JPS61138636A - 高分子弾性体の表面処理用塗料組成物 - Google Patents
高分子弾性体の表面処理用塗料組成物Info
- Publication number
- JPS61138636A JPS61138636A JP59260509A JP26050984A JPS61138636A JP S61138636 A JPS61138636 A JP S61138636A JP 59260509 A JP59260509 A JP 59260509A JP 26050984 A JP26050984 A JP 26050984A JP S61138636 A JPS61138636 A JP S61138636A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- urethane
- polyol
- coating composition
- curable
- Prior art date
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- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60J—WINDOWS, WINDSCREENS, NON-FIXED ROOFS, DOORS, OR SIMILAR DEVICES FOR VEHICLES; REMOVABLE EXTERNAL PROTECTIVE COVERINGS SPECIALLY ADAPTED FOR VEHICLES
- B60J10/00—Sealing arrangements
- B60J10/15—Sealing arrangements characterised by the material
- B60J10/17—Sealing arrangements characterised by the material provided with a low-friction material on the surface
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(発明の技術分野)
この発明は、高分子弾性体、特に無極性のゴム等からな
る被塗装物の表面にワンコート処理することにより、被
塗装物の表面に強固に密着し、滑性、撥水性、防音性、
非固着性、非凍結性、耐摩耗性にすぐれた表面性を付与
するようにした表面処理用塗料組成物に関する。
る被塗装物の表面にワンコート処理することにより、被
塗装物の表面に強固に密着し、滑性、撥水性、防音性、
非固着性、非凍結性、耐摩耗性にすぐれた表面性を付与
するようにした表面処理用塗料組成物に関する。
(従来技術とその問題点)
自動車に用いられるウェザ−ストリップやグラスラン、
あるいは建築物のサツシュに用いられるウェザ−ストリ
ップに要求される条件としては、耐候性、耐熱性はもち
ろんのこと、非凍結性、耐水性、耐摩耗性、滑性等の多
くの性能が要求される。
あるいは建築物のサツシュに用いられるウェザ−ストリ
ップに要求される条件としては、耐候性、耐熱性はもち
ろんのこと、非凍結性、耐水性、耐摩耗性、滑性等の多
くの性能が要求される。
一例として自動車のウェザ−ストリップは、窓ガラスと
ドア間の摺動面間またはドアとボディ塗装板との接触面
に用いられており、その材質としてはストリップゴムま
たは塩ビ等が用いられている。
ドア間の摺動面間またはドアとボディ塗装板との接触面
に用いられており、その材質としてはストリップゴムま
たは塩ビ等が用いられている。
そして、このウェザ−ストリップの表面には滑性、撥水
性をもたらすために、硬化性シリコンまたはシリコンオ
イルを塗布している。
性をもたらすために、硬化性シリコンまたはシリコンオ
イルを塗布している。
しかしながら、これらの硬化性シリコンあるいはシリコ
ンオイルは摩擦によりこすり落とされ、または拭き払わ
れやすく、効果の持続性がない。
ンオイルは摩擦によりこすり落とされ、または拭き払わ
れやすく、効果の持続性がない。
つまり、これらシリコン類はそれ単独では被塗装物に対
する付着性がなく、また塗膜としてももろいものであっ
た。
する付着性がなく、また塗膜としてももろいものであっ
た。
したがって、使用につれて111111!面に対する滑
りが悪くなったり、雨水の撥水効果が悪くなり、特に冬
季には凍結してしまい、窓ガラスが開閉できなくなるな
どの不都合が生じていた。
りが悪くなったり、雨水の撥水効果が悪くなり、特に冬
季には凍結してしまい、窓ガラスが開閉できなくなるな
どの不都合が生じていた。
(問題を解決するための手段)
本発明者らは、従来のこの種の表面処理用塗料組成物の
欠点であった被塗装物への密着性および耐候性を改善し
、長期に亘って耐摩耗性′、滑性。
欠点であった被塗装物への密着性および耐候性を改善し
、長期に亘って耐摩耗性′、滑性。
撥水性、非固着性、非凍結性を付与する塗料用組成物に
ついて鋭意研究の結果、硬化性ポリウレタンに対し、硬
化性シリコンを配合することにより、上記問題点を解決
し得ることを見出し、本発明に到達した。
ついて鋭意研究の結果、硬化性ポリウレタンに対し、硬
化性シリコンを配合することにより、上記問題点を解決
し得ることを見出し、本発明に到達した。
(発明の構成)
本発明の要旨とするところは、
多価イソシアナートと、ポリオールの組合せからなる硬
化性ポリウレタンと、硬化性シリコンと、を塗膜形成要
素として実質的に含有していることを特徴とする高分子
弾性体の表面処理用塗料組成物である。
化性ポリウレタンと、硬化性シリコンと、を塗膜形成要
素として実質的に含有していることを特徴とする高分子
弾性体の表面処理用塗料組成物である。
ここで、硬化性ポリウレタン塗料としては、末端にヒド
ロキシル基を有するポリエステルポリオールまたはポリ
エーテルポリオールまたはそのブレンド、および末端に
両ブレンドと、ジイソシアナートとを反応して得られる
ウレタンプレポリマーに低分子ジアミンまたは低分子ジ
オールを鎖延長反応して得られる末端にアミノ基もしく
はヒドロキシル基を有するウレタンポリマーと、ジイソ
シアナートからなるものである。
ロキシル基を有するポリエステルポリオールまたはポリ
エーテルポリオールまたはそのブレンド、および末端に
両ブレンドと、ジイソシアナートとを反応して得られる
ウレタンプレポリマーに低分子ジアミンまたは低分子ジ
オールを鎖延長反応して得られる末端にアミノ基もしく
はヒドロキシル基を有するウレタンポリマーと、ジイソ
シアナートからなるものである。
以上の組成の他に、C3・・・Ct の飽和低分子ジオ
ール、 C4、Crのジカルボン酸および前記飽和低分
子ジオールとジカルボン酸及び低分子三官−能ボリオー
ルとジカルボン酸より合成した、末端にヒドロキシル基
を有するポリエステルとイソシアナートとを反応させて
得られる、末端にヒドロキシル基を有するウレタンポリ
オールと、末端にイソシアナート基を有するウレタンプ
レポリマーとからなるウレタン塗料を使用してもよい。
ール、 C4、Crのジカルボン酸および前記飽和低分
子ジオールとジカルボン酸及び低分子三官−能ボリオー
ルとジカルボン酸より合成した、末端にヒドロキシル基
を有するポリエステルとイソシアナートとを反応させて
得られる、末端にヒドロキシル基を有するウレタンポリ
オールと、末端にイソシアナート基を有するウレタンプ
レポリマーとからなるウレタン塗料を使用してもよい。
ここで、前記イソシアナートとしては、MDI。
TDI、HDl、IPDI、NDI、XDI。
H6MD 1 、 H+z XD 1のTMPアダクト
、水アダクト、トリマー等の多官能イソシアナートまた
$;t (Desiodur) R、RF 、 RUが
例示できる。
、水アダクト、トリマー等の多官能イソシアナートまた
$;t (Desiodur) R、RF 、 RUが
例示できる。
硬化性シリコンとしては、特公昭56−19812号公
報に示される組成あるいはその他の組成の硬化性ポリオ
ルガノシロキサン組成物を選ぶことができる。
報に示される組成あるいはその他の組成の硬化性ポリオ
ルガノシロキサン組成物を選ぶことができる。
以上の組合せからなる組成物は、工業的に安価で最も入
手しやすい組合せの中から適宜選ぶことができる。
手しやすい組合せの中から適宜選ぶことができる。
本発明は以上の主要成分の他に、触媒、促進剤等の添加
剤、染料、顔料、トルエン、MEK等の溶剤あるいは希
釈剤を含む。
剤、染料、顔料、トルエン、MEK等の溶剤あるいは希
釈剤を含む。
なお、前述の触媒としては、ジブチルスズジアセテート
、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズオクトエー
ト、トリブチルスズオクトエート。
、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズオクトエー
ト、トリブチルスズオクトエート。
ジオクチルスズアセテート、メルカプタンスズ。
ジオクチルスズオレエート等が用いられる。これらの触
媒は前記組成物の塗料化に際しその反応を促進させる。
媒は前記組成物の塗料化に際しその反応を促進させる。
次に、前記組成物の配合比は、以下のように設定するこ
とができる。
とができる。
硬化性ポリウレタン100(重吊部二以下同じ)に対し
硬化性シリコン1〜1000である。
硬化性シリコン1〜1000である。
この限定理由について説明する。すなわち、硬化性ポリ
ウレタン100部に対し、硬化性シリコン1〜1000
部を配合するのは、これが1部を下回ると、形成された
塗膜に滑性や撥水性がなくなり、また1000部を上回
ると、バインダとしてのウレタン塗料の機能を損わせる
からである。
ウレタン100部に対し、硬化性シリコン1〜1000
部を配合するのは、これが1部を下回ると、形成された
塗膜に滑性や撥水性がなくなり、また1000部を上回
ると、バインダとしてのウレタン塗料の機能を損わせる
からである。
したがって硬化性シリコンの配合比については、被塗装
物表面に対する滑性の付与度によって種々異なるが上述
の範囲内とすべきである。
物表面に対する滑性の付与度によって種々異なるが上述
の範囲内とすべきである。
本発明の塗料組成物は、可使用時間内で刷毛。
スプレー等により被塗装物である高分子弾性体表面に塗
布される。
布される。
高分子弾性体としては、一般的に用いられるストリップ
ゴムや塩ビ等あるいは最も効果を発揮する対象としてE
PTラバー、EPDMラバー等の非極性高分子弾性体等
が掲げられる。
ゴムや塩ビ等あるいは最も効果を発揮する対象としてE
PTラバー、EPDMラバー等の非極性高分子弾性体等
が掲げられる。
(発明の効果)
本発明の塗料用組成物を被塗装物にコーテイングした状
態では、強固に被塗装物に密着し、被塗装物表面に耐摩
耗性、滑性、撥水性、非固着性および非凍結性を付与す
る。
態では、強固に被塗装物に密着し、被塗装物表面に耐摩
耗性、滑性、撥水性、非固着性および非凍結性を付与す
る。
特に、この塗料組成物をEPTラバーやEPDMラバー
等のような非極性高分子弾性体の表面に適用した場合に
は、他の表面処理用塗料組成物をコーティングした場合
に比して著しく密着性が改善される。
等のような非極性高分子弾性体の表面に適用した場合に
は、他の表面処理用塗料組成物をコーティングした場合
に比して著しく密着性が改善される。
これは、ポリウレタン樹脂が、被塗装物の非極性表面に
対する接着性が良好なことに起因する。
対する接着性が良好なことに起因する。
更に硬化性シリコンがポリウレタン塗料中に分散保持さ
れた状態で被塗装物表面に浮き出る結果、滑性その他要
求される好ましい特性を与えるものと推察される。
れた状態で被塗装物表面に浮き出る結果、滑性その他要
求される好ましい特性を与えるものと推察される。
したがって、本発明の塗料組成物は、非極性高分子弾性
体の表面に塗装するにあたって、前処理、および後処理
を要することなく、塗布工程を簡素化できる利点もある
。
体の表面に塗装するにあたって、前処理、および後処理
を要することなく、塗布工程を簡素化できる利点もある
。
(実施例の説明)
以下、実施例につき説明する。
まず、用いられるウレタンポリオールとしては、(A)
アミン鎖延長のエステル系ウレタン、(B)OH鎖延長
エステル系ウレタン、(C)Of−1鎖延長エーテル系
ウレタン、([))エステル系ウレタン+エーテル系ウ
レタンのブレンドを用いた。
アミン鎖延長のエステル系ウレタン、(B)OH鎖延長
エステル系ウレタン、(C)Of−1鎖延長エーテル系
ウレタン、([))エステル系ウレタン+エーテル系ウ
レタンのブレンドを用いた。
各ウレタンポリオールの製造方法としては以下の通りで
ある。
ある。
(A>アミン鎖延長エステル系ウレタン分子12000
のブタンジオール、アジピン酸から得られたポリエステ
ルポリオール100m1部にトルエン100重ffi部
およびインホロンジイソシアナート22.2重量部を加
え、ジブチルスズジラウレートを触媒としてNz ガス
中で100〜110℃で2時間反応する。次に50℃ま
で冷却後、エチレンジアミンを3重は部添加し、更に7
0〜80℃で1時間反応を続ける。反応終了後、固形分
が30%になるようにトルエン及び少量のIPAで希釈
し、ウレタンプレポリマーとする。
のブタンジオール、アジピン酸から得られたポリエステ
ルポリオール100m1部にトルエン100重ffi部
およびインホロンジイソシアナート22.2重量部を加
え、ジブチルスズジラウレートを触媒としてNz ガス
中で100〜110℃で2時間反応する。次に50℃ま
で冷却後、エチレンジアミンを3重は部添加し、更に7
0〜80℃で1時間反応を続ける。反応終了後、固形分
が30%になるようにトルエン及び少量のIPAで希釈
し、ウレタンプレポリマーとする。
(B)O)−1鎖延長工ステル系ウレタン分子ff11
000のブタンジオール、エチレングリコール、アジピ
ン酸から作られたポリエステルポリオール100重量部
に、ジフェニールメタンジイソシアナート53重量部、
トルエン150重量部、MEK53重量部を加え、ジオ
クチルスズオレエートを触媒として90℃で2時間反応
させる。その後1・4ブタンジオールを10重置部添加
し、更に1時間反応を続けた後、MEKにより30%に
希釈し、ウレタンプレポリマーとする。
000のブタンジオール、エチレングリコール、アジピ
ン酸から作られたポリエステルポリオール100重量部
に、ジフェニールメタンジイソシアナート53重量部、
トルエン150重量部、MEK53重量部を加え、ジオ
クチルスズオレエートを触媒として90℃で2時間反応
させる。その後1・4ブタンジオールを10重置部添加
し、更に1時間反応を続けた後、MEKにより30%に
希釈し、ウレタンプレポリマーとする。
(C)OH鎖延長エーテル系ウレタン
分子ff12000のポリプロピレングリコール100
部にトルエン112.5部及びMEK112.5部で希
釈したものに、ジフェニルメタンジイソシアナート12
.5部を加え、メルカプタンスズを触媒としてN2 ガ
ス中で90〜100℃で4時間反応する。反応終了後固
形分が30%になるように、トルエン、MEKで希釈し
、ウレタンプレポリマーとする。
部にトルエン112.5部及びMEK112.5部で希
釈したものに、ジフェニルメタンジイソシアナート12
.5部を加え、メルカプタンスズを触媒としてN2 ガ
ス中で90〜100℃で4時間反応する。反応終了後固
形分が30%になるように、トルエン、MEKで希釈し
、ウレタンプレポリマーとする。
(D)エステル系ウレタン+エーテル系ウレタンブレン
ド 分子312000のブタンジオール、エチレングリコー
ル、アジピン酸から作られたポリエステルポリオール5
0部と、分子12000のポリプロピレングリコール5
0部を、MEKl 00部に溶解し、これに2・4トリ
レンジイソシアナート8.7部を加え、ジブチルスズジ
ラウレートを触媒としてN2ガス中で80〜90℃で4
時間反応する。反応終了後固形分が30%になるように
MEKで希釈し、ウレタンプレポリマーとする。
ド 分子312000のブタンジオール、エチレングリコー
ル、アジピン酸から作られたポリエステルポリオール5
0部と、分子12000のポリプロピレングリコール5
0部を、MEKl 00部に溶解し、これに2・4トリ
レンジイソシアナート8.7部を加え、ジブチルスズジ
ラウレートを触媒としてN2ガス中で80〜90℃で4
時間反応する。反応終了後固形分が30%になるように
MEKで希釈し、ウレタンプレポリマーとする。
釈する。
次に、硬化性シリコンとしては、以下の組合せを用いた
。
。
■東芝シリコーン■YSR3022:触媒YC■信越シ
リコーン(tIKS709:触媒C−PS■トーレシリ
コーン@5RX290:触媒SR242AC 実施例1 ウレタンポリオール(A> 333 部YSR
3022130 YC683113 ポリイソシアナート60 トルエン 500以上のごとく調
整した塗料組成物を表面未処理の自動車用ウェザ−スト
リップの表面にスプレーで塗布し、室温で乾燥させた。
リコーン(tIKS709:触媒C−PS■トーレシリ
コーン@5RX290:触媒SR242AC 実施例1 ウレタンポリオール(A> 333 部YSR
3022130 YC683113 ポリイソシアナート60 トルエン 500以上のごとく調
整した塗料組成物を表面未処理の自動車用ウェザ−スト
リップの表面にスプレーで塗布し、室温で乾燥させた。
実施例2
ウレタンポリオール(B) 333 部に87
09 130C−PS−513 ポリイソシアナート 30(TMP−TO
Iアダクト)20 トルエン 500以上の組成比に
より調整した塗料を表面未処理の自動車用ウェザ−スト
リップにスプレーで塗布し、40℃赤外ランプ下で10
分間乾燥させた。
09 130C−PS−513 ポリイソシアナート 30(TMP−TO
Iアダクト)20 トルエン 500以上の組成比に
より調整した塗料を表面未処理の自動車用ウェザ−スト
リップにスプレーで塗布し、40℃赤外ランプ下で10
分間乾燥させた。
実施例3
ウレタンポリオール(C) 333 部5RX
290 130SRX242AC13 ポリイソシアナート 30トルエン
200MEK
500以上の組成比の塗料組成物を実施例1と同様
の要領でウェザ−ストリップ上にスプレー塗布を行った
。
290 130SRX242AC13 ポリイソシアナート 30トルエン
200MEK
500以上の組成比の塗料組成物を実施例1と同様
の要領でウェザ−ストリップ上にスプレー塗布を行った
。
比較例
特公昭56−19813号公報に開示されている硬化性
シリコン単体からなる塗料を調整し、実施例1〜3と同
一条件下でウェザ−ストリップ表面に塗布した。
シリコン単体からなる塗料を調整し、実施例1〜3と同
一条件下でウェザ−ストリップ表面に塗布した。
以上の実施例1〜3及び比較例によって得られたウェザ
−ストリップの表面状態を測定した結果を以下の表に示
す。
−ストリップの表面状態を測定した結果を以下の表に示
す。
なお、測定項目としては、耐摩耗性、接触角及び接着強
度である。耐摩耗性及び接触角については初期状態と、
ウエザオメーター内で63±3℃、100時間耐候後の
状態を示す。
度である。耐摩耗性及び接触角については初期状態と、
ウエザオメーター内で63±3℃、100時間耐候後の
状態を示す。
また4、耐摩耗性の試験条件としては、JIS規格によ
り表面を800番のサンドベーパーにより、ストローク
120agm、サイクルは30サイクル/1n、下で表
面剥離状態になるまでストロークが何回になるかを検査
した。
り表面を800番のサンドベーパーにより、ストローク
120agm、サイクルは30サイクル/1n、下で表
面剥離状態になるまでストロークが何回になるかを検査
した。
接触角は液滴法により行い、表面に滴下した水滴の接触
角を測定した。
角を測定した。
接着強度は表面処理したスポンジ同士を貼合せ、引張り
速度200IIIIt/l1lin、、 180度(P
eel )剥離によって測定した。
速度200IIIIt/l1lin、、 180度(P
eel )剥離によって測定した。
*:スポンジ材破壊
O:シリコン凝集破壊
以上の結果からも明らかなように、本発明に係る塗料用
組成物を塗膜形成要素としたものでは、耐摩耗性が飛躍
的に向上する。
組成物を塗膜形成要素としたものでは、耐摩耗性が飛躍
的に向上する。
また、接触角は初期状態と耐候後では全く変化がなく、
更に接着強度も貼合せたスポンジ材が破壊するほどの接
着強度を示し、従来の塗料組成物に比して格段の優れた
結果を得ている。
更に接着強度も貼合せたスポンジ材が破壊するほどの接
着強度を示し、従来の塗料組成物に比して格段の優れた
結果を得ている。
Claims (1)
- 多価イソシアナートと、ポリオールの組合せからなる硬
化性ポリウレタンと、硬化性シリコンとを塗膜形成要素
として実質的に含有していることを特徴とする高分子弾
性体の表面処理用塗料組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59260509A JPS61138636A (ja) | 1984-12-10 | 1984-12-10 | 高分子弾性体の表面処理用塗料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59260509A JPS61138636A (ja) | 1984-12-10 | 1984-12-10 | 高分子弾性体の表面処理用塗料組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61138636A true JPS61138636A (ja) | 1986-06-26 |
Family
ID=17348947
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59260509A Pending JPS61138636A (ja) | 1984-12-10 | 1984-12-10 | 高分子弾性体の表面処理用塗料組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61138636A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002013203A3 (es) * | 2000-08-02 | 2002-06-13 | Melero Gerardo Pagaza | Composicion dielectrica para la fabricacion de estructuras aislantes |
US7368174B2 (en) | 2005-12-14 | 2008-05-06 | Lord Corporation | Aqueous dispersion coating composition having noise and/or friction abatement properties |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5662575A (en) * | 1979-10-29 | 1981-05-28 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | Surface processing method of weather strip |
JPS5871233A (ja) * | 1981-10-24 | 1983-04-27 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | ウエザ−ストリツプ |
-
1984
- 1984-12-10 JP JP59260509A patent/JPS61138636A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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