JPS61188536A - ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法 - Google Patents
ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法Info
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- JPS61188536A JPS61188536A JP3112285A JP3112285A JPS61188536A JP S61188536 A JPS61188536 A JP S61188536A JP 3112285 A JP3112285 A JP 3112285A JP 3112285 A JP3112285 A JP 3112285A JP S61188536 A JPS61188536 A JP S61188536A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
＾ 産業上の利用分野
本発明は、ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法に
関するものである。
関するものである。
に）従来技術及びその問題点
ハロゲン化銀写真乳剤の感度を増す方法としては従来か
ら多数の方法、例えば一般に金、白金、イリジウム等の
貴金属の化合物を用いる貴金属増感、チオ尿素、ハイポ
等の含硫化合物を用いる硫黄増感、１価の錫塩、ポリア
ミン、ヒドラジン誘導体等を用いる還元増感、又は４級
アンモニウム塩、ポリアルキレングリコール等を用いる
現像促進等の方法が知られている。
ら多数の方法、例えば一般に金、白金、イリジウム等の
貴金属の化合物を用いる貴金属増感、チオ尿素、ハイポ
等の含硫化合物を用いる硫黄増感、１価の錫塩、ポリア
ミン、ヒドラジン誘導体等を用いる還元増感、又は４級
アンモニウム塩、ポリアルキレングリコール等を用いる
現像促進等の方法が知られている。
よシ高感度のハロゲン化銀写真乳剤は、臭化錯を主体と
するハロゲン化銀、特にその粒子サイズを大きくしたハ
ロゲン化銀からなる乳剤に上記増感法ｔ−ｍすことによ
つそ得られろこともよく知られている。
するハロゲン化銀、特にその粒子サイズを大きくしたハ
ロゲン化銀からなる乳剤に上記増感法ｔ−ｍすことによ
つそ得られろこともよく知られている。
しかし、このような高感度のハロゲン化銀乳剤層を有す
る感光材料Ｆｉ、それが折れ曲げられた９、強く巻き□
しめられたシ、゛あるいは処理機中で搬送されたシする
ことによって圧力を受け、圧力ないし擦過傷カブリを発
生し菖いという欠点がある。
る感光材料Ｆｉ、それが折れ曲げられた９、強く巻き□
しめられたシ、゛あるいは処理機中で搬送されたシする
ことによって圧力を受け、圧力ないし擦過傷カブリを発
生し菖いという欠点がある。
この圧力ないし擦過傷カブリは、所定め層に高沸点有機
溶剤の油滴を含有せしめることによりて改良できる仁と
が知ら□糺でいる。（例えば、特開昭５３−１３９２３
、同昭５３−８５４２１．同昭５８−１４７７３４等）
′ ところで、ハロゲン化銀写真感光材料は、近年、益々迅
速処理化されてきておシ、例えば１分以内、特に約１０
〜約５０秒間の短時間現像によりて所望とする特性が得
られることが要求される場合がある。
溶剤の油滴を含有せしめることによりて改良できる仁と
が知ら□糺でいる。（例えば、特開昭５３−１３９２３
、同昭５３−８５４２１．同昭５８−１４７７３４等）
′ ところで、ハロゲン化銀写真感光材料は、近年、益々迅
速処理化されてきておシ、例えば１分以内、特に約１０
〜約５０秒間の短時間現像によりて所望とする特性が得
られることが要求される場合がある。
しかしながら、前述したよりな油滴を含有するハロゲン
化銀写真感光材料ｔ−５０秒以下のような短時間現像処
理した場合には、高い最大濃度が得られないという欠点
のあることが判明した。
化銀写真感光材料ｔ−５０秒以下のような短時間現像処
理した場合には、高い最大濃度が得られないという欠点
のあることが判明した。
（Ｑ 発明の目的
本発明の目的は、圧力ないし擦過傷カプリを防止したハ
ロゲン化銀写真感光材料を迅速現像処理したとき、高い
最大濃度を得ることができる現像処理方法を提供するこ
とにある。
ロゲン化銀写真感光材料を迅速現像処理したとき、高い
最大濃度を得ることができる現像処理方法を提供するこ
とにある。
０ 発明の構成
本発明は、ハロゲン化銀乳剤層およびその上に必要によ
り設けられる親水性コロイド層の少なくとも１層に油滴
を含有するハロゲン化銀写真感光材料を、全陽イオンに
占めるカリウムイオンの割合が約５０モルチ以上の１ｉ
Ａ偉液を用いて５０秒以下の時間で現像する処理方法で
ある。
り設けられる親水性コロイド層の少なくとも１層に油滴
を含有するハロゲン化銀写真感光材料を、全陽イオンに
占めるカリウムイオンの割合が約５０モルチ以上の１ｉ
Ａ偉液を用いて５０秒以下の時間で現像する処理方法で
ある。
圧力ないし擦過傷カブ＋３−ｉ防止するための油滴は、
ハロゲン化銀乳剤層およびその上に必要によシ設けられ
る親水性コロイド層（例えば表面保護層、中間層など）
の少なくと％１層に含有される。
ハロゲン化銀乳剤層およびその上に必要によシ設けられ
る親水性コロイド層（例えば表面保護層、中間層など）
の少なくと％１層に含有される。
好ましく用いられる油滴は、例えば特開昭５３−９９９
２８に詳述されているような公知のものを任意に選択す
ることができる。例えば、常圧で沸点１５０℃以上のカ
ルボン酸エステル類、燐酸エステル類、カルボン酸アζ
ド類、エーテル類。
２８に詳述されているような公知のものを任意に選択す
ることができる。例えば、常圧で沸点１５０℃以上のカ
ルボン酸エステル類、燐酸エステル類、カルボン酸アζ
ド類、エーテル類。
置換された炭化水素類から選ぶことができる。この具体
的な例をあければ、ジ−ｎ−ブチル７タール酸エステル
、ジ−イソオクチル７タール酸エステル、ジメトオキシ
エチルフタール酸エステル、ジ−ｎ−ブチルアジピン酸
エステル、ジイソオクチルアゼレン酸エステル、トリー
ｎ−ブチルクエン酸エステル、トリクレジル燐酸エステ
ル、トリーｎ−ブチル燐酸エステル、トリイソオクチル
燐酸エステル、Ｎ＠Ｎ−ジエチルカプリル酸アミド、Ｎ
−Ｎ−ジメチルバルミチン酸アミド、ｎ−ブチル−ｍ−
ｆンタデシルフェニルエーテル、エチル−２，４−ｔ＠
ｒｔ−ブチルフェニルエーテル及び塩化パラフィン等が
ある。
的な例をあければ、ジ−ｎ−ブチル７タール酸エステル
、ジ−イソオクチル７タール酸エステル、ジメトオキシ
エチルフタール酸エステル、ジ−ｎ−ブチルアジピン酸
エステル、ジイソオクチルアゼレン酸エステル、トリー
ｎ−ブチルクエン酸エステル、トリクレジル燐酸エステ
ル、トリーｎ−ブチル燐酸エステル、トリイソオクチル
燐酸エステル、Ｎ＠Ｎ−ジエチルカプリル酸アミド、Ｎ
−Ｎ−ジメチルバルミチン酸アミド、ｎ−ブチル−ｍ−
ｆンタデシルフェニルエーテル、エチル−２，４−ｔ＠
ｒｔ−ブチルフェニルエーテル及び塩化パラフィン等が
ある。
油滴の使用量は、親水性コロイドに対して約２〜約１５
０重量％、好ましくは約５〜約１００重量、−の範囲で
ある。
０重量％、好ましくは約５〜約１００重量、−の範囲で
ある。
高沸点有機溶剤上油滴にするには、公知の方法、すなわ
ち酢酸メチル、酢陵エチル、プロピオン酸ブチル、シク
ロヘキサノール等の低沸点溶媒に溶解シ、アルキルベン
ゼンスルホン酸およびアルキルナフタレンスルホン識の
如きアニオン系界面活性剤およびソルビタン七スキオレ
イン酸エステルおよびソルビタンモノラウリン酸エステ
ルの如きノニオン系界面活性剤を含む、ゼラチン等の親
水性コロイド物質を含む水溶液と混合し１．コロイドミ
ル、ホモゲナイザー、または超音波分散装置等で乳化分
散し得られた分散液を添加し、塗布液として、塗設すれ
ばよい、ｔた高沸点有機溶媒中にカブリ防止剤等の添加
剤や現像主薬、その他の写真的に有用な薬品を含ませる
事ができる。
ち酢酸メチル、酢陵エチル、プロピオン酸ブチル、シク
ロヘキサノール等の低沸点溶媒に溶解シ、アルキルベン
ゼンスルホン酸およびアルキルナフタレンスルホン識の
如きアニオン系界面活性剤およびソルビタン七スキオレ
イン酸エステルおよびソルビタンモノラウリン酸エステ
ルの如きノニオン系界面活性剤を含む、ゼラチン等の親
水性コロイド物質を含む水溶液と混合し１．コロイドミ
ル、ホモゲナイザー、または超音波分散装置等で乳化分
散し得られた分散液を添加し、塗布液として、塗設すれ
ばよい、ｔた高沸点有機溶媒中にカブリ防止剤等の添加
剤や現像主薬、その他の写真的に有用な薬品を含ませる
事ができる。
本発明に用いられるハロゲン化銀写真感光材料を構成す
る乳剤層あるいは表面層、中間層、下塗層、バック層等
に用いられる親水性コロイド物質としては、ゼラチンが
主として用いられるが、親水性高分子物質（例えば、ス
チレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−無水マレ
イン酸とポリビニルアルコールのｍ合ｗ、スチレン−マ
レイン識共重合体とアクリルア建ドの共重合体又はブン
ンド組成物、アクリル暉共重合体等）、天然高分子物質
（例えばコロイド状アルブミン、カゼイン、セルロース
誘導体、寒天、アルギン酸ナトリウム、デキストラン、
アラビアゴム、澱粉−導体等）などの親水性結合剤、ビ
ニル重合体ポリマーラテックスなどを任意に含むこ−と
ができる。
る乳剤層あるいは表面層、中間層、下塗層、バック層等
に用いられる親水性コロイド物質としては、ゼラチンが
主として用いられるが、親水性高分子物質（例えば、ス
チレン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−無水マレ
イン酸とポリビニルアルコールのｍ合ｗ、スチレン−マ
レイン識共重合体とアクリルア建ドの共重合体又はブン
ンド組成物、アクリル暉共重合体等）、天然高分子物質
（例えばコロイド状アルブミン、カゼイン、セルロース
誘導体、寒天、アルギン酸ナトリウム、デキストラン、
アラビアゴム、澱粉−導体等）などの親水性結合剤、ビ
ニル重合体ポリマーラテックスなどを任意に含むこ−と
ができる。
これら親水性コロイド層には、硬膜剤ならびに界面活性
剤が用いられる。硬膜剤としては、ホルムアルデヒド、
グルタｉ、ルアルデヒドの如きアルデヒド系化合物、ジ
アセ、チル、ミクロペンジオンの如きチトン化合物、２
−ヒドロキシ−４，６−ジクロロ−１，３，５）リアジ
ンの如き反応性のハロゲンを有する化合物、ジビニルス
ルホン、米国特許３６３５７１８号記載の如き反応性の
オレフイン化合物、米国特許第２７３２３１６号記載の
如きＮ−メチロール化合物、米国特許第３１０３４３７
号記載の如きインシアナート類、米国特許第３０１７２
８０号、同第２９８３６１１号記載の如きアジリジン化
合物類、米国特許第３１００７０４号記載の如きカルボ
シイζド系化合物類、米国特許第３０９１５３７号記載
の如きエポキシ化合物、ムコクロム酸の如き゛ハロゲン
カルボキシアルデヒド類、ジヒドロキシジオ中サンの如
きジオキサン誘導体、クロム明ばん、カリ明ばん、硫酸
ジルコニウムの如き無機硬膜剤などがあシ、これらｔ−
１種又は２種以上組合せて用いることが出来る。界面活
性剤の具体的な例としては、サポニンなどの天然界面活
性剤、アルキレンオキサイド系、グリセリン系、グリシ
ドール系などのノニオン界面活性剤高級アルキルアミン
類、第四級アンモニウム塩類、ピリジン、その他の複素
環類、スルホニウム類などのカチオン界面活性剤、カル
ボン酸、燐酸、硫酸エステル基、燐酸エステル基等の酸
性基を含むアニオン界面活性剤、アミノ酸類、アミノス
ルホン酸類、アミノアルコールの硫駿又は燐酸エステル
類等の両性界面活性剤などがあシ、これらｔ−１種又は
２種以上組合せて用いることが出来る。
剤が用いられる。硬膜剤としては、ホルムアルデヒド、
グルタｉ、ルアルデヒドの如きアルデヒド系化合物、ジ
アセ、チル、ミクロペンジオンの如きチトン化合物、２
−ヒドロキシ−４，６−ジクロロ−１，３，５）リアジ
ンの如き反応性のハロゲンを有する化合物、ジビニルス
ルホン、米国特許３６３５７１８号記載の如き反応性の
オレフイン化合物、米国特許第２７３２３１６号記載の
如きＮ−メチロール化合物、米国特許第３１０３４３７
号記載の如きインシアナート類、米国特許第３０１７２
８０号、同第２９８３６１１号記載の如きアジリジン化
合物類、米国特許第３１００７０４号記載の如きカルボ
シイζド系化合物類、米国特許第３０９１５３７号記載
の如きエポキシ化合物、ムコクロム酸の如き゛ハロゲン
カルボキシアルデヒド類、ジヒドロキシジオ中サンの如
きジオキサン誘導体、クロム明ばん、カリ明ばん、硫酸
ジルコニウムの如き無機硬膜剤などがあシ、これらｔ−
１種又は２種以上組合せて用いることが出来る。界面活
性剤の具体的な例としては、サポニンなどの天然界面活
性剤、アルキレンオキサイド系、グリセリン系、グリシ
ドール系などのノニオン界面活性剤高級アルキルアミン
類、第四級アンモニウム塩類、ピリジン、その他の複素
環類、スルホニウム類などのカチオン界面活性剤、カル
ボン酸、燐酸、硫酸エステル基、燐酸エステル基等の酸
性基を含むアニオン界面活性剤、アミノ酸類、アミノス
ルホン酸類、アミノアルコールの硫駿又は燐酸エステル
類等の両性界面活性剤などがあシ、これらｔ−１種又は
２種以上組合せて用いることが出来る。
本発明の実施に用いられるハロゲン化銀乳剤は公知、慣
用の方法によシ調製することが出来、ハロゲン化銀の生
成・分散方法、ハロゲン化銀組成（例えば、塩化銀、臭
化銀、沃臭化銀、塩臭化銀など）、ハロゲン化−粒子の
サイズや晶癖ノ・ロゲン化銀とゼラチンの比率、ハロゲ
ン化銀乳剤のｐＨ−？ ＰＡｇ、化学増感剤の種類や量
、その他の添加剤の種類や量、ゼラチン、その他のバイ
ンダーの種類や量などに制限されないが、好ましく用い
う゛れるハロゲン化銀は、平均粒径が約０．４μｍ以上
で臭化銀を約５０−＆ルー以上含む臭化銀、塩臭化銀、
沃臭化銀、塩沃臭化銀である。
用の方法によシ調製することが出来、ハロゲン化銀の生
成・分散方法、ハロゲン化銀組成（例えば、塩化銀、臭
化銀、沃臭化銀、塩臭化銀など）、ハロゲン化−粒子の
サイズや晶癖ノ・ロゲン化銀とゼラチンの比率、ハロゲ
ン化銀乳剤のｐＨ−？ ＰＡｇ、化学増感剤の種類や量
、その他の添加剤の種類や量、ゼラチン、その他のバイ
ンダーの種類や量などに制限されないが、好ましく用い
う゛れるハロゲン化銀は、平均粒径が約０．４μｍ以上
で臭化銀を約５０−＆ルー以上含む臭化銀、塩臭化銀、
沃臭化銀、塩沃臭化銀である。
ハロゲン化銀写真感光材料に用いられる支持体としては
、バライタまたはポリオレフィン樹脂ｔラミネートした
紙、ま庭は透明フイ□〜ムに染料−醸化チタンの如き顔
料を加えることにより不透明にしたフィルム及びセール
ロースアセテートフィルム、ポリスチレンフィルム、ポ
リエチレンテレフタレートフィルム、ポリカーボネート
フィルムなどの各種フィルム類が挙げられる。
、バライタまたはポリオレフィン樹脂ｔラミネートした
紙、ま庭は透明フイ□〜ムに染料−醸化チタンの如き顔
料を加えることにより不透明にしたフィルム及びセール
ロースアセテートフィルム、ポリスチレンフィルム、ポ
リエチレンテレフタレートフィルム、ポリカーボネート
フィルムなどの各種フィルム類が挙げられる。
本発明において一１油滴を含有するハロゲン化銀写真感
光材料が短時間現像処理され、次いで定着処理さ五る。
光材料が短時間現像処理され、次いで定着処理さ五る。
本発明に用いられる現像液には、アルカリ剤（例えば炭
酸塩、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、゛水酸化リ
チウムなど）、現像主薬（例えばハイドロキノン及びメ
チルハイドロキノンの如きその誘導体、ｌ−フェニル−
３−ピラゾリドン及び４．４−ジメチル−１−フェニル
−３−ピラゾリドンの如きその誘導体、メトールなど）
、保恒剤（例えば亜硫酸塩、重亜硫酸塩嫌ど）、カプリ
防止剤（臭化物、沃化物、メルカプト化合物、ベンゾト
リアゾール及びその誘導体など）、その他公知の添加物
を含有することができる。
酸塩、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、゛水酸化リ
チウムなど）、現像主薬（例えばハイドロキノン及びメ
チルハイドロキノンの如きその誘導体、ｌ−フェニル−
３−ピラゾリドン及び４．４−ジメチル−１−フェニル
−３−ピラゾリドンの如きその誘導体、メトールなど）
、保恒剤（例えば亜硫酸塩、重亜硫酸塩嫌ど）、カプリ
防止剤（臭化物、沃化物、メルカプト化合物、ベンゾト
リアゾール及びその誘導体など）、その他公知の添加物
を含有することができる。
本発明に用いられる現像液は、ナトリウム、カリウム、
リチウムなどのアルカリ金属イオンの総モル数に占める
カリウムイオンの割合が約５０〜１０ ’Ｏモルチの範
囲である０例えば、２０〜３０モルチまでのカリウムイ
オンでも本発明の効果はある程度認められるが、圧力な
いし擦過傷カプリを十分に防止する量の油滴を含有する
ハロゲン化銀写真感光材料を短時間現像処理した場合に
は、十分に高い最大濃度を得ることが困難である。
リチウムなどのアルカリ金属イオンの総モル数に占める
カリウムイオンの割合が約５０〜１０ ’Ｏモルチの範
囲である０例えば、２０〜３０モルチまでのカリウムイ
オンでも本発明の効果はある程度認められるが、圧力な
いし擦過傷カプリを十分に防止する量の油滴を含有する
ハロゲン化銀写真感光材料を短時間現像処理した場合に
は、十分に高い最大濃度を得ることが困難である。
好ましいカリウムイオンの比率り、約７０〜１００モル
チである。また、カリウムイオンの量は、約０．５モル
フｔ、望ましくは約０．７そル／を以上が好ましい。
チである。また、カリウムイオンの量は、約０．５モル
フｔ、望ましくは約０．７そル／を以上が好ましい。
現像処理時間は、処理温度にもよるが、１０〜５０秒間
である。一般的には、３０〜４５℃で１０〜４０秒間の
現像処理が行われる。 ′定着液は、迅速定
着液など公知のものが任意に用いられる。
である。一般的には、３０〜４５℃で１０〜４０秒間の
現像処理が行われる。 ′定着液は、迅速定
着液など公知のものが任意に用いられる。
このような現像、定着処理は、通常、処理温度と時間が
管理された自動現像処理機を用いて行われる。
管理された自動現像処理機を用いて行われる。
（ト）実施例
以下に本発明を実施例をもって詳細に説明するが本発明
はこれらの態様に限定されるものでない。
はこれらの態様に限定されるものでない。
実施例１
慣用のアンモニア法により沃化銀１．２モル−〇沃臭化
銀乳剤（平均粒径０．５μｍ＞ｔ−作った。この乳剤を
ハロゲン化銀１モル当、９２０１９のチオ硫酸ナトリウ
ム及びハロゲン化銀１モル当ＪＩＯｓｖの塩化金酸を加
え、６０℃で６０分間化学熟成した。ｐＨ１５，８に調
整した後に、増感色素、硬膜剤、安定剤、界面活性剤を
加えてポリエチレンラミネート紙上に銀３．５ｆβとな
るように、硬膜剤、界面活性剤を含む下記の保護層用塗
液と共に重層塗布し、試料Ａ％Ｂとした。
銀乳剤（平均粒径０．５μｍ＞ｔ−作った。この乳剤を
ハロゲン化銀１モル当、９２０１９のチオ硫酸ナトリウ
ム及びハロゲン化銀１モル当ＪＩＯｓｖの塩化金酸を加
え、６０℃で６０分間化学熟成した。ｐＨ１５，８に調
整した後に、増感色素、硬膜剤、安定剤、界面活性剤を
加えてポリエチレンラミネート紙上に銀３．５ｆβとな
るように、硬膜剤、界面活性剤を含む下記の保護層用塗
液と共に重層塗布し、試料Ａ％Ｂとした。
く保睦層〉
（１１） ジオクチルフタレート（ＤＯＰ）の分散液
を次のようにして作製し、添加し た。
を次のようにして作製し、添加し た。
ジオクチルフタレート２０９と酢酸エチル８ｔを６５℃
で混合溶解し、この溶液ｆｔ５０℃に加熱したトリイソ
プロピルナフタレンスルホン酸ソーダー１ｆｔ含有する
６９６ゼラチン水溶液１０００Ｃ中に攪拌しながら添加
し、次いでホモゲナイザーで分散し、分散液を調整した
。
で混合溶解し、この溶液ｆｔ５０℃に加熱したトリイソ
プロピルナフタレンスルホン酸ソーダー１ｆｔ含有する
６９６ゼラチン水溶液１０００Ｃ中に攪拌しながら添加
し、次いでホモゲナイザーで分散し、分散液を調整した
。
試料Ａ％Ｂｔ−センシトメトリー用露光後露光後の現像
液〔Ｉ〕〜（ＩＩ）で３５℃、２０秒間の現像と、定着
、水洗、乾燥までを搬送ローラ盟自動現像機で行りた。
液〔Ｉ〕〜（ＩＩ）で３５℃、２０秒間の現像と、定着
、水洗、乾燥までを搬送ローラ盟自動現像機で行りた。
□。
（ｆ／ｌ ）
圧力カブリの有無および最大反射濃度を第１表に示して
いる。
いる。
第１表
□
試料Ｂと現像液（１） ｔ−用い九本発明の処理方法は
、圧力カプリがなく、高い最大濃ｆｔ得ることができる
。
、圧力カプリがなく、高い最大濃ｆｔ得ることができる
。
実施例、２
実施例１の試料ＢにおけるＤＯＰｔ−ハロゲン化銀乳剤
層に含有させた試料Ｃを作製した。
層に含有させた試料Ｃを作製した。
実施例１の現像液（１）−（ＩＩ）を用いて３５℃、３
５秒間現像する以外は実施例１と同じ条件で試験した。
５秒間現像する以外は実施例１と同じ条件で試験した。
結果を第２表に示している。
第２表
実施例３
平均粒径０．８μｍの沃臭化銀（沃化銀１．５モルｌ乳
剤を実施例１と同様にして調製し、塗布した。塗布に際
しては、上層と下層の保護層に分け、乳剤層と共に重層
塗布した。保護層として下記の構成からなる試料Ｄ％Ｅ
ｔ−作製した（硬膜剤、界面活性剤を含む）。
剤を実施例１と同様にして調製し、塗布した。塗布に際
しては、上層と下層の保護層に分け、乳剤層と共に重層
塗布した。保護層として下記の構成からなる試料Ｄ％Ｅ
ｔ−作製した（硬膜剤、界面活性剤を含む）。
（毫２）実施例１のＤＯＰの代シに同量のジブチルフタ
レー） （ＤＢＰ）ｔ−用いて分散液としたもの。
レー） （ＤＢＰ）ｔ−用いて分散液としたもの。
実施例２と同じ条件で現像処理した結果を第３表に示す
。
。
実施例４
下記の現像液ＣＦ／）ならびに〔ｖ〕〜〔■〕ｔ−調製
した。Ｃｆ／ｌ） 現像液（Ｖ）、（ＶＩＥ及び〔■〕は、（ＩＶ）の亜硫
酸ナトリウム、水酸化ナトリウムを、全陽イオンに占め
るカリウムイオンの割合が順次３５モルチ、７０モルチ
及び１００モルチになるように、そのカリウム塩を使用
したものである。
した。Ｃｆ／ｌ） 現像液（Ｖ）、（ＶＩＥ及び〔■〕は、（ＩＶ）の亜硫
酸ナトリウム、水酸化ナトリウムを、全陽イオンに占め
るカリウムイオンの割合が順次３５モルチ、７０モルチ
及び１００モルチになるように、そのカリウム塩を使用
したものである。
実施例１の試料Ｂ″ｆｔ用いて実施例１１７）条件で現
像処理した。最大反射濃度を第４表に示す。
像処理した。最大反射濃度を第４表に示す。
第４表
この結果は、ポリエステルフィルム支持体を用いたハロ
ゲン化銀写真感光材料の最大透過濃度においても確認さ
れた。
ゲン化銀写真感光材料の最大透過濃度においても確認さ
れた。
促） 発明の効果
本発明によれば、圧力ないし擦過傷カプリを防止した高
感度のハロゲン化銀写真感光材料を短時間の現像処理し
た場合にも高い最大濃［１得ることができる。
感度のハロゲン化銀写真感光材料を短時間の現像処理し
た場合にも高い最大濃［１得ることができる。
Claims (1)
- （１）ハロゲン化銀乳剤層およびその上に必要により設
けられる親水性コロイド層の少なくとも１層に油滴を含
有するハロゲン化銀写真感光材料を、全陽イオンに占め
るカリウムイオンの割合が約５０モル％以上の現像液を
用いて５０秒以下の時間で現像する処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3112285A JPS61188536A (ja) | 1985-02-18 | 1985-02-18 | ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3112285A JPS61188536A (ja) | 1985-02-18 | 1985-02-18 | ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61188536A true JPS61188536A (ja) | 1986-08-22 |
| JPH0562727B2 JPH0562727B2 (ja) | 1993-09-09 |
Family
ID=12322608
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3112285A Granted JPS61188536A (ja) | 1985-02-18 | 1985-02-18 | ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61188536A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62134642A (ja) * | 1985-12-02 | 1987-06-17 | イーストマン コダック カンパニー | 写真要素 |
| JPS62283329A (ja) * | 1985-12-24 | 1987-12-09 | イーストマン コダック カンパニー | 立体障害の写真カプラ−溶媒を含有する写真要素 |
| JPS63151944A (ja) * | 1986-12-16 | 1988-06-24 | Fuji Photo Film Co Ltd | 現像処理方法 |
| JPS6476051A (en) * | 1987-09-17 | 1989-03-22 | Fuji Photo Film Co Ltd | Silver halide photographic sensitive material |
| JPH01221744A (ja) * | 1988-02-29 | 1989-09-05 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
-
1985
- 1985-02-18 JP JP3112285A patent/JPS61188536A/ja active Granted
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62134642A (ja) * | 1985-12-02 | 1987-06-17 | イーストマン コダック カンパニー | 写真要素 |
| JPS62283329A (ja) * | 1985-12-24 | 1987-12-09 | イーストマン コダック カンパニー | 立体障害の写真カプラ−溶媒を含有する写真要素 |
| JPS63151944A (ja) * | 1986-12-16 | 1988-06-24 | Fuji Photo Film Co Ltd | 現像処理方法 |
| JPS6476051A (en) * | 1987-09-17 | 1989-03-22 | Fuji Photo Film Co Ltd | Silver halide photographic sensitive material |
| JPH01221744A (ja) * | 1988-02-29 | 1989-09-05 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0562727B2 (ja) | 1993-09-09 |
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