JPS6120560A - 多孔質中空糸濾過膜 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［１１Ｌ業上の利用分野１ 本発明は血液中の有害物質を選択的に除去する中空糸鑓
過膜に関する。

Ｃ従来の技術ｊ 最近難治性疾患の治療に血漿交換療法が臨床応用され効
果を挙げつつある。しかしこれは血漿成分をすべて除去
し、新鮮血漿、血漿製剤、アルブミン等の補充液を補充
するもので、血漿中の有効成分を回収できないことのみ
ならず、補充液としての血漿あるいは血漿製剤の不足、
血清肝炎やアレルギーの発生等多くの問題が指摘されて
いる。

このため血球を分離した血漿から膜分離により病気原因
となる高分子物質（以下有害物質という）を除去しよう
とする方法として二段分離法や低温濾過法が考案されて
いる。しかし膜の微細孔の孔径によって有害物質のみを
選択的に除去することはそれぞれの病気によって有害物
質の分子量が菫なること、孔ｉ１を頭重の大きさのみの
ものにするようコントロールすることが非包番こ困難な
ことから限界かある。

力、吸着材を用いて血液あるいは血漿中の有害物質を吸
着除去する方法も検λ４され、免疫反応促進物質の選択
吸着材として特開昭５８−８６１６９弓−はスチレンシ
ヒニルベンゼン系吸Ｅ　材全１Ｍ案している。この吸着
材はリンパ球の反応を促進する増殖液性因子を吸着する
特性を有する（人工臓器１２　（１）３１５　（１９８
３））が、スチレ／ンビニルヘンゼン系吸着材では増殖
液性因子の除去を充分に行なうことができず、より優れ
た選択吸着除去材が要望されている状況にある。

［５Ｉ：ＩＪＩＪが解決しようとする問題点］本発明は
従来技術の欠点が無く、血漿中の免疫反応促進物質を効
率良く選択吸着する膜を提供することにある。

［問題を解決するための手段］ 即ち、本発明の要旨は微細孔表面かポリスチレンからな
り、膜厚５ｇｍ乃至３００μｍで、比表面積が少なくと
も１０ｍ″／ｇであり、内壁面より外壁面へ貫通した多
数の微小空孔を有し、人血清アルブミンの透過率が８０
％以］−である多孔質中空糸濾過膜にある。

未発明において多孔質中空糸濾過膜の膜厚が５μｍ未満
の場合は吸着面積が小さく、逆に３００ＡＬｍを越える
と血漿透過性が低下するので膜厚が５μｍ乃至３００μ
ｍであることが必要である。

多孔質中空糸濾過膜の材質は特に限定されるものではな
いが、微細孔表面はポリスチレンからなっている必要が
ある。即ち、多孔質中空糸濾過膜の素材がポリスチレン
であってもよく、ポリスチレン以外の素材からなる多孔
質中空糸濾過膜の微細孔の表面にポリスチレンがグラフ
ト重合等の方法で固定されていてもよい。但し、゛前者
は本発明の条件を満足する中空糸濾過膜を得ることが困
難であること、強伸度が不充分であることから後者の方
が々イましい。

この場合の多孔質中空糸ＩＭ過膜としてはポリビニルア
ルコール系、セルロースアセテート系、ポリエチレン等
のポリオレフィン、ポリアクリロニトリル系膜等を用い
ることができる。

ポリオレフィン多孔質中空糸濾過膜としては高配向結晶
性未延伸中空糸を比較的低温で延伸して得られる多孔質
中空糸が好ましく用いられる。多孔質中空糸へのポリス
チレンのグラフ）１１ｆ合は例えばγ線、電子線や紫外
線を照射して行なうグラフト重合を用いることができる
。

本発明で用いる多孔質膜は比表面積が少なくとも１ｏｎ
ｆ／ｇ以上である必要がある。比表面積が１０ｍ’／ｇ
より小さいｉ合は血液中の有害物質の除去効率が充分で
ない、この比表面積は窒素ガス吸着法で測定することが
できる。また、該多孔質膜は人血清アルブミン透過率８
０％以上であることを要する。ここで大血清アルブミン
透過率は膜が中空糸の場合は有効＆７ｃｍの中空糸を用
い。

股間差圧が５０ｍｍＨＨの条件で０．１％の人血清アル
ブミンの生理食塩水溶液を中空糸内部に循環させた時に
、濾液中に含まれる人血清アルブミン濃度を２８０ｎｍ
の吸光度測定から求め、この値を用いて次式で計算でき
るものである。

人血清アルブミン透過率が８０％未満の場合は血漿又は
血清を症過した場合有害物質の除去は可能であっても有
用なアルブミンの透過が不充分となり好ましくない。

中空糸濾過膜の微細孔の寸法はバブルポイントで表示し
た場合ｌ乃至１０ｋｇ／ｃｒｎ’であることが血漿透過
性の点で好ましく、１．５乃至１０ｋｇ／ｃｍ’である
ことがより好ましい、バブルポイントはテスト液として
エタノールを用い、ＡＳＴＭＦ３１６−８０に準じた方
法で測定することができる。

中空糸は内径が１５０乃至５００μｍであることが好ま
しい、また、空孔率は３０ｖｏ１％以−ヒであることが
好ましく、４０ｖｏ１％以上であることがより好ましい
。

［実施例］ 以１に実施例を用いて本発明の膜及び該層を用いた時の
効果をさらに詳しく説明する。

実施例１ 内壁面より外壁面へ貫通した多数の微小空孔な４１する
多孔質膜として、内径２７０　ＪＬｍ、膜厚６０μｍ、
空孔率６０ｖｏ１％、エタノール中で測定したバブルポ
イント３．２　ｋ　ｇ　／　ｃ　ｒｎ’、Ｎ２吸着法で
測定した内部表面積３２ｄ／Ｈのポリエチレン多孔質中
空糸濾過膜ＥＨＦ　（商品名、三菱レイヨン林間）を用
い、空気中前照射法によりスチレンをγ線グラフト重合
した。照射線量は５メガラツドであった。この中空糸を
充分に水洗乾燥した後のポリスチレン共重合量を重量の
増加から求めたところ対中空糸癌過膜８％であった。こ
の中空糸をエチルアルコールで親水化接木透過性を測定
したところグラフ）ｆｌ（合前に比べて水透過性の低下
は極〈僅かであった。この中空糸を用いて有効長’７ｃ
ｍ、膜而植５０面ｒｎ’（中空糸内径基準）の血ｏｎ過
ミニモジュールを作成した。このモジュールで人崩清ア
ルブミンの透過率を測定したところ９５％であった。こ
のモジュールを用いて免疫反応促進物質の除去テストを
行なった。即ち、増殖液性因子を人リンパ球混合Ｊ８ａ
液から分離精製し、このリンパ球のＰＨＡ反応に対する
抑制４２１％の増殖液性因子を含む水溶液を３７℃で０
．１　ｍｌ　７　ｍ　ｉ　ｎの割合で中空糸濾過膜を通
して６０分間濾過した。鹸過液のＰＨＡ反応抑制率は８
５％であった。

比較例１ スチレンビニルベンゼン系吸Ｒ材Ｃアン／ヘーライトＸ
ＡＤ−２、ローム　アント　ハース■製）ｏ、ｏａｇ（
表面積換算で実施例１で用いた中空糸濾過膜とほぼ同量
である）と、実施例１で用いたと同様の増殖液性因子含
有水溶液６ｍｆｔを３７℃で６０分間インキュベートし
た後ＰＨＡ反応抑制十をＡＨｋしたところ抑制率は２９
％に上昇したにすぎなかった。

し発明の効果］ 本発明の膜は膜の微細孔表面が増殖液性因子を選択的に
吸着するポリスチレンからなるため血漿又は血清の処理
にあたって膜面と血漿又は血清との接触効率に優れ、同
様の表面積を有するスチレンジビニルヘンゼン系吸着材
に比べても優れた処理効果が得られるという特徴を有す
る。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 微細孔表面がポリスチレンからなり、膜厚５μｍ乃至３
   ００μｍで、比表面積が少なくとも１０ｍ＾２／ｇであ
   り、内壁面より外壁面へ貫通した多数の微小空孔を有し
   、人血清アルブミンの透過率が８０％以上である多孔質
   中空糸濾過膜。