JPS61127119A - シリコン結晶の成長方法 - Google Patents
シリコン結晶の成長方法Info
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- JPS61127119A JPS61127119A JP24778384A JP24778384A JPS61127119A JP S61127119 A JPS61127119 A JP S61127119A JP 24778384 A JP24778384 A JP 24778384A JP 24778384 A JP24778384 A JP 24778384A JP S61127119 A JPS61127119 A JP S61127119A
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- JP
- Japan
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- silicon
- temperature
- under
- gas
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/455—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
- C23C16/45502—Flow conditions in reaction chamber
- C23C16/4551—Jet streams
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02367—Substrates
- H01L21/0237—Materials
- H01L21/02373—Group 14 semiconducting materials
- H01L21/02381—Silicon, silicon germanium, germanium
-
- H—ELECTRICITY
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- H01L21/02518—Deposited layers
- H01L21/02521—Materials
- H01L21/02524—Group 14 semiconducting materials
- H01L21/02532—Silicon, silicon germanium, germanium
-
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
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- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
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- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02612—Formation types
- H01L21/02617—Deposition types
- H01L21/0262—Reduction or decomposition of gaseous compounds, e.g. CVD
-
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
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- H01L21/02104—Forming layers
- H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
- H01L21/02612—Formation types
- H01L21/02617—Deposition types
- H01L21/02636—Selective deposition, e.g. simultaneous growth of mono- and non-monocrystalline semiconductor materials
- H01L21/02639—Preparation of substrate for selective deposition
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
イ) 産業上の利用分野
本発明はシリコン(51) @晶の成長方法に関する。
(ロ)従来の技術
従来のシリコン結晶、待−こ単結晶の成長方法としては
、特開昭58−32409号公報に開示されている如く
、シリコン基板を800℃以上1400℃程度迄のSi
融点以下蚤こ即熱すると兵舎こ上記基板表面曝こ形成さ
れたシリコン膜を1400℃以上に瞬時加熱し形成する
方法及び特開昭58−40821号公報に開示されてい
る如く、シリコンのsag化合物と塩酸とを含有した導
入ガスを用いて減圧気相反応番こより形成する方法があ
る。
、特開昭58−32409号公報に開示されている如く
、シリコン基板を800℃以上1400℃程度迄のSi
融点以下蚤こ即熱すると兵舎こ上記基板表面曝こ形成さ
れたシリコン膜を1400℃以上に瞬時加熱し形成する
方法及び特開昭58−40821号公報に開示されてい
る如く、シリコンのsag化合物と塩酸とを含有した導
入ガスを用いて減圧気相反応番こより形成する方法があ
る。
Pi 本発明の解決しようとする問題煮熱るに上記各
方法共に成長にあたって基板温度を800℃以上という
高温に保持しなければならず、このため基板及び成長層
の熱的劣化という問題か生じる。
方法共に成長にあたって基板温度を800℃以上という
高温に保持しなければならず、このため基板及び成長層
の熱的劣化という問題か生じる。
に)間1点を解決するための手段
本発明は斯る点に鑑みてなされたもので、成長時の基板
温度を800C以ドとして成長時の熱的劣化を極力抑止
ir能なシリコン結晶の成長方法を提供せんとするもの
で、その待機G=超高真空中沓こ2いて、シリコンの有
機化合物を分子流領域のガスの形態で基板上普こ供給し
、上記有機化合物ガスを熱分解あるいは光化学反応を誘
起することにより、上記基板上にシリコン結晶を成長せ
しめることにある。
温度を800C以ドとして成長時の熱的劣化を極力抑止
ir能なシリコン結晶の成長方法を提供せんとするもの
で、その待機G=超高真空中沓こ2いて、シリコンの有
機化合物を分子流領域のガスの形態で基板上普こ供給し
、上記有機化合物ガスを熱分解あるいは光化学反応を誘
起することにより、上記基板上にシリコン結晶を成長せ
しめることにある。
(ゼ作 用
祈る方法ではシリコンの有機化合物の分子状態で上記基
板上に付着し、その後熱分解あるいは光化学反応により
有機基のみが分離しシリコン基のみが基板上に付着した
状態となりシリコン結晶が成長する。
板上に付着し、その後熱分解あるいは光化学反応により
有機基のみが分離しシリコン基のみが基板上に付着した
状態となりシリコン結晶が成長する。
(へ)実施例
′M1図は本発明の一実施例番こ用いる装置を示し、(
1)はチェンバであり、該チェンバにはシリコンのイ機
化合物ガスを導入するためのノズル(2)及び必要に応
じて不純物を含a有機化合物ガスを導入するためのノズ
ル(3)が設けられている。(4)は単結晶を成長させ
る基板(5)を保持する基板ホルダであり、該ホルダは
タンタル力)らなると共にタングステン製のヒータを内
蔵し、上記基板(5)をその裏面より嬬射加熱する。(
6)は上記基板ホルダ(4)の周囲を覆っている液体窒
素冷却シュラクトである。
1)はチェンバであり、該チェンバにはシリコンのイ機
化合物ガスを導入するためのノズル(2)及び必要に応
じて不純物を含a有機化合物ガスを導入するためのノズ
ル(3)が設けられている。(4)は単結晶を成長させ
る基板(5)を保持する基板ホルダであり、該ホルダは
タンタル力)らなると共にタングステン製のヒータを内
蔵し、上記基板(5)をその裏面より嬬射加熱する。(
6)は上記基板ホルダ(4)の周囲を覆っている液体窒
素冷却シュラクトである。
祈るgl置において、まず基板ホルダ(4)に基板(5
)をその−主°面がノズル+21 +31と対向するよ
うに固定する。尚、斯る基板としては、シリコン単結晶
基板を用い、かつその−主面をこは%2図に示す如く二
酸化シリコンからなる絶縁膜(7)のパターンが形成さ
れている。
)をその−主°面がノズル+21 +31と対向するよ
うに固定する。尚、斯る基板としては、シリコン単結晶
基板を用い、かつその−主面をこは%2図に示す如く二
酸化シリコンからなる絶縁膜(7)のパターンが形成さ
れている。
その後、チェンバ(1)円のバックグランド真空度が5
X1(r”Torr以下の超高真空となるように排気す
ると共に上記基板(5)を600℃〜800℃に加熱保
持する。次いでノズル(2)よりジメチルシランガスを
その導入分子数が1q’%151/ag−sとなるよう
にチェンバ(1)円に導入する。尚、このとき上記ガス
分子の平均自由行程がノズル(2)と基板(5)との距
離以上になることが好ましく、このためには上記ガス導
入後のチェンバ(1)円の真空度をIQ’r。
X1(r”Torr以下の超高真空となるように排気す
ると共に上記基板(5)を600℃〜800℃に加熱保
持する。次いでノズル(2)よりジメチルシランガスを
その導入分子数が1q’%151/ag−sとなるよう
にチェンバ(1)円に導入する。尚、このとき上記ガス
分子の平均自由行程がノズル(2)と基板(5)との距
離以上になることが好ましく、このためには上記ガス導
入後のチェンバ(1)円の真空度をIQ’r。
rr以下とする。
このような条件ドでは基fi+5)に付着したジメチル
シランのメチル基が分、i!!すれ第5図−こ示す如く
、基板(5)の−上向上に数A/S−数1OA/Sの速
度でシリコン単結晶層(81が成長した。また、上記絶
縁M(71よ昏こは上記単結晶は成長しなかったが、こ
れは上記ジメチルシランとの結合力(付庸力)が絶縁膜
(7)上では非常に弱く、このため上記加熱力により上
記結合が切り離すれるためである。
シランのメチル基が分、i!!すれ第5図−こ示す如く
、基板(5)の−上向上に数A/S−数1OA/Sの速
度でシリコン単結晶層(81が成長した。また、上記絶
縁M(71よ昏こは上記単結晶は成長しなかったが、こ
れは上記ジメチルシランとの結合力(付庸力)が絶縁膜
(7)上では非常に弱く、このため上記加熱力により上
記結合が切り離すれるためである。
尚、本実施例では基板(5)を加熱することにより上記
メチル基を分離したが、基板(5)の−主面に光を照射
し丘記メチル基を光化学反応+Cより分離することも口
■能である。
メチル基を分離したが、基板(5)の−主面に光を照射
し丘記メチル基を光化学反応+Cより分離することも口
■能である。
また1本実施例では基板温度を600C〜800℃にす
ることによりシリコン単結晶を成長させたが、上記基板
温度を600℃以下300C以上の範囲昏こ2いて適当
に保持することにより、多結晶シリコンもしくはアモル
ファスシリコンを成長−T能であることが1認されてい
る。
ることによりシリコン単結晶を成長させたが、上記基板
温度を600℃以下300C以上の範囲昏こ2いて適当
に保持することにより、多結晶シリコンもしくはアモル
ファスシリコンを成長−T能であることが1認されてい
る。
更・0本実施例ではシリコンの傅機化合吻としてジメチ
ルシランを用いたがテトラメチルシラン等、他のシリコ
ンの膏礪化合切を用いても同様の結果か得られる。
ルシランを用いたがテトラメチルシラン等、他のシリコ
ンの膏礪化合切を用いても同様の結果か得られる。
(ト)発明の効果
本発明によれば、800℃以下の低温でシリコン単結晶
を成長6■能であり、かつその層厚制御もA単位で可能
となる。
を成長6■能であり、かつその層厚制御もA単位で可能
となる。
また、ガスソースを用いるため、原料を外部より連続的
に供給でさ、生産性に優れているばかりか、有機化合物
の分解が基板上に限定されるため、未反応のガス分子は
容易に排気され、チェンバ中のクリーニング等の保守が
極のでS便である。
に供給でさ、生産性に優れているばかりか、有機化合物
の分解が基板上に限定されるため、未反応のガス分子は
容易に排気され、チェンバ中のクリーニング等の保守が
極のでS便である。
更に、実施例より明らかなように絶縁膜のai類及び成
長温度等の条件によっては選択成長も可能である。
長温度等の条件によっては選択成長も可能である。
図は本発明の一実施例を説明するためのものであって、
81図は本実施例シこ用いる成長装置を示す模式図:!
、@2図及び第3図は本実施−の二種を説明するための
断面図である。 (5)・・・基板。
81図は本実施例シこ用いる成長装置を示す模式図:!
、@2図及び第3図は本実施−の二種を説明するための
断面図である。 (5)・・・基板。
Claims (1)
- (1)超高真空中において、シリコンの有機化合物を分
子流領域のガスの形態で基板上に供給し、上記有機化合
物ガスを熱分解あるいは光化学反応を誘起することによ
り、上記基板上にシリコン結晶を成長せしめることを特
徴とするシリコン結晶の成長方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24778384A JPS61127119A (ja) | 1984-11-22 | 1984-11-22 | シリコン結晶の成長方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24778384A JPS61127119A (ja) | 1984-11-22 | 1984-11-22 | シリコン結晶の成長方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61127119A true JPS61127119A (ja) | 1986-06-14 |
Family
ID=17168583
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24778384A Pending JPS61127119A (ja) | 1984-11-22 | 1984-11-22 | シリコン結晶の成長方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61127119A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01134912A (ja) * | 1987-11-19 | 1989-05-26 | Nec Corp | 半導体薄膜の製造方法 |
JPH01186615A (ja) * | 1988-01-14 | 1989-07-26 | Toshiba Corp | 半導体装置の製造方法 |
JPH01253912A (ja) * | 1988-04-04 | 1989-10-11 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 半導体薄膜の製造方法 |
EP0418554A2 (en) * | 1989-08-18 | 1991-03-27 | Fujitsu Limited | Chemical vapor deposition apparatus |
-
1984
- 1984-11-22 JP JP24778384A patent/JPS61127119A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01134912A (ja) * | 1987-11-19 | 1989-05-26 | Nec Corp | 半導体薄膜の製造方法 |
JPH01186615A (ja) * | 1988-01-14 | 1989-07-26 | Toshiba Corp | 半導体装置の製造方法 |
JPH01253912A (ja) * | 1988-04-04 | 1989-10-11 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 半導体薄膜の製造方法 |
EP0418554A2 (en) * | 1989-08-18 | 1991-03-27 | Fujitsu Limited | Chemical vapor deposition apparatus |
US5264038A (en) * | 1989-08-18 | 1993-11-23 | Fujitsu Limited | Chemical vapor deposition system |
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