JPS6119649A - ポリ塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents
ポリ塩化ビニル系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6119649A JPS6119649A JP59140255A JP14025584A JPS6119649A JP S6119649 A JPS6119649 A JP S6119649A JP 59140255 A JP59140255 A JP 59140255A JP 14025584 A JP14025584 A JP 14025584A JP S6119649 A JPS6119649 A JP S6119649A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lead
- polyvinyl chloride
- chloride resin
- glycol
- resin composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ポリエステル系可塑剤を含有するポリ塩化ビ
ニル系樹脂組成物、詳しくは、ポリエステル系可塑剤を
含有するポリ塩化、ビニル系樹脂に対し、鉛系安定剤及
びグリコールジフタレート化合物を添加することによっ
てブリードが防止されたポリ塩化ビニル系樹脂組成物に
関する。
ニル系樹脂組成物、詳しくは、ポリエステル系可塑剤を
含有するポリ塩化、ビニル系樹脂に対し、鉛系安定剤及
びグリコールジフタレート化合物を添加することによっ
てブリードが防止されたポリ塩化ビニル系樹脂組成物に
関する。
一般にポリ塩化ビニル系樹脂は、熱及び光に対する安定
性に劣り、加熱成形加工時に主として脱塩化水素に起因
する熱分解を起こし易く、このため、加工製品の機械的
性質の低下や色調の悪化を生じ、著しい不利益を招く。
性に劣り、加熱成形加工時に主として脱塩化水素に起因
する熱分解を起こし易く、このため、加工製品の機械的
性質の低下や色調の悪化を生じ、著しい不利益を招く。
従来より、かかる欠点を改良するために、一種又は数種
の安定剤を添加し安定化することが行われている。
の安定剤を添加し安定化することが行われている。
これらの安定剤の中でも、鉛系の安定剤は熱安定化効果
が比較的大きいので広く使用されている。
が比較的大きいので広く使用されている。
また、ポリエステル系可塑剤は、耐久性（保留性）が一
般のフタル酸エステル系可塑剤に比べて著しく優れてい
るものである。最近、軟質ＰｖＣ製品が苛酷な条件下で
用いられる場合が多くなってきており、このような場合
には耐久性の点からポリエステル系可塑剤を用いる例が
多くなってきている。
般のフタル酸エステル系可塑剤に比べて著しく優れてい
るものである。最近、軟質ＰｖＣ製品が苛酷な条件下で
用いられる場合が多くなってきており、このような場合
には耐久性の点からポリエステル系可塑剤を用いる例が
多くなってきている。
ポリエステル系可塑剤は、フタル酸エステルに比べて、
一般にＰＶＣとの相溶性、可塑化効率の点でやや劣り、
特に、ポリエステル系可塑剤と鉛系安定剤を併用した場
合は、顕著なブリード（発汗現象）が生じ、鉛系安定剤
とポリエステル系可塑剤との組合せは実用的でないこと
が多い。
一般にＰＶＣとの相溶性、可塑化効率の点でやや劣り、
特に、ポリエステル系可塑剤と鉛系安定剤を併用した場
合は、顕著なブリード（発汗現象）が生じ、鉛系安定剤
とポリエステル系可塑剤との組合せは実用的でないこと
が多い。
本発明者等は、上記の現状に鑑み鋭意検討を重ねた結果
、ポリエステル系可塑剤を含有するポリ塩化ビニル系樹
脂に対して、鉛系安定剤及び次の一般式（Ｉ）で表され
るグリコールジフタレート化合物を併用すると、ブリー
ドが防止されたポリ塩化ビニル系樹脂組成物が得られる
ことを見い出し、本発明に到達した。
、ポリエステル系可塑剤を含有するポリ塩化ビニル系樹
脂に対して、鉛系安定剤及び次の一般式（Ｉ）で表され
るグリコールジフタレート化合物を併用すると、ブリー
ドが防止されたポリ塩化ビニル系樹脂組成物が得られる
ことを見い出し、本発明に到達した。
（式中、Ｒはグリコール残基を示ず。）以下、本発明の
ポリ塩化ビニル系樹脂組成物について詳述する。
ポリ塩化ビニル系樹脂組成物について詳述する。
本発明で用いられるポリエステル系可塑剤は、二塩基酸
とグリコールと、さらには通常これに停止剤（中・高級
アルコール又は脂肪酸）を反応させて得られる、分子量
約５００〜１０，０００のエステル化合物である。
とグリコールと、さらには通常これに停止剤（中・高級
アルコール又は脂肪酸）を反応させて得られる、分子量
約５００〜１０，０００のエステル化合物である。
上記二塩基酸としては、グルタル酸、こはく酸、アジピ
ン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フタル酸、テレフタ
ル酸、マレイン酸等が挙げられ、上記グリコールとして
は、エチレングリコール、１゜２−プロピレングリコー
ル、Ｌ ３−フチレンゲリコール、１．４−ブタンジ
オール、ネオペンチルグリコール、１．５−ベンタンジ
オール、２゜２．６−ドリメチルペンタンジオール、１
．６−ヘキサンジオール等が挙げられる。
ン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フタル酸、テレフタ
ル酸、マレイン酸等が挙げられ、上記グリコールとして
は、エチレングリコール、１゜２−プロピレングリコー
ル、Ｌ ３−フチレンゲリコール、１．４−ブタンジ
オール、ネオペンチルグリコール、１．５−ベンタンジ
オール、２゜２．６−ドリメチルペンタンジオール、１
．６−ヘキサンジオール等が挙げられる。
ポリエステル系可塑剤の具体例としては、例えば、アジ
ピン酸／プロピレングリコール系；アジピンｍ／１．３
−−ブチレングリコール系；アジピア酸／２．２．６−
−１−リメチルベンクンジオール系；アジピン酸／プロ
ピレングリコール、１．４− フチレンゲリコール、１
．６−ヘキサンジオール系；セバシン酸／エチレングリ
コール系；セバシン酸／１．６−ヘキサンジオール系；
セバシン酸／プロピレングリコール系；セバシン酸、フ
タル酸／プロピレングリコール系；グルタル酸／ネオペ
ンチルグリコール系；グルタル酸／１，５−ベンタンジ
オール、１，６−ヘキサンジオール系；フタル酸／ネオ
ペンチルグリコール系；ポリε−カブロラクトン等が挙
げられる。また、ポリエステルウレタン樹脂も本発明で
用いられるポリエステル系可塑剤として有用である。
ピン酸／プロピレングリコール系；アジピンｍ／１．３
−−ブチレングリコール系；アジピア酸／２．２．６−
−１−リメチルベンクンジオール系；アジピン酸／プロ
ピレングリコール、１．４− フチレンゲリコール、１
．６−ヘキサンジオール系；セバシン酸／エチレングリ
コール系；セバシン酸／１．６−ヘキサンジオール系；
セバシン酸／プロピレングリコール系；セバシン酸、フ
タル酸／プロピレングリコール系；グルタル酸／ネオペ
ンチルグリコール系；グルタル酸／１，５−ベンタンジ
オール、１，６−ヘキサンジオール系；フタル酸／ネオ
ペンチルグリコール系；ポリε−カブロラクトン等が挙
げられる。また、ポリエステルウレタン樹脂も本発明で
用いられるポリエステル系可塑剤として有用である。
上記ポリエステル系可塑剤の添加量は、ポリ塩化ビニル
系樹脂１００重量部に対して２５〜１５０重量部とする
のが好ましい。
系樹脂１００重量部に対して２５〜１５０重量部とする
のが好ましい。
本発明で用いられる鉛系安定剤としては、例えば、鉛白
、塩基性珪酸鉛、塩基性硫酸鉛、二塩基性硫酸鉛、三塩
基性硫酸鉛、塩基性亜硫酸鉛、二塩基性亜燐酸鉛、シリ
カゲル共沈珪酸鉛、二塩基性フタル酸鉛、三塩基性マレ
イン酸鉛、サリチル酸鉛、ステアリン酸鉛、塩基性ステ
アリン酸鉛、二塩基性ステアリン酸鉛、ラウリン酸鉛、
オクチル酸鉛、１２−ヒドロキシステアリン酸鉛、ヘヘ
ニン酸鉛、ナフテン酸鉛等が挙げられる。
、塩基性珪酸鉛、塩基性硫酸鉛、二塩基性硫酸鉛、三塩
基性硫酸鉛、塩基性亜硫酸鉛、二塩基性亜燐酸鉛、シリ
カゲル共沈珪酸鉛、二塩基性フタル酸鉛、三塩基性マレ
イン酸鉛、サリチル酸鉛、ステアリン酸鉛、塩基性ステ
アリン酸鉛、二塩基性ステアリン酸鉛、ラウリン酸鉛、
オクチル酸鉛、１２−ヒドロキシステアリン酸鉛、ヘヘ
ニン酸鉛、ナフテン酸鉛等が挙げられる。
上記鉛系安定剤の添加量は、ポリ塩化ビニル系樹脂１０
０重量部に対して０．１〜１０重量部、特に０．５〜５
重量部とするのが好ましい。
０重量部に対して０．１〜１０重量部、特に０．５〜５
重量部とするのが好ましい。
本発明で用いられる前記一般式（Ｉ）で表されるグリコ
ールジフタレート化合物の具体例としては、エチレング
リコールジフタレート、プロピレングリコールジフタレ
ート、■、３−プロピレングリコールジフタレート、ネ
オペンチルグリコールジフタレート、ジエチレングリコ
ールジフタレート、トリエチレングリコールジフタレー
ト、ジプロピレングリコールジッタレート、１，３−ブ
タンジオールシフタレート、１，４−ブタンジオールシ
フクレート、１．６−ヘキサンシオールジフタレート、
１．４−シクロヘキザンジメタノールジフタレート、２
．２．６−）リメチル−１゜３−ベンタンジオールシフ
タレート、１．５−ベンタンジオールシフタレート等が
挙げられる。
ールジフタレート化合物の具体例としては、エチレング
リコールジフタレート、プロピレングリコールジフタレ
ート、■、３−プロピレングリコールジフタレート、ネ
オペンチルグリコールジフタレート、ジエチレングリコ
ールジフタレート、トリエチレングリコールジフタレー
ト、ジプロピレングリコールジッタレート、１，３−ブ
タンジオールシフタレート、１，４−ブタンジオールシ
フクレート、１．６−ヘキサンシオールジフタレート、
１．４−シクロヘキザンジメタノールジフタレート、２
．２．６−）リメチル−１゜３−ベンタンジオールシフ
タレート、１．５−ベンタンジオールシフタレート等が
挙げられる。
上記グリコールシフクレート化合物の添加量は、ポリエ
ステル系可塑剤に対して０．１〜２０重量％、特に０．
５〜１０重量％とするのが好ましい。
ステル系可塑剤に対して０．１〜２０重量％、特に０．
５〜１０重量％とするのが好ましい。
本発明で用いられるポリ塩化ビニル系樹脂とは、工業的
に一般に理解されている塩化ビニルホモポリマー、塩化
ビニルコポリマー、塩化ヒニルクラフトマー、塩化ビニ
ルブロックマー等を意味する。
に一般に理解されている塩化ビニルホモポリマー、塩化
ビニルコポリマー、塩化ヒニルクラフトマー、塩化ビニ
ルブロックマー等を意味する。
本発明の組成物には、更に必要に応じて、エポキシ化合
物、Ｂｊ（Ｔ等のフェノール系抗酸化剤、ヘンシフエノ
ン系、ベンゾトリアゾール系或いはヒンダードアミン系
の光安定剤、架橋剤、顔料、染料、充填剤、発泡剤、帯
電防止剤、防曇剤、滑剤、難燃化剤、加工助剤等を包含
させることができる。
物、Ｂｊ（Ｔ等のフェノール系抗酸化剤、ヘンシフエノ
ン系、ベンゾトリアゾール系或いはヒンダードアミン系
の光安定剤、架橋剤、顔料、染料、充填剤、発泡剤、帯
電防止剤、防曇剤、滑剤、難燃化剤、加工助剤等を包含
させることができる。
次に示す実施例は本発明のポリ塩化ビニル系樹脂組成物
の効果を示すものであるが、本発明はこれらの実施例に
よって限定されるものではない。
の効果を示すものであるが、本発明はこれらの実施例に
よって限定されるものではない。
実施例１
次の配合により、１７０℃で７分間ロール混練後、１７
０°Ｃ，２００Ｋｇ／ｃｎｌの条件下で５分間プレス加
工してシー１−を作成した。このシートを７０℃、関係
湿度９６％に保った恒温恒湿槽に入れ、ブリード性を評
価した（ブリードが発生するまでの時間を測定）。その
結果を表−１に示す。
０°Ｃ，２００Ｋｇ／ｃｎｌの条件下で５分間プレス加
工してシー１−を作成した。このシートを７０℃、関係
湿度９６％に保った恒温恒湿槽に入れ、ブリード性を評
価した（ブリードが発生するまでの時間を測定）。その
結果を表−１に示す。
〈配合〉
ＰＶＣ（信越化学製： ＴＫ１３００） １００重
量部重量部性塩基鉛 ３二塩基性ス
テアリン酸鉛 ０．５ステアリン酸鉛
０．５クレー
１５グリコール系） ブリード防止剤（表−１）２ 表−１ 実施例２ 次の配合により、実施例１と同様にしてシートを作成し
、このシートについて、ブリード性及び下記の調書試験
により調書防止効果をそれぞれ評価した。それらの結果
を表−２に示す。
量部重量部性塩基鉛 ３二塩基性ス
テアリン酸鉛 ０．５ステアリン酸鉛
０．５クレー
１５グリコール系） ブリード防止剤（表−１）２ 表−１ 実施例２ 次の配合により、実施例１と同様にしてシートを作成し
、このシートについて、ブリード性及び下記の調書試験
により調書防止効果をそれぞれ評価した。それらの結果
を表−２に示す。
〈配合〉
ＰＶＣ（信越化学製： ＴＫ１３００） １００重量
部重量部性塩基鉛 ５二塩基性ステ
アリン酸鉛 ０．５ステアリン酸鉛
０．５炭酸カルシウム
２０クレー １５ブリ
ード防止剤（表−２＞ ２．８〈調書試験
〉 銅箔をｐｖｃシートに付着させ、７０”Ｃ，９６％湿度
下、１６８時間経過後のシートの着色度を測定した。着
色度の評価方法は次の通りである。
部重量部性塩基鉛 ５二塩基性ステ
アリン酸鉛 ０．５ステアリン酸鉛
０．５炭酸カルシウム
２０クレー １５ブリ
ード防止剤（表−２＞ ２．８〈調書試験
〉 銅箔をｐｖｃシートに付着させ、７０”Ｃ，９６％湿度
下、１６８時間経過後のシートの着色度を測定した。着
色度の評価方法は次の通りである。
全面緑色：１０ ０：白色表−２
実施例３
次の配合により、実施例１と同様にしてシートを作成し
、このシートについてブリード性を評価した。その結果
を表−３に示す。
、このシートについてブリード性を評価した。その結果
を表−３に示す。
〈配合〉
三塩基性硫酸鉛 ５二塩基性ステア
リン酸鉛 ０．５ステアリン酸バリウム
０．３炭酸カルシウム
２０クレー １５ブリード
防止剤（表−３） ５．６ぐ 表−３ 実施例４ 次の配合により、実施例１と同様にしてシートを作成し
、このシートについてブリード性を評価した。その結果
を表−４に示す。
リン酸鉛 ０．５ステアリン酸バリウム
０．３炭酸カルシウム
２０クレー １５ブリード
防止剤（表−３） ５．６ぐ 表−３ 実施例４ 次の配合により、実施例１と同様にしてシートを作成し
、このシートについてブリード性を評価した。その結果
を表−４に示す。
〈配合〉
ＰＶＣ（信越化学部： ＴＫ７００） １００重量
部重量部性塩基鉛 １０ステアリン酸
鉛 １炭酸カルシウム
２０クレー １０
ジオクチルフタレート ５０リコール系） ブリード防止剤（表−４） ０．６表−４ 次の配合により、ロール混線加工（Ｉ８０℃×８分）、
熱プレス加工（Ｉ８０℃×８分×２００Ｋｇ／ｃｄ）に
よってシートを作成した。このシートについて、実施例
２と同様にしてブリード性及び調書防止効果をそれぞれ
評価した。それらの結果を表−５に示す。
部重量部性塩基鉛 １０ステアリン酸
鉛 １炭酸カルシウム
２０クレー １０
ジオクチルフタレート ５０リコール系） ブリード防止剤（表−４） ０．６表−４ 次の配合により、ロール混線加工（Ｉ８０℃×８分）、
熱プレス加工（Ｉ８０℃×８分×２００Ｋｇ／ｃｄ）に
よってシートを作成した。このシートについて、実施例
２と同様にしてブリード性及び調書防止効果をそれぞれ
評価した。それらの結果を表−５に示す。
〈配合〉
ｐＶＣ（信越化学型： ＴＫ２５０ＯＲ） １００重
量部重量部性塩基鉛 ７二塩基性ス
テアリン酸鉛 ２ステアリン酸鉛
１炭酸カルシウム ５０
クレー ３０ブリード防止
剤（表−５）６ 表−５ 実施例６ 次の配合により、実施例１と同様にしてシートを作成し
、このシートについてブリード性を評価した。その結果
を表−６に示す。
量部重量部性塩基鉛 ７二塩基性ス
テアリン酸鉛 ２ステアリン酸鉛
１炭酸カルシウム ５０
クレー ３０ブリード防止
剤（表−５）６ 表−５ 実施例６ 次の配合により、実施例１と同様にしてシートを作成し
、このシートについてブリード性を評価した。その結果
を表−６に示す。
〈配合〉
二塩基性亜燐酸鉛 ３ステアリン酸鉛
１クレー
２０グリコール系） ブリード防上剤（表−６）２ 表−６
１クレー
２０グリコール系） ブリード防上剤（表−６）２ 表−６
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリエステル系可塑剤、鉛系安
定剤及び次の一般式（ I ）で表されるグリコールジフ
タレート化合物からなる、ポリ塩化ビニル系樹脂組成物
。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒはグリコール残基を示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59140255A JPS6119649A (ja) | 1984-07-06 | 1984-07-06 | ポリ塩化ビニル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59140255A JPS6119649A (ja) | 1984-07-06 | 1984-07-06 | ポリ塩化ビニル系樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6119649A true JPS6119649A (ja) | 1986-01-28 |
| JPH0456857B2 JPH0456857B2 (ja) | 1992-09-09 |
Family
ID=15264527
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59140255A Granted JPS6119649A (ja) | 1984-07-06 | 1984-07-06 | ポリ塩化ビニル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6119649A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997034942A1 (en) * | 1996-03-20 | 1997-09-25 | Arco Chemical Technology, L.P. | Polyetherester resins from diol diesters |
| JP2008150367A (ja) * | 1997-09-10 | 2008-07-03 | Rutgers The State Univ Of New Jersey | 治療的に有用な分解産物を有するポリアンヒドリド |
-
1984
- 1984-07-06 JP JP59140255A patent/JPS6119649A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997034942A1 (en) * | 1996-03-20 | 1997-09-25 | Arco Chemical Technology, L.P. | Polyetherester resins from diol diesters |
| EP0888396B1 (en) * | 1996-03-20 | 2003-01-15 | ARCO Chemical Technology, L.P. | Process for preparation of polyetherester resins from diol diesters |
| JP2008150367A (ja) * | 1997-09-10 | 2008-07-03 | Rutgers The State Univ Of New Jersey | 治療的に有用な分解産物を有するポリアンヒドリド |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0456857B2 (ja) | 1992-09-09 |
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