342A JP S61209342 A JPS61209342 A JP S61209342A JP 4986085 A JP4986085 A JP 4986085A JP 4986085 A JP4986085 A JP 4986085A JP S61209342 A JPS61209342 A JP S61209342A
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Masashi Azuma
我妻 将士
Takashi Ishihara
石原 尊司
Takehiko Hamaguchi
浜口 武彦
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    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/84Systems specially adapted for particular applications
    • G01N21/8483Investigating reagent band

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  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は生化学分析装置、詳しくは反応試薬が含浸さ
れた測定素子に血液、血清等のサンプルを滴下し、これ
を測定し、当該液体試料における特定の成分の含有の有
無あるいはその含有量等を化学的に分析する1例えば比
色分析。
分光光度分析等の生化学分析装置に関するものである。
〔従来の技術〕
一般に血液、血清等の液体試料について、当該液体試料
における特定の成分の含有の有無あるいはその含有量等
を知るべき場合の化学分析法として乾式法と湿式法とが
ある。このうち乾式法は特定の試薬が含浸された薄板を
マウント間に挟み込んでなる測定素子を用い、この測定
素子に分析すべき液体試料を滴下して供給し。
これを反応用恒温室内に置いて液体試料と試薬とを反応
せしめ、その反応の進行状態または結果を1例えば反応
による色の濃度変化を光学式濃度測定器により測定する
手段、その他の手段により測定検出するもので、液体試
料を実際上固体として取り扱うことができる点で非常に
便利であるが、多数の検体を個々に測定素子に滴下し、
測定することは困難であったため、最近では複数個の測
定素子を同一円上の等配位置に嵌合できるディスクを用
い、該ディスクを一定角度づつ回転できる如く設置し、
その停止位置の適所でサンプルを滴下し2滴下後一定時
間経過したものから順に測定位置に測定素子を移動させ
、該測光部において測定素子の測定面に一定波長の測光
光線を照射し、その反射光を固体受光素子で電気信号に
変換し、濃度測定ができるようにした生化学分析装置が
開発されるようになった。これは複数個の測定素子をま
とめて測定できる点で優れていたが、前記固体受光素子
はこれに入射光があってから応答し、安定レベルに到達
するまで時間遅れがあり、特に低感度領域での低入射光
量時、測定精度に問題があった。
〔発明の目的〕
この発明は上記の点に鑑み、前記測光部に用いる固体受
光素子に測定素子の測定面からの反射光が入射したとき
に、該固体受光素子が即座に応答し、測定レベルの電気
信号を出力できるようにした生化学分析装置を提供する
ことを目的としている。
〔発明の構成〕 上記目的を達成するため、この発明は測光部で測定素子
の測定面に測光光線を照射し、その反射光を固体受光素
子で電気信号に変換し、濃度測定ができるようにした比
色分析1分光光度分析等の化学分析を行うための生化学
分析装置において、前記固体受光素子に対して測定素子
からの反射光の入射があるまで一定のバイアスをかける
補助照明手段と、測光時に前記補助照明を中断させる手
段とを設けた構成としたものである。
〔実施例〕
次に、この発明を添付図面に示す一実施例にもとづいて
説明する。
第1図において、1は生化学分析装置本体。
2は測定素子である。測定素子2は第2図示の如く測光
用透孔3aを有するマウントベース3と、サンプル滴下
用透孔4aを有するマウントカバー4との間に一定の試
薬を含浸したフィルム5を介装してなり、該マウントカ
バー4の表面には試薬データ(分析項目)を複数ピント
で判別するためのコード(以下、単に項目コードという
)6が表示されている。該測定素子2は前記本体lの前
面1aに設けた素子挿入ロアより挿入することにより第
3図示の如(本体1内に設置したディスク8の周縁部に
等配列膜した素子嵌合溝9に後記する送込み手段39を
通して嵌合される。該ディスク8はその一つの素子嵌合
溝9に測定素子2が嵌合すると1次の素子嵌入溝9を素
子挿入ロアに対応させる位置まで回転して停止するよう
になっている。該ディスク8の駆動手段として、実施例
ではディスク8の周縁部で素子嵌合溝9間に放射状溝1
5を形成するとともに、該ディスク8の外周縁上に回転
中心をもつ回転輪13を設け、該回転輪13の偏心位置
に植設したピン14が前記放射状溝15に係合できるよ
うに構成している。これによりディスク8は回転輪13
のピン14が放射状溝15に係合してから離脱する半回
転で−ピッチ送られ、ピン14が放射状溝15を離脱し
てから次の放射状溝15に係合するまでの間は静止する
間歇回転を受けるようになっている。
このディスク8を間歇回転させる回転輪13はその周面
に形成した斜出ギヤ13′に噛合する斜出ギヤ16を介
して駆動モータ17に連繋している。該駆動モータ17
は図示しない制御部からパルス信号を受領して作動し、
その−回のパルス信号で前記回転輪13を一回転させる
ようになっている。従って、この制御部からのパルス信
号の間隔によりディスク8の停止時間の長短が自在に調
整できることとなる。
なお、18はディスク8の停止時の安定を保持するため
のストッパーで、前記放射状溝15の一つにバネ付勢さ
れた球体18aが一部落ち込むようになっている。
前記ディスク8は第4図示の如く、保熱液体lOを収容
した恒温盤11上の支軸12に軸支されている。該ディ
スク8は恒温盤11の上面に対しては若干隙間を有する
が、素子嵌合溝9に嵌合した測定素子2は恒温ff1l
lに直接接触できるようになっている。これは通常冷間
保存されている測定素子2をサンプルとの反応温度まで
効率よく予熱させるために有効である。また、ここに示
す恒温盤11はその底板下面に設けたヒーター(図示せ
ず)で保熱液体10を加温し、その熱で測定素子を予熱
するようにしているものである。この恒温盤11の内部
には保熱液体10の温度分布を一定にするための攪拌!
−11,aが設けられている。該攪拌翼11aはこれに
埋設した永久磁石11a′と、該恒温盤11の下方に設
けた回転盤11bに埋設した永久磁石11b′との吸着
力で回転盤11bに追従回転できるようになっている。
しかして、vi回転盤11bは前記駆動モータ17に連
繋ギヤ(図示せず)を介して連繋したシャフト74のギ
ヤ75に基端ギヤ76を介して連繋した第2シヤフト7
7の先端ギヤ7日に噛合してディスク8が回転するとき
に同時に回転できるようになっている。
前記ディスク8の周縁に設けた素子嵌合溝9は本実施例
では第5図示の如く■〜[相]の符号で示すようにディ
スク8の周縁部に20個設けられている。そして各素子
嵌合溝9には第6図示の如くサンプル滴下窓19.前記
項目コード6に対応する複数個の透孔を連続させた透視
窓20が設けられている。また、前記素子嵌合溝9の側
縁に沿うディスク8上には前記■〜[相]の番地を特定
する番地コード21が前記項目コード6と同様に複数ビ
ットで読取れるように表示されている。この素子嵌合溝
9のうち、■番地は後に説明するキャリブレーションの
ために空けられ、測定素子2は■番地〜[相]番地に都
合19(固嵌台できるようにしている。従って1本装置
をパワーオンした場合において、一定の準備動作(各素
子嵌合溝内に測定素子が残っていないことの確認動作−
停電等をしたときにこの動作は特に有効である)終了後
、前記素子挿入ロアには■番地がくるようにしている。
しかして、■番地の素子嵌合溝9に最初の測定素子2が
嵌合すると、その嵌合があったことをその直上に設けら
れている図示しないセンサーが検出し、挿入終了信号を
制御部に出力する。この挿入終了信号を受領した制御部
は前記駆動モータ17を作動してディスク8を−ピッチ
送り、■番地の素子嵌合溝9を本体1の素子挿入ロアに
対応させ1次の測定素子2が■番地に挿入されると上記
同様の作動が繰り換えされて■番地、■番地−・・の如
く順次素子嵌合溝9が素子挿入ロアに対応し1次々と測
定素子を挿入できるようになっている。一方、前述のよ
うに各番地に挿入された測定素子2が素子挿入ロアよリ
ーピッチ送られた位置22には例えば、赤外線ホトセン
サーを用いて測定素子2に表示した項目コード6及びデ
ィスク上に表示した番地コード21を読取るコード読取
り装置23.23’が設けられ。
これにより読み取られた情報は図示しない記憶装置に■
番地には何の項目の測定素子が挿入されたかが記憶され
るようになっている。同様に■番地、■番地の如く順次
読取られ、記憶されることとなる。
前記コード読取り装置23.23’の設置位置22の次
の停止位置24には測定素子2を素子嵌合溝9から排出
する排出手段25が設けられている。該排出手段25は
前記サンプル滴下窓19からディスク中心に向けて形成
した長孔19’の上方に基端部をピン27を介して枢着
された排出爪26を設け、該排出爪26の中間部をロッ
ド28.L型レバー29を介してソレノイド30のプラ
ンジャー31に連繋し、かつソレノイド30への非通電
時に前記プランジャー31を突出する方向に牽引するバ
ネ32を設けてなるもので、平時はバネ32の作用でロ
ッド28が第7図Aの如く引き付けられ、排出爪26の
先端を上方に持ち上げ、ディスク8の回転を阻害しない
ようにしているが、ソレノイド30に通電が行われ、プ
ランジャー31がバネ32に抗して引かれると、ロッド
28は押出されて前記排出爪26の先端を同図Bの如く
回動させ、前記長孔19′を通して素子嵌合溝9内の測
定素子2を排出できるように構成されている。この排出
爪26の作動で排出された測定素子2は送出手段33を
介して本体1の前面に設けた出口34より本体外に送出
される。該送出手段33は第3図示の如く駆動モータ3
5の出力軸に固定したギヤ36にて排出方向に駆動され
る平行する2条のシャン1−37.37’を設け、該シ
ャフト37.37’にそれぞれ2個づつ固定した摩擦ロ
ーラ38・−・で測定素子2を上面ガイド板39との間
に挟んで第8図示の如く送り出せるようになっている。
また、前記素子挿入ロアとディスク8の素子嵌合溝9と
の間に設けた前記送込み手段39は前記送出手段33の
一方のシャフト37に連繋ギヤ40を介して接続したシ
ャフト41と、これに中間ギヤ42を介して連繋したシ
ャフト41′とを平行に設け、これらのシャフト41.
41’にそれぞれ2個づつ摩擦ローラ43・−を固定し
、素子挿入ロアより挿入された測定素子2を上面ガイド
板44との間に挟んで第9図示の如く素子嵌合溝9へ送
り込めるようにしている6 前記本体1の上面には9本装置の操作パネル45が設け
ら゛れている。該操作パネル45にはディスク8の素子
嵌合溝9に測定素子2を挿入する際に必要に応じて検体
魚を入力するための数字キー46.測光方法を選択する
ための3個のスイッチ478〜47C,サンプルの滴下
開始スイッチ48及び滴下終了スイッチ49等が設けら
れている。
前記素子挿入ロアから素子嵌合溝9へ測定素子2を挿入
したときはその測定素子2を検出するセンサーから出力
される出力信号でディスク8が−ピッチ送られると同時
に該出力信号で駆動する図示しない第1タイマーが設け
られている。該第1タイマーは測定素子2の挿入間隔。
例えば■番地〜■番地、■番地〜■番地の如く一つの測
定素子が挿入されてから次の測定素子が挿入されるまで
の時間を管理するためのものである。この第1タイマー
の設定時間は通常。
素子嵌合溝9に挿入された一つの測定素子2が恒温盤1
1の熱を吸収して反応温度(ぼり37℃)になるまでの
所要時間を考慮して決定される8本実施例の場合にはこ
の時間を最後の測定素子が挿入されてから3分としてい
る。具体的には一つの測定素子2の挿入で第1タイマー
は3分のカウントを開始するが1次の測定素子が挿入さ
れると、それまでのカウントはクリアーされ、最初から
カウントを始める。従って、ある測定素子が挿入され、
このときから3分以内に次の測定素子が挿入されない場
合で、第1タイマーがタイムアツプすると、挿入終了信
号を制御部に送る。これにより制御部では以後の挿入は
無い、この直前に挿入した測定素子が最後の測定素子で
あると判断して前記ディスク8を駆動し、測定素子2が
挿入されないで空けである■番地を後記する測光部53
へ急速搬送し。
該測光部53においてキャリブレーションを実施する。
該キャリブレーションが終了し、その信号を制御部が受
領すると、ディスク8を駆動し、■番地の素子嵌合溝9
に挿入された測定素子2をサンプル滴下部50へ急速搬
送するようになっている。
前記サンプル滴下部50はディスク8を収容した本体1
の上面に設けた滴下口50′と、該滴下口50’の下面
に第10図示の如く基端部をモータ51の出力軸51′
に固定されたシャッター52とで構成されている。この
シャッター52はサンプルを滴下しない時間帯1例えば
測定素子の挿入時間中、測光時間中及びディスク駆動時
間中等において滴下口50′から本体1内に外気が進入
することを阻止し1本体1内の温度変化を抑えるための
ものである。また。
前記シャンター52は上記機能の他9滴下タイミングを
とるための機能をも併せ持っている。
即ち、シャッター52は常態では同図Aの如く滴下口5
0′を閉口し、サンプル滴下時のみ同図Bの如く開口さ
せるようになっている。この場合、最初のサンプル滴下
についてはオペレーターが本体1の操作パネル45上の
滴下開始スイッチ(シャッター開作動用押しボタンスイ
フチ)48を押すことにより開口するようにし。
その自由意思に任せ、第2回目以降は自動開口するよう
にするとともに、サンプル滴下後のシャッター52の閉
じ作動は特定の場合を除いて滴下終了スイッチ(シャッ
ター閉作動用押しボタンスイッチ)49を押すことによ
り行われるようにしている。シャッター52を自動で閉
じる特定の場合とはシャッター52が開けられたまま長
時間放置されると外気の影響が出るのでこれを避けるた
めである。要するに、第2回目以降のシャッター52の
開作動及び上記特定の場合の閉作動を自動で行わせるこ
とにより、サンプルの滴下タイミングがオペレーターの
自由意思で無作為に引き伸ばされたり、短縮されること
が防止できるようになり、サンプルの滴下タイミングが
はり一定に保てるし、これにより滴下から測光までの時
間管理が容易となるから全体作業のプログラムも作成し
易くなる。
前記シャッター52の閉から開までの時間及びシャッタ
ー52の閉から測光までの時間等を管理するため2滴下
終了スイッチ49を押したときの信号で駆動する第2.
第3及び第4タイマーが設けられるとともに、シャッタ
ー52が開いたまま放置されることを避けるための時間
管理のためにシャッター開の信号により駆動する第5タ
イマーが設けられている。
前記第2タイマーは滴下終了から測光までの時間を各測
定素子毎に管理するものである2例えば9滴下終了した
測定素子がエンドポイント法で測光する性質のものであ
れば7分が、レートポイント法で測光する性質のもので
あれば2分、4分が各測定素子毎に管理されるようにな
っている。従って、この第2タイマーは各素子嵌合溝9
に挿入できる測定素子と同数(実施例では19個)設置
されている。なお、この測光方法がエンドポイント法か
、レートポイント法かの区別は分析項目により決定され
、前記項目コード6の読取り時に予め記憶装置に記憶さ
れるようになっている。
第3タイマーは最初の測定素子(例えば■番地の測定素
子)にサンプルを滴下終了してからその測定素子を測光
するまでの時間、即ち滴下可能時間を管理するものであ
る1例えば、最初の測定素子がエンドポイント法のもの
であれば7分、レートポイント法のものであれば2分を
それぞれ管理し、それ以後の滴下が出来ないようにする
ものである。尤も、この7分なり、2分なりは測光する
ときの時間であるから測定素子を測光部53まで搬送す
る時間を考慮し、実際のタイムアンプの時間は前述の時
間より30〜40秒程度前程度rち、前者の場合には滴
下終了から6分20〜30秒、後者の場合には同1分2
0〜30秒の如く設定されることとなる。この第3タイ
マーはそのタイムアツプにより前記シャッター52を閉
じたままにし、以後滴下をできなくするため1本実施例
では時間切れ(第3タイマーのタイムアンプ)30秒前
にはストップウォッチ(図示せず)が作動するようにし
、ディスプレイ61に残り時間を30.29.28−の
如く秒読み表示手段及び音響による警報手段が設けられ
ている。
第4タイマーは一つの測定素子にサンプル滴下終了によ
り閉じたシャッター52を自動開口させるまでの時間を
管理するためのもので、この管理時間はオペレーターの
作業速度により第3タイマーの許す限り自在に決定でき
るが1通常は30〜15秒程度に程度して充分である。
第5タイマーはシャッター52を開けたまま長時間放置
されることにより測定素子の温度が変化したりしないよ
うにシャッター開からの時間を管理し、そのタイムアツ
プにより警報を発させるとともに、自動閉口させるため
のものである。この第5タイマーの設定時間はその性質
上短い時間例えば15秒以内(実施例では10秒程度の
如く掻く短時間にしている)設定されることから、その
時間の経過を作業者に知らせるために例えば1秒間隔で
一定の信号音を鳴すようにするととがよく、このための
発音装置(図示せず)を備えている。シャッター開から
15秒以内に滴下を終了して滴下終了スイッチを押すと
シャッターは閉じるが、第5り・ミラーのタイムアツプ
でシャッターを閉じた場合には該シャッター52は前記
第3タイマーがタイムアツプしていない限り滴下開始ス
イッチ48を押すことにより再度開口させることは可能
となるようにしている。
前述の如(1滴下可能時間を管理する第3タイマーのタ
イムアツプはディスク8の素子嵌合溝9に嵌合した測定
素子の全部にサンプル滴下が行われない場合にも以後の
サンプル滴下を不能する。そして滴下が行われた測定素
子のみを順次測光部53に送って測光することとなる。
つまり、サンプル滴下が■番地から■番地まで行ったと
ころで第3タイマーがタイムアツプしたとすると、これ
らのみが測光され、サンプル滴下が行われなかった■番
地以降の測定素子については、■番地の測定素子が測光
終了した時点で、再度キャリブレーションを行い、■番
地をサンプル滴下部へ送り、上記同様の手順が繰り換え
されるようになっている。
前記測光部53はサンプル滴下により測定素子2のフィ
ルムに含浸した試薬との反応の進行状態又は結果を反応
による色の濃度変化を光学式に測定するもので、第11
図示の如くハロゲンランプ等の光源54より発生した光
線をレンズ55及び切換え可能なフィルター56を介し
て所望の波長(分析項目に応じた波長)の測光光線にし
、該測光光線はミラー57を介して屈曲され、光ファイ
バー58を通して測定素子2の測定面(素子裏面)に照
射し、その反射光を光ファイバー59を通して固体受光
素子60に伝送し、該固体受光素子60で電気信号に変
換し、濃測計(図示せず)でその反射濃度即ち光学的濃
度を出し、これで物質濃度を分析項目毎に作られた検量
線に照らして測定値を求めて本体1のディスプレイ61
に数値として表示するとともにロール状記録紙62に印
字できるように構成されている。前記フィルター56は
回転式になっており、シャッターの代用ともなる。
80は前記受光素子60の受光面への補助照明手段で、
該補助照明手段80はハロゲンランプ等の光源54から
の測光光線が測定素子2の測定面に照射され、その反射
光が固体受光素子60に入射されたときに、該固体受光
素子60が即座に応答できるようにするためのものであ
る。即ち、該固体受光素子60に常時一定のバイアスを
かけ、実際の測光レベルまで到達する時間を可能な限り
短縮できるようにしている。
なお、前記補助照明手段80の補助照明はハロゲンラン
プ等の光源54が発光するとき(測光時)には中断する
ようになっている。この中断は補助照明手段80の光路
上に開閉シャッターを設けても、また、スイッチ等の電
気回路を設けてもよい。
63は前記測光光線の光路には45°に傾斜設置した透
明ガラスで、該透明ガラス63はこれを反射する一部の
光を固体受光素子64を介して補正回路にリファレンス
できるようにし、測光光線の光量等が経時的に変動する
ことによる測定値の誤差を可能な限りなくすようにして
いる。この固体受光素子64にも前記補助照明手段80
’を設けることが好ましい。
65はキャリブレーション機構で、該キャリブレーショ
ン機構65は前記測光部53に使用する濃測計が常に安
定した値を出すとは限らないことから、実際の測定素子
を測光する前のできるだけ近い時間内に行う較正手段で
ある。即ち、このキャリブレーション機構65は光学濃
度を正確に測光できる一定の装置で予め測定されている
低い光学濃度値の第一標準板66と。
高い光学濃度値の第二標準板67の2種を備えたスライ
ド68を設け、該スライド68を、モータ69の出力軸
に固定した円盤70の偏心位置に設けたビン71に長孔
72を介して係合し。
前記円盤70の回転で直線の往復運動が与えられるよう
になっている作動体73に取付けている。そして、該キ
ャリブレーション機構65は測定素子が■番地から順に
挿入され、第1タイマーのタイムアンプ後、空の■番地
の素子嵌合溝9が測光部53に対応する位置に来たとき
に作動開始し、それまでは第12図Aの如くスライド6
8をディスク8から後退させている。この作動開始でモ
ータ69は円盤70を同図Bの如く回転し、停止させる
。これにより作動体73とともにスライド68が前進し
て■番地の素子嵌合溝9に挿入し、同図Bの如く第一標
準板66を前記測光部53上に位置させる。該第−標準
板66の測光後、モータ69は可動し、スライド68を
更に前進させ、同図Cの如く第二標準板67を測光部5
3上に位置させる。これら第−及び第二標準板66.6
7の測光で当該測光部53に使用の濃測計から出る低い
電圧値v1及び高い電圧値v2に対する光学濃度値D1
及びD2が得られるから、第13図示の如く縦軸に電圧
値V、横軸に光学濃度りをとってその座標を求めれば一
定の傾きの直線が得られる。従って、この直線の傾き角
をa、i11軸との交点をbとすると。
V−a−D+b という関係が成り立つ、従って、実際の測定素子を測光
して出た電圧値Vxのときの光学濃度りには上記式に当
てはめることにより。
Dxw (Vx−b) /a として計算することができ、正しい光学濃度値に較正さ
れ、物質濃度値が正しい値として求められることとなる
前記キャリブレーション機構65によるキャリブレーシ
ョン実施後、測定素子は■番地から順に滴下部47に搬
送され、前述したようにサンプルが滴下される。
なお9本実施例では特に図示していないが。
前記測光部53には光源54の光量が減じたときの補償
ができるようにしている。即ち、光量が一定の値以上で
あると、光量に対する出力電流がリニア(直線性を保つ
)の関係にあるが。
光量が減じてそのリニアな域から外れた場合には前記キ
ャリブレーションの実施のみでは充分な精度が補償でき
ない、従って、かかる場合の光量と、出力電流との関係
曲線を予め作成し。
これをデータとして記憶装置に記憶させておいて光量が
減じた場合でも光学濃度値が正しく求められるようにし
ている。
次に、上記実施例の作動順を第14図に基づいて説明す
る。
まず、パワースイッチをON (ステップ!)する、こ
れによりディスク8の素子嵌合溝9内に測定素子が残っ
ていないかが素子挿入ロアに対応して設けたセンサーに
よりチェックされ、残っている場合には残っている番地
の素子嵌合溝9を排出手段を設けた位置に搬送し、排出
処理(ステップ■)が行われる。全部の素子嵌合溝9が
チェックされた後、■番地の素子嵌合溝9を素子挿入ロ
アに対応する位置まで移動(ステップ■)する、ここで
、オペレーターは必要に応じて本体1の上面の操作パネ
ル45の測定方法の選択スイッチ47a〜47Cの何れ
かを操作してモードを選択(ステップ■)する、このモ
ードにはエンドポイント法、レートポイント法及びこれ
らの混合法の3種類あるが1通常ではこれらの選択スイ
ッチを操作しない限り、エンドポイント法のモードにな
っている。従って。
これ以外の2種の方法を選択する場合或いは他のモード
からエンドポイント法のモードに戻す場合に操作するこ
ととなる。
次いで、オペレーターは前記操作パネル45上の数字キ
ー46を操作して検体隆を入力(ステップV)する、こ
の検体陽の入力は検体を採取した人が数人いた場合の区
別のために必要であり、同一人の場合は必ずしも入力し
なくてもよい。
上記作業の終了後、測定素子2を素子挿入ロアより挿入
する(ステップ■)、最初の測定素子が■番地の素子嵌
合溝9に挿入されると、それがセンサーにより検出され
、ディスク8が一ピ゛ツチ送られ、■番地の素子嵌合溝
9を本体1の挿入ロアに持っていく、斯くして次々と挿
入が行われるが、この挿入間隔は第1タイマーで管理さ
れる時間(3分)内に行う必要がある。
素子嵌合溝9に挿入された測定素子は次の位置でコード
読取り装置23.23’により項目コ−ドロと番地コー
ド21が読取られ2図示しない記憶装置に何番地には何
項目の測定素子が挿入されたかがそれぞれ記憶される。
この挿入に当り1選択モード例えばエンドポイント法の
モードで測定する場合において、これと異なるモードの
測定素子が挿入された場合にはディスジ1/イ上に“エ
ラー表示”が出る。そして間違えた測定素子は排出部へ
搬送され、直ちに排出される。排出後、空になった素子
嵌合溝9ははy゛一回転して再び素子挿入ロアへ搬送さ
れ1次の測定素子が挿入される。この排出処置はモード
相違の他にバーコードの印刷ミスなど測定素子として通
さないもの等について行われるものである。また、前記
操作パネル45上にはキャンセルスイッチ79が設けら
れ、測定素子を間違えて挿入した場合に、これを押すこ
とにより上記同様の作動が行われるようになっている。
しかして、測光しようとする測定素子の全部が挿入され
る等により前記第1タイマーがタイムアツプすると、制
御部では以後の挿入は無いと判断し、測定素子2が挿入
されないで空けである■番地を測光部53へ搬送し、該
測光部53に設けたキャリブレーション機構65が作動
し。
キャリブレーション(ステップ■)を実施する。
次いで、■番地の素子嵌合溝9に挿入された測定素子2
をサンプル滴下部50の直下に急速搬送する。この測定
素子が滴下部50に来たことはブザー等で知らせるよう
になっているとともに、ディスプレイ61上に検体階9
分析項目等が表示される。オペレーターはこの表示を確
認してビペッI−Pに必要なサンプルを採ってから操作
パネル45上の滴下開始スイッチ48を押す、これまで
の間に測定素子2は恒温盤11の熱により反応温度まで
加温されでいるのが通常であり、いつでもサンプル滴下
が可能となっている。この滴下開始スイッチ48の押し
操作でシャッター52が開口するのを待ってサンプルを
滴下(ステップ■)する、サンプル滴下を済ませた後、
オペレーターは滴下終了スイッチ49を押す、これによ
り、シャッター52が閉じられ、ディスク8が回転し8
次の番地の測定素子を滴下部直下に移動する6滴下終了
スイッチ49が押された場合において5滴下終了から測
光までの時間を各測定素子毎に管理する第2タイマー、
最初の測定素子の滴下から測光までの時間(滴下可能時
間)を管理する第3タイマー、次の滴下までの時間を管
理する第4タイマー、シャッター52が開いたまま長時
間放置されないようにシャッター開からの時間を管理す
る第5タイマーが作動する。
前記第3タイマーがタイムアツプすると、■番地の測定
素子から順次、測光部53へ搬送され、測光される(ス
テップ■)が、各測定素子2は測光時間の10秒程度前
に一旦測光部53の一つ前のディスク停止位置まで急速
搬送され。
そこで待機し、測光時間になったときに測光部53へ移
動すると同時的にハロゲンランプ等の光源54が発光し
、かつ、それまで継続して受光素子60の受光面を照明
していた補助照明手段80が清澄する。従って、光源5
4を発した光がレンズ55.フィルター56.ミラー5
7及び光ファイバー58を通して測定素子2の測定面に
照射し、その反射光が光ファイバー59を通して受光素
子60に伝送される。この受光素子60は補助照明手段
80によりその直前まで一定のバイアスがかけられてい
たもので、即座に反応し、極めて短時間で測光レベルま
で到達し3反射濃度即ち光学的濃度が誤差なく求められ
る。この結果が物質濃度の数値が測定素子の連続番号1
項目とともにディスプレイ61に表示されるとともに、
同結果がロール状記録紙62に印字されることとなる、 なお、前記サンプル滴下が全部の測定素子に行わない、
うちに前記第3タイマーがタイムアツプした場合はその
時点までに滴下された測定素子のみが測光され、その終
了後、残りの測定素子がステップ■からステップ■を行
うこととなる。
斯(して、全部の測定素子についてその測光が終了する
と、■番地の素子嵌合溝9が排出手段25を設けた位置
に移動し、ここにおいて順次測光済み測定素子が全部排
出(ステップX)され、排出が終了した後は■番地が挿
入ロアに移動(ステップ■)されて−回の分析作業を終
了する。従って、その後パワースイッチをOFFにする
ことなく、二回目の分析作業を行う場合は前記ステップ
■からの作業となる。
第15図はエンドポイント法を行う場合のサンプル滴下
タイミングと、測光タイミングとを示すグラフで、横軸
に時間(分)、縦軸に測定素子の個数を示している1図
中、細横捧は一つの測定素子をサンプル滴下部に移動し
9滴下終了する迄の時間の長さく滴下間隔)を示し、大
横線は一つの測定素子を測光部に移動し、測光終了する
迄の時間の長さく測光間隔)を示している。
本グラフは前記滴下間隔及び測光時間を正しく30秒づ
つ取った場合において、最初の測定素子へのサンプル滴
下終了から当該測定素子を測光するまでの時間t1は6
分30秒であり。
この時間がサンプル滴下可能時間となることから、該時
間中には2〜14番までの測定素子にサンプル滴下が可
能であること、これら14番までの測定素子に対する7
分後の測光が終了する横軸上の14分までの時間t2は
滴下不能時間となることを示している。なお1本グラフ
は滴下間隔及び測光間隔を30秒と設定しているが、こ
れを15秒とすれば、前記滴下不能時間の終点までに単
純計算で倍の滴下が可能となるとともに、測光終了まで
の時間の短縮が可能となる。
第16図はレートポイント法を行う場合のサンフル滴下
タイミングと、測光タイミングとを示すグラフで、前述
と同様に横軸に時間(分)を、縦軸に測定素子の個数を
示している。
図中9両端矢の細横棒は一つの測定素子をサンプル滴下
部に移動し1滴下終了する迄の時間の長さく滴下間隔)
を示し9両端矢の大横棒は一つの測定素子を測光部に移
動し、測光終了する迄の時間の長さく測光間隔)を示し
ている。
本グラフは前記滴下間隔及び測光時間を正しく30秒づ
つ取った場合において、最初の測定素子へのサンプル滴
下終了から当該測定素子を測光するまでの時間t1は1
分30秒であり。
この時間がサンプル滴下可能時間となることから、該時
間中には2〜4番までの測定素子にサンプル滴下が可能
であること、これら4番までの測定素子に対する2分後
の測光と、4分後の測光とが終了するまでの時間t2は
滴下不能時間となること、この滴下不能時間t2が終わ
る横軸の6〜8分までの2分間が再び滴下可能時間t1
’となり、この時間中に5番〜8番の測定素子に滴下で
きること、8〜12分までの4分間は再び滴下不能時間
t2’となることをそれぞれ示している。
第17図はエンドポイント法とレートポイント法との混
合モードの場合で、前述と同様に横軸に時間(分)、縦
軸に測定素子の個数を示している0図中、細横棒はエン
ドポイント法のサンプル滴下間隔を、大横線は同法の測
光間隔を示し1両端矢の細横棒はレートポイント法のサ
ンプル滴下間隔を1両端矢の大横棒は同法の測光間隔を
示している。
本グラフは15秒間隔で1番から6番目のエンドポイン
ト法の測定素子にサンプルを順次1滴下し、その最初の
測定素子の測光が行われるまでの滴下可能時間tl中に
7番目から12番目のレートポイント法の測定素子への
サンプル滴下及びその測光が終了したことを示している
。従って、この場合はエンドポイント法の測定素子への
測光が終了する8分30秒後には1〜12番目までの全
ての分析を一気に終了させることが可能となる。即ち、
エンドポイント法とレートポイント法との混合モードの
場合にはエンドポイント法のものを先に行い、その測光
までの滴下可能時間を利用してレートポイント法のもの
を行うようにすれば滴下及び測光時間の節約が図れるこ
とが判る。
なお、上記実施例では周縁部に測定素子2の嵌合溝9を
配設したディスク8を、該嵌合溝に対応する角度ごとに
間歇回転できるように設けた循環式の移送手段で測定素
子を移送する場合について説明したが、これに限らず、
他の適当な手段を用いる場合もある。第18図A、Bは
他の代表的なものを示している。同図Aはプッシャー装
置を用いた循環式移送手段である。
図中、100は矩形の外枠、101は該外枠100内に
方形に循環できるように1個分の空間102をあけて並
べた板状のシューで、該シュー101は測定素子2の嵌
合溝9を有し、上面にサンプル滴下窓19.下面に測光
用窓(図示せず)を設けてなる。103〜106は外枠
100の4つのコーナーにシュー101を進行方向に押
圧するプッシャーである。該プッシャー103〜106
はシュー101が図示の状態にある場合、即ち、プッシ
ャー103の直前に前記空間102がある場合はブツシ
ャ−104を作動させてその直前にあるシ、:L−10
1を押し出し9次にプッシャー105を作動させ、更に
プッシャー106,103の如くその作動を順次変更さ
せる。これによりシュー101は矢印に示すように外枠
100内で循環する。従って、その循環の途中において
、測定素子2の挿入部7.サンプル滴下部50.測光部
53及び排出部34を設ければ上記実施例で示したと同
様の操作が可能となる。
同図Bは測定素子を長楕円循環式に移送できるようにし
たもので2図中、200は長楕円形の外枠、201は二
軸202.203間に掛は渡されたエンドレス部材、2
04はエンドレス部材201に1点で支持された測定素
子の嵌合溝9を有するシューである。この場合はエンド
レス部材201を掛は渡した一方の軸202或いは20
3を間歇駆動することにより、シュー204を矢印方向
に移動させることができ、前記Aの場合と同様にその移
動途中に測定素子2の挿入部7.サンプル滴下部50.
測光部53及び排出部34を設けることにより、上記実
施例で示したと同様に作動させることが可能となる。
〔発明の効果〕
このように、この発明に係る生化学分析装置は測光部で
測定素子の測定面に測光光線を照射し、その反射光を固
体受光素子で電気信号に変換し、濃度測定ができるよう
にした比色分析。
分光光度分析を行うための生化学分析装置において、前
記固体受光素子に対して測定素子からの反射光の入射が
あるまで一定のバイアスをかける補助照明手段と、測光
時に補助照明を中断させる手段とを設けたことを特徴と
しているから、瞬間的に測定素子を測定することができ
るようになる。従って、従来、測光光線の照射による温
度上昇で素子の発色反応に影響を与えていたが、この影
響が少なくなる。また、補助照明により予め光履歴現像
をとっているから、従来、特に測定波長400鶴近くで
の反射濃度0r=1.5〜2,5の場合に問題となって
いた応答速度の悪さが、改善できるという優れた効果を
奏するものである。
【図面の簡単な説明】
図はこの発明の一実施例を示し、第1図は装置の外観斜
視図、第2図は測定素子の分解斜視図、第3図はディス
ク及びその周辺機構を示す平面図、第4図はディスク及
び恒温盤の縦断正面図、第5図は素子嵌合溝の番地を示
すディスクの平面図、第6図はディスクの一部拡大斜視
図、第7図A、Bは排出手段の作動状態を示す斜視図、
第8図は排出爪と送出手段の関係を示す断面図、第9図
は送込み手段作動状態の断面図、第10図A、 Bはシ
ャッターの作動を示すサンプル滴下部の断面図、第11
図は測光部の構成を示す断面図、第12図A、B、Cは
キャリブレーション機構の作動状態を示す断面図。 第13図はキヤリプレーシシンを説明するためのグラフ
、第14図は本装置の作動順を示すブロック図、第15
図はエンドポイント法の滴下及び測光タイミングを示す
グラフ、第16図はレートポイント法の滴下及び測光タ
イミングを示すグラフ、第17図はエンドポイント及び
レートポイント法の混合法の滴下及び測光タイミングを
示すグラフ、第18図A、Bは測定素子の移送手段の他
の例を略示的に示す平面図である。 1−−一生化学分析装置本体 2−測定素子6−・項目
コード     7−素子挿入口8−ディスク    
   9・・素子嵌1合溝l】・−・恒温盤     
  13−回転輪14・−・ピン        15
−放射状溝17・・・駆動モータ     21・−・
番地コード23.23’・−読取り装置  50・−サ
ンプル滴下部52−・−シャッター     53・−
・測光部65−・キャリブレーション機構 66・−第1標準板     67−第2標準板80・
−補助照明手段 特 許 出願人   小西六写真工業株式会社第1図 第3図 言6 第4図 第6図 19′ 第7図 第8図 第9図 第10図 (B) 第12図 (A) (B) (C) 第18図 (A) 涜 澹 (B) C [ 第13図    [1 □ 第14図 パワースイッチON 捧と処理− 、挿入化TLls2番す色セット  ■モード設芝 梗4 No、入力   V

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 測光部で測定素子の測定面に測光光線を照射し、その反
    射光を固体受光素子で電気信号に変換し、濃度測定がで
    きるようにした比色分析、分光光度分析等の化学分析を
    行うための生化学分析装置において、前記固体受光素子
    に対して測定素子からの反射光の入射があるまで一定の
    バイアスをかける補助照明手段と、測光時に前記補助照
    明を中断させる手段とを設けたことを特徴とする生化学
    分析装置。
JP4986085A 1985-03-13 1985-03-13 生化学分析装置 Expired - Lifetime JPH0663975B2 (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5321494A (en) * 1992-03-23 1994-06-14 Eastman Kodak Company Subtractive measurement method and apparatus for CRT output intensity measurement
WO2023125584A1 (zh) * 2021-12-31 2023-07-06 深圳迈瑞动物医疗科技股份有限公司 一种微流控生化分析仪及其控制方法

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WO2023125584A1 (zh) * 2021-12-31 2023-07-06 深圳迈瑞动物医疗科技股份有限公司 一种微流控生化分析仪及其控制方法

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