JPS61259143A - 生化学分析装置 - Google Patents

生化学分析装置

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JPS61259143A
JPS61259143A JP10200385A JP10200385A JPS61259143A JP S61259143 A JPS61259143 A JP S61259143A JP 10200385 A JP10200385 A JP 10200385A JP 10200385 A JP10200385 A JP 10200385A JP S61259143 A JPS61259143 A JP S61259143A
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JP
Japan
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measuring element
measuring
time
photometry
sample
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Pending
Application number
JP10200385A
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English (en)
Inventor
Takehiko Hamaguchi
浜口 武彦
Takashi Ishihara
石原 尊司
Masashi Azuma
我妻 将士
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Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
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Publication date
Application filed by Konica Minolta Inc filed Critical Konica Minolta Inc
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Publication of JPS61259143A publication Critical patent/JPS61259143A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/84Systems specially adapted for particular applications
    • G01N21/8483Investigating reagent band

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は生化学分析装置、特に移送手段に残る測定済
み測定素子を次の測定素子の挿入で自動排出できるよう
にした生化学分析装置に関するものである。
〔発明の背景〕
一般に血液、血清等の液体試料について、当該液体試料
における特定の成分の含有の有無あるいはその含有量等
を知るべき場合の化学分析法として乾式法と湿式法とが
ある。このうち乾式法は特定の試薬が含浸された化学分
析フィルムをマウントとマウントカバー間に挟み込んで
なる測定素子を用い、この測定素子に分析すべき液体試
料を滴下して供給し、これを反応用恒温室内に置いて液
体試料と試薬とを反応させ。
その反応の進行状態または結果を1例えば反応による色
の濃度変化を光学式濃度測定器により測定する手段、そ
の他の手段によ′り測定検出するもので、液体試料を実
際上固体として取り扱うことができる点で非常に便利で
あるが、多数の検体を個々に測定素子に滴下し、測定す
ることは困難であったため、最近では複数個の測定素子
を間歇移送手段を用いて移送し、その停止位置の適所に
測定素子の挿入部、サンプルの滴下部、測定素子の測光
部及び測光後の測定素子の排出部を備えた生化学分析装
置が開発されるようになった。これは複数個の測定素子
をまとめて測定できる点で優れていた。
このように−回の操作で複数個の測定素子をまとめて測
定する場合1次の操作時に前回の操作のときに測定素子
が移送手段上に残っていると、新しく測定素子を挿入で
きなかったり、測定済みの測定素子を再度測定する結果
となり。
好ましくない、従って、このような不都合を解消するた
め、従来から装置をパワーオンした際に、一旦残留測定
素子の有無を検出し、有る場合にはこれを排出する作動
を行うようにする必要があり、このために制御手段が複
雑化したばかりでなく、迅速な測定の障害になっていた
〔発明の目的〕
この発明は上記の点に鑑み、測定素子をその移送手段に
挿入する作動で前回の操作により残っている測定済み測
定素子を自動排出できるようにし、制御手段の簡易化及
び測定の迅速化を達成できるようにした生化学分析装置
を提供することを目的としている。
〔発明の構成〕
上記目的を達成するため、この発明は測定素子を保持搬
送する循環式搬送手段を備えた生化学分析装置において
、前記搬送手段に測定素子の挿入時の押圧で該移送手段
に残る測定済み測定素子を押圧方向に落下させる落下孔
を設け。
該落下孔の下方に測定済み測定素子の収納部を設けるよ
うに構成したものである。
〔実施例〕
次に、この発明を添付図面に示す一実施例にもとづいて
説明する。
第1図において、■は生化学分析装置本体。
2は測定素子である。測定素子2は第2図示の如く測光
用透孔部3aを有するマウント3と。
サンプル滴下用透孔4aを有するマウントカバー4との
間に一定の試薬を含浸したフィルム5を介装してなり、
該マウントカバー4の表面には試薬データ(分析項目)
を複数ビットで判別するためのコード(以下2項目コー
ドという)6が表示されている。該測定素子2は前記本
体1の前面1aに設けた素子挿入ロアより挿入すること
により第3図示の如く本体1内に設置したディスク8の
周縁部に等配列膜した素子嵌合溝9に後記する送込み手
段39を通して嵌合される。この素子挿入ロア及び送込
み手段39を含む挿入部Sから一つの測定素子2が一つ
の素子嵌合溝9に嵌合されると、ディスク8は次の素子
嵌入溝9を挿入部Sに対応させる位置まで回転して停止
するようになっている。該ディスク8の駆動手段として
、実施例ではディスク8の周縁部で素子嵌合溝9間に放
射状溝15を形成するとともに、該ディスク8の外周縁
上に回転中心をもつ回転輪13を設け、該回転輪13の
偏心位置に植設したピン14が前記放射状溝15に係合
できるように構成している。これによりディスク8は回
転輪13のピン14が放射状溝15に係合してから離脱
する半回転で一ピツチ送られ、ピン14が放射状溝15
を離脱してから次の放射状溝】5に係合するまでの間は
静止する間歇回転を受けるようになっている。
このディスク8を間歇回転させる回転輪13はその周面
に形成した斜出ギヤ13′に噛合する斜出ギヤ16を介
して駆動モータ17に連繋している。駆動モータ17は
制御部90からパルス信号を受領して作動し、その−回
のパルス信号で前記回転輪13を一回転させるようにな
っている。従って、この制御部90からのパルス信号の
間隔によりディスク8の停止時間の長短が自在に調整で
きることとなる。
なお、18はディスク8の停止時の安定を保持するため
のストッパーで、前記放射状溝15の一つにバネ付勢さ
れた球体18aが一部落ち込むようになっている。
前記ディスク8は第4図示の如く、保熱液体ioを収容
した恒温盤11上あ支軸12に軸支されている。該ディ
スク8は恒温盤11の上面に対しては若干隙間を有する
が、素子嵌合溝9に嵌合した測定素子2は恒温盤11に
直接接触できるようになっている。これは通常冷間保存
されている測定素子2をサンプルとの反応温度まで効率
よく予熱させるために有効である。また、ここに示す恒
温盤11はその底板下面に設けたヒーター(図示せず)
で保熱液体10を加温し、その熱で測定素子を予熱する
ようにしているものである。この恒温盤11の内部には
保熱液体10の温度分布を一定にするための攪拌翼11
aが設けられている。該攪拌翼11aはこれに埋設した
永久磁石11a′と、該恒温盤11の下方に設けた回転
g111bに埋設した永久磁石11b′との吸着力で回
転盤11bに追従回転できるようになっている。そして
、該回転盤11bは前記駆動モータ17に連繋ギヤ(図
示せず)を介して連繋したシャフト74のギヤ75に基
端ギヤ76を介して連繋した第2シヤフト77の先端ギ
ヤ78に噛合してディスク8が回転するときに同時に回
転できるようになっている。
81は前記ディスク8の素子嵌合溝9に測定素子2を挿
入する場合において、該素子嵌合溝9内に残っているこ
とのある測定済み測定素子2′を新たな測定素子2の挿
入時の押圧で、その押圧方向に落下させるための落下孔
である。
該落下孔81は第4図示の如く恒温盤11の一部を切欠
き形成されている。82は前記落下孔81の下方に設け
た測定済み測定素子2′の収納部で、該収納部82は本
体1の前面に引出し式に設けられている。従って、各測
定素子2を挿入する際に素子嵌合溝9内に測定済み測定
素子2′が残っていないことの確認動作(停電等をした
ときにこの動作は特に有効である)をするまでもなく、
素子挿入が可能となる。
前記ディスク8の周縁に設けた素子嵌合溝9は本実施例
では第5図示の如くΦ〜[相]の符号で示すようにディ
スク8の周縁部に20個設けられている。そして各素子
嵌合溝9には第6図示の如くサンプル滴下窓19.前記
項目コード6に対応する複数個の透孔を連続させた透視
窓20が設けられている。また、前記素子嵌合溝90側
縁に沿うディスク8上には前記■〜[相]の番地を特定
する番地コード21が前記項目コード6と同様に複数ビ
ットで読取れるように表示されている、この素子嵌合溝
9のうち、■番地は後に説明するキャリブレーションの
ために空けられ、測定素子2は■番地〜[相]番地に都
合19個嵌合できるようにしている。従って9本装置を
パワーオンした場合において、前記挿入部Sには■番地
がくるようにしている。そして、■番地の素子嵌合溝9
に最初の測定素子2を嵌合されると、その測定素子の後
端を挿入終了センサー91が検出し、挿入終了信号を制
御部90に出力する。この挿入終了信号を受領した制御
部90は前記駆動モータ17を作動してディスク8を−
ピッチ送り、■番地の素子嵌合溝9を挿入部Sに対応さ
せ1次の測定素子2が■番地に挿入されると上記同様の
作動が繰り換えされてΦ番地、■番地・−・の如く順次
素子嵌合溝9が挿入部Sに対応し1次々と測定素子を挿
入できるようになっている。一方、前述のように各番地
に挿入された測定素子2が挿入部Sより−ピッチ送られ
た位置22には例えば、赤外線ホトセンサーを用いて測
定素子2に表示した項目コード6及びディスク上に表示
した番地コード21を読取るコード読取り装置23.2
3’が設けられ、これにより読み取られた情報は図示し
ない記憶装置に■番地には何の項目の測定素子が挿入さ
れたかが制御部内に設けた記憶装置(図示せず)に記憶
されるようになっている。同様に■番地、■番地の如く
順次読取られ、記憶されることとなる。
前記コード読取り装置23.23’の設置位置(番地・
項目読取部)22の次の停止位置24には測定素子2を
素子嵌合溝9から排出する排出手段25を備えた排出部
Hが設けられている。
該排出部Hの排出手段25は前記サンプル滴下窓19か
らディスク中心に向けて形成した長孔19′の上方に中
間部をピン27を介して枢着された排出爪26を設け、
該排出爪26の頭部をロッド28.L型レバー29を介
してソレノイド30のプランジャー31の先端に連繋し
かつソレノイド30への非通電時に前記プランジャー3
1を後退する方向に牽引するバネ32を設けてなるもの
で、平時はバネ32の作用でロンド28が第7図への如
く引き付けられ、排出爪26の先端を上方に持ち上げ、
デ、イスク8の回転を阻害しないようにしているが、ソ
レノイド30に通電が行われ、プランジャー31がバネ
32に抗して突出すると、ロンド28は引かれて前記排
出爪26の先端を同図Bの如く回動させ、前記長孔19
′を通して素子嵌合溝9内の測定素子2を排出できるよ
うに構成されている。この排出爪26の作動で排出され
た測定素子2は送出手段33を介して本体1の前面に設
けた排出口34より本体外に送出される。該送出手段3
3は第3図示の如く駆動モータ35の出力軸に固定した
ギヤ36にて排出方向に駆動される平行する2条のシャ
ツl−37,37’を設け、該シャツ)37.37’に
それぞれ2個づつ固定した摩擦ローラ38−で測定素子
2を上面ガイド板381との間に挟んで第8図示の如く
送り出せるようになっている。また、前記素子挿入ロア
と、ディスク8の素子嵌合溝9との間に設けた前記送込
み手段39は前記送出手段33の一方のシャフト37に
連繋ギヤ40を介して接続したシャフト41と、これに
中間ギヤ42を介して接続したシャフト41′とを平行
に設け、これらのシャフト41.41’にそれぞれ2個
づつ摩擦ローラ43−を固定し。
素子挿入ロアより挿入された測定素子2を上面ガイド板
44との間に挟んで第9図示の如く素子嵌合溝9へ送り
込めるようにしている。
前記本体1の上面には1本装置の操作パネル45が設け
られている。該操作パネル45にはディスク8の素子嵌
合溝9に測定素子2を挿入する際に必要に応じて検体隘
を入力するための数字キー46.測光方法を選択するた
めの3(固のスイッチ471〜47C,サンプルの滴下
開始スイッチ48及び滴下終了スイッチ49等が設けら
れている。
前記挿入部Sにおいて、その素子挿入ロアから素子嵌合
溝9へ測定素子2を挿入したときはその測定素子2を検
出するセンサー91から出力される出力信号でディスク
8が−ピッチ送られると同時に、該出力信号で駆動する
第1タイマー101が設けられている(第18図及び第
19図参照)、第1タイマー101は測定素子2の挿入
間隔2例えば■番地〜■番地、■番地〜■番地の如く一
つの測定素子が挿入されてから次の測定素子が挿入され
るまでの時間を管理するためのものである。第1タイマ
ー101の設定時間は通常、素子嵌合溝9に挿入された
一つの測定素子2が恒温盤11の熱を吸収して反応温度
(はソ′37℃)になるまでの所要時間を考慮して決定
される9本実施例の場合にはこの時間を最後の測定素子
が挿入されてから3分としている。具体的には一つの測
定素子2の挿入で第1タイマー101は3分のカウント
を開始するが2次の測定素子が挿入されると、それまで
のカウントはクリアーされ、最初からカウントを始める
。従って、ある測定素子が挿入され。
このときから3分以内に次の測定素子が挿入されない場
合で、第1タイマー101がタイムアンプすると、挿入
終了信号を発生し、その信号を制御部90に送る。これ
により制御部90では以後の挿入は無いとし、即ちその
直前に挿入した測定素子が最後の測定素子であると判断
して前記ディスク8を駆動し、測定素子2が挿入されな
いで空けである■番地の素子嵌入溝に後記する測光部5
3へ急速搬送し、該測光部53において後述するキャリ
ブレーションを実施する。該キャリブレーションが終了
し、その終了信号を制御部90が受領すると、ディスク
8を駆動し、■番地の素子嵌合溝9に挿入された測定素
子2をサンプル滴下部50へ急速搬送するようになって
いる。
前記サンプル滴下部50はディスク8を収容した本体1
の上面に設けた滴下口50′と、該滴下口50′の下面
に第10図示の如く基端部をモータ51の出力軸51′
に固定されたシャッター52どで構成されている。この
シャツタ−52はサンプルを滴下しない時間帯1例えば
測定素子の挿入時間中、測光時間中及びディスク駆動時
間中等において閉じられ1滴下口50′から本体1内に
外気が進入することを阻止し。
本体1内の温度変化を抑えるようになっている。
また、前記シャッター52は上記機能の他9滴下タイミ
ングをとるための機能をも併せ持っている。即ち、シャ
ッター52は常態では同図Aの如く滴下口50′を閉口
し、サンプル滴下時のみ同図Bの如く開口させるように
なっている。
この場合、最初のサンプル滴下についてはオペレーター
が本体1の操作パネル45上の滴下開始スイッチ(シャ
ッター開作動用押しボタンスイッチ)48を押すことに
より開口するようにし、その自由意思に任せ、第2回目
以降は自動開口(前記キャリブレーション実施後、■番
地以後の素子嵌合溝9に挿入された測定素子2がサンプ
ル滴下部50へ搬送した場合)するようにするとともに
、サンプル滴下後のシャック−52の閉じ作動は特定の
場合を除き滴下終了スイッチ(シャッター閉作動用押し
ボタンスイッチ)49を押すことにより行われるように
なっている。シャッター52を自動で閉じる特定の場合
とはシャッター52が開けられたまま長時間放置される
と外気の影響が出るのでこれを避けるためである。要す
るに、第2回目以降のシャッター52の開作動及び上記
特定の場合の閉作動を自動で行わせることにより、サン
プルの滴下タイミングがオペレーターの自由意思で無作
為に引き伸ばされたり、短縮されることが防止できるよ
うになり、サンプルの滴下タイミングがはり一定に保て
るし、これにより滴下から測光までの時間管理が容易と
なるから全体作業のプログラムも作成し易くなる。
前記シャッター52の閉から開までの時間及びシャッタ
ー52の閉から測光までの時間等を管理するため、第1
8図及び第19図に示す如く滴下終了スイッチ49を押
したときの信号で駆動する第2.第3及び第4タイマー
102〜104が設けられるとともに、シャッター52
が開いたまま放置されることを避けるための時間管理の
ためにシャッター開の信号により駆動する第5タイマー
105が設けられている。
前記第2タイマー102は滴下終了から測光までの時間
を各測定素子毎に管理するものである4例えば1滴下終
了した測定素子がエンドポイント法で測光する性質のも
のであれば7分間を、レートポイント法で測光する性質
のものであれば2分、4分間を各測定素子毎に管理し。
そのタイムアツプにより各測定素子を測光部へ持ってい
く信号を発生するようになっている。
従って、この第2タイマー102は各素子嵌合溝9に挿
入できる測定素子と同数(実施例では19([1il)
設置されている。
なお、この測光方法がエンドポイント法か。
レートポイント法かの区別は分析項目により決定され、
前記項目コード6の読取り時に予め記憶装置に記憶され
るようになっている。
第3タイマー103は最初の測定素子(例えば■番地の
測定素子)にサンプルを滴下終了してからその測定素子
を測光するまでの時間、即ち滴下可能時間を管理するも
のである0例えば最初の測定素子がエンドポイント法の
ものであれば7分間、レートポイント法のものであれば
2分間をそれぞれ管理し、それ以後の滴下を不能とする
モードにするものである。尤も、この7分間或いは2分
間は測光するときの時間であるから測定素子を測光部5
3まで搬送する時間を考慮し、実際のタイムアツプの時
間は前述の時間より30〜40秒程度前程度ち、前者の
場合には滴下終了から6分20〜30秒、後者の場合に
は同1分20〜301秒の如く設定されることとなる。
この第3タイ57−103°はそのタイムアツプにより
前記シャッター52を閉じたままにし、以後滴下をでき
なくするため2本実施例では時間切れ(第3タイマーの
タイムアンプ)30秒前にはス)7プウオツチ(図示せ
ず)が作動するようにし、ディスプレイ61に残り時間
を30.29゜28−の如く秒読み表示手段及び音響に
よる警報手段が設けられている。
第4タイマー104は一つの測定素子にサンプル滴下終
了により閉じたシャッター52を自動開口させるまでの
時間を管理するためのもので、この管理時間はオペレー
ターの作業速度により第3タイマー103の許す限り自
在に決定できるが2通常は30〜15秒程度に程度して
充分である。
第5タイマー105はシャッター52を開けたまま長時
間放置されることにより測定素子の温度が変化したりし
ないようにシャッター開からの時間を管理し、そのタイ
ムアンプにより警報手段を作動させるとともに、自動閉
口させるためのものである。この第5タイマーの設定時
間はその性質上短い時間例えば15秒以内(実施例では
10秒程度の如く極(短時間にしている)に設定される
ことから、その時間の経過を作業者に知らせるために例
えば1秒間隔で一定の信号音を鳴すようにすることがよ
く、このための発音装置(図示せず)を備えている。シ
ャッター開から15秒以内に滴下を終了して滴下終了ス
イフチを押すとシャッターは閉じるが、第5タイマー1
05のタイムアツプでシャッターを閉じた場合には該シ
ャンク−52は前記第3タイマー103がタイムアツプ
していない限り滴下開始スイッチ48を押すことにより
再度開口させることは可能となるようにしている。
前述の如く2滴下可能時間を管理する第3タイマー10
3のタイムアツプはディスク8の素子嵌合溝9に嵌合し
た測定素子の全部にサンプル滴下が行われない場合にも
以後のサンプル滴下を不能とし、そして滴下が行われた
測定素子のみを順次測光部53に送って測光することと
なる。つまり、サンプル滴下が■番地から■番地まで行
ったところで、第3タイマー103がタイムアツプした
とすると、これらのみが測光され、サンプル滴下が行わ
れなかった■番地以降の測定素子については、■番地の
測定素子が測光終了した時点で、再度キャリブレーショ
ンを行い、■番地をサンプル滴下部へ送り、上記同様の
作動が繰換えされるようになっている。
前記測光部53はサンプル滴下により測定素子2のフィ
ルムに含浸した試薬との反応の進行状態又は結果を反応
による色の濃度変化を光学式に測定するもので、第11
図示の如くハロゲンランプ等の光源54より発生した光
線をレンズ55及び切換え可能なフィルター56を介し
て所望の波長(分析項目に応じた波長)の測光光線にし
、該測光光線はミラー57を介して屈曲され、光ファイ
バー58を通して測定素子2の測定面(素子裏面)に照
射し、その反射光を光ファイバー59を通して受光素子
60に伝送し、濃度計(図示せず)でその反射濃度即ち
光学的濃度を出し、これで物質濃度を分析項目毎に作ら
れた検量線に照らして測定値を求め得るように構成され
ている。この測光部53を含む測光手段301及び測光
部での測定値及び前述した各種制御を行わせる制御部9
0を構成する実装手段302は第3図示の如くディスク
8の一つの接線方向Rと、これに直交する接線方向R′
にそれぞれ設けられている。そして、測光部53での測
定値は前記実装手段302と平行に配したディスプレイ
61に数値として表示するとともに、ディスク8の上面
を覆う本体1の外装上に設けたロール状記録紙62に印
字できるように構成されている。また、前記フィルター
56は回転式に成っており、シャッターの代用ともなる
なお、この測光部53に使用する前記受光素子60は測
光時いきなり受光すると、その反応が遅れる場合がある
ため、これを補正する趣旨で本実施例では常時受光素子
60に補助発光源60′からの光を当てである程度バイ
アスをかけておいて、実際に測光が行われたとき(この
場合は補助発光源60′は清澄する)に、直ちに反応で
きるように構成されている。
また、前記測光光線の光路には45゛に傾斜した透明ガ
ラス63を設置し、該透明ガラス63を反射する一部の
光を受光素子64を介して補正回路にリファレンスでき
るようにし、測光光線の光量等が経時的に変動すること
による測定値の誤差を可能な限りなくすようにしている
この受光素子64にも前記補助発光源を設けるようにし
てもよい。
更に、前記測光部53に使用する濃度針は常に安定した
値を出すとは限らないことから、実際の測定素子を測光
する前のできるだけ近い時間内にキャリブレーション(
較正)を行うことが必要となる。このために前記測光部
53には第3図示の如くキャリブレーション機構65が
設けられている。これは光学濃度を正確に測光できる一
定の装置で予め測定されている低い光学濃度値の第一標
準板66と、高い光学濃度値の第二標準板67の2種を
備えたスライド68を設け、該スライド68を、モータ
69の出力軸に固定した円盤70の偏心位置に設けたピ
ン71に長孔72を介して係合し、前記円盤70の回転
で直線の往復運動が与えられるようになっている作動体
73に取付けている。そして。
該キャリブレーション機構65は測定素子が■番地から
順に挿入され、第1タイマーのタイムアンプ後、空の■
番地の素子嵌合溝9が測光部53に対応する位置に来た
ときに作動開始し。
それまでは第12図Aの如くスライド68をディスク8
から後退させている。この作動開始でモータ69は円盤
70を同図Bの如く回転し。
停止させる。これにより作動体73とともにスライド6
8が前進して■番地の素子嵌合溝9に挿入し、同図Bの
如く第一標準板66を前記測光部53上に位置させる。
該第−標準板66の測光後、モータ69は昇動し、スラ
イド68を更に前進させ、同図Cの如く第二標準板67
を測光部53上に位置させる。これら第−及び第二標準
板66.67の測光で当該測光部53に使用の濃測計か
ら出る低い電圧値v1及び高い電圧値v2に対する光学
濃度値D1及びD2が得られるから、第13図示の如(
縦軸に電圧値V、横軸に光学濃度りをとってその座標を
求めれば一定の傾きの直線が得られる。従って、この直
線の傾き角をa、縦軸との交点をbとすると。
V=a−D+b という関係が成り立つ、従って、実際の測定素子を測光
して出た電圧値Vxのときの光学濃度Dxは上記式に当
てはめることにより。
Dx= (Vχ−b)/a として計算することができ、正しい光学濃度値に較正さ
れ、物質濃度値が正しい値として求められることとなる
前記キャリブレーション機構65によるキャリブレーシ
ョン実施後、測定素子は■番地から順に滴下部50に搬
送され、前述したようにサンプルが滴下される。
更にまた1本実施例では特に図示していないが、前記測
光部53には光源54の光量が減じたときの補償ができ
るようにしている。即ち。
光量が一定の値以上であると、光量に対する出力電流が
リニア(直線性を保つ)の関係にあるが、光量が減じて
そのリニアな域から外れた場合には前記キャリブレーシ
ョンの実施のみでは充分な精度が補償できない、従って
、かかる場合の光量と、出力電流との関係曲線を予め作
成し、これをデータとして記憶装置に記憶させておいて
光量が減じた場合でも光学濃度値が正しく求められるよ
うにしている。
次に、上記実施例の作動順を第14図に基づいて゛説明
する。
まず、パワースイッチをON (ステップI)する、こ
れにより■番地の素子嵌合溝9を挿入部Sに対応する位
置まで移動(ステップ■)する。
ここで、オペレーターは必要に応じて本体1の上面の操
作パネル45の測定方法の選択スイッチ478〜47C
の何れかを操作してモードを選択(ステップ■)する、
このモードにはエンドポイント法、レートポイント法及
びこれらの混合法の3種類あるが1通常ではこれらの選
択スイッチを操作しない限り、エンドポイント法のモー
ドになっているからこれ以外の2種の方法を選択する場
合或いは他のモードからエンドポイント法のモードに戻
す場合に操作することとなる。
次いで、オペレーターは前記操作パネル45上の数字キ
ー46を操作して検体光を人力(ステップ■)する、こ
の検体光の入力は検体を採取した人が数人いた場合の区
別のために必要であり、同一人の場合は必ずしも入力し
なくてもよい。
上記作業の終了後、測定素子2を素子挿入ロアより挿入
する(ステップ■)、この挿入によりディスク8の素子
嵌合溝9内に前回の測定に使用した測定素子が残ってい
るときは新たに挿入した測定素子により挿入方向に押圧
され、恒温盤11に設けた落下孔81より落下し、その
下方に設けた収納部82に収納され、挿入と同時に各番
地の素子嵌合溝9内の残留測定素子の排出処理(ステッ
プ■)が行われる。そして最初の測定素子が■番地の素
子嵌合溝9に挿入されると、それがセンサー91により
検出されてディスク8が−ピッチ送られ、■番地の素子
嵌合溝9を本体1の挿入部Sに持っていく、斯くして次
々と挿入(排出)が行われるが、この挿入間隔は第1タ
イマーで管理される時間(3分)内に行う必要がある。
素子嵌合溝9に挿入された測定素子は次の位置22でコ
ード読取り装置23.23’により項目コード6と番地
コード21が読取られ1図示しない記憶装置に何番地に
は何項目の測定素子が挿入されたかがそれぞれ記憶され
る。この挿入に当り2選択モード例えばエンドポイント
法のモードで測定する場合において、これと異なるモー
ドの測定素子が挿入された場合にはディスプレイ上に“
エラー表示”が出る。そして間違えた測定素子は排出部
Hへ搬送され、直ちに排出される。排出後、空になった
素子嵌合溝9ははソー回転して再び挿入部Sへ搬送され
2次の測定素子が挿入される。
この排出処置はモード相違の他にバーコードの印刷ミス
など測定素子として通さないもの等について行われるも
のである。また、前記操作パネル45上にはキャンセル
スイッチ79が設けられ、測定素子を間違えて挿入した
場合にもこれを押すことにより上記同様の作動が行われ
るようになっている。
そして測光しようとする測定素子の全部が挿入される等
により前記第1タイマーがタイムアツプすると、制御部
では以後の挿入は無いと判断し、測定素子2が挿入され
ないで空けである■番地を測光部53へ搬送し、該測光
部53に設けたキャリブレーション機構65が作動して
キャリブレーション(ステップ■)を実施する。
次いで、■番地の素子嵌合溝9に挿入された測定素子2
をサンプル滴下部50の直下に急速搬送する。この測定
素子が滴下部50に来たことはブザー等で知らせるよう
になっているとともに、ディスプレイ61上に検体隘2
分析項目等が表示される。オペレーターはこの表示を確
認してピペットPに必要なサンプルを採ってから操作パ
ネル45上の滴下開始スイッチ48を押す、これまでの
間に測定素子2は恒温盤11の熱により反応温度まで加
温されているのが通常であり、いつでもサンプル滴下が
可能となっている。この滴下開始スイッチ48の押し操
作でシャッター52が開口するのを待ってサンプルを滴
下(ステップ■)する、サンプル滴下を済ませた後、オ
ペレーターは滴下終了スイッチ49を押す、これにより
、シャッター52が閉じられ、ディスク8が回転し3次
の番地の測定素子を滴下部面下に移動する0滴下終了ス
イッチ49が押された場合において2滴下終了から測光
までの時間を各測定素子毎に管理する第2タイマー、最
初の測定素子の滴下から測光までの時間(滴下可能時間
)を管理する第3タイマー、次の滴下までの時間を管理
する第4タイマー、シャッター52が開いたまま長時間
放置されないようにシャンター開からの時間を管理する
第5タイマーが作動する。
前記第3タイマーがタイムアンプすると、■番地の測定
素子から順次、測光部53へ搬送され、該測光部53に
おいて測光(ステップ■)が行われ、その結果がディス
プレイ61に1バツチ(ディスク上の素子嵌合溝に挿入
された測定素子)の連続番号1項目及び測定値等が表示
されるとともに、同結果がロール状記録紙62に印字さ
れることとなる。
なお、前記サンプル滴下が全部の測定素子に行わないう
ちに前記第3タイマーがタイムアツプした場合はその時
点までに滴下された測定素子のみが測光され、その終了
後、残りの測定素子がステップ■からステップ■を行う
こととなる。
斯くして、全部の測定素子についてその測光が終了する
と、■番地の素子嵌合溝9が排出部Hに移動し、ここに
おいて順次測光済み測定素子が全部排出(ステップX)
され、排出が終了した後は■番地が挿入部Sに移動(ス
テップ■)されて−回の分析作業を終了する。従って、
その後パワースイッチをOFFにすることなく、二回目
の分析作業を行う場合は前記ステップ■からの作業とな
る。
第15図は必要数の測定素子を挿入した後。
測定済み測定素子を排出するまでの間(−バッチ間とい
う)にエンドポイント法による測光を行う場合のサンプ
ル滴下タイミングと、測光タイミングとを示すグラフで
、横軸に時間(分)。
縦軸に測定素子の個数を示している0図中、細横棒は一
つの測定素子をサンプル滴下部に移動し1滴下終了する
迄の時間の長さく滴下間隔)を示し、大横線は一つの測
定素子を測光部に移動し、測光終了する迄の時間の長さ
く測光間隔)を示している。
本グラフは前記滴下間隔及び測光時間を正しく30秒づ
つ取った場合において、最初の測定素子へのサンプル滴
下終了から当該測定素子を測光するまでの時間t1は6
分30秒であり。
この時間がサンプル滴下可能時間となることから、該時
間中には2〜14番までの測定素子にサンプル滴下が可
能であること、これら14番までの測定素子に対する7
分後の測光が終了する横軸上の14分までの時間t2は
滴下不能時間となることを示している。なお9本グラフ
は滴下間隔及び測光間隔を30秒と設定しているが、こ
れを15秒とすれば、前記滴下不能時間の終点までに単
純計算で倍の滴下が可能となるとともに、測光終了まで
の時間の短縮が可能となる。
第16図は−バッチ間にレートポイント法による測光を
行う場合のサンプル滴下タイミングと、測光タイミング
とを示すグラフで、前述と同様に横軸に時間(分)を、
縦軸に測定素子の個数を示している。
図中1両端矢の細横棒は一つの測定素子をサンプル滴下
部に移動し2滴下終了する迄の時間の長さく滴下間隔)
を示し2両端矢の大横棒は一つの測定素子を測光部に移
動し、測光終了する迄の時間の長さく測光間隔)を示し
ている。
本グラフは前記滴下間隔及び測光時間を正しく30秒づ
つ取った場合において、最初の測定素子へのサンプル滴
下終了から当該測定素子を測光するまでの時間t1は1
分30秒であり。
この時間がサンプル滴下可能時間となることから、該時
間中には2〜4番までの測定素子にサンプル滴下が可能
であること、これら4番までの測定素子に対する2分後
の測光と、4分後の測光とが終了するまでの時間t2は
滴下不能時間となること、この滴下不能時間t2が終わ
る横軸の6〜8分までの2分間が再び滴下可能時間t1
’となり、この時間中に5番〜8番の測定素子に滴下で
きること、8〜12分までの4分間は再び滴下不能時間
t2’となることをそれぞれ示している。
第17図は−バッチ間にエンドポイント法とレートポイ
ント法との混合モードで測光する場合を示すもので、前
述と同様に横軸に時間(分)。
縦軸に測定素子の個数を示している1図中、細横棒はエ
ンドポイント法のサンプル滴下間隔を。
大横線は同法の測光間隔を示し2両端矢の細横棒はレー
トポイント法のサンプル滴下間隔を。
両端矢の大横棒は同法の測光間隔を示している。
本グラフは15秒間隔で1番から6番目のエンドポイン
ト法の測定素子にサンプルを順次9滴下し、その最初の
測定素子の測光が行われるまでの滴下可能時間tl中に
7番目から12番目のレートポイント法の測定素子への
サンプル滴下及びその測光が終了したことを示している
。従って、この場合はエンドポイント法の測定素子への
測光が終了する8分30秒後には1〜12番目までの全
ての分析を一気に終了させることが可能となる。即ち、
エンドポイント法とレートポイント法との混合モードの
場合にはエンドポイント法のものを先に行い、その測光
までの滴下可能時間を利用してレートポイント法のもの
を行うようにすれば滴下及び測光時間の節約が図れるこ
とが判る。
なお、上記実施例は周縁部に測定素子2の嵌合溝9を配
設したディスク8を用いた移送手段を例に説明したが9
デイスク以外の移送手段を利用する場合もある。
〔発明の効果〕
このように、この発明に係る生化学分析装置は測定素子
を保持搬送する循環式搬送手段を備えた生化学分析装置
において、前記搬送手段に測定素子の挿入時の押圧で該
移送手段に残る測定済み測定素子を押圧方向に落下させ
る落下孔を設け、該落下孔の下方に測定済み測定素子の
収納部を設けたことを特徴としているから、−回の操作
で複数個の測定素子をまとめて測定する場合1次の操作
時に前回の操作のときに移送手段上に残っている測定済
み測定素子は新しく挿入される測定素子により押圧して
排出されることとなり、装置をパワーオンした際に残留
測定素子の有無を検出したり、これが残る場合に排出す
る作動を行う必要がなく、制御手段の簡易化及び測定の
迅速化が達成できるという優れた効果を奏するものであ
る。
【図面の簡単な説明】
図はこの発明の一実施例を示し、第1図は装置の外観斜
視図、第2図は測定素子の分解斜視図、第3図はディス
ク及びその周辺機構を示す平面図、第4図はディスク及
び恒温盤の縦断正面図、第5図は素子嵌合溝の番地を示
すディスクの平面図、第6図は素子挿入口を示す一部拡
大斜視図、第7図A、Bは排出手段の作動状態を示す斜
視図、第8図は排出爪と送出手段の関係を示す断面図、
第9図は送込み手段作動状態の断面図、第10図A、B
はシャッターの作動を示すサンプル滴下部の断面図、第
11図は測光手段の構成を示す断面図、第12図A、B
。 Cはキャリブレーション機構の作動順を示す断面図、第
13図はキャリブレーションを説明するためのグラフ、
第14図は本装置の作動順を示すブロック図、第15図
はエンドポイント法の滴下及び測光タイミングを示すグ
ラフ、第16図はレートポイント法の滴下及び測光タイ
ミングを示すグラフ、第17図はエンドポイント及びレ
ートポイント法の混合法の滴下及び測光タイミングを示
すグラフ、第18図は操作パネルと作動制御系、測定系
及び表示系との電気系統図、第19図はエンドポイント
法のモードで測定素子を測定する場合のフローチャート
である。 1−生化学分析装置本体 2・−測定素子7−・素子挿
入口     8−・・ディスク9−素子嵌合溝   
  11−恒温盤82−・収納部 S・−・挿入部       旧−排出部時 許 出廓
人   小西六写真工業株式会社第3図 第4図 第6図 19′ 第7図 (A) 第8図 第9図 第10図 第12図 (A) (B) (C) 第14図 第15図 第17図 第18図

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)測定素子を保持搬送する循環式搬送手段を備えた
    生化学分析装置において、前記搬送手段に測定素子の挿
    入時の押圧で該移送手段に残る測定済み測定素子を押圧
    方向に落下させる落下孔を設け、該落下孔の下方に測定
    済み測定素子の収納部を設けたことを特徴とする生化学
    分析装置。
  2. (2)前記収納部が、引出し式になっている特許請求の
    範囲第1項記載の生化学分析装置。
JP10200385A 1985-05-14 1985-05-14 生化学分析装置 Pending JPS61259143A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6453167A (en) * 1987-04-11 1989-03-01 Kyoto Daiichi Kagaku Kk Method and apparatus for biochemical analysis using test piece

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2561509B2 (ja) * 1987-03-09 1996-12-11 株式会社京都第一科学 試験片を用いる生化学分析方法及び装置
JPS6453167A (en) * 1987-04-11 1989-03-01 Kyoto Daiichi Kagaku Kk Method and apparatus for biochemical analysis using test piece

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