JPS61164162A

JPS61164162A - 検体分析法

Info

Publication number: JPS61164162A
Application number: JP556285A
Authority: JP
Inventors: Masayoshi Hirabayashi; 平林　正佳
Original assignee: Shimadzu Corp
Current assignee: Shimadzu Corp
Priority date: 1985-01-16
Filing date: 1985-01-16
Publication date: 1986-07-24

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（イ）産業−にの利用分野本発明は、液体試料、特に、血液、血清、尿、その他液
体及び分泌液等の検体についての分析方法に関し、特に
、検体ブランクの測定を分析ラインの検体分析に先立っ
て行う検体自動化学分析方法に関する。

（ロ）従来技術血漿、血清、尿、その他液体及び分泌液等の検体につい
ての分析値は、例えば、診断、治療指針等に利用され、
常に正確度が要求される。しかし、血漿、血清、尿、そ
の他体液及び分泌液等の検体についての吸光度測定は、
疾患時に、体液等に増量又は出現する妨害成分、例えば
、溶血、黄痘、乳び又は異常蛋白質等によって妨害され
るために、健常者の血清では、正確に測定できても、患
者の血清では正確な測定値が得られないこととなり、常
に一定の正確度で分析することができず、問題であった
。

そこで、従来では、このような妨害成分の影響を防ぐた
めに、検体毎に、又は各検体の検査項目毎に、検体ブラ
ンクを設けて妨害成分による影響を補正しているが、こ
のように検体ブランクを設けて分析を行うには、検体ブ
ランクについても、他の検体と同様な分析手順を踏む必
要があり、検体ブランクの数だけ分析個数が増加し、そ
の分だけ検体についての分析処理が遅くなって、しかも
、余分な試薬を消費するので問題であった。殊に、自動
分析装置においては、処理速度が限られているために、
検体ブランクを設けると、その分だけ、検体処理項目数
を減少されることになり、時には、検体処理速度が検体
ブランク数を越えて低下し、問題であった。

このような妨害成分の影響を回避するために、追加試薬
を加える方法があるが、妨害成分の総ての影響が回避で
きるものでなく、例えば、乳び度に大きな変動をきたし
、測定の正確さが期待ができず問題であった。

（ハ）　目　　的本発明は、例えば、従来の検体分析方法、殊に自動化学
分析装置を使用する検体分析法において、検体中に存在
する妨害成分に係る検体ブランクの問題点を解消するも
のであり、分析ラインで検体ブランク及び又は血清情報
を測定しない検体分析方法を提供するものである。

（ニ）構　成本発明は、検体分析方法における、分析ラインに検体を
供給する検体分注過程においで、分注ノズル内に採取さ
れた検体について、ブランク用及び又は血清情報の測光
を行うものである。

すなわち、本発明は、検体を直接光学的に測定して、測
定後、該検体を分析ラインに供給することを特徴とする
検体分析方法にある。

本発明において、検体は、一般に液体試料、特に、血液
、血漿、血清等の体液、尿等の排泄物、胃液、膵液、胆
汁等の分泌物、腹水、胸水等の穿刺後、その他の生体試
料をいう。

また、本発明において、分析ラインとは、例えば、検体
分注工程、試薬分注工程及び測光工程を有する分析操作
工程をいい、例えば、従来の検体自動分析工程がある。

本発明の分析方法において、検体の測光には、ノズルが
使用されるが、ここに用いられるノズルは、ノズルの一
部に、測光用のセル部が形成されているノズルである。

この測光用セル部は、ノズル壁の少くとも対向する壁が
光学的に透明な窓部材で形成されており、その形状は、
例えば、従来の吸収セルの形状に倣って、角形セル状、
試験管セル状、ミクロセル状、７０−セル状等、種々の
形状に形成することかでト、この対向する壁部は、必ず
しも平板状に形成されるものでなく、湾曲形状に形成さ
れていてもよい。

本発明の検体分析方法においで、検体ブランク、又は溶
血度、乳び度及び黄痕指数といった血情情報は、検体が
ノズル内に吸引保持される間に測定される。したがって
、その間であれば、ノズルが如何なる箇所にあっても測
定可能である限り測定して差支えない。

本発明の検体分析方法において、検体ブランクの吸光度
を求めるのに使用される測定光は、分析ラインにおいて
、吸光度測定に使用さる波長の光又はその光を成分とし
て含有する光を意味し、必ずしも、吸光度測定に使用さ
れる光源と同一の光源であることは要しないが、同一の
光源にすると、測光部を小形化で外、かつ安価に構成で
終るので好ましい。溶血度、乳び度、黄痕指数等といっ
た血清情報を測定する場合は、これらを測定できる波長
、例えば、乳び度については、７００ｎｍ、溶血度につ
いては５７０ｎｍ、黄痕指数については、４５５ｎｍの
波長の光又はその光を成分として含有する光が使用され
る。

以下、添付図面を参照して、本発明の検体分析方法の実
施の態様の一例を説明するが、本発明の技術的範囲は、
この説明により何ら限定されるものではない。

（ホ）実施例第１図は、本発明の検体分析方法の一実施例を示す概略
の説明図であり、シングルマルチチャンネル形式の分析
装置に適用した例を示す。第２図は、第１図の測光装置
の詳細を示す説明図であり、第３図は、本発明の検体分
析方法に使用される分注ノズルの一例を示す図である。

第１図において、検体テーブル１１こは、検体カップ２
を収容する検体カップ収容部３が、ライン４に沿って複
数設けられており、検体テーブル１は、検体カップ２を
１個宛矢印５の方向に間歇的に送るように回転駆動され
る。他方、反応テーブル６には、反応管７を収容する反
応管収容部８が、ライン９に沿って複数設けられており
、反応テーブルも、反応管７を１個宛矢印１０の方向に
間歇的に送るように、回転駆動される。

検体分注ノズル１１は、吸引部１２に連通して、光学的
に透明なセル部１３を有し、支持腕部材１４に支持され
ている。検体分注ノズル１１の上端は、管、たとえばテ
ア０ン管等（図示されていない。）を介して吸引及び吐
出ポンプ（図示されていない。）に連通している。検体
分注ノズルは、検体テーブル１の検体吸引位置１７にあ
る検体カップから検体を吸引して、反応テーブル６の検
体分注位置１８にある反応管に検体を分注する。

本例においては、検体分注ノズル１１が検体を吸引保持
して通る行路１９を挾んで、光源部２０及び測光部２１
を有する測光領域２２が形成されている。この測光領域
２２の詳細は＃２図に示されている。

測光領域２２の光源部２０には、光源２３、この光源２
３に対応する位置に設けられる反射板２４及び反射板２
４がらの光路２５に位置する光照射用レンズ２６が設け
られており、光源２３を発する光束２５（一点鎖線で示
されている。）は、反射板２４で反射して、光照射レン
ズ２６がら検体分注ノズル１１のセル部１３に照射され
る。他ｈ１測光部２１には、検体分注ノズル１１のセル
部１３を透過した光を受光するレンズ２７、レンズ２７
を通る光の光路２５上に設けられる反射板２８、反射板
２８に対応して配置される回折格子２９及びこの回折格
子２９で分光された尤の強度を測光する受光素子３０が
配設されている。

本例はこのように構成されるので、検体分注ノズル１１
は、支持腕１４の回動動作により、反応テーブル６ｉ１
１１から検体テーブル１の検体吸引位置１７まで回動さ
れ、続く支持腕１４の下降動作により下降して、検体吸
引位置１７にある検体カップ内の検体を吸引るす。検体
分注ノズル１１内に検体が吸引されたところで、吸引を
停止し、支持腕１４の持ち−１−げ動作により、検体分
注ノズル１１は検体を内部に保持した侭上昇して、続く
支持腕１４の前と逆方向の回動動作により、光源部２０
と測光部２１と挟まれる測光領域２２に回動される。検
体分注ノズル１１が、測光領域２２に至ったところで回
動を停止して、検体分注ノズル１１内に保持される検体
についての検体ブランクが、該７ズル１１のセル部を透
過する吸光度を測光して求められる。

測光は、光源２３からの光を、反射板２４で反射させ、
光照射レンＸ：２６からノズル検体分注目のセル部１３
に照射し、セル部１３を透過する光を、受光レンズ２７
から、反射板２８及び回折格子を介して送り受光素子で
測光する。

検体ブランクを測光したところで、支持腕は、［■１び
回動動作を開始し、検体分注ノズル１１が、反応テーブ
ル６の検体吐出位置に至ったところで、回動動作を停止
、下降動作を開始する。検体分注ノズル１１の吸引部１
２が反応管７内に侵入したところで、支持部材１４の下
降動作を停止し、ポンプ（図示されていない。）の作動
により、検体分注ノズル１１内の検体を反応管７内に分
注する。

反応管７内に検体が分注されたところで、検体テーブル
１および反応テーブル６の間歇送りを行い、検体の分析
を行う。

このように、検体ブランクの測光は、検体分注動作のノ
ズル内で行われるので、反応ラインを使用しない。した
がって、本例の検体分析方法は、検体ブランク及び血清
情報等を測定するのに、自動化学分析装置の検体処理速
度を低下させることはない。

シングルマルチチャンネルの場合、一検体について必要
数だけ分注を繰り返すが、検体ブランク又は血清情報の
測光は最初の一回目の測光で足りる。しかし、その都度
測光して、その平均値を求め精度を」二げることもでき
る。また、検体毎にその必要量を一括して吸引側光し、
順次吐出動作を行うようにすることもできる。

例えば、エンドポイント法及びレート法の限界吸光度判
定については、検体ブランク値が影響するので、これら
の場合に本例を適用して、良好であった。

本例においては、回転型のノズル支持腕部材を使用した
が、直線移動形式の分注装置を使用し、複数の反応ライ
ンを並列させると、マルチチャンネルとすることがで終
る。また、本例においては、検体分注ノズル１１を測光
領域２２で一時停止して測光したが、検体分注ノズル１
１が測光領域２２を通過中に測光することがで終る。こ
の場合には最大吸収値を測定値とすることができる。

本発明の検体分析方法に使用される検体分注ノズルの別
の態様が第３図に示されている。

検体分注ノズル３１には、吸込部３２に続いてセル部１
３が形成されている。本例においでは、ノズル壁部材は
、ステンレス製であり、セル部３３の窓部材５はガラス
製である。検体分注ノズル３１内は洗浄が容易なように
段部を形成しないで、全体的に滑らかに形成されている
。

筒状の窓部材３５には、その両端に筒状差込み突部３６
が形成されており、これに対応する筒状のノズル壁部材
３４の端部には、該差込み突部３６と嵌合する差込み穴
３７が形成されている。

したがって、本例の分注ノズルのセル部３６は、ステン
レス製のノズル壁の差込み穴３７に、窓部材の差込み突
部３７を差し込み接着剤で固定して形成される。

（へ）効　果本発明の検体分析方法は、検体ブランク、または溶血度
、乳び度及びＩＩｔ痘指数といった血清情報が、検体分
注時に測定され、分析ラインに負担を掛けることがない
ので、分析ラインの検体処理速度を低下することなく、
また、検体処理項目を減少することなしに、検体ブラン
クを検体毎または検査項目毎に測定することがで終る。

本発明の検体分析方法によると、検体分注過程で、溶血
、乳び度及び黄痘指数等の血清情報が測定されるので、
血清をその侭測定することとなり、試薬等の影響がない
。

また、本発明の検体分析力法では、検体分注過程で、検
体ブランクを測定するので、従来の如く、検体ブランク
について他の検体と同様の操作を行う必要がなくなり、
余分な試薬を消費しないで済み分析コストが低減される
。

このように、本発明は、検体分注工程で、検体ブランク
または血清情報を測定する点で、画期的なものであり、
しかも、従来の検体分析法に比較してすぐれた点が多く
、他に及ぼす影響が大トい。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明の検体分析方法の一実施例を示す概略
の説明図であり、シングルマルチチャンネル形式の分析
装置に適用した例を示す。第２図は、第１図の測光装置
の詳細を示す説明図であり、第３図は、本発明の検体分
析方法に使用される分注ノズルの一例を示す図である。図中の符号については、１は検体テーブル、２は検体カ
ップ、３はその収容部、４はライン、５は間歇送り方向
、６は反応テーブル、７は反応管、８はその収容部、９
はフィン、１０は間歇送り方向、１１及び３１は検体分
注ノズル、１３及び３３はセル部、１４は支持部材、１
６はその回動方向１９はノズル通路、２２は測光領域、
２３は光源及び２７は反射板、２６及び２７はレンズ、
２９１よ回折格子、３０は受光素子である。代　　　理　　　人

Claims

【特許請求の範囲】

検体を直接光学的に測定して、測定後、該検体を分析ラ
インに供給することを特徴とする検体分析方法。