JPS61137803A - 防殺虫フイルムの製造方法 - Google Patents
防殺虫フイルムの製造方法Info
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- JPS61137803A JPS61137803A JP59260004A JP26000484A JPS61137803A JP S61137803 A JPS61137803 A JP S61137803A JP 59260004 A JP59260004 A JP 59260004A JP 26000484 A JP26000484 A JP 26000484A JP S61137803 A JPS61137803 A JP S61137803A
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- insecticidal
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
この発明はピレスロイド系殺虫剤を防殺虫剤として利用
して、防殺虫能力を有した合成樹脂フィルムの製造方法
に関するものである。
して、防殺虫能力を有した合成樹脂フィルムの製造方法
に関するものである。
「従来の技術」
果物を輸送する際に虫害を防ぐために果物を包装したり
、衣類の虫害を防ぐために衣類を包んだり、また畳やカ
ーペットの下に敷いてダニの発生を防いだりするために
防殺虫能力を有するフィルムは有効なものである。
、衣類の虫害を防ぐために衣類を包んだり、また畳やカ
ーペットの下に敷いてダニの発生を防いだりするために
防殺虫能力を有するフィルムは有効なものである。
防殺虫能力を有するフィルム状のものは大別して二種類
のものがある。一つは合成樹脂シート又は紙を積層して
その間に防殺虫剤を入れたものであり、もう一つは合成
樹脂シートまたは紙に防殺虫剤を塗布又は含浸させたも
のである。
のものがある。一つは合成樹脂シート又は紙を積層して
その間に防殺虫剤を入れたものであり、もう一つは合成
樹脂シートまたは紙に防殺虫剤を塗布又は含浸させたも
のである。
「発明が解決しようとする問題点」
積層してその間に防殺虫剤を入れた形式のものは、厚さ
に制限がありそれ程薄いものはできず、フィルム状に薄
くすることはできない。
に制限がありそれ程薄いものはできず、フィルム状に薄
くすることはできない。
また、合成樹脂シートまたは紙に殺虫剤を塗布したもの
は、殺虫剤が直接表面に出ているので防殺虫作用の持続
効果が短かい、また、含浸させたものは紙製のものはあ
るが、合成樹脂では製造が困難であり、合成樹脂材料に
成形時に殺虫剤を混入してフィルム状に成形したものは
ない。
は、殺虫剤が直接表面に出ているので防殺虫作用の持続
効果が短かい、また、含浸させたものは紙製のものはあ
るが、合成樹脂では製造が困難であり、合成樹脂材料に
成形時に殺虫剤を混入してフィルム状に成形したものは
ない。
そこで、合成樹脂材料に殺虫剤を混入してフィルム状に
成形することを可能とし、しかもそのフィルムが均一な
防殺虫効果を有しているとともに、殺虫剤がフィルム表
面に適当にブリードするようにして防殺虫効果が長続き
するようなものの開発が望まれていた。
成形することを可能とし、しかもそのフィルムが均一な
防殺虫効果を有しているとともに、殺虫剤がフィルム表
面に適当にブリードするようにして防殺虫効果が長続き
するようなものの開発が望まれていた。
ｒ問題点を解決するための手段」
そこで、この発明に係る防殺虫フィルムの製造方法は、
ピレスロイド系殺虫剤をサイクロデキストリン又はサイ
クロデキストリンを含有する澱粉分解物によって包接化
合物化するとともに、これを乾燥粉末化し１次にこの粉
末化したものを合成樹脂材料に対して０１１％〜５０％
（重量比）の割合で混合溶融した後ペレット状に成形し
、次にこのペレットをそのまま又は合成樹脂材料に適量
混合し、フィルム状に成形する方法であり、防殺虫剤で
あるピレスロイド系殺虫剤をサイクロデキストリンの包
接化合物とすることにより、合成樹脂材料と均一に混合
されるようにするとともに、フィルム−１の成形時にも
ピレスロイド系殺虫剤がフィルムの表面に適当にブリー
ドするようにしたものである。
ピレスロイド系殺虫剤をサイクロデキストリン又はサイ
クロデキストリンを含有する澱粉分解物によって包接化
合物化するとともに、これを乾燥粉末化し１次にこの粉
末化したものを合成樹脂材料に対して０１１％〜５０％
（重量比）の割合で混合溶融した後ペレット状に成形し
、次にこのペレットをそのまま又は合成樹脂材料に適量
混合し、フィルム状に成形する方法であり、防殺虫剤で
あるピレスロイド系殺虫剤をサイクロデキストリンの包
接化合物とすることにより、合成樹脂材料と均一に混合
されるようにするとともに、フィルム−１の成形時にも
ピレスロイド系殺虫剤がフィルムの表面に適当にブリー
ドするようにしたものである。
本発明で使用するところのピレスロイド系殺虫剤として
は次のようなものがある。 ・アレスリン［ｄｌ−３
−アリル−２−メチル−４−オキソ−２シクロペンテニ
ル ｄｌ−シス／トランス−クリサンテマート］ Ｈ３ ！ Ｄｉｅ Ｃｋ４３ フタルスリン［（１，３，４，５，６，７−へキサヒド
ロ−１，３−ジオキソ−２−インインドリル）メチル
ｄｕ−シス／トランス−クリサンテマート）］ ル スメトリン［（５−べ°フジルー３−フリル）メチル
ｄｌ−シス／トランス−クリサンテマート］ フラメトリン（（５−（２−プロピニル）−２−フリル
）メチル ｄｆＬ−シス／トランス−クリサンテマート
］ フェノトリン［３−フェノキシベンジル ｄ−シス／ト
ランス−クリサンテマート］ 門３４．、 ！ｔ’１３ 。
は次のようなものがある。 ・アレスリン［ｄｌ−３
−アリル−２−メチル−４−オキソ−２シクロペンテニ
ル ｄｌ−シス／トランス−クリサンテマート］ Ｈ３ ！ Ｄｉｅ Ｃｋ４３ フタルスリン［（１，３，４，５，６，７−へキサヒド
ロ−１，３−ジオキソ−２−インインドリル）メチル
ｄｕ−シス／トランス−クリサンテマート）］ ル スメトリン［（５−べ°フジルー３−フリル）メチル
ｄｌ−シス／トランス−クリサンテマート］ フラメトリン（（５−（２−プロピニル）−２−フリル
）メチル ｄｆＬ−シス／トランス−クリサンテマート
］ フェノトリン［３−フェノキシベンジル ｄ−シス／ト
ランス−クリサンテマート］ 門３４．、 ！ｔ’１３ 。
ペルメトリン［３−フェノキシベンジル ｄｊＬ−シス
／トランス−３−（２，２−ジクロロビニル（−２，２
ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシラート］ ピレスロイド系殺虫剤を防殺虫剤として使用するのは、
その効果がきわめて優秀であるとともに、毒性が低く安
全性が高く、しかも適用範囲が広いからである。そして
サイクロデキストリンの包接化合物の製造が！易である
とともに、耐熱性も比較的高いので合成樹脂材料に混入
して成形可能だか、らである。
／トランス−３−（２，２−ジクロロビニル（−２，２
ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシラート］ ピレスロイド系殺虫剤を防殺虫剤として使用するのは、
その効果がきわめて優秀であるとともに、毒性が低く安
全性が高く、しかも適用範囲が広いからである。そして
サイクロデキストリンの包接化合物の製造が！易である
とともに、耐熱性も比較的高いので合成樹脂材料に混入
して成形可能だか、らである。
本発明において用いられるサイクロデキストリンはＤ−
グルコース分子がα−１，４結合によって環状に結合し
た特殊なデキストリンであり、７、その特徴とする所は
ドーナツ状の分子構造を有しその内部に直径６〜ＩＯＡ
の空洞を有することである。サイクロｊ□デキストリン
にはＤ−グルコースの構成単位の数によりα型、β型、
γ型の３種が存在するが、本発明には、そのいずれもが
使用可能である。３種のうちβ−サイクロデキストリン
について説明すると、白色の結晶性粉末であって、分子
式＜Ｃ６ＨＩＯ０５）７で示寄れ１分子量１１３５、融
点３００〜３０５℃く分解）である。
グルコース分子がα−１，４結合によって環状に結合し
た特殊なデキストリンであり、７、その特徴とする所は
ドーナツ状の分子構造を有しその内部に直径６〜ＩＯＡ
の空洞を有することである。サイクロｊ□デキストリン
にはＤ−グルコースの構成単位の数によりα型、β型、
γ型の３種が存在するが、本発明には、そのいずれもが
使用可能である。３種のうちβ−サイクロデキストリン
について説明すると、白色の結晶性粉末であって、分子
式＜Ｃ６ＨＩＯ０５）７で示寄れ１分子量１１３５、融
点３００〜３０５℃く分解）である。
本発明においてサイクロデキストリンに代えて ・用い
られる、サイクロデキストリンを含有する澱粉分解物は
種々の方法で得られるが、そのようなものとしては、た
とえばバチルス属に属する微生物の生産する埜イクロデ
キストリン生成酵素を澱粉に作用させてサイクロデキス
トリンを製造する際に、そΩ中間生成物として得られる
ものをあげることができる。その製造方法を更に具体的
に説明すれば次の通りである。
られる、サイクロデキストリンを含有する澱粉分解物は
種々の方法で得られるが、そのようなものとしては、た
とえばバチルス属に属する微生物の生産する埜イクロデ
キストリン生成酵素を澱粉に作用させてサイクロデキス
トリンを製造する際に、そΩ中間生成物として得られる
ものをあげることができる。その製造方法を更に具体的
に説明すれば次の通りである。
まず澱粉液をＰＨＩＯに調整し、均質に糊化して冷却後
、バチルス属Ｎｏ、、１３菌、／クチルス縞Ｎ ｏ 、
１ 。
、バチルス属Ｎｏ、、１３菌、／クチルス縞Ｎ ｏ 、
１ 。
７−１″菌、バチルス属Ｎｏ、３８−２菌、バチルス属
Ｎｏ 、 １３５菌及びバチルス属Ｎｏ、１８９菌から
選ばれた微生物の発酵生産物であり、アルカリ側に一過
・ＰＨを有し、且つ温度安定性め高いサイクロデキスト
リンーグリコシルトランスフェラーセ（ｃツＱｌｏｄｅ
ｘｔｒｉｎ ｇｌｙｃｏｓｙ％ｔｒａｎａｓｆｅｒａａ
ｅ）を加えて反応させる６反応液、を加熱して酵素を失
活させた後、冷却し、 ＰＨ５，０％−整する。この反
応液に市販のグルクアミラーゼを添カ？シて未反応物を
分解する。
Ｎｏ 、 １３５菌及びバチルス属Ｎｏ、１８９菌から
選ばれた微生物の発酵生産物であり、アルカリ側に一過
・ＰＨを有し、且つ温度安定性め高いサイクロデキスト
リンーグリコシルトランスフェラーセ（ｃツＱｌｏｄｅ
ｘｔｒｉｎ ｇｌｙｃｏｓｙ％ｔｒａｎａｓｆｅｒａａ
ｅ）を加えて反応させる６反応液、を加熱して酵素を失
活させた後、冷却し、 ＰＨ５，０％−整する。この反
応液に市販のグルクアミラーゼを添カ？シて未反応物を
分解する。
次に常法によってか過を行ない、サイクロデキストリン
としてほぼ４０％以上含まれるように該反応液を濃縮し
、この漬縮液に少量のサイクロデ ′キストリン
を種として添加し、放置すると、サイクロデキストリン
が析出、沈殿する。これを炉別し、乾燥すればβ−サイ
クロデキストリンが得られるのである瞬く、その際のが
液が目的とするサイクロデキストリンを含有する澱粉分
解物である（特公昭５２−４３８９７号公報参照）。
としてほぼ４０％以上含まれるように該反応液を濃縮し
、この漬縮液に少量のサイクロデ ′キストリン
を種として添加し、放置すると、サイクロデキストリン
が析出、沈殿する。これを炉別し、乾燥すればβ−サイ
クロデキストリンが得られるのである瞬く、その際のが
液が目的とするサイクロデキストリンを含有する澱粉分
解物である（特公昭５２−４３８９７号公報参照）。
尚、前記バチルス属Ｎｏ、１３菌、バチルス属Ｎ、、ｏ
、、、１？−１菌、バチルス属Ｎｏ、３８−２菌、バチ
ルス属Ｎｏ、１３５菌及びバチルス属Ｎｏ、１８９菌は
いずれも工業技術院微生物工業技術研究所に寄託されて
おり、その微生物受託番号は、それぞあれ微工研菌寄第
６１１号、同第６１２号、同第８１４号、同第８１７号
及び同第８１８号である。
、、、１？−１菌、バチルス属Ｎｏ、３８−２菌、バチ
ルス属Ｎｏ、１３５菌及びバチルス属Ｎｏ、１８９菌は
いずれも工業技術院微生物工業技術研究所に寄託されて
おり、その微生物受託番号は、それぞあれ微工研菌寄第
６１１号、同第６１２号、同第８１４号、同第８１７号
及び同第８１８号である。
また、前記が液をイオン交換樹脂で再精製した後濃縮い
たものがサイクロデキストリンを含有する水あめとして
市販されているので、本発明にはこの水あめを用いても
よい。
たものがサイクロデキストリンを含有する水あめとして
市販されているので、本発明にはこの水あめを用いても
よい。
ざらに、本発明に用いるサイクロデキストリンを含有す
る澱粉分解物は上記の方法によって得られるものに限定
されるものではなく、α、β。
る澱粉分解物は上記の方法によって得られるものに限定
されるものではなく、α、β。
γ、の各サイクロデキストリン若しくはそれらの混合物
を含有する澱粉分解物であればどのような方法によって
得られたものでもよい。
を含有する澱粉分解物であればどのような方法によって
得られたものでもよい。
本発明において使用する合成樹脂材料は融点の低いもの
を使用する゛、これはピレスロイド系殺虫剤の耐熱温度
が高いとはいえ、１８０℃以上では分解するので、合成
樹脂材料ではこれよりも成形温度が高いものもあるので
、合成樹脂材料はピレスロイド系殺虫剤の耐熱温度より
その成形温度の低いものを選択する必要がある。そこで
合成樹脂材料としては、オレフィン系プラスチック、軟
質塩ビプラスチック、酢酸ビニル系プラスチックを使用
する。
を使用する゛、これはピレスロイド系殺虫剤の耐熱温度
が高いとはいえ、１８０℃以上では分解するので、合成
樹脂材料ではこれよりも成形温度が高いものもあるので
、合成樹脂材料はピレスロイド系殺虫剤の耐熱温度より
その成形温度の低いものを選択する必要がある。そこで
合成樹脂材料としては、オレフィン系プラスチック、軟
質塩ビプラスチック、酢酸ビニル系プラスチックを使用
する。
次に、この発明にかかる防殺虫フィルムの製造方法の実
施例について説明する。
施例について説明する。
「実施例１」
７１１９７７１５重量部にα−サイクロデキストリン８
５重量部を加え、５０℃の保温下で１時間攪拌混合して
得たアレスリンのサイクロデキストリン包接化合物を真
空乾燥機を用いて６０℃の乾燥温度で１５０メツシユよ
り細かい粉末とした。この粉末５０ｉ量部と軟質塩化ビ
ニル二ンパウンド５０重量部とを混合熔融した。そして
これをコールドカット法によりペレット状に成形した。
５重量部を加え、５０℃の保温下で１時間攪拌混合して
得たアレスリンのサイクロデキストリン包接化合物を真
空乾燥機を用いて６０℃の乾燥温度で１５０メツシユよ
り細かい粉末とした。この粉末５０ｉ量部と軟質塩化ビ
ニル二ンパウンド５０重量部とを混合熔融した。そして
これをコールドカット法によりペレット状に成形した。
次にこのペレッ）ｌｏｉ量部と軟質塩化ビニルコンパウ
ンド９０重量部を混合し、これを原料としてカレンダ加
工によりフィルム状に成形した。
ンド９０重量部を混合し、これを原料としてカレンダ加
工によりフィルム状に成形した。
「実施例２」
フタルスリン１０重量部にβ−サイクロデキストリン９
０重量部を加え、５０℃の保温下で１時間攪拌混合して
得たフタルスリンのサイクロデキストリン包接化合物を
噴霧乾燥機を用いて６０℃の乾燥温度で１５０メツシユ
より細かい粉末とした。この粉末３０重量部と軟質塩化
ビニルコンパウンド７０３１ｉ量部とを混合熔″融した
。そしてこれをホットカット法によりペレット状に成形
した。
０重量部を加え、５０℃の保温下で１時間攪拌混合して
得たフタルスリンのサイクロデキストリン包接化合物を
噴霧乾燥機を用いて６０℃の乾燥温度で１５０メツシユ
より細かい粉末とした。この粉末３０重量部と軟質塩化
ビニルコンパウンド７０３１ｉ量部とを混合熔″融した
。そしてこれをホットカット法によりペレット状に成形
した。
次にこのペレット２０重量部と軟質塩化ビニルコンパウ
ンド８０重量部を混合し、これを原料として押出し成形
によりフィルム状に成形した。
ンド８０重量部を混合し、これを原料として押出し成形
によりフィルム状に成形した。
「実施例３」
レスメトリン１５重最部にデンプン分解物（α、β、γ
のサイクロデキストリン５０％含有物）８５重量部を加
え、５０℃の保温下で１時間攪＃混合して得たレスメト
リンのサイクロデキストリン包接化合物を真空乾燥機を
用いて６０°Ｃの乾燥温度で１５０メツシユより細かい
粉末とした。この粉末２０重量部とポリエチレンペレ、
２ト８０重量部とを混合熔融した。そしてこれをコール
ドカット法によりペレット状に成形した。そして、これ
を原料としてカレンダ加工によりフィルム状に成形した
。
のサイクロデキストリン５０％含有物）８５重量部を加
え、５０℃の保温下で１時間攪＃混合して得たレスメト
リンのサイクロデキストリン包接化合物を真空乾燥機を
用いて６０°Ｃの乾燥温度で１５０メツシユより細かい
粉末とした。この粉末２０重量部とポリエチレンペレ、
２ト８０重量部とを混合熔融した。そしてこれをコール
ドカット法によりペレット状に成形した。そして、これ
を原料としてカレンダ加工によりフィルム状に成形した
。
「実施例４」
フラメトリン１５重量部にデンプン分解物（α、β、γ
のサイクロデキストリン１５％含有物）８５重量部を加
え、５０℃の保温下で１時間攪拌混合して得たフラメト
リンのサイクロデキストリン包接化合物を噴霧乾燥機を
用いて６０℃の乾燥温度で１５０メツシユより細かい粉
末とした。この粉末１０重量部とポリ酢酸ビニルコンパ
ウンド９０重量部とを程合熔融した。そしてこれをアン
ダーウォーターカット法によりペレット状に成形した０
次にこのペレッ）４０重量部とポリ酢酸ビニルコンパウ
ンド６０重量部を混合し、これを原料として押出し成形
によりフィルム状に成形した。
のサイクロデキストリン１５％含有物）８５重量部を加
え、５０℃の保温下で１時間攪拌混合して得たフラメト
リンのサイクロデキストリン包接化合物を噴霧乾燥機を
用いて６０℃の乾燥温度で１５０メツシユより細かい粉
末とした。この粉末１０重量部とポリ酢酸ビニルコンパ
ウンド９０重量部とを程合熔融した。そしてこれをアン
ダーウォーターカット法によりペレット状に成形した０
次にこのペレッ）４０重量部とポリ酢酸ビニルコンパウ
ンド６０重量部を混合し、これを原料として押出し成形
によりフィルム状に成形した。
「実施例５」
フェノトリン２０重量部にα−サイクロデキストリフ８
０重量部を加え、５０℃の保温下で１時間撹拌混合して
得たフェノトリンのサイクロデキストリン包接化合物を
ドラム乾燥機を用いて６０℃の乾燥温度で１５０メツシ
ユより細かい粉末とした。この粉末１０重量部とエチレ
ン−酢酸ビニルコンパウンド９０重量部とを混合熔融し
た。そしてこれをシートカット法によりペレット状に成
形した。そして、これを原料として押出し成形によりフ
ィルム状に成形した。
０重量部を加え、５０℃の保温下で１時間撹拌混合して
得たフェノトリンのサイクロデキストリン包接化合物を
ドラム乾燥機を用いて６０℃の乾燥温度で１５０メツシ
ユより細かい粉末とした。この粉末１０重量部とエチレ
ン−酢酸ビニルコンパウンド９０重量部とを混合熔融し
た。そしてこれをシートカット法によりペレット状に成
形した。そして、これを原料として押出し成形によりフ
ィルム状に成形した。
「実施例ε」
実施例５のフェノトリンに代えてペルメトリンを使用し
、他は実施例５と同じようにしてフィルムを成形した。
、他は実施例５と同じようにしてフィルムを成形した。
このようにして得られた防殺虫フィルムはいずれも、防
殺虫効果が均一なものができ、しかも防殺虫剤がフィル
ム表面に適当にブリードするので防殺虫効果が長続きし
た。そしてこのようして製造された防殺虫フィルムは次
のような使用方法がある。
殺虫効果が均一なものができ、しかも防殺虫剤がフィル
ム表面に適当にブリードするので防殺虫効果が長続きし
た。そしてこのようして製造された防殺虫フィルムは次
のような使用方法がある。
「使用例１」
果物の輸送時の包装に使用する。特に、バナナ、オレン
ジ、リンゴ等の輸出入のような長期間の輸送の場合に、
この防殺虫フィルムで包んでやると、輸送中の虫害を防
ぐことができる。
ジ、リンゴ等の輸出入のような長期間の輸送の場合に、
この防殺虫フィルムで包んでやると、輸送中の虫害を防
ぐことができる。
「使用例２」
切花、鉢植等を輸送したり飾っておく場合に、この防殺
虫フィルムで覆ってやると虫害を防ぐことができる。
虫フィルムで覆ってやると虫害を防ぐことができる。
「使用例３」
衣類を長期間収納する場合に、この防殺虫フィルムで包
装しておくと虫害を防ぐことができる。
装しておくと虫害を防ぐことができる。
「使用例４」
畳やカーペットの下にこの防殺虫フィルムを敷けば、ダ
ニ等の不市外を防ぐことができる。
ニ等の不市外を防ぐことができる。
「使用例５」
穀類のパッケージ用の袋の内張としてこのフィルムを使
用すると、殺卵効果があるので所謂虫害を防ぐことがで
き、貯蔵期間を延ばすことができる。
用すると、殺卵効果があるので所謂虫害を防ぐことがで
き、貯蔵期間を延ばすことができる。
「発明の効果」
以上のように、この発明にかかる防殺虫フィルムの製造
方法によれば、ピレスロイド系殺虫剤をサイクロデキス
トリンの包接化合物とし、これを合成樹脂材料と混合し
てフィルム上に成形するようにしたので、防殺虫剤がフ
ィルムに均一に分散されるので防殺虫効果の均一なフィ
ルムが成形でき、しかも防殺虫剤がフィルム表面に適当
にブリードするので防殺虫効果が長続きする効果がある
。そして、虫に応じてピレスロイド系殺虫剤の種類や混
合量又はペレットの混合量を変えることで防殺虫能力の
強さも任意に選択できる。しかもフィルムの厚さも任意
に選択できまた板状の厚いものまでも成形できるなど、
その効果はきわめて大である。
方法によれば、ピレスロイド系殺虫剤をサイクロデキス
トリンの包接化合物とし、これを合成樹脂材料と混合し
てフィルム上に成形するようにしたので、防殺虫剤がフ
ィルムに均一に分散されるので防殺虫効果の均一なフィ
ルムが成形でき、しかも防殺虫剤がフィルム表面に適当
にブリードするので防殺虫効果が長続きする効果がある
。そして、虫に応じてピレスロイド系殺虫剤の種類や混
合量又はペレットの混合量を変えることで防殺虫能力の
強さも任意に選択できる。しかもフィルムの厚さも任意
に選択できまた板状の厚いものまでも成形できるなど、
その効果はきわめて大である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ピレスロイド系殺虫剤をサイクロデキストリン又は
サイクロデキストリンを含有する澱粉分解物によって包
接化合物化するとともに、これを乾燥粉末化し、次にこ
の粉末化したものを合成樹脂材料に対して０．１％〜５
０％（重量比）の割合で混合溶融した後ペレット状に成
形し、次にこのペレットをそのまま又は合成樹脂材料に
適量混合し、フィルム状に成形したことを特徴とする防
殺虫フィルムの製造方法。 ２ 殺虫剤がアレスリン［ｄｌ−３−アリル−２−メチ
ル−４−オキソ−２シクロペンテニルｄｌ−シス／トラ
ンス−クリサンテマート］である特許請求の範囲第１項
記載の防殺虫フィルムの製造方法。 ３ 殺虫剤がフタルスリン［（１，３，４，５，６，７
−ヘキサヒドロ−１，３−ジオキソ−２−イソインドリ
ル）メチル ｄｌ−シス／トランス−クリサンテマート
）］である特許請求の範囲第１項記載の防殺虫フィルム
の製造方法。 ４ 殺虫剤がレスメトリン［（５−ベンジル−３−フリ
ル）メチル ｄｌ−シス／トランス−クリサンテマート
］である特許請求の範囲第１項記載の防殺虫フィルムの
製造方法。 ５ 殺虫剤がフラメトリン［（５−（２−プロピニル）
−２−フリル）メチル ｄｌ−シス／トランス−クリサ
ンテマート］である特許請求の範囲第１項記載の防殺虫
フィルムの製造方法。 ６ 殺虫剤がフェノトリン［３−フェノキシベンジル
ｄ−シス／トランス−クリサンテマート］である特許請
求の範囲第１項記載の防殺虫フィルムの製造方法。 ７ 殺虫剤がペルメトリン［３−フェノキシベンジル
ｄｌ−シス／トランス−３−（２，２−ジクロロビニル
（−２，２ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシラ
ート］である特許請求の範囲第１項記載の防殺虫フィル
ムの製造方法。 ８ 合成樹脂材料がオレフィン系プラスチックである特
許請求の範囲第１項記載の防殺虫フィルムの製造方法。 ９ 合成樹脂材料が軟質塩ビプラスチックである特許請
求の範囲第１項記載の防殺虫フィルムの製造方法。 １０ 合成樹脂材料が酢酸ビニル系プラスチックである
特許請求の範囲第１項記載の防殺虫フィルムの製造方法
。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59260004A JPS61137803A (ja) | 1984-12-11 | 1984-12-11 | 防殺虫フイルムの製造方法 |
| CA000496904A CA1239579A (en) | 1984-12-11 | 1985-12-05 | Process for preparing insect-repellent and insecticidal film |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59260004A JPS61137803A (ja) | 1984-12-11 | 1984-12-11 | 防殺虫フイルムの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61137803A true JPS61137803A (ja) | 1986-06-25 |
| JPS6352004B2 JPS6352004B2 (ja) | 1988-10-17 |
Family
ID=17341960
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59260004A Granted JPS61137803A (ja) | 1984-12-11 | 1984-12-11 | 防殺虫フイルムの製造方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61137803A (ja) |
| CA (1) | CA1239579A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02163029A (ja) * | 1988-12-13 | 1990-06-22 | Eidai Co Ltd | 家具の害虫防除方法 |
| JPH02270803A (ja) * | 1989-04-13 | 1990-11-05 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 防虫ネット |
| JPH09100203A (ja) * | 1995-06-21 | 1997-04-15 | Fmc Corp | ピレスロイド含有農作物保護袋 |
| US7247311B2 (en) * | 1999-09-16 | 2007-07-24 | Agrinova Corporation | Apparatus and methods for controlling insects in buildings and agricultural uses |
| JP2021046450A (ja) * | 2020-12-25 | 2021-03-25 | 株式会社ニッピ | 防虫フィルム、及び防虫フィルムの製造方法 |
-
1984
- 1984-12-11 JP JP59260004A patent/JPS61137803A/ja active Granted
-
1985
- 1985-12-05 CA CA000496904A patent/CA1239579A/en not_active Expired
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02163029A (ja) * | 1988-12-13 | 1990-06-22 | Eidai Co Ltd | 家具の害虫防除方法 |
| JPH02270803A (ja) * | 1989-04-13 | 1990-11-05 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 防虫ネット |
| JPH09100203A (ja) * | 1995-06-21 | 1997-04-15 | Fmc Corp | ピレスロイド含有農作物保護袋 |
| US7247311B2 (en) * | 1999-09-16 | 2007-07-24 | Agrinova Corporation | Apparatus and methods for controlling insects in buildings and agricultural uses |
| JP2021046450A (ja) * | 2020-12-25 | 2021-03-25 | 株式会社ニッピ | 防虫フィルム、及び防虫フィルムの製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1239579A (en) | 1988-07-26 |
| JPS6352004B2 (ja) | 1988-10-17 |
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